中級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師專業(yè)知識(shí)-8-1

1、中級(jí)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師專業(yè)知識(shí) -8-1（ 總分： 50.00 ，做題時(shí)間： 90 分鐘 ）一、 一（ 總題數(shù)： 50，分?jǐn)?shù)： 50.00）1. 大多數(shù) Burkitt 淋巴瘤染色體為A t（8 ； 21）（q22 ；q22） B Ph 染色體 t（9 ；22）（q34 ；q11）C t（8 ； 14）（q24 ；q32）D t（3 ； 3）（q21 ；q26）E t（15 ；17）（q22 ；q12）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E. 解析：大多數(shù) Burkitt 淋巴瘤染色體為： t（8 ； 14）（q24 ； q32） 。2. 缺鐵性貧血患者外周血涂片中出現(xiàn)的紅細(xì)胞多為A.

2、 靶形紅細(xì)胞B. 口形紅細(xì)胞C. 低色素性紅細(xì)胞D. 正常細(xì)胞性貧血E. 高色素性紅細(xì)胞（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：缺鐵性貧血患者由于血紅蛋白合成不足，生成的紅細(xì)胞多為低色素性紅細(xì)胞。3. 不屬于血液分析儀性能評(píng)價(jià)指標(biāo)的是A. 精密度B. 準(zhǔn)確度C. 可比性D. 靈敏度E. 線性范圍分?jǐn)?shù)： 1.00 )A.B.C.D. VE.解析：國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)公布的血液分析儀的性能評(píng)價(jià)指標(biāo)包括可比性、準(zhǔn)確性、總重復(fù)性、精密 度、線性范圍。4. 陰道分泌物常規(guī)檢查：鏡下見(jiàn)少量陰道桿菌和上皮細(xì)胞，白細(xì)胞1530個(gè)/HP，其清潔度分級(jí)是A. I度B. H度C. 山度D. W度E.

3、V度（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：根據(jù)陰道桿菌、上皮細(xì)胞、白細(xì)胞、雜菌四項(xiàng)指標(biāo)對(duì)陰道清潔度進(jìn)行分級(jí)，I、H度為正常，山、W度為不清潔。陰道桿菌和上皮細(xì)胞少，白細(xì)胞 1530個(gè)/Hp，鱗狀上皮細(xì)胞和細(xì)胞間可見(jiàn)大量細(xì)小的球 桿菌，清潔度為山度。5. 同種腎移植時(shí)，可預(yù)防超急性排異反應(yīng)發(fā)生的檢查是A. HLA血清學(xué)定型試驗(yàn)B. HLA細(xì)胞學(xué)定型試驗(yàn)C. PHA（植物血球凝集素）激發(fā)的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)D. 淋巴細(xì)胞交叉毒性試驗(yàn)E. 以上均不對(duì)（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：移植前如果受者血清中預(yù)先存在抗供者淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒性抗體，移植后 80%發(fā)生超急性排斥反

4、應(yīng)，因此必須做HLA交叉配型以檢測(cè)受者體內(nèi)抗供者淋巴細(xì)胞的細(xì)胞毒性抗體。淋巴細(xì)胞交叉毒性試驗(yàn)即是此 類試驗(yàn)。6. 細(xì)胞核染色質(zhì)A. 大t小B. 圓T凹陷T分葉C. 細(xì)致T粗糙、疏松T致密D. 不明顯t明顯E. 少t多分?jǐn)?shù)： 1.00 )A.B.C. VD.E.解析：血細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞核染色質(zhì)形態(tài)演變一般規(guī)律為：細(xì)致T粗糙、疏松T致密。7. 關(guān)于脂蛋白 Lp(a) 的敘述，錯(cuò)誤的是A Lp(a) 是動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素B. Lp(a)含有ApoB。和Apo載脂蛋白(a)，兩者以二硫鍵共價(jià)結(jié)合C. Lp(a)在脂蛋白電泳時(shí)位于前B與B區(qū)帶之間D. Lp(a) 的脂質(zhì)成分類似于 VLD

5、LE. Lp(a) 與纖溶酶原具有高度同源性(分?jǐn)?shù)： 1.00 )A.B.C.D. VE.解析： Lp(a) 的脂質(zhì)成分類似于 LDL。8. 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)溶栓治療的指標(biāo)A. 纖維蛋白原(Fg)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)B. 凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(Fg)C. 纖維蛋白原(Fg)、D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)D. 凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)E. D-二聚體(D-Dimer)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDPs)、凝血酶時(shí)間(TT)(分?jǐn)?shù)： 1.

