含量測定計(jì)算題(三)

1、藥分計(jì)算題藥分計(jì)算題1 1取葡萄糖取葡萄糖4.0g4.0g，加水，加水30ml30ml溶溶解后，加醋酸鹽緩沖溶液（解后，加醋酸鹽緩沖溶液（pH3.5pH3.5）2.6ml2.6ml，依法檢查重金屬（中國藥，依法檢查重金屬（中國藥典），含重金屬不得超過百萬分典），含重金屬不得超過百萬分之五，問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少之五，問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液多少mlml？（每（每1ml1ml相當(dāng)于相當(dāng)于Pb 10g/mlPb 10g/ml）解：解：mlVCmLVmVCLss0 . 2%1001010 . 4%100105%100%10066標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)取2.0ml.2.0ml.2 2檢查某藥物中的砷鹽，取檢

2、查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml2ml（每（每1ml1ml相當(dāng)于相當(dāng)于1g1g的的AsAs）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽的限量為鹽的限量為0.00010.0001，應(yīng)取供，應(yīng)取供試品的量為多少？試品的量為多少？ 解：解：gLVCmmVCLss0 . 2%0001. 0%1002101%100%1006供試品應(yīng)取供試品應(yīng)取2.0g2.0g3. 3. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查：稱腎上腺素中腎上腺酮的檢查：稱取腎上腺素取腎上腺素0.250g0.250g，置于，置于25mL25mL量瓶中，量瓶中，加加0.05mol/L0.05mol/L鹽酸液至刻度，量取鹽酸液至刻度，量取5mL5

3、mL置另一置另一25mL25mL量瓶中，用量瓶中，用0.05mol/L0.05mol/L鹽鹽酸液稀釋至刻度，用此液照分光光度酸液稀釋至刻度，用此液照分光光度法，在法，在310nm310nm處測定吸收度，不得大處測定吸收度，不得大于于0.050.05，問腎上腺素的限量是多少？，問腎上腺素的限量是多少？（以百分表示，腎上腺素（以百分表示，腎上腺素 Ecm1% Ecm1% =453=453）解：解：0 0. .0 05 55 5% %1 10 00 0% %0 0. .2 25 50 05 52 25 52 25 51 10 00 01 14 45 53 30 0. .0 05 5W WV VC C

4、L L腎上腺酮的限量為腎上腺酮的限量為0.055%0.055%4.4.胃復(fù)康中檢查二苯羥基乙酸的方胃復(fù)康中檢查二苯羥基乙酸的方法如下：取本品法如下：取本品0.5g0.5g，酸性下用乙，酸性下用乙醚提取后蒸干，殘?jiān)脽o水乙醇醚提取后蒸干，殘?jiān)脽o水乙醇10mL10mL溶解后，在溶解后，在258nm258nm波長處測定吸波長處測定吸收度，不得超過收度，不得超過0.02,0.02,求胃復(fù)康中二求胃復(fù)康中二苯羥基乙酸的限量（以百分表示，苯羥基乙酸的限量（以百分表示，二苯羥基乙酸在二苯羥基乙酸在258nm258nm波長處波長處E E1cm1cm1%1%的的19.719.7）解：解：0 0. .0 02

5、2% %1 10 00 0% %0 0. .5 51 10 01 10 00 01 11 19 9. .7 70 0. .0 02 2W WV VC CL L胃復(fù)康中二苯羥基乙酸的限量為胃復(fù)康中二苯羥基乙酸的限量為0.02%0.02% 5. 5. 取苯巴比妥取苯巴比妥0.4045g0.4045g，加入新制的，加入新制的碳酸鈉試液碳酸鈉試液16ml16ml使溶解，加丙酮使溶解，加丙酮12ml12ml與水與水90ml90ml，用硝酸銀滴定液，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L0.1025mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗硝）滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液酸銀滴定液16.88 ml16.88 ml，求苯

6、巴比妥的，求苯巴比妥的百分含量（每百分含量（每1ml0.1mol/L1ml0.1mol/L硝酸銀相當(dāng)硝酸銀相當(dāng)于于23.22mg23.22mg的的C C1212H H2222N N2 2O O3 3？解：解：9 99 9. .3 31 10 00 01 10 00 00 00 0. .4 40 04 45 50 0. .1 10 0. .1 10 02 25 51 16 6. .8 88 82 23 3. .2 22 21 10 00 0m mF FV VT T含含量量s s苯巴比妥的含量為99.3%. 6. 6. 取標(biāo)示量為取標(biāo)示量為25mg25mg的鹽酸氯丙嗪的鹽酸氯丙嗪片片2020片，除

