導(dǎo)學(xué)教程高考生物一輪復(fù)習(xí) 第7單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第4講 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論課件.ppt

第4講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 考綱要求 1 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 2 生物進(jìn)化與生物多樣性的形成 1 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說 1 連線達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說的內(nèi)容 考點(diǎn)1自然選擇學(xué)說和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 2 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說模型 意義和局限性 a 寫出上圖圖示序號(hào)所代表的自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容 b 意義 科學(xué)地解釋了 的原因和 形成的原因 過度繁殖 生存斗爭(zhēng) 遺傳變異 適者生存 生物進(jìn)化 生物多樣性 c 局限性 對(duì) 的本質(zhì)不能做出科學(xué)的解釋 對(duì)生物進(jìn)化的解釋局限于 水平 強(qiáng)調(diào)物種形成都是 的結(jié)果 不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象 2 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 1 種群是生物進(jìn)化的基本單位 種群概念 生活在一定區(qū)域的 的全部個(gè)體 遺傳變異 個(gè)體 自然選擇 同種生物 計(jì)算一個(gè)種群的基因型頻率 若一個(gè)種群中a的基因頻率為60 則該種群中aa aa aa的頻率分別為多少 a aa b aa c aa 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì) a2 36 2 a a 2 60 40 48 a2 40 2 16 種群基因頻率的改變 2 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 基因突變 染色體變異 生物突變的有利和有害不是絕對(duì)的 往往取決于 生物的變異是 的 只是產(chǎn)生了生物進(jìn)化的 不能決定生物進(jìn)化的 生存環(huán)境 不定向 原材料 方向 3 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 原因 不斷淘汰 的基因 積累 的基因 結(jié)果 種群的基因頻率發(fā)生 改變 4 隔離導(dǎo)致物種形成 隔離類型 常見的有 和 隔離實(shí)質(zhì) 不能自由交流 物種形成三個(gè)基本環(huán)節(jié) 及 新物種形成的標(biāo)志 不利變異 有利變異 定向 地理隔離 生殖隔離 基因 突變和基因重組 自然選擇 隔離 生殖隔離 思考 為什么生物進(jìn)化的基本單位是種群而不是個(gè)體 提示種群在繁衍過程中 個(gè)體有新老交替 基因卻代代相傳 因此 研究生物的進(jìn)化僅僅研究個(gè)體是否與環(huán)境相適應(yīng)是不夠的 還必須研究種群的基因組成變化 正誤判斷 1 物種是生物進(jìn)化的基本單位 提示種群 2 只有基因突變和基因重組才能產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料 提示突變和基因重組 突變包括兩個(gè)方面 基因突變和染色體變異 3 噴灑農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲產(chǎn)生抗藥性 提示在噴灑農(nóng)藥前 害蟲抗藥性已經(jīng)產(chǎn)生 農(nóng)藥僅起選擇作用 4 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變 提示不是定向改變 5 地理隔離是物種形成的必要條件 提示隔離 不是地理隔離 6 進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的 總是由突變引起的 提示前半句對(duì) 后半句造成基因頻率改變的因素除突變外 還有自然選擇等因素 7 新物種形成的標(biāo)志是隔離 進(jìn)化的標(biāo)志是基因頻率的改變 