生物化學(xué)復(fù)習(xí)題2.doc

第七章 糖代謝1、糖酵解（Glycolysis）：在無氧條件下，葡萄糖進行分解，形成2分子丙酮酸并提供能量的過程。是一切生物有機體中普遍存在的葡萄糖降解的途徑。2、糖酵解的過程：(場所：細胞質(zhì) 第一階段：酵解的準(zhǔn)備階段、吸能階段 第二階段：放能階段) 第一步：葡萄糖的磷酸化激活（已糖激酶：催化從ATP轉(zhuǎn)移磷酸基團至各種六碳糖上去的酶。）第二步：葡萄糖6-磷酸異構(gòu)為果糖6-磷酸 （磷酸己糖異構(gòu)酶）第三步：第二次活化，果糖6-磷酸磷酸化（磷酸果糖激酶（PFK）是變構(gòu)酶，該步反應(yīng)是糖酵解關(guān)鍵步驟）第四步：果糖1，6二磷酸的裂解（醛縮酶）第五步：丙糖磷酸的異構(gòu)第六步： 3-磷酸甘油醛氧化為1,3-二磷酸甘油酸第七步：1，3-二磷酸甘油酸的磷?；D(zhuǎn)移給ADP生成ATP第八步：3-磷酸甘油酸變位生成2-磷酸甘油酸（磷酸甘油酸變位酶）第九步： 2-磷酸甘油酸脫水變?yōu)榱姿嵯┐际奖幔≒EP）（烯醇化酶）第十步：磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）的磷?；D(zhuǎn)移給ADP生成ATP（丙酮酸激酶）3、糖酵解的調(diào)節(jié)：在酵解過程中有三個不可逆反應(yīng)，也就是說有三個調(diào)控步驟，分別被三個酶多點調(diào)節(jié)：己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。己糖激酶可以控制葡萄糖的進入，丙酮酸激酶調(diào)節(jié)酵解的出口。糖酵解有二重作用：一是降解產(chǎn)生ATP，二是產(chǎn)生含碳的中間物為合成反應(yīng)提供原料?；瘜W(xué)反應(yīng)歷程（10步反應(yīng)、10種酶）1.已糖激酶 2.磷酸葡萄糖異構(gòu)酶 3.磷酸果糖激酶-1 4.醛縮酶 5.丙糖磷酸異構(gòu)酶 6.甘油醛磷酸脫氫酶7. 磷酸甘油酸激酶 8.磷酸甘油酸變位酶 9.烯醇化酶 10.丙酮酸激酶3、計算糖酵解生成ATP的數(shù)目：反應(yīng) ATP摩爾數(shù)的增減反 葡萄糖6-磷酸葡萄糖 -16-磷酸果糖1, 6-二磷酸果糖 -11，3-二磷酸甘油酸 3-磷酸甘油酸 （+1）2磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸 （+1）2每摩爾葡萄糖凈增ATP摩爾數(shù) +24、 丙酮酸的去路：（1）無氧條件下，丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)槿樗帷＃?）無氧條件下，丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐胰?，進而生成乙醇。（3）有氧條件下，丙酮酸氧化脫羧生成乙酰-CoA，進入三羧酸循環(huán)，氧化供能（-CoA在能量狀態(tài)高的情況下可用于合成脂類物質(zhì)）。（4 ) 丙酮酸作為其他物質(zhì)合成的前體（如Ala）5、 三羧酸循環(huán)過程，能量計算：過程：1.乙酰COA與草酰乙酸合成為檸檬酸 2.檸檬酸異構(gòu)為異檸檬酸 3.異檸檬酸氧化為a-酮戊二酸 4.a-酮戊二酸氧化形成琥珀酸COA+CO2 5.琥珀酸COA轉(zhuǎn)化為琥珀酸 6.琥珀酸氧化為延胡索酸 7.延胡索酸水合形成蘋果酸 8.L-蘋果酸氧化為草酰乙酸能量計算：6、 為什么說TCA是物質(zhì)代謝的樞紐？（1）檸檬酸主要是絕大多數(shù)生物體主要的分解代謝途徑也是準(zhǔn)備提供大量自由能的重要代謝系統(tǒng)，在許多合成代謝中都利用檸檬酸循環(huán)的中間產(chǎn)物作為生物合成的前提來源。