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Chapter4遺傳的分子基礎(chǔ)與基因工程 遺傳和變異的物質(zhì)基礎(chǔ)PhysicsfoundationofHeredityandVariation 基因的表達(dá)ExpressionFunctionofGene 基因的重組過(guò)程GeneralProcessofReunitingDNATechnique 基因工程的應(yīng)用ApplicationofGeneEngineering 克隆CloneTechnology 一 遺傳物質(zhì)的確定二 脫氧核糖核酸DNA的化學(xué)組成三 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)四 DNA復(fù)制 第一節(jié)遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ) Physicsfoundationofheredityandvariation 遺傳 heredity 親代把其自身性狀傳給子代的特性變異 varation 子代具有改變親代遺傳性狀的特性 一 遺傳物質(zhì)的確定 肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體感染實(shí)驗(yàn) 20世紀(jì)40年代末 Avery的 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化 實(shí)驗(yàn)證明DNA是有機(jī)體的遺傳物質(zhì) DNA 溫育 光滑有莢膜 S型致病 噬菌體感染實(shí)驗(yàn) 結(jié)論 除少數(shù)病毒 RNA病毒 如天花病毒和流感病毒 以RNA作為遺傳物質(zhì)外 多數(shù)有機(jī)體的遺傳物質(zhì)是DNA 不同有機(jī)體遺傳物質(zhì) 信息分子 的結(jié)構(gòu)差別 使得其所含蛋白質(zhì) 表現(xiàn)分子 的種類和數(shù)量有所差別 有機(jī)體表現(xiàn)出不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝類型 RNA的主要作用是從DNA轉(zhuǎn)錄遺傳信息 并指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成 二 脫氧核糖核酸DNA的化學(xué)組成 核糖核酸nucleicacid 核苷酸nucleotide 核苷nucleoside 磷酸phosphate 嘌呤堿purinebase或嘧啶堿pyrimidinebase 堿基base 核糖ribose或脫氧核糖deoxyribose 戊糖amylsugar 一 核糖和脫氧核糖 D 2 核糖 D 2 脫氧核糖 O 核糖 H 糠醛 甲基間苯二酚 FeCl3 綠色產(chǎn)物 脫氧核糖 H 羥基 酮戊醛 二苯胺 藍(lán)色產(chǎn)物 RNA和DNA定性 定量測(cè)定 二 嘌呤堿和嘧啶堿 1 2 3 4 5 6 7 8 9 嘌呤 腺嘌呤adenine A 鳥(niǎo)嘌呤guanine G H H H 嘧啶 1 2 3 4 5 6 胞嘧啶Cytosine C 尿嘧啶uracil U H H 胸腺嘧啶thymine T H H 烯醇式 三 核苷 腺苷 尿苷 OH 假尿苷 四 核苷酸 P O 胸苷 5 磷酸 O 各種核苷三磷酸和脫氧核苷三磷酸是體內(nèi)合成RNA和DNA合成的直接原料 在體內(nèi)能量代謝中的作用 ATP 能量 貨幣 UTP 參加糖的互相轉(zhuǎn)化與合成 CTP 參加磷脂的合成 GTP 參加蛋白質(zhì)和嘌呤的合成 3 5 1 P P P OH A T G pGpTpAOH pG T A pGTA 三 DNA的結(jié)構(gòu) 一 DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu) 因?yàn)镈NA的脫氧核苷酸只在它們所攜帶的堿基上有區(qū)別 所以脫氧核苷酸的序列常被認(rèn)為是堿基序列 basesequence 通常堿基序列由DNA鏈的5 3 方向?qū)?DNA中有4種類型的核苷酸 有n個(gè)核苷酸組成的DNA鏈中可能有的不同序列總數(shù)為4n 二 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu) 1953年 Watson和Crick提出 1 雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要依據(jù) 1 Wilkins和Franklin發(fā)現(xiàn)不同來(lái)源的DNA纖維具有相似的X射線衍射圖譜 2 Chargaff發(fā)現(xiàn)DNA中A與T