98-08生化分章節(jié)真題(廈大).doc

廈門大學(xué)生物化學(xué)考研真題 廈門大學(xué)生物化學(xué)考研真題（上冊篇）第一章 糖（一）單糖衍生物、二糖、同多糖的結(jié)構(gòu)：糖苷鍵（異頭碳構(gòu)型、成鍵原子、單糖類型及順序）3. 葡萄糖醛酸的結(jié)構(gòu)式（2003）1.蔗糖是有一分子（ ）和一分子（ ）組成，它們之間是通過（ ）鍵相連。（2003）5、乳糖的結(jié)構(gòu)式（2002和2004）1、乳糖是由一分子_和一分子_組成，他們之間通過_鍵相連。（2005）2.生物體內(nèi)的多糖按其生物功能可以分為兩類（ ）、（ ）。前者往往以（ ）糖苷鍵連接而成；后者往往以（ ）糖苷鍵連接而成。（2007）8.糖原分子含有兩種糖苷鍵（）和（），其外圍支鏈呈（）妝。（1999）7.直鏈淀粉含有兩種糖苷鍵（）和（），其外圍支鏈呈（）妝。（2002）5.纖維素的基本結(jié)構(gòu)單位：（ ）（1999）1*、纖維素分子是由（ ）組成，它們之間通過（ ）鍵相連。（2004）3.纖維素是由（4）組成，它們之間是通過（5）鍵相連。（2006）1*.纖維二糖中的單糖是（）和（）。（2008）4、糖肽鍵的主要連接鍵有（ ）和（ ）兩種。（2004）（二）糖的還原性5.以下哪種糖不能與斐林試劑反應(yīng)？ a 麥芽糖 b 乳糖 c蔗糖 d纖維二糖(1998)12.常用定量測量還原糖的試劑為（）試劑和（）試劑。（2003）1.下列哪種糖無還原性？。麥芽糖。蔗糖。果糖。阿拉伯糖2.由于酮類無還原性，所以酮糖也無還原性。（2003）1、下列哪種糖不具有還原性？A、麥芽糖 B、異麥芽糖C、乳糖 D、蔗糖（2005）10.醛式鏈狀葡萄糖具有還原性，當(dāng)變成環(huán)形后，就失去其還原性。（2006）13.糖原、淀粉和纖維分子中都有一個還原端，因此它們都有還原性。（2006）1*.下列哪種糖是非還原糖？果糖 葡萄糖 核糖 蔗糖 （2008）20*.糖原，淀粉，纖維素都具有一個還原端，都具有還原性。（2008）（三）糖的化學(xué)性質(zhì)10.葡萄糖和甘露糖是同分異構(gòu)體但生成相同的糖殺說明它們只在第（）個碳上氫和羥基分布的方向相反。（1999）3、下列哪種糖不能形成糖剎？A、葡萄糖B、乳糖C、蔗糖D、麥芽糖（2004）20、D葡萄糖，D甘露糖和D果糖生成同一種糖脎。 （2005）10、糖苷鍵對堿穩(wěn)定，而一杯酸水解。（2004）4.直鏈淀粉遇碘呈（6）色，支鏈淀粉遇碘呈（7）色，糖原遇碘呈（8）色。（2006）1.*淀粉和纖維素都可以用KI-I2來鑒別。(2008)（四）糖的構(gòu)型、旋光異構(gòu)體（旋光性）、對映體、差向異構(gòu)體8*.單糖都具有變旋的特性。(2008)1、環(huán)狀結(jié)構(gòu)的己醛其立體異構(gòu)體的數(shù)目有幾個？A、4 B、16 C、32 D、64（2004）7.葡萄糖的-型和-型是對映體。（2007）（五）糖的構(gòu)象6.從熱力學(xué)上講，葡萄糖的椅式構(gòu)象比船式構(gòu)象更穩(wěn)定。（2007）3.血型糖物質(zhì)是一類（）磷蛋白 脂蛋白 糖蛋白 核蛋白 色蛋白 （2002）4*.a-淀粉酶與-淀粉酶的差異？（2008）第二章 脂類（一）脂的分類1.根據(jù)主要成分不同，可將脂類分為（）和（），差別是（）。（1998） ：，結(jié)構(gòu)式（2003）5、下列化合物中哪個不屬于脂類化合物？A、甘油三丁酸酯B、膽固醇硬脂酸酯C、羊毛蠟D、石蠟（2004）（二）脂肪酸2.必需脂肪酸（概念及舉例三種）12.下列哪個是飽和脂肪酸？。油酸 。亞油酸 。亞麻酸 。棕櫚酸（2003）15.豆蔻酸是幾碳的飽和脂肪酸？（A）10碳（B）12碳（C）14碳（D）16碳（2006）3*.自然界中不飽和脂肪酸的雙鍵位置一般在第10和第11個碳之間。（2008）（三）三酰甘油2、脂肪的堿水解過程產(chǎn)物稱為_。（2005）6.油脂的不飽和程度越高，熔點(diǎn)越高。（2007）（四）磷脂1.二月桂酰磷脂酰絲氨酸甘油的結(jié)構(gòu)式（月桂酸為十二碳烷酸）：（）（1999）5、卵磷脂是由（ ）、（ ）、（ ）和（ ）組成。（2004）1.甘油磷脂是生物膜的主要成分，兩條長的碳?xì)滏湗?gòu)成（1）尾部，磷脂部分構(gòu)成（2）的頭部。（2006）5.生物膜上的脂質(zhì)主要是磷脂。（2007）11.延長磷脂分子中脂酸的碳?xì)滏溈梢栽黾蛹?xì)胞膜的流動性。（2006）（五）脂蛋白2.低密度的脂蛋白的主要生理功能是（3）。（2006）30.膽固醇含量最高的脂蛋白是：A.乳糜微粒；B.極低密度脂蛋白；C.中間密度脂蛋白；D.低密度脂蛋白。（2007）27*.負(fù)責(zé)膽固醇你想運(yùn)輸?shù)闹鞍资牵ǎ㊣DL HDL LDL VLDL (2008)（六）過氧化作用和抗氧化劑4.下列有關(guān)谷胱甘肽（GSH）的論述，哪一項是不正確的？A保護(hù)血液的紅細(xì)胞不受氧化損傷；（2007）B維持血紅蛋白的半胱氨酸殘基處于還原態(tài)；C與過氧化物反應(yīng)起解毒作用；D.維持蛋白質(zhì)的二硫鍵穩(wěn)定。（2007）12.GSSG的中文名（）（1999）13、下列物質(zhì)中，可以做天然抗氧化劑的是：A、硫胺素B、核黃素C、維生素E D維生素K（2004）18.維生素E不容易被氧化，因此可以作為抗氧化劑。（2006）第三章 氨基酸與蛋白質(zhì)（一）氨基酸和肽的結(jié)構(gòu)式2.-丙氨酸（1999） His （2003）4、胱氨酸（2004）5.苯丙氨酰賴氨酰胺（1999）2.谷氨酰胺甘氨酰蘇氨酰賴氨酸 （2002）（二）氨基酸的性質(zhì)（1）氨基酸的化學(xué)性質(zhì)。巰基酶能被下面哪種試劑抑制？。對氯汞苯甲酸 。醋酸酐 。重氮化合物 。