（2）檸檬酸循環(huán)中由于參與其他代謝途徑而失去的中間產(chǎn)物，必須予以及時補充才能保持檸檬酸循環(huán)順利的不間斷地轉(zhuǎn)運。（3）直接利用檸檬酸循環(huán)中間產(chǎn)物的生物合成途徑，葡萄糖.脂類等合成（4）對檸檬酸循環(huán)中間產(chǎn)物有補充作用的反應(yīng)稱為填補反應(yīng)，這一反應(yīng)的酶為丙酮酸酶（5）有些降解途徑可產(chǎn)生檸檬酸循環(huán)的中間產(chǎn)物7、磷酸戊糖途徑有何意義？（1）產(chǎn)生大量的NADPH，為細胞的各種合成反應(yīng)提供還原力。（2）磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物為許多化合物的合成提供原料，是細胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)糖分子的重要來源。（3）非氧化重排階段的一系列中間產(chǎn)物及酶類與光合作用中卡爾文循環(huán)的大多數(shù)中間產(chǎn)物和酶相同，因而磷酸戊糖途徑可與光合作用聯(lián)系起來，并實現(xiàn)某些單糖間的互變（參見P153、221）。8、糖異生：糖異生是指從非糖物質(zhì)作為前體合成葡萄糖的作用。9、糖異生與糖酵解不同的三個反應(yīng)（包括催化的酶）：糖酵解作用 葡糖異生作用已糖激酶 葡萄糖-6-磷酸酶磷酸果糖激酶 果糖1,6-二磷酸酶丙酮酸激酶丙酮酸羧化酶 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶反應(yīng)：（1）丙酮酸羧化生成磷酸烯醇式丙酮酸（2）1,6-二磷酸果糖轉(zhuǎn)化成6-磷酸果糖。（3）6-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖10、 下列途徑中哪個主要發(fā)生在線粒體中（ B ）（A） 糖酵解途徑 （B）三羧酸循環(huán)（C）戊糖磷酸途徑 （D）C3循環(huán)11、丙酮酸激酶是何途徑的關(guān)鍵酶（ B ） （A）磷酸戊糖途徑 （B）糖酵解 （C）糖的有氧氧化 （D）糖異生12、糖酵解的限速酶是（ A ） （A）磷酸果糖激酶 （B）醛縮酶 （C）3-磷酸甘油醛脫氫酶（D）丙酮酸激酶第八章 生物能學(xué)與生物氧化1、生物氧化有何特點？以葡萄糖為例，比較體內(nèi)氧化和體外氧化異同：在活的細胞中（pH接近中性、體溫條件下），有機物的氧化在一系列酶、輔酶和中間傳遞體參與下進行，其途徑迂回曲折，有條不紊。 氧化過程中能量逐步釋放，其中一部分由一些高能化合物（如ATP）截獲，再供給機體所需。在此過程中既不會因氧化過程中能量驟然釋放而傷害機體，又能使釋放的能量盡可能得到有效的利用。生物氧化和有機物在體外氧化（燃燒）的實質(zhì)相同，都是脫氫、失電子或與氧結(jié)合，消耗氧氣，都生成CO2和H2O，所釋放的能量也相同。2、何謂高能化合物？體內(nèi)ATP 有哪些生理功能？ 生化反應(yīng)中，在水解時或基團轉(zhuǎn)移反應(yīng)中可釋放出大量自由能（21千焦/摩爾）的化合物稱為高能化合物。 ATP是細胞內(nèi)的“能量通貨” ATP是細胞內(nèi)磷酸基團轉(zhuǎn)移的中間載體3、 氰化物和一氧化碳為什么能引起窒息死亡？原理何在？1，一氧化碳與亞鐵血紅蛋白結(jié)合的能力，比氧氣強500倍，吸入的一氧化碳大量與血紅蛋白結(jié)合，人自然就缺氧中毒了,中毒者會面色紅潤！像身體很好一樣！ 2，氰化物就不一樣了，它的毒性是氰酸根CN- 它不會和亞鐵血紅蛋白結(jié)合，所以會被血液送到全身，它進入細胞后會與細胞色素4、 計算1分子葡萄糖徹底氧化生成ATP的分子數(shù)。