細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋和簡(jiǎn)答題.doc

學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋1、細(xì)胞：由膜轉(zhuǎn)圍成的、能進(jìn)行獨(dú)立繁殖的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體電基本的開(kāi)礦結(jié)構(gòu)和生理功能單位。其基本結(jié)構(gòu)包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。2、病毒（virus）：迄今發(fā)現(xiàn)的最小的、最簡(jiǎn)單的專(zhuān)性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一 種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。 3、病毒顆粒：結(jié)構(gòu)完整并具有感染性的病毒。4、原核細(xì)胞：沒(méi)有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。5、原核（擬核、類(lèi)核）：原核細(xì)胞中沒(méi)有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，這樣的染色體是裸露的，沒(méi)有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不形成核小體結(jié)構(gòu)，易于接受帶有相同或不同物種的基因的插入。7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不影響細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。 9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定開(kāi)礦特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的結(jié)構(gòu)。10、類(lèi)病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類(lèi)比任何已知病毒都小的致病因子。沒(méi)有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。11、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無(wú)關(guān)。1、分辨率：區(qū)分開(kāi)兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小距離。2、細(xì)胞培養(yǎng)：把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過(guò)分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個(gè)細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長(zhǎng)、繁殖、傳代，觀察其生長(zhǎng)、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過(guò)程。3、細(xì)胞系：在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點(diǎn)，失去接觸抑制，有可能無(wú)限制地傳下去的傳代細(xì)胞。4、細(xì)胞株：在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來(lái)二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。5、原代細(xì)胞培養(yǎng)：直接從有機(jī)體取出組織，通過(guò)組織塊長(zhǎng)出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。6、傳代細(xì)胞培養(yǎng)：原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過(guò)大引起營(yíng)養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，這一分離培養(yǎng)稱(chēng)為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。7、細(xì)胞融合：兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核細(xì)胞或多核細(xì)胞的現(xiàn)象。一般通過(guò)滅活的病毒或化學(xué)物質(zhì)介導(dǎo)，也可通過(guò)電刺激融合。8、單克隆抗體：通過(guò)克隆單個(gè)分泌抗體的B淋巴細(xì)胞，獲得的只針對(duì)某一抗原決定簇的抗體，具有專(zhuān)一性強(qiáng)、能大規(guī)模生產(chǎn)的特點(diǎn)。1、主動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度，由低濃度向高濃度一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，需要細(xì)胞提供能量，需要載體蛋白的參與。2、被動(dòng)運(yùn)輸：物質(zhì)通過(guò)自由擴(kuò)散或促進(jìn)擴(kuò)散，順濃度梯度從高濃度向低濃度運(yùn)輸，運(yùn)輸動(dòng)力來(lái)自運(yùn)輸物質(zhì)的濃度梯度，不需要細(xì)胞提供能量。3、載體蛋白：是一類(lèi)膜內(nèi)在蛋白，幾乎所有類(lèi)型的生物膜上存在的多次跨膜的蛋白質(zhì)分子。通過(guò)與特定溶質(zhì)分子的結(jié)合，引起一系列構(gòu)象改變以介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。4、細(xì)胞通訊：一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。對(duì)于多細(xì)胞生物體的發(fā)生和組織的構(gòu)建，協(xié)調(diào)細(xì)胞的功能，控制細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂、分化和凋亡是必須的。5、細(xì)胞識(shí)別：細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子（配體）選擇性地相互作用，進(jìn)而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。6、簡(jiǎn)單擴(kuò)散：物質(zhì)直接通過(guò)膜由高濃度向低濃度擴(kuò)散，不需要細(xì)胞提供能量，也沒(méi)有膜蛋白的協(xié)助。 7、協(xié)助擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散）：物質(zhì)在特異膜蛋白的“協(xié)助”下，順濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要細(xì)胞提供能量。特異蛋白的“協(xié)助”使物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率增加，轉(zhuǎn)運(yùn)特異性增強(qiáng) 8、通道蛋白：由幾個(gè)蛋白亞基在膜上形成的孔道，能使適宜大小的分子及帶電荷的溶質(zhì)通過(guò)簡(jiǎn)單的自由擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)從膜的一側(cè)到另一側(cè)。9、協(xié)同運(yùn)輸：通過(guò)消耗ATP間接提供能量，借助某種物質(zhì)濃度梯度或電化學(xué)梯度為動(dòng)力進(jìn)行運(yùn)輸。10、配體門(mén)通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過(guò)與一些信號(hào)分子（配體）結(jié)合后構(gòu)象發(fā)生改變而導(dǎo)致孔道的開(kāi)關(guān)，則這樣的通道蛋白稱(chēng)為配體門(mén)通道。11、電壓門(mén)通道：通道蛋白亞基在膜上形成的孔道，如果通過(guò)細(xì)胞內(nèi)外離子濃度產(chǎn)生膜電位，由膜電位發(fā)生變化控制開(kāi)關(guān)，則這樣的通道蛋白稱(chēng)為電壓門(mén)通道。12、有被小泡：大多數(shù)真核細(xì)胞都含有一種特殊類(lèi)型的小泡，直徑50250nm，電鏡下顯示其細(xì)胞質(zhì)面有毛狀結(jié)構(gòu)覆蓋，因而稱(chēng)為有被小泡。有被小泡的一部分在高爾基復(fù)合體形成，負(fù)責(zé)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器間的物質(zhì)傳送；另一部分則來(lái)自細(xì)胞膜有被區(qū)的內(nèi)陷，然后與膜分離而持續(xù)不斷產(chǎn)生的，這些有被區(qū)被稱(chēng)為有被小窩。