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專題十 人類遺傳病一、單項選擇題(每小題1分,在每小題列出的四個選項中,只有一項符合題目要求。)1下列屬于遺傳病的是()A孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得呆小癥B由于缺少維生素A,父親和兒子均得了夜盲癥C一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D一家三口,由于未注意衛(wèi)生,在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病解析:呆小癥是缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足,A錯;夜盲癥是缺少維生素A,B錯;甲型肝炎病屬于傳染病,D錯;父親和兒子均在40歲左右禿發(fā)屬于遺傳病,C對。答案:C2下列不屬于單基因遺傳病的是()A21三體綜合征B多指C紅綠色盲 D苯丙酮尿癥解析:21三體綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病。答案:A3唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病C多基因遺傳病和染色體異常遺傳病D常染色體病和性染色體病解析:唇裂屬于多基因遺傳病,性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病。答案:C4只傳男不傳女、代代相傳的人類遺傳病最可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體遺傳 DY染色體遺傳解析:Y染色體遺傳只傳男不傳女、代代相傳。答案:D5優(yōu)生,就是讓每個家庭生育健康的孩子。優(yōu)生最常見的手段包括()A近親結(jié)婚,喜上加喜B遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷C少生和早生,注意營養(yǎng)D遺傳咨詢和晚婚晚育解析:優(yōu)生最常見的手段包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。答案:B6下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是()A單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B先天性愚型是一種染色體異常遺傳病C人類所有的先天性疾病都是遺傳病D青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病解析:單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳??;先天性愚型是一種染色體異常遺傳病,第21號染色體多一條;人類所有的先天性疾病并不都是遺傳病,也有先天性傳染病;苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。答案:B7下列與先天性愚型無關(guān)的是()A染色體異常遺傳病B21三體綜合征C性腺發(fā)育不良D智力低下,身體發(fā)育遲緩解析:先天性愚型即21三體綜合征,屬于染色體異常遺傳病,患者智力低下,身體發(fā)育遲緩。答案:C8人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防的敘述,正確的是()A人類疾病都是遺傳病B都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高C都由顯性基因引起且發(fā)病率很低D可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測解析:人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測,D對;遺傳病有單基因和多基因及染色體異常遺傳病,B錯;遺傳病由顯性或隱性基因控制,C錯。答案:D9人類基因組計劃測定了人體細胞內(nèi)的24條染色體上的脫氧核苷酸序列,這24條染色體是指()A44條常染色體中任意22條XYB隨機抽取的24條染色體C24對同源染色體中的各一條D22對常染色體各一條XY解析:人類基因組計劃完成人體24(22XY)條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖和全部堿基的序列測定。答案:D10AD中,一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是()解析:A圖雙親正常,生出一個患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳病。答案:A11某男子是白化病基因攜帶者,其細胞中可能不含該致病基因的是()A神經(jīng)細胞 B精原細胞C淋巴細胞 D精細胞解析:白化病基因攜帶者精細胞中可能不含該致病基因,體細胞中一定含致病基因。答案:D12男性患者多于女性的人類遺傳病最可能是()A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病解析:X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性,女性患者的父親和兒子一定是患者。答案:D13以下有關(guān)遺傳病的說法正確的是()A是指人一生下來就有的先天性疾病B是指家族性疾病C是指由遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病D是指能夠在人群中傳播的疾病解析:遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的。答案:C14某女性是血友病攜帶者,基因型為XAXa。她與正常男性結(jié)婚,給他們夫婦的優(yōu)生措施建議是()A生男孩較好B生女孩較好C生男生女都有問題D生男生女都沒問題解析:母親是血友病的攜帶者,和正常男性結(jié)婚,生女兒全正常,生兒子一半可能患病。答案:B15下列人類遺傳病中,都屬于單基因遺傳病的是()A白化病、色盲癥B貓叫綜合征、唇裂C白化病、21三體綜合征D色盲癥、性腺發(fā)育不良解析:白化病、色盲癥屬于單基因遺傳病;貓叫綜合征、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳??;唇裂屬于多基因遺傳病。