工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)采集和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的質(zhì)量保證.ppt

1,工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì) 采集和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的質(zhì)量保證,2,檢測(cè)工作在職業(yè)病預(yù)防控制工作中的重要地位,建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評(píng)價(jià) 建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害控制效果評(píng)價(jià) 工作場(chǎng)所職業(yè)病危害現(xiàn)狀評(píng)價(jià) 職業(yè)病危害因素的日常檢測(cè) 工作場(chǎng)所職業(yè)病危害因素的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)（主動(dòng)監(jiān)測(cè)） 突發(fā)化學(xué)中毒事件的現(xiàn)場(chǎng)處置 職業(yè)病診斷(現(xiàn)場(chǎng)的檢測(cè)數(shù)據(jù)做支持) 職業(yè)衛(wèi)生科研工作等（流行病學(xué)調(diào)查、職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)接觸限值的制訂）,3,空氣檢測(cè)由兩部分組成,由于我們要檢測(cè)的介質(zhì)是空氣，它不同于水、食品、土壤等液態(tài)和固態(tài)的介質(zhì)?？諝鈾z測(cè)包括空氣樣品的采集和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)兩部分。而空氣樣品的采集是首要和十分重要的，它決定檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和可靠性。雖然檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度依賴(lài)于采樣和測(cè)定兩個(gè)方面，但相對(duì)于樣品的采集來(lái)說(shuō)，測(cè)定過(guò)程中的質(zhì)量控制比較容易實(shí)施和得到保證，而由于采樣現(xiàn)場(chǎng)情況復(fù)雜，影響因素較多，空氣采集過(guò)程的質(zhì)量控制相對(duì)比較困難。,4,主要內(nèi)容,采樣和檢測(cè)是檢測(cè)方法的兩個(gè)部分，二者 空氣中有害物質(zhì)的采集過(guò)程中的質(zhì)量保證 空氣中有害物質(zhì)的檢測(cè)過(guò)程中的質(zhì)量保證,5,空氣中有害物質(zhì)的 采集過(guò)程中的質(zhì)量保證,6,空氣中有害物質(zhì)的采集,根據(jù)工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)的特征和存在的狀態(tài)不同，采取的采樣方法是不同的。,7,工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)的特征,空氣中有害物種類(lèi)多 空氣中有害物濃度變化大 氣象因素對(duì)空氣樣品的影響較大,8,有毒物質(zhì)在空氣中的存在狀態(tài),在常溫常壓下，物質(zhì)以氣體、液體和固體三種形態(tài)存在。 工作場(chǎng)所空氣中的有害物質(zhì)由于其物理和化學(xué)性質(zhì)不同，以及職業(yè)活動(dòng)條件的不同，在工作場(chǎng)所空氣中的存在狀態(tài)是不一樣的，有的以氣體或蒸氣狀態(tài)存在，有的以液體或固體顆粒狀態(tài)（氣溶膠狀態(tài)）分散于空氣中。,9,工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)的狀態(tài),蒸氣：液態(tài)物質(zhì)氣化或固體物質(zhì)升華而形成的氣態(tài)物質(zhì)。 氣溶膠：以液態(tài)或固體為分散相，分散在氣體介質(zhì)中的溶膠物質(zhì)，其中包括：粉塵、霧、煙 粉塵：能夠長(zhǎng)時(shí)間懸浮于空氣中的固體微粒，粒徑范圍通常在1-10 m。 