提示新物種形成的標(biāo)志是生殖隔離 8 新物種形成一定是長(zhǎng)期地理隔離后達(dá)到生殖隔離 提示可以不經(jīng)過地理隔離 如二倍體西瓜和四倍體西瓜 9 基因交流是指生物個(gè)體之間相互交配 提示還必須產(chǎn)生可育后代 10 自然選擇的直接選擇對(duì)象是個(gè)體的基因型 本質(zhì)是基因頻率的定向改變 提示直接選擇對(duì)象是表現(xiàn)型 1 進(jìn)化論的觀點(diǎn)比較 1 自然選擇學(xué)說 遺傳和變異 不適者被淘汰 適者生存 2 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 種群 基因突變 染色體變異 基因重組 物種形成 隔離 2 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的比較 變異 自然選擇 多樣性 適應(yīng)性 種群 基因頻率 突變和基因重組 隔離 易混易錯(cuò) 與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論有關(guān)的3點(diǎn)誤區(qū) 1 把 突變 誤認(rèn)為就是基因突變 突變 不是基因突變的簡(jiǎn)稱 而是包括 基因突變 和 染色體變異 2 把抗藥個(gè)體的形成誤認(rèn)為是農(nóng)藥誘導(dǎo)產(chǎn)生的 農(nóng)田噴施農(nóng)藥殺滅害蟲 在噴施農(nóng)藥之前 害蟲中就存在抗農(nóng)藥的突變個(gè)體 噴施農(nóng)藥僅殺滅不抗藥的個(gè)體 抗藥的個(gè)體存活下來 農(nóng)藥不能使害蟲產(chǎn)生抗藥性變異 只是對(duì)抗藥性個(gè)體進(jìn)行了選擇 3 把物種誤認(rèn)為種群 一個(gè)物種可以形成多個(gè)種群 一個(gè)種群必須是同一物種 同一物種的多個(gè)種群間存在地理隔離 考向一自然選擇學(xué)說1 2014 江蘇 某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn) 結(jié)果顯示70 的致病菌具有耐藥性 下列有關(guān)敘述正確的是a 孕婦食用了殘留抗生素的食品 導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變b 即使孕婦和新生兒未接觸過抗生素 感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌c 新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白 增加了致病菌的耐藥性d 新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗 導(dǎo)致耐藥菌形成 解析抗生素并非導(dǎo)致突變的因素 即變異在前選擇在后 抗生素對(duì)細(xì)菌只起選擇作用 即a選項(xiàng)錯(cuò)誤 細(xì)菌的變異與是否接觸過抗生素?zé)o關(guān) 所以即使新生兒未接觸過抗生素 進(jìn)入新生兒體內(nèi)的細(xì)菌也存在抗藥性的類型 故b選項(xiàng)正確 免疫球蛋白與致病菌的耐藥性無關(guān) 故c選項(xiàng)錯(cuò)誤 新生兒出生時(shí)沒有及時(shí)接種疫苗時(shí) 將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)的繁殖 耐藥菌的形成是基因突變所致與疫苗無關(guān) 故d選項(xiàng)是錯(cuò)誤 答案b 考向二現(xiàn)代生物進(jìn)化理論2 某一小島上的野兔原種種群由于某種原因造成部分個(gè)體分別遷移到了兩個(gè)其他的小島上 如圖表示野兔原種進(jìn)化的過程 相關(guān)說法不正確的是 a 新物種1與新物種2基因庫不同b 由野兔原種形成新物種顯示了物種形成的一種方式 即經(jīng)地理隔離而達(dá)到生殖隔離c 圖中x y分別表示突變和基因重組 自然選擇 z僅表示自然選擇過程d 在新物種形成的過程中一定存在種群基因頻率的改變 解析新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離 產(chǎn)生生殖隔離的根本原因是種群基因庫的差異 a正確 分析題圖可知 該圖是由地理隔離產(chǎn)生生殖隔離而形成新物種的模型 b正確 圖中z是生殖隔離 c錯(cuò)誤 新物種形成 一定發(fā)生生物進(jìn)化 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 d正確 答案c 3 2015 德州一模 下列敘述符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論觀點(diǎn)的是a 只有生殖隔離能阻止種群間的基因交流b 