2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第14章烴的衍生物學(xué)案新人教版

1、第十四章 烴的衍生物第一課時鹵代烴的兩大反應(yīng)和基團的移動和保護(hù)【考綱要求】1掌握鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的概念、原理和應(yīng)用。2學(xué)會有機合成中基團的增加、消去、移動和保護(hù)。3掌握鹵代烴鹵原子的檢驗方法。教與學(xué)方案【自學(xué)反饋】1鹵代烴的物理性質(zhì)2.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(1) 水解反應(yīng)條件：方程式：規(guī)律：(2)消去反應(yīng) 條件：方程式： 規(guī)律：3.基團的引入和消去1脫水法例：CH3CH0H2=CH +H202氧化法例：2CHCH0H+02催化劑3CH0 +2H03酯化法例：、CH3CH0H+CC00HCHHS03C00C2Ch3+H0筆記與反思(1)羥基的引入.取代法例：C2H5Br+H2O 水化法例：

2、CH2=CH +H20-還原法例：CHCH0 +H氧化法例：2CHCHCHCH+5C2水解法例：CHC00CCH+H0催化劑H加壓+ 3CH0H催化劑CHCH20H4催化劑00H+20加壓CH：3CHOH+C3C0OH酸化法(2)羥基的消去例：_ ：十HCl卄；20A22基團的保護(hù)(1)基團保護(hù)1醛基的保護(hù) 女口：2雙鍵的保護(hù) 如:0SRCFUCHR?+HB rRCHzCHB rYC RCH;CHBirK，+NaOH一RCIUCHR7+NsBr+H2O3羥基的保護(hù) 如:4羧基的保護(hù)女口：RCOOH+HOK1儂話陰虻QO反+H20 RCOOR1+比0稀硫酸耽00H+莊0HAA5氨基的保護(hù)如：二T

3、_：_ -V - - .-J - 77RlJHCOCHs+HiOCHCOOH+R-NHz【例題解析】【例1】在有機反應(yīng)物中，反應(yīng)物相同而條件不同可以得到不同的產(chǎn)物，下式中烴基，副產(chǎn)物均以略去(請注意H和Br所加成的位置)Hr HRCH CH2適當(dāng)?shù)谋?RfH徉2請注意H和兔所加成的位置)H Brt 1 aOH p pTT_Z-1TT pTT乙醇151勸口熱KCi_UH_ J 且3稀NtOH_ p G口 一廠口 一rwOE寫出CHCHCHCHBr分兩步轉(zhuǎn)化為CHCHCHBrCH的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意標(biāo)明反 應(yīng)條件。解題思路：_ 。易錯點: _ 。【例2】實驗室在蒸餾燒瓶中加NaBr、

4、適量水、95%的乙醇和濃硫酸，邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸 出的溴乙烷用水下收集法獲得。反應(yīng)的化學(xué)方程式為.：NaBr+HSQ =NaHSQ+HBrCF5OH+HBr r OfBr+HO其中可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2HBr+H2SO(濃)=Br2+SO +2HO已知CHCHBr的沸點是38.4C,其密度比水大，常溫下為不溶于水的油狀液體。請回答 下列問題：(1)反應(yīng)中加入適量的水，除了溶解NaBr外,其作用還有：_。(2)為了保證容器均勻受熱和控制恒溫，加熱方法最好采用_。(3)采用邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計，其主要目的是 _。(4)溴乙烷可用水下收集法獲得和從水中分離方法的的依據(jù)是 _ 。(5)下列裝置在實驗中

5、既能吸收HBr氣體，又能防止液體倒吸的是 。4取代法5中和法例：CHCHOH +HBrCHBr+WO例：HBCA.-J-OH + NaOHHRC-.-0 Na +H2O一定條乂樂1+R-廠-OHR代表KCHCH R-OCH一定條件+H3IHI+-OHR-R-+HI-OCH3異構(gòu)體的數(shù)目和n溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，則m+n定滿足的關(guān)系是（）A. m+n=6 B.m=n C.2m=nD.m+n=85.1molX j f ：- h _ . H-與溴水完全反應(yīng)，CH2CH=CH需要溴單質(zhì)的物質(zhì)的量為（）A. 3 molB.4mol C.5 mol D.6mol課外作業(yè)1.某烴A與Br2發(fā)生加成反應(yīng)

6、，產(chǎn)生二溴衍生物B;B用熱的NaOH乙醇溶液處理得到 化合物C;經(jīng)測試知C的結(jié)構(gòu)中含有兩個雙鍵， 化學(xué)式是C5H6;將C催化加氫生成環(huán)戊烷。 寫出AB C的結(jié)構(gòu)式。2.（04年廣東高考題）根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。aa光鴉人NaOH,乙値，嚴(yán) F 肌的 g 溶穂oA盲f o* u *3-（Y壞己烷）（A）_ A的結(jié)構(gòu)簡式是 _，名稱是)2B-解題思路：_ 易錯點:_【鞏固練習(xí)】課堂反饋1.F列反應(yīng)的產(chǎn)物中，可能有兩種互為同分異構(gòu)體物質(zhì)生成是A.（）丙烯與氯化氫加成B.2溴丙烷與NaOH醇溶液共熱2溴丁烷與NaOH醇溶液共熱D.1溴丙烷與NaOH溶液共熱C.2.要檢驗?zāi)雏u乙烷中的鹵素是否

7、是溴元素，正確的實驗方法A加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色溴出現(xiàn)B.滴入AgNO溶液，再加入稀HNO,觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入稀 色沉淀生成。D.加入NaOH醇溶液共熱，冷卻后滴入HNO至酸性再滴入AgNO溶液，觀察有無淺黃3.由2-溴丙烷為原料制取1、2-丙二醇AgNO溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成（彳日3時需經(jīng)過的反應(yīng)依次是OH 0HA.加成-消去-取代取代-消去-加成C.取代-加成-消去4.已知化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為.消去-加成-取*o的m溴代物的4(C)_反應(yīng)的化學(xué)方程式是第十四章 烴的衍生物第二課時醇羥基、酚羥基與羧羥基的區(qū)別和聯(lián)系(1)【考綱要求】1