13、分子開(kāi)關(guān)：在細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)中，必須有正、負(fù)兩種相輔相成的反饋機(jī)制精確調(diào)控，也即對(duì)每一步反應(yīng)既要求有激活機(jī)制，又必然要求有相應(yīng)的失活機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)傳遞的級(jí)聯(lián)反應(yīng)能在正、負(fù)反饋兩個(gè)方面得到精確控制的蛋白質(zhì)分子稱(chēng)為分子開(kāi)關(guān)。14、鈉鉀泵（Na+K+ pump）：是動(dòng)物細(xì)胞中由ATP驅(qū)動(dòng)的將Na+輸出到細(xì)胞外同時(shí)將K+輸入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸泵，實(shí)際上是位于細(xì)胞膜脂雙分子層中的載體蛋白，是一種Na+/K+ATP酶，在ATP直接提供能量的條件下能逆濃度梯度主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)鈉離子和鉀離子。15、質(zhì)子泵：質(zhì)子泵是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)膜上的一種能主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)質(zhì)子(H+)的特殊蛋白質(zhì).可分為三種：一種是P型質(zhì)子泵，存在于真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上，與Na+K+泵和Ca+泵結(jié)構(gòu)類(lèi)似，在轉(zhuǎn)運(yùn)H+的過(guò)程中涉及磷酸化和去磷酸化；第二種是V型質(zhì)子泵，存在于動(dòng)物細(xì)胞的溶酶體膜和植物細(xì)胞液泡膜上，在轉(zhuǎn)運(yùn)H+過(guò)程中不形成磷酸化的中間體，其功能是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器；第三種可稱(chēng)為H+ATP酶，是存在于線(xiàn)粒體內(nèi)膜、植物類(lèi)囊體膜和多數(shù)細(xì)菌質(zhì)膜上，以相反的方式來(lái)發(fā)揮其生理作用，即H+順濃度梯度運(yùn)動(dòng)，將所釋放的能量與ATP合成偶聯(lián)起來(lái)，如線(xiàn)粒體的氧化磷酸化和葉綠體的光合磷酸化作用。16、胞吞作用：細(xì)胞攝取大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷形成囊泡，將物質(zhì)裹進(jìn)并輸入細(xì)胞的過(guò)程。17、胞吐作用：細(xì)胞排出大分子和顆粒性物質(zhì)時(shí)，通過(guò)形成囊泡從細(xì)胞內(nèi)部移至細(xì)胞表面，囊泡的膜與質(zhì)膜融合，將物質(zhì)排出細(xì)胞外的過(guò)程。18、吞噬作用：大顆粒物質(zhì)（如微生物、衰老死亡細(xì)胞及細(xì)胞碎片等）轉(zhuǎn)運(yùn)入胞內(nèi)的作用。過(guò)程是：被吞噬的物質(zhì)首先結(jié)合于細(xì)胞表面，接著細(xì)胞膜逐漸內(nèi)陷并將外來(lái)物質(zhì)包圍起來(lái)形成吞噬小泡并進(jìn)入胞內(nèi)，被吞噬的物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)消化降解，不能被消化的殘?jiān)慌懦霭饣蛞詺堄嘈◇w的形式存留在細(xì)胞中。19、胞飲作用：細(xì)胞對(duì)液體物質(zhì)或細(xì)微顆粒物質(zhì)的攝入和消化過(guò)程。過(guò)程是：細(xì)胞對(duì)這類(lèi)物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，由質(zhì)膜內(nèi)陷形成吞飲小泡，將轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)包裹起來(lái)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，被吞物質(zhì)被細(xì)胞降解后利用。大多數(shù)的真核細(xì)胞都能通過(guò)胞飲作用攝入和消化所需的液體物質(zhì)和溶質(zhì)。20、信號(hào)分子：生物體內(nèi)的某些化學(xué)分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、生長(zhǎng)因子等，在細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)傳遞信息，特稱(chēng)為信號(hào)分子。21、信號(hào)通路：細(xì)胞接受外界信號(hào)，通過(guò)一整套的特定機(jī)制，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，最終調(diào)節(jié)特定基因的表達(dá)，引起細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng)，這種反應(yīng)系列稱(chēng)為細(xì)胞信號(hào)通路。22、受體：一種能夠識(shí)別和選擇性地結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子，當(dāng)與配體結(jié)合后，通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)化學(xué)或物理的信號(hào)，以啟動(dòng)一系列過(guò)程，最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。23、第一信使：一般將胞外信號(hào)分子稱(chēng)為第一信使。 24、第二信使：細(xì)胞表面受體接受胞外信號(hào)后最早在胞內(nèi)產(chǎn)生的信號(hào)分子。細(xì)胞內(nèi)重要的第二信使有：cAMP、cGMP、DAG、IP3等。第二信使在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用，能夠激活級(jí)聯(lián)系統(tǒng)中酶的活性以及非酶蛋白的活性，也控制著細(xì)胞的增殖、分化和生存，并參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)。25、G蛋白：由GTP控制活性的蛋白，當(dāng)與GTP結(jié)合時(shí)具有活性，當(dāng)與GDP結(jié)合時(shí)沒(méi)有活性。既有單體形式（ras蛋白），也有三聚體形式（Gs蛋白）。在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著分子開(kāi)關(guān)的作用。26、組成型胞吐作用：所有真核細(xì)胞都有的、從高爾基體反面管網(wǎng)區(qū)分泌的囊泡向質(zhì)膜流動(dòng)并與質(zhì)膜融合、將分泌小泡的內(nèi)含物釋放到細(xì)胞外的過(guò)程。此過(guò)程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，除了給細(xì)胞外提供酶、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外，還為細(xì)胞膜提供膜整合蛋白和膜脂。27、調(diào)節(jié)型胞吐作用：某些特化的細(xì)胞（如分泌細(xì)胞）產(chǎn)生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）儲(chǔ)存在分泌泡內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞受到胞外信號(hào)刺激時(shí)，分泌泡與質(zhì)膜融合并將內(nèi)含物釋放出去的過(guò)程。28、蛋白激酶A：稱(chēng)為依賴(lài)于cAMP的蛋白激酶A，是由四個(gè)亞基組成的復(fù)合物，其中兩個(gè)是調(diào)節(jié)亞基，兩個(gè)是催化亞基；PKA的功能是將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上，使蛋白質(zhì)被磷酸化，被磷酸化的蛋白質(zhì)可以調(diào)節(jié)下游靶蛋白的活性。29、雙信使系統(tǒng)：胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白偶聯(lián)的受體結(jié)合后，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC），使質(zhì)膜上的二磷酸磷脂酰肌醇分解成三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）兩個(gè)第二信使，將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)為胞內(nèi)信號(hào)，兩個(gè)第二信使分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3Ca+和DGPKC途徑，實(shí)現(xiàn)對(duì)胞外信號(hào)的應(yīng)答，因此將這一信號(hào)系統(tǒng)稱(chēng)為“雙信使系統(tǒng)”。30、Ras蛋白：是ras基因的產(chǎn)物，由191個(gè)氨基酸殘基組成，分布于質(zhì)膜胞質(zhì)側(cè)，結(jié)合GTP時(shí)為活化狀態(tài)，結(jié)合GDP時(shí)失活狀態(tài)，因此Ras蛋白屬于GTP結(jié)合蛋白，具有GTP酶活性，具有分子開(kāi)關(guān)的作用。