自然選擇導(dǎo)致突變并對(duì)有利變異進(jìn)行定向積累c 人為因素和物種入侵不改變進(jìn)化的速度和方向d 種群基因頻率的變化趨勢(shì)能反映生物進(jìn)化的方向 解析地理隔離也能阻止種群間的基因交流 突變是生物本身存在的 并非自然選擇所導(dǎo)致的 自然選擇只起到選擇作用 將有利的變異保存下來 將不利的變異淘汰 人為因素和物種入侵都能改變進(jìn)化的速度和方向 生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變 答案d 1 共同進(jìn)化 1 概念 不同 之間 之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展 2 原因 生物與生物之間的 和生物與無機(jī)環(huán)境之間的 考點(diǎn)2物種形成與生物進(jìn)化 物種 生物與無機(jī)環(huán)境 相互選擇 相互影響 2 共同進(jìn)化類型與實(shí)例 豆科植物與根瘤菌 獵豹和斑馬 黏液病毒和兔子 作物與雜草 厭氧 好氧 3 生物多樣性 1 內(nèi)容 多樣性 和 多樣性 2 形成原因 生物的 3 研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù) 4 生物進(jìn)化的大致過程圖示 基因 物種多樣性 生態(tài)系統(tǒng) 進(jìn)化 化石 原核 氧氣 需氧型 真核 4 生物進(jìn)化理論在發(fā)展 1 中性學(xué)說 大量的基因突變是中性的 導(dǎo)致生物進(jìn)化的是 的積累 而不是 2 生物進(jìn)化理論不會(huì)停滯不前 而是在不斷發(fā)展 中性突變 自然選擇 1 正誤判斷 1 長(zhǎng)舌蝠為長(zhǎng)筒花的唯一傳粉者 兩者相互適應(yīng) 共同 協(xié)同 進(jìn)化 2013 北京卷 2 生物的種間競(jìng)爭(zhēng)是一種選擇過程 2012 江蘇卷 3 一般來說 頻率高的基因所控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境 2 關(guān)于地球上生物出現(xiàn)的順序 下列敘述錯(cuò)誤的是a 最先出現(xiàn)的生物一定不是病毒b 最先出現(xiàn)的生物進(jìn)行無氧呼吸c(diǎn) 最先出現(xiàn)的生物是多細(xì)胞生物d 好氧生物出現(xiàn)在光合生物之后 解析病毒專營寄生 應(yīng)出現(xiàn)在細(xì)胞生物之后 a項(xiàng)正確 原始地球條件下沒有氧氣 最先出現(xiàn)的生物應(yīng)進(jìn)行無氧呼吸 b項(xiàng)正確 最先出現(xiàn)的生物應(yīng)是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的單細(xì)胞生物 c項(xiàng)錯(cuò)誤 光合生物可以產(chǎn)生氧氣 為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造條件 d項(xiàng)正確 答案c 1 物種形成三個(gè)環(huán)節(jié)的關(guān)系圖 自然選擇 基因頻率 地理 基因庫 生殖 2 地理隔離導(dǎo)致物種形成的過程 多個(gè)小種群 群基因頻率定向改變 3 物種形成與生物進(jìn)化的比較 基因頻率 物種 不一定 量 質(zhì) 4 生物多樣性三個(gè)層次之間的聯(lián)系 基因 物種 生態(tài)系統(tǒng) 5 生物進(jìn)化的歷程生物進(jìn)化的趨勢(shì) 從 到真核單細(xì)胞生物 再到真核多細(xì)胞生物 從 到自養(yǎng)生物 從厭氧生物到 從無性生殖到 從低等到高等 從 到陸生 原核生物 異養(yǎng)生物 需氧生物 有性生殖 水生 考向一物種形成與隔離的關(guān)系1 如圖是我國黃河兩岸a b c d4個(gè)物種及其演化關(guān)系的模型 請(qǐng)據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是 a 由a物種進(jìn)化為b c兩個(gè)物種經(jīng)歷了從地理隔離到生殖隔離的過程b 黃河北岸的b物種遷回黃河南岸后 不與c物種進(jìn)化為同一物種 內(nèi)因是種群的基因庫不同 外因是存在地理隔離c c物種的種群基因頻率發(fā)生了變化 則該物種一定在進(jìn)化d 判斷物種d是否是不同于物種b的新品種的方法是觀察兩個(gè)物種的生物能否自由交配 并產(chǎn)生可育后代 解析a物種分布在黃河兩岸進(jìn)化為b c兩個(gè)物種 其經(jīng)歷了從地理隔離到生殖隔離的過程 b進(jìn)入黃河南岸后 與c不存在地理隔離 c生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生了變化 