藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題(一)《藥理學(xué)》、《藥物化學(xué)》試題.doc

藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)試題（一）藥理學(xué)、藥物化學(xué)試題一、單選題。1青霉索的作用靶點(diǎn)是： ( B )A細(xì)菌的DNA B細(xì)菌表面的青霉素結(jié)合蛋白C細(xì)菌的RNA D細(xì)菌的核糖體2副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應(yīng) ( B )A最小有效量 B治療量 C大劑量 D.與劑量無(wú)關(guān)3服用巴比妥類(lèi)藥物后次晨的“宿醉”現(xiàn)象稱(chēng)為藥物的 ( C )A副作用 B.毒性反應(yīng) C后遺效應(yīng) D變態(tài)反應(yīng)4.感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為 ( D )A全身治療 B.對(duì)癥治療 C.局部治療 D.對(duì)因治療5受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是 ( A ）A與受體的親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱B. 阻與受體的親和力較弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)C與受體的親和力較弱，內(nèi)在活性也較弱D能部分增強(qiáng)激動(dòng)藥的生理效應(yīng)6藥物的內(nèi)在活性是指 ( D )A藥物穿透生物膜的能力 B藥物脂溶性的強(qiáng)弱C藥物與受體親和力的高低 D.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力7藥物的治療指數(shù)是指 ( B )AED50與LD50的比值 BLD50與ED50的比值CLD50與ED50的差 DED95與LD5的比值8大多數(shù)藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是 ( B )A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C易化擴(kuò)散 D濾過(guò)9.吸收是指藥物自給藥部位進(jìn)入( C )A細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程 B.細(xì)咆外液的過(guò)程C血液循環(huán)的過(guò)程 D.胃腸道的過(guò)程10對(duì)乙酰膽堿有下列說(shuō)法，其中錯(cuò)誤的是：( D ) A無(wú)明顯中樞作用 B有M樣作用 C有N樣作用 D對(duì)腺體無(wú)作用11.以下說(shuō)法正確的是 ( D ) A去甲腎上腺素可以降壓 B大劑量異丙腎已腺素可以升壓 C酚妥拉明不可以逆轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用 D.適量異丙腎上腺素，司以使收縮壓升高，舒張壓略下降，脈壓明顯增大二、多選題.l、復(fù)方新諾明的組成為 （ AC ）A甲氧芐啶 B磺胺嘧啶 C磺胺甲噬唑 D乙胺丁醇2、有關(guān)受體的概念正確的是 （ ABD ）A. 具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力B存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上C與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)D化學(xué)本質(zhì)為大分子化臺(tái)物3、胰島索主要適應(yīng)癥有 （ ABCD ）A糖尿病急性代謂十紊亂者； B重型、消瘦營(yíng)養(yǎng)不良者：C伴有外科大手術(shù)者； D糖尿病患者妊娠和分娩時(shí)4、可使抗菌作用增強(qiáng)的藥物有 （ ABC ） ATMP B舒巴坦 C克拉維酸 D氨曲南5、與氯沙坦敘述相符的是 （ ABD ）A為血管緊張素受體阻斷藥 B結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C臨床剛于治療心絞痛和心律失常 D顯酸性6、可使抗菌作用增強(qiáng)的藥物有 （ ABC ） ATMP B舒巴坦 C克拉維酸 D氨曲南7異煙肼具有下列哪些理化性質(zhì) （ ABD ）A與氨制硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡反應(yīng) B與銅離子反應(yīng)生成有色的絡(luò)合物C為白色至類(lèi)白色結(jié)晶性粉末，不溶于水D. 與香草醛作用產(chǎn)生黃色沉淀8咖啡因興奮中樞的主要部位是( AC)A.延髓 B脊髓 C人腦皮層 D丘腦9第一線(xiàn)抗結(jié)核藥有 ( ABD )A. 異煙肼 B利福平 C利福定 D鏈霉素三、判斷題。1極量（最大治療量）是指出現(xiàn)最大治療作用，對(duì)大多數(shù)人并不引起毒性反應(yīng)，但對(duì)個(gè)別人也有引起毒性反應(yīng)的可能，是臨床允許使用的最高劑量。()2藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程稱(chēng)為排泄。腎為藥物的主要排泄器官，膽道、腸道、腫、乳腺、淚腺、也呵排泄某些藥物。但胃、唾液腺不能排泄藥物。( )3小劑量去甲腎上膿素由丁興奮心臟使收縮壓升高，舒張壓略升，脈壓增大；大劑量時(shí)舒張壓明顯升高，脈壓減小。其升壓作用明顯，可被a受體阻斷藥（如酚妥拉明等）所翻轉(zhuǎn)。 ( )4咖啡因興奮中樞的主要部位是脊髓和大腦皮層。( )5異煙肼乙酰化分為快代謝型和慢代謝型。慢代謝型者肝中乙酰化酶活性高，服藥后異煙肼血藥濃度較高，tl/2延長(zhǎng)，顯效較快。( )6藥物的代謝主要在肝臟進(jìn)行，多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng)。( )7關(guān)與喹諾酮類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)中3位COOH可以被酰胺、酯、磺酸等取代。 ( )8藥物的代謝主要在肝臟進(jìn)行，多數(shù)藥物經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后藥理活性增強(qiáng)。 ( )9.受體阻斷藥與硝酸酯類(lèi)合剛能協(xié)同降低心肌耗氧量，且受體阻斷藥能對(duì)抗硝酸酯類(lèi)引起的反射性心率加快和心肌收縮力增強(qiáng)，硝酸酯類(lèi)能縮小受體阻斷藥所致的心室容積增人和心室射血時(shí)間延長(zhǎng)，從而相互取長(zhǎng)補(bǔ)短。()四、簡(jiǎn)答題。1簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用?解除平滑肌痙攣；抑制腺體分泌；眼科：虹膜睫狀體炎，驗(yàn)光配鏡、檢查眼底；抗緩慢型心律失常；抗休克；解救有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒。2簡(jiǎn)述地西泮（安定）的藥理作用和作用機(jī)制？藥理作用：抗焦慮；鎮(zhèn)靜催眠；中樞性肌肉松弛；抗驚厥或抗癲癇。作用機(jī)制：與苯二氮卓受體結(jié)合，增強(qiáng)氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)的功能，從而發(fā)生藥理效應(yīng)。3簡(jiǎn)述氨基糖苷類(lèi)抗生素的共同特點(diǎn)？氨基糖苷類(lèi)抗生素是由氨基酸和苷元結(jié)合而成：(1)藥動(dòng)學(xué)：脂溶性小，口服難吸收，注射易吸收，在體內(nèi)不被代謝，以原形從尿排出。(