2017_2018年高考生物專題十人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān).doc

專題十 人類遺傳病一、單項選擇題(每小題1分，在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。)1下列屬于遺傳病的是()A孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病解析：呆小癥是缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足，A錯；夜盲癥是缺少維生素A，B錯；甲型肝炎病屬于傳染病，D錯；父親和兒子均在40歲左右禿發(fā)屬于遺傳病，C對。答案：C2下列不屬于單基因遺傳病的是()A21三體綜合征B多指C紅綠色盲 D苯丙酮尿癥解析：21三體綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病。答案：A3唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病C多基因遺傳病和染色體異常遺傳病D常染色體病和性染色體病解析：唇裂屬于多基因遺傳病，性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病。答案：C4只傳男不傳女、代代相傳的人類遺傳病最可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體遺傳 DY染色體遺傳解析：Y染色體遺傳只傳男不傳女、代代相傳。答案：D5優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。優(yōu)生最常見的手段包括()A近親結(jié)婚，喜上加喜B遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷C少生和早生，注意營養(yǎng)D遺傳咨詢和晚婚晚育解析：優(yōu)生最常見的手段包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。答案：B6下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是()A單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B先天性愚型是一種染色體異常遺傳病C人類所有的先天性疾病都是遺傳病D青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病解析：單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳??；先天性愚型是一種染色體異常遺傳病，第21號染色體多一條；人類所有的先天性疾病并不都是遺傳病，也有先天性傳染病；苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。答案：B7下列與先天性愚型無關(guān)的是()A染色體異常遺傳病B21三體綜合征C性腺發(fā)育不良D智力低下，身體發(fā)育遲緩解析：先天性愚型即21三體綜合征，屬于染色體異常遺傳病，患者智力低下，身體發(fā)育遲緩。答案：C8人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是()A人類疾病都是遺傳病B都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高C都由顯性基因引起且發(fā)病率很低D可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測解析：人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測，D對；遺傳病有單基因和多基因及染色體異常遺傳病，B錯；遺傳病由顯性或隱性基因控制，C錯。答案：D9人類基因組計劃測定了人體細胞內(nèi)的24條染色體上的脫氧核苷酸序列，這24條染色體是指()A44條常染色體中任意22條XYB隨機抽取的24條染色體C24對同源染色體中的各一條D22對常染色體各一條XY解析：人類基因組計劃完成人體24(22XY)條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖和全部堿基的序列測定。答案：D10AD中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是()解析：A圖雙親正常，生出一個患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病。答案：A11某男子是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含該致病基因的是()A神經(jīng)細胞 B精原細胞C淋巴細胞 D精細胞解析：白化病基因攜帶者精細胞中可能不含該致病基因，體細胞中一定含致病基因。答案：D12男性患者多于女性的人類遺傳病最可能是()A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病 DX染色體隱性遺傳病解析：X染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性，女性患者的父親和兒子一定是患者。答案：D13以下有關(guān)遺傳病的說法正確的是()A是指人一生下來就有的先天性疾病B是指家族性疾病C是指由遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病D是指能夠在人群中傳播的疾病解析：遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的。答案：C14某女性是血友病攜帶者，基因型為XAXa。她與正常男性結(jié)婚，給他們夫婦的優(yōu)生措施建議是()A生男孩較好B生女孩較好C生男生女都有問題D生男生女都沒問題解析：母親是血友病的攜帶者，和正常男性結(jié)婚，生女兒全正常，生兒子一半可能患病。答案：B15下列人類遺傳病中，都屬于單基因遺傳病的是()A白化病、色盲癥B貓叫綜合征、唇裂C白化病、21三體綜合征D色盲癥、性腺發(fā)育不良解析：白化病、色盲癥屬于單基因遺傳病；貓叫綜合征、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳??；唇裂屬于多基因遺傳病。答案：A二、單項選擇題(每小題2分，在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。)16對“人類基因組計劃”成果的開發(fā)和利用，如果應(yīng)用不當也會給人類帶來不利，下列開發(fā)和利用不當?shù)氖?)A開發(fā)新的疾病診斷、治療方法B開發(fā)新的預(yù)防疾病的方法C根據(jù)人類的意愿，任意改變自身的某些性狀D推動環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開發(fā)解析：人類基因組計劃的實施，對于人類疾病的預(yù)防、診斷及治療方式都會有全新的改變；極大地促進生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展；同時，人類基因組研究還有其經(jīng)濟技術(shù)價值，會給食品制造、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來一場生物革命。但我們?nèi)祟愐茖W(xué)合理地應(yīng)用它，而不是憑個人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會發(fā)展進步的方面。答案：C17下列各項中，能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，并且較容易受環(huán)境因素影響的疾病是()A單基因遺傳病 B多基因遺傳病C具有終生性的疾病 D染色體變異遺傳病解析：多基因遺傳病特點是能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，并且較容易受環(huán)境因素影響。答案：B18苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是()A患者常染色體上缺少正?；駼體細胞中缺少一種酶C體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸D患者性染色體上缺少正?；蚪馕觯罕奖虬Y是常染色體上的隱性遺傳病。答案：A19下列疾病不屬于人類遺傳病的是()A腭裂 B無腦兒C肝炎 D黑尿癥解析：肝炎是病毒感染導(dǎo)致的疾病。答案：C20.如圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是()A0 B1/9C1/3 D1/16解析：由1號和2號生出5號(女)患者，可以推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號和2號均為雜合子(Aa)。由于3號和4號為異卵雙生且均正常，所以他們的產(chǎn)生是相互獨立的，且基因型均可能是1/3AA或2/3Aa，按乘法原理，可以知道兄弟倆基因型均為AA的概率是1/31/31/9。答案：B21如圖所示是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上隱性遺傳病，5號的致病基因最有可能是由誰傳下來的()A1號 B2號C3號 D4號解析：男性的X染色體上的基因來自母親，所以5號的致病基因一定是來自其母親，而其母親的雙親中，父親(即4號)是患者，所以5號的致病基因是由其外公(4號)傳給5號的母親再傳給5號的。答案：D22一對夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，而他們的子女中，凡是女孩色覺都像父親，男孩色覺都像母親，這對夫婦的基因型分別為()AXbY和XBXB BXBY和XbXbCXbY和XBXb DXBY和XBXb答案：B23青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于()A單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病D多基因遺傳病和單基因遺傳病答案：B24一對夫婦生了一個正常兒子和一個色盲女兒，則這對夫婦的基因型分別是()AXBXb、XBY BXBXB、XbYCXBXb、XbY DXbXb、XBY解析：兒子的X染色體只能從母親處獲得，女兒的兩條X染色體一條從母親處獲得，一條從父親處獲得。答案：C25人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，有些遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來，而有些則不能。下面幾種疾病能用顯微鏡檢測出來的是()A21三體綜合征 B白化病C苯丙酮尿癥 D紅綠色盲解析：單基因遺傳病和多基因遺傳病都不能通過顯微鏡檢測出來。染色體異常遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來。答案：A三、多項選擇題(每題有2至3個選項符合題意。每題3分，未選、錯選不得分，少選得1分)26下列措施中，屬于產(chǎn)前診斷方法的有()A羊水檢查 BB超檢查C遺傳咨詢 D基因診斷解析：產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾??；而遺傳咨詢不屬于產(chǎn)前診斷的方法。答案：ABD27基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一方為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因。以下指導(dǎo)正確的是()A丈夫為患者，胎兒是男孩時，需要對胎兒進行基因檢測B丈夫為患者，胎兒是男孩時，不需要對胎兒進行基因檢測C妻子為患者時，胎兒是男孩時，表現(xiàn)型正常D妻子為患者時，胎兒是女孩時，表現(xiàn)型正常解析：男孩的X染色體只能從母親處獲得，選項A、B中母親雖表現(xiàn)正常，但不排除是攜帶者的情況，若母親是攜帶者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要對胎兒進行基因診斷。選項C中，妻子是患者，那么男孩從母親處獲得的就是致病基因，所以男孩必為患者，女孩還可從父親處獲得一正?；?，所以女兒為攜帶者，表現(xiàn)型正常。答案：AD28人類遺傳病種類較多，下列遺傳病中具有交叉遺傳現(xiàn)象且患者中一般男性多于女性的是()A多指 B血友病C白化病 D紅綠色盲答案