二異丙基磷酸氟（2003）。下列氨基酸哪種有米倫（Millon）反應(yīng)？。色氨酸。酪氨酸。苯丙氨酸。精氨酸（2003）（2）氨基酸的酸堿性質(zhì)將ml的丙氨酸溶液調(diào)到pH8.0，然后向該溶液中加入過量的甲醛，所得的溶液用NaOH反滴定到pH8.0，消耗0.2mol/L的NaOH溶液250ml。問，在起始的溶液中丙氨酸為多少克？（丙氨酸的分子量按計）（分）（2003）7.半胱氨酸的三個可解離基團(tuán)pk1(羧基)=1.96，pk2（巰基）=8.18，pk3（氨基）=10.26，pI=（）。（1999）2.三肽Lys-Lys-Lys的pI值為：（pK1=2.18，pK2=8.96，pK3=10.54）（A)5.57(B) 8.96(C)9.75(D)大于10.54（2006）5.在生理條件下（PH 7.0左右），蛋白質(zhì)分子中什么氨基酸（9）和（10）的側(cè)鏈幾乎完全帶正電荷，什么氨基酸（11）的側(cè)鏈帶部分正電荷。（2006）6*.三肽Lys-Ala-Gly在ph7.0時，所帶的靜電荷為（）。（2008）1.*假如有一個Thr, Lys, Glu等三種氨基酸的混合物，在ph6.0下電泳，茚三酮顯色，請畫出電泳后的氨基酸分布圖，標(biāo)明陽極，陰極，原點(diǎn)。（2008）（3）氨基酸的旋光性。下列氨基酸分子中含有兩個不對稱碳原子的氨基酸是：A. Pro B. Tyr C. Thr D. Arg（2003）18.*下列氨基酸除哪個外都能使偏振光偏轉(zhuǎn)？ Ala Glu Thr Asp（2008）（4）氨基酸的光譜性質(zhì)9、蛋白質(zhì)分子中的生色氨基酸是指（ ）、（ ）和（ ）三種。（2004）4、蛋白質(zhì)的內(nèi)源熒光主要來自于_和_兩種氨基酸。（2005）1.蛋白質(zhì)280nm特征吸收峰最大貢獻(xiàn)的氨基酸殘基是：（A）精氨酸（B）組氨酸（C）苯丙氨酸（D）色氨酸（2006）（三）氨基酸的分離純化8.在PH6.0時，一個氨基酸混合物（甘氨酸，谷氨酸，組氨酸，絲氨酸），經(jīng)電泳，跑得最快的是（）。（2002）4.用紙電泳法分離氨基酸主要是根據(jù)氨基酸的極性不同。（2003）6.實驗室常用薄膜層析或紙層析來分離鑒定游離氨基酸，根據(jù)的原理是什么（12）。（2006）1.*假如有一個Thr, Lys, Glu等三種氨基酸的混合物，在ph6.0下電泳，茚三酮顯色，請畫出電泳后的氨基酸分布圖，標(biāo)明陽極，陰極，原點(diǎn)。（2008）（四）蛋白的概念和分類10.自然界中多肽都是由L型氨基酸組成。（2002）3.血型糖物質(zhì)是一類（）磷蛋白 脂蛋白 糖蛋白 核蛋白 色蛋白 （2002）15、下列哪種蛋白質(zhì)不是結(jié)合蛋白質(zhì)：A、黏蛋白 B、細(xì)胞色素C C、清蛋白 D、血紅蛋白（2005）（五）穩(wěn)定蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的作用力18、維持蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)最重要的鍵是氫鍵。（2005）7.除了氫鍵和離子鍵是維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象的主要次級鍵外，（13）和（14）也是。（2006）9.在蛋白質(zhì)和多肽分子中，連接氨基酸殘基的共價鍵除肽鍵外，還有二硫鍵。（2006）14.在水溶液中，蛋白質(zhì)分子表面的氫原子相互形成氫鍵。（2000和2006）15.疏水作用是使蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的一種非常重要的次級鍵。（2006）5.一個蛋白質(zhì)分子含有四個半胱氨酸殘基。若所有半胱氨酸殘基都可能配對形成二硫鍵，則此種蛋白質(zhì)形成二硫鍵的方式有（ ）種。（2007）1.*穩(wěn)定蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的作用力有（）（）（）（）（2008）（六）二級結(jié)構(gòu)及其特征常數(shù)與肽鏈的長度4.一種單體美基因的編碼區(qū)含有372bp（不包括基因的啟動和終止序列）：（2002）（1）計算此酶基因編碼區(qū)的長度？（2）若酶分子中a螺旋結(jié)構(gòu)占75%，其余為折疊，試求該分子呈二級結(jié)構(gòu)時的長度（nm）。一個蛋白質(zhì)的相對分子量為，由兩條a螺旋肽鏈構(gòu)成，其分子長度大約為：（2003）A.25 B.45 C.75 D.100nm 14、常用3.613-螺旋（n=3）來表示蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)中的-螺旋，其中的3.6指（ ），13表示（ ）。（2004）7、Gly也是破壞肽練中-螺旋結(jié)構(gòu)的氨基酸殘基之一。（2004）5.在生理條件下容易形成-螺旋多聚氨基酸是A）poly-Glu（B）poly-Lys（C）poly-Ala（D）poly-Pro（2006）1.判斷多聚賴氨酸（poly-Lys）在PH=7時和在PH=11時呈現(xiàn)的構(gòu)象？（10分）（2006）（七）蛋白質(zhì)沉淀與變性2.穩(wěn)定蛋白質(zhì)膠體狀態(tài)的因素是蛋白質(zhì)分子上的( )和（ ）。（2000）1.蛋白質(zhì)變性是由于（） 蛋白降解 肽鍵斷裂 氫鍵被破壞 水化層被破壞和電荷被中和 （2000）3、蛋白質(zhì)變性后，其性質(zhì)有哪些變化？（9分）（2005）（八）蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能八簡述蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次？