醫(yī)學分子遺傳學_基因表達調控

1、 與RNA序列一致的DNA鏈稱為 編碼鏈/+鏈 與RNA序列反向互補的DNA鏈 稱為模板鏈/-鏈 結構性RNA（占細胞總RNA的95%） 核糖體RNA（Ribosomal RNA，rRNA） 轉運RNA（transfer RNA，tRNA） 核小RNA （small nuclear RNA，snRNA） 核仁小RNA （small nucleolar RNA，snoRNA） 功能性RNA（不均一RNA，占細胞總RNA的5% ） 信使RNA（messenger RNA，mRNA）及其前體 非編碼RNA（non-coding RNA）及其前體 microRNA lncRNA （long non-c

2、oding RNA） Ribosomal RNA（rRNA） 組成核糖體核酸組分 真核生物包括28S、18S、5.8S（以前體形式轉錄為45S RNA，經 剪接加工后產生）和5S rRNA 存在多種堿基修飾 提供核糖體骨架和催化活性位點 占細胞RNA總量的80% transfer RNA（tRNA） 大?。?090nt，存在多種堿基修飾 種類：約80種，約占細胞RNA總量的15% 結構 二級結構三葉草，“三環(huán)一臂”（D環(huán)、TC環(huán)、反密碼子環(huán)、 （額外環(huán)）、氨基酸臂3末端 CCA+Amino acid） 三維結構“L”型 功能：運載氨基酸至核糖體進行蛋白合成 核小RNA（small nuclea

3、r RNA，snRNA） 以核糖核蛋白顆粒（snRNP）形式存在于細胞核內 包含U1、U2、U4、U5、U6成員 功能：與蛋白結合形成剪接體（spliceosome），參與mRNA前體 的剪接（splicing） 細胞質小RNA（small cytoplasmic RNA，scRNA） 可能與snRNA同源，以核糖核蛋白顆粒（snRNP）形式存在于細胞質 如7SL RNA組裝形成信號識別顆粒（signal recognition particle， SRP），參與蛋白轉運 核仁小RNA（small nucleolar RNA，snoRNA） 獨立轉錄或來源于其他轉錄基因的內含子 包括H/ACA

4、型和C/D型兩種主要類型，共約40種 參與rRNA的剪切、加工（堿基修飾）與核糖體的組裝 H/ACA型C/D型 信使RNA（messenger RNA，mRNA）遺傳信息的 傳遞者（編碼蛋白產物） 成熟mRNA 5端具有帽子結構 3 端有polyA尾巴 mRNA中包含蛋白讀碼框 （open reading frame，ORF /coding sequence，cds） 非編碼RNA（non-coding RNA） 無蛋白讀碼框 microRNA 大?。?2nt 細胞定位：主要胞質 前體與加工 primary miRNA：數百或數千nt， 包含一個或多個microRNA前體 Drosha酶切割p

5、recursor miRNA（70nt，莖環(huán)結構） 轉運出核（Exportin5） Dicer酶切割成熟miRNA 功能 形成RNA誘導沉默復合物（RNA induced silence complex， RISC） 通過與mRNA3UTR堿基互補配 對（部分配對），抑制靶基因 mRNA翻譯 完全配對靶mRNA降解 長非編碼RNA （long non-coding RNA， lncRNA） 長度200bp ，無讀碼框，屬不均一RNA 預測占基因組4%9% 轉錄形式（來源）多樣：正向、反向、雙向、內含子中、基因間 功能多樣 抑制基因轉錄促進異染色質形成 轉錄形式（來源）多樣 RNA是由RNA聚合

6、酶（RNA polymerase）催化合成的。 以DNA為模板合成RNA的過程稱為轉錄（transcription） 真核生物含有三種RNA聚合酶 RNA polymerase轉錄45S rRNA前體（結構性RNA） RNA polymerase轉錄mRNA、pri-microRNA、lncRNA （不均一RNA，功能性RNA），snRNA（U1U5）、snoRNA RNA polymerase轉錄tRNA、5S rRNA、snRNA（U6）、 少部分microRNA（小RNA，結構性RNA） 每種RNA聚合酶都包含多個亞基（12個），聚合體總 分子量超過500kDa。 啟動RNA轉錄的必要條

