保健食品監(jiān)管法律法規(guī)匯總(時間版).doc

保健食品監(jiān)管法律法規(guī)匯總（時間排序）1993年中華人民共和國食品添加劑衛(wèi)生管理辦法（衛(wèi)生部1993年3月15日發(fā)布）對食品添加劑的生產(chǎn)經(jīng)營和使用作出了規(guī)定。1995年中華人民共和國食品衛(wèi)生法 （1995年10月30日中華人民共和國主席令第59號公布，2009年6月1日廢止） 第22條、23條和45條對保健食品審批和監(jiān)管作出了明確規(guī)定，首次確立了保健食品的法律地位。1996年保健食品管理辦法（1996年3月15日衛(wèi)生部令第46號發(fā)布）對保健食品的定義、審批、生產(chǎn)經(jīng)營、標簽、說明書及廣告宣傳、監(jiān)督管理等作出了具體規(guī)定保健食品通用衛(wèi)生要求（衛(wèi)監(jiān)發(fā)1996第38號）對保健食品的原料要求、感官要求、理化指標、微生物指標等作出了具體規(guī)定保健食品標識規(guī)定（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)1996第38號）對保健食品的標簽說明書標識內(nèi)容、標識方式、標識要求等作出了具體規(guī)定1997年保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴藴剩℅B16740-1997）對保健食品的定義、產(chǎn)品分類、基本原則、技術(shù)要求、試驗方法和標簽要求作出了具體規(guī)定1998年保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范（GB17405-1998 ）對保健食品生產(chǎn)企業(yè)的人員、設(shè)計與設(shè)施、原料、生產(chǎn)過程、成品儲存與運輸以及品質(zhì)和衛(wèi)生管理方面的基本技術(shù)要求作出了具體規(guī)定。2000年中國居民膳食營養(yǎng)素參考推薦攝入量（中國營養(yǎng)學會，2000年10月發(fā)布）對不同人群營養(yǎng)素的平均需要量、推薦攝入量、適宜攝入量、可耐受最高攝入量作出了具體規(guī)定標準化工作導(dǎo)則（GB/T1.1-2000）對企業(yè)標準的編寫和結(jié)構(gòu)作出了具體規(guī)定2002年關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)200251號）制定了既是食品又是藥品的物品名單、可用于保健食品的物品名單和保健食品禁用物品名單，并對原料的使用作出了具體規(guī)定關(guān)于在保健食品標簽上標注衛(wèi)生許可證文號有關(guān)問題的批復(fù)（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)2002319號）對標簽上衛(wèi)生許可證文號的標注作出了具體規(guī)定2003年保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評價準則（衛(wèi)法監(jiān)發(fā)200377號）對審查內(nèi)容、審查程序和評價準則作出了具體規(guī)定保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范（2003版）對保健食品的功能評價、毒理評價和功效成分檢測等程序和方法作出了具體規(guī)定保健食品功能學評價程序與檢驗方法規(guī)范保健食品安全性毒理學評價程序和檢驗方法規(guī)范保健食品功效成份及衛(wèi)生指標檢驗規(guī)范2005年保健食品注冊管理辦法（試行）（2005年4月30日SFDA局長令第19號頒布，7月1日實施）對保健食品的申請與審批、原料與輔料、標簽與說明書、試驗與檢驗、再注冊、復(fù)審、法律責任等作出了具體規(guī)定。關(guān)于實施保健食品注冊管理辦法（試行）有關(guān)問題的通知（國食藥監(jiān)注2005281號）對注冊管理辦法實施過渡期有關(guān)問題作出了具體規(guī)定關(guān)于印發(fā)營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定（試行）等8個相關(guān)規(guī)定的通告（國食藥監(jiān)注2005第202號，2005年7月1日實施）包括： 營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定對營養(yǎng)素補充劑的配方、種類和用量、化合物名單及申報要求作出了具體規(guī)定真菌類保健食品申報與審評規(guī)定對真菌菌種、生產(chǎn)條件和申報要求作出了具體規(guī)定益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定對益生菌菌種、生產(chǎn)條件和申報要求作出了具體規(guī)定核酸類保健食品申報與審評規(guī)定對核酸產(chǎn)品的純度、配方、申報范圍和不適宜人群等作出了具體規(guī)定。