伴性遺傳(公開課)PPT演示課件

性別決定和伴性遺傳,1,同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？,我為什么是男孩？,我為什么是女孩？,2,同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個(gè)體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？,3,(一)性別決定,性別決定和伴性遺傳,雌雄異體的生物決定性別的方式,1、概念：,2、常染色體：,3、性別決定的類型,與性別決定無關(guān)的染色體,與性別決定有關(guān)的染色體,型性別決定,型性別決定,性染色體：,4,(二)伴性遺傳,1、概念,2、色盲的發(fā)現(xiàn),拓展：伴性遺傳特點(diǎn)比較,3、伴隱性遺傳的特點(diǎn),、男性患者多于女性患者,、交叉遺傳,、隔代遺傳,、女性患者多于男性患者,、連續(xù)相傳,只傳男不傳女（限雄遺傳）,作業(yè)：、達(dá)標(biāo)檢測(cè),5,小調(diào)查以下兩副圖中你看到了什么?,(提示:一個(gè)是動(dòng)物,一個(gè)是數(shù)字),駱駝58,紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。,6,色盲的發(fā)現(xiàn),？,襪子顏色的故事,約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作論色盲）,7,伴性遺傳,經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。,基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴X隱性遺傳病,8,探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),這個(gè)家系圖反映的基本情況：（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情況？,9,男性患者,個(gè)體,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯?dāng)?shù)字（116）,羅馬數(shù)字（IIV）,代,（1）每個(gè)符號(hào)代表的情況？,10,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型,（2）每個(gè)個(gè)體可能的基因型？,女性,XX,男性,XY,紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的,11,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,（3）家族中可能的婚配情況？,12,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,要求：1、以小組為單位，每個(gè)同學(xué)至少分析二種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；（由組長(zhǎng)安排分工合作）2、小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論；3、每小組推薦一名同學(xué)匯報(bào)探究結(jié)果，展示推導(dǎo)過程并分析講解。,推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代色盲發(fā)病率,注意：1、每種婚配方式的圖解序號(hào)與屏幕展示的序號(hào)一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要形成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)。,13,探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,無色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,無色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,14,提示：紅綠色盲基因的傳遞。,探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),15,四種婚配方式組合成一個(gè)家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遺傳,女男,男女,16,四種婚配方式組合成一個(gè)家系：,17,探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),隔代遺傳,18,男性患者多于女性患者,交叉遺傳,隔代遺傳,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn),探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn),結(jié)論,返回,19,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,(1)圖中9號(hào)的基因型是,(2)8號(hào)的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,D,AB,20,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是。,(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是。,12,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,10號(hào)是攜帶者的概率=,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,21,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是。,14,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,12,12,男孩是色盲的概率=,(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率。,14,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,22,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,解：XBYXBXbXBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1,14,12,生育色盲男孩的概率=(1)=,(5)7號(hào)和8號(hào)生育的男孩是色盲的概率。,14,(6)7號(hào)和8號(hào)生育色盲男孩的概率。,18,18,1,下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。,23,鞏固應(yīng)用伴X隱性遺傳病,（7）XbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY1：1：1：1,（6）XBYXBXBXBXBXBXbXBYXY1：1：1：1,生育色盲男孩的概率。,12,12,生育色盲男孩的概率=()=,18,返回,24,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？,25,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，則I代2號(hào)和II代3號(hào)母女均為XaXa。從II代3號(hào)的基因型可知，其父母I代1號(hào)和2號(hào)必有一個(gè)Xa基因，所以I代1號(hào)基因型為XaY，為患者。假設(shè)與事實(shí)不符，所以假設(shè)錯(cuò)誤。,伴X顯性遺傳病,26,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。,其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳遞來（Y只能由父親傳遞），由此可推知其母親基因型必有一個(gè)XA，則表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把XA傳遞給了女兒，把Y傳遞給了兒子，所以女兒基因型必有一個(gè)XA，為患者。,伴X顯性遺傳病,27,進(jìn)一步探究,以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：,(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？,女性患者多于男性患者,(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。,其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳,(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？,顯性基因,伴X顯性遺傳病,解釋：可用遺傳圖解的方法進(jìn)行推導(dǎo)。,28,伴X顯性遺傳病,下肢X光片顯示骨骼的變形,抗維生素D佝僂病,伴X顯性遺傳病的特點(diǎn),女性患者多于男性患者；連續(xù)遺傳。,患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。,29,伴Y遺傳病外耳道多毛癥,患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM。,返回,30,課外探究伴X隱性遺傳病,請(qǐng)你來做一次咨詢醫(yī)生：有一對(duì)健康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)在他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會(huì)遺傳到血友病，不知如何是好，因而特地來咨詢醫(yī)生的意見。假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，你會(huì)怎么做？,31,提出防治對(duì)策、方法和建議,身體檢查，了解家庭病史,判斷遺傳病的類型,推算后代發(fā)病率,是否有遺傳病患者？,常染色體遺傳??？性染色體遺傳病(伴X？伴Y)？顯性遺傳病？隱性遺傳病？,用遺傳圖解進(jìn)行分析。,返回,32,親代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,結(jié)果：親代正常，子代正常。,3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況,返回,33,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲()。,Xb,XbXB,XbY,女性正常(攜帶者),男性色盲,女性正常(攜帶者),1：1：1：1,親代,配子,子代,3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況,50%,返回,34,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()。,女性正常(攜帶者),1：1,親代,配子,子代,3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況,100%,返回,35,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,結(jié)果：親代中男性色盲，子代都正常。,女性正常(攜帶者),1：1,3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況,親代,配子,子代,返回,36,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲()，女性也有色盲()。,女性正常(攜帶者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常(攜帶者),1：1：1：1,親代,配子,子代,3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況,50%,50%,返回,37,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,結(jié)果：親代都色盲，子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1：1,親代,配子,子代,3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況,返回,38,XY,XY型性別決定,親代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色體上的基因只能傳給兒子。,返回,39,高倍顯微鏡下男性的染色體,高倍顯微鏡下女性的