7、件 染色質重構產生活性染色質結構 反式作用因子（轉錄因子、輔激活子）識別并結合啟動子/增強 子上的順式作用元件 募集特定RNA聚合酶到轉錄起始點 轉錄過程 起始（initiation） 延伸（elongation） 終止（termination） RNA轉錄后需進行加工與轉運 啟動啟動RNARNA轉錄前需克服染色質的表觀修飾障礙轉錄前需克服染色質的表觀修飾障礙 基因由表達關閉狀態(tài)（非活性狀基因由表達關閉狀態(tài)（非活性狀 態(tài)）轉變?yōu)閼B(tài)）轉變?yōu)榛钚誀顟B(tài)（允許轉錄）活性狀態(tài)（允許轉錄） 發(fā)生在轉錄起始前調控發(fā)生在轉錄起始前調控染色質重構（染色質重構（chromatin chromatin remode

8、lingremodeling） BRG1-Swi/SNF complex 結合于染色質特定位點（具 有基因與DNA序列特異性） BRG1-Swi/SNF complex 引發(fā)核心組蛋白相對DNA 的滑動或解離（被置換） 一段含有特定序列（順式作 用元件）的游離雙鏈DNA 被暴露，被特異性轉錄調控 復合物識別結合，啟動轉錄 啟動子與增強子包含順式作用元件啟動子與增強子包含順式作用元件 順式作用元件（cis-acting element）： 位于基因的旁側，可以調控基因表達的 核酸序列。 啟動子（promoter）：位于轉錄起始 點附近（通常位于起始點上游200bp的 范圍內），且為轉錄起始所必需

9、的序列 元件。 增強子（enhancer）：位于距離轉錄 起始點較遠的位置上（通常幾kb至幾十 kb），具有參與激活和增強轉錄起始功 能的序列元件。 啟動子和增強子可含有同樣的順式作用 元件，通常增強子上元件密度更高，調 控的組織特異性更強。 增強子的特點：增強子的特點： 可位于基因上游或下游發(fā)揮作用 通常DNA序列顛倒也可以發(fā)揮作用 通過空間構象上接近使激活轉錄的 因子相互作用以激活/增強基因轉錄 啟動子和增強子中常見的順式作用元件 啟動子（型啟動子）中的基礎元件 （Basal level element，BLE） TATA Box：位于-25-30bp， TATAAAA /TATATAT，

10、與基礎轉錄因子 TBP結合，啟動基因轉錄。 GC盒（GC Box）：位于約-35bp ， GGCGG，與轉錄因子SP1結合，促進轉錄 的過程。 CAAT盒（CAAT Box）：位于-70- 80bp，GG C/T CAATCT，與CTF結合， 決定啟動子轉錄效率。 一個基因的啟動子 和增強子中可存在 多種不同應答元件， 其轉錄受到多種刺 激信號的協(xié)同調控 啟動子和增強子中存在各種特異性 應答元件（response element）， 如血清應答元件（Serum response element，SRE）等 反式作用因子識別并結合暴露的啟動子反式作用因子識別并結合暴露的啟動子/ /增強子元件增強

11、子元件 反式作用因子（trans-acting factor）：能直接或間接 地識別并結合在各類順式作用元件核心序列上，對基因表 達發(fā)揮不同調節(jié)作用（激活或抑制）的各類蛋白質因子。 反式作用因子的結構特點：通常具有相互獨立的DNA結 合結構域和轉錄調節(jié)結構域（蛋白相互作用結構域） 反式作用因子的分類 基本轉錄因子（basal factor）：不是RNA聚合酶核心酶成分， 但與RNA聚合酶直接發(fā)生相互作用，基本轉錄復合體決定了轉 錄起始位點（例：TBP，TATA box binding protein，負責 募集RNA聚合酶核心酶）。 激活劑（activator）：特異性識別短共有序列元件的轉錄