C與G的數(shù)目相等 后Pauling和Corey發(fā)現(xiàn)A與T生成2個(gè)氫鍵 C與G生成3個(gè)氫鍵 3 電位滴定證明 嘌呤與嘧啶的可解離基團(tuán)由氫鍵連接 2 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型要點(diǎn) 1 兩條多核苷酸鏈反向平行 2 兩股鏈之間的距離為2nm A與T G與C配對(duì) 分別形成2和3個(gè)氫鍵 3 磷酸與核糖以3 5 磷酸二酯鍵連接 構(gòu)成DNA的主鏈骨架 主鏈位于螺旋的外側(cè) 堿基位于內(nèi)側(cè) 4 每個(gè)堿基對(duì)的兩個(gè)堿基處于同一平面 此平面與螺旋中心軸垂直 3 雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定因素 1 氫鍵 太弱 2 堿基堆積力 basestackingforce 由芳香族堿基 電子間的相互作用引起的 能形成疏水核心 是穩(wěn)定DNA最重要的因素 3 離子鍵 減少雙鏈間的靜電斥力 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型建立的意義是DNA復(fù)制 RNA轉(zhuǎn)錄和反向轉(zhuǎn)錄的分子基礎(chǔ) 關(guān)系到遺傳信息的表達(dá) 分子生物學(xué)的開(kāi)端 三 DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu) 線形分子 雙鏈環(huán)狀 dcDNA 超螺旋 四 DNA復(fù)制 DNA是遺傳信息的載體 必須準(zhǔn)確地進(jìn)行自我復(fù)制 復(fù)制出與親代DNA分子核苷酸順序完全相同的子代DNA分子 并傳遞到子代細(xì)胞中去 解鏈酶 DNA聚合酶 半保留復(fù)制 遺傳的功能單位 基因 第二節(jié) 基因的表達(dá)功能 ExpressionFunctionsofGene 基本生命物質(zhì) 核酸 nucleicacid 蛋白質(zhì) protein 蛋白質(zhì)的功能 新陳代謝及作為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成物質(zhì) 生命活動(dòng)的體現(xiàn)者 核酸的生物功能 存儲(chǔ)和傳遞遺傳信息 指導(dǎo)和控制蛋白質(zhì)的合成 遺傳信息的傳遞 DNA的復(fù)制和基因表達(dá) geneexpression 基因表達(dá) 遺傳物質(zhì)把遺傳信息轉(zhuǎn)變?yōu)樘囟ò被崤帕许樞虻牡鞍踪|(zhì) 從而決定生物體表型的過(guò)程 包括RNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的生物合成 一 RNA的轉(zhuǎn)錄 RNA ribonucbicacid 核糖核酸 由數(shù)十上百個(gè)核苷酸組成的一條單鏈 其特性也決定于核苷酸的 堿基 的排列順序 RNA分子是含短的不完全的螺旋區(qū)的多核苷酸鏈 核糖代替了脫氧核糖尿嘧啶 U 代替胸腺嘧啶 T 遺傳信息的中心法則 生物的遺傳信息是從DNA流向RNA 再由RNA流向蛋白質(zhì) 描述DNA RNA和蛋白質(zhì)三者關(guān)系的過(guò)程 RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程 RNA聚合酶 轉(zhuǎn)錄酶 編碼鏈 具有轉(zhuǎn)錄活性 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 三種RNAmRNA messengerRNA 信使RNA蛋白質(zhì)合成的模板 rRNA ribosomalRNA 核蛋白體RNA蛋白質(zhì)合成的裝配機(jī) tRNA transferRNA 轉(zhuǎn)移RNA 氨基酸分子的搬運(yùn)工 二 蛋白質(zhì)的生物合成 一 遺傳密碼 二 蛋白質(zhì)的生物合成 一 遺傳密碼及其基本特點(diǎn)遺傳密碼 三個(gè)核苷酸作為一個(gè)密碼來(lái)編碼一種氨基酸 三連體密碼 tripletcode 遺傳密碼表 遺傳密碼的基本特點(diǎn) 通用性簡(jiǎn)并性讀碼的連續(xù)性 通用性 Universal 從病毒直到人類 細(xì)胞核DNA指導(dǎo)的蛋白質(zhì)合成都使用同一套遺傳密碼 簡(jiǎn)并性 Degeneracy 遺傳密碼中 除色氨酸和甲硫氨酸僅有一個(gè)密碼子外 其余氨基酸有2 3 4個(gè)或多至6個(gè)三聯(lián)體為其編碼 這稱為遺傳密碼的簡(jiǎn)并性 編碼同一氨基酸的幾組簡(jiǎn)并密碼子上第一二位堿基多相同 而第三位堿基改變往往不影響氨基酸翻譯 讀碼的連續(xù)性 