2011年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第3節(jié) 人類遺傳病精品學(xué)案 新人教版

1、(本欄目內(nèi)容，在學(xué)生用書中以活頁形式單獨(dú)裝訂成冊(cè)！)一、選擇題1下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是()A僅基因異常而引起的疾病B僅染色體異常而引起的疾病C基因或染色體異常而引起的疾病D先天性疾病就是遺傳病【解析】本題考查遺傳病的概念、類型及遺傳病與先天性疾病的關(guān)系。解答本題應(yīng)明確遺傳病類型的劃分依據(jù)及先天性疾病的概念，然后再逐項(xiàng)分析作答。【答案】C2下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是()先天性疾病都是遺傳病多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高21三體綜合征屬于性染色體病軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳基因突變是單基因遺傳病的根本原因ABC D【解

2、析】遺傳病是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病。先天性疾病是指嬰兒出生時(shí)就已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病。先天性疾病有的是由遺傳物質(zhì)的改變所致，有些疾病不是由于遺傳物質(zhì)改變引起的。如先天性白內(nèi)障、先天性心臟病等，不正確；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為15%25%，而單基因遺傳病在群體中的發(fā)病率為1/10萬1/1萬，正確；21三體綜合征屬于常染色體病，不正確；軟骨發(fā)育不全是顯性遺傳病，因此，只有一個(gè)基因缺陷就患病，正確；抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，屬于伴性遺傳，正確；由于基因突變能產(chǎn)生新基因，如果突變后的基因是某些致病基因，就能引起單基因遺傳病，正確，故正確?！敬鸢浮緽3多基因遺傳病的

3、特點(diǎn)()由多對(duì)基因控制常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素的影響發(fā)病率極低ABC D【解析】多基因遺傳病是指由多對(duì)基因控制的人類遺傳病。多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。【答案】B4如下圖所示為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，1的致病基因是由()A1遺傳的 B2遺傳的C3遺傳的 D4遺傳的【解析】由題意知1為XaY，1的Xa來自其母親1，1為XAXa，1的父親1正常XAY，所以1傳給1的為XA，故1的Xa來自其母親2?！敬鸢浮?B5以下家系圖中屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色

4、體上隱性遺傳病的依次是()A BC D【解析】中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳?。恢信曰颊吆蟠心行匀炕疾?，女性正常，女性患者的父親患病，可以判斷為伴X染色體隱性遺傳??；中患者全部為男性，為伴Y染色體遺傳?。恢心行曰颊叩呐畠喝繛榛颊?，可以判斷為伴X染色體顯性遺傳病。【答案】C6下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a 這一對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是()A乙病為伴性遺傳病B7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來自1號(hào)C5號(hào)的基因型一定是

5、AaXBXbD3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16【解析】由3號(hào)和4號(hào)是甲病患者，后代7號(hào)和8號(hào)沒有患甲病，可以得出甲病是常染色體顯性遺傳病；由3號(hào)和4號(hào)不患乙病，后代7號(hào)患乙病，且甲、乙至少有一種是伴性遺傳病，可以得出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。7號(hào)的致病基因來自3號(hào)，10號(hào)的致病基因來自1號(hào)。【答案】B7人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離，已知21四體的胚胎不能成活。一對(duì)夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實(shí)際可能性低于理論值的原因分別是()A2/3，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精B1/3，多一條染色體的精子因活

6、力低并不易完成受精C2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D1/4，多一條染色體的卵細(xì)胞不易完成受精【解析】患病的夫妻雙方產(chǎn)生的配子中均有1/2異常、1/2正常、又由于21四體胚胎不能成活，故后代中正常為1/3，患病為2/3，其中的女孩為2/3×1/21/3。因異常精子活力較低，故患病的實(shí)際值可能低于理論值?！敬鸢浮緽8(2009年山東濰坊二模)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是()A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調(diào)

7、查的母親中雜合子占2/3D被調(diào)查的家庭數(shù)過少難下結(jié)論【解析】根據(jù)調(diào)查結(jié)果：雙親均患病，后代中有患者，也有表現(xiàn)型正常個(gè)體，且女兒均患病，可以判斷這是由X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。而兒子的X染色體一定來自母親，所以，兒子中的為患者，的為正常，可以判斷，母親產(chǎn)生顯性基因的概率為，隱性基因的概率為，即母親中有的純合子，的雜合子?！敬鸢浮緾9人類的遺傳病中，抗VD佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A男孩、男孩 B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩【答案】C1

8、0某校研究性學(xué)習(xí)小組為了了解我市人群中耳垂的遺傳情況，特地設(shè)計(jì)了調(diào)查活動(dòng)計(jì)劃，主要內(nèi)容如下表所示：汕頭市20個(gè)家庭耳垂遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表組別婚配方式家庭數(shù)兒子女兒父親母親有耳垂無耳垂有耳垂無耳垂1有耳垂有耳垂2有耳垂無耳垂3無耳垂有耳垂4無耳垂無耳垂該調(diào)查活動(dòng)的不足之處是()A調(diào)查的組別太少 B調(diào)查的家庭數(shù)太少C調(diào)查的區(qū)域太小 D調(diào)查的世代數(shù)太少【解析】調(diào)查的家庭數(shù)越多，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確，越能說明問題?！敬鸢浮?B11優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是()A適齡結(jié)婚，適齡生育B遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別【解析】產(chǎn)前診斷是為了確

9、定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，不是為了確定胎兒性別?！敬鸢浮緿12(2010年南京調(diào)研)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果B鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變C貓叫綜合征是由于染色體結(jié)構(gòu)變化引起的D調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病【解析】調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病?！敬鸢浮緿二、非選擇題13(2009年石景山模擬)某遺傳病研究所對(duì)一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，如下圖所示為該研究所繪制的此病在這個(gè)地區(qū)10 000人中的發(fā)病情況圖

10、。請(qǐng)分析回答：(1)控制該病的基因最可能位于_染色體上，主要理由是_。(2)對(duì)某患病男性的家庭進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家庭成員正常。請(qǐng)?jiān)谟蚁驴瞻滋幚L出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。圖例：該男性患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是_。該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該??？_。為什么？_。據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，則他們生育完全正常孩子的可能性是_，妻子卵細(xì)胞的基因型是_。(3)通過_等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)

11、測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【答案】(1)常男女患者人數(shù)基本相同(2)100%有可能手術(shù)治療不會(huì)改變基因型(或致病基因仍然存在)aXB或aXb(3)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷14(2008年江蘇生物)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_。(3)2的基因型及其概率為_。(4)由于3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概

12、率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_?！窘馕觥坑?和2正常，1患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由題干知乙為X染色體遺傳病，且6和7正常，7患乙病，推知乙病為X染色體隱性遺傳病。3基因型為aaXbY，推知2為AaXBY，3為AaXBXb，推知2的基因型及其概率AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。正常女性甲病基因攜帶者的概率為1/10 000，后代如果是男孩甲病發(fā)病率為1/10 000×2/3×1/41/60 000，乙病基因攜帶者的概率為1/100，如生男

13、孩乙病發(fā)病率為1/100×1/21/200。如果生女孩，甲病發(fā)病率為1/10 000×2/3×1/41/60 000，乙病發(fā)病率為0，從優(yōu)生角度看應(yīng)優(yōu)先選擇生育女孩?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60 000和1/2001/60 000和0優(yōu)先選擇生育女孩15已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)子女患病人數(shù)男女雙親正?？傆?jì)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；匯總