8、掌握乙醇、苯酚、乙酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及醇、酚、羧酸相互轉(zhuǎn)變關(guān)系。2理解官能團或基團間的相互影響對有機物性質(zhì)的影響。教與學(xué)方案筆記與反思【自學(xué)反饋】1乙醇的分子結(jié)構(gòu)： 結(jié)構(gòu)簡式： _官能團：【拓展】飽和一元醇的通式：_飽和二元醇的通式： _例： _飽和三元醇的通式： _ 例： _芳香一元醇的通式： _例：_2.乙醇的物理性質(zhì)3乙醇的化學(xué)性質(zhì)(1)跟金屬的反應(yīng)方程式：_跟氫鹵酸的反應(yīng)方程式：_(3)氧化反應(yīng)(A)燃燒_(B)催化氧化【規(guī)律】_3.脫水反應(yīng)方程式_【規(guī)律】_4.乙酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(1)乙酸的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式：_ 官能團：_5【拓展】飽和一元酸的通式：_飽和二元酸的通式： _ 。(2)乙酸的化學(xué)

9、性質(zhì)(a)酸性：_【拓展】相同條件下常見的物質(zhì)的酸性強弱比較：(b)酯化反應(yīng)【規(guī)律】5酚、苯、環(huán)己醇的性質(zhì)(1)與金屬Na反應(yīng)類另U芳香烴醇酚物 質(zhì)0H d反應(yīng)現(xiàn) 象方程式原 因(2)與氫氧化鈉反應(yīng)類另U芳香烴醇酚物 質(zhì)0HII00H反應(yīng)現(xiàn) 象方程式原因(3)與溴反應(yīng)類另U芳香烴醇酚物 質(zhì)0H00H反應(yīng)條件反應(yīng)現(xiàn)象方程式原因(4)與KMnQ(H+)反應(yīng)6物質(zhì)反應(yīng)現(xiàn)象原因(5)與硝酸或氫溴酸反應(yīng)(6)特性類別芳香烴醇酚物 質(zhì)八HNO3QH，HBrII nOH，HNC3反應(yīng)條件類另U芳香烴醇酚物 質(zhì)0HJ00H特性類別芳香烴醇酚類另U芳香烴醇酚7方程 式原8因6.醇羥基、酚羥基與羧羥基的性質(zhì)所屬類

10、別醇酚羧酸與羥基連接的基 團官能團名稱官能團化學(xué)式常見代表物主 要化 學(xué)性 質(zhì)與Na反應(yīng)與NaOH堿）反應(yīng)與NaHCO反應(yīng)與NaCQ反應(yīng)脫水反應(yīng)氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)【例題解析】【例1】甲酸的下列性質(zhì)中，可以證明它是弱電解質(zhì)的是（）A.1mol/L甲酸溶液的pHf直約為2B.甲酸能與水以任何比例互溶C. 10mL1mol/L甲酸恰好與10mL1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng)D.在相同條件下，甲酸溶液的導(dǎo)電性比強酸溶液弱解題思路：_ 。易錯點：9【例2】已知乙醇可以與氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCb6GHOH有關(guān)有機試劑的沸點如下：Ch3C00Ci為77.1C,GH5OH為78.3C,C2HOGH5為

11、34.5C,CHCOO為118C。實 驗室中制取乙酸乙酯的粗產(chǎn)品的步驟如下：在蒸餾燒瓶中將過量的乙醇與少量的濃硫酸混 合，然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾，由上面的實驗可得到含有乙醇、乙醚、醋酸 和水的粗產(chǎn)品。反應(yīng)中加入乙醇是過量的,其目的是 _ 。(2)邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾的目的是 _。將粗產(chǎn)品再經(jīng)下列步驟精制(3)為了除去粗產(chǎn)品中的醋酸，可向產(chǎn)品中加入 _ 。A.無水乙醇B碳酸鈉粉末C無水醋酸鈉(4)向粗產(chǎn)品中加入飽和的氯化鈣溶液，振蕩、分離的目的是 _。(5)_向粗產(chǎn)品中加入 無水硫酸鈉，振蕩的目的是 _。解題思路:_。易錯點:【鞏固練習(xí)】課堂反饋1.大腦營養(yǎng)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)， 大腦的生

12、長發(fā)育與不飽和脂肪酸有密切的關(guān)系，從深海魚油中提取的，被稱為“腦黃金”的DHA就是一種不飽和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6個碳碳雙鍵，學(xué)名二十六碳六烯酸，它的分子組成應(yīng)是()A.C25H50COOHE.C25H39COOH C TiCOOH D HCOOH2.以CH = CH2和H218O為原料，自選必要的其他無機試劑合成OCH3 !18OC2H5用化學(xué)方程式表示實現(xiàn)上述合成最理想的反應(yīng)步驟。課外作業(yè)羧酸酯RCOOR在催化劑存在時可以跟醇ROH發(fā)生如下反應(yīng)(R、R是兩種不同的 烴基)：RCOOR +ROH RCOOR催化劑ROH此反應(yīng)稱為酯交換反應(yīng)，常用于有機 合成中。在合成維綸的過程中，有

