高三化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（第1課時(shí)）認(rèn)識有機(jī)化合物課件（選修5）.ppt

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第1課時(shí)認(rèn)識有機(jī)化合物 一 有機(jī)化合物的分類1 按碳的骨架分類 原子或原子團(tuán) 單 雙 三 4 常見官能團(tuán)異構(gòu) 三 有機(jī)化合物的命名1 烷烴的習(xí)慣命名法 ch3ch2ch2ch2ch3 正戊烷 異戊烷 新戊烷 2 烷烴的系統(tǒng)命名法 3 寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷 在某烷前寫出支鏈的位次和名稱 原則是 先簡后繁 相同合并 位號指明 阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 相隔 漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字之間用 連接 如 2 中兩種有機(jī)物分別命名為3 4 二甲基 6 乙基辛烷 2 3 5 三甲基己烷 3 烯烴和炔烴的命名 例如 命名為 4 甲基 1 戊炔 4 苯的同系物命名 苯作為母體 其他基團(tuán)作為取代基例如 苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯 二甲苯有三種同分異構(gòu)體 可分別用鄰 間 對表示 將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號 選取最小位次給另一個(gè)甲基編號 四 有機(jī)物分離提純常用的方法 1 蒸餾和重結(jié)晶 液態(tài) 熱穩(wěn)定性 沸點(diǎn) 固態(tài) 很小 很大 吸附作用 硅膠 活性炭 b d b c 摘多碳 整到散由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組成長短不同的支鏈 多支鏈 同鄰間當(dāng)有多個(gè)相同或不同的支鏈出現(xiàn)時(shí) 應(yīng)按連在同一個(gè)碳原子 相鄰碳原子 相間碳原子的順序依次試接 2 具有官能團(tuán)的有機(jī)物一般按 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫 3 芳香族化合物兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰 間 對3種 4 定一移二法對于二元取代物 或含有官能團(tuán)的一元取代物 同分異構(gòu)體的判斷 可固定一個(gè)取代基的位置 移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目 3 四同 比較 二 有機(jī)化合物分子式 結(jié)構(gòu)式的確定1 有機(jī)物分子式的確定 2 確定有機(jī)物分子式的規(guī)律 1 最簡式規(guī)律 2 常見相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物 同分異構(gòu)體相對分子質(zhì)量相同 含有n個(gè)碳原子的飽和一元醇與含 n 1 個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同 均為14n 18 含有n個(gè)碳原子的烷烴與含 n 1 個(gè)碳原子的飽和一元醛 或酮 相對分子質(zhì)量相同 均為14n 2 其他常見的相對分子質(zhì)量相同的有機(jī)物和無機(jī)物 3 商余法 推斷有機(jī)物的分子式 設(shè)烴的相對分子質(zhì)量為m m 12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí) 將碳原子數(shù)依次減少一個(gè) 每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子 直到飽和為止 4 根據(jù)題給特殊條件確定有機(jī)物分子式 含氫量最高的烴為甲烷 通常情況下 烴的含氧衍生物為氣態(tài)的是甲醛 對于烴類混合物 平均每個(gè)分子中所含碳原子數(shù)小于2 則該烴類混合物中一定含有甲烷 同溫 溫度高于100 同壓下 烴燃燒前后 氣體體積不變 則烴分子中氫原子數(shù)為4 通常情況下 若為氣態(tài)烴 則烴分子中碳原子數(shù) 4 3 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定 1 紅外光譜根據(jù)紅外光譜圖可以確定有機(jī)物中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán) 從而確定有機(jī)物結(jié)構(gòu) 2 核磁共振氫譜根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)和面積可以確定不同化學(xué)環(huán)境下氫原子的種數(shù)及個(gè)數(shù)比 從而確定有機(jī)物結(jié)構(gòu) 3 有機(jī)