2019年高考化學(xué)選擇題百題精練專(zhuān)題04有機(jī)化學(xué)（含解析）.docx

專(zhuān)題四 有機(jī)化學(xué)1乳酸乙酯()是一種食用香料，常用于調(diào)制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分異構(gòu)體M有如下性質(zhì)：0.1mol M分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同狀況下的體積相同，則M的結(jié)構(gòu)最多有(不考慮空間異構(gòu))A8種B9種C10種D12種【答案】D【解析】【詳解】乳酸乙酯的分子式為C5H10O3，由題意可判斷,M中含有兩個(gè)官能團(tuán)，一個(gè)是羧基，一個(gè)是羥基，則M可視作兩個(gè)官能團(tuán)分別取代丁烷后的產(chǎn)物。若羧基在1號(hào)碳上,羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種情況；若羧基在2號(hào)碳上，羥基可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)碳四種情況；若羧基在6號(hào)碳上，羥基可以在5(同7、8號(hào))碳一種情況;若羧基在5號(hào)碳，羥基可在5、6、7號(hào)(同8號(hào))碳三種情況，因此共有12種。結(jié)合上述分析可知答案：D。2下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A煤中含有苯、甲苯和粗氨水，可通過(guò)干餾得到BC4H8Cl2的同分異構(gòu)體有7種C甲苯和乙苯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)最多均為7D由乙醇和乙酸生成乙酸之酯屬于取代反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.煤的干餾屬于化學(xué)變化，將煤進(jìn)行干餾可以得到焦炭、焦?fàn)t氣、煤焦油，從煤焦油中可分離出苯、甲苯和粗氨水。煤中不含苯、甲苯和粗氨水，A錯(cuò)誤；B.C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以先確定碳鏈，再將兩個(gè)氯原子采取“定一移一”法確定位置：，共有9種，故B錯(cuò)誤；C.與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上，則甲苯有7個(gè)碳原子共平面，考慮三點(diǎn)確定一個(gè)平面，則乙苯可能有八個(gè)碳共平面，故C錯(cuò)誤；D.乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可以看做乙酸中的羥基被CH3CH2O-取代生成乙酸乙酯,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故D正確；答案：D【點(diǎn)睛】易錯(cuò)選項(xiàng)B注意二氯代物的同分異構(gòu)體可以采用“定一議二”法解題。3乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如圖： 下列說(shuō)法正確的是A反應(yīng)、均是取代反應(yīng)B反應(yīng)、的原子利用率均為100C與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物有2種D乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無(wú)色液體可用Na2CO3溶液鑒別【答案】D【解析】【詳解】A. 反應(yīng)為酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)不飽和度降低，為加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 反應(yīng)產(chǎn)物只有乙酸乙酯，其原子利用率為100，而反應(yīng)為C4H10+O2 C4H8O2，H原子沒(méi)有全部進(jìn)入到目標(biāo)產(chǎn)物，原子利用率不為100%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)有HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 乙醇溶于碳酸鈉溶液，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液，則乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無(wú)色液體可用Na2CO3溶液鑒別，D項(xiàng)正確；答案選D。【點(diǎn)睛】有機(jī)物中的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是?？键c(diǎn)，其中取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的特點(diǎn)很顯著，判斷依據(jù)可歸納為：若為取代反應(yīng)，以甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)為例，甲烷分子內(nèi)的一個(gè)H被取代，消耗一個(gè)Cl2，同時(shí)產(chǎn)生一個(gè)無(wú)機(jī)小分子HCl；若為加成反應(yīng)，以CH2=CH2與Br2反應(yīng)為例，其原理是：C=C中的雙鍵斷開(kāi)其中一個(gè)，兩個(gè)C各形成一個(gè)半鍵，分別與兩個(gè)Br原子結(jié)合成鍵，其特點(diǎn)就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。依據(jù)兩者的區(qū)別，本題的A選項(xiàng)反應(yīng)顯然為加成反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)。因此抓住有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的主要特點(diǎn)才能萬(wàn)變不離其宗，解答此類(lèi)題型時(shí)游刃有余。42019年“兩會(huì)”政府工作報(bào)告指出：開(kāi)展藍(lán)天、碧水、凈土保衛(wèi)戰(zhàn)。煤的綜合利用可減少直接燃燒造成的污染。下列有關(guān)煤干餾的產(chǎn)品說(shuō)法正確的是A和互為同系物B的一氯代物共有3種CCH2=CH2水化制乙醇屬于取代反應(yīng)D甲烷能被氧氣或酸性高錳酸鉀溶液氧化【答案】B【解析】【詳解】A.苯的同系物指一個(gè)苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，易知苯和萘不是同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，因而一氯代物共有3種，B項(xiàng)正確；C.乙烯水化指乙烯和水加成生成乙醇，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.甲烷比較穩(wěn)定，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但可以燃燒，被氧氣氧化成二氧化碳和水，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選B。5中美元首G20峰會(huì)確定攜手采取積極行動(dòng)管制芬太尼。