是否具有生殖隔離是判斷是否屬于兩個(gè)物種的標(biāo)志 答案b 方法規(guī)律 判斷是否屬于同一物種的方法 1 兩個(gè)種群是否屬于同一物種 判斷依據(jù) 是否具有生殖隔離 具有生殖隔離 兩個(gè)種群屬于兩個(gè)物種 不具有生殖隔離 兩個(gè)種群屬于一個(gè)物種 2 下列條件不能作為判斷兩個(gè)種群是否屬于同一物種的依據(jù) 形態(tài) 結(jié)構(gòu) 兩個(gè)種群形態(tài) 結(jié)構(gòu)相同 不一定是同一物種 如兩個(gè)種群的生物形態(tài) 結(jié)構(gòu)相同 但繁殖期不同 不能交配 則兩個(gè)種群屬于兩個(gè)物種 是否能夠交配 兩個(gè)種群的生物能夠交配 不一定屬于同一物種 如果交配后代不育 則兩個(gè)種群的生物不屬于一個(gè)物種 如馬和驢相互交配產(chǎn)生騾子 騾子不能經(jīng)過有性生殖產(chǎn)生后代 馬和驢不屬于同一物種 考向二共同進(jìn)化與生物多樣性的形成2 下列關(guān)于共同進(jìn)化和生物多樣性形成的說法 正確的是a 共同進(jìn)化表現(xiàn)在不同物種之間的相互影響上b 生物多樣性包括物種多樣性 種群多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性c 地球上厭氧生物比好氧生物出現(xiàn)的早d 外來物種入侵不能改變生物進(jìn)化的速度和方向 解析共同進(jìn)化不僅發(fā)生在不同物種之間 還發(fā)生在生物與無機(jī)環(huán)境之間 a錯(cuò)誤 生物多樣性包括基因多樣性 物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性 b錯(cuò)誤 由于最初的地球上沒有氧氣 根據(jù)生物與環(huán)境的關(guān)系可以判斷最早出現(xiàn)的生物是厭氧生物 當(dāng)有氧氣出現(xiàn)后才有好氧生物 c正確 外來物種入侵會(huì)嚴(yán)重影響與之有競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的當(dāng)?shù)匚锓N 使某些種群的基因頻率發(fā)生改變 故能改變生物進(jìn)化的速度和方向 d錯(cuò)誤 答案c 3 2015 上海 回答下列有關(guān)生物進(jìn)化與多樣性的問題 對(duì)某保護(hù)區(qū)的鳥類資源調(diào)查后共發(fā)現(xiàn)54科390種鳥類 其中北坡有31科115種 南坡有54科326種 1 造成該保護(hù)區(qū)南坡物種遠(yuǎn)比北坡豐富度高的可能因素是 多選 a 面積b 氣候c 水文d 地貌 2 圖1顯示了該保護(hù)區(qū)內(nèi)古北界等三大類鳥的垂直分布格局 由圖可知 物種豐富度最大出現(xiàn)在海拔 a 1 6 2 5kmb 2 5 3 1kmc 3 1 4 0kmd 4 0 4 8km 研究顯示 保護(hù)區(qū)內(nèi)地雀喙的形態(tài)與alx1基因高度相關(guān) 圖2顯示mg ce dp dw四種地雀alx1基因的核苷酸序列多樣性 3 測(cè)定該基因序列可為生物進(jìn)化提供 證據(jù) 據(jù)圖推測(cè) mg與其他物種的親緣性由近及遠(yuǎn)的順序是 a dp ce dwb ce dw dpc ce dp dwd dp dw ce 圖3顯示alx1基因型 bb bp和pp 與fm地雀喙形態(tài)的關(guān)系 4 在該保護(hù)區(qū)內(nèi)共發(fā)現(xiàn)具有鈍喙 尖喙和中間型fm地雀的數(shù)量分別為260只 180只和360只 則p的基因頻率是 解析 1 影響物種豐富度的因素有氣候 水質(zhì) 地貌等 而與面積沒有關(guān)系 2 分析圖形可知 海拔在2 5 3 1km時(shí) 物種豐富度最高 3 測(cè)定該基因序列是在分子水平上進(jìn)行的 可為生物進(jìn)化提供分子水平上的證據(jù) 根據(jù)圖2曲線的相似度推測(cè) mg與ce關(guān)系最近 dw次之 與dp最遠(yuǎn) 4 已知鈍喙 bb 尖喙 bp 和中間型 pp fm地雀的數(shù)量分別為260只 180只和360只 則p的基因頻率 180 360 2 260 180 360 2 45 答案 1 bcd 2 b 3 生物化學(xué) 遺傳學(xué) 分子水平b 4 45 1 常染色體遺傳方式設(shè)有n個(gè)個(gè)體的種群 aa aa aa的個(gè)體數(shù)分別是n1 n2 n3 a a的基因頻率分別用pa pa表示 aa aa aa的基因型頻率分別用paa paa paa表示 則 考點(diǎn)3分類突破基因頻率 基因型頻率的計(jì)算 3 遺傳平衡定率 哈代 溫伯格定律 1 前提條件 種群足夠大 種群個(gè)體間的交配是隨機(jī)的 