ABO血型PPT課件

.,1,血型及血型系統(tǒng),2016.8,.,2,討論內(nèi)容,ABO血型及遺傳ABO血型及其亞型Rh血型系統(tǒng)其他血型系統(tǒng),.,3,發(fā)現(xiàn)血型,早在13世紀我國洗冤錄中就記載了利用類以配血試驗的滴血法作親緣鑒定。1900年奧地利醫(yī)生Landsteiner發(fā)現(xiàn)了第一個血型系統(tǒng)，即ABO血型系統(tǒng)，從此為人類揭開了血型的奧秘，并使輸血成為安全度較大的臨床治療手段，于1932年獲諾貝爾醫(yī)學獎。被國際醫(yī)學界稱為“血型之父”,.,4,血型與遺傳,一、血型遺傳學基礎1、血型：是人類各種血液成分的遺傳性狀的表達2、遺傳：是指親代和子代之間某些性狀的相似3、遺傳多態(tài)性：是指在一個生物群體中，同時和經(jīng)常存在兩種或兩種以上不連鎖的變異型或基因型4、血型遺傳的研究：血型血清學技術(shù)；電泳技術(shù)和免疫電泳技術(shù)；細胞和基因工程技術(shù),.,5,血型與遺傳,二、基因與性狀1、性狀：指一種可檢測的由遺傳所決定的特征2、染色體：存在于胞核中，為細胞進行自我復制的遺傳結(jié)構(gòu)，由基因和其他DNA及組蛋白組成的線狀結(jié)構(gòu)。ABO9號染色體MN4號染色體Kell7號染色體Duffy1號染色體3、基因：位于染色體上的一段能夠編碼一條多肽鏈氨基酸序列的DNA，是遺傳物質(zhì)的一個單位，能決定給定的性狀，以及這些性狀的變異體。基因的主要功能是指導蛋白質(zhì)的合成。,.,6,血型與遺傳,三、的遺傳方式1、常染色體顯性遺傳：位于一對同源的常染色體上的相同座位的等位基因有顯性與隱性之分，顯性基因在純合與雜合狀態(tài)下，表現(xiàn)出與顯性基因有關(guān)的性狀。2、共顯性遺傳：雜合狀態(tài)的等位基因均表達相應的性狀3、常染色體隱性遺傳：只有在純合子狀態(tài)的等位基因才表達遺傳性狀。4、性連鎖遺傳：基因性狀與X染色體連鎖遺傳。其特點是不能由父親傳給兒子。HW定律：在一個較大和隨機交配的群體中，在無遷移、無選擇、無突變的情況下，群體中各個基因頻率基因型頻率將保存世代不變具有永恒性。,.,7,血型與遺傳,血型的遺傳是十分穩(wěn)定的，但也有一些特殊的情況,以ABO血型系統(tǒng)為例：ABO血型的遺傳共由3個等位基因IA、IB和i控制的，通常為共顯性。,.,8,血型在醫(yī)學、法醫(yī)學中的應用,器官移植輸血治療疾病診斷疾病相關(guān)親子鑒定個體識別,.,9,紅細胞血型抗原和抗體,按國際輸血協(xié)會（ISBT）命名法：血型系統(tǒng)血型集合低頻抗原高頻抗原,.,10,紅細胞血型抗原和抗體,（二）紅細胞血型抗原的生化結(jié)構(gòu)兩組基本類型：一組由碳水化合物（多糖）決定；一組由氨基酸序列決定。血型抗原數(shù)、分子量、膜成分、抗原成分各不相同。（三）血型抗原的基因?qū)W說每個血型系統(tǒng)有一個或一個以上的抗原，這些抗原由一個單基因或兩個或三個緊密連鎖的同源基因所編碼。,.,11,紅細胞血型抗原和抗體,（四）紅細胞抗原的生物功能和進化1、作為化學增活素受體2、運輸功能3、補體通道作用4、黏附分子作用5、結(jié)構(gòu)完整性作用6、酶的活性7、微生物受體8、血型抗原多態(tài)性在進化中的作用,.,12,ABO血型,ABO血型系統(tǒng)的抗原抗體（一）ABO血型抗原的生化結(jié)構(gòu)ABO血型抗原在人體中普遍存在，不僅在紅細胞上表達，還在人體不同的細胞組織上表達，在某些有分泌型基因的個體中，ABO血型抗原還存在于唾液和其他體液中。