高一質(zhì)檢二模擬必修二.doc

高一生物質(zhì)檢二模擬一、單項選擇題（每題1.5分，共40題）1. 探究生物的遺傳物質(zhì)和遺傳規(guī)律的漫長歲月中，眾多學者做出卓越貢獻，正確的是A薩頓運用假說-演繹法提出基因在染色體上B克里克最先預(yù)見了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，并將其命名為中心法則C格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗最早證實DNA是遺傳物質(zhì)D赫爾希等人用T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，使人們確信 DNA 是主要的遺傳物質(zhì)2. 下列科學方法和實驗?zāi)康牡慕M合，恰當?shù)氖沁x項科學方法實驗?zāi)康腁光學顯微鏡觀察法觀察細胞膜的基本骨架B紙層析法溶解葉綠體中的各種色素C預(yù)實驗法探究生長素類似物促進迎春枝條生根的適宜濃度D患者家系中隨機調(diào)查調(diào)查色盲的發(fā)病率3. 人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。已知21四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為21三體綜合征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率及實際可能性低于理論值的原因分別是（ ）A2/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B2/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精C1/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精D1/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精4. 下列關(guān)于細胞分裂有關(guān)的說法不正確的是A一個被32P標記的1對同源染色體的細胞，放在31P的培養(yǎng)液中經(jīng)兩次有絲分裂后，所形成的4個細胞中，每個細胞含32P標記的染色體個數(shù)為可能是0、1、2，含有標記細胞數(shù)為2、3、4B在某動物在精子形成過程中，若姐妹染色單體未分離，則可形成染色體組成為XXY的后代C二倍體動物在細胞正常分裂后期含有10條染色體，則該細胞很可能處于減數(shù)第二次分裂的后期或減數(shù)第一次分裂的后期D某二倍體正常分裂中的細胞若含有兩條Y染色體，則該細胞一定不可能是初級精母細胞5. 香碗豆只有當A、B兩個不同的顯性基因共同存在時才開紅花，其他情況均開白花。兩株不同品種的白花香碗豆雜交，F(xiàn)l代都開紅花，F(xiàn)l自交得F2代，用F2代的紅花類型自交得到F3代，問F3代群體中白花類型以及能穩(wěn)定遺傳的紅花類型分別占A1l/36，17/36 B1l/36，9/36 C22/8l，18/8l D22/81，17/8l6. STR是DNA分子上以26個核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元，重復(fù)717次；X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元，重復(fù)1115次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下列敘述錯誤的是A篩選出用于親子鑒定的STR應(yīng)具有不易發(fā)生變異的特點B為保證親子鑒定的準確率，應(yīng)選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測C有絲分裂時，圖中（GATA）8和（GATA）14分別分配到兩個子細胞D該女性的兒子X染色體含有圖中（ATAG）13的概率是1/27.下圖是馬鈴薯細胞的部分DNA片段自我復(fù)制及控制多肽合成過程示意圖，下列說法正確的是（注：脯氨酸的密碼子為CCA、CCG、CCU、CCC）Aa鏈中A、T兩個堿基之間通過氫鍵相連B若b鏈上的CGA突變?yōu)镚GA，則丙氨酸將變?yōu)楦彼酑與相比，過程中特有的堿基配對方式是AUD圖中丙氨酸的密碼子是CGA8. 下列有關(guān)35S標記噬菌體侵染無標記細菌實驗的敘述中，正確的是A35S主要集中在沉淀物中，上清液中也不排除有少量的放射性B要得到35S標記噬菌體必須直接接種在含35S的動物細胞培養(yǎng)基中才能培養(yǎng)出來C采用攪拌和離心手段，是為了把蛋白質(zhì)和DNA分開，再分別檢測其放射性D在該實驗中，若改用32P、35S分別標記細菌DNA、蛋白質(zhì)，復(fù)制4次，則子代噬菌體100含32P和35S9. 冠心病是一種常見的遺傳病,該病屬于什么類型的遺傳病? 下列哪些疾病與其屬于同種類型?( ) 甲、單基因遺傳病 乙、多基因遺傳病 丙、染色體異常遺傳病白化病哮喘抗維生素D佝僂病 線粒體病 進行性肌營養(yǎng)不良 原發(fā)性高血壓 并指 青少年型糖尿病 先天性聾啞 無腦兒 A.甲, B.乙, C.丙, D.乙,10. 用32P標記果蠅一個精原細胞中所有的DNA分子(DNA雙鏈均被標記)，然后置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，開始培養(yǎng)后一個細胞核中DNA數(shù)的變化如圖所示。