Commaless 二 蛋白質(zhì)的生物合成 按照細(xì)胞核中DNA的指令 以mRNA為模板 tRNA為工具 在rRNA內(nèi)把細(xì)胞質(zhì)中的氨基酸有順序的排列起來(lái)的過(guò)程即為蛋白質(zhì)的生物合成 遺傳學(xué)又叫轉(zhuǎn)議或者翻譯 三 基因突變 基因突變 自然突變和誘發(fā)突變一切生物的變異和進(jìn)化都可以說(shuō)是由于DNA的結(jié)構(gòu)改變而引起蛋白質(zhì)改變的結(jié)果 生物遺傳的變異起源于DNA堿基配對(duì)的改變 有的由于DNA堿基的顛倒 如TA被顛倒為AT 或被調(diào)換 如GC被換為T(mén)A 有的由于在DNA復(fù)制過(guò)程中被遺漏了一對(duì)或多了一對(duì)核苷酸 或者在轉(zhuǎn)譯時(shí)發(fā)生了差誤 如氨酰tRNA合成酶錯(cuò)將一個(gè)結(jié)構(gòu)與正常氨基酸十分相似的物質(zhì)交給tRNA 還有一些生物的遺傳性狀發(fā)生了突變 第三節(jié)DNA重組技術(shù)的基本過(guò)程 generalprocessofreunitingDNAtechnology DNA重組技術(shù)是指在體外用酶學(xué)方法將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行切割 連接 組成一個(gè)新的DNA分子的過(guò)程 又稱基因重組 基因克隆將重組DNA分子導(dǎo)入到合適的受體細(xì)胞中 使其擴(kuò)增和繁殖 以獲得大量的同一DNA分子 稱此為基因克隆 DNA克隆或分子克隆 基因工程實(shí)現(xiàn)基因克隆所采用的方法和相關(guān)工作 統(tǒng)稱為重組DNA技術(shù)或基因工程 基因工程的基本內(nèi)容 基因工程又叫做基因拼接技術(shù)或重組DNA技術(shù) 這種技術(shù)是在生物體外 通過(guò)對(duì)DNA分子進(jìn)行人工 剪切 和 拼接 對(duì)生物的基因進(jìn)行改造和重新組合 然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)性繁殖 使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá) 產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物 FormingRecombinantDNA DesiredGene DNAfromtargetorganism RecombinantDNAwithgeneofinterest 基因操作的工具 基因的剪刀 限制性內(nèi)切酶 一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列 并且能在特定的切點(diǎn)上切割DNA分子 基因的針線 DNA連接酶 基因的運(yùn)輸工具 運(yùn)載體 如質(zhì)粒 噬菌體和動(dòng)植物病毒等 目的基因 基因載體 重組體 分 切 接 轉(zhuǎn) 篩 表 總體技術(shù)路線 DNA重組基本程序包括下列過(guò)程分 獲取目的基因和載體接 目的基因與載體的連接轉(zhuǎn) 重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞篩 重組DNA的篩選與鑒定 目的基因能表達(dá)的受體細(xì)胞挑選出來(lái) 表 重組基因控制蛋白質(zhì)的合成 1 目的基因的制取 切 酶切 方法 內(nèi)切酶人工化學(xué)合成方法mRNA為模板的反轉(zhuǎn)錄法 2 基因載體DNA的選擇 功能 為目的基因提供進(jìn)入受體細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力 為目的基因提供在受體細(xì)胞中的復(fù)制能力或整合能力 為目的基因提供在受體細(xì)胞中的擴(kuò)增和表達(dá)能力 理想載體的基本條件 可轉(zhuǎn)移性合適的復(fù)制位點(diǎn)選擇標(biāo)志 便于篩選和鑒定分子較小 可容納較大的外源DNA 質(zhì)粒噬菌體腺病毒載體逆轉(zhuǎn)錄病毒載體 種類 磷酸二酯鍵的形成 DNA連接酶 DNA連接酶 DNA連接酶 3 DNA體外重組 目的基因與載體的連接 接 4 DNA重組體導(dǎo)入受體細(xì)胞 重組體的轉(zhuǎn)化 受體細(xì)胞 轉(zhuǎn) CaCl2處理 受體細(xì)菌 50 100mmol L CaCl2 感受態(tài)細(xì)菌 重組體轉(zhuǎn)入細(xì)菌 5 外源基因在宿主細(xì)胞中的表達(dá) 重組子 目的基因的mRNA 表達(dá)蛋白質(zhì) 大腸桿菌 E coli 受體細(xì)胞 表 第四節(jié)基因工程 