冠狀動脈支架植入術簡介.ppt

冠狀動脈支架植入術簡介,過程,注意事項,優(yōu)缺點,目前存在的問題與發(fā)展,概念,發(fā)展,分類/形狀,適應癥,冠脈支架術就是通過介入的方法將冠狀動脈狹窄的部位擴張后放入一個金屬支架支撐狹窄部位，使狹窄的血管壁向外擴張，支架置入后，支撐血管保持持續(xù)開放狀態(tài)，使冠狀動脈的血流暢通。,概念,1979,為了解決PTA后急性閉塞和慢性再狹窄兩項主要并發(fā)癥,IVS才受到重視而發(fā)展起來.,術后再狹窄發(fā)生率仍達左右,術后再狹窄率10%左右,支架植入后再狹窄的發(fā)生機制,平滑肌細胞靜止期,抑制,細胞周期蛋白依賴激酶抑制蛋白CKIs,細胞周期蛋白依賴激酶CDK,p21Cip1,p27Kip1,平滑肌細胞分裂期,血管內膜損傷p27Kip1降低CDK被激活E2F釋放血管平滑肌細胞進入分裂期；雷帕霉素p27Kip1升高細胞周期停滯于G1/S期。,示意圖,血管內支架擴展方式,支架結構和材質,支架發(fā)展歷史,放射性支架,氣球脹開式自展式,金屬、聚合物、涂層(金屬涂層支架、生物可降解膜被覆金屬支架,PC涂層支架、碳化硅涂層支架、碳分子涂層支架、多聚物涂層支架、靜脈覆蓋支架等.),放射源主要是32P,裸支架藥物支架,分類,將藥物通過一定的工藝處理涂在支架上,當支架植入體內后,藥物能夠持續(xù)高濃度的釋放,使藥物能夠在靶位達到有效治療濃度,而且維持一定的釋放時間,能夠有效的預防支架內置術后的再狹窄.,藥物支架,藥物涂層支架,藥物洗脫支架,DES(drugelutingstent)也可稱之為藥物釋放支架，通過包被于金屬支架表面的聚合物攜帶藥物，當支架置入血管內病變部位后，藥物自聚合物涂層中通過洗脫方式有控制地釋放至心血管壁組織而發(fā)揮生物學效應。目前上市的藥物洗脫支架有雷帕霉素(rapamycin)洗脫支架和紫杉醇(paclitaxel)洗脫支架，均通過抑制平滑肌細胞過度增生而預防支架內再狹窄。,Coatedstent:通過不同方式將某些金屬、藥物或聚合物包被在金屬支架表面，從而改變其表面特性，減少血栓形成減輕平滑肌細胞增生反應或增加X線下的可視性。曾經(jīng)使用過的涂層有金涂層、鉑涂層、碳化涂層、磷酸膽堿(PC)涂層等。也有藥涂層支架如肝素涂層支架，涂層支架中的肝素主要在支架表面起作用，減少血栓形成，并非可控制性地釋放至血管壁組織之中，不同于藥物洗脫支架。,藥物洗脫支架種類,Cypher雷帕霉素藥物洗脫支架(美國強生公司)Taxus紫杉醇藥物洗脫支架(美國波士頓公司),Firebird國產(chǎn)雷帕霉素藥物洗脫支架(中國微創(chuàng)公司)Parther國產(chǎn)雷帕霉素藥物洗脫支架(中國樂普公司)Excel生物降解涂層雷帕霉素洗脫支架(中國吉威公司),雷帕霉素藥物支架,Cypher藥物支架由強生Cordis公司推出，是最早獲得美國FDA認證的冠脈藥物支架，獨享全球最大的藥物支架市場一年多，Cypher中使用的藥物是雷帕霉素（sirolimus）;雷帕霉素是一種由真菌產(chǎn)生的天然大環(huán)內酯類免疫抑制劑及抗有絲分裂制劑.抑制血管成形術后血管平滑肌細胞的增生抑制平滑肌細胞的遷移以及細胞外基質的合成。抑制MCP-1、IL-6的表達，減輕血管成形術后的炎癥反應,Description3,雷帕霉素藥物支架,Cypher支架置入人體后的第一周，50%的雷帕霉素釋放出來，大約30天后，藥物釋放量達85%，支架上攜帶的藥物全部釋放大約是在手術后90天。FDA已經(jīng)批準強生Cypher支架可用于糖尿病病人，對于糖尿病病人而言，血管狹窄的發(fā)病要比普通人嚴重得多，裸金屬支架植入人體后發(fā)生再狹窄的問題比其他人群更突出，因此，糖尿病病人更需要使用藥物支架。,Description3,紫杉醇藥物支架,波士頓科學公司的Taxus支架的涂層也是不降解的多聚體，這種支架攜帶的藥物是紫杉醇（Paclitaxel）;紫杉醇是一類細胞微管功能抑制劑,使微管處于異常的超穩(wěn)狀態(tài)，功能喪失，不能形成細胞分裂所需的正常紡錘體，使細胞周期停滯在G0/G1和G2/M期?？捎行б种蒲芷交〖毎脑錾?、遷移。進入人體后藥物的釋放方式與Cypher支架有所不同，最初的48小時，藥物以爆炸式的方式釋放，隨后10天內緩慢釋放，30天內，支架藥物釋放完畢。,Description3,國產(chǎn)DES-Firebird(火鳥),微創(chuàng)公司的Firebird支架是第一個上市的國產(chǎn)DES，時間是2004年5月。