1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的涵義：真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中除去細(xì)胞器和內(nèi)含物以外的、較為均質(zhì)半透明的液態(tài)膠狀物稱(chēng)為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或胞質(zhì)溶膠。2、微粒體：為了研究ER的功能，常需要分離ER膜，用離心分離的方法將組織或細(xì)胞勻漿，經(jīng)低速離心去除核及線(xiàn)粒體后，再經(jīng)超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。3、糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有一些形狀大小略不相同的小管、小囊連接成網(wǎng)狀，集中在胞質(zhì)中，故稱(chēng)為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的外表面附有核糖體顆粒，則為糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為蛋白質(zhì)合成的部位。核糖體附著的膜系多為扁囊單位成分，普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細(xì)胞中，其數(shù)量隨細(xì)胞而異，越是分泌旺盛的細(xì)胞中越多。4、內(nèi)膜系統(tǒng)：細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相關(guān)的、由膜圍繞的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)的統(tǒng)稱(chēng)，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體、分泌泡等。5、分子伴侶：又稱(chēng)分子“伴娘”，細(xì)胞中，這類(lèi)蛋白能識(shí)別正在合成的多肽或部分折疊的多肽，并與多肽的一定部位相結(jié)合，幫助這些多肽的轉(zhuǎn)移、折疊或組裝，但其本身并不參與最終產(chǎn)物的形成。6、溶酶體：溶酶體幾乎存在于所有的動(dòng)物細(xì)胞中，是由單層膜圍繞、內(nèi)含多種酸性水解酶類(lèi)、形態(tài)不一、執(zhí)行不同生理功能的囊泡狀細(xì)胞器，主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用，在維持細(xì)胞正常代謝活動(dòng)及防御方面起重要作用。7、殘余小體：在正常情況下，被吞噬的物質(zhì)在次級(jí)溶酶體內(nèi)進(jìn)行消化作用，消化完成，形成的小分子物質(zhì)可通過(guò)膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞質(zhì)中，供細(xì)胞代謝用，不能消化的殘?jiān)粤粼谌苊阁w內(nèi)，此時(shí)的溶酶體稱(chēng)為殘余小體或三級(jí)溶酶體或后溶酶體。殘余小體有些可通過(guò)外排作用排出細(xì)胞，有些則積累在細(xì)胞內(nèi)不被排出，如表皮細(xì)胞的老年斑、肝細(xì)胞的脂褐質(zhì)。8、蛋白質(zhì)分選：細(xì)胞中絕大多數(shù)蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開(kāi)始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過(guò)不同途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，參與細(xì)胞的生命活動(dòng)的過(guò)程。又稱(chēng)定向轉(zhuǎn)運(yùn)。9、信號(hào)假說(shuō)：1975年G.Blobel和D.Sabatini等根據(jù)進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)依據(jù)提出，蛋白合成的位置是由其N(xiāo)端氨基酸序列決定的。他們認(rèn)為：分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱(chēng)信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開(kāi)始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過(guò)ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔。這就是“信號(hào)假說(shuō)”。10、共轉(zhuǎn)移：肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱(chēng)為共轉(zhuǎn)移。11、后轉(zhuǎn)移：蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細(xì)胞器中，稱(chēng)為后轉(zhuǎn)移。12、信號(hào)肽：分泌蛋白的N端序列，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。13、信號(hào)斑：在蛋白質(zhì)折疊起來(lái)時(shí)其表面的一些原子特異的三維排列構(gòu)成信號(hào)斑，構(gòu)成信號(hào)斑的氨基酸殘基在線(xiàn)性氨基酸序列中彼此相距較遠(yuǎn)，它們一般是保留在已完成的蛋白中，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號(hào)。1、氧化磷酸化：電子從NADH或FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP，這一過(guò)程稱(chēng)為氧化磷酸化。2、電子傳遞鏈或呼吸鏈：在線(xiàn)粒體內(nèi)膜上存在有關(guān)氧化磷酸化的脂蛋白復(fù)合物，它們是傳遞電子的酶體系，由一系列能可逆地接受和釋放電子或H+的化學(xué)物質(zhì)所組成，在內(nèi)膜上相互關(guān)聯(lián)地有序排列，稱(chēng)為電子傳遞鏈或呼吸鏈。3、ATP合成酶：ATP合成酶廣泛存在于線(xiàn)粒體、葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中，是生物體能量轉(zhuǎn)換的核心酶。該酶分別位于線(xiàn)粒體內(nèi)膜、類(lèi)囊體膜或質(zhì)膜上，參與氧化磷酸化和光合磷酸化，在跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)的推動(dòng)下催化合成ATP。4、半自主性細(xì)胞器：線(xiàn)粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)的控制，所以稱(chēng)為半自主性細(xì)胞器。5、光合磷酸化：由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過(guò)程，稱(chēng)為光合磷酸化。1、染色體：是細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中，由染色質(zhì)聚縮而成的棒狀結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞分裂期遺傳物質(zhì)存在的特定形式。 2、染色質(zhì)：指間期細(xì)胞核內(nèi)能被堿性物質(zhì)染色的，由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線(xiàn)性復(fù)合結(jié)構(gòu)，是間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)的存在形式。常伸展為非光鏡所能看到的網(wǎng)狀細(xì)纖絲。3、常染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色淺的染色質(zhì)組分。4、異染色質(zhì)：間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色深的染色質(zhì)組分。5、核小體：染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，是由組蛋白和200個(gè)堿基對(duì)的DNA雙螺旋組成的球形小體，其核心由四種組蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各兩分子共8分子組成的八聚體，核心的外面纏繞了1.75圈的DNA雙螺旋，其進(jìn)出端結(jié)合有H1組蛋白分子。6、核孔：是內(nèi)、外兩層核膜的局部融合之處形成的環(huán)狀開(kāi)口，是核、質(zhì)間物質(zhì)相互交流的渠道，并有一定的選擇性。 7、核仁組織區(qū)：位于染色體的次縊痕部位，是rRNA基因所在部位，與間期細(xì)胞核仁形成有關(guān)。但并非所有的次縊痕都是NOR。8、基因組：一個(gè)生物貯存在單倍染色體組中的總遺傳信息，稱(chēng)為該生物的基因組。 