菌 的應(yīng)用 基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生 生產(chǎn)基因工程藥品 用于基因診斷與基因治療 基因工程與農(nóng)牧業(yè) 食品工業(yè)和化學(xué)工業(yè) 培育高產(chǎn) 穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的動(dòng)植物新品種 培育具有各種抗逆性的動(dòng)植物新品種 為人類開(kāi)辟新的食物來(lái)源 基因工程與環(huán)境保護(hù) 用于環(huán)境監(jiān)測(cè) 用于被污染環(huán)境的凈化 1 基因工程的藥物生產(chǎn)微生物生長(zhǎng)迅速 容易控制 適于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) 如利用大腸桿菌生產(chǎn)胰島素 干擾素 白細(xì)胞介素等 既增加產(chǎn)量 又降低成本 基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生 基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生 2 基因診斷 基因診斷是用放射性同位素 如32P 熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針 利用DNA分子雜交原理 鑒定被檢測(cè)標(biāo)本上的遺傳信息 達(dá)到檢測(cè)疾病的目的 生物芯片從正常人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出標(biāo)準(zhǔn)圖譜 從病人的基因組中分離出DNA與DNA芯片雜交就可以得出病變圖譜 通過(guò)比較 分析這兩種圖譜 就可以得出病變的DNA信息 基因芯片診斷技術(shù)以其快速 高效 敏感 經(jīng)濟(jì) 平行化 自動(dòng)化等特點(diǎn) 將成為一項(xiàng)現(xiàn)代化診斷新技術(shù) 3 基因治療 GeneTherapy 可能治療的疾病 Diabetes 糖尿病cardiovasculardisease 心血管疾病cysticfibrosis 囊性纖維化Alzheimer s 老年癡呆Parkinson s 帕金森andmanyotherdiseasesispossible 其它一些可以治療的疾病 基因工程與醫(yī)藥衛(wèi)生 基因治療是把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中 達(dá)到治療疾病的目的 基因工程與農(nóng)牧業(yè) 食品工業(yè)TheDNAofplantsandanimalscanalsobealtered PLANTSdisease resistantandinsect resistantcrops2 Hardierfruit3 70 75 offoodinsupermarketisgeneticallymodified HowtoCreateaGeneticallyModifiedPlant 1 Createrecombinantbacteriawithdesiredgene 2 Allowthebacteriato infect theplantcells 3 Desiredgeneisinsertedintoplantchromosomes 基因工程與農(nóng)牧業(yè) 食品工業(yè) 生長(zhǎng)快 肉質(zhì)好的轉(zhuǎn)基因魚(yú) 中國(guó) 乳汁中含有人生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因牛 阿根廷 基因工程與農(nóng)牧業(yè) 食品工業(yè) 轉(zhuǎn)黃瓜抗青枯病基因的甜椒 轉(zhuǎn)魚(yú)抗寒基因的番茄 例 基因工程培育抗蟲(chóng)棉的簡(jiǎn)要過(guò)程 蘇云金芽孢桿菌 提取 抗蟲(chóng)基因 與運(yùn)載體DNA拼接 棉花植株 導(dǎo)入 基因工程與農(nóng)牧業(yè) 食品工業(yè) GoldenRice 黃金大米是一種轉(zhuǎn)基因大米 它通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將胡蘿卜素轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)入到大米胚乳中而獲得 外表為金黃色 故稱黃金大米 alleviatingvitaminAdeficienciesinthedietsofdisadvantagedpeopleindevelopingcountries traditionalricevarietiesdonotproduceprovitamin