2018屆高三生物一輪復(fù)習(xí)第6單元第2講DNA分子的結(jié)構(gòu)復(fù)制與基因的本質(zhì)分層訓(xùn)練.doc

課時(shí)分層訓(xùn)練(十九)(建議用時(shí)：45分鐘)命題報(bào)告知識(shí)點(diǎn)題號(hào)DNA分子的結(jié)構(gòu)1、3、6、9、10、11、15DNA的復(fù)制及相關(guān)計(jì)算2、4、8、10、11、15基因的本質(zhì)5、7綜合提升5、13、14、15A組 基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是( )A組成雙鏈DNA分子的脫氧核苷酸可以只有1種B絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基C雙鏈DNA分子中，堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的D雙鏈DNA分子中，ATGCC 組成雙鏈DNA分子的脫氧核苷酸有4種，其中的五碳糖為脫氧核糖；DNA分子中，絕大多數(shù)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基，但位于DNA分子長(zhǎng)鏈結(jié)束部位的那個(gè)脫氧核糖上只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基；雙鏈DNA分子中，堿基的數(shù)目和脫氧核糖的數(shù)目是相等的；雙鏈DNA分子中，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，有AGTC。2(2017萊蕪市高三期末)下圖表示DNA復(fù)制的過(guò)程。由圖不能得到的信息是( )ADNA復(fù)制是半保留復(fù)制BDNA復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)CDNA復(fù)制生成的兩條子代鏈的方向相反DDNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶將氫鍵斷裂D 讀圖無(wú)法得到這樣的信息“DNA復(fù)制時(shí)需要解旋酶將氫鍵斷裂”，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3如圖所示為雙鏈DNA的平面結(jié)構(gòu)模式圖，下列相關(guān)敘述，正確的是( )A在雙鏈DNA分子中，每個(gè)磷酸基團(tuán)分別連接兩個(gè)脫氧核糖B沃森和克里克利用構(gòu)建物理模型的方法，提出DNA呈圖示的平面結(jié)構(gòu)C含圖示堿基對(duì)數(shù)的DNA片段共有46種，其中不含腺嘌呤的占50%D含6個(gè)堿基對(duì)的DNA片段，結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定時(shí)含有18個(gè)氫鍵D 每個(gè)鏈狀DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，分別位于DNA分子的兩端，連接1個(gè)脫氧核糖，A錯(cuò)誤；沃森和克里克利用構(gòu)建物理模型的方法，提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；含6個(gè)堿基對(duì)數(shù)的DNA片段共有46種，其中不含有腺嘌呤的有26種，即占1.562 5%，C錯(cuò)誤；氫鍵越多的DNA分子的結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，故含6個(gè)堿基對(duì)的DNA片段最穩(wěn)定時(shí)含有18個(gè)氫鍵，D正確。4下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程模式圖，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )A酶為解旋酶，酶為DNA聚合酶B圖示體現(xiàn)了邊解旋邊復(fù)制及半保留復(fù)制的特點(diǎn)C在復(fù)制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期分開(kāi)D將該模板DNA置于15N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15N的DNA占100%C DNA的復(fù)制顯著特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，圖示有很好的體現(xiàn)，其中酶為解旋酶，打開(kāi)雙螺旋，酶為DNA聚合酶，催化合成新的DNA鏈，A、B正確。復(fù)制結(jié)果是一個(gè)DNA變成兩個(gè)子代DNA分子，分別位于同一條染色體的兩個(gè)姐妹染色單體上，在有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期隨染色單體分開(kāi)而分開(kāi)，C錯(cuò)誤。由于DNA是半保留復(fù)制，因而在15N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15N的DNA占100%，D正確。5(2017湖北質(zhì)檢)下列關(guān)于基因本質(zhì)及基因表達(dá)的敘述，正確的是( )ADNA是一切生物的遺傳物質(zhì)BHIV的遺傳信息傳遞過(guò)程為RNADNARNA蛋白質(zhì)C遺傳信息轉(zhuǎn)錄時(shí)按照AU，GC的方式進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)D基因與生物的性狀呈現(xiàn)一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B 少數(shù)病毒以RNA為遺傳物質(zhì)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；HIV的遺傳信息傳遞過(guò)程從RNA逆轉(zhuǎn)錄為單鏈DNA，再?gòu)?fù)制為雙鏈DNA，再轉(zhuǎn)錄為RNA，并以RNA作為子代病毒的核酸和翻譯的模板，B項(xiàng)正確；遺傳信息轉(zhuǎn)錄時(shí)的堿基配對(duì)方式為TA，AU，GC，CG，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因與性狀并非一一對(duì)應(yīng)，存在多基因決定一種性狀或一個(gè)基因影響多個(gè)性狀的情況，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，鳥(niǎo)嘌呤堿基總數(shù)為n，G與C間形成三個(gè)氫鍵，A與T間形成兩個(gè)氫鍵。