9、核纖層：是位于細(xì)胞核內(nèi)膜與染色質(zhì)之間的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，與核內(nèi)膜緊密結(jié)合。它普遍存在于高等真核細(xì)胞間期細(xì)胞核中。10、親核蛋白：是指在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)合成后，需要或能夠進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮功能的一類(lèi)蛋白質(zhì)。11、核基質(zhì): 廣義的概念是由核纖層、核孔復(fù)合體和一個(gè)不溶的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)（即核基質(zhì)）組成；狹義的概念是指細(xì)胞核中存在的一個(gè)纖維蛋白構(gòu)成的纖維網(wǎng)架體系，僅指核基質(zhì)，即細(xì)胞核內(nèi)除了核被膜、核纖層、染色質(zhì)與核仁以外的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)體系，它不包含核膜、核纖層、染色質(zhì)和核仁等成分，但這些網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)與核纖層及核孔復(fù)合體、染色質(zhì)等有結(jié)構(gòu)與功能聯(lián)系。 12、核型：即細(xì)胞分裂中期染色體特征的總和。包括染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征等方面。13、帶型：染色體經(jīng)物理、化學(xué)因素處理后，再進(jìn)行分化染色，使其呈現(xiàn)特定的深淺不同帶紋（band）的方法。14、核定位信號(hào)：親核蛋白一般都含有特殊的氨基酸序列，這些內(nèi)含的特殊短肽保證了整個(gè)蛋白質(zhì)能夠通過(guò)核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)。這段具有“定向”“定位”作用的序列被命名為核定位序列或核定位信號(hào)（親核蛋白的特殊氨基酸序列，具有定向、定位的作用，保證蛋白質(zhì)能夠通過(guò)核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)）。1、細(xì)胞骨架：細(xì)胞骨架(Cytoskeleton)是指存在于真核細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。包括狹義和廣義的細(xì)胞骨架兩種概念。廣義的細(xì)胞骨架包括：細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維。2、應(yīng)力纖維：應(yīng)力纖維是真核細(xì)胞中廣泛存在的微絲束結(jié)構(gòu)，由大量平行排列的微絲組成，與細(xì)胞間或細(xì)胞與基質(zhì)表面的粘著有密切關(guān)系，可能在細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、細(xì)胞分化和組織的形成等方面具有重要作用。3、微管：在真核細(xì)胞質(zhì)中，由微管蛋白構(gòu)成的，可形成紡錘體、中心體及細(xì)胞特化結(jié)構(gòu)鞭毛和纖毛的結(jié)構(gòu)。4、微絲：在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，由肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白構(gòu)成的，可在細(xì)胞形態(tài)的支持及細(xì)胞肌性收縮和非肌性運(yùn)動(dòng)等方面起重要作用的結(jié)構(gòu)。5、中間纖維：存在于真核細(xì)胞質(zhì)中的，由蛋白質(zhì)構(gòu)成的，其直徑介于微管和微絲之間，在支持細(xì)胞形態(tài)、參與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)确矫嫫鹬匾饔玫睦w維狀結(jié)構(gòu)。6、踏車(chē)現(xiàn)象：在一定條件下，細(xì)胞骨架在裝配過(guò)程中，一端發(fā)生裝配使微管或微絲延長(zhǎng)，而另一端發(fā)生去裝配而使微管或微絲縮短，實(shí)際上是正極的裝配速度快于負(fù)極的裝配速度，這種現(xiàn)象稱(chēng)為踏車(chē)現(xiàn)象。7、微管組織中心（MTOC）：微管在生理狀態(tài)及實(shí)驗(yàn)處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱(chēng)為微管組織中心。動(dòng)物細(xì)胞的MTOC為中心體。MTOC決定了細(xì)胞中微管的極性，微管的（-）極指向MTOC，（+）極背向MTOC。8、胞質(zhì)分裂環(huán)：在有絲分裂末期，兩個(gè)即將分裂的子細(xì)胞之間產(chǎn)生一個(gè)收縮環(huán)。收縮環(huán)是由大量平行排列的微絲組成，由分裂末期胞質(zhì)中的肌動(dòng)蛋白裝配而成，隨著收縮環(huán)的收縮，兩個(gè)子細(xì)胞被分開(kāi)。胞質(zhì)分裂后，收縮環(huán)即消失。1、細(xì)胞周期：連續(xù)分裂的細(xì)胞，從上一次有絲分裂結(jié)束開(kāi)始到下一次有絲分裂結(jié)束所經(jīng)歷的整個(gè)過(guò)程。在這個(gè)過(guò)程中，細(xì)胞遺傳物質(zhì)復(fù)制，各組分加倍，平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。2、細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)：在細(xì)胞內(nèi)存在一系列的監(jiān)控機(jī)制，可以鑒別細(xì)胞周期進(jìn)程中的錯(cuò)誤，并誘導(dǎo)產(chǎn)生特異的抑制因子，阻止細(xì)胞周期的進(jìn)行，這些監(jiān)控機(jī)制稱(chēng)為檢驗(yàn)點(diǎn)。不僅存在于G1期，也存在于細(xì)胞周期的其他時(shí)期。3、細(xì)胞同步化：在自然過(guò)程中發(fā)生的或因研究工作的需要，為得到具有分裂能力且細(xì)胞時(shí)相一致的細(xì)胞群體的方法。 4、有絲分裂：又稱(chēng)間接分裂，通過(guò)紡錘體的形成、運(yùn)動(dòng)以及染色體的形成，將S期已經(jīng)復(fù)制好的DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，以保證遺傳的穩(wěn)定性和連續(xù)性的分裂方式，由于這一分裂方式的主要特征是出現(xiàn)紡錘絲，特稱(chēng)為有絲分裂。5、減數(shù)分裂：有性繁殖生物為形成單倍體配子以完成生殖過(guò)程而進(jìn)行的一種特殊的有絲分裂方式，包括兩次細(xì)胞分裂而只有一次染色體復(fù)制，最終子細(xì)胞染色體數(shù)目減半。6、有絲分裂器：有絲分裂時(shí)，由微管及其結(jié)合蛋白所組成的紡錘體和中心復(fù)合體。7、染色體列隊(duì)：在動(dòng)粒微管的牽拉下，染色體在赤道板上運(yùn)動(dòng)的過(guò)程，是有絲分裂過(guò)程中的重要事件之一。8、染色體的早期凝集：將細(xì)胞同步化在細(xì)胞周期的不同時(shí)期，通過(guò)細(xì)胞融合，將M期細(xì)胞與其他間期細(xì)胞融合后培養(yǎng)一段時(shí)間，與M期細(xì)胞融合的間期細(xì)胞發(fā)生了形態(tài)各異的染色體凝集現(xiàn)象。9、MPF（細(xì)胞促分裂因子）：又稱(chēng)促成熟因子或M期促進(jìn)因子，是指存在于成熟卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，可以誘導(dǎo)卵細(xì)胞成熟的一種活性物質(zhì)。已經(jīng)證明，MPF是一種蛋白激酶，包括兩個(gè)亞基即Cdc2蛋白和周期蛋白，當(dāng)二者結(jié)合后表現(xiàn)出蛋白激酶活性，可以使多種蛋白質(zhì)底物磷酸化；MPF是一種普遍存在的、進(jìn)化上較保守的G2/M轉(zhuǎn)換調(diào)控者。10、周期中細(xì)胞：又稱(chēng)周期細(xì)胞或連續(xù)分裂的細(xì)胞，是指在細(xì)胞周期中連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)不斷分裂，保持分裂能力的細(xì)胞。11、靜止期細(xì)胞：又稱(chēng)G0期細(xì)胞或靜止期細(xì)胞，是指暫時(shí)脫離細(xì)胞周期不進(jìn)行增殖，但在適當(dāng)?shù)拇碳は?，可重新進(jìn)入細(xì)胞周期的細(xì)胞。12、細(xì)胞周期蛋白：與細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的、其含量隨細(xì)胞周期進(jìn)程變化而變化的特殊蛋白質(zhì)。最初在海膽卵中發(fā)現(xiàn)，一般在細(xì)胞間期內(nèi)積累，在細(xì)胞分裂期內(nèi)消失，在下一個(gè)細(xì)胞周期又重復(fù)這一消長(zhǎng)現(xiàn)象，即在每一輪間期合成，G2/M時(shí)達(dá)到高峰，M期結(jié)束時(shí)被水解，下一輪周期又重新合成積累。已經(jīng)證明周期蛋白廣泛存在于各種真核生物中，是誘導(dǎo)細(xì)胞進(jìn)入M期必需的，說(shuō)明周期蛋白是細(xì)胞周期的調(diào)控者，可能參與了MPF功能的調(diào)節(jié)，是MPF的一部分。 