寫出具體的計算步驟：5、呼吸鏈的各細胞色素在電子傳遞中的排列順序是（ D ）（A）c1bcaa3O2 （B）cc1baa3O2（C）c1cbaa3O2 （D）bc1caa3O26、 名詞解釋：氧化磷酸化：代謝物在生物氧化過程中釋放出的自由能用于合成ATP（即ADP+PiATP）, 這種氧化放能和ATP生成（磷酸化）相偶聯(lián)的過程稱氧化磷酸化。生物氧化： 糖類、脂肪、蛋白質(zhì)等有機物質(zhì)在細胞中進行氧化分解生成CO2和H2O并釋放出能量的過程稱為生物氧化（biological oxidation），其實質(zhì)是需氧細胞在呼吸代謝過程中所進行的一系列氧化還原反應(yīng)過程。底物水平磷酸化：代謝物在生物氧化過程中釋放出的自由能用于合成ATP（即ADP+PiATP）, 這種氧化放能和ATP生成（磷酸化）相偶聯(lián)的過程稱氧化磷酸化。呼吸鏈：線粒體基質(zhì)是呼吸底物氧化的場所，底物在這里的氧化所產(chǎn)生的NADH和FADH2將質(zhì)子和電子轉(zhuǎn)移到內(nèi)膜的載體上，經(jīng)過一系列氫載體和電子載體的傳遞，最后傳遞給O2和水，這種有載體組成的電子傳遞系統(tǒng)稱為電子傳遞鏈，因為其功能和呼吸作用直接相關(guān)，亦稱為呼吸鏈。磷氧比（PO）： 呼吸過程中無機磷酸（Pi）消耗量和分子氧（O2）消耗量的比值稱為磷氧比。能荷：細胞所處的能量狀態(tài)用ATP、ADO和AMP之間的關(guān)系式來表示，稱為能荷。第九章 脂類代謝1、從以下幾方面比較飽和脂肪酸的-氧化與生物合成的異同：反應(yīng)的亞細胞定位，?；d體，C2單位，氧化還原反應(yīng)的受氫體和供氫體，中間產(chǎn)物的構(gòu)型，合成或降解的方向，酶系統(tǒng)情況（P264 ）。2、簡述油料作物種子萌發(fā)脂肪轉(zhuǎn)化成糖的機理：脂肪酸分偶數(shù)鏈脂肪酸和奇數(shù)鏈脂肪酸，偶數(shù)鏈脂肪酸降解的產(chǎn)物不能轉(zhuǎn)變成糖，而奇數(shù)鏈脂肪酸降解的產(chǎn)物能夠轉(zhuǎn)變成糖。因為偶數(shù)碳脂肪酸降解的產(chǎn)物是乙酰CoA不是糖異生作用的前體，它不能直接轉(zhuǎn)變成丙酮酸，因為對于每個進入檸檬酸循環(huán)的二碳單位來說，只能被降解以CO2的形式釋放。但是奇數(shù)碳脂肪酸的最后三個碳原子是丙酰CoA，它可以羧化，經(jīng)過三個反應(yīng)步驟能轉(zhuǎn)變成檸檬酸循環(huán)的中間產(chǎn)物琥珀CoA，檸檬酸循環(huán)的中間物都是糖異生的前體。4、 乙酰CoA的代謝結(jié)局：（1）進入三羧酸循環(huán)及電子傳遞系統(tǒng)，完全氧化為CO2和H2O；（2）作為類固醇的前體，生成膽固醇；（3）步入脂肪酸代謝的逆方向，成為脂肪酸合成前體；（4）轉(zhuǎn)化為酮體（乙酰乙酸、D-羥丁酸、丙酮，這三者統(tǒng)稱為酮體）。5、名詞解釋：ACP： 脂酰基載體蛋白(acyl carrier protein，ACP)是一種低分子量的蛋白質(zhì)，組成脂肪酸合成酶復(fù)合體的一部分，并且在脂肪酸生物合成中作為酰基的載體發(fā)揮功能。-氧化：脂肪酸在一系列酶的作用下，羧基端的位C原子發(fā)生氧化，碳鏈在位C原子與位C原子間發(fā)生斷裂，每次生成一個乙酰CoA和較原來少二個碳單位的脂酰CoA，這個不斷重復(fù)進行的脂肪酸氧化過程稱為-氧化.。酮體：在肝臟中，脂肪酸氧化分解的中間產(chǎn)物乙酰乙酸、-羥基丁酸及丙酮，三者統(tǒng)稱為酮體。第十章 蛋白質(zhì)的降解和氨基酸的代謝一、 解釋下列名詞氧化脫氨基作用：在有氧條件下，氨基酸在酶的催化下脫去氨基生成相應(yīng)的-酮酸的過程稱為氧化脫氨基作用。轉(zhuǎn)氨基作用：在轉(zhuǎn)氨酶的催化下， -氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移到-酮酸的酮基碳原子上，結(jié)果原來的-氨基酸生成相應(yīng)的-酮酸，而原來的-酮酸則形成了相應(yīng)的-氨基酸，這種作用稱為轉(zhuǎn)氨基作用或氨基移換作用。