12、因 子，結合于啟動子或增強子的特異位點上。 輔激活劑（co-activator）：本身并不與DNA結合，負責連接 激活劑與基本轉錄復合體。 抑制子（repressor）：結合DNA特定位點，抑制基因表達。 反式作用因子中常見的DNA結合結構域 鋅指結構（Zinc finger motif） 同源盒結構域 （Homeodomain） 兩性螺旋-環(huán)-螺旋 （helix-loop-helix，bHLH） 反式作用因子中介導蛋 白相互作用結構域 亮氨酸拉鏈（Leucine zipper，通過蛋白間 的疏水作用相互結合） 反式作用因子的活性通常受到調控 常見的反式作用因子 活化方式 新蛋白合成 蛋白磷酸

13、化 蛋白去磷酸化 蛋白與配體結合 反式作用因子與抑制 子解離 反式作用因子的結合 蛋白發(fā)生改變 蛋白原切割產生反式 作用活性 糖皮質激素進入細胞與糖皮質激素受體（GR）結合 GR被激活轉位入核 活化的GR識別順式 元件GRE，激活靶基 因轉錄 轉錄起始（initiation）TBP是正確定位 RNA聚合酶的關鍵 型啟動子（RNA polymerase） 具有上游啟動子元件（upstream promoter element）和核心啟動子元件（core promoter） 核心結合因子中包含TBP，負責募集核心酶（Pol） 型啟動子（RNA polymerase） 1/2型啟動子：TFA/C結合

14、順式元件boxA/B/C （位于轉錄起點下游），并募集TFB（包含TBP亞 基），TFB募集核心酶（Pol）啟動轉錄（5S rRNA，tRNA） 3型啟動子：TBP直接結合于TATA-box，在其他元 件協(xié)助下募集核心酶啟動轉錄（snRNA U6） 型啟動子（RNA polymerase） 持家基因組成型表達，多數基因具有組織表達特異性 TFD包含TBP，結合TATA-box，并募集核心酶 （Pol） 許多激活劑/輔激活劑通過與TFD結合募集核心酶 TF：transcriptional factor 轉錄延伸（elongation） RNA聚合酶（RNA polymerase）的C 末端結構域

15、（CTD）被磷酸化，使轉錄起 始復合物解體，RNA聚合酶開始延伸 延伸過程中核小體被置換 CTD結構域中不同位點的磷酸化提供多種 不同信號，介導轉錄延伸過程與各種RNA 加工過程（5加帽、剪接、3 加polyA尾 巴等）相偶聯(lián) 轉錄終止（termination） RNA polymerase在18個堿基終止子序列處終止轉錄，3末端經 由核酸內切酶在終止位點上游1000bp處切割產生 RNA polymerase在GC富含序列中的poly（U）4序列處終止轉錄 RNA polymerase沒有專一性的終止子區(qū)域，RNA 3端由核酸內 切酶切割和多聚腺苷酸化產生 內切酶特異性識別加尾序列：AAUA

16、AA， 并在其后某個位置切斷正在合成的RNA 分子 腺苷末端轉移酶（PAP）催化在RNA分 子3斷端處逐個添加腺苷殘基，形成 polyA尾巴 復雜的蛋白復合物參與切割與加尾反應 polyA尾通常長約200nt rRNA的切割與修飾 45S rRNA前體經核酸內切酶、3-5核酸外切酶與5-3核酸外切酶的共 同切割產生成熟的28S、18S與5.8S rRNA rRNA中特定位點的甲基化修飾通過snoRNA與rRNA的序列配對實現 rRNA中的假尿嘧啶（）由snoRNA與rRNA的序列配對和假尿嘧啶合成 酶的催化產生 tRNA的剪接與加工 tRNA前體經連續(xù)的酶促切割和重連反應去除內含子 tRNA經