攜帶雷帕霉素藥物涂層，其表面的藥物涂層為10微米，分為底層、載藥層和控制釋放層。底層增加藥物層與支架的粘附力，保證藥物涂層支架在體內擴張時無剝落和開裂；載藥層由多聚物及抗增生藥物等重量組成；控制釋放物由多聚物及少量抗增生藥物組成。但Firebird表面藥物膜比較柔軟，在穿過鈣化病變時容易被劃破，因此醫(yī)生須根據(jù)要求對病變進行預擴張。,Description3,國產(chǎn)DES-Partner(樂普),樂普公司的Partner支架于2005年11月上市，為雷帕霉素藥物涂層。它的藥物涂層厚度為6微米，保質期為一年。Partner在治療藥物、藥物載體材料以及不銹鋼基體材料選擇上與Cordis公司Cypher完全一致。Partner是目前國內市場上型號最全的藥物支架。它的直徑為2.5-4.0mm、長度12-36mm，共有35種型號供選擇。在DES中，只有Parterr在直徑上達到了4.0mm，在長度上達到了36mm，這樣的型號跨度為它開辟了更廣闊的應用領域。,Description3,國產(chǎn)DES-Excel(吉威),吉威公司Excel支架是第一個擁有生物可降解聚合物載體技術的國產(chǎn)DES.它的創(chuàng)新在于支架的涂層應用了課降解生物聚合物，在6個月內會完全降解為二氧化碳和何水排出體外。這樣就不用擔心像傳統(tǒng)永久性的聚合物載體那樣可能會引起的長期結構損壞和慢性炎癥影響。該支架還特別設計了寬廣的、矩形的藥物釋放擴散系統(tǒng)，增強了和血管壁接觸的表面積。同時,非對稱的涂層工藝使更多的藥物在外表面（組織一側），較少的藥物內表面（靠近血流一側），保證最大程度降低藥物進入血流。Excel支架在設計及工藝方面的上述特點是用一直內皮化的不良影響可能小于其他DES，因此從理論上推測，該支架可能在降低再狹窄率的同時減少遲發(fā)性血栓的風險，達到療效和安全性的雙重優(yōu)化。,Description3,支架形狀設計,急性心肌梗塞是冠狀動脈支架術的強適應癥，是非常有效的重建冠狀動脈血流灌注的手段，適合90%以上的急性心肌梗塞患者；,許多中到重度穩(wěn)定性心絞痛或不穩(wěn)定性心絞痛藥物治療不理想者，通常適合做冠狀動脈支架術；,有顯著心肌缺血的高危患者，如冠脈造影有嚴重病變，可考慮選擇冠狀動脈支架術。,冠狀動脈支架植入術適應癥,(狹窄大于75%)1-2處狹窄且放支架容易.,適應癥,手術過程,右冠狀竇口,左冠狀竇口,主動脈瓣,手術過程,冠心病球囊擴張術支架植入術,1,2,3,過程,氯吡咯雷負荷300mg頓服；手術開始前,支架被置于血管成形術的微型球囊上,隨后使用導管引導球囊和支架從患者大腿的股動脈處進入血管,到達冠狀動脈變窄或發(fā)生阻塞的部位；,當球囊擴張時,支架將被撐開,貼附于阻塞位點的血管內壁上,以保持血管開放；,當球囊縮小,導管取出后,支架將被留置在血管內,保持血管開放并改善流向心臟的血流.,注意事項,接受其他治療，需要停用所服藥物時，需與心臟科醫(yī)生商議后決定。每23個月復查一次血壓、血糖、血脂、血黏度等，使這四項指標能夠保持在較好的水平；,要遵照醫(yī)囑按時服用抗凝、抗血小板、擴血管及降血脂藥物，防止術后再狹窄的發(fā)生，并注意自我觀察。如發(fā)現(xiàn)皮膚或胃腸道出血、疲乏無力等癥狀，應盡快去醫(yī)院就診；,戒煙限酒、控制體重，減少冠狀動脈其他部位出現(xiàn)新的狹窄；,支架內再狹窄通常出現(xiàn)在術后6個月至1年左右。因此，術后6個月左右的冠狀動脈造影復查是必要的。,患者出院后一個月內動作要輕柔，行走要緩慢，避免動作過大。經(jīng)股動脈手術者要避免頻繁下蹲、久蹲、抬腿等擠壓傷口的動作；經(jīng)手臂橈動脈或肱動脈手術者要避免上肢過度彎曲、提重物等動作；,1,2,3,5,4,與冠脈搭橋術相比:應用起來比較簡單，而且避免或者是減少了全麻、開胸、體外循環(huán)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等的并發(fā)癥和患者的康復時間。最主要的是患者在重復冠脈介入術比起重復做冠脈搭橋術來說簡單易行的多，而且在緊急情況下能迅速達到血運重建。與藥物治療相比:其死亡率或嚴重心臟缺血事件發(fā)生率明顯減少。,有一定的局限性，對多支彌漫性病變，心功能嚴重受損患者，冠脈搭橋術可能是更佳選擇。,優(yōu)缺點,存在的問題與發(fā)展,藥物洗脫支架缺點是價格昂貴，雙聯(lián)