聯(lián)合脫氨基作用：這種脫氨基是轉(zhuǎn)氨基作用和氧化脫氨基作用偶聯(lián)進行的，所以稱為聯(lián)合脫氨基作用。在這一過程中的酮戊二酸實際上是一種氨基傳遞體，它可由三羧酸循環(huán)大量產(chǎn)生。二、 填空題1.轉(zhuǎn)氨作用是溝通糖代謝和蛋白質(zhì)代謝的橋梁。2.尿素循環(huán)中涉及的天然蛋白質(zhì)氨基酸是Arg。3.氨的去路有生成新的氨基酸、生成銨鹽和酰胺；酰胺生成的生理作用是貯存NH3和解毒作用。4.氨基酸通過脫氨、脫羧和羥化降解，脫羧后產(chǎn)生CO2和胺，此過程需磷酸吡哆醛作輔基。5.Trp脫NH3，然后脫羧后生成吲哚乙酸。6.Tyr羥化后生成多巴后者經(jīng)脫羧生成多巴胺。7.氨基酸脫氨基后，變成了酮酸。根據(jù)酮酸代謝的可能途徑，可把氨基酸分為兩大類，即生酮氨基酸和生糖氨基酸。三、 單項選擇1.轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是（ B ） ： （A） TPP （B） 磷酸吡哆醛 （C） 生物素 （D） 核黃素2.生物體內(nèi)氨基酸脫氨的主要方式是（ D ） （A）氧化脫羧 （B）直接脫羧 （C） 轉(zhuǎn)氨作用 （D）聯(lián)合脫氨3.能直接轉(zhuǎn)變?yōu)?酮戊二酸的氨基酸是（ C ） （A） Asp （B） Ala （C） Glu（D） Gln 4.下列哪個氨基酸不能直接通過TCA中間產(chǎn)物經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用生成（ A ）： （A） Ala （B） Asn （C） Glu （D） Asp5.嘌呤核苷酸循環(huán)的實質(zhì)是（ B ）（A） 生成尿素 （B） 轉(zhuǎn)氨基和脫氨基聯(lián)合進行的方式 （C） 合成嘌呤核苷酸 （D）分解嘌呤核苷酸6. 以下對L-谷氨酸脫氫酶的描述哪一項是錯誤的？ （ D ）（A）它催化的是氧化脫氨反應(yīng) （B） 它的輔酶是NAD+ 或NADP +（C）它和相應(yīng)的轉(zhuǎn)氨酶共同催化聯(lián)合脫氨基反（D）它在生物體內(nèi)活力很弱7. 氨基轉(zhuǎn)移不是氨基酸脫氨基的主要方式，因為（ D ） （A） 轉(zhuǎn)氨酶在體內(nèi)分布不廣泛 （B）氨酶的輔酶容易缺乏 （C）轉(zhuǎn)氨酶作用的特異性不強 （D）轉(zhuǎn)氨酶催化的反應(yīng)只是轉(zhuǎn)氨基，沒有游離氨產(chǎn)生8. 白化病患者體內(nèi)缺乏什么酶？（ B ） （A） 苯丙氨酸羥化酶 （B） 酪氨酸酶 （C） 尿黑酸氧化酶 （D）酪酸酶轉(zhuǎn)氨酶9.通過鳥氨酸循環(huán)合成尿素時，線粒體提供的氨來自（ A ） （A） 游離NH3 （B）谷氨酰胺 （C）谷氨酸 （D）天冬氨酸10.下述氨基酸除哪種外，都是生糖氨基酸或生糖兼生酮氨基酸？（ ） （A）Asp （B） Arg （C） Phe （D） Asn四、 問答題1.氨基酸脫氨基以后生成的-酮酸有哪些代謝途徑？（1）通過轉(zhuǎn)氨基作用合成非必需氨基酸（2）轉(zhuǎn)變成糖、脂類（3）氧化供能2.蛋白質(zhì)和氨基酸分解代謝所產(chǎn)生的氨有哪些出路？在動物體內(nèi)和植物、微生物體內(nèi)有何不同？3.試述細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的方式和意義。方式：溶酶體途徑、泛肽（ubiguitin）途徑、半胱天冬酶降解途徑。意義：細胞成分的更新有利于細胞內(nèi)部的正常代謝的進行，從免疫角度來說可以幫助機體識別自己清除在胸腺成熟的絕大多數(shù)T細胞。