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文檔簡介

我國中藥出口現(xiàn)狀及對策 摘要:近年來,中藥現(xiàn)代化與國際化問題成為政府與產(chǎn)業(yè)界人士關(guān)注的熱點(diǎn),中藥出口的研究日益受到重視。本文通過對我國中藥出口的現(xiàn)狀、出口面臨的問題分析,提出對中藥質(zhì)量、中藥相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范、出口注冊難題、信息流通以及市場秩序等方面相關(guān)的對策。關(guān)鍵詞:中藥;出口貿(mào)易;對策一、 緒論(1) 選題研究意義中藥是中華民族的寶貴資源,其藥理博大精深,千百年來為中華民族的傳承與發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn)。隨著我國加入WTO以及經(jīng)濟(jì)全球化的深入發(fā)展,國際貿(mào)易已經(jīng)成為市場經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,出口也成為拉動經(jīng)濟(jì)發(fā)展的三駕馬車之一。隨著國際交流的不斷擴(kuò)大,中藥以其獨(dú)特的療效,高安全性和低副作用在國際市場上占據(jù)了一席之地。上世紀(jì)90年代以來, 醫(yī)藥工業(yè)一直保持7% 的年均增長率, 是世界貿(mào)易中增長最快的五類產(chǎn)品之一。其中, 全世界中藥年貿(mào)易額已超過400億美元, 而且每年以10% 的速度增長。中藥在全球的應(yīng)用地區(qū)已達(dá)到45% 。中藥是我國具有比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一, 但存在現(xiàn)代化水平較低,產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)較為薄弱的現(xiàn)象, 為應(yīng)對洋中成藥及國外天然藥物的沖擊和影響, 盡快提高國際競爭力, 這幾年來中國在生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品開發(fā)等方面對中藥倍加關(guān)注。(2) 國內(nèi)外研究動態(tài)1、安睿、張偉認(rèn)為我國中藥貿(mào)易中存在貿(mào)易地集中、品種混亂、中成藥所占比例少、傳統(tǒng)中藥資源物種破壞嚴(yán)重等問題。2、吳文濤認(rèn)為我國多年來的計劃經(jīng)濟(jì)模式,使中藥產(chǎn)業(yè)的各項資源無法得到有效配置,中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展效率不高;另外,相關(guān)法律法規(guī)的不完善、企業(yè)產(chǎn)權(quán)不清晰,科研開發(fā)和產(chǎn)業(yè)脫節(jié),也使中藥產(chǎn)業(yè)前進(jìn)的動力不足。3、陳蛟、閻志軍認(rèn)為我國中藥產(chǎn)品出口企業(yè)的競爭力還較弱,應(yīng)組建具有競爭力的中藥企業(yè)集團(tuán),發(fā)揮集團(tuán)在規(guī)模、技術(shù)和管理等方面的優(yōu)勢。4、何娣認(rèn)為我國中藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)嚴(yán)重不合理,產(chǎn)品附加值不高;中藥出口量升價跌,需要提高中藥科技含量,穩(wěn)定中藥產(chǎn)品質(zhì)量;加強(qiáng)中藥在國際市場的營銷。 5、李剛分析了中藥出口的營銷狀況,他認(rèn)為中國中藥的國際營銷尚處在初級階段,應(yīng)加強(qiáng)發(fā)展中藥的國際營銷,注重營銷策略。6、劉燕華認(rèn)為“中藥產(chǎn)業(yè)的國際化有兩層含義:一是要廣泛地走向世界;二是要在全球范圍內(nèi)配置優(yōu)勢資源,包括同跨國共司的競爭與合作?!?、陳文敬提出,“中藥產(chǎn)品出口的最終目標(biāo)應(yīng)定位于讓中醫(yī)藥以治療藥品的身份進(jìn)入國際市場,成為與西醫(yī)藥并行的相互補(bǔ)充而又不能相互取代的另一醫(yī)療保健體系。8、左言富較早地對國外中醫(yī)藥的發(fā)展情況進(jìn)行了比較全面的綜合整理。9、唐小山將歐美等國對天然植物藥產(chǎn)品的管理法規(guī)與程序作了較詳細(xì)的介紹。10、戴昭宇對日本漢方醫(yī)藥現(xiàn)狀的介紹是比較詳實(shí)準(zhǔn)確的。11、海外學(xué)者祝國光提出歐洲市場、美國市場是對中藥全方位進(jìn)入世界市場最為重要的兩個地區(qū),并對歐洲植物藥市場現(xiàn)狀及法律環(huán)境加以介紹。12、周志剛通過對中藥類產(chǎn)品現(xiàn)狀,建議我國中藥類產(chǎn)品出口企業(yè)必須審時度勢,認(rèn)清中藥類產(chǎn)品出口所處的市場形勢,靈活應(yīng)對各種國際貿(mào)易保護(hù)所帶來的沖擊,抓住有利機(jī)遇、適時調(diào)整自身,提高國際競爭力,突破技術(shù)、銷售壁壘;政府要把中醫(yī)藥國際交流與合作納入國家外交、文化、科技、貿(mào)易等發(fā)展戰(zhàn)略中,積極開展高層次、高水平的實(shí)質(zhì)性中醫(yī)藥交流與合作,以期突破中藥出口的文化壁壘,再創(chuàng)我國中藥出口輝煌業(yè)績。13、楊小川認(rèn)為影響中藥出口的一個根本問題就是中藥材質(zhì)量缺乏保證,其次中藥出口也受到很多技術(shù)性壁壘的限制,申請中藥出口的程序和保護(hù)中藥的法規(guī)不完善,直接影響了中藥的出口。14、馮國忠、唐慧鑫探討如何推動我國中藥的出口工作。查閱近年相關(guān)數(shù)據(jù)和材料,對中藥在國際市場上的現(xiàn)狀進(jìn)行分析,指出中藥出口的主要形式、特點(diǎn)以及所面臨的困境,并對提出的問題探討解決的措施。15、張海燕分析我國中藥在國際市場上的現(xiàn)狀,得出非技術(shù)性貿(mào)易壁壘和文化壁壘阻礙著中藥國際營銷的深入發(fā)展,并在此基礎(chǔ)上提出了幾點(diǎn)對策。(3) 文獻(xiàn)評述有的學(xué)者從中藥出口的狀況、中藥企業(yè)的發(fā)展形勢、中藥產(chǎn)品的出口結(jié)構(gòu)和中藥出口的營銷狀況等方面分析研究了中藥出口存在的問題,并提出相對的策略。有的學(xué)者對中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化, 推動國際化, 知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)以及如何消除貿(mào)易壁壘等方面提出了對策及建議。由于國家政府各項政策的傾斜, 將進(jìn)一步加快我國中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展, 從現(xiàn)代化走向國際化。二、 我國中藥出口現(xiàn)狀1.產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)分析: 目前,我國中藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)初步形成了具有一定規(guī)模、結(jié)構(gòu)完整的產(chǎn)業(yè)體系,特別是近年來呈現(xiàn)出快速增長態(tài)勢,中藥行業(yè)總產(chǎn)值占全部醫(yī)藥行業(yè)總產(chǎn)值的比例不斷上升,中藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為我國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)體系中的重要組成部分。