13、一個步驟是把聚乙酸乙烯酯轉(zhuǎn)化成聚乙烯醇，這一步就是用過量的甲醇進(jìn)CHSCOO行酯交換反應(yīng)來實現(xiàn)的。(1)反應(yīng)中甲醇為什么要過量？(2)寫出聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式。(3)寫出聚乙酸乙烯酯與甲醇發(fā)生酯交換反應(yīng)的化學(xué)方程式。第十四章 烴的衍生物第三課時醇羥基、酚羥基與羧羥基的區(qū)別和聯(lián)系(2)【考綱要求】1鞏固醇、酚、羧酸的同分異構(gòu)體書寫和特性102掌握醇、酚、羧酸的制取和鑒別方法。教與學(xué)方案與反思【自學(xué)反饋】1醇、酚、羧酸的同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律2.醇類在反應(yīng)中的斷鍵規(guī)律(1)斷OH鍵【條件】與活潑金屬反應(yīng)(鈉、鎂、鋁等)?！九e例】2CHCHCH0H + 2Na2CH_3CHCHO Na + H2【規(guī)律】

14、醇類中羥基上的氫被活潑金屬取代，產(chǎn)生氫氣?！就卣埂縃OCHCHOH + 2Na NaOCH .zCHONa +出(2)斷C0鍵【條件】_【舉例】_【規(guī)律】_【拓展】_(3)斷CH和0- H鍵【條件】_【舉例】 _【規(guī)律】_【拓展】_(4)斷CH和C-0鍵【條件】_【舉例】_【規(guī)律】_【拓展】_(5)斷C0和0H鍵【條件】_【舉例】_【規(guī)律】_【拓展】_(6)斷CH、0H、C- C C- 0鍵【條件】_【舉例】_【規(guī)律】_【拓展】_筆記2HCOOH4Cu(OH) g (HCOO)2Cu+2HO112.二元酸的特殊性質(zhì)二元酸分子中含有兩個羧基，因此，它的性質(zhì)與一元酸又有區(qū)別。最常見的二元酸為乙二酸

15、(草酸)。(1)具有酸性 女口.Ji -I |I _ . .(2)發(fā)生酯化反應(yīng)HOOC-COOH+HOCH2-CH20H一2H20+HD0C-COOH+2CH3-CH2OH2H204CH3CH2OOCCOOCH2CH3A(3)發(fā)生縮聚反應(yīng) 女口：亠.nHOOC-COOH+nHOCHj-匚HOH-空理2閉20+0匚Y00匚H2CH2On(4) 發(fā)生氧化反應(yīng) 女口：5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO42HnSO4+K2SO4+lOCO+0H2O(5) 發(fā)生脫水反應(yīng) 女口：HDOC-COOH一H204COt-H2O2t一定案件HOOC-COOHCz0 S+H2O(GO為乙二酸的酸酐)3甲酸的性

16、質(zhì)(1)具有酸性。且酸性比乙酸、碳酸強。如：HCOOH+NaHC03=HCOONaX：O2f+H2O(2)發(fā)生酯化反應(yīng)。I-一-占燃具有可燃性。 (4)發(fā)生脫水反應(yīng)。一(5)具有還原性1銀鏡反應(yīng)T門._.jTJW.2與新制的氫氧化銅堿性懸濁液反應(yīng)HCOOH+2Cu(OH) 2丄乂出0/弋十胡刃HUOC-COOH+HOCH-CH2OH_HO0C-COOCH2-CH2OH+H2O123使酸性高錳酸鉀溶液褪色?！纠}解析】【例1】白藜蘆醇八、一Z八廣泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有搞癌性。能夠跟1摩爾該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是解題思路：。易錯點:_ ?！纠?

17、】A和B兩種物質(zhì)的分子式都是GHO,它們都能跟金屬反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使適量溴水褪色，并產(chǎn)生白色沉淀，A不能。B的一 溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。寫出有A和B的結(jié)構(gòu)簡式和名稱。解題思路：_易錯點:_【鞏固練習(xí)】課堂反饋.二n式按下列要求各舉一個實例(與出 化學(xué)方程式)；(A)乙酸鈉在a處斷鍵：_ ；(B)_乙酸在b處斷鍵：；(C)_乙酸在c處斷鍵：。2.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E,請在方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式，并寫出A和E的水解方程式。課外作業(yè)(1)具有支鏈的化合物A的分子式為GH6C2,A可以使B的四氯化碳溶液褪色。1molA和1mol N

18、aHCO能完全反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式是。寫出與A具有相同官能團的A的所 有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 _。(2)化合物B含有C、H O三種元素，分子量為60,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%氫的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為13.33%。B在催化劑Cu的作用下被氧化成C, C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式(3)D在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)，可生成A的鈉鹽和B，相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)利用天然氣在一定條件下可合成多種有機物，以下是一種合成路線的流利程圖，其中：C是B在少量H2SQ及50C60C條件下生成的三聚物；E是一種極易與血紅蛋白結(jié)合使人中毒的氣體；F是D的鈉鹽；G是兩分子F脫去一分子氫的縮合產(chǎn)物。A、1mol 1molB

19、 3.5molC、3.5mol 6molD 6mol 7mol1.乙酸或乙酸鈉在不同條件下可能在不同的部位(a、b、 應(yīng)；c)斷鍵而起反13H2SO450C60C02催化劑1寫出下列物質(zhì)的主要成分的化學(xué)式：天燃?xì)猓?_，混合氣體：_ ,E_V2，則M可能是A.CHCOOH B.HOOCOOH C.HO(CH)2CHOD.HOC4COOH4丄-多巴是一種有機物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其結(jié)構(gòu)簡式如下：0HNH2這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎和獲得2001年諾貝爾化學(xué)獎的研究成果。下列關(guān)于L-多巴的敘述不正確的是A.能跟NaOH反應(yīng)B.跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)，1 mol該有

20、機物最多消耗Br23 molC.能被氧化劑氧化D.遇到FeCb溶液不能顯紫色課外作業(yè)1.乙二酸，又稱草酸，通常在空氣中易被氧化變質(zhì)，而其兩分子結(jié)晶水(HC2C42H2C)卻能在空氣中穩(wěn)定存在在分析化學(xué)中常用F2C2O42H2O做KMnO的滴定劑，下列關(guān)于H2C2Q的說法正確的是()A.草酸是二元強酸，其電離方程式為HGOF2H+C2O2B.草酸滴定KMnO屬于中和滴定，可用石蕊做指示劑C.乙二酸可通過乙烯經(jīng)過加成、水解、氧化再氧化制得D.將乙二酸滴加到濃H2SO上使之脫水分解，分解產(chǎn)物是CO和HO2.某課外活動小組對甲酸(HCOOH作了如下的實驗，以驗證其含有醛基，并考察其化 學(xué)性質(zhì)，首先做了