（2000）3、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域（2004）（2006）1.胰島素分子中包含A、B兩條肽鏈，是否代表胰島素含有兩個不同型的亞基？為什么？（10分）（2007）17、熱力學(xué)上最穩(wěn)定的蛋白質(zhì)構(gòu)象自由能最低。（2005）問答題第一題，蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)中不同性質(zhì)氨基酸的分布的問題。（2002）5、當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)疏水側(cè)鏈折疊到分子內(nèi)部時，環(huán)境中水的熵_。（2005）6、通常球狀蛋白質(zhì)的側(cè)鏈位于_分子內(nèi)部，側(cè)鏈位于_分子表面。（2005）14.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)由有序到無序，它的熵值增加。（2007）10.*在水溶液中，Met Phe Leu Val 通常分布在球蛋白分子的內(nèi)部形成疏水核心。（2008）（九）同源蛋白質(zhì)的保守性8、蛋白質(zhì)進(jìn)化過程中構(gòu)象是易變的。（2004）8、蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系的特點(diǎn)是（2005）A、相同的氨基酸組成的蛋白質(zhì)，其功能相同 B、一級結(jié)構(gòu)中任何一個氨基酸的改變，其生物活性即消失C、一級結(jié)構(gòu)相近的蛋白質(zhì)，其功能類似性越大 D、不同生物來源的同種蛋白質(zhì)，其一級結(jié)構(gòu)相同8.*同源蛋白的保守殘基通常分布在氨基酸序列的功能位點(diǎn)上。（2008）（十）蛋白質(zhì)的分離純化（1）前處理3、要將膜蛋白分子完整地從膜上溶解下來，可以采用：A、蛋白酶 B、透明質(zhì)酸酶C、脂肪酶 D、去垢劑（2）帶電性五某酶的等電點(diǎn)是5.0，在PH6.0條件下，能否采用CM纖維素柱層析來純化該酶，說明理由？（1999）8、DEAE-纖維素是一種（ ）交換劑，CM-纖維素是一種（ ）交換劑。（2004）9、下面哪種方法較有效分離純化活性多肽：焦谷組色絲酪甘亮精脯甘酰胺（2005）A、羧甲基纖維素柱層析 B、二乙氨基乙基纖維素柱層析C、葡萄糖凝膠G100分子篩過濾柱層析 D、硫酸銨沉淀分級分離（3）分子大小4.凝膠電泳把混合的蛋白質(zhì)分開，是根據(jù)各種蛋白質(zhì)的什么性質(zhì)？（2003）。蛋白質(zhì)分子帶電性的不同。分子大小不同。分子極性的不同。溶解度的不同17、蛋白質(zhì)用硫酸胺沉淀后，可以用透析法除去硫酸胺。硫酸胺是否從透析袋中除凈，可以用下列哪種試劑檢查？ A、奈氏試劑 B、茚三酮試劑C、Folin-酚試劑 D、斐林試劑 （2005） 3、采用透析和超濾方法來使蛋白質(zhì)和其他小分子物質(zhì)分開，是根據(jù)的什么特性？_（2005）9.*用凝膠過濾柱層析分離蛋白質(zhì)時總是相對分子質(zhì)量最小的限于相對分子質(zhì)量大的下來。（2008）（十一）蛋白質(zhì)測序與合成1.1953年，英國科學(xué)家（）首次闡明一級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)是（）。（2002）（1）N末端分析1.羧肽酶A遇到肽鏈C端的那種氨基酸殘基時，該酶作用受阻。 Pro His Ser Glu (1998)3、有一小肽，用測N端發(fā)未測出有-NH2，則可認(rèn)為此小肽必為環(huán)肽。（2002和2004）4.蛋白質(zhì)N-末端測定的方法有很多，其中（ ）法由于該試劑與N-末端氨基酸形成的物質(zhì)具有強(qiáng)烈的熒光，靈敏度很高。（2007）（2）氨基酸組成的分析1.蛋白質(zhì)的酸水解一般用6mol/L HCI，110水解20小時左右，可使蛋白質(zhì)完全水解。酸水解的優(yōu)點(diǎn)是（ ），缺點(diǎn)是使（ ）被完全破壞。（2007）7、下列哪種方法可得到蛋白質(zhì)的“指紋”圖譜？A、酸水解，然后凝膠過濾 B、用胰蛋白酶水解，然后競選紙層析或紙電泳C、徹底堿水解并用例子交換層析測定氨基酸的組成 D、用2，4二硝基氟苯處理蛋白質(zhì)。（2005）（3）二硫鍵的打開及其位置的確定14*、打開蛋白質(zhì)分子二硫鍵采用的方法（2005和2008）A、用8mol/L脲處理 B、用巰基乙醇處理C、用酸水解處理D、用過甲酸E 蛋白水解酶F 用氰化溴16、測定蛋白質(zhì)的二硫鍵為止，采用對角線電泳法，問點(diǎn)樣時樣品應(yīng)點(diǎn)在濾紙的什么位置上？（2005）A、左上角 B、右上角C、右下角 D、中央3.可使二硫鍵氧化斷裂的試劑是：（A）尿素 （B）疏基乙醇 （C）溴化氰 （D）過甲酸（2006）（4）多肽鏈的部分裂解9.CNBr能裂解Gly-Met-Pro。（2003）8.CNBr不能裂解Gly-Mer-Pro-Lys，因為在甲硫氨酸殘基的羧端是脯氨酸殘基。（2006）3.用胰蛋白酶水解蛋白質(zhì)時，由（）和（）的羧基組成的肽鍵最易被水解。（2000）2.有一個三肽，用胰蛋白酶水解，發(fā)現(xiàn)有游離的ly和一種二肽，下列多肽的一級結(jié)構(gòu)中，哪個符合該肽的結(jié)構(gòu)？ A. Ala-Lys-Gly B. Lys-Ala-Gly C. Gly-Lys-Ala D. Ala-Gly-Lys （2003）6.有一個七肽，經(jīng)分析它的氨基酸組成是：Lys,Gly,Arg,Phe,Ala,Tyr,Ser。