6、00 )A. VB.C.D.E.解析：溶栓藥物無(wú)論是鏈激酶(SK)、尿激酶(UK)或基因重組組織纖溶酶原激活物(rt-PA)等，輸人體內(nèi)均可通過(guò)外源激活途徑使纖溶酶原轉(zhuǎn)為纖溶酶，后者裂解纖維蛋白和 (或) 纖維蛋白原，產(chǎn)生大量纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物FDP，故血漿纖維蛋白原(Fg)含量降低，TT延長(zhǎng)，F(xiàn)DR升高，持續(xù)應(yīng)用溶栓藥，致使機(jī)體處于高 纖溶狀態(tài)。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為維持 Fg在1.21.5g/L ,TT為正常對(duì)照的1. 52.5倍，F(xiàn)DP在300400mg/L 最為適宜。故需要在溶栓過(guò)程中定時(shí)監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)。9. VLDL 受體廣泛存在于以下組織細(xì)胞內(nèi)，除外的是A. 心肌B. 骨骼肌C. 脂肪

7、D. 肝E. 腦分?jǐn)?shù)： 1.00 )A.B.C.D. VE.解析：VLDL受體主要存在于能量代謝活躍的心臟、肌肉、脂肪等組織細(xì)胞，肝幾乎未發(fā)現(xiàn)<10. 正常血漿脂蛋白按密度由高到低的順序排列為A. CMhVLD日DLLDLB. HDb>LDLVLDb>CMC. VLDb>+CM>LDLHDLD. VLDb>LDIDLHDLE. VLDb>LDLHDb>CM（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：血漿脂蛋白的超速離心法按密度由低到高的順序排列為CMhVLDb>LDLHDL11. 監(jiān)測(cè)普通肝素用量的首選指標(biāo)為A. PT（凝血酶原時(shí)間

8、）B. TAT（凝血酶一抗凝血酶復(fù)合物）C. APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）D. ACT（活化凝血時(shí)間）E. 抗因子X(jué)a活性測(cè)定（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：監(jiān)測(cè)普通肝素用量的首選指標(biāo)為：APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）12. 因血型不合所致的新生兒溶血癥中，最重要的Rh抗原是A. RhA抗原B. RhB抗原C. RhC抗原D. RhD抗原E. RhE抗原（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：D抗原是非ABO紅細(xì)胞抗原中免疫性最強(qiáng)的抗原，可以引起抗D的產(chǎn)生，抗D與D紅細(xì)胞產(chǎn)生嚴(yán)重的溶血反應(yīng)。習(xí)慣將 D陰性者認(rèn)為是Rh陰性，多不再進(jìn)行其他 Rh抗原檢測(cè)。13

9、. 如果用化學(xué)法檢測(cè)患者糞便潛血，可能使試驗(yàn)出現(xiàn)假陰性的物質(zhì)是A. 鐵劑B. 含過(guò)氧化物酶的新鮮蔬菜C. 維生素CD. 動(dòng)物血E. 糞便中血紅蛋白濃度過(guò)高（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：鐵劑，含過(guò)氧化物酶的新鮮蔬菜，動(dòng)物血可導(dǎo)致化學(xué)法隱血試驗(yàn)出現(xiàn)假陽(yáng)性；維生素C可使試驗(yàn)出現(xiàn)假陰性；血紅蛋白濃度過(guò)高對(duì)化學(xué)法隱血試驗(yàn)沒(méi)有影響。14. 血清中含量最低的補(bǔ)體分子是A. C1B. C3C. C2D. C4E. C5（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：補(bǔ)體系統(tǒng)包括 30余種活性成分，并且各種組分的含量相差較大，C3含量最多，C2含量最低。不同種屬動(dòng)物血清補(bǔ)體含量也不相同

10、，其中豚鼠血清中含有豐富的補(bǔ)體。15. 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)溶栓治療可能出血的指標(biāo)A. 纖維蛋白原（Fg）、凝血酶時(shí)間（TT）、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDPs）B. 凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、纖維蛋白原（Fg）C. 纖維蛋白原（Fg）、D一二聚體（D-Dimer）、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDPs）D. 纖維蛋白原（Fg）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）、血小板計(jì)數(shù)E. D-二聚體（D-Dimer）、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDPs）、凝血酶時(shí)間（TT）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：溶栓開(kāi)始數(shù)小時(shí)后，血漿纖維蛋白原（Fg）下降至1.0g/L以下，治

