毒理期末試卷.doc

此文檔收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)，請 聯(lián)系網(wǎng)站刪除班級： 學(xué)號： 姓名： 裝 訂 線 杭州師范大學(xué)醫(yī)學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)系2012-2013學(xué)年第二學(xué)期期末考試毒理學(xué)基礎(chǔ)試卷（A）題號一二三四五總分得分一、 名詞解釋 (每題3分，共24分)1. biomarker 2. 毒性 3. 代謝活化 4. 功能蓄積GLP 5. 生物轉(zhuǎn)運(yùn)6. 安全性評價7. 外源化學(xué)物8. 選擇性毒性毒理基因組學(xué)二、 填空(每空1分，共10分)1、毒理學(xué)主要分為描述毒理學(xué)， ，和 三個研究領(lǐng)域。2、毒理學(xué)的主要研究方法有 、體外實(shí)驗(yàn)、人體觀察實(shí)驗(yàn)和 。3、cyt P450酶系的組成包括 、 和磷脂類。4、終毒物主要分為：親電子劑、 、親核物和 。5、毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計必須符合 、 和優(yōu)化三原則三、 選擇 (每題1分，共40分)1. 經(jīng)典的毒理學(xué)研究對象是 A核素 B細(xì)菌 C病毒 D各種化學(xué)物質(zhì) 2. 毒物是 A對大鼠經(jīng)口LD50500mg/kg體重的物質(zhì) B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì) C具有致癌作用的物質(zhì) D在一定條件下，較小劑量即能對機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì) 3. LD50的概念是A引起半數(shù)動物死亡的最大劑量 B引起半數(shù)動物死亡的最小劑量 C出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗(yàn)組的劑量 D能引起一群動物50死亡的劑量（統(tǒng)計值） 4. 最敏感的致死劑量指標(biāo)是 BA絕對致死劑量 B半數(shù)致死劑量 C最小致死劑量 D以上都是 5.對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯誤的一般毒性試驗(yàn)不包括哪一類試驗(yàn)？ CA半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶急性毒性試驗(yàn) B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶 亞急性毒性試驗(yàn)C急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大致癌毒性試驗(yàn) D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大終生毒性試驗(yàn) 6.毒性的上限指標(biāo)有 A絕對致死量，最大耐受量，最大無作用劑量計量，最小致死量 B絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量 C絕對致死量，最大無作用劑量計量，閾劑量計量，半數(shù)耐受劑量計量 D絕對致死量，閾劑量計量，最大耐受量，最小致死量 7.毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量 A絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01） C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50） 8.pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A胃 B十二指腸 C小腸 D結(jié)腸 9.代謝活化是指 A一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒 B經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大 C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)10. 物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是染色體畸變不包含下列哪種染色體片段改變？ A猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物缺丟失 B家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 增加易位C鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物重排 D貓體內(nèi)可發(fā)生N-羥化，N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 顛換11.外來化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 A某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng) B酶的含量增加 C生物轉(zhuǎn)化速度增高 D以上都是 12.化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 A肝 B腎 C肺 D小腸 13.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng) A甲基化 B羥化 C共氧化 D環(huán)氧化 14.化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項因素影響 A化學(xué)毒物與器官的親和力 B血流量 C特定部位的屏障作用 D器官和組織所在部位 15.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 A劑量 B作用時間 C選擇作用 D蓄積作用 16.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 A化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B吸收途徑 C劑量 D作用時間 17.自由基具有下列特性 下列哪種不是導(dǎo)致細(xì)胞穩(wěn)態(tài)失調(diào)的主要因素： A奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性ROS過量生成 B奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性 RNS過量生成C奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性持續(xù)性細(xì)胞內(nèi)Na+升高 D奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性持續(xù)性細(xì)胞內(nèi)Ca2+升高 18.苯環(huán)上的一個氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變 A苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作用 B苯主要從呼吸道，對呼吸系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有 C苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有 D苯為致癌物甲苯為工業(yè)毒物 19.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是 A尋找毒作用規(guī)律有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性 B預(yù)測毒牲大小 C推測毒作用機(jī)理 D以上都是 20.外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有A相加作用 B協(xié)同作用 C拮抗作用 D以上都是 21.