此肽未經(jīng)糜蛋白酶處理時，與反應(yīng)不產(chǎn)生a氨基酸。經(jīng)糜蛋白酶作用后，此肽斷裂成兩個肽段，其氨基酸組成分別為Ala,Tyr,Ser和Gly,Phe,Lys,Ara。這兩個肽段分別與反應(yīng)，可分別產(chǎn)生DNP-Ser和DNP-Lys。此肽與胰蛋白酶反應(yīng)，同樣能生成兩個肽段，它們的氨基酸組成分別是Arg,Gly和Phe,Tyr,Lys,Ser,Ala。試問此七肽的一級結(jié)構(gòu)是怎樣的？給出分析過程。（分）（2003）3.*在蛋白質(zhì)序列測定中必須先用（）對蛋白質(zhì)進(jìn)行部分水解成較小的肽斷，才能進(jìn)一步采用（）法進(jìn)行太短的測序。（2008）（5）Edman降解法17.*從理論上講，可以用Edman降解法測定任何非封閉多肽的氨基酸序列。（2008）（6）蛋白的合成1.我國科學(xué)家首次用（）法，人工合成了（ ）。（一種蛋白質(zhì)）（2000）（十二）血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能（1）Hb的結(jié)構(gòu)13.血紅蛋白的簡寫：（1999）6、每分子血紅蛋白所含鐵離子數(shù)為幾個？A、1 B、2 C、4 D、8（2004）10.血紅蛋白分子中四條多肽鏈之間的連接鍵是：A.配位鍵；B.二硫鍵；C.非共價鍵；D.共價鍵。（2007）（2）Hb的協(xié)同性氧合與去氧過程及其影響因素（氧合曲線、Bohr效應(yīng)等）15.*生理狀態(tài)下，Hb與氧氣可逆結(jié)合的鐵處于什么狀態(tài)？（2008）還原性二價 氧化性三價 結(jié)合時是三價，去氧后成二價 結(jié)合時是二價，去氧后成三價 8.Hb是氧的載體，是一個典型的（）蛋白，因而與氧的結(jié)合過程表現(xiàn)出（）效應(yīng)，其反應(yīng)曲線呈（）形。（1998）9.Hb與氧結(jié)合的過程呈現(xiàn)（）效應(yīng)，是通過血紅蛋白的（）現(xiàn)象實現(xiàn)的。（2003）13.Hb的氧合曲線向右移動的原因： CO2分壓增加 CO2分壓減少 O2分壓增加 O2分壓減少 （2002）22.*有關(guān)血紅蛋白的氧合過程描述正確的是：（2008） 氫離子濃度降低促進(jìn)解離 CO2濃度升高促進(jìn)解離 CO2濃度降低促進(jìn)解離 2，3二磷酸甘油酸濃度升高抑制解離7、煤氣中毒主要是因為煤氣中的一氧化碳的什么作用？（2004）A、抑制琉基酶，使失活琉基酶 B、抑制膽堿酯酶，只乙酰膽堿堆積，引起神經(jīng)中毒C、抑制其它酶的作用，導(dǎo)致代謝紊亂 D、抑制血紅蛋白的功能，導(dǎo)致組織細(xì)胞缺氧（3）血紅蛋白分子病4.鐮刀形貧血癥是由于正常血紅蛋白beta鏈N端第六位Glu殘基被（）代替，導(dǎo)致其（）性增加，在紅細(xì)胞內(nèi)溶液體系中溶解度下降，輸氧功能大減，而造成的一種致命的分子病。（1998）第四章 酶（一）酶的命名、組成、分類及其反應(yīng)特點(diǎn)4.酶學(xué)史上第一個得到結(jié)晶的酶是（）。A a-淀粉酶 B胃蛋白酶 C過氧化氫酶 D脲酶 E酯酶(1999)7、按國際酶學(xué)委員會的規(guī)定，每一種酶都有一個唯一的編號，堿性磷酸酶的編號時EC，EC代表_，第一個數(shù)3代表_。（2005）2.全酶（2003）和酶蛋白（2003）8.*全酶是由（15）和（16）組成，在催化反應(yīng)時，二者所起的作用不同，前者決定酶的（17），而后者起（18）的作用。（2006和2008）8、酶活性中心包括_和_兩個功能部位，分別決定酶的_和_。（2005）蛋白質(zhì)的互補(bǔ)作用（2003）3、胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和彈性蛋白酶的三維結(jié)構(gòu)相似，活性中心的絲氨酸附近的氨基酸序列也完全相同，但作用的底物各不相同。試根據(jù)底物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推測三種酶作用部位的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。（2004）（1）酶的專一性1.脂酶所催化的水解的專一性屬于（）。（2002）A順反異構(gòu)專一性 B旋光異構(gòu)專一性 C族專一性 D鍵專一性 E絕對專一性何為酶作用的專一性？主要有哪幾種，其特點(diǎn)如何？（分）（2003）（2）酶的分類：核酶、抗體酶、同工酶、固定化酶、單體酶、綴合酶、多酶復(fù)合體和六大類酶5.從工業(yè)規(guī)模的應(yīng)用來看，固定化酶至少具有（）（）（）（）等特點(diǎn)。（1998）9.制作固定化酶原則上可以采用（）（）（）等方法，使其固定在固體支持物上。（1999）6.雞蛋清等來源的溶菌酶可以溶解細(xì)菌的（），一起作用機(jī)制來看，它實際上是一中（）酶。（1998）11.乳酸脫氫酶屬于：（A）氧化還原酶類（B）水解酶類（C）異構(gòu)酶類（D）裂合酶類（2000和2006）9. 1986年，LernerR A和Schultz PG等人發(fā)現(xiàn)了具有催化活性的RNA,稱之為（19）。（2006）.核糖體中催化肽鍵合成的是（），其實質(zhì)是一種（），（）只是用于維持前者構(gòu)象的。（2007）12.*核酶只是以RNA 為底物進(jìn)行催化。（2008）4.*核酶（2008）5.*所有具有催化功能的酶都是蛋白質(zhì)。（2008）12.*核酶只能以RNA 為底物進(jìn)行催化。（2008）3.多酶復(fù)合體（2002）1.同工酶（1998）4.抗體酶（2007）（二）酶反應(yīng)動力學(xué)（1）米式方程的應(yīng)用1.