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1、高二生物知識點精選三篇匯總?cè)绾螌W好高二生物知識,有一條是課本里的知識一定要記牢,下面是松鼠給大家?guī)淼母叨镏R點總結(jié),希望能幫助到大家!高二生物知識點總結(jié)人類遺傳病1.判斷順序及方法判斷是顯性還是隱性遺傳病方法:看患者總數(shù),如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少,只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性,有中生無為顯性)先判斷是常染色體遺傳病還是染色體遺傳病。方法:看患者性別數(shù)量,如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數(shù)量遠多于女患者即判斷為染色體隱性遺傳。反之,顯性)2常見單基因遺傳病分類

2、伴X染色體隱性遺傳病:紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。發(fā)病特點:男患者多于女患者;男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)伴染色體顯性遺傳病:抗維生素D性佝僂病。發(fā)病特點:女患者多于男患者常染色體顯性遺傳?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病。常染色體隱性遺傳病:白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測基因,而與X、無關多基因遺傳?。捍搅选o腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。染色體異常病:21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發(fā)育不良癥(患者缺少一條X染色體)。5.優(yōu)生措施:禁止近親結(jié)婚。(直

3、系血親與三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚);進行遺傳咨詢,體檢、對將來患病分析;提倡“適齡生育”;產(chǎn)前診斷。高二生物知識點總結(jié)21、生命系統(tǒng)的結(jié)構層次依次為:細胞組織器官系統(tǒng)個體種群群落生態(tài)系統(tǒng)細胞是生物體結(jié)構和功能的基本單位;地球上最基本的生命系統(tǒng)是細胞、光學顯微鏡的操作步驟:對光低倍物鏡觀察移動視野中央(偏哪移哪)高倍物鏡觀察:只能調(diào)節(jié)細準焦螺旋;調(diào)節(jié)大光圈、凹面鏡3、原核細胞與真核細胞根本區(qū)別為:有無核膜為界限的細胞核原核細胞:無核膜,無染色體,如大腸桿菌等細菌、藍藻真核細胞:有核膜,有染色體,如酵母菌,各種動物注:病毒無細胞結(jié)構,但有DN或RNA4、藍藻是原核生物,自養(yǎng)生物5、真核細胞與原核細

4、胞統(tǒng)一性體現(xiàn)在二者均有細胞膜和細胞質(zhì)6、細胞學說建立者是施萊登和施旺,細胞學說建立揭示了細胞的統(tǒng)一性和生物體結(jié)構的統(tǒng)一性。細胞學說建立過程,是一個在科學探究中開拓、繼承、修正和發(fā)展的過程,充滿耐人尋味的曲折、組成細胞(生物界)和無機自然界的化學元素種類大體相同,含量不同8、組成細胞的元素大量無素:C、H、O、N、P、S、K、a、M微量無素:Fe、Mn、Zn、Mo、Cu主要元素:C、H、O、N、P、S基本元素:C細胞干重中,含量最多元素為,鮮重中含最最多元素為O9、生物(如沙漠中仙人掌)鮮重中,含量最多化合物為水,干重中含量最多的化合物為蛋白質(zhì)。0、(1)還原糖(葡萄糖、果糖、麥芽糖)可與斐林試

5、劑反應生成磚紅色沉淀;脂肪可蘇丹I染成橘黃色(或被蘇丹IV染成紅色);淀粉(多糖)遇碘變藍色;蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應。(2)還原糖鑒定材料不能選用甘蔗(3)斐林試劑必須現(xiàn)配現(xiàn)用(與雙縮脲試劑不同,雙縮脲試劑先加A液,再加B液)1、蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸,氨基酸結(jié)構通式為N2CCOOH,各種氨基酸的區(qū)別在于R基的不同。12、兩個氨基酸脫水縮合形成二肽,連接兩個氨基酸分子的化學鍵()叫肽鍵。13、脫水縮合中,脫去水分子數(shù)=形成的肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)肽鏈條數(shù)14、蛋白質(zhì)多樣性原因:構成蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)目、排列順序千變?nèi)f化,多肽鏈盤曲折疊方式千差萬別。5、每種氨基酸分子至少都含有一個氨

6、基(NH2)和一個羧基(OOH),并且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上,這個碳原子還連接一個氫原子和一個側(cè)鏈基因。16、遺傳信息的攜帶者是核酸,它在生物體的遺傳變異和蛋白質(zhì)合成中具有極其重要作用,核酸包括兩大類:一類是脫氧核糖核酸,簡稱DA;一類是核糖核酸,簡稱RA,核酸基本組成單位核苷酸。高二生物知識點總結(jié)3基因工程(NA重組技術):體外、定向、分子水平基本工具:限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)來自原核細胞,識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。DNA連接酶: E·coliA連接酶(只黏性末端)T4DA連接酶(黏、平末端

7、也可但效率低)載體:質(zhì)粒、入菌體的衍生物、動植物病毒條件:能在宿主細胞內(nèi)穩(wěn)定存在復制表達一種或多種限制酶切點標記基因(抗生素抗性基因、熒光基因)基因表達載體的構建:(基因工程的核心)啟動子:DA片段,基因的首端,RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位目的基因終止子:DNA片段,基因的尾端標記基因:鑒別受體細胞中是否含有外源基因,從而將含有外源基因的細胞篩選出來。(復制原點:僅自我復制的需要,整合到宿主染色體上再表達的不需要)將目的基因?qū)胧荏w細胞:轉(zhuǎn)化:是目的基因進入受體細胞內(nèi),并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。(1)導入植物細胞(體細胞、受精卵)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法(雙子葉植物、裸子植物)受損,傷口細胞分泌酚類化合物,吸引農(nóng)桿菌移向,Ti質(zhì)粒上TDNA(上插目的基因)轉(zhuǎn)移至受體細胞整合到受體細胞染色體上基因槍法(單子葉植物)花粉管通道法(2)導入動物細胞(受精卵)顯微注射技術()導入微生物細胞優(yōu)點:繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少、對人體無害(大腸桿菌)步驟:Ca2+ 處理細胞,使其成為感受態(tài)細胞,重組表達載體DN分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合,在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收D分子目的基因的檢測與鑒定:DNA分子雜交技術:轉(zhuǎn)基因生物的染色體DA上是否插入了目的基因(目的基因是否進入原核細胞)轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA(原核質(zhì)粒)+有同位素

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