下列敘述不正確的是ACD段與GH段的細胞中X染色體數(shù)目可能不同BIJ段細胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2: 1CGH段細胞中含32P的核DNA分子占總數(shù)的1/2DKL段有的細胞核中含32P的染色體條數(shù)可能為O11. 用15N標記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶60個，若該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次，則結(jié)果不可能是 ( )A含有15N的DNA分子占1/8B含有14N的DNA分子占7/8C復(fù)制過程中需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸600個D共產(chǎn)生16個DNA分子12. 已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則在它的互補鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的（ ）A34%和16%B34%和18%C16%和34%D32%和18%13. 下圖甲、乙表示水稻兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上兩對等位基因，表示培育水稻新品種的過程，則下列說法錯誤的是（ ） A過程簡便，但培育周期長 B過程與過程的育種原理相同C過程常用的方法是花藥離體培養(yǎng) D和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期14. 牛、噬菌體、煙草花葉病毒中參與構(gòu)成遺傳物質(zhì)的堿基種類數(shù)依次分別是 ( )A4，4，5B5，4，4C5，5，4D4，4，415. M、m和N、n表示某動物的兩對同源染色體，A、a和B、b分別表示等位基因，基因與染色體的位置關(guān)系如圖所示。對該動物精巢中部分細胞的分裂情況分析合理的是A正常情況下，若某細胞的基因組成為AABB，則該細胞的名稱為初級精母細胞B正常情況下，若某細胞含有MMmmNNnn這8條染色體，則此細胞處于有絲分裂后期，細胞中含有4個染色體組C在形成次級精母細胞的過程中，染色體發(fā)生復(fù)制、聯(lián)會、著絲點分裂等變化DM和N染色體復(fù)制后的非姐妹染色單體之間可能因交叉互換而發(fā)生基因重組16. 下列有關(guān)遺傳信息傳遞規(guī)律的敘述，錯誤的是A遺傳信息從RNADNA，需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化B遺傳信息從RNA蛋白質(zhì)，實現(xiàn)了基因?qū)ι镄誀畹目刂艭遺傳信息從DNARNA，只存在A與U、G與C的堿基配對D遺傳信息從DNADNA、從RNARNA，保持了遺傳信息的連續(xù)性17. 圖甲為基因表達過程，圖乙為中心法則，表示生理過程。下列敘述不正確的是A圖甲中mRNA可以相繼結(jié)合多個核糖體，合成相同肽鏈B青霉素影響核糖體在mRNA上移動，故影響基因的轉(zhuǎn)錄過程C圖甲所示過程對應(yīng)圖乙中的和過程D圖乙中涉及堿基A與U配對的過程有18. 節(jié)瓜有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）等不同性別類型的植株，研究人員做了如圖所示的實驗。下列推測不合理的是A 節(jié)瓜的性別是由常染色體上的基因決定的，其遺傳方式遵循基因的自由組合定律B實驗一中，F(xiàn)2正常株的基因型為A_B_，其中純合子占19C實驗二中，親本正常株的基因型為AABb或AaBB，F(xiàn)1正常株的基因型也為AABb或AaBBD實驗一中F1正常株測交結(jié)果為全雌株：正常株：全雄株=1:2:119. 生物體內(nèi)的核酸有兩種：DNA和RNA，對于不同的生物，體內(nèi)的兩種核酸的種類和數(shù)量是不同的，在組成乳酸菌的細胞中含堿基A、U、C、G的核苷酸種類有A8種 B7種 C4種 D5種20. 如圖表示胰蛋白酶合成的部分過程，有關(guān)說法錯誤的是()A的基本組成單位是核糖核苷酸，的形成與核仁有關(guān)B圖示中共有RNA、蛋白質(zhì)(多肽)和多糖三種大分子物質(zhì)C合成后還需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性D該過程中發(fā)生了堿基配對，如A與U配對，G與C配對D1953年沃森和克里克利用構(gòu)建物理模型的方法發(fā)現(xiàn)了DNA規(guī)則的雙螺旋模型研究對象cDNA的堿基位點32號氨基酸及密碼子949596密碼子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G組氨酸C21. 科學家以正常人及某種病患者的相應(yīng)mRNA為模板合成了cDNA。已查明該患者相應(yīng)蛋白質(zhì)中只有32號氨基酸與正常人不同，cDNA中只有一個位點的堿基發(fā)生改變。對比結(jié)果見下表。以下有關(guān)分析合理的是注：組氨酸的密碼子為CAU、CACA. cDNA所含的堿基數(shù)等于96 B. 合成cDNA時需要DNA解旋酶C. 患者第94號位點堿基缺失 D患者相應(yīng)氨基酸密碼子為CAC22. 下圖表示真核生物細胞中進行的一些生理活動。