7、去糖衣后稱出總重為片，除去糖衣后稱出總重為2.412g2.412g，研細(xì)，稱出，研細(xì)，稱出0.2368g0.2368g，按藥，按藥典方法測定含量，先配成典方法測定含量，先配成500ml500ml，濾，濾過，稀釋過，稀釋2020倍后在倍后在254nm254nm波長處測定波長處測定吸收度為吸收度為0.4350.435。求該片劑按標(biāo)示量。求該片劑按標(biāo)示量表示的百分含量？（鹽酸氯丙嗪的表示的百分含量？（鹽酸氯丙嗪的 以以915915計(jì)）計(jì)）%11 CME解：解：%8 .96%100025.02368.01206.0205001001915435.01206.020412.2標(biāo)示量平均片重鹽酸氯丙嗪片的

8、標(biāo)示量為96.8取標(biāo)示量為取標(biāo)示量為25mg25mg的鹽酸氯丙嗪片的鹽酸氯丙嗪片2020片，片，除去糖衣后稱出總重除去糖衣后稱出總重2.412g2.412g，研細(xì)，精，研細(xì)，精密稱取適量，約相當(dāng)于鹽酸氯丙嗪密稱取適量，約相當(dāng)于鹽酸氯丙嗪20mg20mg，問稱取片粉的范圍？問稱取片粉的范圍？- -0 0. .1 10 06 61 1g g- -0 0. .0 08 86 68 8g g0 0. .0 09 96 64 48 8g gx xx xg g2 20 0m mg g0 0. .1 12 20 06 6g g2 25 5m mg g0 0. .1 12 20 06 62 20 02 2.

9、.4 41 12 2平平均均片片重重7. 取苯巴比妥對照品用適量溶劑配成取苯巴比妥對照品用適量溶劑配成10g/ml10g/ml的對照液。另取的對照液。另取1010片苯巴比妥鈉片，標(biāo)示量為片苯巴比妥鈉片，標(biāo)示量為75mg/75mg/片，精密稱定，重量為片，精密稱定，重量為1.5024g 1.5024g ，磨成，磨成片粉后，精密稱取片粉片粉后，精密稱取片粉0.1021 g0.1021 g（約相當(dāng)于苯（約相當(dāng)于苯巴比妥鈉巴比妥鈉50mg50mg）。將供試品溶于水，加酸，用）。將供試品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，殘?jiān)眠m當(dāng)溶劑配成氯仿提取蒸干后，殘?jiān)眠m當(dāng)溶劑配成100ml100ml供試品溶液。從

10、中吸取供試品溶液。從中吸取1.0ml1.0ml溶液用適當(dāng)溶劑溶液用適當(dāng)溶劑稀釋至稀釋至50ml50ml，在，在240nm240nm波長處測定吸收度，對波長處測定吸收度，對照液為照液為0.4310.431，供試液為，供試液為0.3920.392，計(jì)算苯巴比妥，計(jì)算苯巴比妥鈉片的標(biāo)識量百分含量？（苯巴比妥鈉與苯巴鈉片的標(biāo)識量百分含量？（苯巴比妥鈉與苯巴比妥的分子量之比為比妥的分子量之比為1.0951.095）9 97 7. .7 70 0% %1 10 00 0% %1 10 07 75 50 0. .1 10 02 21 10 0. .1 15 50 02 24 41 10 05 50 01 1

11、0 00 01 1. .0 09 95 50 0. .4 43 31 10 0. .3 39 92 21 10 01 10 00 0% %D D1 1. .0 09 95 5A AA AC C含含量量A AA AC CC CC CC CA AA A3 3- -6 6對對供供對對對對供供對對供供供供對對供供對對標(biāo)示量片粉重量平均片重解：解：苯巴比妥鈉片的標(biāo)示量為苯巴比妥鈉片的標(biāo)示量為97.70%.97.70%. 8.8.重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含測：重酒石酸去甲腎上腺素注射液的含測：對照品溶液制備：取重酒石酸去甲腎上腺素對對照品溶液制備：取重酒石酸去甲腎上腺素對照品約照品約70mg70mg，