霧：分散在空氣中的液體微粒，多由蒸氣冷凝或液體噴散形成。粒徑通常在10m上下。 煙：分散在空氣中的粒徑0.1m的固體微粒。,10,氣體和蒸氣狀態(tài)的毒物采樣方法,容器采樣法 有泵型采樣法 無(wú)泵型采樣法,11,容器采樣法（直接采樣法）,注射器 大部分已經(jīng)被淘汰 采氣袋 (CO、CO2),12,有泵型采樣法-液體吸收法,吸收管 吸收液用量 采樣流量 適用范圍 ml L / min 大型氣泡吸收管 510 0.52.0 氣態(tài)和蒸汽態(tài) 小型氣泡吸收管 2 0.11.0 氣態(tài)和蒸汽態(tài) 多孔玻板吸收管 510 0.11.0 氣態(tài)和蒸汽態(tài) 霧態(tài)氣溶膠 沖擊式吸收管 510 0.52.0 氣態(tài)和蒸汽態(tài) 3.0 氣溶膠態(tài),13,有泵型采樣法-固體吸附劑管法,固體吸附劑管 適用范圍 優(yōu)缺點(diǎn) 活性炭管 非極性和弱極性化合物 吸附容量大、水的影響小 硅膠管 極性和弱極性化合物 吸附容量較小、水的影響較大 分子篩管 非極性氣體、蒸汽 吸附容量較大、水的影響較小 高分子 極性和弱極性化合物 吸附容量大、 水的影響小 多孔微球管,14,無(wú)泵性采樣法,在采集空氣中毒物時(shí)，不需要抽氣動(dòng)力和采樣流量裝置，而是利用毒物分子在空氣中的擴(kuò)散作用，完成采樣的，這種采樣器叫做無(wú)泵型采樣器。,15,氣溶膠態(tài)有害物質(zhì)采樣收集器選擇,由于氣溶膠顆粒有重力的影響，特別是比重大、粒徑大的顆粒，在采樣時(shí)，需要一定的采樣流量，才能克服重力的作用，有效地采入收集器內(nèi)。 濾料采樣法（微孔濾膜、超細(xì)玻璃纖維濾紙、過(guò)氯乙烯濾膜等，粉塵是氣溶膠的一種形式，故采用過(guò)氯乙烯濾膜采集。） 沖擊式吸收管法 多孔玻板吸收管法,16,術(shù)語(yǔ),工作場(chǎng)所（Workplace）指勞動(dòng)者進(jìn)行職業(yè)活動(dòng)的全部地點(diǎn)。 工作地點(diǎn)（Work Site）指勞動(dòng)者從事職業(yè)活動(dòng)或進(jìn)行生產(chǎn)管理過(guò)程中經(jīng)常或定時(shí)停留的地點(diǎn)。 采樣點(diǎn)（Sampled site）指根據(jù)監(jiān)測(cè)需要和工作場(chǎng)所狀況，選定具有代表性的、用于空氣樣品采集的工作地點(diǎn)。,17,術(shù)語(yǔ),空氣收集器(Air collector)指用于采集空氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)和氣溶膠態(tài)有害物質(zhì)的器具，如注射器、采氣袋、各類(lèi)氣體吸收管及吸收液、固體吸附劑管、無(wú)泵型采樣器、濾料及采樣夾和采樣頭等。 空氣采樣器(Air sampler)指以一定的流量采集空氣樣品的儀器，通常由抽氣動(dòng)力和流量調(diào)節(jié)裝置等組成。 無(wú)泵型采樣器(Passive sampler)指利用有毒物質(zhì)分子擴(kuò)散、滲透作用為原理設(shè)計(jì)制作的、不需要抽氣動(dòng)力的空氣采樣器。,18,術(shù)語(yǔ),個(gè)體采樣(Personal sampling)指將空氣收集器佩帶在采樣對(duì)象的前胸上部，其進(jìn)氣口盡量接近呼吸帶所進(jìn)行的采樣。 采樣對(duì)象(Monitored person )指選定為具有代表性的、進(jìn)行個(gè)體采樣的勞動(dòng)者。 定點(diǎn)采樣(Area sampling)指將空氣收集器放置在選定的采樣點(diǎn)、勞動(dòng)者的呼吸帶進(jìn)行采樣。,19,術(shù)語(yǔ),采樣時(shí)段(Sampling period)指在一個(gè)監(jiān)測(cè)周期（如工作日、周或年）中，選定的采樣時(shí)刻。 采樣時(shí)間(Sampling duration)指每次采樣從開(kāi)始到結(jié)束所持續(xù)的時(shí)間。 短時(shí)間采樣（Short time sampling）指采樣時(shí)間一般不超過(guò)15min的采樣。 長(zhǎng)時(shí)間采樣（Long time sampling）指采樣時(shí)間一般在1h以上的采樣。 