而且,相對化學(xué)制藥以及其他產(chǎn)業(yè),中藥產(chǎn)業(yè)植根于我國深厚的傳統(tǒng)文化,完全具有自主知識產(chǎn)權(quán),是我國具有國際比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一。2.規(guī)模分析: 2011上半年中藥商品進(jìn)出口額14.38億美元,同比增長41.43%。其中,出口額11.11億美元,同比增42.95%。下半年,醫(yī)保商會預(yù)測:我國中藥出口仍將保持增勢,但增速可能有所放緩。根據(jù)以上數(shù)據(jù),我們可以得知,中藥出口規(guī)模的潛力仍然很大。3.商品結(jié)構(gòu)分析 : -中藥材 59% 中藥出口-植物提取物 25.3% -中成藥 15.7%按照出口商品形態(tài)和國際市場用途,中藥材和植物提取物屬于天然植物藥原料,中成藥可以歸為天然植物藥制品,目前我國的中藥出口以天然植物藥原料為絕對主導(dǎo),所占比例在80%以上,天然植物藥制品的比例較小。4.市場結(jié)構(gòu)分析 : 我國中藥材出口的最主要市場是日本、歐盟、韓國和香港地區(qū);植物提取物出口的最主要市場是美國、日本、歐盟和韓國;中成藥出口的最主要市場是香港、東南亞、日本和美國。根據(jù)中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,日本、中國香港和美國依然是傳統(tǒng)中藥的主要出口市場,今年上半年出口增幅均超過30%,三個市場的出口額占整個中藥出口額43.51%。從這個意義上講,中藥出口的國際市場,應(yīng)該以日本、美國、歐盟和韓國為重點(diǎn)。三、我國中藥出口面臨問題(一)中藥材質(zhì)量缺乏保證1.中藥材種植、采收、加工不規(guī)范藥農(nóng)種植中藥材非常不規(guī)范,為了追求經(jīng)濟(jì)效益,采取不規(guī)范的做法影響了中藥的質(zhì)量。2.中藥材污染問題尚未引起足夠重視由于中藥材生產(chǎn)科技水平較為落后、種植方法較為原始、中藥材生產(chǎn)缺乏管理規(guī)范,此導(dǎo)致中藥材污染問題的產(chǎn)生。主要表現(xiàn)在以下三方面:第一:重金屬污染情況嚴(yán)重。第二:農(nóng)藥殘留問題令人憂。第三:微生物污染影響中藥材質(zhì)量。(二)技術(shù)性貿(mào)易壁壘的限制1.GAP和GMP認(rèn)證一般進(jìn)口國要求進(jìn)口藥品的種植和生產(chǎn)應(yīng)達(dá)到國際公認(rèn)的GAP和GMP標(biāo)準(zhǔn)。而我國中藥生產(chǎn)長期存在許多問題,與發(fā)達(dá)國家相比,我國中藥重金屬、農(nóng)殘問題的研究和標(biāo)準(zhǔn)制定落后于國際水平,對中藥種植方面重金屬、農(nóng)殘的控制較晚,這使得企業(yè)無法從根本上監(jiān)控中藥的重金屬、農(nóng)殘,很難達(dá)到進(jìn)口國的要求。2.包裝和標(biāo)簽規(guī)則歐美國家對藥品、食品的包裝及標(biāo)簽有明確地規(guī)定。如果任何醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽不符合要求將會被扣留,進(jìn)而要求改進(jìn)、退回或銷毀??梢姲b標(biāo)簽的重要性。3.綠色壁壘目前,歐美發(fā)達(dá)國家在制藥行業(yè)采取的綠色壁壘主要包括健康、安全和環(huán)保管理體系(即HSE管理體系)以及FDA在2000年頒布的植物藥指導(dǎo)原則中推薦使用的GA P和I S O14000系統(tǒng)。ISO14000認(rèn)證證書是我國中藥企業(yè)邁入世界植物藥市場的“綠色通行證”。但目前我國中藥業(yè)的環(huán)境安全意識還非常薄弱,具體表現(xiàn)為:從中藥企業(yè)的外部來看,我國的企業(yè)基本上都未充分考慮到自身的種植、生產(chǎn)經(jīng)營對環(huán)境的影響和污染;從企業(yè)的內(nèi)部來看,員工的環(huán)境意識較差。(三)中藥出口注冊難中藥產(chǎn)品難以藥品身份進(jìn)入歐盟市場。長期以來,我國中藥一直以食品、醫(yī)藥原料等身份進(jìn)入歐盟市場。雖然于2004年4月30日出臺的歐盟傳統(tǒng)藥品法案(下稱歐盟藥品法)為我國中藥以藥品身份進(jìn)入歐盟市場提供了契機(jī),但其嚴(yán)格的注冊條件卻讓諸多國內(nèi)中藥企業(yè)采取了觀望態(tài)度。(四)信息渠道不暢通國外的醫(yī)藥法規(guī)、市場動態(tài)對中藥企業(yè)產(chǎn)品出口決策有很強(qiáng)的指導(dǎo)作用。但受客觀條件的限制,企業(yè)缺乏既懂中藥技術(shù),又了解國外市場動態(tài)的復(fù)合型人才;加之企業(yè)受自身條件的限制,信息渠道不暢通,目前多數(shù)企業(yè)不能及時有效地獲取國外相關(guān)法規(guī)等信息和了解各國醫(yī)藥政策和市場情況,影響企業(yè)對國際市場及時做出正確反映,無法跟蹤國際市場變化,從而阻礙了中藥對外發(fā)展。四、我國中藥出口的對策(一)保證中藥質(zhì)量的對策1.加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),優(yōu)勢整合,培育新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)首先要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),形成中藥產(chǎn)業(yè)化的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、統(tǒng)一協(xié)調(diào)、統(tǒng)一規(guī)劃、統(tǒng)一決策、統(tǒng)一實(shí)施的領(lǐng)導(dǎo)和工作機(jī)制,制定優(yōu)惠政策,創(chuàng)造優(yōu)良環(huán)境。其次要優(yōu)勢整合,集中有關(guān)院校中醫(yī)藥方面的科研人才,組建中醫(yī)藥研究院,體制新、機(jī)制和力量要活,致力于中醫(yī)藥基礎(chǔ)性與開發(fā)性項目的系統(tǒng)研究,形成精品,創(chuàng)出名牌。成立由國內(nèi)外專家組成的咨詢委員會,為中藥產(chǎn)業(yè)化、現(xiàn)代化提供科學(xué)決策依據(jù),培養(yǎng)有關(guān)高素質(zhì)人才,將中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)作為新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)和經(jīng)濟(jì)支柱之一,對優(yōu)質(zhì)無公害中藥材生產(chǎn)進(jìn)行研究開發(fā),給予特殊的優(yōu)惠政策。2.努力探索建立中藥生產(chǎn)經(jīng)營新模式在新形勢下應(yīng)建立起一整套現(xiàn)代中藥材生產(chǎn)經(jīng)營新模式:以市場需求為導(dǎo)向,以生產(chǎn)適銷對路的品種為龍頭,以生產(chǎn)基地為基礎(chǔ),以科技為依托,以經(jīng)濟(jì)效益為紐帶。