13、細(xì)胞分裂周期基因：是指與細(xì)胞分裂和細(xì)胞周期有關(guān)的基因，稱(chēng)為cdc基因。14、CDK抑制因子（CKI）：是細(xì)胞內(nèi)存在的一些對(duì)CDK激酶活性起負(fù)調(diào)作用的蛋白質(zhì)。它是能與CDK激酶結(jié)合并抑制其活性的一類(lèi)蛋白質(zhì)，具有確保細(xì)胞周期高度時(shí)序性的功能，在細(xì)胞周期的負(fù)調(diào)控過(guò)程中起著重要作用。15、周期蛋白依賴(lài)性激酶（CDK）：是與細(xì)胞周期進(jìn)程相對(duì)應(yīng)的一套Ser/Thr激酶系統(tǒng)。各種CDK沿細(xì)胞周期時(shí)相交替活化，磷酸化相應(yīng)底物，使細(xì)胞周期事件有條不紊地進(jìn)行下去。16、誘導(dǎo)同步化：采用藥物誘導(dǎo)，使細(xì)胞阻斷在細(xì)胞周期的某一個(gè)時(shí)期，然后打破阻斷獲得同一時(shí)段細(xì)胞的方法。17、DNA合成阻斷法：通過(guò)使用DNA合成抑制劑，特異性地抑制DNA的合成，將細(xì)胞阻斷在G1/S交界處的細(xì)胞同步化方法。18、中期阻斷法：經(jīng)過(guò)藥物處理，抑制微管的形成，從而抑制有絲分裂器的形成，將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期的同步化方法。19、終端分化細(xì)胞：又稱(chēng)不分裂細(xì)胞，是指不可逆地脫離細(xì)胞周期、喪失增殖能力并保持一定生理機(jī)能的細(xì)胞。1、細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中，為執(zhí)行特定的生理功能，由一種相同的細(xì)胞類(lèi)型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同的細(xì)胞類(lèi)群的過(guò)程。其本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，即基因表達(dá)調(diào)控的結(jié)果。2、細(xì)胞全能性：指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體的潛能或特性。3、選擇性剪接：是一種廣泛存在的RNA加工機(jī)制，通過(guò)這種方式，可調(diào)控地選擇性拼接產(chǎn)生不同的成熟mRNA，翻譯產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)，即一個(gè)基因可編碼兩個(gè)或多個(gè)相關(guān)的蛋白質(zhì)。4、細(xì)胞決定：細(xì)胞分化具有嚴(yán)格的方向性，細(xì)胞在未出現(xiàn)分化細(xì)胞的特征之前，分化的方向就已由細(xì)胞內(nèi)部的變化及受周?chē)h(huán)境的影響而決定。5、管家基因：所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類(lèi)基因，其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。6、組織特異性基因（奢侈基因）：指不同的細(xì)胞類(lèi)型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各種類(lèi)型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的功能。7、癌細(xì)胞：動(dòng)物體內(nèi)上皮組織中因?yàn)榧?xì)胞分裂調(diào)節(jié)失控而無(wú)限增殖且具有轉(zhuǎn)移能力的細(xì)胞。8、癌基因：是控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的原癌基因的一種突變形式，存在于細(xì)胞基因組中，編碼多種類(lèi)型的蛋白質(zhì)，能引起正常細(xì)胞癌變。9、抑癌基因：是正常細(xì)胞增殖過(guò)程中的負(fù)調(diào)控因子。抑癌基因編碼的蛋白抑制細(xì)胞增殖，使細(xì)胞停留于檢驗(yàn)點(diǎn)上阻止周期進(jìn)程。10、多能造血干細(xì)胞：可以產(chǎn)生兩種以上不同類(lèi)型的分化細(xì)胞。11、定向干細(xì)胞：僅具有分化形成某一類(lèi)型能力的細(xì)胞，也叫單能干細(xì)胞。12、原癌基因：又稱(chēng)細(xì)胞癌基因，是指存在于正常細(xì)胞基因組中的與病毒癌基因相對(duì)應(yīng)的同源序列。它是一些在DNA序列上極為保守的正常的細(xì)胞基因，但在腫瘤細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄活性比正常細(xì)胞高得多。13、轉(zhuǎn)分化：一種類(lèi)型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類(lèi)型的分化細(xì)胞的現(xiàn)象。14、多潛能性能：細(xì)胞具有發(fā)育成為多種分化類(lèi)型細(xì)胞的潛能。15、致癌因子：引起細(xì)胞癌變的因素，包括物理的，化學(xué)的，生物的因子。16、再生：是指生物體缺失一部分后發(fā)生重建的過(guò)程。17、接觸抑制：正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)表現(xiàn)為貼壁生長(zhǎng)和匯合成單層后停止生長(zhǎng)的特點(diǎn)，即接觸抑制現(xiàn)象。1、細(xì)胞衰老：細(xì)胞衰老又稱(chēng)老化，是細(xì)胞的一個(gè)基本的生命現(xiàn)象。是指細(xì)胞隨著年齡的增加，生理機(jī)能和結(jié)構(gòu)發(fā)生退行性變化，趨向死亡的不可逆的現(xiàn)象。2、Hayflick界限：由Hayflick等人提出的，其主要內(nèi)容是：細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無(wú)限的，而是有一定的界限。3、致密體：衰老細(xì)胞中常見(jiàn)的一種結(jié)構(gòu)，絕大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞在衰老時(shí)都會(huì)有致密體的積累。致密體是由溶本科體或線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)化而來(lái)。多數(shù)致密體具單層膜且有陽(yáng)性的磷酸酶反應(yīng)，這和溶酶體是一致的；少數(shù)致密體仍可看到雙層膜，有時(shí)嵴的結(jié)構(gòu)也依稀可見(jiàn)，顯然是由線(xiàn)粒體轉(zhuǎn)化而來(lái)的。4、端粒：端粒是具有特殊DNA序列并以一種特殊方式復(fù)制的染色體末端結(jié)構(gòu)，由簡(jiǎn)單的富含T和G的DNA片段的重復(fù)序列組成。線(xiàn)性染色體復(fù)制時(shí)，端粒不被復(fù)制。因此，真核細(xì)胞染色體末端的端粒就會(huì)隨著細(xì)胞分裂而縮短。這個(gè)縮短的端粒傳給細(xì)胞后，隨著細(xì)胞的再次分裂進(jìn)一步縮短。這樣，染色體末端端粒隨著每次細(xì)胞分裂而逐漸縮短，直到影響分裂走向衰老。5、細(xì)胞死亡：細(xì)胞的死亡是指細(xì)胞生命活動(dòng)的結(jié)束。在多細(xì)胞生物中，細(xì)胞死亡有兩種不同形式：細(xì)胞壞死或意外死亡，細(xì)胞凋亡或稱(chēng)程序性細(xì)胞死亡。6、細(xì)胞凋亡：細(xì)胞凋亡是多細(xì)胞有機(jī)體為調(diào)控機(jī)體發(fā)育，維護(hù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞主動(dòng)死亡的過(guò)程，是機(jī)體的一種基本生理機(jī)制，并貫穿于機(jī)體整個(gè)生命活動(dòng)過(guò)程。7、凋亡小體：細(xì)胞凋亡過(guò)程中產(chǎn)生的一種特殊的結(jié)構(gòu)體，形成過(guò)程是核染色質(zhì)斷裂為大小不等的片段，與某些細(xì)胞器如線(xiàn)粒體一起聚集，為反折的細(xì)胞質(zhì)膜所包圍。從外觀上看，細(xì)胞表面產(chǎn)生了許多泡狀或芽狀突起，以后，逐漸分隔，形成單個(gè)的凋亡小體。凋亡小體逐漸為鄰近的細(xì)胞所吞噬并消化，不會(huì)影響周?chē)募?xì)胞，不會(huì)引起炎癥反應(yīng)。8、DNA ladders：細(xì)胞凋亡的重要的生化特征，由于內(nèi)源性的核酸內(nèi)切酶活化，DNA被隨機(jī)地在核小體的連接部位打斷，DNA發(fā)生核小體間的斷裂，結(jié)果產(chǎn)生含有不同數(shù)量核小體單位的片段，在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，形成了特征性的DNA梯狀條帶（DNA ladders），其大小為180200bp的整數(shù)倍。9、細(xì)胞壞死：是細(xì)胞死亡的一種方式，通常指各種致病因子（物理的輻射、化學(xué)的有毒物的侵襲因素和生物因素微生物感染干擾和中斷了細(xì)胞正常代謝活動(dòng)而造成的細(xì)胞意外（非正常）死亡。在細(xì)胞壞死時(shí)，細(xì)胞膨脹，外形不規(guī)則；溶酶體膜破壞，水解酶外溢；細(xì)胞膜破壞，胞漿外溢，侵襲周?chē)M織，引起炎癥反應(yīng)。