21、銀鏡反應(yīng).(A)進(jìn)行銀鏡反應(yīng)前，必須在其中加入一定量的 _，因為_.(B)甲酸進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式 _.(C)某同學(xué)很成功的做了銀鏡反應(yīng)，他肯定沒有進(jìn)行的操作(寫字母)：A.潔凈的試管；B.濃度為2%勺NHH2O中滴入稍過量的濃度為2%勺硝酸銀；C.前幾天配制好的銀氨溶液；D.銀氨溶液里加入稍過量的甲酸；E.小火對試管直接加熱；F.應(yīng)過程中，振蕩試管使之充分反應(yīng)然后，同學(xué)們對甲酸與甲醇進(jìn)行了酯化反應(yīng)的研究：16(D)乙裝置中長導(dǎo)管A的作用是_3.乙醛的化學(xué)性質(zhì)17(E) 寫出甲酸和甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式 _。(F) 選擇甲裝置還是乙裝置好？ _ ，原因是 _。(G) 實驗過程中選用的

22、藥品及試劑有：濃H2SQ、甲醇、甲酸還有 _ 、_兩種必備用品。(H)同學(xué)用裝有飽和氫氧化鈉的三頸瓶接收甲酸甲酯，幾乎沒有收集到產(chǎn)物，請給予合理的解釋_ 。3.化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素百分組成，均可由化合物A(GH8Q)制得，如下圖所示，B和D互為同分異構(gòu)體。D五原子環(huán)化合物一疋條件下*試寫出：化學(xué)方程式ATD _,C _，反應(yīng)類型ATB_,BTC_ATE,A的結(jié)構(gòu)簡式的同分異構(gòu)體(同類別且有支鏈)的結(jié)構(gòu)簡式:及_。第十四章 烴的衍生物第五課時 醛、酯的重要性質(zhì)與拓展 【考綱要求】1掌握酯的化學(xué)性質(zhì)和同分異構(gòu)體。2掌握銀鏡反應(yīng)的原理和醛的其它化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。教與學(xué)方案

23、【自學(xué)反饋】1.乙醛的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)式：_ 官能團：_2.乙醛的物理性質(zhì)AC+HSO3具有酸性濃HESOB定案件下C可使漠水*c C4WMn褪色筆記與反思18(1)加成反應(yīng)(碳氧雙鍵上的加成)(2) 氧化反應(yīng)(a)催化氧化(b)銀鏡反應(yīng)【規(guī)律】_(C)與新制的氫氧化銅反應(yīng)【規(guī)律】【拓展】(d)乙醛_被溴水、酸性KMnO溶液氧化，故 _使它們褪色。4酯的化學(xué)性質(zhì)一一水解反應(yīng) 酸性條件：_堿性條件：_5.同分異構(gòu)現(xiàn)象一元飽和羧酸與一元飽和醇形成的酯與同碳原子數(shù)的羧酸互為同分異 構(gòu)體。【拓展】寫出分子式為GH8C2的屬于酸和酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式， 并分別命名。6.甲酸酯甲酸酯的通式為：HCOOR其分子

24、中既有_基又有_基，所以既表現(xiàn)酯 的通性一一水解，又能發(fā)生醛基的氧化反應(yīng)(銀鏡反應(yīng)、與新制的CU(OH)2懸濁液反應(yīng))?！疽?guī)律】甲酸、甲酸酯、甲酸鹽中均含一CHO所以都具有醛的通性(加氫、氧化)。7.合成酯的方法和途徑(1)鏈狀小分子酯CH3COOH + HOCH2CH3濃硫酸 CH3COOCH2CH3+ H2O； : _ _J環(huán)酯2 CH3CHCOOHOH4- 2H2O4+ 2Ha019（3）聚酯（通過羧酸和醇通過縮掉小分子（例如水）二形成的高分子化合物0 0CCOCH2CH20r+ n H2O:濃硫酸COOH + n HOCH2CH2OH -1ILJL - -1-0C0CH2CH20n +

25、 2n H20內(nèi)酯（同一分子中的一COOH和一0H脫水而形成的）酚酯（苯酚和酸形成的酯）HCOOH +|1【例題解析】【例1某學(xué)生做乙醛還原性的實驗，取1 molL-1的硫酸銅溶液2 mL和0.4 molL1的氫氧化鈉溶液4 mL在一個試管內(nèi)混合加入0.5 mL40%乙醛溶液加熱至沸，無紅色沉淀。實驗失敗的原因是A氫氧化鈉不夠量C.乙醛溶液太少解題思路：_易錯點：_【例2已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式如下：-C=C H-CHjCH龍CH尹二CH- C-H（1）檢驗檸檬醛中的醛基的方法是（2）_檢驗檸檬醛中的C=C的方法是n HOOCCOOH + n HOCH2CH2OH_催化齊*j ii:AOH濃硫酸無

26、機酸酯（例如硝酸和甘油反應(yīng)形成的三硝酸甘油酯又叫硝化甘油fH20N02CH0N02+ 3H2OCH2OH:濃硫酸CHOH + 3HONO2I:ICH2OH:H2ONO2（醇去氫，酸去羥 基）反應(yīng)方式的不同；硝酸酯（硝基連在氧原子上）和硝基化合物（硝基連在碳原子上）的區(qū)別。（6）高級脂肪酸甘油酯（油脂）【注意】無機酸與醇的酯化（酸去氫，醇去羥基）和有機酸與醇的酯化H0CH2濃硫酸3 C17H35COOH + H0 CHHO CH2C17H35COOCH2KC 仃 H35COOCH2+ 3H2OC17H35COOCH2B.硫酸銅不夠量D.加熱時間不夠nHOOCCHCH2+ H2O=020解題思路:

27、_ 。易錯點: _ ?！眷柟叹毩?xí)21課堂反饋1.由乙炔、乙醛組成的混合氣體，經(jīng)測定，其中的碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為又知C和E在濃HSQ作用下加熱，得到一種具有果香味的液體，分子式為GH2Q。試推斷A、B C、D E各為何物？并寫出結(jié)構(gòu)簡式。課外作業(yè)1.以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇（CHsCHCHCHOH）。已知兩個醛分子在一定條件下可以自身加成.下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物（川）可看成是由（I）中的碳氧雙鍵打開，分別跟（n）中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得.（川）是一種3-羥 基醛，此醛不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛（烯醛）:請運用已學(xué)過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的

28、化學(xué)方程式（不必寫出反應(yīng)條件）.I一Fr- H卑卑：1i(II)2. （01年上海高考題）在含羰基的化合物中,基都是脂肪烴基時，叫脂肪酮，如甲基酮烴基是相互連接的閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu)時，叫環(huán)酮，如環(huán)己酮0=0。像醛一樣，酮也是一類化學(xué)性質(zhì)活潑的化合物，如羰基也能進(jìn)行加成反應(yīng)。加成時試 劑的帶負(fù)電部分先進(jìn)攻羰基中帶正電的碳，而后試劑中帶正電部分加到羰基帶負(fù)電的氧上， 這類加成反應(yīng)叫親核加成。但酮羰基的活潑性比醛羰基稍差，不能被弱氧化劑氧化。許多酮都是重要的化工原料和優(yōu)良溶劑，一些脂環(huán)酮還是名貴香料。 試回答：72%則混合氣體中A.32% B.22.65% C.19.56%D.2.14%2.油脂完全皂化后

29、得到甘油和高級脂肪酸鈉的混合溶液， 液分離，可以采用的方法是（）A.滲析B.分液C.蒸餾乙酸乙酯中含有乙酸時，可用NaOH溶液除去乙酸乙酯是一種優(yōu)良的溶劑 酯化反應(yīng)中，酸羥基中的5.有機物AB、C若要使高級脂肪酸鈉和甘油溶分液D.(鹽析）A.B.C.D.18O原子在產(chǎn)物酯中（ ）二乙酸乙二酯乙二酸乙二酯乙酸二乙酯D、E有如下衍生關(guān)系瞬遲銀析出.NaOIL-H2O羰基碳原子與叫做酮。當(dāng)兩個烴22（A）_ 寫出甲基酮與氫氰酸（HCN反應(yīng)的化學(xué)方程式 _（B） 下列化合物中不能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的是。（多選扣分）23業(yè)重要原料，它的分子式為 _第十四章 烴的衍生物第六課時有機化學(xué)實驗探究【考綱要求】

30、1掌握制備常見有機物的實驗方法2掌握有機物性質(zhì)驗證實驗的現(xiàn)象和操作3掌握有機物的鑒別和分離方法教與學(xué)方案筆記與反思【自學(xué)反饋】1.實驗室制取溴苯(1)實驗原理_(2)實驗用品_(3)實驗操作_(4)實驗現(xiàn)象_(5)產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗2.實驗室制取硝基苯(1)實驗原理_(2)實驗用品_(3)實驗操作_(4)實驗現(xiàn)象_(5)產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗3.實驗室制溴乙烷(1)實驗原理_(2)實驗用品_(3)實驗操作_(4)實驗現(xiàn)象_(5)產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗4.實驗室制乙酸乙酯(1)實驗原理_(2)實驗用品_(3)實驗操作_(a)(C)(D)HCHO(b)HCOOH(c)有一種名

31、貴香料-靈貓香酮(a)脂肪酮 (b)脂環(huán)酮CH3C CH2CH3是屬于CH(CH缶 /(c)芳香酮(d)HCOOG H(多選扣分)種家用殺蟲劑，且是香料、塑料、醫(yī)藥工樟腦也是一種重要的酮，它不僅是24(4)實驗現(xiàn)象_（5）產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗5.實驗室模擬石油分餾（1）_ 實驗原理（2）_ 實驗用品（3）_ 實驗操作（4）實驗現(xiàn)象（5）產(chǎn)品的收6.制乙烯（1）_ 實驗原理（2）_實驗用品（3）_ 實驗操作（4）實驗現(xiàn)象（5）產(chǎn)品的收7.制甲烷（1）_ 實驗原理（2）_ 實驗用品（3）_ 實驗操作（4）_ 實驗現(xiàn)象（5）產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗8.制乙炔（1）_實 驗原理（2）_實

32、驗用品（3）_ 實驗操作（4）_實 驗現(xiàn)象（5）產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗9.有機物的鑒別方法（1）鑒別物質(zhì)的方法方法一：要緊抓待鑒別物質(zhì)的特征性質(zhì)（物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)），利用簡單可行的小實驗（儀器藥品常見、反應(yīng)條件要求低、實驗現(xiàn)象明顯、實驗結(jié)論唯 一）進(jìn)行鑒定或鑒別方法二：要比較待鑒別物質(zhì)間特征性質(zhì)（物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)）的差異，利用簡單 可行的小實驗（儀器藥品常25見、反應(yīng)條件要求低、實驗現(xiàn)象明顯、實驗 結(jié)論唯一）進(jìn)行鑒別（2）常見物質(zhì)的鑒別物質(zhì)烷烴烯烴苯鑒別方法物質(zhì)鑒別方法物質(zhì)26鑒別方法10.有機實驗中的加熱方法與溫度計的使用小匯(1)加熱方法加熱方法注意事項實際應(yīng)用直接加熱先預(yù)熱水浴