野生動植物類保健食品申報與審評規(guī)定對以野生動植物為原料的產(chǎn)品作出了具體規(guī)定。氨基酸螯合物等保健食品申報與審評規(guī)定 對以氨基酸螯合物、褪黑素、大豆磷脂、螞蟻、蘆薈、就、不飽和脂肪酸、甲殼素、超氧化物歧化酶等為原料的產(chǎn)品、使用微生物發(fā)酵的產(chǎn)品作出了具體規(guī)定應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品申報與審評規(guī)定：對使用大孔吸附樹脂為工藝生產(chǎn)產(chǎn)品的申報、檢測提出了具體要求保健食品申報與審評補充規(guī)定：對同一產(chǎn)品兩種劑型、緩釋劑型、不同顏色不同口味、增補劑型以及適宜人群不適宜人群確定問題作出了具體規(guī)定保健食品注冊申報資料項目要求（試行）（國食藥監(jiān)注2005第203號，2005年7月1日實施）對申報資料的要求、申請表的填寫要求、補充資料的要求作出了具體規(guī)定關(guān)于印發(fā)保健食品注冊申請表式樣等三種式樣的通告（國食藥監(jiān)注2005204號，2005年7月1日起實施）對申請表、批準證書和審評意見通知書等作出了具體規(guī)定保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）（國食藥監(jiān)注2005261號，2005年7月1日起實施）對樣品試制現(xiàn)場和試驗現(xiàn)場核查內(nèi)容、核查程序等作出了具體規(guī)定。保健食品廣告審查暫行規(guī)定（國食藥監(jiān)市2005第211號）對保健食品廣告的申請、受理、審查等方面作出了具體規(guī)定關(guān)于做好保健食品廣告審查工作的通知（國食藥監(jiān)市2005252號 ）對保健食品廣告審查工作中嚴格執(zhí)行審查標準、使用廣告審查系統(tǒng)和定期發(fā)布違法廣告公告等方面作出了具體規(guī)定2007年關(guān)于進一步加強保健食品注冊現(xiàn)場核查及試驗檢驗工作有關(guān)問題的通知 （國食藥監(jiān)注200711號）對現(xiàn)場核查的內(nèi)容進一步細化，確保核查工作質(zhì)量，并對試驗檢驗工作作出了具體規(guī)定保健食品命名規(guī)定（國食藥監(jiān)注2007304號）對保健食品名稱的組成、品牌名通用名和屬性名的要求作出了具體規(guī)定食品添加劑使用衛(wèi)生標準（GB2760）對食品添加劑的品種,使用范圍及使用量作出了具體規(guī)定2009年中華人民共和國食品安全法 （2009年2月28日中華人民共和國主席令第9號公布，2009年6月1日實施）第51條規(guī)定國家對聲稱具有特定保健功能的食品實行嚴格監(jiān)管。有關(guān)監(jiān)督管理部門應(yīng)當依法履職，承擔責任，具體管理辦法由國務(wù)院規(guī)定。食品安全法實施條例（2009年7月20日國務(wù)院令第557號）第63條規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門對聲稱具有特定保健功能的食品實行嚴格監(jiān)管，具體辦法由國務(wù)院另行制定。關(guān)于含輔酶Q10保健食品產(chǎn)品注冊申報與審評有關(guān)規(guī)定的通知 （國食藥監(jiān)許2009566號）對輔酶Q10的純度、生產(chǎn)要求、配方等作出了具體規(guī)定關(guān)于含大豆異黃酮保健食品產(chǎn)品注冊申報與審評有關(guān)規(guī)定的通知（國食藥監(jiān)許2009567號）對大豆異黃酮的來源、檢測、不適宜人群、注意事項等作出了具體規(guī)定關(guān)于進一步加強保健食品產(chǎn)品注冊受理和現(xiàn)場核查工作的通知 （國食藥監(jiān)許2009237號）對受理工作、終止申報工作、核查工作以及試驗工作作出了具體規(guī)定關(guān)于進一步加強保健食品人體試食試驗有關(guān)工作的通知 （食藥監(jiān)許函2009131號）對人體試食試驗的倫理學方面的證明文件作出了具體規(guī)定保健食品監(jiān)督管理條例 （尚