H抗原的形成A抗原的形成B抗原的形成,.,13,H抗原,A抗原,B抗原,H轉(zhuǎn)移酶,基礎物質(zhì)（糖蛋白）,A轉(zhuǎn)移酶,B轉(zhuǎn)移酶,L巖藻糖,半乳糖,N乙酰葡萄糖胺,N乙酰半乳糖胺,ABO血型抗原的形成,.,14,ABO血型,（二）ABO血型抗原的發(fā)育1、胎兒56周可檢測到抗原2、出生時沒有完全發(fā)育A、B抗原（不成熟）3、24歲紅細胞上表達A、B抗原（成熟）4、老年人抗原表達減弱5、A、B抗原在某些組織早期發(fā)育中會消失，但有時會出現(xiàn)在惡性腫瘤組織上。,.,15,ABO血型,.,16,16,ABO亞型,亞型指屬于同一血型抗原，但抗原結(jié)構(gòu)和性能或抗原位點有一定差異所引起的變化。A亞型B亞型CisAB獲得性B抗原,.,17,ABO血型系統(tǒng)變異型,嚴格地說，一個人的血型一生中是不會改變的，在極少數(shù)情況下，發(fā)現(xiàn)有異常血型。孟買型：在人體血型基因中，當H基因位點上的基因為hh時，紅細胞上和唾液中無H物質(zhì)產(chǎn)生，因而也不存在A、B抗原，此時稱血型為Oh型，即孟買型。,.,18,A亞型,主要有A1，A2兩種亞型：A1型的紅細胞有A及A1兩種抗原A2型的紅細胞只有A抗原,.,19,A亞型,A1與A2型兩種抗原的特點：1、A1型與A2型抗原分別受ABO基因座上的A1與A2基因控制。2、A1型紅細胞上的A抗原位點比A2型紅細胞多2/3至3/4，而H活性則較A2型弱。3、A2型能對A1抗原刺激產(chǎn)生抗A1，證明A2型紅細胞上缺乏A1型紅細胞的抗原決定族。4、A2型紅細胞能從B型血清中吸收抗A，遺留抗A1,.,20,A亞型,A的弱亞型：比A2亞型還弱；其特征是隨著紅細胞上A抗原位點數(shù)目的減少，抗原性逐漸減弱，H活性相應地增強。弱A亞型包括A3、Ax、Am、Ay、Ael等，其紅細胞上的H物質(zhì)量正常或多于正常,.,21,B亞型,B亞型在大部分種群中很稀少檢測時需要進行吸附和洗滌。通常根據(jù)與抗-B反應的強度不同予以區(qū)分目前仍沒有試劑能夠?qū)⑺鼈冞M行區(qū)分?；颊叩难蹇赡芎锌?B抗體。發(fā)現(xiàn)了B3，Bm,Bel等弱B亞型,.,22,每個紅細胞上的ABO位點數(shù)量,ABO亞型抗原位點數(shù),A335000Ax4000Aend3500Am700,.,23,Cis-AB型,Cis-AB型是指A與B基因同在一條染色體上以基因復合物的方式遺傳的一種稀有ABO血型，其基因型是AB/OCis-AB型的產(chǎn)生的原因1.A、B基因不等互換2.ABO基因發(fā)生單堿基錯義突變,.,24,Cis-AB型,Cis-AB型的血清學特點：1.Cis-AB型的紅細胞與抗A及抗B血清反應很弱，與抗H試劑的反應較強2.Cis-AB型的A抗原表達比A2B型的A2抗原強，比A1B型的A1抗原弱3.Cis-AB型的B抗原弱，像B3或By4.Cis-AB型血清中含有弱抗B5.