17、酶促化學修飾產生稀有堿基（次黃嘌呤I、等） mRNA前體（不均一RNA）的加工 5端形成帽子結構：m7GpppApN 3端形成polyA尾巴 內含子經由snRNP催化的轉酯反應剪接去除 mRNA個別堿基甲基化與mRNA編輯（罕見） mRNA前體（不均一RNA）內含子的去除RNA splicing 內含子的邊界GU-AG規(guī)則 剪接位點（GU-AG）被線性成對識別，錯誤配對造成外顯子丟失 剪接過程通過snRNP（U1U6）催化RNA的轉 酯反應完成【mRNA前體序列提供剪接信息， snRNP提供剪接機器（spliceosome）】 內含子序列3 端含有保守序列，稱分支位點 （branch site

18、），提供轉酯反應的受體位點 （一個A殘基） 剪切下來的內含 子包含5-2磷酸 二酯鍵，呈套索 狀（lariat）被 釋放 某些被剪切下來 的內含子具有獨 立的功能 branch site mRNA個別堿基的甲基化：snoRNA可能參與 mRNA編輯（RNA editing）：在mRNA水平上發(fā)生遺傳信息改 變的過程。 堿基置換：載脂蛋白B（ApoB） mRNA C2153U，由脫氨酶催化 堿基插入或刪除：由向導RNA指導（如錐蟲線粒體cox mRNA） RNA轉運至細胞中正確的場所是發(fā)揮正常功能的前體 各種RNA的出核/入核轉運依賴不同的核轉運蛋白 mRNA出核轉運與內含子剪接加工相偶聯(lián)（剪接

19、過程使某些蛋白在剪 接后保留在mRNA上，形成新的蛋白-RNA復合物介導RNA的出核轉 運和其他功能） RNARNA種類種類 45S rRNA45S rRNA （ 28S,18S,5.8S 28S,18S,5.8S rRNArRNA前體）前體） 5S 5S rRNArRNA tRNAtRNA snRNAsnRNA （U6U6） snRNAsnRNA （其他）（其他） snoRNAsnoRNA 不均一不均一RNA RNA （mRNA & mRNA & non-non- codingRNAcodingRNA） RNARNA聚合酶聚合酶 啟動子位置啟動子位置轉錄起點上游轉錄起點上游下游下游下游下游上

20、游上游上游上游上游上游 上游上游/ /增強增強 子子 表達與調控表達與調控組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型特異性特異性 細胞定位細胞定位胞質胞質胞質胞質胞質胞質胞核胞核核仁核仁胞質胞質/ /胞核胞核 功能功能核糖體組分核糖體組分 核糖體核糖體 組分組分 轉運氨轉運氨 基酸基酸 不均一不均一RNARNA剪接剪接 rRNArRNA/ / 其他其他 RNARNA加加 工工 構成細胞功構成細胞功 能多樣性能多樣性 翻譯（translation）：以mRNA所攜帶的遺傳信息指導 蛋白質合成的過程。 真核生物核糖體的構成 60S大亞基：28S（4718nt）、 5.

21、8S（160nt）、5S（120nt） rRNA+49種蛋白質 40S小亞基：18S（1874nt） rRNA+33種蛋白質 全核糖體80S，由大亞基和 小亞基結合而成 核糖體的結構特點 核糖體提供了mRNA與tRNA相互作用的界面 核糖體相對mRNA移動方向53（讀取密碼子） tRNA在核糖體中的移動方向A site P site E site（卸載/ 轉移氨基酸到新生肽鏈） A site：氨酰tRNA位點 （A Aminoacyl-tRNA） P site：肽酰tRNA位點 （P Peptidyl-tRNA） E site：空載tRNA位點 （E Empty tRNA） 空載tRNA加載特

22、異氨基酸由氨酰- tRNA合成酶催化 氨酰tRNA在核糖體中將所攜帶的 氨基酸轉移到新生肽鏈上 tRNA的共性：結構相似，都能夠進入核糖體的A位和P位 tRNA的特性：結構細節(jié)上的變化區(qū)分不同tRNA tRNA的冗余性：一種氨基酸通常對應多個tRNA 攜帶同種氨基酸的不同tRNA稱同工tRNA（isoaccepting tRNA） 共20組同工tRNA 每種氨酰tRNA合成酶識別一 種氨基酸和一組同工tRNA tRNA識別機制 反密碼子 接受臂最后三個堿基對 識別子（discriminator）堿基 空間構象 每種tRNA具有獨特的識別規(guī)則 密碼子與反密碼子的配對原則密碼子與反密碼子配對時前