33、加熱沸水浴加熱1溫度的控制2溫度計的使用有溫度的水 浴無溫度的水 浴一般酒精燈加熱隔著石棉網(wǎng)用酒精噴燈加熱使用方法(2)溫度計的使用溫度計的位置溫度計的作用實際應(yīng)用插入反應(yīng)液面以 下測定反應(yīng)混合液的溫度插入環(huán)境液面以 下測定或控制環(huán)境的溫度置于支管口處測定或控制氣體的 溫度11.有機物的除雜與分離方法(1)除去雜質(zhì)的原則(a)藥品與儀器常見(b)實驗條件要求低、反應(yīng)迅速(c)操作簡便、現(xiàn)象明顯、容易判斷(d)不再帶入新的雜質(zhì)(2)分離的方法(a)固體混合物的分離方法A.加熱升華B.溶解過濾C.溶解、結(jié)晶、過濾D.化學(xué)反應(yīng)(b)液體混合物的分離方法A.分液B.分餾或蒸餾(c)提純物質(zhì)的方法(能鑒

34、別物質(zhì)的方法都可以用于提純物質(zhì))A.滲析一一提純無機溶膠(粒子溶膠)【例題解析】B.鹽析提純有機溶膠如何除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(1)甲烷氣體中有乙烯或乙炔(3)乙酸乙酯中有乙醇和乙酸(5)苯中有甲苯(分子溶膠)(2)苯中有苯酚(4)蛋白質(zhì)溶液中有少量食鹽(6)乙醇中混有水27【例1】乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體，沸點77.2C,實驗室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL.還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙 醇結(jié)合成六水合物的氯化鈣溶液。主要儀器如圖所示：(燒杯、夾持裝置、溫度計已略去)實驗步驟是：1先向A中蒸餾燒瓶注入少量乙醇和所用到濃硫酸后搖勻，再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注

35、入分液漏斗里待用。這時分液漏斗里兩種有機物的物質(zhì)的量比約 為5:7。2加熱油浴保溫約135145C3將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里，調(diào)節(jié)加料速度使蒸出酯的速度與進(jìn) 料速度大體相等，直到加料完成。4保持油浴溫度一段時間，至不再有液體流出后，停止加熱。5取下B的錐型瓶，將一定量飽和N&CQ溶液分批少量多次地加到餾出液里，邊加邊搖蕩，至無氣泡產(chǎn)生為止。6將的液體混合物分液，棄取水層。7用飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中，搖蕩一段時間后靜置，放出水層 (廢液)。8分液漏斗里到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。試回答：(1)_ 實驗中硫酸的主要作用是 _;(2)_ 用過量乙醇的主要目的

36、是 _;(3)_ 用飽和NatCO溶液洗滌粗酯的目的是 _。如果用NaOH農(nóng)溶液代替NaCQ將引起的后果是 _ 。(4)_ 用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是 _。(5)_ 為什么操作要使加料與餾出的速度大致相等 _。(6)_ 在所示的粗酯里還有的雜質(zhì)是 _。(7)_ 中錐型瓶為什么要用長導(dǎo)管把蒸汽送出室外 _。解題思路：_ 。運通 室夕卜28易錯點: _ ?！纠?】A-D是化學(xué)實驗中常見的幾種溫度計裝置示意圖。(1)請從-中選出必須使用溫度計的實驗，把編號填入最適宜的裝置圖A -C29下的空格中(多選要倒扣分)1酒精和濃硫酸混合加熱制乙烯； 電石跟水反應(yīng)制乙炔；分離苯和硝基苯的混合物；苯跟

37、溴的取代反應(yīng)；5石油分餾實驗；濃鹽酸和二氧化錳混合加熱制氯氣；測定硝酸鉀在水中的溶解度；食鹽和濃硫酸混合加熱制氯化氫。(2)選用裝置D做苯的硝化實驗，D中長玻璃管的作用是 ： _解題思路：_ 。易錯點: _ ?！眷柟叹毩?xí)】課堂反饋1.下列各組物質(zhì)僅用溴水即可鑒別的是A.苯、己烷、己烯BC.苯、四氯化碳、苯酚D2.下列各組物質(zhì)可用分液漏斗分離的正確組合是()1乙醇和乙酸葡萄糖溶液和蔗糖溶液苯和食鹽水苯和苯酚 乙酸乙酯和乙醇甲酸乙酯和純堿溶液A.B.C.D.3.實驗室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制:洗用于燥劑干燥10%NaOI溶液洗水洗正確的操作順序是()A、B、C、D4.(

38、03年江蘇高考題)無水乙酸又稱冰醋酸(熔點16.6C)。在室溫較低時，無水乙酸就會凝結(jié)成像冰一樣的晶體。請簡單說明在實驗中若遇到這種情況時，你將如何從試劑瓶中取出無水乙酸。答：_5.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下：1配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。2向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混和均勻。3在50-60C下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。4除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水().己烷、己烯、己炔裂化汽油、四氯化碳、己烯蒸鎦水ABCD30洗滌。5將用無水CaCb干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：(A)配制一定比

39、例濃硫酸與濃硝酸混和酸時，操作注意事項是：_(B)步驟中，為了使反應(yīng)在50-60C下進(jìn)行，常用的方法是 _(C)步驟中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 _。31(D)步驟中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是 _。(E)純硝基苯是無色，密度比水 _(填“小”或“大”)，具有 _氣味的油狀液體。課外作業(yè)1.昆蟲能分泌信息素。下列是一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式：CH(CH2)5CH= CH(CH)9CHO指出該物質(zhì)中的任意一種官能團，為該官能團提供一種簡單的鑒別方法并簡述 實驗現(xiàn)象，寫出與鑒別方法有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類別，完成下表。官能團鑒別方法 及實驗現(xiàn) 象有關(guān)反應(yīng)的化學(xué) 方程式反應(yīng)類 別2.