分泌型個體唾液中有少量的B物質(zhì)，H物質(zhì)量多,.,25,獲得性B抗原,指A型個體檢測出B型活性的現(xiàn)象主要特點（1）A型個體，血清中有正常的抗B抗體；（2）獲得性B抗原的抗原性很弱（3）分泌型個體體液中有正常量的A與H物質(zhì)；而不含B物質(zhì)（4）常發(fā)生于患癌癥或感染性疾病患者，特別是多見于結(jié)腸癌與直腸癌患者；（5）獲得性B是一過性的，程度隨病情變化而變化。,.,26,獲得性B抗原,發(fā)生機制尚在探索中，可能為：1.大腸埃希菌O86與其他細菌的純化脂多糖及蛋白質(zhì)脂多糖可被吸附到A型和O型紅細胞上，后者獲得了B樣抗原，此種獲得性B稱為“過路人抗原型”2.細菌等微生物的脫乙酰酶將A抗原特異性單糖N乙酰半乳糖胺轉(zhuǎn)變?yōu)榘肴樘?，后者很像B型抗原決定簇的半乳糖，此種獲得性B稱為“脫乙酰酶型”,.,27,Rh血型系統(tǒng),一、概述（一）歷史1939年Levinet和Steton在一位新生兒溶液血病的胎兒母親的血清中，發(fā)現(xiàn)了一種抗體，當她輸入ABO同型的丈夫的血液后，產(chǎn)生了嚴重的輸血反應。1940年Landsteiner和Wiener以恒河猴（rhesusmonkey）的紅細胞免疫家兔和豚鼠，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的抗體能凝集猴紅細胞以及大約85%人供體紅細胞。他們把這種抗恒河猴抗體凝集的紅細胞稱為Rh陽性，其余15%不凝集的紅細胞稱為Rh陰性。Rh系統(tǒng)包括C,c,D,E,e等40余種抗原，D抗原最強，以下是ECec。含D抗原者為Rh陽性，不含D抗原為陰性Rh陰性者漢族約為0.3%，西方人約為15%。,.,28,1.Fisher-Race命名法（CDE命名法）優(yōu)點：簡單明了，可解釋大多數(shù)臨床問題學說：Rh抗原的形成受控于緊密連鎖的三個等位基因Cc、Dd、Ee，基因d不產(chǎn)生相應的抗原，這三個基因以復合體的形式遺傳。2.Wiener命名（Rh-Hr命名法）學說：Rh抗原的形成受控于一個座位上的等位基因，每個基因決定一個Rh抗原，此抗原由幾個凝集原組成，可分別用相應抗體識別。3.數(shù)字命名法：Rh抗原與五種抗體反應的結(jié)果來命名，如Rh：1，2，3，-4，-5等。,Rh血型系統(tǒng),.,29,Rh血型抗血清及表型,.,30,Rh抗原的變異,Rh血型的抗原存在大量的變異體，由不同的等位基因所編碼，包括：超強D弱D不完全DDel等RHD等位基因在分子結(jié)構(gòu)、表型和臨床意義之間沒有絕對的一致性,.,31,超強D,D-,D.機理：RHCE基因被RHD取代頻率:十萬分之一(8/772,186)實驗室與臨床特征：鹽水中可被IgG抗D凝集血清中含抗Rh17抗體幾乎與所有人紅細胞發(fā)生凝集(除Rhnull),.,32,弱D,一般認為弱D是D抗原性質(zhì)不變，而數(shù)量減少通常弱D比正常D中最弱的抗原位點少4/5。中國人群中最常見的弱D是WeakD15血清學檢測弱D的最有效方法是IgG抗D做間抗抗人球蛋白試驗弱D患者輸D陽性幾乎不會產(chǎn)生抗D,.,33,不完全D,D抗原表位有缺失可與部分抗D反應，同時與另一些抗D不反應可產(chǎn)生針對缺失表位的抗D抗體中國人群中最常見的是DIVIIIDIVIII獻血員：作為D陽性血DIVIII患者：作為D陰性對待,.,34,DEL,IgM抗D不反應間接抗人球試驗(IgG抗D)不反應凝膠卡不反應只可通吸收、放散方法才可證實D抗原存在中國人群中最常見的是1227位點突變,.,35,Rh血型的臨床意義,1、輸血反應Rh(-)輸入Rh(+)血，會產(chǎn)生相應抗體，如再次輸入Rh(+)會發(fā)生嚴重輸血反應。