（魯京津瓊）2020版新高考化學(xué)第十章微考點(diǎn)78破解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型及方程式的書(shū)寫(xiě)（含解析）.docx

破解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型及方程式的書(shū)寫(xiě)1(2019四川調(diào)研)塑化劑主要用作塑料的增塑劑，也可作為農(nóng)藥載體、驅(qū)蟲(chóng)劑和化妝品等的原料。添加塑化劑(DBP)可改善白酒等飲料的口感，但超過(guò)規(guī)定的量會(huì)對(duì)人體造成傷害。其合成線路圖如圖所示：已知以下信息：R1CHOR2CH2CHOH2O(R1、R2表示氫原子或烴基)C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜圖如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；E中所含官能團(tuán)的名稱是_。(2)寫(xiě)出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：E和H2以物質(zhì)的量之比11反應(yīng)生成F：_；B和F以物質(zhì)的量之比12合成DBP：_，反應(yīng)類型為_(kāi)。2(2018武漢一調(diào))醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，醋硝香豆素可以通過(guò)以下方法合成(部分反應(yīng)條件省略)。已知：R1CHOH2O回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。3(2019西安聯(lián)考)芳香化合物A(C9H9O3Br)可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化，合成兩種重要的高分子化合物G和H(其他產(chǎn)物和水已略去)。已知A遇氯化鐵溶液顯紫色，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)D的名稱是_。(3)E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)A與足量NaOH水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。4(2018廣州調(diào)研)科學(xué)家模擬足貝類足絲蛋白的功能，合成了一種對(duì)云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物質(zhì)化合物，其合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)由E和F反應(yīng)生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)，由G和H反應(yīng)生成I的反應(yīng)類型為_(kāi)。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，僅以D為單體合成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)。5(2018洛陽(yáng)期末)以下為合成2氧代環(huán)戊羧酸乙酯(K)和聚酯(L)的路線：已知如下信息：.鏈烴A可生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料、合成樹(shù)脂、合成橡膠等，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875gL1；.R2OH請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)A的名稱是_，K中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：_；_。6(2018福州質(zhì)量檢測(cè))溴螨酯是一種殺螨劑。由某種苯的同系物制備溴螨酯的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略)：回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是_，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)第、步的反應(yīng)類型分別是_、_。答案精析1(1)CH3CH2OH醛基和碳碳雙鍵(2)CH3CH=CHCHOH2CH3CH=CHCH2OH2CH3CH=CHCH2OH2H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))解析(1)C為含兩個(gè)碳原子的烴的含氧衍生物，其核磁共振氫譜中有3組峰，說(shuō)明該分子中有3種氫原子，所以C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；根據(jù)已知信息可以推出E中所含官能團(tuán)的名稱為醛基和碳碳雙鍵。(2)乙醇經(jīng)過(guò)催化氧化生成乙醛，乙醛在NaOH溶液中加熱生成烯醛，烯醛和氫氣以物質(zhì)的量之比11反應(yīng)生成F，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH=CHCHOH2CH3CH=CHCH2OH。B為二元酸，F(xiàn)為烯醇，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH=CHCH2OH2H2O。2(1)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))(2)H2O3(1)(2)乙二醛(3)HOOCCOOH2CH3OHCH3OOCCOOCH32H2O(4)3NaOHHOCH2CH2OHNaBrH2O解析根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合B的分子式，可推出B為；根據(jù)A、C的分子式及反應(yīng)條件，并結(jié)合已知條件可推出A為，C為HOCH2CH2OH，從而推出D為OHCCHO，E為HOOCCOOH，F(xiàn)為CH3OOCCOOCH3，H為高分子化合物，故H為HOCH2CH2OOCCOOH。4(1)丙烯(2)NaOHNaBr(3)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(4)H2C=CHCOOH解析(2)B(鹵代烴)在強(qiáng)堿性條件下水解生成C，化學(xué)方程式為NaOHNaBr。(3)乙炔與甲酸在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯酸(H2C=CHCOOH)；G和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I。(4)D是丙烯酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CHCOOH，H2C=CHCOOH發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為。5(1)丙烯羰基、酯基(2)取代(水解)反應(yīng)(3)NaOHNaClH2O(2n1)H2O6(1)甲苯(2)2(3)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)解析A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)B的分子式C7H7Br可知A的分子式是C7H8，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；根據(jù)可知，B中的溴原子在甲基的對(duì)位，所以B是；根據(jù)C的分子式C7H5BrO可知C是；與2丙醇發(fā)生酯化