采樣流量（Sampling flow）指在采集空氣樣品時(shí)，每分鐘通過(guò)空氣收集器的空氣體積。,20,術(shù)語(yǔ),標(biāo)準(zhǔn)采樣體積（Standard sample volume ）指在氣溫為20，大氣壓為101.3 kPa（760mmHg）下，采集空氣樣品的體積，以L表示。 換算公式為 293 P V0 = Vt 273 + t 101.3 式中：V0 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，L； Vt 在溫度為t,大氣壓為P時(shí)的采樣體積,L； t 采樣點(diǎn)的氣溫，； P 采樣點(diǎn)的大氣壓，kPa。,21,采樣體積的校正問(wèn)題,工作場(chǎng)所空氣樣品的采樣體積，在采樣點(diǎn)溫度低于5和高于35、大氣壓低于98.8kPa和高于103.4 kPa時(shí)，應(yīng)按上述公式將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積。,22,我國(guó)職業(yè)接觸限值有4種類(lèi)型：,最高容許濃度（MAC）：在一個(gè)工作日內(nèi)，任何時(shí)間和任何工作地點(diǎn)有毒物質(zhì)均不應(yīng)超過(guò)的濃度。 短時(shí)間接觸容許濃度(PC-STEL) ：在遵守PC-TWA的前提下容許短時(shí)間（15min）接觸的濃度. 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度（PC-TWA） ：以時(shí)間為權(quán)數(shù)規(guī)定的8h工作日、40h工作周的平均容許接觸濃度。 漂移限值（超限倍數(shù)）：對(duì)未制定PC-STEL化學(xué)有害因素，在符合8h時(shí)間加權(quán)平均容許濃度的情況下，任何一次短時(shí)間（15min）接觸的濃度均不應(yīng)超過(guò)的PC-TWA的倍數(shù)值。,23,超限倍數(shù)意義和應(yīng)用,意義：對(duì)未制定PC-STEL的化學(xué)物質(zhì)和粉塵，采用超限倍數(shù)控制其短時(shí)間接觸水平的過(guò)高波動(dòng)。 應(yīng)用：在符合PC-TWA前提下，粉塵超限倍數(shù)是PC-TWA的2倍，化學(xué)物質(zhì)超限倍數(shù)，視PC-TWA限值大小，是PC-TWA的1.5-3倍。,24,空氣樣品采集的原則,要想獲得能滿足職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求的準(zhǔn)確的、真實(shí)的結(jié)果，首先必須根據(jù)檢測(cè)的目的和要求，在現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查的基礎(chǔ)上，選擇好具有代表性的采樣點(diǎn)和采樣對(duì)象，正確的選擇采樣時(shí)機(jī)、采樣時(shí)間、次數(shù)、方法和采用儀器，確保采集的樣品具有代表性和真實(shí)性、符合職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求。同時(shí)必須對(duì)空氣樣品采集的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量保證，確保采樣的符合采樣規(guī)范的要求，以減少或消除采樣誤差。,25,空氣樣品采集實(shí)施過(guò)程,現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查 制訂采樣方案 現(xiàn)場(chǎng)采樣的準(zhǔn)備 實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、樣品安全運(yùn)輸 樣品及采樣記錄的交接、樣品保存,26,（一）現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查,生產(chǎn)工藝 使用的原、輔材料及產(chǎn)品（MSDS） 所用設(shè)備 崗位定員 作業(yè)方式及時(shí)間,27,（二）方案制定（1）,在現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查的基礎(chǔ)上，有害物質(zhì)的樣品采集和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查情況和GBZ159的要求、確定現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)和樣品采集地點(diǎn)、采樣對(duì)象和數(shù)量，根據(jù)職業(yè)病危害因素的職業(yè)接觸限值和檢測(cè)方法制定檢測(cè)實(shí)施方案。