則該DNA分子的( )A氫鍵總數(shù)為2mnB一條鏈上的A與T數(shù)量和為mnC一條鏈上的G占該鏈堿基的n/mDT占?jí)A基總數(shù)的比例為(m2n)/2mD 由題干信息可知該DNA分子的氫鍵總數(shù)為3n(m2n)/22mn，A錯(cuò)誤；一條鏈上的A與T數(shù)量和為(m2n)/2，B錯(cuò)誤；一條鏈上的G的數(shù)量與另一條鏈上的G的數(shù)量不一定相等，因此一條鏈上的G占該鏈堿基數(shù)的比例不確定，C錯(cuò)誤；T占?jí)A基總數(shù)的比例為(m2n)/2m，D正確。7DNA是主要的遺傳物質(zhì)，其脫氧核苷酸序列儲(chǔ)存著大量的遺傳信息，下列敘述正確的是( )A如果一個(gè)DNA分子由2 000個(gè)脫氧核苷酸組成，則脫氧核苷酸排列順序是21 000種B某一特定的基因的脫氧核苷酸排列順序，對(duì)于不同的生物個(gè)體也是各不相同的C大量隨機(jī)排列的脫氧核苷酸序列從未出現(xiàn)在生物體，而有些特殊序列則重復(fù)出現(xiàn)D控制性狀的基因與生物的性狀，除了一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系外，還要受環(huán)境因素的影響C 如果一個(gè)DNA分子由2 000個(gè)脫氧核苷酸組成，則脫氧核苷酸排列順序是41 000種，A錯(cuò)誤；對(duì)于不同種生物的個(gè)體，某一特定的基因的脫氧核苷酸排列順序一般是相同的，B錯(cuò)誤；DNA中脫氧核苷酸的排列順序具有特異性，因此大量隨機(jī)排列的脫氧核苷酸序列從未出現(xiàn)在生物體，而有些特殊序列則重復(fù)出現(xiàn)，C正確；基因與性狀之間并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，D錯(cuò)誤。8下圖是某生物細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的示意圖，a、b、c、d是四條脫氧核苷酸鏈。下列有關(guān)敘述正確的是( )A此圖可體現(xiàn)DNA半保留復(fù)制Ba、b、c、d任一條鏈中A與T、G與C的數(shù)量相等C若將a、b、c、d徹底水解，產(chǎn)物是脫氧核苷酸和四種堿基D若a中(AT)/(GC)p，則d中該比值為1/pA 在一條鏈中A與T，G與C不一定相等，a、b、c、d徹底水解是指將脫氧核苷酸也水解，產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和四種堿基，DNA分子的一條鏈中兩互補(bǔ)堿基之和的比值與另一條鏈中比值相等。9現(xiàn)已知基因M含有堿基共N個(gè)，腺嘌呤n個(gè)，具有類似如圖的平面結(jié)構(gòu)，下列說(shuō)法正確的是( )A基因M共有4個(gè)游離的磷酸基，1.5Nn個(gè)氫鍵B如圖a可以代表基因M，基因M的等位基因m可以用b表示C基因M的兩條鏈相互纏繞而成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)D基因M和它的等位基因m含有的堿基數(shù)可以不相等D 基因M的每一條鏈有1個(gè)游離的磷酸基，因此基因M含有2個(gè)游離的磷酸基，氫鍵數(shù)為1.5Nn，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因是兩條脫氧核苷酸鏈組成的，圖中a和b共同組成基因M，因此基因M的等位基因m不能用b表示，B錯(cuò)誤；基因M的兩條鏈盤旋而成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；等位基因是基因突變產(chǎn)生的，而基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺少或替換，因此基因M和它的等位基因m的堿基數(shù)或排列順序可以不同，D項(xiàng)正確。10下列有關(guān)DNA分子的敘述，正確的是( )A一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄出的mRNA分子的堿基數(shù)量是n/2BDNA分子的復(fù)制過(guò)程中需要tRNA從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)脫氧核苷酸C雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和脫氧核糖通過(guò)氫鍵連接DDNA分子互補(bǔ)配對(duì)的兩條鏈中堿基種類和序列不一定相同D 由于轉(zhuǎn)錄以DNA的編碼區(qū)為模板，所以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子的堿基數(shù)少于n/2個(gè)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；tRNA是翻譯時(shí)運(yùn)載氨基酸的工具，DNA分子的復(fù)制過(guò)程不需要tRNA，B項(xiàng)錯(cuò)誤；雙鏈DNA分子中一條鏈上的磷酸和脫氧核糖通過(guò)磷酸二酯鍵連接，C項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA分子中A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，故DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的兩條鏈中堿基種類和序列不一定相同，D項(xiàng)正確。11下圖是某DNA分子的局部組成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)寫(xiě)出圖中下列序號(hào)代表的結(jié)構(gòu)中文名稱：_；_；_；_。(2)圖中DNA片段中堿基對(duì)有_對(duì)，該DNA分子應(yīng)有_個(gè)游離磷酸基團(tuán)。(3)從主鏈上看，兩條單鏈方向_，從堿基關(guān)系看，兩條單鏈_。(4)如果將14N標(biāo)記的細(xì)胞培養(yǎng)在含15N的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，此圖中所示的_(填序號(hào))可測(cè)到15N。若細(xì)胞在該培養(yǎng)液中分裂四次，該DNA分子也復(fù)制四次，得到的子代DNA分子中含14N和15N的比例為_(kāi)。