答案:A二、單項選擇題(每小題2分,在每小題列出的四個選項中,只有一項符合題目要求。)16對“人類基因組計劃”成果的開發(fā)和利用,如果應(yīng)用不當也會給人類帶來不利,下列開發(fā)和利用不當?shù)氖?)A開發(fā)新的疾病診斷、治療方法B開發(fā)新的預(yù)防疾病的方法C根據(jù)人類的意愿,任意改變自身的某些性狀D推動環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開發(fā)解析:人類基因組計劃的實施,對于人類疾病的預(yù)防、診斷及治療方式都會有全新的改變;極大地促進生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展;同時,人類基因組研究還有其經(jīng)濟技術(shù)價值,會給食品制造、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來一場生物革命。但我們?nèi)祟愐茖W(xué)合理地應(yīng)用它,而不是憑個人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會發(fā)展進步的方面。答案:C17下列各項中,能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,并且較容易受環(huán)境因素影響的疾病是()A單基因遺傳病 B多基因遺傳病C具有終生性的疾病 D染色體變異遺傳病解析:多基因遺傳病特點是能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象,并且較容易受環(huán)境因素影響。答案:B18苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病,其發(fā)病的根本原因是()A患者常染色體上缺少正?;駼體細胞中缺少一種酶C體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸D患者性染色體上缺少正?;蚪馕觯罕奖虬Y是常染色體上的隱性遺傳病。答案:A19下列疾病不屬于人類遺傳病的是()A腭裂 B無腦兒C肝炎 D黑尿癥解析:肝炎是病毒感染導(dǎo)致的疾病。答案:C20.如圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟,兄弟倆基因型均為AA的概率是()A0 B1/9C1/3 D1/16解析:由1號和2號生出5號(女)患者,可以推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,1號和2號均為雜合子(Aa)。由于3號和4號為異卵雙生且均正常,所以他們的產(chǎn)生是相互獨立的,且基因型均可能是1/3AA或2/3Aa,按乘法原理,可以知道兄弟倆基因型均為AA的概率是1/31/31/9。答案:B21如圖所示是遺傳病系譜圖,該病為X染色體上隱性遺傳病,5號的致病基因最有可能是由誰傳下來的()A1號 B2號C3號 D4號解析:男性的X染色體上的基因來自母親,所以5號的致病基因一定是來自其母親,而其母親的雙親中,父親(即4號)是患者,所以5號的致病基因是由其外公(4號)傳給5號的母親再傳給5號的。答案:D22一對夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,而他們的子女中,凡是女孩色覺都像父親,男孩色覺都像母親,這對夫婦的基因型分別為()AXbY和XBXB BXBY和XbXbCXbY和XBXb DXBY和XBXb答案:B23青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D多基因遺傳病和單基因遺傳病答案:B24一對夫婦生了一個正常兒子和一個色盲女兒,則這對夫婦的基因型分別是()AXBXb、XBY BXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY解析:兒子的X染色體只能從母親處獲得,女兒的兩條X染色體一條從母親處獲得,一條從父親處獲得。答案:C25人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,有些遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來,而有些則不能。下面幾種疾病能用顯微鏡檢測出來的是()A21三體綜合征 B白化病C苯丙酮尿癥 D紅綠色盲解析:單基因遺傳病和多基因遺傳病都不能通過顯微鏡檢測出來。染色體異常遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來。答案:A三、多項選擇題(每題有2至3個選項符合題意。每題3分,未選、錯選不得分,少選得1分)26下列措施中,屬于產(chǎn)前診斷方法的有()A羊水檢查 BB超檢查C遺傳咨詢 D基因診斷解析:產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等,確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾??;而遺傳咨詢不屬于產(chǎn)前診斷的方法。答案:ABD27基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦,其中一方為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者,另一方表現(xiàn)正常,妻子懷孕后,想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。以下指導(dǎo)正確的是()A丈夫為患者,胎兒是男孩時,需要對胎兒進行基因檢測B丈夫為患者,胎兒是男孩時,不需要對胎兒進行基因檢測C妻子為患者時,胎兒是男孩時,表現(xiàn)型正常D妻子為患者時,胎兒是女孩時,表現(xiàn)型正常解析:男孩的X染色體只能從母親處獲得,選項A、B中母親雖表現(xiàn)正常,但不排除是攜帶者的情況,若母親是攜帶者,那么生男孩患病的概率是1/2,所以也要對胎兒進行基因診斷。選項C中,妻子是患者,那么男孩從母親處獲得的就是致病基因,所以男孩必為患者,女孩還可從父親處獲得一正?;?,所以女兒為攜帶者,表現(xiàn)型正常。答案:AD28人類遺傳病種類較多,下列遺傳病中具有交叉遺傳現(xiàn)象且患者中一般男性多于女性的是()A多指 B血友病C白化病 D紅綠色盲答案
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