沒有突變發(fā)生 沒有新基因加入 沒有自然選擇 2 計(jì)算公式 當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)時(shí) a a 設(shè)p表示a的基因頻率 q表示a的基因頻率 則 基因型aa的頻率 p2 基因型aa的頻率 2pq 基因型aa的頻率 q2 考向一根據(jù)種群中各基因型個(gè)體數(shù)計(jì)算基因頻率1 2016 淄博模擬 某種群中 基因型為aa的個(gè)體有2000個(gè) 基因型為aa的個(gè)體有2000個(gè) 基因型為aa的個(gè)體有6000個(gè) 它們遷移到一個(gè)孤島上自由交配繁衍 a基因在初始時(shí)的頻率和繁衍兩代 假設(shè)子代都存活 后的頻率分別是a 0 2和0 3b 0 3和0 5c 0 2和0 5d 0 3和0 3 解析在一個(gè)封閉的不受外界干擾的環(huán)境中 遵循遺傳平衡公式 基因頻率不變 a的基因頻率是 2000 2 2000 2000 2000 6000 2 0 3 答案d 2 從某個(gè)種群中隨機(jī)抽出100個(gè)個(gè)體 測(cè)知基因型為xbxb xbxb xbxb和xby xby的個(gè)體分別是44 5 1和43 7 則xb和xb的基因頻率分別是 解析每個(gè)雌性個(gè)體體內(nèi)含有2個(gè)基因 每個(gè)雄性個(gè)體體內(nèi)含有1個(gè)基因 則100個(gè)個(gè)體共含有150個(gè)基因 其中雌性個(gè)體的基因有2 44 5 1 100個(gè) 雄性個(gè)體的基因有43 7 50個(gè) 基因xb有44 2 5 43 136個(gè) 基因xb有5 1 2 7 14個(gè) 因此xb的基因頻率為136 150 100 90 7 xb的基因頻率為14 150 100 9 3 答案90 7 9 3 考向二已知基因型頻率求基因頻率3 某自花傳粉植物種群中 親代中aa基因型個(gè)體占30 aa基因型個(gè)體占20 則親代a的基因頻率和f1中aa的基因型頻率分別是a 55 和32 5 b 55 和42 5 c 45 和42 5 d 45 和32 5 解析分析題中信息可知 aa基因型個(gè)體占50 則a基因頻率為30 1 2 50 55 f1中aa的基因型頻率為30 50 1 4 42 5 答案b 考向三根據(jù)遺傳平衡定律 計(jì)算基因頻率4 2013 海南高考 果蠅長(zhǎng)翅 v 和 v 由一對(duì)常染色體上的等位基因控制 假定某果蠅種群有20000只果蠅 其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4 若再向該種群中引入20000只純合長(zhǎng)翅果蠅 在不考慮其他因素影響的前提下 關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述 錯(cuò)誤的是a v基因頻率降低了50 b v基因頻率增加了50 c 雜合果蠅比例降低了50 d 殘翅果蠅比例降低了50 解析由殘翅果蠅長(zhǎng)期維持在4 可知 v2 4 則v 20 v 1 v 80 因此可知引入前各基因型頻率為 vv 0 22 0 04 vv 2 0 2 0 8 0 32 vv 0 82 0 64 進(jìn)而可得基因型為vv vv vv的個(gè)體分別為 800個(gè) 6400個(gè)和12800個(gè) 引入后的基因頻率為 v 800 2 6400 40000 2 0 1 v的基因頻率為0 9 因此a正確 b錯(cuò)誤 雜合子果蠅和殘翅果蠅引入前后數(shù)量不變 而種群數(shù)量增大一倍 其比例均降低了50 因此c d正確 答案b 考向四隨機(jī)交配與自交條件下的基因頻率計(jì)算5 某植物種群中 aa個(gè)體占16 aa個(gè)體占36 該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中aa個(gè)體百分比 a基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中aa個(gè)體百分比 a基因頻率依次是a 增大 不變 不變 不變b 不變 增大 增大 不變c 不變 不變 增大 不變d 不變 不變 不變 增大 解析由題意知 種群中a的基因頻率為40 a的基因頻率為60 隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中aa個(gè)體的百分比 40 40 16 aa 60 60 36 aa 48 a的基因頻率 16 48 1 2 40 自交產(chǎn)生的后代中aa個(gè)體百分比 16 48 1 4 28 aa 36 48 1 4 48 aa 1 2 48 24 a的基因頻率 28 1 2 24 40 答案c 6 2015 安徽 現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群 