藥品陳列及檢查操作規(guī)程學(xué)習(xí)資料

1、如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除xxx 大藥房藥品陳列及檢查操作規(guī)程文件編號-gc02起草人審批人起草日期審批日期執(zhí)行日期目的：為保證營業(yè)場所藥品陳列及檢查的執(zhí)行，適合經(jīng)營管 理需要，根據(jù)法律法規(guī)，根據(jù)藥房質(zhì)量管理制度及藥 房實際工作情況制定本程序。范圍：藥房營業(yè)場所藥品陳列及檢查工作。責(zé)任：質(zhì)量管理員、保管員、養(yǎng)護員。1、藥品陳列1.1 質(zhì)量管理員按照藥品劑型、用途以及儲存要求分類陳列； 設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽要求字跡清晰、放置準(zhǔn)確；藥品陳 列于銷售區(qū)域柜臺或貨架上，擺放整齊有序，避免陽光直射。1.2 藥品分類要求：處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方 藥、非處方藥專用標(biāo)識；處方藥不得采用開架自選的方式

2、陳精品資料如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除列和銷售；外用藥設(shè)置外用藥品專柜；拆零銷售的藥品集中 存放于拆零專柜；特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的 藥品不得陳列，按有關(guān)要求專人負責(zé)；冷藏藥品放置在冷藏 設(shè)備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符 合要求；中藥飲片柜斗譜書寫正名正字；裝斗前認真復(fù)核， 防止錯斗、串斗；定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)； 不同批號的飲片裝斗前必須清斗并填寫清斗記錄；非藥品在 專區(qū)陳列，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。1.3 藥品的陳列擺放應(yīng)整齊、美觀，并有利于藥品銷售工作 的開展。溫度濕度進行監(jiān)測和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度濕 度符合要求。溫度濕度調(diào)控標(biāo)準(zhǔn)：應(yīng)與

3、藥品包裝標(biāo)示貯藏溫 度要求一致。營業(yè)廳懸掛有溫濕度計表，每天上午 9 點左右， 下午 2 點左右檢查溫濕度，并作好記錄。在溫濕度達不到規(guī) 定的要求時，要及時采取調(diào)節(jié)措施，并做好記錄。2、陳列藥品檢查方法：2.1 藥品養(yǎng)護員依據(jù)陳列藥品的流動情況，制定養(yǎng)護檢查計 劃，對陳列藥品每一個月檢查一次，并認真填寫“陳列藥品 檢查記錄”。2.2 藥品養(yǎng)護：藥品養(yǎng)護員在質(zhì)量養(yǎng)護檢查中，依據(jù)陳列藥 品的外觀質(zhì)量變化情況，抽樣進行外觀質(zhì)量的檢查；抽樣的精品資料如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除藥品依照“藥品外觀質(zhì)量檢查要點”，按照藥品劑型逐一檢 查，檢查合格的藥品填寫好“陳列藥品檢查記錄”可繼續(xù)上 架銷售；質(zhì)量有問題或有疑問的品種要立即下柜停止銷售， 并詳細記錄，同時上報質(zhì)量管理員進行復(fù)查。2.3 中藥飲片養(yǎng)護：中藥飲片要按其特性分類存放，藥斗要 做到一貨一斗，不得錯斗、串斗；新進飲片裝斗前要填寫“清 斗記錄”，按要求真實、準(zhǔn)確記錄相關(guān)項目；養(yǎng)護員每月檢 查藥斗內(nèi)飲片質(zhì)量，防止發(fā)生生蟲、霉變、走油、結(jié)串、串 藥等現(xiàn)象；夏防季節(jié)，對易變質(zhì)飲片要每天檢查；如有變化 要及時采取相應(yīng)的養(yǎng)護措施，并如實填寫“中藥飲片檢查記 錄”。2.4 藥品效期管理：藥品養(yǎng)護員根據(jù)每月對陳列藥品的檢查， 填報“近效期藥品催售表”；一式三份，質(zhì)量負責(zé)人、養(yǎng)護 員各一份，柜組一份，質(zhì)量負責(zé)人督促營業(yè)員按照“先進先