10、caspase 家族：caspases是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一組存在于胞質(zhì)溶膠中的結(jié)構(gòu)上相關(guān)的半胱氨酸蛋白酶，是一類(lèi)天冬氨酸特異性的半胱氨酸蛋白水解酶，人的細(xì)胞中已發(fā)現(xiàn)十幾種caspase，大多數(shù)都在細(xì)胞凋亡中起作用。caspase所有成員都具有共同的特點(diǎn)，活性中心是半胱氨酸殘基，水解蛋白底物的位點(diǎn)是特異地?cái)嚅_(kāi)天冬氨酸殘基后的肽鍵。Caspase家族在正常條件下，以非活化的酶原形式存在于細(xì)胞中，它們具有4個(gè)獨(dú)特的結(jié)構(gòu)域，當(dāng)酶原被活化時(shí)，各個(gè)結(jié)構(gòu)域之間發(fā)生裂解。Caspase的級(jí)聯(lián)反應(yīng)在調(diào)節(jié)和執(zhí)行凋亡的過(guò)程中發(fā)揮核心作用。11、bcl-2：bcl-2是細(xì)胞凋亡抑制基因，名稱(chēng)來(lái)源于B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2。它最初是從人的濾泡性B細(xì)胞淋巴瘤中分離出來(lái)的，通常定位于人的第18號(hào)染色體，但由于發(fā)生染色體易位，使bcl-2與14號(hào)染色體上IgH基因并列導(dǎo)致過(guò)度表達(dá)。bcl-2是一種原癌基因，不同于一般意義上加速細(xì)胞增殖而致癌的癌基因，它是通過(guò)抵抗多種形式的細(xì)胞死亡，延長(zhǎng)細(xì)胞壽命，使細(xì)胞數(shù)目累積增多來(lái)促進(jìn)腫瘤形成的。bcl-2在細(xì)胞凋亡的調(diào)控中起著重要作用。bcl-2是哺乳動(dòng)物普遍存在的“長(zhǎng)壽”基因。12、P53：p53基因定位于人的17號(hào)染色體上橫跨16-20kb的一段DNA序列。p53基因是典型的腫瘤抑制基因，其產(chǎn)物主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)起負(fù)調(diào)節(jié)作用，它具有促使細(xì)胞凋亡的功能。p53基因是人腫瘤有關(guān)基因中突變頻率最高的基因。人類(lèi)腫瘤有50以上是由p53基因的缺失造成的。細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)單論述題細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，而病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，如何理解二者之間的關(guān)系？細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位?？梢詮囊韵陆嵌热ダ斫猓杭?xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位；細(xì)胞具有獨(dú)立完整的代謝體系，是代謝與功能的基本單位；細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)；細(xì)胞具有遺傳的全能性，即具有一套基因組(基因組是指一種生物的基本染色體套即單個(gè)配子內(nèi)所含有的全部基因，在原核生物中即是一個(gè)連鎖群中所含的全部遺傳信息)。沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命。病毒可能是細(xì)胞在特定條件下“扔出”的一個(gè)基因組，或者是具有復(fù)制與轉(zhuǎn)錄能力的mRNA。這些游離的基因組只有回到它們?cè)瓉?lái)的細(xì)胞內(nèi)環(huán)境中才能進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄。原核細(xì)胞與真核細(xì)胞差別是后者有細(xì)胞器，細(xì)胞器結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)有什么優(yōu)點(diǎn)？（至少2點(diǎn)）形成生物膜圍繞的細(xì)胞器后，生物膜的相對(duì)表面積增大，為生命的生化反應(yīng)提供了表面，使絕大多數(shù)酶定位在膜上，能有更多的生化反應(yīng)同時(shí)在膜上進(jìn)行；各種細(xì)胞器進(jìn)行只能分工，這些結(jié)構(gòu)精密、分工明確、職能專(zhuān)一的細(xì)胞器保證了細(xì)胞生命活動(dòng)具有高度程序化與高度自控性特點(diǎn)；具有滲透調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞器，在維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定中發(fā)揮了巨大作用。 sY0PB ;O .;i,#Z簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間的主要區(qū)別。植物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：液泡、葉綠體、細(xì)胞壁。 動(dòng)物細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)：中心體。植物細(xì)胞有細(xì)胞壁、葉綠體，有些還有成熟的大液泡，而且在分裂的時(shí)候有細(xì)胞板；動(dòng)物細(xì)胞卻沒(méi)有。動(dòng)物細(xì)胞有中心體，低等動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞沒(méi)有。 簡(jiǎn)述單克隆抗體的主要技術(shù)路線(xiàn)。單克隆抗體的制備動(dòng)物免疫與親本細(xì)胞的選擇；細(xì)胞融合：淋巴細(xì)胞雜交瘤的制備；雜交瘤細(xì)胞的篩選：有限稀釋法等單克隆抗體的制備和凍存；單克隆抗體的純化親本細(xì)胞的選擇骨髓瘤細(xì)胞：一般不分泌抗體，能在體外無(wú)限繁殖和連續(xù)繼代培養(yǎng)，且為HGPRT（次黃嘌呤鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶）或TK（胸腺嘧啶核苷激酶）缺陷。多用BALB/C 小鼠的骨髓瘤細(xì)胞。淋巴細(xì)胞：經(jīng)過(guò)免疫處理的淋巴細(xì)胞，多用大鼠或小鼠。免疫方法：對(duì)細(xì)胞或微生物抗原可直接注射如小鼠體內(nèi)，可溶性蛋白抗原可與等量的福氏完全佐劑混合乳化后，注入到動(dòng)物體內(nèi)。細(xì)胞融合：將免疫脾細(xì)胞和小鼠骨髓細(xì)胞以2：1或10：1的比例混勻于50ml錐形離心管內(nèi)，1200rpm離心;10分鐘，盡量吸凈上清液，用手指輕擊管壁，使管底沉淀的細(xì)胞鋪展成薄層，在室溫條件下邊輕輕振搖離心管邊在60秒鐘內(nèi)逐滴加入50%的PEG 0.5ml，隨后靜置90秒，再于5分鐘內(nèi)邊振搖邊逐滴加入510ml不含血清的培液或鹽水緩沖液，以終止PEG的作用，再靜置10分鐘。HAT培養(yǎng)基篩選雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞團(tuán)塊分散后，加HAT溶液，即可加入有飼養(yǎng)細(xì)胞的96孔塑料培養(yǎng)板內(nèi)每孔0.1ml，用HAT選擇性培養(yǎng)時(shí)隔45天換液，8-10天后可以選擇檢測(cè)。HAT選擇系統(tǒng)：HAT是含一定濃度次黃嘌呤（H）、氨基喋呤（A）及胸腺嘧啶核苷（T）的一種選擇性培養(yǎng)基，其中三種成分與細(xì)胞DNA合成有關(guān)。受體的主要類(lèi)型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，對(duì)目前已確定的受體可分為四類(lèi)：（1）離子通道受體這一家族是直接連接有離子通道的膜受體，存在快反應(yīng)細(xì)胞膜上，均由數(shù)個(gè)亞基組成，每個(gè)亞基的一部分共同組成離子通道，起著快速的神經(jīng)傳導(dǎo)作用。當(dāng)受體激活后，離子通道開(kāi)放，促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)、外離子跨膜流動(dòng)，引起細(xì)胞膜去極化或超極化，產(chǎn)生興奮或抑制效應(yīng)。N膽堿受體、興奮性氨基酸受體、-氨基丁酸受體等屬于這類(lèi)受體。（2）G蛋白偶聯(lián)受體這一家族的受體是通過(guò)G蛋白連接細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)系統(tǒng)的膜受體。腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、M膽堿、前列腺素及一些多肽類(lèi)等的受體都屬于這類(lèi)受體。它們通過(guò)與不同膜上G蛋白偶聯(lián)，使配體的信號(hào)通過(guò)第二信使cAMP、磷酸肌醇、二?；视图癈a2+傳至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生效應(yīng)。這類(lèi)G蛋白偶聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)具有共同的跨膜結(jié)構(gòu)，在受體與激動(dòng)劑結(jié)合后，只有經(jīng)過(guò)G蛋白的轉(zhuǎn)導(dǎo)，才能將信號(hào)傳遞至效應(yīng)器。