芬太尼為一種麻醉、鎮(zhèn)痛藥物，超劑量使用該藥物會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重后果，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）A芬太尼分子中含有碳碳雙鍵官能團(tuán)B芬太尼分子中所有的碳原子可能共面C芬太尼的一氯取代物有13種D芬太尼的分子式為C22H22N2O【答案】C【解析】【詳解】A. 由芬太尼的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；B. 由芬太尼分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析所有的碳原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；C. 芬太尼中含有13種不同類(lèi)型的氫原子，所以一氯取代物有13種，故C正確；D. 芬太尼的分子式為C22H28N2O，故D錯(cuò)誤；答案：C。6關(guān)于有機(jī)物()的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A該物質(zhì)所有原子可能在同一平面B與該物質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體有2種C該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)D1mol該物質(zhì)最多可與1moBr2反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，且含碳碳雙鍵，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)與芳香烴的化學(xué)反應(yīng)分析作答?！驹斀狻緼分子內(nèi)存在甲基，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B若苯環(huán)上含2個(gè)取代基，且含碳碳雙鍵，甲基、乙烯基還存在鄰、間位，若只有一個(gè)側(cè)鏈時(shí)，為-CH=CHCH3或-C(CH3)=CH2，因此與該物質(zhì)具有相同官能團(tuán)的芳香烴的同分異構(gòu)體有4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤； C化合物內(nèi)含碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)，甲基或苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D 碳碳雙鍵與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的H原子可與液溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多可與2molBr2反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。7羥甲香豆素()是一種治療膽結(jié)石的藥物，下列說(shuō)法正確的是A二氯代物超過(guò)兩種B所有原子均處于同一平面C1mol羥甲香豆素與氫氣加成，最多需要5mol H2D分子中的兩個(gè)苯環(huán)都可以發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A、甲基、苯環(huán)、酯環(huán)的H都可以被取代，有5種以上的位置可以被取代，則二氯代物超過(guò)兩種，故A正確；B、含有甲基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有原子不可能處于同一平面上，故B錯(cuò)誤；C、能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則1mol羥甲香豆素與足量氫氣加成，最多需要4mol H2，故C錯(cuò)誤；D、分子中只含有一個(gè)苯環(huán)，故D錯(cuò)誤。正確答案選A。8下列說(shuō)法正確的是A苯乙烯分子中所有原子一定處于同一平面BC5H12O能與金屬鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種C苯與濃硝酸在常溫下發(fā)生取代反應(yīng)制備硝基苯D乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】【詳解】A.苯環(huán)及碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，當(dāng)直接相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一個(gè)平面，不是一定，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.分子式為C5H12O的有機(jī)物，能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說(shuō)明分子中含有-OH，該物質(zhì)為戊醇，戊基-C5H11結(jié)構(gòu)有：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH2CH3、-CH（CH2CH3）2、-CHCH（CH3）CH2CH3、-C（CH3）2CH2CH3、-C（CH3）CH（CH3）2、-CH2CH2CH（CH3）2、-CH2C（CH3）3，所以該有機(jī)物的同分異構(gòu)有8種，選項(xiàng)B正確；C.苯與濃硝酸在5060，濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，C錯(cuò)誤；D.聚乙烯不含雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烯、乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯(cuò)誤。答案：B?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)判斷、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、原子共面等，利用烴基異構(gòu)書(shū)寫(xiě)戊醇的同分異構(gòu)體簡(jiǎn)單容易。9阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸(COOHOCOCH3)，可以用水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與乙酸酐(CH3CO)2O為原料合成。下列說(shuō)法正確的是A可用酸性KMnO4溶液鑒別水楊酸和乙酰水楊酸B已知HCHO為平面形分子，則乙酸酐中最多8個(gè)原子共平面C1 mol乙酰水楊酸最多消耗2 mol NaOHD服用阿司匹林時(shí)若出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)，應(yīng)立即停藥并靜脈注射N(xiāo)a2CO3溶液【答案】A【解析】【詳解】A.水楊酸分子中的酚羥基易被氧化，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙酰水楊酸不易被氧化，故A正確；B.HCHO為平面形分子且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此碳氧雙鍵周?chē)脑佣伎商幱谕黄矫妫谆系奶荚訛轱柡吞荚?，每個(gè)甲基上有2個(gè)氫原子不能共平面，所以乙酸酐中最多有9個(gè)原子共平面，故B錯(cuò)誤；C.乙酰水楊酸中的羧基和酚酯基都能與NaOH反應(yīng)，因每1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH，故最多可消耗3 mol NaOH，故C錯(cuò)誤；D.