40、 1,2,3,4-四氫化萘的結(jié)構(gòu)簡式是為無色液體，有刺激性氣味，沸點207C,不溶于水，是一種優(yōu)良的溶劑，它與液溴發(fā)生 反應(yīng)：FeC10H12+4Br2- Go&Br4+4HBr生成的四溴化萘常溫下為固態(tài)，不溶于水。有人用四氫化萘、液溴、蒸餾水和純鐵 粉為原料，制備少量飽和氫溴酸溶液；實驗步驟如下：1按一定質(zhì)量比把四氫化萘和水加入適當(dāng)?shù)娜萜髦校尤肷倭考冭F粉2慢慢滴入液溴，不斷攪拌，直到反應(yīng)完全。3取下反應(yīng)容器，補充少量四氫化萘直到溶液顏色消失。過濾，將濾液倒入分液漏 斗靜置。4分液，得到的“水層”即氫溴酸溶液。回答下列問題：(A)_ 下列示意圖中的裝置，適合步驟和操作的是 _。ABC

41、 D(B)步驟中如何判斷“反應(yīng)完全” _ 。(C)_步驟中補充少量四氫化萘的目的是 _。(D)_步驟中過濾后得到的固體物質(zhì)是 _。(E)已知在實驗條件下， 飽和氫溴酸水溶液中氫溴酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是66%如果溴化反應(yīng)進(jìn)行完全，則步驟中四氫化萘和水的質(zhì)量比約是1 : _(保留小數(shù)點后1位。)323.為探究苯與溴的取代反應(yīng)，甲用右圖裝置I進(jìn)行如下實驗：33和溴放在燒瓶中，同時加入少量鐵屑做催化劑，3-5分鐘后發(fā)現(xiàn)滴有AgNG的錐形瓶中有淺黃色沉淀生成，即證明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)。(A)_ 裝置I中的化學(xué)方程式為 _ 。中離子方程式為 _。(B)_中長導(dǎo)管的作用是_ 。(C)_燒瓶中生成的紅褐色油狀液滴的

42、成分是 _ ，要想得到純凈的產(chǎn)物，可用 _ 試劑洗滌。洗滌分離粗產(chǎn)品應(yīng)使用的最主要儀器是_。檢驗產(chǎn)物已純凈的方法是 _。(D)甲做實驗時，乙觀察到燒瓶中液體沸騰并有紅棕色氣體從導(dǎo)管口逸出，提出必須先除去紅棕色氣體，才能驗證錐形瓶中的產(chǎn)物。產(chǎn)生紅棕色氣體的原因是_該紅棕色氣體會干擾反應(yīng)產(chǎn)物的驗證，請說明干擾的原因并用相關(guān)的化學(xué)方程式表 示：_。(E) 乙同學(xué)設(shè)計右圖所示裝置n，并用下列某些試劑完成該實驗?？蛇x用的試劑是： 苯、液溴；濃硫酸；氫氧化鈉溶液；硝酸銀溶液；四氯化碳。a的作用是_。b中的試劑是_。比較兩套裝置，裝置n的主要優(yōu)點是 _。將一定量的苯裝置n34第十四章 烴的衍生物鹵代烴的兩大

43、反應(yīng)和基團的移動和保護(hù)【例題解析】1.【解析】Br原子從1號碳位移到2碳位上的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化，不能直接發(fā)生取代反應(yīng)完成轉(zhuǎn)變。而應(yīng)該先進(jìn)行消去反應(yīng)，使鹵代烴變成烯烴，然后烯烴再與 在適當(dāng)?shù)臈l件下，Br可通過加成到2號碳上。EHCH3CiCH2CH2Br+NaOH一 匚2.【解析】根據(jù)題意可知，反應(yīng)中可產(chǎn)生HBr,且濃硫酸能把溴離子氧化成溴單質(zhì)入少量水的目的是稀釋濃硫酸，降低其氧化性及吸收溴化氫。使容器均勻受熱見的加熱方法是水浴加熱法。邊反應(yīng)邊蒸餾的目的顯然是為了使平衡向正反應(yīng)方向移動。由于溴乙烷的密度大，且不溶于水，故可采用分液的方法。A裝置可防止倒吸，原因是由于長頸漏斗的上部體積大，當(dāng)?shù)刮蟻淼?/p>

44、液體達(dá)到漏斗上部時，需要的液體較多， 使試管中的液面下降，使漏斗中的液體與試管中的液體脫離，由于重力的作用，漏斗中的液體流入試管中，故可防倒吸；B裝置中倒置漏斗進(jìn)入液面太深，故不能防止倒吸?！敬鸢浮?1)吸收溴化氫稀釋濃硫酸，降低其氧化性，減少副產(chǎn)物(2)水浴加熱不斷蒸出生成物，促使平衡向正方向移動，提高原料的利用率，提高溴乙烷的產(chǎn)量(4)溴乙烷的密度比水大，且不溶解于水；可用分液漏斗將溴乙烷從水中分離出來A【鞏固練習(xí)】課堂反饋1.A C 2.C 3.D 4.A 5.B第二課時醇羥基、酚羥基與羧羥基的區(qū)別和聯(lián)系【例題解析】1.【解析】本題以有機酸甲酸為背景，考查學(xué)生的電解質(zhì)溶液知識。弱酸不能完

45、全電離，故1mol/L時PH大于0，且在相同條件下，溶液的導(dǎo)電性比強酸溶液弱?！敬鸢浮緼D2.【解析】醇與酸發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，因此，加入過量的乙醇和邊加熱蒸餾的目點均是為了使平衡向生成酯的方向移動。 除去醋酸可用堿性物質(zhì)，故應(yīng)選用碳酸鈉粉末。 利用題中乙醇可以與氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl26QH5OH的信息可知，其目點是除去乙醇。無水硫酸鈉可以吸水成芒硝，故加入它的目的是除水。【答案】(1)增大乙醇的濃度，使平衡向生成酯的方向移動。(2)增大乙酸的濃度，減小生成物乙酸乙酯的濃度，使平衡向生成酯的方向移 動。(3) B(4)除去粗產(chǎn)品中的乙醇。(5)除去粗產(chǎn)品中的水。第一課時HBr