2、新生兒溶血病多發(fā)生于Rh(-)母親第二胎。Rh陰性者接受Rh陽性輸血或懷Rh陽性胎兒即產(chǎn)生相應的抗體而致敏，抗體為IgG型。致敏后再次輸陽性血可發(fā)生嚴重溶血或死亡致敏后再次懷孕會引起嚴重的新生兒溶血病,.,36,其它血型系統(tǒng),MNS血型系統(tǒng)血型系統(tǒng)Lewis血型系統(tǒng)Kell血型系統(tǒng)Lutheran(Lu)血型系統(tǒng)Duffy血型系統(tǒng)Kidd(JK)血型系統(tǒng),.,37,其它血型系統(tǒng),一.MNSs、U血型系統(tǒng)遺傳：MN、Ss受控于第4號染色體連鎖遺傳的基因座位。各有3種基因型：MM、MN、NNSS、Ss、ss其中Ss同時產(chǎn)生U抗原抗體：抗M：常見（冷性抗體），IgM或IgG抗N：比抗M少，典型IgM冷凝集素，25C無活性抗S：多次輸血后產(chǎn)生抗s：罕見，多為IgG，可致新生兒溶血意義：均可引起溶血反應*MN易被蛋白水解酶破壞，故不能用酶法鑒定。,.,38,其它血型系統(tǒng),二.血型系統(tǒng)P血型系統(tǒng)只包括一個抗原P1抗原。同時與P血型系統(tǒng)相關(guān)的有一個血型集合中包括P、PK、和LKE。因為P1、P、PK、和LKE在血型血清上密切相關(guān)，所以人們將它們合稱為P血型。P1在白種人中的頻率為80%左右，而在亞洲人中則只有30%。人血清中的抗抗體一般是冷抗體，通常在30以上條件不出現(xiàn)凝集反應。故臨床意義不大。,.,39,其它血型系統(tǒng),三.Lewis血型系統(tǒng)唯一不是有紅細胞產(chǎn)生的血型系統(tǒng)，紅細胞并不合成Lewis抗原，紅細胞膜上的Lewis抗原是紅細胞從血漿中吸附Lea和Leb血型物質(zhì)而形成的。有Le基因的成人紅細胞Lewis表型為Le（a-b+）或Le（a+b-）。無Le基因的人為Le（a-b-）。Le（a+b+）表型主要存在于亞洲人和波利尼西來人中，造成該表型的原因是這些個體有弱的分泌基因（Sew）。臨床上極少見到Lewis抗體所引起的溶血性輸血反應。其主要是因為Lewis抗體在37時通常沒有活性。同時供者血漿中的Lewis血型物質(zhì)也大量地中和受者Lewis抗體。,.,40,其它血型系統(tǒng),四、Kell血型系統(tǒng)：在該血型系統(tǒng)的二個基因座上共有四個抗原：包括K、k、KPa、KPb。K和k抗原性強，輸血意義僅次于ABO和Rh血型系統(tǒng)。抗K和抗k均可引起溶血反應和新生兒溶血病。該血型系統(tǒng)所有抗體均為IgG類血型抗體。由于其抗原的特殊蛋白結(jié)構(gòu)，一般情況下不用酶法與聚凝胺方法檢測該血型系統(tǒng)的抗原與抗體。,.,41,其它血型系統(tǒng),四、Lutheran(Lu)血型系統(tǒng)由單一基因控制Lua和Lub.Lu(a)抗原陰性十分罕見，大部分Lutheran抗原相應抗體皆為IgG性質(zhì)的免疫球蛋白。五、Duffy血型系統(tǒng)由單一基因控制Fy