第十一章 核酸的降解和核苷酸的代謝1、氨甲酰磷酸可以用來合成( B )(A) 尿酸 (B)嘧啶核苷酸 (C)嘌呤核苷酸 (D)膽固醇2、嘌呤核苷酸從頭合成途徑中產(chǎn)生的第一個核苷酸是( B )(A)XMP (B) IMP(C) GMP (D) AMP3、人體嘌呤分解代謝的終產(chǎn)物是( B )（A ）尿素 （B ）尿酸 （C ）氨（D）丙氨酸（E）氨基異丁酸4、 脫氧核糖核苷酸生成的方式是( B )（A）在一磷酸核苷水平上還原（B）在二磷酸核苷水平上還原（C）在三磷酸核苷水平上還原（D）在核苷水平上還原（E）直接由核糖還原5、嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸合成的比較。嘌呤核苷酸嘧啶核苷酸相同點1. 合成原料基本相同2. 合成部位對高等動物來說，主要在肝臟3. 都有兩種合成途徑（從頭和補救途徑）4. 都是先合成一個與之有關(guān)的核苷酸，然后在此基礎(chǔ)上進一步合成核苷酸不同點1. 在5-P-R基礎(chǔ)上合成嘌呤環(huán)2. 最先合成的核苷酸是IMP3. 在IMP基礎(chǔ)上完成AMP和GMP的合成1. 先合成嘧啶環(huán)再與5-P-R結(jié)合2. 先合成UMP3. 以UMP為基礎(chǔ)，完成CTP，TMP的合成第十二章 核酸的生物合成1、何謂DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)？答：DNA在進行復(fù)制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經(jīng)過一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、鏈接酶等）的作用生成兩個新的DNA分子。子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條連鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式稱半保留復(fù)制。2、比較DNA聚合酶I、II和III性質(zhì)的異同：在E.coli中，共發(fā)現(xiàn)了3種DNA聚合酶，即DNA聚合酶1,2,3。DNA聚合酶1是個多功能酶，具有53聚合功能；35外切功能以及53外切功能。DNA聚合酶2與DNA聚合酶1功能相似，但沒有53外切功能。DNA聚合酶3與DNA聚合酶2功能相同，但其聚合活性比DNA聚合酶1高1000倍，是E.coli DNA復(fù)制中的最主要酶。3、何謂DNA的半不連續(xù)復(fù)制(semidiscontinuous replication) ？何謂岡崎片段？答：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，?dāng)復(fù)制開始解鏈時，親代DNA分子中一條母鏈的方向為53,另一條母鏈的方向為35 。DNA聚合酶只能催化53 合成方向。在35方向的母鏈為模板時，復(fù)制合成出一條53方向的前導(dǎo)鏈，前導(dǎo)鏈的前進方向與復(fù)制叉的進行方向一致，前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)進行的。而另一條母鏈仍以35段方向作為模板，復(fù)制合成一條53方向的隨從鏈，因此隨從鏈會成為方向的與復(fù)制叉的行進方向相反的。隨從鏈的合成是不連續(xù)進行的，先合成許多片段，即岡崎片段。最后各段再連接成為一條長鏈。由于前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)進行的，而隨從鏈的合成是不連續(xù)進行的，所以從總體看DNA的復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制的。 