(二)完善中藥材的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范并大力推進(jìn)實(shí)施中藥的生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面加強(qiáng)中藥的質(zhì)量管理,制定嚴(yán)格統(tǒng)一的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)和檢測方法。1.大力推廣GAP,把好中草藥種植質(zhì)量關(guān)藥材大多屬農(nóng)產(chǎn)品,來源廣泛,受諸多因素影響,含量不一。所以,必須大力推廣GAP,重視從“第一車間”原藥材生產(chǎn)抓起。與國內(nèi)有關(guān)部門機(jī)構(gòu)共同促進(jìn)中藥材GAP,促進(jìn)建立健全中藥中的重金屬、農(nóng)藥殘留的檢測評價機(jī)制。與國外政府及有關(guān)行業(yè)組織就中藥重金屬、農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)問題交流。2.嚴(yán)格執(zhí)行GMP認(rèn)證,提高中藥的生產(chǎn)管理水平對中藥制劑的生產(chǎn)和質(zhì)量管理應(yīng)制定具體可操作性強(qiáng)的工藝技術(shù)參數(shù)、生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),并據(jù)此對其進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督、檢測。在中藥生產(chǎn)企業(yè)大力推進(jìn)實(shí)施國際通用的藥品生產(chǎn)企業(yè)管理生產(chǎn)和質(zhì)量的基本標(biāo)準(zhǔn)GMP。3.完善藥品包裝藥品包裝和說明書是藥品作為商品的組成部分,不容忽視。要確保包裝材料的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),講究商標(biāo)設(shè)計,避免與出口國的風(fēng)俗或法規(guī)發(fā)生沖突。注意規(guī)范中醫(yī)藥術(shù)語,準(zhǔn)確翻譯成英語,標(biāo)示貯存期和安全指示等。4.提高綠色環(huán)保意識實(shí)施中藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略21世紀(jì)是綠色的世紀(jì),綠色生態(tài)是中藥發(fā)展的主旋律。盡快使中藥工業(yè)企業(yè)樹立綠色環(huán)保意識,這是生態(tài)文明對中藥產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的具體要求。順應(yīng)歷史潮流,鼓勵企業(yè)積極開發(fā)綠色產(chǎn)品,參與諸如ISO9000和ISO14000系列國際標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證工作等,這已成為中藥全面進(jìn)入國際市場的必然選擇。(三)解決出口注冊難題商會開展了藥品出口注冊工作,專門為企業(yè)提供咨詢、指導(dǎo)、代理聯(lián)系工作。建議在商會成立藥品出口注冊指導(dǎo)中心,匯總各國中藥出口注冊規(guī)定,整理成指南。并根據(jù)企業(yè)需要,提供具體產(chǎn)品的專門指導(dǎo)、代理聯(lián)系業(yè)務(wù),幫助企業(yè)突破注冊難關(guān)。(四)加強(qiáng)信息流通1.在信息化建設(shè)方面,強(qiáng)化服務(wù)意識逐步收集、整理、完善國際國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、市場、政策法規(guī)等多方面信息,搭建醫(yī)藥出口信息共享平臺,及時更新信息,與企業(yè)進(jìn)行信息互動交流,及時了解企業(yè)情況。2.加快培養(yǎng)國際型的中藥貿(mào)易人才只埋頭生產(chǎn)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,還要采取多種形式,盡快培養(yǎng)大批國際型的專門人才,進(jìn)行國際貿(mào)易和反技術(shù)壁壘的交叉結(jié)合研究。搜集并分析有關(guān)信息,包括貿(mào)易對象國的植物藥法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)以及WTO有關(guān)技術(shù)壁壘協(xié)議的研究。及時辨析藥品國際貿(mào)易中的綠色壁壘,提供技術(shù)和政策改進(jìn)建議,運(yùn)用正面手段反擊中藥出口遇到的各類綠色壁壘,積極開拓國際市場。3.加強(qiáng)中醫(yī)藥領(lǐng)域的國際交流合作中藥產(chǎn)品出口實(shí)際上是中國傳統(tǒng)文化的對外輸出,大力宣傳中國的中醫(yī)藥文化,加強(qiáng)衛(wèi)生、文化領(lǐng)域的國際交流與合作,提高對外交流與合作的質(zhì)量和水平,將對擴(kuò)大中藥產(chǎn)品出口產(chǎn)生潛在的推動作用。國家應(yīng)加強(qiáng)與世界衛(wèi)生組織和外國政府之間的交流與合作。充分利用世界衛(wèi)生組織提供的國際講壇,宣傳中醫(yī)藥;加強(qiáng)與外國政府特別是日韓等重點(diǎn)國家在傳統(tǒng)醫(yī)藥領(lǐng)域的雙邊交流與合作,重點(diǎn)與外國政府在中醫(yī)藥法規(guī)建設(shè)、中醫(yī)從業(yè)人員管理和注冊、中藥質(zhì)量控制和科學(xué)研究等方面開展實(shí)質(zhì)性合作。(五)整頓與規(guī)范市場秩序政府有關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)協(xié)調(diào)工作,加大對中藥假冒偽劣產(chǎn)品查處力度,打擊走私,規(guī)范中藥市場。對行業(yè)經(jīng)營資質(zhì)問題應(yīng)加以研究并形成標(biāo)準(zhǔn),藥品是特殊商品,在內(nèi)外貿(mào)一體化經(jīng)營的大環(huán)境下,繼續(xù)采用不同的管理體系是不適宜的。同時借鑒國外的經(jīng)驗,充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會的作用,使其真正代表行業(yè)整體利益,發(fā)揮行業(yè)自律作用,建立良性的出口競爭。參考文獻(xiàn):1醫(yī)藥網(wǎng).我國中成藥類產(chǎn)品出口統(tǒng)計./news/2007/03/16/190817.html,2007-03-16/2007-03-18.2中國行業(yè)研究網(wǎng)3中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)4安睿,張偉.我國中藥出口問題分析J.中醫(yī)藥信息,2006,(2):7-9.5吳文濤.中藥業(yè)風(fēng)聲鶴唳N.中國經(jīng)濟(jì)時報,2003-10-15(5).6陳蛟,閻志軍.我國中藥產(chǎn)品出口的現(xiàn)狀、問題及對策J.改革與戰(zhàn)略,2005,(11):23-25.7何娣.擴(kuò)大我國中藥出口的對策研究J.經(jīng)濟(jì)師,2001,(9):82-89.8 李剛. 中藥出口貿(mào)易現(xiàn)狀及對策( 下) J . 