46、發(fā)生加成反應(yīng),【答案】CH3CH2CIt匚Hz+HEr適當(dāng)?shù)臑F*CH3CH2CHBr-CH3,故加I I環(huán)己烷(B)取代反應(yīng)消去2035【鞏固練習(xí)】課堂反饋催化劑1.B (2)2CH2CH2+ q催化劑2C&CH02-加熱加壓CH5C36催化劑2CF3CHO+ O22CH3COOHCH3COOH+ C2H518OH 濃H2SQCH3CO18OC2H5+ 啟 0第三課時醇羥基、酚羥基與羧羥基的區(qū)別和聯(lián)系(2)【參考答案】【例題解析】1.【解析】根據(jù)酚羥基的性質(zhì)即可解題.【答案】D2.【解析】從分子式GHO看，只能知道A和B不是飽和化合物，但結(jié)合具體性質(zhì)聯(lián)系起 來綜合考慮就可以推斷出A和B

47、。由于A和B都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且這兩種物質(zhì)中每個分子都只含一個氧原子，所以它們的結(jié)構(gòu)中有羥基，即它們?yōu)榇己头?。A不溶于NaOH溶液，說明A為醇，A不能使溴水褪色，則A中一定含有苯環(huán)，推測A只能是一種芳香醇一一苯甲醇。B能使溴水褪色，并生成白色沉淀，進(jìn)一步證明它是酚類一一甲基苯酚。但甲基苯酚有 鄰、間、對三種同分異構(gòu)體，其中對一甲苯酚的溴代物含有兩種結(jié)構(gòu)。【答案】_A是苯甲醇：CH 血H是對甲基苯酚：CH3二0H【鞏固練習(xí)】1課堂反饋(1)(A)CHCOONa+NaOH昭MO+CHf濃HSO(B)CH3COOH+HOCH5CHgoOCi+HO(C)CHCOOH+NaOHCHCOONa+O

48、(2)(A):BrCHCHBr; (B) :HOCiCHOH(C):A水解：BrCHCHBr + 2H2O .NaCHOcH課外作業(yè)(1)過量的甲醇使平衡向右移動，酯交換反應(yīng)完全。OHCCHO( D):或BrCfCHBr + 2NaOH2CHOH + 2NaBr。2.課外作業(yè)CH37(1)CH=C COOH CH2=CHCHCOOHCH3CH=CCOOH(2)CHCHCHOHCH3OCH3O(3)CH=CCO- CHCHCH+NaOHCH2= CCONaHO+CHCHCHOH(4)CH,CO H2,COCHOH HCOOH, HCOONa3HCHO硫酸src-MTCrCH2 /孔0加成2CH.

49、OH4-HOOCCOOH=CH3OOCCOOCH5+2H20酯化第四課時羥基酸、氨基酸、脂肪酸的性質(zhì)【例題解析】1.【解析】A的分子式C8F8C2,若A分子中含有一個苯環(huán)，則所?；鶊F為：CsHsOa-C6H5=GHQ，醛A苯環(huán)上的側(cè)鏈共有2個碳原子，除可構(gòu)成苯乙酸外，還可拆成一個甲基， 一個羧基，在苯環(huán)上按鄰、間、對三種方式排列【答案】于分子中不存在甲基，故為CeHsCH;C9H12的芳香烴存在多種同分異構(gòu)體，而硝化后得唯一產(chǎn) 物只有1,3,5-三甲苯（從對稱性考慮）。由此寫出硝化產(chǎn)物。碳數(shù)相同而結(jié)構(gòu)相似（或含一個苯環(huán)）的一元氨基酸和一元硝基化合物互為同分異構(gòu)體。除本題A、B外，實例還有2.-

50、CHsCOOHCH,右廠COOH.CH3-COOH.【解析】天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物均為a-氨基酸CH,SCOOHNH：R H-RCOOH的組成為GH,由38乙氨酸（CHNHCOOH和硝基乙烷（CHCHNO）。它們的分子式都是CHQN。丙氨酸（CHCHNHCOOH和硝基丙烷CHCHCHNO或（CH）2CHNO它們的分子式都是GHQNoCHNO,HjCCH39乙氨酸(CH2NH2COOH和硝基乙烷(CHCHNQ)。它們的分子式都是C2HQN0丙氨酸(CHCHNHCOOH和硝基丙烷CHCHCHNQ或(CH)2CHN2Q它們的分子式都是GHzQNo【鞏固練習(xí)】課堂反饋1. B 2. B 3. D 4.D

51、課外作業(yè)1.C 2.(A)NaOH銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。(B)HCOOH+2Ag(N3H2+2OH宀CO+2AgJ+4NH+2H2O(C)B C、D、E、F(D)冷凝回流甲醇，平衡內(nèi)外大氣壓強。(E)HCOOH+CHH濃HSOOC+HaOA(F)乙，因為甲醇有毒，需密封操作(G)沸石，NaCO, (H)甲酸甲酯在在NaOH溶液中發(fā)生水解。3.ATDCH2-CH2-CH2-C-0HATB消去反應(yīng)BTC加聚反應(yīng)ATE縮聚反應(yīng)E的結(jié)構(gòu)簡式：-O(CH)3CO-nA的同分異構(gòu):第五課時 醛、酯的重要性質(zhì)與拓展【例題解析】1.【解析】只有在NaOH過量的堿性條件下，乙醛才能與氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，生成氧化 亞銅紅色沉淀，題目中氫氧化鈉過少，故實驗失敗.【答案】A2.【解析】(1)根據(jù)醛基的特性，可用銀鏡反應(yīng)或與新制氫氧化銅