11、療3天后血小板低于50X109/L,APTT延長(zhǎng)到正常對(duì)照的2倍以上，表示血液的凝固性明顯下降，有引起出血的危險(xiǎn)，提示臨床應(yīng)該及時(shí)采 取措施，以防患者出血，故應(yīng)每天監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)。16. 本周蛋白的本質(zhì)是A. 免疫球蛋白GB. 免疫球蛋白AC. 免疫球蛋白MD. 免疫球蛋白輕鏈E. 免疫球蛋白重鏈（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：本周蛋白的本質(zhì)是免疫球蛋白輕鏈，包括k鏈入鏈兩種類型。17. 監(jiān)測(cè)低分子肝素（LMWH的首選指標(biāo)為A. PT（凝血酶原時(shí)間）B. TAT（凝血酶一抗凝血酶復(fù)合物）C. APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）D. ACT（活化凝血時(shí)間）E. 抗因子X(jué)a活性測(cè)定

12、分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：監(jiān)測(cè)低分子肝素（LMWH的首選指標(biāo)為：抗因子 Xa活性測(cè)定。18. 血糖檢測(cè)的參考方法是A. 己糖激酶法B. 葡萄糖氧化酶-過(guò)氧化物酶偶聯(lián)法C. 葡萄糖氧化酶-氧速率法D. 高效液相色譜法E. 液相色譜-質(zhì)譜串聯(lián)分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：國(guó)際上推薦的血糖檢測(cè)的參考方法是己糖激酶法。19. 根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機(jī)制對(duì)貧血的分類，微血管病性溶血性貧血屬于A. 失血B. 骨髓造血功能障礙C. 紅細(xì)胞破壞過(guò)多D. 造血物質(zhì)缺乏或利用障礙E. 其他：如脾功能亢進(jìn)（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：根據(jù)貧血的病因及發(fā)

13、病機(jī)制對(duì)貧血的分類：骨髓造血功能障礙、造血物質(zhì)缺乏或利用障礙、紅細(xì)胞 破壞過(guò)多、失血、其他：如脾功能亢進(jìn)。紅細(xì)胞破壞過(guò)多又分為：紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷和紅細(xì)胞外在異常。微 血管病性溶血性貧血屬于：紅細(xì)胞外在異常中的理化感染等因素。20. 鑒別 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞最佳依據(jù)是A. 形態(tài)不同B. 大小不同C. 胞漿內(nèi)顆粒的差異D. 細(xì)胞核的差異E. 膜表面標(biāo)志的差異（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：T細(xì)胞與B細(xì)胞表面標(biāo)志明顯不同。T細(xì)胞表面有 CD2 CD3 CD4/CD8等, B細(xì)胞表面有 CD19/CD5CD32 CD21 等。21. 血鉀 鈉 氯 鈣測(cè)定時(shí)，標(biāo)本應(yīng)置于A. 石蠟油試

14、管B. 普通抗凝管C. 膽汁培養(yǎng)基D. 肝素抗凝管E. 干燥清潔試管（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：含有K+、Na+的抗凝劑不能用于測(cè)定 K+、Na+的標(biāo)本。膽汁培養(yǎng)基用于細(xì)菌培養(yǎng)。肝素鈉能增加血漿鈉 的含量，在凝血過(guò)程中由于紅細(xì)胞的溶解破壞使血清鉀的含量增高，肝素鋰溶液抗凝血漿使鈣離子測(cè)定值 降低，肝素鈉溶液會(huì)產(chǎn)生稀釋效應(yīng)，使電解質(zhì)測(cè)定水平下降，干燥清潔試管不會(huì)對(duì)上述離子測(cè)定有影響。22. 由甘露聚糖結(jié)合凝集素與病原體結(jié)合后啟動(dòng)的補(bǔ)體激活途徑是A. 經(jīng)典途徑B. 替代途徑C. MBL途徑D. 終末途徑E. 唯一途徑（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：補(bǔ)體激

15、活途徑有經(jīng)典途徑、替代途徑和MBL途徑，其中MBL途徑是由甘露醇結(jié)合凝集素與病原體結(jié)合后啟動(dòng)的補(bǔ)體激活。23. 糖化血清蛋白測(cè)定可反映下列哪個(gè)時(shí)間段的機(jī)體血糖平均水平A. 67周B. 45周C. 23周D. 89周E. 1014周（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：血清白蛋白發(fā)生糖基化時(shí)，由于白蛋白的半衰期約為1719天，故糖化血清蛋白可反映23周的血糖平均水平。24. 細(xì)胞大小、核質(zhì)比例、細(xì)胞核大小A. 大t小B. 圓-凹陷-分葉C. 細(xì)致t粗糙、疏松t致密D. 不明顯-明顯E. 少t多分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：血細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞大小、核質(zhì)比例、細(xì)胞