阿司匹林為感冒用藥，服用過(guò)量會(huì)造成水楊酸中毒，出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)應(yīng)靜脈注射N(xiāo)aHCO3溶液而不是Na2CO3溶液，Na2CO3溶液堿性太強(qiáng)，故D錯(cuò)誤；故選A。10有機(jī)物X、Y、M相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A可用碳酸氫鈉區(qū)別X與YBY中所有原子在同一平面上CX、Y、M均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)DX環(huán)上的二氯代物共有11種(不考慮順?lè)串悩?gòu))【答案】B【解析】【詳解】A.Y不含羧基，與碳酸氫鈉不反應(yīng)，X含有羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故A正確；B.甲烷分子為四面體結(jié)構(gòu)，Y分子中含有-CH2-，所以Y中所有原子不可能處于同一平面上，故B錯(cuò)誤；C. X分子中含有碳碳雙鍵和羧基，Y分子中含有碳碳雙鍵和羥基，M分子中含有碳碳雙鍵和酯基，所以均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)，故C正確；D.采用定一移二的方法分析，X環(huán)上的二氯代物共有11種，故D正確。答案選B?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵，本題難點(diǎn)是D選項(xiàng)，注意采用定一移二的方法分析同分異構(gòu)體的種數(shù)。11下列表述正確的是A苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)B乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2CH2Br2C等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3ClD硫酸作催化劑，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】【詳解】A.苯和氯氣生成農(nóng)藥六六六，其反應(yīng)方程式為，反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是CH2BrCH2Br，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.甲烷和氯氣反應(yīng)為連續(xù)反應(yīng)，甲烷和氯氣生成CH3Cl和HCl，接著CH3Cl和氯氣生成CH2Cl2和HCl，之后生成CHCl3和CCl4,，因而產(chǎn)物除了4種有機(jī)物，還有HCl，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.酯類(lèi)水解斷裂C-18O單鍵，該18O原子結(jié)合水中H，即生成乙醇H18OCH2CH3，因而，D項(xiàng)正確。故答案選D。12傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機(jī)物a(R為烴基)和苯通過(guò)傳克反應(yīng)合成b的過(guò)程如下(無(wú)機(jī)小分子產(chǎn)物略去)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A一定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺23己烷互為同分異構(gòu)體Bb的二氯代物超過(guò)三種CR為C5H11時(shí)，a的結(jié)構(gòu)有3種DR為C4H9時(shí)，1molb加成生成C10H20至少需要3molH2【答案】C【解析】【詳解】A.環(huán)己烯分子式為C6H10，螺23己烷分子式為C6H10，所以互為同分異構(gòu)體，故A正確；B.若全部取代苯環(huán)上的2個(gè)H原子，若其中1個(gè)Cl原子與甲基相鄰，另一個(gè)Cl原子有如圖所示4種取代位置，有4種結(jié)構(gòu)，若其中1個(gè)Cl原子處于甲基間位，另一個(gè)Cl原子有如圖所示2種取代位置，有2種結(jié)構(gòu),若考慮烴基上的取代將會(huì)更多，故B正確；C.若主鏈有5個(gè)碳原子，則氯原子有3種位置，即1氯戊烷、2氯戊烷和3氯戊烷；若主鏈有4個(gè)碳原子，此時(shí)甲基只能在2號(hào)碳原子上，而氯原子有4種位置，分別為2甲基1氯丁烷、2甲基2氯丁烷、3甲基2氯丁烷和3甲基1氯丁烷；若主鏈有3個(gè)碳原子，此時(shí)該烷烴有4個(gè)相同的甲基，因此氯原子只能有一種位置，即2，3二甲基1氯丙烷。綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種，故C錯(cuò)誤；D.-C4H9已經(jīng)達(dá)到飽和，1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，則lmol b最多可以與3mol H2加成，故D正確。答案：C【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，?？疾橥之悩?gòu)體數(shù)目、氫氣加成的物質(zhì)的量、消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量、官能團(tuán)性質(zhì)等，熟悉官能團(tuán)及性質(zhì)是關(guān)鍵。13抗癌藥物“6-Azulenol”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)它的敘述不正確的是 A分子式為C13H18O3B能發(fā)生加成、酯化反應(yīng)C能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D分子中所有碳原子可能在同一平面上【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以判斷其分子式為C13H18O3，故A正確；B.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基，能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，故B正確；C.含有碳碳雙鍵的有機(jī)物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D.分子中有2個(gè)碳原子以碳碳單鍵與多個(gè)碳原子相連接，根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，分子中所有碳原子不可能都在同一平面上，故D錯(cuò)誤。故選D。14四氫噻吩()是家用天然氣中人工添加的氣味添加劑具有相當(dāng)程度的臭味。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是A不能在O2中燃燒B 與Br2的加成產(chǎn)物只有一種C能使酸性KMnO4溶液褪色D生成1 mol C4H9SH至少需要2molH2【答案】C【解析】【分析】由四氫噻吩結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式()可知，分子中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼. 由組成可知，該有機(jī)物為烴的含硫衍生物，故能在O2中燃燒 ，故A錯(cuò)誤；B. 分子中含有