下列敘述正確的是A 過程發(fā)生在細胞分裂間期，過程發(fā)生在有絲分裂后期B過程表示遺傳信息的翻譯過程，圖中纈氨酸的密碼子是CAGC遺傳物質(zhì)進行過程與進行過程所需的酶和原料都不同D細胞核中只能進行過程，線粒體中只能進行過程23. 在對某二倍體生物鏡檢時發(fā)現(xiàn)體細胞中有29條染色體，你認為下列分析有道理的是 親代細胞在減數(shù)分裂形成配子時多了一條染色體親代細胞在減數(shù)分裂形成配子時少了一條染色體親代細胞在減數(shù)分裂時沒有形成紡錘體親代細胞在減數(shù)分裂時，著絲點沒有分裂該生物受精卵分裂時，有一組姐妹染色單體移向同一極該生物受精卵分裂時，沒有形成紡錘體ABCD 24. 水稻的糯性、無籽西瓜、黃圓豌豆綠皺豌豆綠圓豌豆，這些變異的來源依次是A環(huán)境改變、染色體畸變、基因重組B染色體畸變、基因突變、基因重組C基因突變、環(huán)境改變、基因重組 D基因突變、染色體畸變、基因重組25. 真核生物細胞內(nèi)存在著種類繁多、長度為21-33個核苷酸的小分子RNA(簡稱miR)，它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來的mRNA互補，形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miR抑制基因表達的分子機制是A阻斷rRNA裝配成核糖體B妨礙雙鏈DNA分子的解旋C干擾tRNA識別密碼子D影響RNA分子的遠距離轉(zhuǎn)運26. 右圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是 ()A轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基是CAUB過程是鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的C控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細胞貧血癥D基因突變的結(jié)果可以產(chǎn)生它等位基因及控制其他性狀的基因27. 科學家從發(fā)綠色熒光的海蜇體內(nèi)獲得一段DNA片段，并將其導(dǎo)入到小鼠的受精卵中，培育出了發(fā)綠色熒光的小鼠。下列相關(guān)敘述正確的是A受精卵開始分裂與結(jié)束分裂時相比物質(zhì)運輸效率更低B該DNA片段復(fù)制時脫氧核昔酸是通過堿基配對連接的 C小鼠體內(nèi)的熒光蛋白與海蜇熒光蛋白的氨基酸順序不同D該基因翻譯時，多個核糖體能提高每條膚鏈的合成速率28. 右圖為tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是A tRNA是由三個核糖核苷酸連接成的單鏈分子B一種tRNA只可以攜帶一種氨基酸C圖中b處上下鏈中間的化學鍵表示磷酸二酯鍵D圖中c處表示密碼子，可以與mRNA堿基互補配對29. 二倍體西瓜幼苗（基因型Aa）經(jīng)低溫處理后得到四倍體西瓜。下列有關(guān)此四倍體西瓜的說法正確的是A.此四倍體西瓜自交后代不發(fā)生性狀分離，不能為進化提供原材料B.將四倍體西瓜產(chǎn)生的花粉進行離體培養(yǎng)，獲得的植株都是純合子C.四倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中，細胞里最多含有八個染色體組D.低溫與秋水仙素作用原理相同，都能使細胞中的染色體數(shù)目加倍30.我國的農(nóng)業(yè)科學工作者利用普通小麥（六倍體，染色體數(shù)為42條）與黑麥（二倍體，染色體數(shù)為14條）雜交得到F1的染色體數(shù)目和F1用秋水仙素處理幼苗，從而培養(yǎng)出異源八倍體小黑麥的體細胞的染色體數(shù)目分別是（ ） A.14條、28條 B.14條、56條 C.28條、56條 D.12條、28條31. 基因重組發(fā)生在A通過嫁接，砧木和接穗愈合的過程中B受精作用形成受精卵的過程中C有絲分裂形成子細胞的過程中 D減數(shù)分裂形成配子的過程中 32. 哺乳動物卵原細胞減數(shù)分裂形成成熟卵子的過程，只有在促性腺激素和精子的誘導(dǎo)下才能完成。下面是某基因型為AABb的哺乳動物的卵子及其早期胚胎的形成過程示意圖（N表示染色體組）。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是A細胞III 只有在精子的作用下才能形成成熟卵子B若形成的卵細胞中出現(xiàn)了a基因則是由于基因突變造成的C精子和卵細胞結(jié)合形成受精卵的過程中發(fā)生了基因重組D減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 33. 如圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和10婚配，這對夫婦生一個患舞蹈癥孩子概率為( )A5/6 B3/4 C1/2 D134. 下列關(guān)于生物變異的敘述正確的是A肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型的實質(zhì)是基因突變B高莖豌豆后代出現(xiàn)高莖和矮莖發(fā)生了基因重組C染色體之間發(fā)生的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后可能產(chǎn)生新基因35. 珠蛋白是血紅蛋白的組成成分。