16、核大小形態(tài)演變一般規(guī)律為：大T小。25. 骨髓細(xì)胞學(xué)檢查不能確診的疾病是A. 白血病B. 多發(fā)性骨髓瘤C. 巨幼細(xì)胞性貧血D. 缺鐵性貧血E. 骨髓轉(zhuǎn)移癌（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：缺鐵性貧血不能單純靠骨髓細(xì)胞學(xué)檢查，要輔助檢查鐵染色，血清鐵及總鐵結(jié)合力等的綜合檢查才 能完全確診。26. CD4+Th 細(xì)胞的主要功能是A. 免疫穩(wěn)定作用B. 吞噬抗原性異物C. 加工處理抗原D. 免疫調(diào)節(jié)作用E. 免疫抑制作用（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：CD4Th細(xì)胞主要是輔助性 T細(xì)胞，主要功能是免疫調(diào)節(jié)作用。27. 雙標(biāo)記熒光抗體技術(shù)的主要特點(diǎn)是A. 可使熒光

17、效率增強(qiáng)B. 使結(jié)果更易觀察C. 可同時(shí)檢測(cè)標(biāo)本中的兩種抗原D. 排除非特異熒光抗體結(jié)合的背景干擾E. 有利于調(diào)節(jié)熒光補(bǔ)償（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析： 雙標(biāo)記法用 FITC 及羅丹明分別標(biāo)記不同的抗體，而對(duì)同一標(biāo)本做熒光染色。 在有兩種相應(yīng)抗原存在 時(shí)，可同時(shí)見(jiàn)到橙紅和黃綠兩種熒光色澤。28. 下列關(guān)于正常成人腦脊液細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類，敘述正確的是A. 無(wú)紅細(xì)胞，白細(xì)胞（010） X106/L，主要是淋巴細(xì)胞和中性粒細(xì)胞B. 紅細(xì)胞（05） X10 6/L，白細(xì)胞（010） X10 6/L，主要是單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞C. 無(wú)紅細(xì)胞，白細(xì)胞（010） X106/L，主要是單核

18、細(xì)胞和中性粒細(xì)胞D. 紅細(xì)胞（05） X106/L，白細(xì)胞（010） X106/L，主要是單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞E. 無(wú)紅細(xì)胞，白細(xì)胞（010） X106/L，主要是淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：正常成人腦脊液無(wú)紅細(xì)胞，白細(xì)胞 （010） X106/L，主要是淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞，可含極少量中性 粒細(xì)胞。29. 從一患者痰中分離出一株細(xì)菌，血平板上灰白色，黏液型大菌落，用接種針可拉出長(zhǎng)絲。革蘭染色為陰 性桿菌，氧化酶試驗(yàn)陰性，O/F 試驗(yàn)為發(fā)酵型，苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)陰性，動(dòng)力陰性，此菌最可能是A. 大腸埃希菌B. 銅綠假單胞菌C. 肺炎克雷伯菌D. 痢疾志賀菌

19、E. 傷寒沙門菌（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：肺炎克雷伯菌的特點(diǎn)血平板上灰白色， 黏液型大菌落， 用接種針可拉出長(zhǎng)絲。 革蘭染色為陰性桿菌， 氧化酶試驗(yàn)陰性， O/F 試驗(yàn)為發(fā)酵型，苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)陰性，動(dòng)力陰性。30. 以下哪項(xiàng)不是貧血共同的臨床表現(xiàn)A. 食欲減退，惡心，消化不良，腹脹，腹瀉和便秘B. 頭痛、頭暈，目玄，耳鳴，畏寒，嗜睡，精神萎靡不振，反應(yīng)遲鈍C. 心悸、氣短，心率加快及呼吸加深D. 腎濃縮功能減退，可有多尿、蛋白尿等輕微的腎功能異常表現(xiàn)。婦女可有月經(jīng)不調(diào)E. 黃疸、脾腫大（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：黃疸、脾腫大是溶血性貧血特有