中藥研究與信息,2004,(11):6-11.9黃萍,馬愛霞.淺析中藥出口貿(mào)易中的技術(shù)性貿(mào)易壁壘N.國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2005-9-4(7).10朱選功.我國中醫(yī)藥出口的swot分析j.生產(chǎn)力研究,2011(3).我國是中藥的發(fā)源地,中藥長期以來都是我國傳統(tǒng)的出口商品之一,也是一項具有潛在優(yōu)勢的出口商品。中國中藥是我國最具自主知識產(chǎn)權(quán)的和出口發(fā)展?jié)摿Φ拇箢惿唐分?,但由于起特殊性,出口增長一直比較緩慢。但近10年,中藥的出口受到國際醫(yī)藥市場的諸多限制,發(fā)展緩慢。2007年全球醫(yī)藥市場年銷售額為4060億美元,中國醫(yī)藥銷售額為2464億元人民幣,占全球市場份額的78%,其中中藥出口約46億美元,只占全球銷售額的1%多。諸多限制中,技術(shù)性貿(mào)易壁壘顯得尤為突出。 本文第一部分首先闡述中國中藥出口情況和的現(xiàn)狀分析以及中藥出口中涉及到的難題和挑戰(zhàn)。中國中藥出口到底存在哪些問題,為什么會出現(xiàn)這種滯后的現(xiàn)象。 本文第二部分闡述了影響中國中藥出口的因素,制約中國中藥出口進(jìn)入國際市場及影響中國中藥出口的主要因素,文化差異和文化歧視對出口所造成的影響。通過一些事例來說明中國中藥出口所面臨問題的原因, 本文第三部分結(jié)合第二部分主要闡述中國中藥出口對應(yīng)外國技術(shù)壁壘的對策,從而來鞏固發(fā)展中國中藥出口貿(mào)易。 關(guān)鍵詞:中藥,出口,形勢,對策 我國中藥出口現(xiàn)狀分析 近年來,中國中藥出口已經(jīng)達(dá)到154個國家和地區(qū)。出口市場,過去以港澳臺地區(qū)、東南亞東北亞地區(qū)為主,約占出口額的90%,歐美市場僅占10%?,F(xiàn)在亞洲市場已降至70%,歐美市場上升到30%。過去,中藥材出口比例很大?,F(xiàn)在,中成藥、中藥提取物出口比例逐漸增加。 我國是中藥的發(fā)源地,具有很多自主知識產(chǎn)權(quán),從這個角度來說具有一定的發(fā)展優(yōu)勢。目前中藥市場發(fā)展迅速,2000年世界草藥市場規(guī)模已經(jīng)超過1000億美元,增長較快是我國中藥出口的一個顯著特點(diǎn)。2006年我國中藥類產(chǎn)品出口首次突破10億大關(guān),中成藥出口也比同期上升近10%,我國中藥類產(chǎn)品出口繼續(xù)保持良好增長態(tài)勢。業(yè)界稱中藥的春天已經(jīng)到來,但事實(shí)卻并不如此。我國中藥的研發(fā)和品質(zhì)嚴(yán)重落后,在國際市場的份額極低,其中大部分為低附加值的中藥材原料。在歐洲非處方藥市場,每年每年銷售額已達(dá)到160億歐元,但每年從中國進(jìn)口的非處方藥卻只有5000萬歐元,而且大部分是藥材原材料。 我國中藥出口面臨的問題及影響中藥出口的主要因素 (一)中藥材質(zhì)量缺乏保證 中藥材種植、采收、加工不規(guī)范。藥農(nóng)種植中藥材非常不規(guī)范,為了追求經(jīng)濟(jì)效益,采取不規(guī)范的做法影響了中藥的質(zhì)量,中成藥所占比例少、傳統(tǒng)中藥資源物種破壞嚴(yán)重。由于野生資源破壞嚴(yán)重,可以利用的資源數(shù)量減少,一些瀕危動植物的使用又受到國際自然保護(hù)組織的關(guān)注,因此,人工栽培就成為中藥材生產(chǎn)的主要方式。在人工栽培過程中,由于中藥材生產(chǎn)科技水平較為落后、種植方法較為原始、中藥材生產(chǎn)缺乏管理規(guī)范,因此導(dǎo)致中藥材污染問題的產(chǎn)生。如重金屬污染情況嚴(yán)重,農(nóng)藥殘留問題令人擔(dān)憂,微生物污染影響中藥材質(zhì)等。 (二)技術(shù)性貿(mào)易壁壘的限制 GAP和GMP認(rèn)證。一般進(jìn)口國要求進(jìn)口藥品的種植和生產(chǎn)應(yīng)達(dá)到國際公認(rèn)的GAP和GMP標(biāo)準(zhǔn)。SO14000認(rèn)證證書是我國中藥企業(yè)邁入世界植物藥市場的“綠色通行證”。而我國中藥生產(chǎn)長期存在許多問題,很難達(dá)到進(jìn)口國的要求。 歐美發(fā)達(dá)國家已開始以西方草藥研究為基礎(chǔ),加強(qiáng)天然藥物的法制化工作。這些發(fā)達(dá)國家的GAP和GMP標(biāo)準(zhǔn)部分偏高,限制了我國的中藥出口。 但目前我國中藥企業(yè)的環(huán)境安全意識還非常薄弱,尚未掌握國外植物藥重金屬、農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)。從中藥企業(yè)的外部來看,我國的企業(yè)基本上都未充分考慮到自身的種植、生產(chǎn)經(jīng)營對環(huán)境的影響和污染;從企業(yè)的內(nèi)部來看,員工的環(huán)境意識較差。 (三)信息渠道不暢通 國外的醫(yī)藥法規(guī)、市場動態(tài)對中藥企業(yè)產(chǎn)品出口決策有很強(qiáng)的指導(dǎo)作用。 信息渠道不暢通,目前多數(shù)企業(yè)不能及時有效地獲取國外相關(guān)法規(guī)等信息和了解各國醫(yī)藥政策和市場情況,影響企業(yè)對國際市場及時做出正確反映,無法跟蹤國際市場變化,從而阻礙了中藥對外發(fā)展。這不僅放慢了中藥走向國外市場的速度、錯過許多良機(jī),也不利于中藥開拓新的市場。 (四)中藥外貿(mào)體制不健全,出口渠道混亂 自中藥出口放開經(jīng)營后,國家政策和管理手段未能及時跟上,導(dǎo)致工貿(mào)之間的商標(biāo)糾紛、供給矛盾不斷升級。而且沿海走私情況嚴(yán)重,也加劇了中藥出口的無序競爭。相當(dāng)一部分產(chǎn)品包括國家明令限制或禁止出口的中藥材走私出去后,經(jīng)過深加工提高附加價值返銷國內(nèi),不僅對國內(nèi)市場造成沖擊,且影響了中成藥的出口價格。國外市場的中藥產(chǎn)品中混雜著為數(shù)可觀的假冒偽劣產(chǎn)品,嚴(yán)重破壞了我國中藥的形象和企業(yè)的聲譽(yù)。 促進(jìn)我國中藥出口的對策 (一)保證中藥材質(zhì)量 首先要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),形成中藥產(chǎn)業(yè)化的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、統(tǒng)一協(xié)調(diào)、統(tǒng)一規(guī)劃、統(tǒng)一決策、統(tǒng)一實(shí)施的領(lǐng)導(dǎo)和工作機(jī)制,制定優(yōu)惠政策,創(chuàng)造優(yōu)良環(huán)境,對優(yōu)質(zhì)無公害中藥材生產(chǎn)進(jìn)行研究開發(fā)。其次要優(yōu)勢整合,集中有關(guān)院校中醫(yī)藥方面的科研人才,組建中醫(yī)藥研究院,體制新、機(jī)制和力量要活,致力于中醫(yī)藥基礎(chǔ)性與開發(fā)性項目的系統(tǒng)研究,形成精品,創(chuàng)出名牌。努力探索建立中藥生產(chǎn)經(jīng)營新模式。在新形勢下應(yīng)建立起一整套現(xiàn)代中藥材生產(chǎn)經(jīng)營新模式,逐步形成貿(mào)工科農(nóng)一體化、產(chǎn)供銷一條龍的藥材生產(chǎn),經(jīng)營新格局,確保中藥材質(zhì)量。 (二)完善中藥材的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范 大力推廣GAP,把好中草藥種植質(zhì)量關(guān),必須大力推廣GAP,重視從“第一車間”原藥材生產(chǎn)抓起。抓好藥材在原產(chǎn)地的采收、加工工作,制定科學(xué)合,理的中藥材鑒別方法和收購標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,確保中藥材質(zhì)量穩(wěn)定,解決中藥材、中成藥的農(nóng)藥殘留及重金屬超標(biāo)等問題。嚴(yán)格執(zhí)行GMP認(rèn)證,提高中藥的生產(chǎn)管理水平,.完善藥品包裝,提高綠色環(huán)保意識。 (三)加強(qiáng)信息流通 在信息化建設(shè)方面,強(qiáng)化服務(wù)意識。逐步收集、整理、完善國際國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、市場、政策法規(guī)等多方面信息,搭建醫(yī)藥出口信息共享平臺,及時更新信息,與企業(yè)進(jìn)行信息互動交流,及時了解企業(yè)情況。加快培養(yǎng)國際型的中藥貿(mào)易人才,盡快培養(yǎng)大批國際型的專門人才,進(jìn)行國際貿(mào)易和反技術(shù)壁壘的交叉。加強(qiáng)中醫(yī)藥領(lǐng)域的國際交流合作。中藥產(chǎn)品出口實(shí)際上是中國傳統(tǒng)文化的對外輸出,大力宣傳中國的中醫(yī)藥文化,加強(qiáng)衛(wèi)生、文化領(lǐng)域的國際交流與合作,提高對外交流與合作的質(zhì)量和水平,將對擴(kuò)大中藥產(chǎn)品出口產(chǎn)生潛在的推動作用。 (四)整頓與規(guī)范市場秩序 政府有關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)協(xié)調(diào)工作,加大對中藥假冒偽劣產(chǎn)品查處力度,打擊走私,規(guī)范中藥市場。對行業(yè)經(jīng)營資質(zhì)問題應(yīng)加以研究并形成標(biāo)準(zhǔn),藥品是特殊商品,在內(nèi)外貿(mào)一體化經(jīng)營的大環(huán)境下,繼續(xù)采用不同的管理體系是不適宜的。同時借鑒國外的經(jīng)驗,充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會的作用,使其真正代表行業(yè)整體利益,發(fā)揮行業(yè)自律作用,建立良性的出口競爭機(jī)制。我國中藥出口現(xiàn)狀及對策fenghao高手上傳于2014-01-02|(1人評價)|551人閱讀|23次下載|暫無簡介|舉報文檔 我國中藥出口現(xiàn)狀及對策 摘要:近年來,中藥現(xiàn)代化與國際化問題成為政府與產(chǎn)業(yè)界人士關(guān)注的熱點(diǎn),中藥出口的研 究日益受到重視。本文通過對我國中藥出口的現(xiàn)狀、出口面臨的問題分析,提出對中藥質(zhì)量、中藥相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范、出口注冊難題、信息流通以及市場秩序等方面相關(guān)的對策。 關(guān)鍵詞:中藥;出口貿(mào)易;對策 一、 緒論 (1) 選題研究意義 中藥是中華民族的寶貴資源,其藥理博大精深,千百年來為中華民族的傳承與發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn)。隨著我國加入WTO以及經(jīng)濟(jì)全球化的深入發(fā)展,國際貿(mào)易已經(jīng)成為市場經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,出口也成為拉動經(jīng)濟(jì)發(fā)展的三駕馬車之一。隨著國際交流的不斷擴(kuò)大,中藥以其獨(dú)特的療效,高安全性和低副作用在國際市場上占據(jù)了一席之地。上世紀(jì)90年代以來, 醫(yī)藥工業(yè)一直保持7% 的年均增長率, 是世界貿(mào)易中增長最快的五類產(chǎn)品之一。其中, 全世界中藥年貿(mào)易額已超過400億美元, 而且每年以10% 的速度增長。中藥在全球的應(yīng)用地區(qū)已達(dá)到45% 。中藥是我國具有比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一, 但存在現(xiàn)代化水平較低,產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)較為薄弱的現(xiàn)象, 為應(yīng)對?中成藥及國外天然藥物的沖擊和影響, 盡快提高國際競爭力, 這幾年來中國在生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品開發(fā)等方面對中藥倍加關(guān)注。 (2) 國內(nèi)外研究動態(tài) 1、安睿、張偉認(rèn)為我國中藥貿(mào)易中存在貿(mào)易地集中、品種混亂、中成藥所占比例少、傳統(tǒng)中藥資源物種破壞嚴(yán)重等問題。 2、吳文濤認(rèn)為我國多年來的計劃經(jīng)濟(jì)模式,使中藥產(chǎn)業(yè)的各項資源無法得到有效配置,中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展效率不高;另外,相關(guān)法律法規(guī)的不完善、企業(yè)產(chǎn)權(quán)不清晰,科研開發(fā)和產(chǎn)業(yè)脫節(jié),也使中藥產(chǎn)業(yè)前進(jìn)的動力不足。 3、陳蛟、閻志軍認(rèn)為我國中藥產(chǎn)品出口企業(yè)的競爭力還較弱,應(yīng)組建具有競爭力的中藥企業(yè)集團(tuán),發(fā)揮集團(tuán)在規(guī)模、技術(shù)和管理等方面的優(yōu)勢。 4、何娣認(rèn)為我國中藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)嚴(yán)重不合理,產(chǎn)品附加值不高;中藥出口量 升價跌,需要提高中藥科技含量,穩(wěn)定中藥產(chǎn)品質(zhì)量;加強(qiáng)中藥在國際市場的營銷。 5、李剛分析了中藥出口的營銷狀況,他認(rèn)為中國中藥的國際營銷尚處在初級階段,應(yīng)加強(qiáng)發(fā)展中藥的國際營銷,注重營銷策略。 6、劉燕華認(rèn)為“中藥產(chǎn)業(yè)的國際化有兩層含義:一是要廣泛地走向世界;二是要在全球范圍內(nèi)配置優(yōu)勢資源,包括同跨國共司的競爭與合作?!?7、陳文敬提出,“中藥產(chǎn)品出口的最終目標(biāo)應(yīng)定位于讓中醫(yī)藥以治療藥品的身份進(jìn)入國際市場,成為與西醫(yī)藥并行的相互補(bǔ)充而又不能相互取代的另一醫(yī)療保健體系。 8、左言富較早地對國外中醫(yī)藥的發(fā)展情況進(jìn)行了比較全面的綜合整理。 9、唐小山將歐美等國對天然植物藥產(chǎn)品的管理法規(guī)與程序作了較詳細(xì)的介紹。 10、戴昭宇對日本漢方醫(yī)藥現(xiàn)狀的介紹是比較詳實(shí)準(zhǔn)確的。 11、海外學(xué)者祝國光提出歐洲市場、美國市場是對中藥全方位進(jìn)入世界市場最為重要的兩個地區(qū),并對歐洲植物藥市場現(xiàn)狀及法律環(huán)境加以介紹。 