如果將來自非洲爪蟾的網(wǎng)織紅細胞的珠蛋白的mRNA，以及放射性標記的氨基酸，注射到非洲爪蟾的卵細胞中，結(jié)果如下圖甲所示。如果注射含有珠蛋白mRNA的多聚核糖體以及放射性標記的氨基酸，則結(jié)果如下圖乙所示。下列相關(guān)分析中，正確的是（）A 外源mRNA的注入不影響卵細胞自身蛋白質(zhì)的合成B珠蛋白的mRNA在卵細胞中可能競爭利用其中的核糖體C若不注入珠蛋白的mRNA，卵細胞也能合成少量珠蛋白D卵細胞內(nèi)沒有控制珠蛋白合成的基因36.分析下列所示的細胞圖，它們所含有染色體組的情況是( )AD、G、H圖細胞中都含有1個染色體組BC、F圖細胞中都含有2個染色體組CA、B圖細胞中都含有3個染色體組D只有E圖細胞中含有4個染色體組37. 下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，不正確的是( )A基因重組可以產(chǎn)生新的基因型B病毒會發(fā)生基因突變但是不會產(chǎn)生基因重組和染色體變異C三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異的原理D基因突變、基因重組和染色體變異決定了生物進化的方向38. 下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，下列描述正確的是A 甲病為常染色體顯性遺傳，乙病伴顯性遺傳B-4的基因型一定是aaXBY，-2、-5一定是雜合子C-2的基因型是AaXBYD若1不是乙病基因的攜帶者，1與4結(jié)婚生了一個男孩，該男孩只患乙病的概率為1/1239. 乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。完整的HBV是由一個囊膜和核衣殼組成的病毒顆粒，其DNA是一個有部分單鏈區(qū)的環(huán)狀雙鏈DNA。（注：HBV基因組雖為雙鏈環(huán)形DNA，但其復(fù)制過程有RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒的特性，需要逆轉(zhuǎn)錄酶活性產(chǎn)生RNA/DNA中間體，再繼續(xù)進行復(fù)制產(chǎn)生子代DNA）如圖所示乙肝病毒在肝臟細胞中的增殖過程。下列說法不正確的是( )A過程有可能發(fā)生基因突變，從而引起乙肝病毒的變異B過程在生物學上叫轉(zhuǎn)錄，需要的酶是RNA聚合酶和解旋酶C過程在生物學上叫翻譯，需要在核糖體上完成D 過程與 過程相比，其特有的堿基配對方式是TA40. 下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致第1169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是A處插入堿基對GCB處堿基對AT替換為GCC處缺失堿基對ATD處堿基對GC替換為AT二、主觀題（共4題）41. （10分）下圖表示的是遺傳信息在生物體內(nèi)各種物質(zhì)之間的傳遞過程。分析并回答有關(guān)問題：（1）在人體胰腺細胞中，有些細胞正進行過程，過程稱之為，其特點是和。（2）過程表示，進行的主要場所是。（3）密碼子位于上，是通過(填序號)過程得到的，密碼子能決定氨基酸的有種。（4）基因?qū)π誀畹目刂?，可以通過控制來控制代謝過程進而控制性狀，還可以通過控制直接控制性狀。42.（10分）果蠅是非常好的遺傳實驗材料，請結(jié)合相關(guān)知識分析回答：(1)圖A和圖B表示果蠅甲和果蠅乙某染色體上的部分基因(注：果蠅甲和果蠅乙是親子代關(guān)系)。請據(jù)圖回答：圖A中的朱紅眼基因與深紅眼基因是_關(guān)系。與圖A相比，圖B發(fā)生了_。(2)遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失的現(xiàn)象叫缺失，若一對同源染色體中兩條染色體在相同區(qū)域同時缺失叫缺失純合子，若僅一條染色體發(fā)生缺失而另一條正常叫缺失雜合子。缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導(dǎo)致個體死亡?，F(xiàn)有一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：選該白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中_，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中_，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的。方法二：取該果蠅有分裂能力的細胞制成裝片，顯微鏡下觀察_是否正常來判斷。43. （14分） 很早以前人們發(fā)現(xiàn)了一種遺傳病，患者均不能存活至婚育年齡。如圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答：（1）由圖推斷，該疾病最可能的遺傳方式是_。圖中4和5再生育一個患病男孩的概率為_。（2）經(jīng)調(diào)查，世界范圍內(nèi)每3500個男孩中會有一個此種遺傳病患者，則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為_。甲圖為XY性別決定生物的性染色體簡圖，X和Y有一部分是同源的（甲圖中I片段），該部分基因互為等位，另一部分是非同源的（甲圖中II-1、 II-2片段），該部分基因不互為等位，回答下列問