20、的臨床表現(xiàn)，而以上的消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、心血管及呼吸系統(tǒng)、 泌尿生殖系統(tǒng)的表現(xiàn)為貧血共同表現(xiàn)。31. Rh 陽(yáng)性是指紅細(xì)胞膜上含有A. C 抗原B. A抗原C. D抗原D. E 抗原E. B 抗原（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：Rh抗原命名為C, D, E, c, d, e,臨床上習(xí)慣將有 D抗原者稱為Rh陽(yáng)性，而將雖有其他 Rh抗原而 無(wú)D抗原者稱為Rh陰性。32. 在正常尿液中腎小管上皮細(xì)胞A. 不可見(jiàn)B. 少見(jiàn)C. 極為少見(jiàn)D. V 5 個(gè)/HPE. v 10 個(gè)/HP（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：33. 診斷為糖尿病血糖濃度需達(dá)到A. 空腹血糖

21、濃度v 6mmol/LB. 空腹血糖濃度為 67mmol/LC. 空腹血糖濃度為 78mmol/LD. 隨機(jī)取樣血糖濃度11.1mmol/LE. 餐后2小時(shí)血糖濃度7mmol/L（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：糖尿病診斷為癥狀加隨意靜脈血糖濃度大于等于 11.1mmol/L 。34. 在急性肺炎患者血液中分離出一株細(xì)菌，血平板上為灰白色，a -溶血扁平較小菌落，革蘭染色為陽(yáng)性雙球菌,矛頭狀,坦面相對(duì),觸酶試驗(yàn)陰性,桿菌肽試驗(yàn)陰性,Optochin 敏感試驗(yàn)陽(yáng)性,膽汁溶菌試驗(yàn)陽(yáng)性， 6.5%r NaCl 生長(zhǎng)試驗(yàn)陰性，此菌最可能是A. 金黃色葡萄球菌B. D群鏈球菌C. 肺炎

22、鏈球菌D. A群鏈球菌E. 腸球菌分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：肺炎鏈球菌的特點(diǎn)：血平板上為灰白色，a -溶血扁平較小菌落，革蘭染色為陽(yáng)性雙球菌，矛頭狀，坦面相對(duì)，觸酶試驗(yàn)陰性，桿菌肽試驗(yàn)陰性， Optochin 敏感試驗(yàn)陽(yáng)性，膽汁溶菌試驗(yàn)陽(yáng)性， 6.5%rNaCl 生 長(zhǎng)試驗(yàn)陰性。35. 監(jiān)測(cè)口服抗凝劑，國(guó)內(nèi)主要以維生素 K 拮抗劑華法林為代表的首選指標(biāo)為A. PT（凝血酶原時(shí)間）B. TAT（凝血酶一抗凝血酶復(fù)合物）C. APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）D. ACT（活化凝血時(shí)間）E. 抗因子X(jué)a活性測(cè)定分?jǐn)?shù)： 1.00 )A. VB.C.D.E.解析：監(jiān)測(cè)口服抗凝劑，

23、國(guó)內(nèi)主要以維生素K拮抗劑華法林為代表的首選指標(biāo)為：PT（凝血酶原時(shí)間）36. 根據(jù)貧血的病因及發(fā)病機(jī)制對(duì)貧血的分類，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥屬于A. 失血B. 骨髓造血功能障礙C. 紅細(xì)胞破壞過(guò)多D. 造血物質(zhì)缺乏或利用障礙E. 其他：如脾功能亢進(jìn)分?jǐn)?shù)： 1.00 )A.B.C. VD.E.解析：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥屬于紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷中的紅細(xì)胞膜異常。37. 檢測(cè)外周血 T 細(xì)胞數(shù)量最好的方法是A. E 花環(huán)試驗(yàn)B. EA花環(huán)試驗(yàn)C. EAC花環(huán)試驗(yàn)D. 流式細(xì)胞儀檢測(cè) CD3陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)E. 流式細(xì)胞儀檢測(cè) mlg+細(xì)胞數(shù)分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：CD3表達(dá)在全部T

24、細(xì)胞表面，是T細(xì)胞共同的表面標(biāo)志，是組成TCR-CD3復(fù)合物的重要組成部分。38. 屬于遲發(fā)型超敏反應(yīng)的是A. 皮膚發(fā)皰試驗(yàn)B. 抗毒素血清皮試C. 支氣管激發(fā)試驗(yàn)D. 結(jié)核菌素試驗(yàn)E. 普魯卡因皮試（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：遲發(fā)型超敏反應(yīng)是由效應(yīng)T細(xì)胞與相應(yīng)致敏原作用引起的以單個(gè)核細(xì)胞（吞噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞）浸潤(rùn)和組織細(xì)胞變性壞死為主的炎癥反應(yīng)。發(fā)生慢，接觸變應(yīng)原后2472小時(shí)發(fā)生，故稱遲發(fā)型超敏反應(yīng)。39. 下列不是診斷加德納菌性陰道炎的指標(biāo)的是A. 陰道分泌物稀薄均勻B. 細(xì)菌革蘭染色陽(yáng)性C. 分泌物pH> 4.5D. 胺試驗(yàn)陽(yáng)性E. 檢出線索細(xì)胞（分?jǐn)?shù)：