12、周志剛通過對中藥類產(chǎn)品現(xiàn)狀,建議我國中藥類產(chǎn)品出口企業(yè)必須審時度勢,認(rèn)清中藥類產(chǎn)品出口所處的市場形勢,靈活應(yīng)對各種國際貿(mào)易保護(hù)所帶來的沖擊,抓住有利機(jī)遇、適時調(diào)整自身,提高國際競爭力,突破技術(shù)、銷售壁壘;政府要把中醫(yī)藥國際交流與合作納入國家外交、文化、科技、貿(mào)易等發(fā)展戰(zhàn)略中,積極開展高層次、高水平的實(shí)質(zhì)性中醫(yī)藥交流與合作,以期突破中藥出口的文化壁壘,再創(chuàng)我國中藥出口輝煌業(yè)績。 13、楊小川認(rèn)為影響中藥出口的一個根本問題就是中藥材質(zhì)量缺乏保證,其次中藥出口也受到很多技術(shù)性壁壘的限制,申請中藥出口的程序和保護(hù)中藥的法規(guī)不完善,直接影響了中藥的出口。 14、馮國忠、唐慧鑫探討如何推動我國中藥的出口工作。查閱近年相關(guān)數(shù)據(jù)和材料,對中藥在國際市場上的現(xiàn)狀進(jìn)行分析,指出中藥出口的主要形式、特點(diǎn)以及所面臨的困境,并對提出的問題探討解決的措施。 15、張海燕分析我國中藥在國際市場上的現(xiàn)狀,得出非技術(shù)性貿(mào)易壁壘和文化壁壘阻礙著中藥國際營銷的深入發(fā)展,并在此基礎(chǔ)上提出了幾點(diǎn)對策。 (3) 文獻(xiàn)評述 有的學(xué)者從中藥出口的狀況、中藥企業(yè)的發(fā)展形勢、中藥產(chǎn)品的出口結(jié)構(gòu)和 中藥出口的營銷狀況等方面分析研究了中藥出口存在的問題,并提出相對的策略。有的學(xué)者對中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化, 推動國際化, 知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)以及如何消除貿(mào)易壁壘等方面提出了對策及建議。由于國家政府各項政策的傾斜, 將進(jìn)一步加快我國中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展, 從現(xiàn)代化走向國際化。 二、 我國中藥出口現(xiàn)狀 1.產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)分析: 目前,我國中藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)初步形成了具有一定規(guī)模、結(jié)構(gòu)完整的產(chǎn)業(yè)體系, 特別是近年來呈現(xiàn)出快速增長態(tài)勢,中藥行業(yè)總產(chǎn)值占全部醫(yī)藥行業(yè)總產(chǎn)值的比例不斷上升,中藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為我國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)體系中的重要組成部分。而且,相對化學(xué)制藥以及其他產(chǎn)業(yè),中藥產(chǎn)業(yè)植根于我國深厚的傳統(tǒng)文化,完全具有自主知識產(chǎn)權(quán),是我國具有國際比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一。 2.規(guī)模分析: 2011上半年中藥商品進(jìn)出口額14.38億美元,同比增長41.43%。其中,出口額11.11億美元,同比增42.95%。下半年,醫(yī)保商會預(yù)測:我國中藥出口仍將保持增勢,但增速可能有所放緩。根據(jù)以上數(shù)據(jù),我們可以得知,中藥出口規(guī)模的潛力仍然很大。 3.商品結(jié)構(gòu)分析 : -中藥材 59% 中藥出口-植物提取物 25.3% -中成藥 15.7% 按照出口商品形態(tài)和國際市場用途,中藥材和植物提取物屬于天然植物藥原料,中成藥可以歸為天然植物藥制品,目前我國的中藥出口以天然植物藥原料為絕對主導(dǎo),所占比例在80%以上,天然植物藥制品的比例較小。 4.市場結(jié)構(gòu)分析 : 我國中藥材出口的最主要市場是日本、歐盟、韓國和香港地區(qū);植物提取物出口的最主要市場是美國、日本、歐盟和韓國;中成藥出口的最主要市場是香港、東南亞、日本和美國。 根據(jù)中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,日本、中國香港和美國依然是傳統(tǒng)中藥的主要出口市場,今年上半年出口增幅均超過30%,三個市場的出口額占整個中藥出口額43.51%。從這個意義上講,中藥出口的國際市場,應(yīng)該以日本、美國、歐盟和韓國為重點(diǎn)。 三、我國中藥出口面臨問題 (一)中藥材質(zhì)量缺乏保證 1.中藥材種植、采收、加工不規(guī)范 藥農(nóng)種植中藥材非常不規(guī)范,為了追求經(jīng)濟(jì)效益,采取不規(guī)范的做法影響了中藥的質(zhì)量。 2.中藥材污染問題尚未引起足夠重視 由于中藥材生產(chǎn)科技水平較為落后、種植方法較為原始、中藥材生產(chǎn)缺乏管理規(guī)范, 此導(dǎo)致中藥材污染問題的產(chǎn)生。主要表現(xiàn)在以下三方面: 第一:重金屬污染情況嚴(yán)重。 第二:農(nóng)藥殘留問題令人憂。 第三:微生物污染影響中藥材質(zhì)量。 (二)技術(shù)性貿(mào)易壁壘的限制 1.GAP和GMP認(rèn)證 一般進(jìn)口國要求進(jìn)口藥品的種植和生產(chǎn)應(yīng)達(dá)到國際公認(rèn)的GAP和GMP標(biāo)準(zhǔn)。而我國中藥生產(chǎn)長期存在許多問題,與發(fā)達(dá)國家相比,我國中藥重金屬、農(nóng)殘問題的研究和標(biāo)準(zhǔn)制定落后于國際水平,對中藥種植方面重金屬、農(nóng)殘的控制較晚,這使得企業(yè)無法從根本上監(jiān)控中藥的重金屬、農(nóng)殘,很難達(dá)到進(jìn)口國的要求。 2.包裝和標(biāo)簽規(guī)則 歐美國家對藥品、食品的包裝及標(biāo)簽有明確地規(guī)定。如果任何醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽不符合要求將會被扣留,進(jìn)而要求改進(jìn)、退回或銷毀??梢姲b標(biāo)簽的重要性。 3.綠色壁壘 目前,歐美發(fā)達(dá)國家在制藥行業(yè)采取的綠色壁壘主要包括健康、安全和環(huán)保管理體系(即HSE管理體系)以及FDA在2000年頒布的植物藥指導(dǎo)原則中推薦使用的GA P和I S O14000系統(tǒng)。ISO14000認(rèn)證證書是我國中藥企業(yè)邁入世界植物藥市場的“綠色通行證”。但目前我國中藥業(yè)的環(huán)境安全意識還非常薄弱,具體表現(xiàn)為:從中藥企業(yè)的外部來看,我國的企業(yè)基本上都未充分考慮到自身的種植、生產(chǎn)經(jīng)營對環(huán)境的影響和污染;從企業(yè)的內(nèi)部來看,員工 的環(huán)境意識較差。 (三)中藥出口注冊難 中藥產(chǎn)品難以藥品身份進(jìn)入歐盟市場。長期以來,我國中藥一直以食品、醫(yī)藥原料等身份進(jìn)入歐盟市場。雖然于2004年4月30日出臺的歐盟傳統(tǒng)藥品法案(下稱歐盟藥品法)為我國中藥以藥品身份進(jìn)入歐盟市場提供了契機(jī),但其嚴(yán)格的注冊條件卻讓諸多國內(nèi)中藥企業(yè)采取了觀望態(tài)度。 (四)信息渠道不暢通 國外的醫(yī)藥法規(guī)、市場動態(tài)對中藥企業(yè)產(chǎn)品出口決策有很強(qiáng)的指導(dǎo)作用。但受客觀條件的限制,企業(yè)缺乏既懂中藥技術(shù),又了解國外市場動態(tài)的復(fù)合型人才;加之企業(yè)受自身條件的限制,信息渠道不暢通,目前多數(shù)企業(yè)不能及時有效地獲取國外相關(guān)法規(guī)等信息和了解各國醫(yī)藥政策和市場情況,影響企業(yè)對國際市場及時做出正確反映,無法跟蹤國際市場變化,從而阻礙了中藥對外發(fā)展。 四、我國中藥出口的對策 (一)保證中藥質(zhì)量的對策 1.加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),優(yōu)勢整合,培育新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn) 首先要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),形成中藥產(chǎn)業(yè)化的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、統(tǒng)一協(xié)調(diào)、統(tǒng)一規(guī)劃、統(tǒng)一決策、統(tǒng)一實(shí)施的領(lǐng)導(dǎo)和工作機(jī)制,制定優(yōu)惠政策,創(chuàng)造優(yōu)良環(huán)境。其次要優(yōu)勢整合,集中有關(guān)院校中醫(yī)藥方面的科研人才,組建中醫(yī)藥研究院,體制新、機(jī)制和力量要活,致力于中醫(yī)藥基礎(chǔ)性與開發(fā)性項目的系統(tǒng)研究,形成精品,創(chuàng)出名牌。成立由國內(nèi)外專家組成的咨詢委員會,為中藥產(chǎn)業(yè)化、現(xiàn)代化提供科學(xué)決策依據(jù),培養(yǎng)有關(guān)高素質(zhì)人才,將中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)作為新的經(jīng)濟(jì)增長點(diǎn)和經(jīng)濟(jì)支柱之一,對優(yōu)質(zhì)無公害中藥材生產(chǎn)進(jìn)行研究開發(fā),給予特殊的優(yōu)惠政策。 2.努力探索建立中藥生產(chǎn)經(jīng)營新模式 在新形勢下應(yīng)建立起一整套現(xiàn)代中藥材生產(chǎn)經(jīng)營新模式:以市場需求為導(dǎo)向,以生產(chǎn)適銷對路的品種為龍頭,以生產(chǎn)基地為基礎(chǔ),以科技為依托,以經(jīng)濟(jì)效益為紐帶。 (二)完善中藥材的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范并大力推進(jìn)實(shí)施 中藥的生產(chǎn)和質(zhì)量管理方面加強(qiáng)中藥的質(zhì)量管理,制定嚴(yán)格統(tǒng)一的質(zhì)量控制 我國中藥出口現(xiàn)狀及對策 摘要:近年來,中藥現(xiàn)代化與國際化問題成為政府與產(chǎn)業(yè)界人士關(guān)注的熱點(diǎn),中藥出口的研 究日益受到重視。本文通過對我國中藥出口的現(xiàn)狀、出口面臨的問題分析,提出對中藥質(zhì)量、中藥相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范、出口注冊難題、信息流通以及市場秩序等方面相關(guān)的對策。 關(guān)鍵詞:中藥;出口貿(mào)易;對策 一、 緒論 (1) 選題研究意義 中藥是中華民族的寶貴資源,其藥理博大精深,千百年來為中華民族的傳承與發(fā)展做出了巨大貢獻(xiàn)。隨著我國加入WTO以及經(jīng)濟(jì)全球化的深入發(fā)展,國際貿(mào)易已經(jīng)成為市場經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,出口也成為拉動經(jīng)濟(jì)發(fā)展的三駕馬車之一。隨著國際交流的不斷擴(kuò)大,中藥以其獨(dú)特的療效,高安全性和低副作用在國際市場上占據(jù)了一席之地。上世紀(jì)90年代以來, 醫(yī)藥工業(yè)一直保持7% 的年均增長率, 是世界貿(mào)易中增長最快的五類產(chǎn)品之一。其中, 全世界中藥年貿(mào)易額已超過400億美元, 而且每年以10% 的速度增長。中藥在全球的應(yīng)用地區(qū)已達(dá)到45% 。中藥是我國具有比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一, 但存在現(xiàn)代化水平較低,產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)較為薄弱的現(xiàn)象, 為應(yīng)對?中成藥及國外天然藥物的沖擊和影響, 盡快提高國際競爭力, 這幾年來中國在生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品開發(fā)等方面對中藥倍加關(guān)注。 (2) 國內(nèi)外研究動態(tài) 1、安睿、張偉認(rèn)為我國中藥貿(mào)易中存在貿(mào)易地集中、品種混亂、中成藥所占比例少、傳統(tǒng)中藥資源物種破壞嚴(yán)重等問題。 2、吳文濤認(rèn)為我國多年來的計劃經(jīng)濟(jì)模式,使中藥產(chǎn)業(yè)的各項資源無法得到有效配置,中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展效率不高;另外,相關(guān)法律法規(guī)的不完善、企業(yè)產(chǎn)權(quán)不清晰,科研開發(fā)和產(chǎn)業(yè)脫節(jié),也使中藥產(chǎn)業(yè)前進(jìn)的動力不足。 3、陳蛟、閻志軍認(rèn)為我國中藥產(chǎn)品出口企業(yè)的競爭力還較弱,應(yīng)組建具有競爭力的中藥企業(yè)集團(tuán),發(fā)揮集團(tuán)在規(guī)模、技術(shù)和管理等方面的優(yōu)勢。 4、何娣認(rèn)為我國中藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)嚴(yán)重不合理,產(chǎn)品附加值不高;中藥出口量 升價跌,需要提高中藥科技含量,穩(wěn)定中藥產(chǎn)品質(zhì)量;加強(qiáng)中藥在國際市場的營銷。 5、李剛分析了中藥出口的營銷狀況,他認(rèn)為中國中藥的國際營銷尚處在初級階段,應(yīng)加強(qiáng)發(fā)展中藥的國際營銷,注重營銷策略。 6、劉燕華認(rèn)為“中藥產(chǎn)業(yè)的國際化有兩層含義:一是要廣泛地走向世界;二是要在全球范圍內(nèi)配置優(yōu)勢資源,包括同跨國共司的競爭與合作?!?7、陳文敬提出,“中藥產(chǎn)品出口的最終目標(biāo)應(yīng)定位于讓中醫(yī)藥以治療藥品的身份進(jìn)入國際市場,成為與西醫(yī)藥并行的相互補(bǔ)充而又不能相互取代的另一醫(yī)療保健體系。 8、左言富較早地對國外中醫(yī)藥的發(fā)展情況進(jìn)行了比較全面的綜合整理。 9、唐小山將歐美等國對天然植物藥產(chǎn)品的管理法規(guī)與程序作了較詳細(xì)的介紹。 10、戴昭宇對日本漢方醫(yī)藥現(xiàn)狀的介紹是比較詳實(shí)準(zhǔn)確的。 