A 基因工程與環(huán)境保護(hù) 1 環(huán)境監(jiān)測(cè)基因工程做成的DNA探針能夠十分靈敏地檢測(cè)環(huán)境中的病毒 細(xì)菌等污染 利用基因工程培育的 指示生物 能十分靈敏地反映環(huán)境污染的情況 卻不易因環(huán)境污染而大量死亡 甚至還可以吸收和轉(zhuǎn)化污染物 2 環(huán)境污染治理基因工程做成的 超級(jí)細(xì)菌 能吞食和分解多種污染環(huán)境的物質(zhì) Geneticallymodifiedorganismsarecalledtransgenicorganisms TRANSGENICANIMALSMice usedtostudyhumanimmunesystemChickens moreresistanttoinfectionsCows increasemilksupplyandleanermeat4 Goats sheepandpigs producehumanproteinsintheirmilk DesiredDNAisaddedtoaneggcell HowtoCreateaTransgenicAnimal HumanDNAinaGoatCell Thisgoatcontainsahumangenethatcodesforabloodclottingagent Thebloodclottingagentcanbeharvestedinthegoat smilk TransgenicGoat Wecannowgrownewbodypartsandsoondonatingbloodwillbeathingofthepast butwillwegotoofar Photoofamousegrowinga humanear Growthhormoneandtherapy controlsseveralcomplexphysiologicprocesses includinggrowthandmetabolism Twobabymice sameageHumanGrowthhormonegeneinsertedintotheembryoofthemouseontherightcausingrapidgrowthThemouseontheleftisanormalsizedmouse GreenFluorescentProtein GFP andmice GeneticEngineering GeneticEngineerscanaltertheDNAcodeoflivingorganisms SelectiveBreedingRecombinantDNAPCRGelElectrophoresisTransgenicOrganisms PolymeraseChainReactionPCR 基于PCR原理三步驟而設(shè)置變性 退火 延伸三個(gè)溫度點(diǎn) 在標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)中采用三溫度點(diǎn)法 變性 雙鏈DNA在90 95 變性 退火 再迅速冷卻至40 60 引物退火并結(jié)合到靶序列上 延伸 然后快速升溫至70 75 在TaqDNA聚合酶的作用下 使引物鏈沿模板延伸 循環(huán)次數(shù) 25 30cycles PCR擴(kuò)增過(guò)程 TemplateDNA 變性 退火 延伸 復(fù)制過(guò)程 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是美國(guó)Cetus公司人類遺傳研究室的科學(xué)家K B Mullis于1983年發(fā)明的一種在體外快速擴(kuò)增特定基因或DNA序列的方法 故又稱為基因的體外擴(kuò)增法 它可以在試管中建立反應(yīng) 經(jīng)數(shù)小時(shí)之后 就能將極微量的目的基因或某一特定的DNA片段擴(kuò)增數(shù)十萬(wàn)倍 乃至千百萬(wàn)倍 而無(wú)需通過(guò)煩瑣費(fèi)時(shí)的基因克隆程序 便可獲得足夠數(shù)量的精確的DNA拷貝 所以有人亦稱之為無(wú)細(xì)胞分子克隆法 凝膠電泳 GelElectrophoresis Thistechnologyallowsscientiststoidentifysomeone sDNA StepsInvolvedinGelElectrophoresis 1 Cut DNAsamplewithrestrictionenzymes 2 RuntheDNAfragmentsthroughagel 3 Bandswillforminthegel 4 Everyone sDNAbandsareuniqueandcanbeusedtoidentifyaperson 5 DNAbandsarelike geneticfingerprints 