（3）具有酪氨酸激酶活性的受體這一家族是結(jié)合細(xì)胞內(nèi)蛋白激酶，一般為酪氨酸激酶的膜受體。當(dāng)激動(dòng)劑與細(xì)胞膜外的識(shí)別部位結(jié)合后；細(xì)胞內(nèi)的激酶被激活，在特定部位發(fā)生自身磷酸化，再將磷酸根轉(zhuǎn)移到其效應(yīng)器上，使效應(yīng)器蛋白的酪氨酸殘基磷酸化，激活胞內(nèi)蛋白激酶，引起胞內(nèi)信息傳遞。屬于具有酪氨酸激酶活性的受體有胰島素、胰島素樣生長(zhǎng)因子、表皮生長(zhǎng)因子、成纖維生長(zhǎng)因子、血小板源性生長(zhǎng)因子及某些淋巴因子的受體。（4）調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體腎上腺皮質(zhì)激素、雌激素、孕激素、甲狀腺素都是非極性分子，可以自由透過(guò)細(xì)胞膜的脂質(zhì)雙分子層，與胞內(nèi)的受體發(fā)生結(jié)合，傳遞信息。所有甾體激素受體都屬于一個(gè)有共同結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)的大家族。它們都有一個(gè)約70個(gè)氨基酸殘基組成的DNA結(jié)合部位。甾體激素受體觸發(fā)的細(xì)胞效應(yīng)很慢，需若干小時(shí)。各種受體都有特定的分布部位和特殊功能，有些受體具有亞型。簡(jiǎn)述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。細(xì)胞類(lèi)型不同：胞飲作用見(jiàn)于幾乎所用真核細(xì)胞；吞噬作用對(duì)于原生動(dòng)物是一種獲取營(yíng)養(yǎng)的方式，對(duì)于多細(xì)胞動(dòng)物這種方式僅見(jiàn)于特殊的細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、嗜中性和樹(shù)突細(xì)胞）。攝入物：胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150 nm，而吞噬泡直徑往往大于250 nm。攝入的過(guò)程：胞飲作用是一個(gè)連續(xù)發(fā)生的組成型過(guò)程,無(wú)需信號(hào)刺激；吞噬作用是一個(gè)信號(hào)觸發(fā)過(guò)程。胞吞泡形成機(jī)制：胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與,如果用降解微絲的藥物（細(xì)胞松弛素B）處理細(xì)胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進(jìn)行。簡(jiǎn)要說(shuō)明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的主要特點(diǎn)。G蛋白偶聯(lián)的受體是細(xì)胞質(zhì)膜上最多，也是最重要的倍轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，具有兩個(gè)重要特點(diǎn)：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)由三部分構(gòu)成：G蛋白偶聯(lián)的受體，是細(xì)胞表面由單條多肽鏈經(jīng)7次跨膜形成的受體；G蛋白能與GTP結(jié)合被活化，可進(jìn)一步激活其效應(yīng)底物；效應(yīng)物：通常是腺苷酸環(huán)化酶，被激活后可提高細(xì)胞內(nèi)環(huán)腺苷酸（cAMP）的濃度，可激活cAMP依賴(lài)的蛋白激酶，引發(fā)一系列生物學(xué)效應(yīng)。產(chǎn)生第二信使。配體受體復(fù)合物結(jié)合后，通過(guò)與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使，從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生的第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷酯酰肌醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)，這是通過(guò)蛋白激酶完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈可表示為：激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化化酶cAMP cAMP依賴(lài)的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄。磷酯酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3Ca2+和DGPKC途徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)為“雙信使系統(tǒng)”。信號(hào)肽假說(shuō)的主要內(nèi)容。分泌蛋白在N端含有一信號(hào)序列，稱(chēng)信號(hào)肽，由它指導(dǎo)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)開(kāi)始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到ER膜；多肽邊合成邊通過(guò)ER膜上的水通道進(jìn)入ER腔，在蛋白合成結(jié)束前信號(hào)肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是N端的信號(hào)肽，信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（又稱(chēng)停泊蛋白DP）等因子協(xié)助完成這一過(guò)程。簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)糖基化修飾中N連接與O連接之間的主要區(qū)別。P188N-連接與O-連接的寡糖比較特 征N-連接O-連接合成部位合成方式與之結(jié)合的氨基酸殘基最終長(zhǎng)度第一個(gè)糖殘基糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)來(lái)自同一個(gè)寡糖前體天冬酰胺至少5個(gè)糖殘基N-乙酰葡萄糖胺糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體一個(gè)個(gè)單糖加上去絲氨酸、蘇氨酸、羥賴(lài)氨酸、羥脯氨酸一般1-4個(gè)糖殘基，但ABO血型抗原較長(zhǎng)N-乙酰半乳糖胺等溶酶體膜有何特點(diǎn)與其自身相適應(yīng)？1）嵌有質(zhì)子泵，形成和維持溶酶體中酸性的內(nèi)環(huán)境；2）具有多種載體蛋白用于水解的產(chǎn)物向外轉(zhuǎn)運(yùn)；3）膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。簡(jiǎn)述ATP合成酶的作用機(jī)制。ATP合酶包含兩部分：F1頭部和F0基部。F1頭部含有催化位點(diǎn)，F(xiàn)0基部形成一個(gè)通道，質(zhì)子由此通道從膜間隙轉(zhuǎn)運(yùn)到基質(zhì)中。ATP酶利用質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)，產(chǎn)生構(gòu)象的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成。F1具有三個(gè)催化位點(diǎn)，但在特定的時(shí)間，三個(gè)催化位點(diǎn)的構(gòu)象不同、因而與核苷酸的親和力不同。在L構(gòu)象，ADP、 Pi與酶疏松結(jié)合在一起；在T構(gòu)象底物（ADP、 Pi）與酶緊密結(jié)合在一起，在這種情況下可將兩者加合在一起；在O構(gòu)象ATP與酶的親和力很低，被釋放出去。質(zhì)子通過(guò)F0時(shí)，引起c亞基構(gòu)成的環(huán)旋轉(zhuǎn)，從而帶動(dòng)亞基旋轉(zhuǎn)，由于亞基的端部是高度不對(duì)稱(chēng)的，它的旋轉(zhuǎn)引起亞基3個(gè)催化位點(diǎn)構(gòu)象的周期性變化（L、T、O），不斷將ADP和Pi加合在一起，形成ATP。線(xiàn)粒體與葉綠體基本結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn)。相同點(diǎn)：都含有遺傳物質(zhì)DNA和RNA，都能產(chǎn)生ATP，都具有封閉的兩層單位膜，外膜含有孔蛋白，通透性高；內(nèi)膜通透性低通常向內(nèi)折疊形成線(xiàn)粒體的嵴和葉綠體的類(lèi)囊體，構(gòu)成多酶系統(tǒng)行使功能的結(jié)構(gòu)框架。不同點(diǎn)：（1）線(xiàn)粒體是由外膜、內(nèi)膜、外室、內(nèi)室構(gòu)成的。葉綠體由葉綠體膜，類(lèi)囊體和基質(zhì)構(gòu)成。（2）線(xiàn)粒體內(nèi)膜向內(nèi)室褶疊形成嵴，內(nèi)膜和嵴的基質(zhì)面上有許多帶柄的球狀小體，即基粒。葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，不含電子傳遞鏈，內(nèi)外膜之間形成膜間隙。