米氏方程式和米氏常數(shù)（2006）5.酶促反應(yīng)的初速度( ) a與底物濃度無關(guān) b與Km成正比 c與酶濃度成正比 d與溫度成正比（2000）五當(dāng)?shù)孜餄舛确謩e為0.5Km，1.0 Km， 10 Km 1 K，19 Km時，求酶促反應(yīng)速率與最大反應(yīng)速度之比。（1998）六某酶的Km值為1.0mM。試問底物濃度分別為0.1 1.0 和10 時酶活性部位被飽和的分?jǐn)?shù)。（1999）六某酶A的Km值為3.0 mM，問酶活性被底物飽和的分?jǐn)?shù)分別為10%，50%，90%時，底物的濃度？（2000）5.某酶Km值為0.50mmol/L，在1.0mmol/L底物的測活體系中，測定反應(yīng)的初速度為100mol/L/min，計算出當(dāng)?shù)孜餄舛确謩e為100mmol/L、2.0mmol/L和0.001mmol/L時的反應(yīng)初速度?(10分) （2006）6.對Michaelis型的酶來說，如果要求酶促反應(yīng)v =80%Vmax ,則S應(yīng)為Km的倍數(shù)是（ ）。（2007）5酶促反應(yīng)動力學(xué)的雙倒數(shù)作圖，得到的直線在縱軸上的截距為（ ），橫軸上的截距為（）。（2003）7.雙倒數(shù)作圖法測定酶的米氏常數(shù)Km時，Km值可以從直線的（ ）截距獲得。（2007）15.在米氏方程的雙倒數(shù)作圖中，直線的斜率代表1/Vmax。（2007）13.*在米氏方程雙倒數(shù)作圖中，橫軸的截距為-Km值。（2008）3.*問答題，第三題，關(guān)于競爭性抑制劑存在條件下，Km和Ks關(guān)系的證明題。（2008）(2)米氏常數(shù)及其意義 何謂米氏常數(shù)？有何生物學(xué)意義？（分）（2003）8.某些酶的Km 值可因某些結(jié)構(gòu)上與底物相似的代謝物存在而改變。（2000）13、酶的Km值是一個特征常數(shù)，在任何條件下，一個酶的Km值是固定不變的。（2005）2*.下列關(guān)于Km陳述正確的是（）（2008）A是酶的特征常數(shù) B是底物和酶反應(yīng)的平衡常數(shù) C 與酶的濃度有關(guān) D與酶和底物的濃度都有關(guān)9、判斷酶對底物的親和力時認(rèn)為最適的底物應(yīng)該是A、Km值最小 B 、Km值最大 C、 Vm/ Km值最小 D、Vm /Km值最大（2004和2005）16.一個酶作用于多種底物時，其最適底物的Km應(yīng)該是最小的。（2007）7*.一個酶作用于多種底物時，比較Vm和Km的比值，其值最者是酶的最適底物。（2008）(3)酶的不可逆抑制作用及其特點(diǎn)cat型抑制劑（2003）Ks型抑制劑（2004）2、酶的Kcat型抑制劑比Ks型抑制劑專一性更強(qiáng)。（2004）3.酶的變性作用和抑制作用都可以使酶活力喪失，兩者的根本區(qū)別在于（ ）。（2007）23*.在一個反應(yīng)體系中，（S）過量，加入一定量的抑制劑I，測V-（E）曲線，改變（I）,得到一系列平行曲線，則加入的抑制劑的類型是（）。（2008）6.*酶的不可逆抑制的機(jī)制是由于抑制劑與活性中心的次級鍵結(jié)合。（2008）（4）酶的可逆抑制作用及其特點(diǎn)5.非競爭性抑制（1998）5.在酶促反應(yīng)中，競爭性抑制劑可通過（）得到解除。6.（）抑制劑不改變酶促反應(yīng)的Vmax，（）抑制劑不改變酶促反應(yīng)的Km值。（2000）14.哪一種抑制劑的抑制強(qiáng)度不受底物濃度的影響？（2006）（A）競爭性可逆抑制劑（B）非競爭性可逆抑制劑（C）反競爭性可逆抑制劑（D）混競爭性可逆抑制劑2.競爭性可逆抑制劑一定與酶的底物結(jié)合在酶的同一部位。（2006）17.高濃度的不可逆抑制劑可以使酶活力完全喪失，而可逆抑制劑無論濃度多高，酶均有部分的剩余活力。（2006）14、*丙二酸對琥珀酰脫氫酶的影響屬于：A、底物抑制B、反饋抑制C、競爭性抑制D、變構(gòu)調(diào)節(jié)（2004和2008）（5）三種可逆抑制作用動力學(xué)及其特點(diǎn)9、請設(shè)計動力學(xué)實驗區(qū)分酶的可逆性抑制與不可逆抑制？（2004）10、哪一種抑制劑存在時，酶反應(yīng)的Vmax和Km都下降？A、競爭性可逆抑制劑B、非競爭性可逆抑制劑 C、反競爭性可逆抑制劑D、不可逆抑制劑 （2004）13、哪一種抑制劑存在時，酶反應(yīng)的Vm下降而Km不變？（2005）A、競爭性可逆抑制劑 B、非競爭性可逆抑制劑C、反競爭性可逆抑制劑 D、混合型抑制劑（2005）13.哪一種抑制劑存在時，酶反應(yīng)的Km增大而Vm不變？（2006）（A）競爭性可逆抑制劑（B）非競爭性可逆抑制劑（C）反競爭性可逆抑制劑（D）混競爭性可逆抑制劑20.反競爭性抑制劑具有下列哪一種動力學(xué)效應(yīng)：（2007）A.使Km值，Vmax不變；B.使Km值，Vmax不變； C. 使Km值不變，Vmax；D. 使Km值，Vmax。 某酶m值為0.5mmol/L,在1.0mmol/L底物的測活體系中，假如抑制劑的抑制常數(shù)為2.0mmol/L,求種抑制劑（競爭性抑制，非競爭性抑制和反競爭性抑制）的IC50?（IC50為使酶活力抑制所需的抑制劑濃度）（分）（2003）5、某酶Km值為2.0mmol/L，在3.0mmol/L底物的測活體系中，假如抑制劑的抑制常數(shù)為4.0mmol/L,求1.0mmol/L抑制劑（競爭性、非競爭性和反競爭性）的抑制率？（8分）（2005）（三）酶的調(diào)節(jié)（1）可逆共價修飾 因為絲氨酸，蘇氨酸和酪氨酸都是蛋白質(zhì)磷酸化的位點(diǎn)，因此所有 蛋白質(zhì)激酶均能使蛋白質(zhì)中這三種氨基酸殘基磷酸化。