藥品GSP收貨員培訓(xùn)試卷及答案.doc

精品文檔收貨員培訓(xùn)試卷姓名： 分?jǐn)?shù) 一、填空題 1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對到藥品 進(jìn)行 、驗收，防止不合格藥品 。2.藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實 是否符合要求，并對照 和采購記錄 藥品，做到票、賬、 相符。3.隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括 、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、 、規(guī)格、 、數(shù)量、收貨單位、 、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥 品 原印章。4.冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、 等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行 并記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng) 。5.收貨人員對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按 要求放于相應(yīng) ，或者設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知 。冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在 待驗。6.收貨員檢查運輸工具是否密閉，如發(fā)現(xiàn)運輸工具內(nèi)有雨淋、腐蝕、 等可能影響藥品質(zhì)量的 ，及時通知采購部門并報 處理。7.供貨方委托運輸藥品的，企業(yè) 要提前向供貨單位索要委托的 、承運單位、 等信息，并將上述情況 通知收貨人員；收貨人員在藥品到貨后，要 上述內(nèi)容，內(nèi)容不一致的，通知采購部門并報質(zhì)量管理部門處理。8.應(yīng)當(dāng)依據(jù) 核對藥品實物。隨貨同行單（票）中記載的藥品的 、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容，與藥品實物不符的，應(yīng)當(dāng) ，并通知 進(jìn)行處理。9、對于隨貨同行單（票）與采購記錄、藥品實物 不符的，經(jīng) 確認(rèn)后，應(yīng)當(dāng)由采購部門確定并 采購數(shù)量后，方可收貨。供貨單位對隨貨同行單（票）與采購記錄、 不相符的內(nèi)容， 的，應(yīng)當(dāng) ，存在異常情況的，報質(zhì)量管理部門處理。10.收貨人員應(yīng)當(dāng) 藥品的運輸防護(hù)包裝，檢查藥品外包裝是否 ，對出現(xiàn)破損、污染、 等情況的藥品，應(yīng)當(dāng) 。收貨員培訓(xùn)試卷答案1. 逐批、收貨、入庫2.運輸方式、隨貨同行單（票）、核對、貨3. 供貨單位、劑型、批號、收貨地址、出庫專用章4. 運輸時間、重點檢查、拒收5. 品種特性、待驗區(qū)域、驗收、冷庫內(nèi)6. 污染 、現(xiàn)象、質(zhì)量管理部門7. 采購部門、承運方式、啟運時間、提前、逐一核對8. 隨貨同行單（票）、通用名稱、拒收、采購部門9、數(shù)量、供貨單位、調(diào)整、藥品實物、不予確認(rèn)、拒收10、拆除、完好、標(biāo)識不清、拒收歡迎您的下載，資料僅