伊春市高中生物基因和染色體的關(guān)系2.3伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案.doc

2.3 伴性遺傳第 1 課時(shí)【學(xué)法指導(dǎo)】1.認(rèn)真閱讀教科書，努力完成“基礎(chǔ)導(dǎo)學(xué)”部分的內(nèi)容；2.探究部分內(nèi)容可借助資料，但是必須談出自己的理解；不能獨(dú)立解決的問題，用紅筆做好標(biāo)記；3.課堂上通過合作交流研討，認(rèn)真聽取同學(xué)講解及教師點(diǎn)撥，排除疑難；4.全力以赴，相信自己！學(xué) 習(xí) 目 標(biāo)知識與技能過程與方法情感態(tài)度與價(jià)值觀1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。利用伴性遺傳規(guī)律解釋人類遺傳病概率（練習(xí)，解題）提升收集、處理信息的能力（研究性學(xué)習(xí)課題）獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)精神的教育 滲透關(guān)愛生命、珍惜生命的生命教育。學(xué)習(xí)重點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)分析人類紅綠色盲癥的遺傳【學(xué)習(xí)過程】伴性遺傳的概念：是指_上的基因，其遺傳方式與性別存在著聯(lián)系。一、人類紅綠色盲癥1、提出者：（ ），又叫作（ ）閱讀教材P34 資料分析討論回答下列問題：紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請完成表格)女性男性基因型Xb XbX bY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常思考：色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7）遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性（0.49），為何會出現(xiàn)這么大的差距? 3、練習(xí)：寫出遺傳圖解（1）女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解（2）女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解4、總結(jié): 伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)（如人類紅綠色盲癥）：致病基因位于X染色體上，是（ ）基因，男患者（ ）女患者；往往具有（ ）遺傳的現(xiàn)象；女性患病，其父親與兒子（ ），其母親與女兒至少為攜帶者；男性正常，其母親與女兒一定正常。二、抗維生素D佝僂病:（這種病受顯性基因D控制）（1）相關(guān)基因型： 正常男（ ）正常女（ ） 患者男（ ）患者女（ ）（2）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)（抗維生素D佝僂?。褐虏』蛭挥赬染色體上，是（ ）基因，女患者（ ）男患者，但部分女患者病癥較輕；具有世代（ ）遺傳的現(xiàn)象；男性患者，其母親與女兒（ ）；女性患病，其父母至少有一方患病，女性正常，其父親與兒子（ ）三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：雞的性別決定方式是（ ），雌性個(gè)體的兩條性染色體是（ ）的，雄性個(gè)體的兩條性染色體是（ ）的?；A(chǔ)練習(xí)： A級1、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是( ) AXB和Y BXb和Xb CXb和Y DXB和Xb2、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x染色體隱性遺傳病其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在( ) A母親女兒 B母親兒子 C父親女兒 D父親兒子3、父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是( ) A常染色體上的顯性基因 B常染色體上的隱性基因 CX染色體上的顯性基因 DX染色體上的隱性基因4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個(gè)患色盲的兒子。理論上計(jì)算，他們的孩子與其母親基因型相同的概率為( ) A0 B12 C14 D185、下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是 ( )6、一對夫婦、女方的父親患血友病,本人患白化??；男方的母親患白化病,本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女中人同時(shí)患兩病的幾率是 ( )A50 B25 C12.5 D6.25%B級下圖為一色盲的遺傳系譜圖： 患病女正常男正常女患病男7813141234561091112(1)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來的。