23、兩位的堿基是按常規(guī)堿基配對原則配對，而第三位堿基配對發(fā) 生擺動現象（G-U，I（次黃嘌呤）-U/C/A配對） 密碼子的使用編碼相同或相似氨基酸的密碼子前兩位往往 相同，密碼子最后一位堿基通常具有簡并性（degeneracy）， 即密碼子最后一位堿基不參與決定編碼的氨基酸 翻譯的起始（initiation） 起始密碼子AUG，起始子tRNAiMet不同于普通tRNAMet 起始過程需特異起始因子（eIFs）參與 40S小亞基結合mRNA5端，掃描mRNA直至找到翻譯起始點 翻譯的延伸（elongation） 延伸過程需特異延伸因子（eEFs）參與 延伸過程中：氨酰tRNA A site P si

24、te E site轉位， 新生肽鏈P site A site轉位 60S大亞基rRNA提供肽基轉移酶活性 翻譯的終止（termination） 終止密碼子：UAA、UAG、UGA 釋放因子（eRF）識別A位點終止密碼子，解體翻譯復合物，釋放 新生肽鏈 43S complex 48S complex 40S Small subunit，eIF2-Met-tRNAi，eIF3 掃描的結果：掃描的結果： 在翻譯起點處40S小亞基與60S大 亞基組裝為80S完整核糖體 Met-tRNAi被定位在核糖體P位點 翻譯的起始（initiation）核糖體小亞基沿mRNA 5-UTR 掃描（Scanning）

25、，直至定位于正確的翻譯起始點 翻譯的延伸 （elongation） EF-Tu裝載氨酰 tRNA至核糖體A 位點 EF-Ts負責EF-Tu -氨酰tRNA 再生 60S大亞基催化新 的肽鍵形成 EF-G結合核糖體 A位點，驅動肽酰 -tRNA轉位至P位 后解離 空載tRNA由E位 釋放 翻譯的終止（termination） 釋放因子RF1/2識別3種終止 密碼子，由RF1提供水分子代 替氨酰tRNA進行肽轉移反應， 使翻譯終止。 核糖體再循環(huán)因子RRF使tRNA、 mRNA、核糖體大小亞基解離， 新生肽鏈釋放。 翻譯過程中動態(tài)結合A位點的調節(jié) 蛋白（EF-G、RF、RRF）都具有 與EF-Tu

26、-氨酰tRNA相似的結構 影響mRNA翻譯效率的內在因素 mRNA半衰期（mRNA穩(wěn)定性）影響蛋白合成總量 mRNA 5非翻譯區(qū)二級結構影響翻譯起始效率 起始密碼子AUG周邊序列（Kozak consensus）影響翻譯起 始效率 決定mRNA穩(wěn)定性和翻譯效率的信息存在于mRNA序列自身 翻譯水平的特異性調控 microRNA對靶mRNA翻譯的衰減調控（序列特異性） 特異因子應答性翻譯水平的調控（轉鐵蛋白） 蛋白產物對自身mRNA翻譯的自反饋調控 起始密碼子AUG周邊序列（Kozak consensus sequence） 影響翻譯起始效率 Kozak規(guī)則：起始AUG側翼序列具有偏好性堿基分布

27、 (1) +4位偏好堿基為G (2) -3位偏好堿基為A 滿足Kozak規(guī)則能夠增加翻譯效率 Kozak序列不是翻譯起始所必需 核糖體小亞基掃描時會越過不能起始翻譯的AUG序列，尋找下一 個合適的翻譯起始位點（滲漏掃描，leaky scanning） 細胞處于低鐵離子環(huán)境中， IRE結合蛋白識別并結合 Ferritin mRNA 5 UTR的 IRE，mRNA形成高級結構， 阻礙了核糖體小亞基的掃描， 因而抑制轉鐵蛋白翻譯。 細胞處于高鐵離子環(huán)境， IRE結合蛋白結合鐵離子， 構象變化，與IRE解離， mRNA翻譯啟動。 IREIRE：鐵應答原件：鐵應答原件 轉鐵蛋白（Ferritin）mRN