岡崎片段：在DNA的53鏈上依次合成的互補的許多小的不連續(xù)的DNA單鏈片段，由日本學(xué)者岡崎發(fā)現(xiàn)，故名為岡崎片段。4、何謂復(fù)制體？試述其主要成分的功能：答：與DNA復(fù)制有關(guān)的酶和蛋白質(zhì)因子由30多種，他們在復(fù)制叉上形成離散的復(fù)合物，彼此配合，進行高度精確地復(fù)制，這種結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制體。 復(fù)制體主要成分有，Dna A、Dna B、Dna C、組蛋白樣蛋白（HU）回旋酶、單鏈結(jié)合蛋白（SSB）、引物合成酶、RNA聚合酶、DNA旋轉(zhuǎn)酶，Dam甲基化酶以及DNA聚合酶等。復(fù)制體在DNA復(fù)制叉上進行的基本活動包括：雙鏈的解開，RNA引物的合成，DNA鏈的延長，切除引物，填補缺口，連接相鄰的DNA片段，切除和修復(fù)尿嘧啶和錯配堿基。5、DNA的復(fù)制過程可分為哪幾個階段？其主要特點是什么？6、比較原核和真核細胞DNA復(fù)制特點：7、DNA聚合酶的反應(yīng)特點：（1）以四種脫氧核糖核苷三磷酸作底物；（2）反應(yīng)需要接受模板的指導(dǎo)；（3）反應(yīng)需要有引物3羥基存在；（4）DNA鏈的生長方向為5 到 3 ；（5）產(chǎn)物DNA的性質(zhì)與模板相同。8、比較前導(dǎo)鏈和滯后鏈復(fù)制特點：前導(dǎo)鏈（leading strand） ：當(dāng)復(fù)制叉沿DNA向前移動時，由于兩條模板鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，而DNA聚合酶只能以53的方向合成新鏈，同時新鏈必須與模板鏈反向平行，堿基配對。這樣，以走向35的親代鏈為模板，子代鏈就能連續(xù)合成，稱為前導(dǎo)鏈；滯后鏈（lagging strand） ：以走向53的親代鏈為模板 ，在其上DNA也是以53方向合成，因此和復(fù)制叉移動的方向正好相反，所以隨著復(fù)制叉的移動，形成許多不連續(xù)的片段，最后連成一條完整的DNA鏈，該鏈稱為滯后鏈 。9、比較DNA復(fù)制與RNA轉(zhuǎn)錄的異同：基本化學(xué)機制相同：（1）兩者都由模板指導(dǎo)；（2）鏈的延伸都有極性，即5向3方向；（3）兩者都用核苷5 三磷酸（dNTP 或NTP）為原料。不同方面：（1）轉(zhuǎn)錄不需要引物；（2）轉(zhuǎn)錄只涉及大的DNA分子中一段；（3）只用互補雙鏈DNA中的一條鏈為模板；（4）轉(zhuǎn)錄酶無糾錯功能。10、比較DNA聚合酶與RNA聚合酶催化作用的異同：DNA：在DNA聚合酶催化的鏈延長反應(yīng)中，鏈的游離3羥基對進入的脫氧核糖核苷三磷酸-磷原子發(fā)生親核攻擊，形成3 ,5 磷酸二酯鍵并脫下焦磷酸。RNA：11、DNA復(fù)制的高度準(zhǔn)確性是通過什么來實現(xiàn)的？DNA復(fù)制過程是一個高度精確的過程，據(jù)估計，大腸桿菌DNA復(fù)制5109堿基對僅出現(xiàn)一個誤差，保證復(fù)制忠實性的原因主要有以下三點:（1）DNA聚合酶的高度專一性（嚴(yán)格遵循堿 基配對原則，但錯配率為7 10-6 ）（2）DNA聚合酶的校對功能（錯配堿基被3-5外切酶切除）（3）起始時以RNA作為引物12、名詞解釋：半保留復(fù)制：即每個子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，這種方式稱為半保留復(fù)制。 半不連續(xù)復(fù)制：當(dāng)DNA復(fù)制時，一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)的，另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)的，因此稱為半不連續(xù)復(fù)制。轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是遺傳信息從DNA流向RNA的過程。即以雙鏈DNA中的確定的一條鏈為模板，以ATP、CTP、UTP、GTP四種核苷三磷酸為原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。反轉(zhuǎn)錄：反轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板，通過反轉(zhuǎn)錄酶，合成DNA的過程，是DNA生物合成的一種特殊方式。翻譯：翻譯是蛋白質(zhì)生物合成過程中的第二步，翻譯是根據(jù)遺傳密碼的中心法則，將成熟的信使RNA分子中“堿基的排列順序”解碼，并生成對應(yīng)的特定氨基酸序列的過程。有意義鏈：反意義鏈：DNA雙鏈中按堿基配對規(guī)律能指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股單鏈，稱為模板鏈，也稱反意義鏈。相對的另一股單鏈?zhǔn)蔷幋a鏈，也成為有意義鏈。內(nèi)含子：內(nèi)含子是真核生物細胞DNA中的間插序列。這些序列被轉(zhuǎn)錄在前體RNA中，經(jīng)過剪切被去除，最終不存在于成熟RNA分子中。外顯子：基因組DNA中出現(xiàn)在成熟RNA分子上的序列。外顯子被內(nèi)含子隔開，轉(zhuǎn)錄后經(jīng)過加工被連接在一起，生成成熟的RNA分子。岡崎片段：相對比較短的DNA鏈，是在DNA的后隨鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。突變：是指細胞中的遺傳基因發(fā)生的改變。它包括單個堿基改變所引起的點突變，或多個堿基的缺失、重復(fù)和插入。端粒酶（telomerase）：端粒酶是一種含RNA的蛋白復(fù)合物，實質(zhì)上是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，它能催化互補于RNA模板的DNA片段的合成，使復(fù)制以后的線形DNA分子的末端保持不變。 第十三章 蛋白質(zhì)的生物合成一、填空題 1蛋白質(zhì)的生物合成是以 mRNA作為模板，_tRNA_作為運輸氨基酸的工具，核糖體作為合成的場所。 2細胞內(nèi)多肽鏈合成的方向是從N端到C端，而閱讀mRNA的方向是從5端到3端。 3核糖體上能夠結(jié)合tRNA的部位有P位點部位，A位點部位。 4蛋白質(zhì)的生物合成通常以AUG作為起始密碼子，有時也以GUG作為起始密碼子，以UAA，UAG，和UGA作為終止密碼子。5SD序列是指原核細胞mRNA的5端富含嘌呤堿基的序列，它可以和16SrRNA的3端的嘧啶 序列互補配對，而幫助起始密碼子的識別。6原核生物蛋白質(zhì)合成的起始因子（IF）有3種，延伸因子（EF）有3種，終止釋放（RF）有3種；而真核生物細胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成的延伸因子通常有2種，真菌有3種，終止釋放因子有1種。 7原核生物蛋白質(zhì)合成中第一個被摻入的氨基酸是甲酰甲硫氨酸。8無細胞翻譯系統(tǒng)翻譯出來的多肽鏈通常比在完整的細胞中翻譯的產(chǎn)物要長，這是因為沒有經(jīng)歷后加工，如剪切。9已發(fā)現(xiàn)體內(nèi)大多數(shù)蛋白質(zhì)正確的構(gòu)象的形成需要分子伴侶的幫助。10分子伴侶通常具ATPase酶的活性11蛋白質(zhì)內(nèi)含子通常具有核酸內(nèi)切酶的活性。 12某一tRNA的反密碼子是GGC，它可識別的密碼子為GCU和GCC。13.在真核細胞中，mRNA是由DNA經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的，它攜帶著DNA的遺傳信息。