（3）線(xiàn)粒體內(nèi)膜以?xún)?nèi)的空隙為基質(zhì)腔，充滿(mǎn)著基質(zhì)。葉綠體內(nèi)膜與類(lèi)囊體之間是流動(dòng)性的基質(zhì)，其中懸浮著片層系統(tǒng)。（4）葉綠體內(nèi)膜中除基質(zhì)外，還有由單位膜封閉形成的扁平類(lèi)囊體，類(lèi)囊體膜中鑲嵌有大小、數(shù)量不同的顆粒，捕光系統(tǒng)、電子傳遞鏈和ATP合成酶都位于類(lèi)囊體膜上，集中了光合作用能量轉(zhuǎn)換功能的全部組分。細(xì)胞周期中核被膜的崩解和裝配過(guò)程。在分裂前期末, 核纖層蛋白被磷酸化，核纖層解體，核被膜解體；在分裂末期，核纖層蛋白去磷酸化，重新組裝成核纖層，核被膜重建。細(xì)胞內(nèi)以多聚核糖體的形式合成蛋白質(zhì)，其生物學(xué)意義是什么？細(xì)胞內(nèi)各種多肽的合成，不論其分子量的大小或是mRNA的長(zhǎng)短如何，單位時(shí)間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等。以多聚核糖體的形式進(jìn)行多肽合成，對(duì)mRNA的利用及對(duì)其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟(jì)和有效。 簡(jiǎn)述CDK1（MPF）激酶的活化過(guò)程。CDK1激酶的激活首先是CDK要和周期蛋白結(jié)合形成復(fù)合體，wee1、mik1激酶和CDK激酶催化CDK的第14位的蘇氨酸（Thr14）、第十五位的酪氨酸（Tyr15）和第161位的蘇氨酸（Thr161）磷酸化。但此時(shí)的CDK仍不表現(xiàn)激酶活性（成為前體MPF）。然后，CDK在磷酸酶Cdc25c的催化下，其Thr14和Tyr15去磷酸化，才能表現(xiàn)出激酶活性。簡(jiǎn)述核小體的結(jié)構(gòu)模型核小體的結(jié)構(gòu)要點(diǎn)每個(gè)核小體單位包括約200bp的DNA、一個(gè)組蛋白核心和一個(gè)H1。由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構(gòu)成盤(pán)狀核心顆粒； H3、H4形成4聚體，位于顆粒中央； H2A、H2B二聚體分別位于兩側(cè)。DNA分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈80bp，共1.75圈，約146bp，兩端被H1鎖合，H1 結(jié)合20bp DNA.相鄰核心顆粒之間為一段60bp的連接線(xiàn)DNA(linker DNA),典型長(zhǎng)度60bp。組蛋白與DNA是非特異性結(jié)合，核小體具有自主裝性質(zhì)。內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)：認(rèn)為線(xiàn)粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細(xì)菌和藍(lán)藻。線(xiàn)粒體來(lái)源于細(xì)菌，即細(xì)菌被真核生物吞噬后，在長(zhǎng)期共生過(guò)程中，通過(guò)演變，形成了線(xiàn)粒體。葉綠體來(lái)源于藍(lán)藻，被原始真核cell攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體。主要論據(jù)：線(xiàn)粒體和葉綠體的基因組在大小、形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細(xì)菌的相似。線(xiàn)粒體核葉綠體有自己完整的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，能獨(dú)立合成蛋白質(zhì)。線(xiàn)粒體和葉綠體的兩層被膜有不同的進(jìn)化來(lái)源，外膜與內(nèi)膜的結(jié)構(gòu)和成分差異很大。線(xiàn)粒體和葉綠體能以分裂的方式進(jìn)行繁殖，這與細(xì)菌的繁殖方式類(lèi)似。線(xiàn)粒體和葉綠體能在異源細(xì)胞內(nèi)長(zhǎng)期生存。線(xiàn)粒體的祖先很可能來(lái)自反硝化副球菌或紫色非硫光合細(xì)菌。發(fā)現(xiàn)介于包內(nèi)共生藍(lán)藻與葉綠體之間的結(jié)構(gòu)-藍(lán)小體，其特征在很多方面可作為原始藍(lán)藻向葉綠體演化的佐證。不足之處：a.從進(jìn)化角度：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢(shì)的共生體反而將大量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中，不能解釋細(xì)胞核是如何進(jìn)化來(lái)的，即原核cell如何演化為真核cell。b.線(xiàn)粒體和葉綠體的基因組中存在內(nèi)含子，而真細(xì)菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來(lái)。核孔復(fù)合體的功能和其運(yùn)輸特性功能：通過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸 親核蛋白與核定位信號(hào) 親核蛋白入核轉(zhuǎn)運(yùn)的步驟 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的核輸出運(yùn)輸特性：核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道，雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散與主動(dòng)運(yùn)輸；雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo)RNA、核糖核蛋白顆粒（RNP）的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)擴(kuò)散：孔有效直徑10nm左右，擴(kuò)散速度與分子量成反比。小于5103的可自由進(jìn)入，大于60103的球蛋白不能進(jìn)入。核孔復(fù)合體對(duì)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)倪x擇性A.對(duì)顆粒大小的限制，一般可達(dá)10-20nm，表明核孔復(fù)合體的有效直徑是可以調(diào)節(jié)的。B.主動(dòng)運(yùn)輸是信號(hào)識(shí)別和載體介導(dǎo)的過(guò)程，需要ATP。C.具有雙向性。簡(jiǎn)述DNA構(gòu)型的生物學(xué)意義溝（特別是大溝）的特征在遺傳信息表達(dá)過(guò)程中起關(guān)鍵作用。溝的寬窄及深淺影響調(diào)控蛋白對(duì)DNA信息的識(shí)別。三種構(gòu)型的DNA處于動(dòng)態(tài)轉(zhuǎn)變之中。DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化與高級(jí)結(jié)構(gòu)的變化是相互關(guān)聯(lián)的，這種變化在DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄中具有重要的生物學(xué)意義。核孔復(fù)合體的機(jī)構(gòu)模型核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱(chēng)外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱(chēng)分布伸向胞質(zhì)。核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱(chēng)內(nèi)環(huán)），環(huán)上8條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個(gè)小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類(lèi)似“捕魚(yú)籠”的核籃結(jié)構(gòu)。輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對(duì)稱(chēng)，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用?？蛇M(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位、腔內(nèi)亞單位、環(huán)帶亞單位。中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱(chēng)為中央顆粒。簡(jiǎn)述非組蛋白與DNA相互作用的主要結(jié)構(gòu)模型a螺旋-轉(zhuǎn)角-a螺旋模式蛋白質(zhì)形成對(duì)稱(chēng)的同型二聚體，每個(gè)單位由20個(gè)氨基酸的小肽組成，兩個(gè)a螺旋相互連接成轉(zhuǎn)角。羧基端的a螺旋負(fù)責(zé)識(shí)別DNA大溝的特異堿基信息，另一個(gè)螺旋與磷酸戊糖鏈骨架接觸。鋅指模式 每個(gè)鋅指單位是一個(gè)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，由30個(gè)左右氨基酸殘基組成，其中一對(duì)半光氨酸和一對(duì)組氨酸與Zn2+形成配位鍵，鋅指的C端形成a螺旋負(fù)責(zé)與DNA結(jié)合。亮氨酸拉鏈?zhǔn)侥Ｊ?蛋白的肽鏈羧基端約35個(gè)氨基酸殘