（2003）27.酶化學(xué)修飾調(diào)節(jié)最常見方式（2007）A.甲基化和去甲基化 B.羰基化和去羰基化 C.磷酸化和去磷酸化 D.硫酸化和去硫酸化。14.*利用有機(jī)磷化合物來修飾酶的活性，其修飾位點(diǎn)通常在那個氨基酸殘基上？ Cys His Phe Ser（2008）（2）變構(gòu)調(diào)節(jié)2.別構(gòu)調(diào)節(jié)（2007）4.米氏酶的Rs為81，正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶Rs小于81，負(fù)協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶Rs大于81。（2006）11.*激活劑和輔酶沒有本質(zhì)區(qū)別，它們的存在與否只是和酶活力的大小有關(guān)。（2008）（3）酶原的激活18.*酶原激活實際上是酶蛋白的變構(gòu)效應(yīng)。（2008）（四）溫度、PH等對酶反應(yīng)的影響酶的最適溫度與酶的作用時間有關(guān)，作用時間長，則最適溫度高，作用時間短，則最適溫度低。（2003）14、酶反應(yīng)的最適PH值只取決于酶蛋白本身的結(jié)構(gòu)。（2005）10.酶催化反應(yīng)的速度：（A）與溫度成正比（B）與PH成正比（C）與E成正比（D）與Km成正比（2006）（五）酶活力、比活力11、酶活力是指（ ），一般用（ ）來表示。（2004）2、酶的比活力（2005）2、有一酶制劑，取出10ml用凱氏定氮測得總氮量是4.0mg。取出10l酶液在測活體系中測定酶活力，10分鐘內(nèi)可以催化產(chǎn)生200mol產(chǎn)物。計算：(1)樣品的蛋白質(zhì)濃度；（2）酶活力；（3）比活力。（2004）3.稱取50mg商品蛋白酶粉，配制成25ml酶溶液。取出0.1ml酶液，在以 酪蛋白為底物的測活體系中檢測蛋白酶活力，得知，30min后，可以產(chǎn)生900g的酪氨酸（Tyr）；另取5ml酶液，用凱氏定氮法測得蛋白氮為0.40mg。以每分鐘產(chǎn)生1gTyr的酶量為1個活力單位，請計算：（1）每ml的酶溶液的酶活力；（2）酶的比活力；（3）1克樣品所具有的總活力單位。（10分）。（2007）第五章 維生素與輔酶12、B族維生素都可以作為輔酶的組分參與代謝。（2005）（1）維生素輔酶形式的功能7維生素B1的衍生物TPP是催化（）反應(yīng)的一種輔酶。（2000）16、丙酮酸羧化酶的輔酶是A、FH4 B、NAD+ C、TPP D生物素（2002）16、丙酮酸羧化酶的輔酶是A、FAD B、NAD+ C、TPP D生物素（2004）12.谷丙轉(zhuǎn)氨酶的輔組因子是：（A）磷酸吡哆醛（B）核黃素（C）NAD+（D）NADPH（2006）20.*乙酰輔酶A羧化酶的輔因子是：硫胺素 鈷胺素 生物素 核黃素 19.*維生素E又稱a-生育酚，所以它與人的生育能力有關(guān)。（2）維生素輔酶形式的結(jié)構(gòu)與英文簡寫2.四氫葉酸的縮寫代號（ ）（1999）3、磷酸吡哆醛（2004）6.上面所示結(jié)構(gòu)式是何種維生素？A.維生素B12；B.葉酸；C生物素；D泛酸。（2007）5.*膽固醇是那種化合物的前體？ 輔酶A 維生素A 維生素D 維生素E(2008)（3）維生素缺乏癥7.攝入不足是導(dǎo)致維生素缺乏的唯一原因。（2000）7. 維生素B1缺乏可是神經(jīng)組織中（ ）堆積而引起腳氣病。（2000）9.（）在體內(nèi)可與水反應(yīng)斷裂成二分子維生素A1。維生素A 與（）有關(guān)，故人體缺乏它會患（）。（1998）4.缺乏維生素C會引起貧血病，維生素C可提高機(jī)體的抗病能力和解毒作用。（2007）.人體缺乏維生素會患（），缺乏（）會患腳氣病。（2007）19.*抗干眼病的維生素是（） 維生素B1 維生素C 維生素D 維生素A (2008)第六章 核酸（一）堿基、戊糖、磷酸、核苷、核苷酸14.一個RNA片段（GICmDUA）中含有的稀有堿基個數(shù)為（） A 5 B 4 C 3 D 2 (2002)4由于DNA不含（ ），所以不能與（ ）進(jìn)行顏色反應(yīng)。（2000）1、(假尿嘧啶核苷分子)的結(jié)構(gòu)式（2004）4.*假尿嘧啶核苷分子中核糖與尿嘧啶的連接方式為（ ）。(1999和2008)A C1-N1 B C1-N3 C C1-C4 D C1-C5 結(jié)構(gòu)式（2003）12、在PH=7時，ATP所帶的電荷數(shù)是：A、1 B、2 C、3 D、4（2004）15、生物體內(nèi)存在的游離核苷酸多為5核苷酸。（2005）（三）核酸的種類和作用3.原核生物和真核生物核糖體上都有（ ）。A 5S rRNA B 5.8S rRNA C 18S rRNA D 28S rRNA (2000)1.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞核糖體中的的數(shù)目和種類是相同的。（2003）簡述真核生物中的種類和主要生理功能。（分）（2003） 4.tRNA的3-末端序列是（）。A CCA-3 B AAA-3 C CCC-3 D AAC-3 （2000）18.tRNA的作用是：A.使氨基酸彼此結(jié)合；B.運(yùn)送氨基酸；C.增加氨基酸的有效濃度；D.使mRNA結(jié)合到核糖體上。（2007）2.蛋白質(zhì)是基因表達(dá)的最終產(chǎn)物。（2007）1.用3H胸腺嘧啶只能標(biāo)記RNA，而不能標(biāo)記DNA。（2000和2007）3.艾滋病病毒HIV是一種單鏈RNA病毒。（2007）（四）核酸的水解和化學(xué)性質(zhì)（1）堿水解經(jīng)NaOH水解，其產(chǎn)物是哪一種？