(5)若該DNA分子共有a個(gè)堿基，其中含腺嘌呤m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶為_(kāi)個(gè)?！窘馕觥?(1)是胞嘧啶，是脫氧核糖，是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，是DNA單鏈片段。(2)該DNA片段中有4個(gè)堿基對(duì)，2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。(3)兩條DNA鏈反向平行。(4)該DNA復(fù)制四次，得到16個(gè)DNA分子，含14N的DNA有2個(gè)，全部DNA含有15N?！敬鸢浮?(1)胞嘧啶 脫氧核糖 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 一條脫氧核苷酸鏈的片段(2)4 2(3)反向平行 互補(bǔ)(4) 18(5)15(1/2)amB組 能力提升12用32P標(biāo)記的玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其分裂第一次第N次，若一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是40條和2條，則這至少是第幾次分裂的分裂期( )A第一 B第二C第三D第四C 由染色體總條數(shù)為40條可知是分裂后期，若是第一次有絲分裂后期，被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)應(yīng)為40條；若是第二次有絲分裂后期，被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)應(yīng)為20條；若是第三次有絲分裂后期，被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)應(yīng)在020條。13羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配(如下圖)。若一個(gè)DNA片段的兩個(gè)胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，下列相關(guān)敘述正確的是( )A該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變B該片段復(fù)制后的子代DNA分子中GC堿基對(duì)與總堿基對(duì)的比升高C這種變化一定會(huì)引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中均可發(fā)生如圖所示的錯(cuò)配D A項(xiàng)，由圖示可見(jiàn)，胞嘧啶轉(zhuǎn)化為羥化胞嘧啶后不再與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)，而是與腺嘌呤配對(duì)。若發(fā)生轉(zhuǎn)變的兩個(gè)胞嘧啶分子位于DNA片段的一條鏈上，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)，子代有50%的DNA分子發(fā)生堿基序列的改變，有50%的DNA分子不發(fā)生堿基序列的改變；若發(fā)生轉(zhuǎn)變的兩個(gè)胞嘧啶分子位于DNA片段的兩條鏈上，子代DNA分子都會(huì)發(fā)生堿基序列的改變。B項(xiàng)，因羥化胞嘧啶不再與鳥(niǎo)嘌呤配對(duì)，故復(fù)制后的子代DNA分子中GC堿基對(duì)在總堿基對(duì)中所占的比例下降。C項(xiàng)，這種變化屬于基因突變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，不一定引起編碼的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。D項(xiàng)，細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中都含有DNA，DNA復(fù)制過(guò)程中都可能發(fā)生圖示的錯(cuò)配。141958年，Meselson和Stahl通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)首次證明了DNA的半保留復(fù)制，此后科學(xué)家便開(kāi)始了有關(guān)DNA復(fù)制起點(diǎn)數(shù)目、方向等方面的研究。試回答下列問(wèn)題：(1)DNA分子呈_結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋，從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉(如圖1所示)。因此，研究中可以根據(jù)復(fù)制叉的數(shù)量推測(cè)_。(2)1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌(其擬核DNA呈環(huán)狀)放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，進(jìn)一步證明了DNA的半保留復(fù)制。根據(jù)圖2的大腸桿菌親代環(huán)狀DNA示意圖，用簡(jiǎn)圖表示復(fù)制一次和復(fù)制兩次后形成的DNA分子。(注：以“”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈)。(3)有人探究DNA的復(fù)制從一點(diǎn)開(kāi)始以后是單向進(jìn)行的還是雙向進(jìn)行的，將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3H胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，給予適當(dāng)?shù)臈l件，讓其進(jìn)行復(fù)制，得到圖3所示結(jié)果，這一結(jié)果說(shuō)明_。(4)為了研究大腸桿菌DNA復(fù)制是單起點(diǎn)復(fù)制還是多起點(diǎn)復(fù)制，用第(2)小題的方法，觀察到大腸桿菌DNA復(fù)制的過(guò)程如圖4所示，這一結(jié)果說(shuō)明大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制是_起點(diǎn)復(fù)制的。【解析】 (1)因DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)首先必須解旋，從而在復(fù)制起點(diǎn)位置形成復(fù)制叉，