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用，主要是由于 A化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng) B化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物 C化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同 D化學(xué)毒物在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用22.急性，亞慢性，慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動物年齡為 A初成年，性剛成熟，初斷乳 出生一周B初斷乳，性剛成熟，初成年 C初斷乳，初成年，性剛成熟 D初成年，初斷乳，性剛成熟 23.急性毒性是 A機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng) B機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng) C機(jī)體（人或動物）一次大劑量或 24 小時多次接觸外來化合物后所引起的中 毒效應(yīng)甚至死亡效應(yīng) D一次是指瞬間給予動物 快速出現(xiàn)中毒效應(yīng) 24.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是 A靜脈注射經(jīng)呼吸道 B靜脈注射腹腔注射 C腹腔注射經(jīng)口D以上都是25.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 A設(shè)備簡單 B操作方便 C消耗受試物少 D以上都是 26.危險度評定的核心內(nèi)容是 A定性評定 B劑量反應(yīng)關(guān)系確定 C毒性評定 D危害性評定 27.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時間是 A1天 B1周 C2周 D3周 28.化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為 下面關(guān)于耐受描述錯誤的是： A多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值耐受和蓄積是反映化學(xué)物與機(jī)體作用的兩個方面 B一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值機(jī)體出現(xiàn)耐受時表明將不受毒物作用影響 C多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值機(jī)體在化學(xué)物長期作用下能耐受較高的沖擊劑量 D一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值耐受是蓄積毒性的表現(xiàn)之一 29. 下列哪個不是亞慢性毒性試驗(yàn)的主要目的：是 A探討閾劑量及最大無作用劑量 發(fā)現(xiàn)半致死劑量 B探討劑量反應(yīng)關(guān)系 C預(yù)測有無潛在性危害 探索毒作用機(jī)制 D為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計提供數(shù)據(jù) 觀察長期接觸受試物所致毒作用的可逆性 30. DNA鏈中減少了一對堿基可導(dǎo)致在我國規(guī)定的Ames實(shí)驗(yàn)中，下面描述中錯誤的是： A染色體畸變 只要在一種試驗(yàn)菌株得到陽性結(jié)果，即認(rèn)為受試物是致突變物 B移碼突變 僅當(dāng)三種試驗(yàn)菌株均得到陰性結(jié)果，才認(rèn)為受試物是非致突變物 C堿基置換 不加S9混合液得到陽性結(jié)果，說明受試物是直接致突變物 D大段損傷 加S9混合液才得到陽性結(jié)果，說明受試物是間接致突變物 31. 導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常的原因是 細(xì)胞癌變的多階段學(xué)說中不包含下列哪個階段： ADNA交聯(lián)突變 BDNA鏈的復(fù)制錯誤引發(fā) CDNA鏈的斷裂與異常重接促長 DDNA鏈的斷裂與原位進(jìn)展 32. 關(guān)于倒位的描述正確的是 紫外線照射最經(jīng)常導(dǎo)致的后果是： A染色體上的基因有丟失 堿基錯配 B染色體只發(fā)生一次斷裂 嵌入DNA鏈 C染色體兩臂均片段斷裂斷片互換 D染色體旋轉(zhuǎn)180度二聚體 33. 下列常見的烷化劑有 關(guān)于突變的描述中正確的是： AN-亞硝基化合物突變都是由外源化學(xué)物引起的。 B硫芥 化學(xué)致突變的模式是突變-損傷-修復(fù)模式。 C烷基硫酸酯 影響細(xì)胞分裂過程也可引起突變。 D以上都是 致死性突變將影響后代的質(zhì)量。 34.最常受到烷化的是鳥嘌呤的 AN-5位 BN-6位 CN-7位 DO-7位 35.目前普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒有閾值 A致畸作用 B致癌作用 C亞慢性毒作用 D慢性毒作用 36. 惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括 A細(xì)胞形態(tài)改變 B細(xì)胞生長能力改變 C細(xì)胞生化表型改變 D細(xì)胞壞死 37. 確證的人類致癌物必須有 A人類流行病學(xué)及動物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù) B充分動物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明 C經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究，并有一定線索 D充分流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果 38. 致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是 A有致畸敏感期，計量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 B無致畸敏感期，計量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 C有致畸敏感期，計量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 D無致畸敏感期，計量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 39.大鼠致畸胚體-胎體試驗(yàn)中的給藥時間是受精后針對的階段是： A716天從交配到受孕 B816天從受孕到著床 C916天從著床到硬腭閉合 D917天從硬腭閉合到妊娠結(jié)束 40.安全性毒理學(xué)評價程序原則是 A按一定順序進(jìn)行 B最短的時間 C最經(jīng)濟(jì)的辦法 D以上都是 四、 簡答 (共26分)1. 列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑。(4分)2. 外源化學(xué)物吸收進(jìn)入機(jī)體的主要途徑有幾種、是什么途徑？ (6分)3. 試述外源化學(xué)物代謝活化及意義 簡述細(xì)胞應(yīng)激的主要類型。 (4分)4. 試述化學(xué)毒物對機(jī)體損傷的主要機(jī)制5. 試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義6. 毒理學(xué)毒性評價試驗(yàn)的基本目的有哪些。（6分）7. 影響外源化學(xué)物毒性反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)動物個體因素有哪些？ 8. 簡述急性毒性試驗(yàn)設(shè)計的基本要求。 9. 外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。 10. 用蓄積系數(shù)法評價外源化學(xué)物蓄積作用的原理，測定蓄積系數(shù)有哪些方法。11. 試述化