個(gè)體間隨機(jī)交配 無遷入和遷出 無突變 自然選擇對(duì)a和a基因控制的性狀沒有作用 種群1的a基因頻率為80 a的基因頻率為20 種群2的a基因頻率為60 a 的基因頻率為40 假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等 地理隔離不再存在 兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群 則下一代中aa的基因型頻率是a 75 b 50 c 42 d 21 解析根據(jù)遺傳平衡定律 種群1中aa 64 aa 32 aa 4 種群2中aa 36 aa 48 aa 16 則二者合并后 aa 50 aa 40 aa 10 所以a 70 a 30 隨機(jī)交配后 子代中aa 2 70 30 42 所以選c 答案c 1 2015 山東 玉米的高桿 h 對(duì)矮桿 h 為顯性 現(xiàn)有若干h基因頻率不同的玉米群體 在群體足夠大且沒有其他因素干擾時(shí) 每個(gè)群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得f1 各f1中基因型頻率與h基因頻率 p 的關(guān)系如圖 下列分析錯(cuò)誤的是 真題集訓(xùn) a 0 p 1時(shí) 親代群體都可能只含有純合體b 只有p b時(shí) 親代群體才可能只含有雜合體c p a時(shí) 顯性純合體在f1中所占的比例為1 9d p c時(shí) f1自交一代 子代中純合體比例為5 9 解析根據(jù)題干給出信息 種群足夠大 沒有其他因素干擾 無突變 無自然選擇 無遷入和遷出 每個(gè)群體內(nèi)個(gè)體間隨機(jī)交配 則種群的親子代之間基因的傳遞遵循遺傳平衡定律 a項(xiàng) 子代h基因頻率為p 0 p 1 時(shí) 由于親子代之間遵循遺傳平衡定律 則親代h基因頻率也為p 當(dāng)親代種群中hh基因型頻率為p hh基因型頻率為 1 p 時(shí) 則親代h基因頻率為p 此時(shí) 親代都為純合體 b項(xiàng) p b時(shí) hh基因型頻率為1 2 hh和hh基因型頻率相等 均為1 4 計(jì)算出p 0 5 則親代h基因頻率也為0 5 在這種情況下 親代群體才可能只含有雜合體 c項(xiàng) p a時(shí) hh基因型頻率 hh基因型頻率 可推知2p 1 p 1 p 2 即p 1 3 進(jìn)而推知hh基因型頻率為1 9 d項(xiàng) p c時(shí) hh基因型頻率一hh基因型頻率 可推知2p 1 p p2 即p 2 3 進(jìn)而推知hh基因型頻率為4 9 hh基因型頻率為4 9 hh基因型頻率為1 9 自交一代后純合體比例 1 雜合體比例 1 4 9 1 2 7 9 答案d 2 2014 北京 為控制野兔種群數(shù)量 澳洲引入一種主要由蚊子傳播的兔病毒 引入初期強(qiáng)毒性病毒比例最高 兔被強(qiáng)毒性病毒感染后很快死亡 致兔種群數(shù)量大幅下降 兔被中毒性病毒感染后可存活一段時(shí)間 幾年后中毒性病毒比例最高 兔種群數(shù)量維持在低水平 由此無法推斷出a 病毒感染對(duì)兔種群的抗性具有選擇作用b 毒性過強(qiáng)不利于病毒與兔的寄生關(guān)系c 中毒性病毒比例升高是因?yàn)橥每共《灸芰ο陆邓耫 蚊子在兔和病毒之間的協(xié)同 共同 進(jìn)化過程中發(fā)揮了作用 解析a項(xiàng)病毒侵染兔種群 一般抗性較強(qiáng)的個(gè)體會(huì)保留下來 抗性較弱的個(gè)體會(huì)死亡 病毒感染確實(shí)對(duì)兔種群的抗性起了選擇作用 b項(xiàng)毒性過強(qiáng)的病毒容易導(dǎo)致宿主的死亡 那么沒有宿主病毒也不可能長(zhǎng)期大量增殖存在 c項(xiàng)毒性過強(qiáng)或者毒性過弱都不利于彼此維持寄生關(guān)系而長(zhǎng)期存在 中毒性病毒的比例升高并非是兔抗病毒能力下降而是一個(gè)相互選擇長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果 d項(xiàng)蚊子充當(dāng)了病毒和宿主之間的媒介 在二者的協(xié)同進(jìn)化中發(fā)揮了作用 答案c 3 2015 新課標(biāo)全國 假設(shè)某果蠅種群中雌雄個(gè)體數(shù)目相等 且對(duì)于a和a這對(duì)等位基因來說只有aa一種基因型 回答下列問題 1 若不考慮基因突變和染色體變異 則該果蠅種群中a基因頻率 a基因頻率為 理論上該果蠅種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中aa aa和aa的數(shù)量比為 a基因頻率為 2 若該果蠅種群隨機(jī)交配的實(shí)驗(yàn)結(jié)