方案應(yīng)包括檢測(cè)范圍、有害物質(zhì)樣品采集方式（個(gè)體或定點(diǎn)方法）、采集時(shí)機(jī)、樣品數(shù)量、采樣時(shí)間、采樣地點(diǎn)等相關(guān)內(nèi)容。,28,（二）方案制定（2）,職業(yè)接觸限值與方法的配套問(wèn)題 最高容許濃度的化學(xué)有害因素短時(shí)間采樣，制定方案時(shí)考慮到采樣時(shí)機(jī)就可以了。 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度與短時(shí)間接觸容許濃度以及時(shí)間加權(quán)平均容許濃度與超限倍數(shù)的化學(xué)有害因素的采樣，不僅要考慮長(zhǎng)時(shí)間采樣，同時(shí)還要考慮短時(shí)間采樣。 由于目前檢測(cè)方法和檢測(cè)技術(shù)的局限，不是所有的指標(biāo)都有長(zhǎng)時(shí)間檢測(cè)方法。因此就要制定采樣的策略。,29,（二）方案制定（3）,采樣策略：因?yàn)槲覀兊男l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)勞動(dòng)者個(gè)體接觸水平來(lái)評(píng)價(jià)工作場(chǎng)所的環(huán)境狀況的。所以對(duì)于同一種化學(xué)有害因素，我們要以勞動(dòng)者的崗位為前提。也就是說(shuō)，在一個(gè)車(chē)間、工段或任何工作區(qū)域，首先考慮勞動(dòng)者的崗位設(shè)置，然后再考慮該崗位的勞動(dòng)者、接觸的危害因素及對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，再看其每個(gè)工作過(guò)程是連續(xù)還是間斷的，每段的持續(xù)時(shí)間或累計(jì)時(shí)間。按照GBZ159-2004的要求制定總體方案。,30,（三）采樣前的準(zhǔn)備,采樣通知單下達(dá)（采樣材料的準(zhǔn)備） 采樣儀器準(zhǔn)備（采樣流量校準(zhǔn)） 采樣記錄紙的準(zhǔn)備 現(xiàn)場(chǎng)工作人員 (個(gè)人防護(hù)),31,（四）采樣的實(shí)施,在正常生產(chǎn)狀況下進(jìn)行采樣 制備樣品空白 采樣信息的記錄 個(gè)人安全的防范 樣品的安全運(yùn)送,32,空白樣品試驗(yàn),空白樣品實(shí)驗(yàn)的目的是了解采樣過(guò)程中樣品的污染程度，在采樣過(guò)稱(chēng)中，不能忽視帶空白樣品。空白樣品試驗(yàn)的操作除不采集空氣外，其他操作全部同樣品。包括收集器的準(zhǔn)備、采樣的操作、樣品的運(yùn)輸、保存和測(cè)定，一定要同樣品一樣在現(xiàn)場(chǎng)操作。,33,采樣記錄的填寫(xiě),采樣記錄上的信息都應(yīng)該是有用的信息，一定要填寫(xiě)完全，目前存在的問(wèn)題是記錄不能當(dāng)場(chǎng)填寫(xiě)，存在后補(bǔ)現(xiàn)象，這樣就不能反映現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)際情況，甚至出現(xiàn)填寫(xiě)錯(cuò)誤，造成檢測(cè)結(jié)果與實(shí)際不符。,34,（五）采樣的交接和保存,樣品的數(shù)量、狀態(tài) 原始記錄的完整 填寫(xiě)交接記錄 按照方法的要求進(jìn)行保存,35,采樣誤差分析,采樣方法是否正確 采樣儀器是否可靠 采樣點(diǎn)和采樣對(duì)象選擇是否合理 采樣材料是否無(wú)誤 采樣時(shí)機(jī)、頻率是否合理 采樣記錄是否完整、正確 樣品運(yùn)輸是否安全可靠 樣品交接是否無(wú)誤,36,空氣中有害物質(zhì)的檢測(cè)過(guò)程中的質(zhì)量保證,37,檢測(cè)工作質(zhì)量保證,質(zhì)量體系文件的全面、系統(tǒng) 人員能力和資質(zhì)的可靠有效 儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（量值溯源） 外供品的質(zhì)量驗(yàn)收 檢測(cè)檢驗(yàn)的方法的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 環(huán)境設(shè)施的安全運(yùn)行 原始記錄與檢測(cè)報(bào)告,38,科室質(zhì)量體系文件,如：職業(yè)衛(wèi)生科 科室的職能（包括認(rèn)證的項(xiàng)目和單位資質(zhì)），人員組成、分工及個(gè)人資質(zhì)能力情況，儀器設(shè)備清單和儀器操作規(guī)程，所用實(shí)驗(yàn)耗材及其質(zhì)量可靠性，涉及的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范，相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)及其使用的各種記錄表格，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境設(shè)施的安全性。 這樣質(zhì)量體系中的一、二、三、四層文件都有了。,39,人員,人員檔案：資歷、能力、資質(zhì) 定期的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)，制訂年度培訓(xùn)計(jì)劃 新標(biāo)準(zhǔn)、新方法、新技術(shù)、新動(dòng)向。 提升人的能力水平,40,儀器設(shè)備,儀器的選型、采購(gòu)、申請(qǐng)、論證； 新儀器的驗(yàn)收、建檔； 儀器的定期檢定和校準(zhǔn)（制訂年度的檢定和校準(zhǔn)計(jì)劃）； 儀器的日常維護(hù)計(jì)劃、并檢查其落實(shí)情況（維護(hù)操作規(guī)程）； 儀器的期間核查（期間核查計(jì)劃、期間核查的操作規(guī)程）； 儀器的報(bào)修、驗(yàn)收記錄； 儀器的檔案管理、儀器的日常使用記錄、各種記錄的歸檔。,41,儀器的檢定和校準(zhǔn),儀器檢定：制訂儀器年度檢定、校準(zhǔn)計(jì)劃 強(qiáng)檢儀器：國(guó)家有計(jì)量檢定規(guī)程的計(jì)量器具，送法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)或授權(quán)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)檢定。 非強(qiáng)檢儀器：國(guó)家尚無(wú)檢定規(guī)程的計(jì)量器具，1）通過(guò)同類(lèi)儀器設(shè)備的比對(duì)方法判斷其比對(duì)結(jié)果是否在允許誤差范圍內(nèi)。2)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程編寫(xiě)規(guī)則編寫(xiě)“自校準(zhǔn)方法”，實(shí)施自校準(zhǔn)。3）用于綜合性檢測(cè)的儀器，可通過(guò)對(duì)基本參數(shù)的測(cè)量來(lái)對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)；4）對(duì)于有較高檢測(cè)要求的計(jì)量器具可送制造廠家進(jìn)行校準(zhǔn)。,42,儀器的檢定,實(shí)驗(yàn)室常存在的問(wèn)題： 未有效地識(shí)別計(jì)量機(jī)構(gòu)提供的計(jì)量證書(shū)/報(bào)告的質(zhì)量，如：溫度計(jì)只給出45處的不確定度，而對(duì)常用的90-100 處未作檢定。 未充分利用計(jì)量證書(shū)/報(bào)告的數(shù)據(jù)。,43,儀器的檢定,對(duì)于儀器檢定中產(chǎn)生的修正值或測(cè)試數(shù)據(jù)的利用，應(yīng)關(guān)注檢定/校準(zhǔn)條件和方式，采用絕對(duì)值測(cè)量方式進(jìn)行檢定的儀器設(shè)備如；天平、pH計(jì)、流量計(jì)等，可直接使用檢定的參數(shù)（如不確定度或修正值）；而采用相對(duì)測(cè)量方式進(jìn)行檢定的儀器如：氣相色譜、液相色譜等，由于檢定的條件與工作的條件的不一致，檢定的參數(shù)只能說(shuō)明儀器的狀態(tài)，不能直接使用。