11、海外學(xué)者祝國光提出歐洲市場、美國市場是對中藥全方位進(jìn)入世界市場最為重要的兩個地區(qū),并對歐洲植物藥市場現(xiàn)狀及法律環(huán)境加以介紹。 12、周志剛通過對中藥類產(chǎn)品現(xiàn)狀,建議我國中藥類產(chǎn)品出口企業(yè)必須審時度勢,認(rèn)清中藥類產(chǎn)品出口所處的市場形勢,靈活應(yīng)對各種國際貿(mào)易保護(hù)所帶來的沖擊,抓住有利機(jī)遇、適時調(diào)整自身,提高國際競爭力,突破技術(shù)、銷售壁壘;政府要把中醫(yī)藥國際交流與合作納入國家外交、文化、科技、貿(mào)易等發(fā)展戰(zhàn)略中,積極開展高層次、高水平的實(shí)質(zhì)性中醫(yī)藥交流與合作,以期突破中藥出口的文化壁壘,再創(chuàng)我國中藥出口輝煌業(yè)績。 13、楊小川認(rèn)為影響中藥出口的一個根本問題就是中藥材質(zhì)量缺乏保證,其次中藥出口也受到很多技術(shù)性壁壘的限制,申請中藥出口的程序和保護(hù)中藥的法規(guī)不完善,直接影響了中藥的出口。 14、馮國忠、唐慧鑫探討如何推動我國中藥的出口工作。查閱近年相關(guān)數(shù)據(jù)和材料,對中藥在國際市場上的現(xiàn)狀進(jìn)行分析,指出中藥出口的主要形式、特點(diǎn)以及所面臨的困境,并對提出的問題探討解決的措施。 15、張海燕分析我國中藥在國際市場上的現(xiàn)狀,得出非技術(shù)性貿(mào)易壁壘和文化壁壘阻礙著中藥國際營銷的深入發(fā)展,并在此基礎(chǔ)上提出了幾點(diǎn)對策。 (3) 文獻(xiàn)評述 有的學(xué)者從中藥出口的狀況、中藥企業(yè)的發(fā)展形勢、中藥產(chǎn)品的出口結(jié)構(gòu)和 中藥出口的營銷狀況等方面分析研究了中藥出口存在的問題,并提出相對的策略。有的學(xué)者對中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化, 推動國際化, 知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)以及如何消除貿(mào)易壁壘等方面提出了對策及建議。由于國家政府各項政策的傾斜, 將進(jìn)一步加快我國中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展, 從現(xiàn)代化走向國際化。 二、 我國中藥出口現(xiàn)狀 1.產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)分析: 目前,我國中藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)初步形成了具有一定規(guī)模、結(jié)構(gòu)完整的產(chǎn)業(yè)體系, 特別是近年來呈現(xiàn)出快速增長態(tài)勢,中藥行業(yè)總產(chǎn)值占全部醫(yī)藥行業(yè)總產(chǎn)值的比例不斷上升,中藥產(chǎn)業(yè)已經(jīng)成為我國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)體系中的重要組成部分。而且,相對化學(xué)制藥以及其他產(chǎn)業(yè),中藥產(chǎn)業(yè)植根于我國深厚的傳統(tǒng)文化,完全具有自主知識產(chǎn)權(quán),是我國具有國際比較優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一。 2.規(guī)模分析: 2011上半年中藥商品進(jìn)出口額14.38億美元,同比增長41.43%。其中,出口額11.11億美元,同比增42.95%。下半年,醫(yī)保商會預(yù)測:我國中藥出口仍將保持增勢,但增速可能有所放緩。根據(jù)以上數(shù)據(jù),我們可以得知,中藥出口規(guī)模的潛力仍然很大。 3.商品結(jié)構(gòu)分析 : -中藥材 59% 中藥出口-植物提取物 25.3% -中成藥 15.7% 按照出口商品形態(tài)和國際市場用途,中藥材和植物提取物屬于天然植物藥原料,中成藥可以歸為天然植物藥制品,目前我國的中藥出口以天然植物藥原料為絕對主導(dǎo),所占比例在80%以上,天然植物藥制品的比例較小。 4.市場結(jié)構(gòu)分析 : 我國中藥材出口的最主要市場是日本、歐盟、韓國和香港地區(qū);植物提取物出口的最主要市場是美國、日本、歐盟和韓國;中成藥出口的最主要市場是香港、東南亞、日本和美國。 根據(jù)中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會發(fā)布的最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,日本、中國香港和美國依然是傳統(tǒng)中藥的主要出口市場,今年上半年出口增幅均超過30%,三個市場的出口額占整個中藥出口額43.51%。從這個意義上講,中藥出口的國際市場,應(yīng)該以日本、美國、歐盟和韓國為重點(diǎn)。 三、我國中藥出口面臨問題 (一)中藥材質(zhì)量缺乏保證 1.中藥材種植、采收、加工不規(guī)范 藥農(nóng)種植中藥材非常不規(guī)范,為了追求經(jīng)濟(jì)效益,采取不規(guī)范的做法影響了中藥的質(zhì)量。 2.中藥材污染問題尚未引起足夠重視 由于中藥材生產(chǎn)科技水平較為落后、種植方法較為原始、中藥材生產(chǎn)缺乏管理規(guī)范, 此導(dǎo)致中藥材污染問題的產(chǎn)生。主要表現(xiàn)在以下三方面: 第一:重金屬污染情況嚴(yán)重。 第二:農(nóng)藥殘留問題令人憂。 第三:微生物污染影響中藥材質(zhì)量。 (二)技術(shù)性貿(mào)易壁壘的限制 1.GAP和GMP認(rèn)證 一般進(jìn)口國要求進(jìn)口藥品的種植和生產(chǎn)應(yīng)達(dá)到國際公認(rèn)的GAP和GMP標(biāo)準(zhǔn)。而我國中藥生產(chǎn)長期存在許多問題,與發(fā)達(dá)國家相比,我國中藥重金屬、農(nóng)殘問題的研究和標(biāo)準(zhǔn)制定落后于國際水平,對中藥種植方面重金屬、農(nóng)殘的控制較晚,這使得企業(yè)無法從根本上監(jiān)控中藥的重金屬、農(nóng)殘,很難達(dá)到進(jìn)口國的要求。 2.包裝和標(biāo)簽規(guī)則 歐美國家對藥品、食品的包裝及標(biāo)簽有明確地規(guī)定。如果任何醫(yī)藥產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽不符合要求將會被扣留,進(jìn)而要求改進(jìn)、退回或銷毀??梢姲b標(biāo)簽的重要性。 3.綠色壁壘 目前,歐美發(fā)達(dá)國家在制藥行業(yè)采取的綠色壁壘主要包括健康、安全和環(huán)保管理體系(即HSE管理體系)以及FDA在2000年頒布的植物藥指導(dǎo)原則中推薦使用的GA P和I S O14000系統(tǒng)。ISO14000認(rèn)證證書是我國中藥企業(yè)邁入世界植物藥市場的“綠色通行證”。但目前我國中藥業(yè)的環(huán)境安全意識還非常薄弱,具體表現(xiàn)為:從中藥企業(yè)的外部來看,我國的企業(yè)基本上都未充分考慮到自身的種植、生產(chǎn)經(jīng)營對環(huán)境的影響和污染;從企業(yè)

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