（2003）。核苷酸 。核苷酸 。核苷酸 。核苷酸和核苷酸7、用堿水解核酸，產(chǎn)物主要是（ ）和混合物。（2004）14.*在1mol/L氫氧化鈉溶液中，RNA和DNA同樣不穩(wěn)定，易被水解為但核苷酸。（2008）（2）酸水解1、在酸性條件下，DNA分子上的嘌呤不穩(wěn)定，易被水解下來。（2004）1.生物體內(nèi)的游離核苷酸多數(shù)是5-核苷酸。要得到2-與3-核苷酸，可以用酸水解核酸獲得。（2006）（3）酶水解18.胰核糖核酸酶水解RNA，產(chǎn)物是：（2005）A、3嘧啶核苷酸 B、5嘧啶核苷酸C、3嘧啶核苷酸和5嘧啶核苷酸結(jié)尾的寡聚核苷酸D、3嘧啶核苷酸和3嘧啶核苷酸結(jié)尾的寡聚核苷酸 3.蛇毒磷酸二酯酶為外切酶，它從多核苷酸鏈的（）端開始水解。（1999） A 3-羥基末端 B 5-羥基末端 C 3-磷酸末端 D 5-磷酸末端五說明蛇毒磷酸二酯酶作用的專一性，并寫出ApUpApApCpU被水解的產(chǎn)物。（2000）10.有一寡核苷酸GpCpApCpU,用RNase T1將其徹底水解，產(chǎn)物為（）和（）。（1998）2.有一個寡聚核苷酸GpCpApGpApU,分別寫出用RNase A水解，和用RNase T1水解的產(chǎn)物。（10分）（20062.寡聚核苷酸鏈UpApApGpCpCpCpApUpGpUpGpCpApUpGAp,（1）用RNaseT1水解，（2）用RNase A水解，（3）用牛脾磷酸二酯酶水解，請分別寫出相應(yīng)的水解產(chǎn)物。（10分）。（2007）（五）核酸的結(jié)構(gòu)（1）核酸的一級結(jié)構(gòu)9.核苷酸之間的連接方式是A）23-磷酸二脂鍵（B）25-磷酸二脂鍵（C）3-5-磷酸二脂鍵（2006）2. 真核生物mRNA多災(zāi)5末端有（ ）。A 起始密碼子 B 多聚A C 帽子結(jié)構(gòu) D CCA序列 (2000)2、真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)中m7G與多核苷酸鏈通過三個磷酸基聯(lián)接聯(lián)接方式是（1998和2004）A 2-5 B 3-5 C 3-3 D 5-5 6.真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)中（A）5-5（B）3-3（C）3-5（D）2-5 （2006）20、tRNA3端的個功能為A、形成局部雙練 B、供應(yīng)能量C、提供-OH基與氨基酸結(jié)合D、辨認(rèn)mRNA上的密碼子（2004）19、反密碼子GA所識別的密碼子是：A、CAU B、BGC C、UAC D、CGU（2005）16.真核生物的結(jié)構(gòu)基因中的DNA序列可以推出相應(yīng)的蛋白質(zhì)序列。（2006）20.原核生物一個mRNA分子只含有一條多肽鏈的信息。（2007）13.下面哪一種說法對外顯子是正確的：A.存在于原核生物基因中；B.也稱為居間順序、C.真核生物斷裂基因中編碼基因終產(chǎn)物的DNA片段；D.一般比內(nèi)含子長得多。（2007）5.當(dāng)DNA進(jìn)行復(fù)制時，順序為5pTpApGpA3的片段會產(chǎn)生下列哪一種互補(bǔ)結(jié)構(gòu)（2007）A.5pTpCpTpA3；B.5pApTpCpT3；C.5pUpCpUpA3；D.5pGpCpGpA3。（2）核酸的二級結(jié)構(gòu)16、tRNA的二級結(jié)構(gòu)中的額外環(huán)是tRNA分類的重要標(biāo)記（2005）1、*DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是哪一年誰提出來的？簡述其結(jié)構(gòu)要點(diǎn)。（1999和2004和2008）2.*簡述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)？（2008）4.一種單體美基因的編碼區(qū)含有372bp（不包括基因的啟動和終止序列）：（2002）（1）計算此酶基因編碼區(qū)的長度？（2）若酶分子中a螺旋結(jié)構(gòu)占75%，其余為折疊，試求該分子呈二級結(jié)構(gòu)時的長度（nm）。8.穩(wěn)定DNA雙螺旋的主要因素是：（A）氫鍵（B）堿基的堆積力（C）范德華力（D）與精胺的結(jié)合（2006）8.維持DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的因素是（ ）和（ ）。（2007）11.Watson-Crick的DNA雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)模型表示： A.DNA的兩條鏈走向相反； B.堿基A和G配對；（2007）C.堿基之間共價結(jié)合； D.磷酸-戊糖骨架位于DNA螺旋內(nèi)側(cè)。（2007）（3）核酸的三級結(jié)構(gòu)12.cccDNA的中文名：（1999）型與型可以互相轉(zhuǎn)化。（2003）（4）核酸的四級結(jié)構(gòu)（核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體）5.真核DNA 的三級結(jié)構(gòu)是以( )形式相連而成的，其結(jié)構(gòu)形式是（ ）的基本結(jié)構(gòu)單位。（2000）1.原核與真核細(xì)胞中，染色體DNA都與組蛋白形成復(fù)合物。（六）核酸變性與復(fù)性7.DNA G-C 含量越高，其浮力密度越（ ），溶解溫度（Tm）越（）。（1998）10.如果來自物種A的DNA 的Tm值比物種B的低，則前者的A-T含量，比后者的（ ）。（2002）。