25、1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：診斷加德納菌性陰道炎的指標(biāo)的是：有線索細(xì)胞；分泌物pH>4.5 :胺試驗(yàn)陽(yáng)性；陰道分泌物稀薄均勻。40. 應(yīng)用自動(dòng)分析儀采用固定時(shí)間法有助于解決反應(yīng)的A. 精密度問(wèn)題B. 特異性問(wèn)題C. 重復(fù)性問(wèn)題D. 準(zhǔn)確度問(wèn)題E. 靈敏度問(wèn)題分?jǐn)?shù)： 1.00 )A.B. VC.D.E.解析：通過(guò)選擇合適的反應(yīng)區(qū)間的固定時(shí)間法可避免干擾物質(zhì)的影響，提高反應(yīng)的特異性。41. 代謝性堿中毒時(shí)可出現(xiàn)A. 血漿pH值f,B. 血漿pH值f,C. 血漿pH值f.PaCQf, HCCh JPa（硒十，PaCOf, HCCM fPaCO2J, HCO-3JD. 血漿 pH

26、值 f, PaCOj, HCCh不變E. 血漿 pH值J, PaCQj, HCCh J分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：代謝性堿中毒的基礎(chǔ)是血漿HCQ濃度原發(fā)性增高，PaCQ可呈代償性升高。失代償時(shí)pH升高。42. 下列哪項(xiàng)不是非酮癥高血糖高滲性糖尿病昏迷的表現(xiàn)A. 血糖極高，33.6mmol/LB. 代謝性酸中毒C. 脫水D. 多發(fā)于年齡50歲以上的老人E. 滲透壓升高（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：糖尿病酮癥酸中毒時(shí)往往伴代謝性酸中毒；糖尿病非酮癥高滲性昏迷一般由血糖極度升高,從而血 漿滲透壓明顯增高,引起患者昏迷。43. 沉淀反應(yīng)中抗體過(guò)量的現(xiàn)象稱為A

27、. 后帶B. 前帶C. 帶現(xiàn)象D. 等價(jià)帶E. 拖尾（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.C. 解析：沉淀反應(yīng)中若抗原或抗體過(guò)剩則無(wú)沉淀形成，稱為帶現(xiàn)象；其中抗體過(guò)量時(shí)稱為前帶，抗原過(guò)剩時(shí) 稱為后帶。44. 慢性粒細(xì)胞白血病A t（8 ； 21）（q22 ；q22）B Ph 染色體 t（9 ；22）（q34 ；q11）C t（8 ； 14）（q24 ；q32）D t（3 ； 3）（q21 ；q26）E t（15 ；17）（q22 ；q12）（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.C. 解析：在血液病染色體檢查中有一些重要的特異標(biāo)記染色體：慢性粒細(xì)胞白血病患者最重要的特異標(biāo)記染 色體為：P

28、h 染色體 t（9 ; 22）（q34 ; q11）。45. 血清中k / y型比率在何種情況下應(yīng)考慮k型或y型M蛋白血癥A. 小于4:1B. 大于4:1C. 小于3:1D. 大于3:1E. 大于2:1（分?jǐn)?shù)： 1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：正常人血清中k/ y為2:1，當(dāng)4:1或v 1 ：1時(shí)，應(yīng)考慮k型或入型M蛋白血癥。46. 關(guān)于免疫學(xué)測(cè)定的質(zhì)量控制，下列哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的A. 定性檢測(cè)做陰陽(yáng)性對(duì)照就可以了，不用做室內(nèi)質(zhì)控B. 參加室間質(zhì)評(píng)的項(xiàng)目就不必再做室內(nèi)質(zhì)控了C. 免疫學(xué)測(cè)定質(zhì)量控制的目的是保證檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性、準(zhǔn)確性和各實(shí)驗(yàn)室結(jié)果具有可比性D. 室間質(zhì)評(píng)成績(jī)合格就不用再做室內(nèi)質(zhì)控了E. 室間質(zhì)評(píng)的樣本要有專人采用特殊試劑來(lái)做（分