12、精密稱定，置，精密稱定，置25ml25ml量瓶中，加流動量瓶中，加流動相溶解并稀釋到刻度，搖勻，精密量取該溶液與相溶解并稀釋到刻度，搖勻，精密量取該溶液與內(nèi)標(biāo)溶液（內(nèi)標(biāo)溶液（0.160mg/ml0.160mg/ml）各）各2ml2ml，置，置10ml10ml量瓶中，量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻即得。用流動相稀釋至刻度，搖勻即得。供試品溶液的制備：精密量取標(biāo)示量為供試品溶液的制備：精密量取標(biāo)示量為10mg/2ml10mg/2ml的重酒石酸去甲腎上腺素注射液的重酒石酸去甲腎上腺素注射液1ml1ml與與內(nèi)標(biāo)溶液（內(nèi)標(biāo)溶液（0.160mg/ml0.160mg/ml）2ml 2ml ，至，至10ml

13、10ml的量瓶中，的量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻即得。用流動相稀釋至刻度，搖勻即得。測定：取對照溶液和供試品溶液各測定：取對照溶液和供試品溶液各2ul2ul進(jìn)樣，測進(jìn)樣，測定對照品溶液中去甲腎上腺素和內(nèi)標(biāo)物的峰面積定對照品溶液中去甲腎上腺素和內(nèi)標(biāo)物的峰面積分別為分別為16351635和和11151115；供試品溶液中去甲腎上腺素；供試品溶液中去甲腎上腺素的峰面積為的峰面積為14541454，內(nèi)標(biāo)物的峰面積為，內(nèi)標(biāo)物的峰面積為11231123。試計(jì)算其含量占標(biāo)示量的百分率試計(jì)算其含量占標(biāo)示量的百分率解：由于對照品溶液和供試品溶液稀釋的倍解：由于對照品溶液和供試品溶液稀釋的倍數(shù)相同，所以可以直

14、接按照對照品溶液和供數(shù)相同，所以可以直接按照對照品溶液和供試品溶液試品溶液10ml10ml中組分的量進(jìn)行計(jì)算。先計(jì)算中組分的量進(jìn)行計(jì)算。先計(jì)算校正因子：校正因子：%8 .98%100594. 494. 432. 01123115493.1193.1160. 5163232. 01115標(biāo)示量含量mgmAAfmAmAfssxrrsS去甲腎上腺素標(biāo)示量為去甲腎上腺素標(biāo)示量為98.8%.98.8%. 9.9.阿莫西林克拉維酸鉀片的阿莫西林克拉維酸鉀片的HPLCHPLC法如下：法如下：取本品取本品1010片，置片，置1000ml1000ml量瓶中，加水適量，振搖使溶量瓶中，加水適量，振搖使溶解，加水稀

15、釋至刻度，搖勻，精密量取解，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml10ml，置，置50ml50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液1010L L注入液相色譜儀，記錄色譜圖，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，H H阿阿. .樣品樣品= 8.54 = 8.54 cm,Hcm,H克克. .樣品樣品= 5.36 cm= 5.36 cm。另取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量，加水另取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量，加水溶解，制成每溶解，制成每1 ml1 ml中含阿莫西林中含阿莫西林0.526mg0.526mg和克拉維酸和克拉維酸0.245mg0

16、.245mg的混合液，同法測定，的混合液，同法測定，H H阿阿. .對照對照= 8.25cm,H= 8.25cm,H克克. .對照對照= 5.65cm= 5.65cm。 已知阿莫西林的標(biāo)示量為已知阿莫西林的標(biāo)示量為0.25g/0.25g/片，克拉維酸的標(biāo)示片，克拉維酸的標(biāo)示量為量為0.125g/0.125g/片，求阿莫西林的標(biāo)示量片，求阿莫西林的標(biāo)示量% %和克拉維酸的和克拉維酸的標(biāo)示量標(biāo)示量% %。 解：解：（1 1）稀釋倍數(shù)）稀釋倍數(shù)D=1000D=100050/10=50/10=50005000 （2 2）阿莫西林：）阿莫西林：C C樣樣= C= C對對H H樣樣/H/H對對= 8.54= 8.540.526/8.25 = 0.544 mg/mL 0.526/8.25 = 0.544 mg/mL 標(biāo)示量標(biāo)示量%= C%= C對對D/(10D/(10片片標(biāo)示量標(biāo)示量) )100% =0.544100% =0.5445000/5000/（10100.250.2510001000）100%= 108.8% 100%= 108.8% （3 3）克拉維酸：）