,44,儀器設(shè)備的期間核查,期間核查是對(duì)重要的檢測(cè)設(shè)備在兩次周期檢定之間進(jìn)行的運(yùn)行檢查。 期間核查的目的是為了保持計(jì)量器具和儀器設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信性，了解儀器的精度、準(zhǔn)確度、靈敏度是否有變化。,45,儀器設(shè)備的期間核查,期間核查通常在下述情況進(jìn)行 （1）按檢定周期規(guī)定的核查次數(shù)進(jìn)行； （2）儀器設(shè)備導(dǎo)致數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常； （3）儀器設(shè)備故障維修或改裝后； （4）長(zhǎng)期脫離實(shí)驗(yàn)室控制的儀器設(shè)備在恢復(fù)使用前； （5）儀器設(shè)備經(jīng)過(guò)運(yùn)輸和搬遷； （6）使用在單位控制范圍以外的儀器設(shè)備（租用的）。,46,儀器設(shè)備的期間核查,期間核查一般內(nèi)容 （1）儀器設(shè)備的基線漂移、本底水平、信噪比、零點(diǎn)穩(wěn)定度檢測(cè)； （2）光學(xué)儀器設(shè)備的波長(zhǎng)重現(xiàn)性、靈敏度檢測(cè)； （3）采用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)儀器進(jìn)行了準(zhǔn)確度和精密度的檢測(cè)，或作留樣再測(cè)。 （4）制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)線性回歸方程獲得修正因子，確定儀器設(shè)備的檢測(cè)范圍和檢出限量,47,儀器設(shè)備的期間核查,期間核查的主要方法 （1）用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；或參考（標(biāo)準(zhǔn)）溶液核查； （2）參加能力驗(yàn)證或?qū)嶒?yàn)室間比對(duì)； （3）與相同儀器的比對(duì)； （4）同一樣品不同儀器檢測(cè)結(jié)果比對(duì)； （5）對(duì)保留的樣品再檢測(cè)。,48,儀器設(shè)備的期間核查,編制儀器設(shè)備期間核查的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。 制定核查計(jì)劃（核查的儀器、編號(hào)、核查指標(biāo)、日期、核查人）。 核查記錄納入設(shè)備檔案管理。 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備期間核查計(jì)劃 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備期間核查總結(jié),49,外供品驗(yàn)收,主要指實(shí)驗(yàn)器材和耗材： 氣體吸收管：大泡、小泡、多孔板等 沖擊式吸收管 活性碳管：本底、解吸效率 硅膠管：本底、解吸效率 采樣袋：試漏 二硫化碳：本底,50,解吸效率的測(cè)試,見(jiàn)：GBZ/T 210.4-2008 職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)制定指南 第4部分：工作場(chǎng)所空氣中化學(xué)物質(zhì)的測(cè)定方法,51,檢測(cè)/檢驗(yàn)方法,新標(biāo)準(zhǔn)的跟蹤（制訂日常查新計(jì)劃或規(guī)定）。 檢測(cè)方法使用：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法；參考國(guó)際通用方法；非標(biāo)方法（要有程序）。 新方法的首次應(yīng)用要進(jìn)行條件確認(rèn)和方法驗(yàn)證。 編制方法使用細(xì)則或作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。