2019_2020年高中化學(xué)課時(shí)分層作業(yè)13羧酸（含解析）魯科版選修5.docx

課時(shí)分層作業(yè)(十三)羧酸(建議用時(shí)：40分鐘)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練1有機(jī)物的名稱是()A2甲基3乙基丁酸B2,3二甲基戊酸C3,4二甲基戊酸D3,4二甲基丁酸B選含有COOH的碳鏈為主鏈，從COOH上碳原子開始編號(hào)。2下列化合物中不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()AHCHOBCH3COCH2CH3CHCOOHDHCOOCH2CH3B甲醛(HCHO)、甲酸(HCOOH)、甲酸乙酯(HCOOCH2CH3)分子中均含CHO，故均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；丁酮(CH3COCH2CH3)分子中無(wú)醛基，故選B。31 mol X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則X的分子式是 ()AC5H10O4BC4H8O4CC3H6O4DC2H2O4D1 mol X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說(shuō)明X中含有2個(gè)COOH，飽和的二元羧酸的通式為CnH2n2O4，符合此通式的只有D項(xiàng)。4下列反應(yīng)不能發(fā)生的是()B由酸性：COOHH2CO3可知B項(xiàng)與Na2CO3還能反應(yīng)生成和NaHCO3。5有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四種無(wú)色液體，下列試劑中可將它們一一鑒別出來(lái)的是()A蒸餾水B三氯化鐵溶液C新制Cu(OH)2懸濁液D氫氧化鈉溶液C四種物質(zhì)中較為特殊的是甲酸，結(jié)構(gòu)中不僅含有羧基還有醛基。Cu(OH)2會(huì)與甲酸、乙酸在常溫下發(fā)生中和反應(yīng)，生成易溶于水的羧酸銅溶液。甲酸和乙醛都有醛基，加熱時(shí)會(huì)被新制Cu(OH)2懸濁液氧化，產(chǎn)生磚紅色的Cu2O沉淀。Cu(OH)2懸濁液中的水與酯混合時(shí)會(huì)分層，由于酯的密度比水小，故有機(jī)層在上層。6醇和酸反應(yīng)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量為90，該反應(yīng)的反應(yīng)物是()B由酯化反應(yīng)原理“酸脫羥基醇脫氫”可知B項(xiàng)反應(yīng)物所得酯為，該酯相對(duì)分子質(zhì)量為90。7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()取代加成消去酯化水解氧化中和ABCD全部D該有機(jī)物中因含有羥基、羧基，故能發(fā)生取代反應(yīng)；因含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應(yīng)；因與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故能發(fā)生消去反應(yīng)；因含有羥基、羧基，故能發(fā)生酯化反應(yīng)；因含有酯基，故能發(fā)生水解反應(yīng)；因含有碳碳雙鍵、OH，故能發(fā)生氧化反應(yīng)；因含有羧基，故能發(fā)生中和反應(yīng)，故D正確。8某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可與下列物質(zhì)反應(yīng)，得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽，這種物質(zhì)是()ANaOHBNa2SO4CNaClDNaHCO3D酚羥基和羧基都有酸性，都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而醇羥基不能。醇羥基和酚羥基均不與碳酸氫鈉反應(yīng)，只有羧基與碳酸氫鈉反應(yīng)，故該化合物只有與碳酸氫鈉反應(yīng)才能得到分子式為C8H7O4Na的鈉鹽。9分子組成為C3H5O2Cl的含氯有機(jī)物A，與NaOH水溶液反應(yīng)并將其酸化，得到分子組成為C3H6O3的有機(jī)物B，在適當(dāng)條件下，每?jī)煞肿覤可以相互發(fā)生酯化反應(yīng)生成1分子C，那么C的結(jié)構(gòu)不可能是()B有機(jī)物B(C3H6O3)可發(fā)生分子間酯化反應(yīng)，推知B中既含羥基，又含羧基，可能的分子結(jié)構(gòu)為。A、C、D項(xiàng)中的物質(zhì)都有可能由某一物質(zhì)分子間酯化得到。B項(xiàng)中的物質(zhì)由兩種結(jié)構(gòu)不同的分子酯化得到。10化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)該化合物不可能具有的性質(zhì)是_。能與鈉反應(yīng)遇FeCl3溶液顯紫色與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w既能與羧酸反應(yīng)又能與醇反應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng)(2)芳香酯B與A互為同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，且苯環(huán)上兩個(gè)取代基在對(duì)位上，試寫出B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。解析(1)該化合物中不含酚羥基，遇FeCl3溶液不顯紫色，錯(cuò)；該化合物中與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)。(2)芳香酯B與A互為同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明B中含有酚羥基；據(jù)苯環(huán)上兩個(gè)取代基在對(duì)位上，先寫出去掉酯基余下的各種可能的碳鏈結(jié)構(gòu)，該題目中只有一種情況，然后將正向“COO”、反向“OOC”分別插入CC鍵中，再將酯基以反向“OOC”插入CH鍵中，得到三種符合條件的酯的同分異構(gòu)體。答案(1)11如圖為有機(jī)物A、B經(jīng)一系列反應(yīng)制取X、Y的變化關(guān)系：已知：A、B、X都符合通式CnH2nO1；X和Y互為同分異構(gòu)體，又是同類有機(jī)物；B的分子結(jié)構(gòu)中不具有支鏈。寫出各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)A_，B_，C_，D_，E_，F(xiàn)_，G_，X_，Y_。(2)GEY反應(yīng)條件：_。YGE反應(yīng)條件：_。解析B既能被氧化，又能被還原，B一定是醛，則F為羧酸，G為醇。E為連續(xù)氧化得到的有機(jī)產(chǎn)物，推測(cè)E為羧酸，結(jié)合G，因此Y應(yīng)為酯。據(jù)題干信息X、Y互為同分異構(gòu)體，又是同一類有機(jī)物，C為醇，則A為烯烴。因?yàn)锳、B、X都符合通式CnH2nO1，所以：A為烯烴：10，n2，即A為乙烯。