凝膠電泳的基本原理 1 核酸分子之糖 磷酸骨架中的磷酸基團(tuán) 呈負(fù)離子化狀態(tài) 核酸分子在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度的電場(chǎng)中 它們會(huì)向正電極方向遷移 2 由于在電泳中往往使用無(wú)反應(yīng)活性的穩(wěn)定的支持介質(zhì) 電泳遷移率 或遷移速度 與分子的摩擦系數(shù)成反比 而摩擦系數(shù)是分子大小 介質(zhì)粘度等的函數(shù) 因此 在同一凝膠中 一定電場(chǎng)強(qiáng)度下 可在凝膠上分離出不同分子量大小或相同分子量但構(gòu)型有差異的核酸分子 影響遷移率的內(nèi)在因素 所帶靜電荷的多少 遷移率與表面電荷成正比 大小和形狀 直徑小而接近于球形 則在電場(chǎng)中泳動(dòng)速度快 DNA構(gòu)象 一般遷移速率 超螺旋環(huán)狀 線狀DNA 單鏈開(kāi)環(huán) 瓊脂糖凝膠的檢測(cè)靈敏度在0 2 50Kb之間 聚丙烯酰胺的檢測(cè)靈敏度在1 1000bp之間 實(shí)驗(yàn)材料 PCR產(chǎn)物 植物基因組DNA 質(zhì)粒DNA等 實(shí)驗(yàn)試劑 電泳緩沖液 TAE 乙酸鹽緩沖液 TBE 硼酸鹽緩沖液 TPE 磷酸鹽緩沖液 電泳載樣緩沖液 loadingbuffer 指示劑溴酚藍(lán)和二甲苯酚起到指示的作用 顯示電泳的進(jìn)程 以便我們適時(shí)終止電泳 里邊的成分甘油可以加大樣品密度 使樣品密度大于TAE 從而沉降到點(diǎn)樣孔中 防止樣品飄出點(diǎn)樣孔 電泳染料 溴化乙錠 EB Goldview 凝膠電泳槽 實(shí)驗(yàn)儀器 凝膠成像系統(tǒng) 1 有些轉(zhuǎn)基因食物含的一些物質(zhì) 可能會(huì)影響人體健康 2 大量的轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)入自然界后很可能會(huì)與野生物種進(jìn)行雜交 產(chǎn)生一些超級(jí)生物 從而造成基因污染 3 如有些作物插入抗蟲(chóng)基因 殺死環(huán)境中有益的生物 基因工程的弊端 克隆 是Clone的譯音 意為生物體通過(guò)細(xì)胞進(jìn)行的無(wú)性繁殖形成的基因型完全相同的后代個(gè)體組成的種群 簡(jiǎn)稱為 無(wú)性繁殖 克隆 一詞于1903年被引入園藝學(xué) 以后逐漸應(yīng)用于植物學(xué) 動(dòng)物學(xué)和醫(yī)學(xué)等方面 但克隆與無(wú)性繁殖是不同的 無(wú)性繁殖是指不經(jīng)過(guò)雌雄兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合 只由一個(gè)生物體產(chǎn)生后代的生殖方式 常見(jiàn)的有孢子生殖 出芽生殖和分裂生殖 由植物的根 莖 葉等經(jīng)過(guò)壓條或嫁接等方式產(chǎn)生新個(gè)體也叫無(wú)性繁殖 綿羊 猴子和牛等動(dòng)物沒(méi)有人工操作是不能進(jìn)行無(wú)性繁殖的 科學(xué)家把人工遺傳操作動(dòng)物繁殖的過(guò)程叫克隆 這門(mén)生物技術(shù)叫克隆技術(shù) 第五節(jié)克隆技術(shù) Clonetechnology 一克隆的定義 二克隆方面取得的成果 國(guó)內(nèi)外克隆研究概況 1968年 英國(guó)科學(xué)家克隆非洲爪蟾 1978年 我國(guó)科學(xué)家克隆黑斑蛙 1979年 中國(guó)科學(xué)家克隆鯽魚(yú) 此后克隆出新魚(yú)卵 鯉鯽魚(yú) 1998年到1999年 美國(guó)和瑞士科學(xué)家成功克隆了灰鼠 1996年7月 克隆羊多利誕生 我國(guó)克隆技術(shù)處于世界領(lǐng)先位置 從1990年以來(lái)克隆出多種哺乳動(dòng)物 胚胎細(xì)胞移植技術(shù) 意大利一位婦科醫(yī)生聲稱已克隆出一名女?huà)?受到各國(guó)科學(xué)家的批評(píng) 三胚胎細(xì)胞克隆與體細(xì)胞克隆 1 胚胎細(xì)胞克隆 分離出一個(gè)胚胎細(xì)胞 將細(xì)胞核移植到去核的卵子內(nèi) 然后再將其移植到動(dòng)物受體內(nèi)妊娠產(chǎn)子 體細(xì)胞克隆 多莉 的過(guò)程 先 與此同時(shí) 手術(shù)完成之后 然后 到1996年7月 多利羊 3 克隆的理論基礎(chǔ) 細(xì)胞的全能性 totipotenty 每個(gè)細(xì)胞都具有獨(dú)立生長(zhǎng)發(fā)育 并形成

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