雙鏈中，若（）含量多，則m值高。（2003）11. Tm值常用于衡量DNA分子中G-C含量通過測定Tm值可以推算G-C含量其經(jīng)驗公式為：（G+C）%=（22）。（2006）10.*一般來說，DNA分子中G-C對含量高分子比較穩(wěn)定同時比重（ ），解鏈溫度（Tm）（ ）。（2008）3.核酸變性或降解時，會出現(xiàn)增色效應(yīng)。（2006）9.當(dāng)兩條（ ）之間存在互補(bǔ)配對時，在一定條件下形成（），這個過程稱為（）。（2007）10.變性DNA的復(fù)性與許多因素有關(guān)，包括樣品的均一性，DNA的濃度和DNA片段的大小、（ ）和（ ）。（2006）（七）核酸雜交3將RNA變性后轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上再進(jìn)行雜交，此技術(shù)稱為（ ）印跡法。（2003）4給動物食用3H標(biāo)記的（ ），可使DNA帶有放射行，而RNA不帶放射性。（2003）1、分子雜交（2000和2005）1.核酸的雜交（2007）（八）核酸的測序12、DNA測序的解決得益于哪兩種技術(shù)的應(yīng)用：（ ）和（ ）。（2004）第七章 抗生素（抗生素種類及其作用機(jī)制和耐藥機(jī)制）（一）離子載體2、一些抗菌素可以作為離子載體，這意味著它們：A、可以干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 （2005）B、對細(xì)胞膜有一個類似于去垢劑的作用C、增加了細(xì)胞膜對特殊離子的通透性 D、抑制轉(zhuǎn)錄和翻譯2.寡霉素對生物氧化的作用是屬何類試劑？ 氧化磷酸化抑制劑 離子載體抑制劑 解偶聯(lián)劑 激活劑 （1998）（二）解偶聯(lián)劑6.2，4二硝基苯酚對于生物氧化的作用是屬于何類試劑？（2002）氧化磷酸化抑制劑 離子載體抑制劑 解偶聯(lián)劑 激活劑7.下列物質(zhì)中哪種是常見的解偶聯(lián)劑？A.2，4二硝基苯酚；B氰化物；C.寡霉素；D.安密妥。（2007）（三）其它機(jī)制19、原核細(xì)胞的細(xì)胞膜不含膽固醇，真核細(xì)胞的細(xì)胞膜含有膽固醇。（2005）9.直接抑制DNA復(fù)制的抗癌藥是（）。 阿糖胞苷 6-巰基嘌呤 5-氟尿嘧啶 氨甲嘌呤 （2000）嘌呤霉素抑制蛋白質(zhì)生物合成是由于它是：（2003）。核糖體失活蛋白 。核糖核酸酶 。氨酰tRNA的類似物 。聚合酶的抑制劑（2003）30.*既能抑制原核又能抑制真核細(xì)胞及其細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成的是抑制劑（）(2008)A氯霉素 B紅霉素 C嘌呤霉素 D蓖麻霉素第八章 激素11.腦下垂體分泌的激素均為（）（1999）10.糖皮質(zhì)激素的作用是（）抑制肝臟糖異生 抑制蛋白質(zhì)分解 抑制脂肪合成 使血液中嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞減少（2000）4.調(diào)節(jié)血糖的激素是（） 加壓素 胃泌素 腎上腺素 甲狀旁腺素（2002）廈門大學(xué)生物化學(xué)考研真題（下冊篇）第九章 代謝總論、生物能徐及各代謝途徑之間的聯(lián)系（一）代謝總論2.細(xì)胞內(nèi)分解代謝途徑供給細(xì)胞的三種產(chǎn)品是（）（）（）。13、生物合成主要由_提供還原能力。（2005）9、NADH脫氫酶是指以NAD+為輔酶的脫氫酶總稱。（2005）3、對于苯丙酮尿患者來說，酪氨酸也算必需氨基酸。（2005） 在人體中葡萄糖能變成脂肪嗎？脂肪能變成葡萄糖嗎？若能，寫出簡要反應(yīng)過程（中文），若不能，則簡要說明理由。（分）（2003）9.糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)氧化產(chǎn)能的最終共同通路是三羧酸循環(huán)。（2007）1、為什么攝入糖量過多容易發(fā)胖？（8分）（2005）（二）生物能學(xué)、高能磷酸化合物4.生物體內(nèi)有許多高能磷酸化合物，根據(jù)其鍵型特點(diǎn)可分為（ ）（ ）（）。（2002）4、下列物質(zhì)中，不是高能化合物的是：A、琥珀酰CoA B、1，3-二磷酸甘油酸C、SAM D1，6-二磷酸果酸（2004）4、下列物質(zhì)不是高能化合物的是：A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、1，3二磷酸甘油酸C、磷酸肌酸 D、葡萄糖6磷酸（2005）4.下列物質(zhì)中，是高能化合物的是：（A）磷酸絲氨酸（B）磷酸甘油酸（C）磷酸肌酸（D）葡萄糖-6-磷酸（2006）3在催化反應(yīng)中能形成高能化合物的酶：A.烯醇化酶；B.磷酸甘油酸變位酶；C延胡索酸酶；D己糖激酶。（2007）5、肌肉組織中肌肉收縮所需的能量主要是以哪種形式儲存？A、磷酸烯醇式丙酮酸 B、ATPC、磷酸肌酸 D、GTP（2005）2核苷三磷酸在代謝中起重要的作用。（ ）是能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì)，（ ）參與單糖的轉(zhuǎn)變和多糖的合成，（ ）參與卵磷脂的合成，（ ）供給肽鏈合成時所需要的能量。（）。（2003）13.1，3-二磷酸甘油酸和乙酰CoA都是高能化合物。（2007）1.在蛋白質(zhì)合成過程中最主要的供能物質(zhì)是：A. ATP；B. GTP；C. CTP；D. UTP。（2007）9.動物體內(nèi)高能磷酸化合物的生成方式是（ ）和（ ）。（2000）3.氧化磷酸化作用/Oxidative phospharylation（1999和2003、2008年）4底