28、A的對環(huán)境鐵離子濃度變化特 異性應答的翻譯調控機制 蛋白產物對自身mRNA翻譯的自反饋調控 例：核糖體蛋白（r-protein）的自反饋翻譯調控機制 核糖體蛋白（r- protein）與 rRNA結合共同 組成核糖體 當細胞內無游離 r-protein時，蛋 白翻譯正常進行 當r-protein過量 翻譯時，游離r- protein結合于自 身mRNA，抑制 翻譯進行 意義：精細調控細胞內資源的利用，避免資 源浪費，類似的調控方式還有微管蛋白單體 microRNA對靶mRNA的翻譯調控 microRNA與靶mRNA的3非翻譯區(qū)（3 UTR）不完全互補配對，通 過RISC復合物抑制mRNA翻譯（

29、具有序列依賴與性序列特異性） 核心配對區(qū)：microRNA 5端2-8位核苷酸 microRNA與靶mRNA完全互補配對導致mRNA降解（高等動物不常 見） miRNAs Coding RNAs psuedogenesLnc RNAs Circular RNAs translation proteomics 游離核糖體合成的蛋白 胞質蛋白、胞核蛋白、過氧化物酶體蛋白 分子伴侶輔助折疊 折疊、切割、修飾（磷酸化等）在胞質完成，成熟后的蛋白被轉運到特 定細胞器 線粒體/葉綠體蛋白 翻譯后保持未折疊狀態(tài) 先定位到特定亞細胞結構，再進行切割（導肽）、折疊 內質網結合核糖體合成的蛋白 膜結合蛋白與分泌蛋

30、白 翻譯中的肽鏈提供定位信號，翻譯與蛋白轉位相偶聯(lián) 在內質網與高爾基體中進行蛋白加工（糖基化、脂?；?、折疊、切 割等） 蛋白降解泛素蛋白酶體途徑 RNA聚合酶直接 識別啟動子-35區(qū) -10區(qū)解開DNA雙 鏈 在起始點啟動 RNA合成 亞基：增加核心 酶與DNA的特異 性結合，轉錄起 始后與核心酶解 離，使核心酶能 夠沿DNA鏈移動 亞基 prokaryoteeukaryote RNA聚合酶 1種3種 結構相似 聚合酶對啟動子 的識別機制 簡單復雜 關鍵轉錄因子亞基TBP 轉錄產物 通常多順反子/操縱子 /3、5端無修飾 通常單順反子/斷裂 基因/加帽加尾 SD（Shine-Dalgarno）

31、序列：位 于起始密碼子上游10nt，嘌呤六聚 體（如AGGAGG） 小亞基16S rRNA 3端一段序列與 SD序列互補配對 翻譯起始過程 IF1、IF3結合30S小亞基 30S小亞基結合mRNA的SD序列 IF2將起始子tRNA帶入P位 IF3被釋放，IF1、IF2被釋放 50S大亞基結合形成完整核糖體 （70S） prokaryoteeukaryote 起始機制 小亞基直接識別 mRNA的SD序列 小亞基識別mRNA 5帽子結構+掃描 起始子tRNAfmet-tRNAfmetmet-tRNAimet 延伸與終止相似 翻譯與轉錄偶聯(lián)時空分離 DNA復制抑制：氟喹諾酮類（諾氟沙星，Norflo

32、xacin） 轉錄抑制：利福霉素類（利福平，rifampicin） 翻譯抑制： 大環(huán)內酯類（紅霉素，erythromycin） 氨基糖苷類（慶大霉素，gentamicin；鏈霉素，streptomycin） 四環(huán)素類（tetracyclines） 氯霉素（chloramphenicol） 抗生素的作用機理：針對原核生物與真核生物基因表達系抗生素的作用機理：針對原核生物與真核生物基因表達系 統(tǒng)結構上的差異，特異性抑制細菌的基因表達（蛋白合成）統(tǒng)結構上的差異，特異性抑制細菌的基因表達（蛋白合成） 與增殖與增殖 作用靶點：DNA促旋酶（DNA gyrase）A亞基 作用機制：嵌入斷裂DNA鏈中間，抑