,52,環(huán)境設(shè)施安全,實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)施 實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)化學(xué)品存放 實(shí)驗(yàn)室的事故噴淋和洗眼設(shè)施 實(shí)驗(yàn)室的滅火器材 廢棄物的處理（化學(xué)、生物） 安全檢查記錄,53,原始記錄,原始記錄是檢測(cè)工作形成的檢測(cè)數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)處理的結(jié)果，是編制檢測(cè)報(bào)告及進(jìn)行檢測(cè)數(shù)據(jù)追溯的客觀依據(jù)，是提供所完成檢測(cè)活動(dòng)的證據(jù)。要求：如實(shí)、完整、客觀、準(zhǔn)確、具備體現(xiàn)溯源鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)的信息，以便于追溯和分析。 實(shí)驗(yàn)原始記錄應(yīng)及時(shí)記錄、儀器打印下來(lái)的原始數(shù)據(jù)和圖譜應(yīng)標(biāo)明相關(guān)信息，以便溯源。 原始記錄需要?jiǎng)澑臅r(shí)要進(jìn)行杠改，并簽字或蓋章等。,54,檢測(cè)報(bào)告,檢驗(yàn)報(bào)告是實(shí)驗(yàn)檢測(cè)工作的最終產(chǎn)品，也是整個(gè)檢測(cè)工作能力和質(zhì)量的集中體現(xiàn)。其準(zhǔn)確性和可靠性關(guān)系到委托方的切身利益，也關(guān)系到檢測(cè)單位的形象。 檢測(cè)報(bào)告中的所有信息都是非常關(guān)鍵的；沒(méi)有一項(xiàng)內(nèi)容是多余的。所以檢測(cè)報(bào)告的編制、校核、審核、簽發(fā)幾個(gè)環(huán)節(jié)是檢測(cè)產(chǎn)品出廠的最后一道關(guān)口。 檢驗(yàn)報(bào)告的蓋章。,55,實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督與質(zhì)量控制,質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃與總結(jié)：監(jiān)督時(shí)機(jī)、重點(diǎn)人群、重點(diǎn)方法（指標(biāo)）、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、糾正措施、預(yù)防措施。 質(zhì)量控制計(jì)劃與總結(jié)：室內(nèi)質(zhì)控、室外質(zhì)控（指標(biāo)、方法、參加人、考核標(biāo)準(zhǔn)、考核結(jié)果、原因分析、糾正措施） 儀器檢定計(jì)劃與匯總：時(shí)間、強(qiáng)檢、自校準(zhǔn) 儀器期間核查與總結(jié)：時(shí)間、儀器、核查方法、核查人員、判定標(biāo)準(zhǔn)、核查結(jié)果。,56,實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制計(jì)劃,制定年度的質(zhì)量控制計(jì)劃 其中包括質(zhì)控考核的方法、考核的內(nèi)容、被考核人員、實(shí)施結(jié)果、結(jié)果評(píng)價(jià)。 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制計(jì)劃(室內(nèi)、室間) 室內(nèi)質(zhì)控方法有：人員比對(duì)、儀器比對(duì)、留樣再測(cè)，質(zhì)控樣品測(cè)定等。,57,實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)控工作的實(shí)施,施控實(shí)驗(yàn)室根據(jù)檢測(cè)需要和條件確定質(zhì)控項(xiàng)目，并通知受控實(shí)驗(yàn)室，受控實(shí)驗(yàn)室將參加考核的項(xiàng)目報(bào)給施控實(shí)驗(yàn)室。 實(shí)驗(yàn)條件準(zhǔn)備：受控實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所報(bào)考核項(xiàng)目進(jìn)行（標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、質(zhì)控樣、實(shí)驗(yàn)器材、儀器等） 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：標(biāo)準(zhǔn)溶液的準(zhǔn)備、質(zhì)控