抽搐原因待查PPT學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1抽搐原因待查抽搐原因待查第1頁(yè)/共43頁(yè)第2頁(yè)/共43頁(yè)第3頁(yè)/共43頁(yè)第4頁(yè)/共43頁(yè)第5頁(yè)/共43頁(yè)第6頁(yè)/共43頁(yè)毒、低鈉血癥、高鈉血癥、高鉀血癥、低鈣血癥、低鎂血癥、低磷血癥、酸、堿中毒) , 維生素缺乏癥、中毒癥( 如 Vit缺乏癥、依賴癥, Vit A、D 中毒癥等) 。風(fēng)濕?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡。心血管疾?。焊哐獕耗X病、心律失常遺傳代謝性疾病:苯丙酮尿癥 、糖原累積病、半乳糖血癥等。第7頁(yè)/共43頁(yè)第8頁(yè)/共43頁(yè)第9頁(yè)/共43頁(yè)常) 。第10頁(yè)/共43頁(yè)第11頁(yè)/共43頁(yè)第12頁(yè)/共43頁(yè)第13頁(yè)/共43頁(yè)第14頁(yè)/共43頁(yè)第15頁(yè)/共43頁(yè)第16頁(yè)/共43頁(yè)第17頁(yè)/共

2、43頁(yè)第18頁(yè)/共43頁(yè)神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型和型。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周?chē)窠?jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，外顯率高，基因位于染色體17q11.2?；疾÷蕿?/10萬(wàn)；型又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤病，基因位于染色體22q。第19頁(yè)/共43頁(yè)顱面血管瘤腦病又稱三叉神經(jīng)血管瘤病，是一種少見(jiàn)的以顏面部和顱內(nèi)血管瘤病為主要特征的神經(jīng)皮膚綜合征， 臨床上以一側(cè)面部三叉神經(jīng)分布區(qū)內(nèi)有不規(guī)則血管斑、 對(duì)側(cè)偏癱、 青光眼、 癲癇發(fā)作、智能減退、顱腦CT有鈣化灶為特征。第20頁(yè)/共43頁(yè)顱面血管瘤腦病又稱三叉神

3、經(jīng)血管瘤病，是一種少見(jiàn)的以顏面部和顱內(nèi)血管瘤病為主要特征的神經(jīng)皮膚綜合征， 臨床上以一側(cè)面部三叉神經(jīng)分布區(qū)內(nèi)有不規(guī)則血管斑、 對(duì)側(cè)偏癱、 青光眼、 癲癇發(fā)作、智能減退、顱腦CT有鈣化灶為特征。第21頁(yè)/共43頁(yè)第22頁(yè)/共43頁(yè)第23頁(yè)/共43頁(yè)分級(jí)分級(jí)描述描述0級(jí)完全癱瘓，測(cè)不到肌肉收縮1級(jí)僅測(cè)到肌肉收縮，但不能產(chǎn)生動(dòng)作2級(jí)肢體在床面上水平移動(dòng)，但不能抬離床面3級(jí)肢體能抬離床面，但不能抗阻力4級(jí)能抗阻力動(dòng)作，但較正常差5級(jí)正常肌力第24頁(yè)/共43頁(yè)第25頁(yè)/共43頁(yè)第26頁(yè)/共43頁(yè)第27頁(yè)/共43頁(yè)第28頁(yè)/共43頁(yè)第29頁(yè)/共43頁(yè)n如有呼吸暫停或呼吸不規(guī)則應(yīng)立即行人工呼吸或氣管插管。第30頁(yè)/共43頁(yè)第31頁(yè)/共43頁(yè)第32頁(yè)/共43頁(yè)第33頁(yè)/共43頁(yè)第34頁(yè)/共43頁(yè)第35頁(yè)/共43頁(yè)第36頁(yè)/共43頁(yè)第37頁(yè)/共43頁(yè)第38頁(yè)/共43頁(yè),發(fā)作,在病程中可以再發(fā)。發(fā)作間歇期腦電圖正常?；純杭韧鶝](méi)有熱性驚厥或無(wú)熱驚厥病史,部分患兒可有熱性驚厥家族史,極少數(shù)患兒有癲癇家族史。血清電解質(zhì)、血糖、腦脊液檢查正常,頭顱影