33、制促旋酶切口和封口 功能，從而抑制DNA復制 代表性藥物：諾氟沙星（氟哌酸）、環(huán)丙沙星 諾氟沙星環(huán)丙沙星 作用靶點：原核生物RNA聚合酶 作用機制 結合RNA聚合酶亞基的一個“口袋” 結合位點距酶活性中心約1.2nm，但阻止了RNA鏈延伸 通過阻止RNA鏈延伸超過23堿基從而阻止RNA轉錄的發(fā)生 利福平（rifampicin） 結合靶點：細菌核糖體50S大亞基 作用機制：抑制肽酰-tRNA由A到P移位，阻止氨酰- tRNA進入A位，進而抑制蛋白合成 代表性藥物：紅霉素（erythromycin），羅紅霉素 （roxithromycin） 羅紅霉素 紅霉素 結合靶點：核糖體30S小亞基 作用機制

34、 抑制30S翻譯起始復合物形成 抑制70S完整核糖體形成 引起密碼子與反密碼子錯配，導 入錯誤氨基酸，產生無功能蛋白 代表性藥物 鏈霉素（streptomycin） 慶大霉素（gentamicin） 鏈霉素 慶大霉素 作用靶點：細菌核糖體30S小亞基A位 作用機制：阻斷氨酰-tRNA進入A位，抑制肽鏈延長，使 蛋白合成終止 作用靶點：細菌核糖體50S大亞基 作用機制：抑制轉肽反應，從而抑制蛋白合成 氯霉素 氯霉素 鏈霉素 紅霉素 四環(huán)素 RNARNA種類種類 45S rRNA45S rRNA （ 28S,18S,5.8S 28S,18S,5.8S rRNArRNA前體）前體） 5S 5S rR

35、NArRNA tRNAtRNA snRNAsnRNA （U6U6） snRNAsnRNA （其他）（其他） snoRNAsnoRNA 不均一不均一RNA RNA （mRNA mRNA microRNA microRNA lncRNAlncRNA） RNARNA聚合酶聚合酶 啟動子位置啟動子位置轉錄起點上游轉錄起點上游下游下游下游下游上游上游上游上游上游上游 上游上游/ /增強增強 子子 表達與調控表達與調控組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型組成型特異性特異性 細胞定位細胞定位胞質胞質胞質胞質胞質胞質胞核胞核核仁核仁胞質胞質/ /胞核胞核 功能功能核糖體組分核糖體

36、組分 核糖體核糖體 組分組分 轉運氨轉運氨 基酸基酸 不均一不均一RNARNA剪接剪接 rRNArRNA/ / 其他其他 RNARNA加加 工工 構成生物多構成生物多 樣性樣性 真核生物含有三種RNA聚合酶 RNA polymerase轉錄45S rRNA前體（結構性RNA） RNA polymerase轉錄mRNA、pri-microRNA、lncRNA （不均一RNA，功能性RNA），snRNA（U1U5）、snoRNA RNA polymerase轉錄tRNA、5S rRNA、snRNA（U6）、 少部分microRNA（小RNA，結構性RNA） 啟動RNA轉錄的必要條件 染色質重構產生活性染色質結構 反式作用因子（轉錄因子、輔激活子） 識別并結合啟動子/增強子上的順式作 用元件 募集特定RNA聚合酶到轉錄起始點 轉錄過程 起始（initiation） 延伸（elongation） 終止（termination） RNA轉錄后需進行加工與轉運 microRNA與靶mRNA的3非翻譯區(qū)不完全互補配對，通過RISC復合 物抑制mRNA翻譯 核心配對區(qū)：microRNA 5端2-8位核苷酸，通常全部配對 microRNA與靶mRNA完全互補配對導致mRNA降解（高等動物不常 見） 翻譯的起始（init