X為酯：12，n6，則B為4個(gè)碳原子不帶支鏈的醛，即為CH3CH2CH2CHO，其他物質(zhì)依次推出。答案(1)CH2=CH2CH3CH2CH2CHOCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2COOCH2CH3CH3COOCH2CH2CH2CH3(2)濃硫酸，加熱稀硫酸，加熱能力提升練12分子式為C6H12O2的羧酸類物質(zhì)的同分異構(gòu)體數(shù)目為()A6種B7種C8種D9種C戊基(C5H11)有8種結(jié)構(gòu)，故C6H12O2的羧酸類同分異構(gòu)體數(shù)目為8種。13羧酸M和羧酸N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A兩種羧酸都能與溴水發(fā)生反應(yīng)B兩種羧酸遇FeCl3溶液都能發(fā)生顯色反應(yīng)C羧酸M與羧酸N相比少了兩個(gè)碳碳雙鍵D等物質(zhì)的量的兩種羧酸與足量燒堿溶液反應(yīng)時(shí)，消耗NaOH的量相同A羧酸M中的碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，羧酸N中酚羥基的鄰(或?qū)?位的氫原子可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故兩種羧酸都能與溴水反應(yīng)；羧酸M中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；羧酸N中不含碳碳雙鍵，無(wú)法與羧酸M來(lái)比較雙鍵的多少；羧酸M中只有COOH能與NaOH反應(yīng)，而羧酸N中羧基和酚羥基均能與NaOH反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的兩種羧酸反應(yīng)消耗的NaOH的量不相同。14使9 g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成W g 酯和3.6 g水，則該醇的相對(duì)分子質(zhì)量為()A. B.C. D.B二元羧酸與二元醇完全酯化時(shí)，反應(yīng)的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物質(zhì)的量之比為1112，故此酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為乙二酸二元醇酯2H2O，生成水3.6 g，即0.2 mol，則參加反應(yīng)的二元醇的物質(zhì)的量為0.1 mol，質(zhì)量為(W3.69)g，該醇的相對(duì)分子質(zhì)量為。15化合物X是一種香料，可采用乙烯與甲苯為主要原料，按下列路線合成：已知：RXROH；RCHOCH3COORRCH=CHCOOR請(qǐng)回答：(1)E中官能團(tuán)的名稱是_。(2)BDF的化學(xué)方程式為_。(3)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)對(duì)于化合物X，下列說(shuō)法正確的是_。A能發(fā)生水解反應(yīng)B不與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)C能使Br2/CCl4溶液退色D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)下列化合物屬于F的同分異構(gòu)體的是_。解析(1)Cl2在光照的條件下取代甲苯中CH3上的H，生成C：，C在NaOH/H2O條件下水解生成D：，D被氧化后生成E：，由此判斷E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHO，故E中的官能團(tuán)為醛基。(2)CH2=CH2與H2O在催化劑作用下生成A：CH3CH2OH，A在催化劑作用下被O2氧化為B：C2H4O2，且B與D可以在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)生成F，而F可以與E發(fā)生已知信息中的反應(yīng)，因E中有醛基，故判斷F中有酯基，B與D發(fā)生的反應(yīng)為酯化反應(yīng)： (3)根據(jù)已知信息可推斷X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (4)根據(jù)化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X中有酯基結(jié)構(gòu)，因此能發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；X中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可以與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；X中有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液退色，故C正確；X中沒(méi)有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。(5)根據(jù)以上分析知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的分子式為C9H10O2，根據(jù)同分異構(gòu)體的定義可判斷B、C正確，A、D錯(cuò)誤。答案(1)醛基(4)AC(5)BC16扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，A所含官能團(tuán)名稱為_。寫出ABC的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(2)C()中、3個(gè)OH的酸性由強(qiáng)到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(4)DF的反應(yīng)類型是_，1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位，其中一個(gè)是羥基(5)已知：A有多種合成方法，在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下： 解析(1)A的分子式為C2H2O3，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有醛基，具有酸性，說(shuō)明含有羧基，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A和B發(fā)生反應(yīng)生成C，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷B為苯酚，故ABC的化學(xué)方程式為。(2)酸性強(qiáng)弱關(guān)系是羧基酚羥基醇羥基，故C中3個(gè)OH酸性由強(qiáng)到弱的順序是。(3)2分子C生成含3個(gè)六元環(huán)的E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)由合成圖可知，D生成F發(fā)生醇羥基上的取代反應(yīng)。F中含有的官能團(tuán)有酚羥基、酯基和溴