它是由hnRNA降解成的，大多數(shù)真核細胞的mRNA只編碼一條多肽鏈 14生物界總共有64個密碼子。其中61個為氨基酸編碼；起始密碼子為AUG；終止密碼子為UAA，UAG，UGA。15氨酰- tRNA合成酶對氨基酸和tRNA均有專一性，它至少有兩個識別位點。16原核細胞內(nèi)起始氨酰- tRNA為fMet-rRNA；真核細胞內(nèi)起始氨酰- tRNA為 Met-tRNA。17原核生物核糖體50S亞基含有蛋白質(zhì)合成的氨?；课缓碗孽；课?，而mRNA結(jié)合部位大小亞基的接觸面上。18許多生物核糖體連接于一個mRNA形成的復(fù)合物稱為多核糖體。 19肽基轉(zhuǎn)移酶在蛋白質(zhì)生物合成中的作用是催化和肽鍵的形成。 20核糖體小亞基上的16sRNA協(xié)助識別起始密碼子。 21延長因子G又稱移位酶，它的功能是催化核糖體沿mRNA移動，但需要GTP。22ORF是指開放的閱讀框架，已發(fā)現(xiàn)最小的ORF只編碼7個氨基酸。23基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。 24.遺傳密碼的特點有方向性、連續(xù)性、簡并性和通用性。25氨酰- tRNA合成酶利用ATP供能，在氨基酸羧基上進行活化，形成氨基酸AMP中間復(fù)合物。26原核生物肽鏈合成啟始復(fù)合體由mRNA 70s核蛋白體和fMet-tRNA組成。 27真核生物肽鏈合成啟始復(fù)合體由mRNA 80s核蛋白體和Met-tRNA組成。28肽鏈延伸包括進位、轉(zhuǎn)肽和移位三個步驟周而復(fù)始的進行。29原核生物肽鏈合成后的加工包括裁剪和天然構(gòu)象的形成。30鏈霉素和卡那霉素能與核蛋白體亞基結(jié)合，改變其構(gòu)象，引起30s導(dǎo)致合成的多肽鏈一級結(jié)構(gòu)改變。31氯霉素能與核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制肽基轉(zhuǎn)移酶活性，從而抑制蛋白質(zhì)合成。 32乳糖操縱子的控制區(qū)啟動子上游有分解代謝基因活化蛋白結(jié)合位點，當(dāng)此位點與CAP-cAMP復(fù)合物結(jié)合時，轉(zhuǎn)錄可增強一千倍左右。33真核生物蛋白質(zhì)因子與DNA相互作用的基元較常見的有辛指和亮氨酸拉鏈。 34分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈合成后的加工包括信號肽的水解切除、剪裁和天然構(gòu)象的形成。（二）、簡答題1、簡述蛋白質(zhì)合成的過程：蛋白質(zhì)生物合成的過程分四個步驟：（1） 氨基酸活化 1、氨基酸在摻入肽鏈前必須活化，在胞液中進行。 2、氨基酸的活化是指各種參加蛋白質(zhì)合成的AA與攜帶它的相應(yīng)的tRNA結(jié)合成氨酰- tRNA的過程。活化反應(yīng)在氨酰-tRNA 合成酶的催化下進行。 3、活化反應(yīng)分兩步進行：活化和轉(zhuǎn)移。（2）肽鏈合成起始：起始密碼子的識別：（30S復(fù)合物形成）起始AUG一般位于距5端25個核苷酸以后，并在其上游（5端）約10個核苷酸處有一段富含嘌呤的序列（SD序列），原核生物核糖體30S小亞基上的16SrRNA3端富含嘧啶的序列能與之互補配對，這樣30S亞基能與mRNA結(jié)合(IF3參加，識別起始密碼子AUG），在IF1參與下，30S-mRNA-IF3進一步與fMet-tRNAf、GTP結(jié)合，并釋放IF3，形成30S復(fù)合物：30S-mRNA- fMet-tRNAf （3）肽鏈的釋放 1、進位：新的氨酰- tRNA進入A位。需要消耗GTP，并需EF-Tu（熱不穩(wěn)定）, EF-Ts（熱 穩(wěn)定）兩種延伸因子。 E