最新卒中急性期的血壓管理PPT演示課件

卒中急性期的血壓管理,急性卒中血壓管理如何是好？,1 什么樣的血壓該降？2 什么人的血壓該降？3 什么時(shí)間開始降？4 降到什么程度？5 用什么藥物？6 維持多長(zhǎng)時(shí)間？目前尚無非常明確結(jié)論，因?yàn)樽渲斜旧硎且淮箢惏l(fā)病人群，種族，年齡，性質(zhì)，病因，病理，解剖結(jié)構(gòu)大小，急緩，基礎(chǔ)狀況，預(yù)后差異極大的非常復(fù)雜的疾病。怎么可能有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)答案解決所有問題。,.,急性期和恢復(fù)期血壓控制原則不同,急性期挽救缺血腦組織改善預(yù)后,恢復(fù)期減少?gòu)?fù)發(fā)靶器官保護(hù),.,降壓是把雙刃劍,降不降？如何降？有無循證證據(jù)？指南如何推薦？采取何種策略？,高不行 低不行才需科學(xué)管理,缺血性卒中,多機(jī)制導(dǎo)致卒中急性期血壓升高Bayliss 效應(yīng)現(xiàn)有循證證據(jù)不支持缺血性卒中急性期降壓治療獲益目前指南不推薦缺血性卒中急性期降壓治療,病理生理學(xué)觀點(diǎn)有分歧缺血性卒中急性期降壓是否合理,支持減輕腦水腫阻止出血性轉(zhuǎn)化預(yù)防并發(fā)心肌損傷向長(zhǎng)期抗高血壓治療的過度,反對(duì)局部缺血造成腦動(dòng)脈自動(dòng)調(diào)節(jié)功能受損，減少側(cè)枝循環(huán)進(jìn)一步增加腦梗死面積,卒中急性期血壓升高的多機(jī)制,既往高血壓病史低氧的生理反應(yīng)顱內(nèi)壓增高膀胱充盈卒中應(yīng)激心理緊張?zhí)弁锤邷刈渲泻蟮那楦姓系K,血壓和腦血流調(diào)節(jié) Bayliss 效應(yīng),MAP（MAP=DBP+1/3PP）在60140Hg時(shí)，腦血管可通過自身調(diào)節(jié)的機(jī)制使腦血流量保持恒定，保證腦組織血液供應(yīng)。Bp220/120mmHg或160mmHg時(shí)，可因毛細(xì)血管壓過高而引起腦水腫，甚至危及生命。因此應(yīng)根據(jù)平均動(dòng)脈壓進(jìn)行血壓的合理調(diào)整。,Bayliss 效應(yīng),2013 CATIS,China Antihypertensive Trial in Acute Ischemic Stroke，CATIS 中國(guó)急性缺血性卒中抗高血壓試驗(yàn)美國(guó)杜蘭大學(xué)設(shè)計(jì)，全部患者來自中國(guó)，JAMA 發(fā)表26家醫(yī)院的4071例患者，隨機(jī)分組接受抗高血壓治療（n=2038）或停用所有抗高血壓藥（n=2033）結(jié)果：降壓組與對(duì)照組14d以及3個(gè)月時(shí)的死亡和殘疾風(fēng)險(xiǎn)均無顯著性差異。,治療組24h時(shí)的平均收縮壓,治療組7天時(shí)的平均收縮壓,主要和次要結(jié)果,2014 ENOS,多中心、隨機(jī)、局部階乘（partial-factorial）試驗(yàn)納入4011位患者，急性缺血性（83）或出血性（16），卒中發(fā)作48小時(shí)內(nèi)，其收縮壓在140 mmHg和220 mmHg之間，平均血壓為167/90 mmHg 。隨機(jī)分為兩組，一組為7天內(nèi)每天經(jīng)皮接受硝酸甘油5毫克，另一組為相匹配的不接受硝酸甘油治療組。結(jié)果：應(yīng)用經(jīng)皮硝酸甘油（5 mg/d）可以降低血壓，安全性可接受，但不改善功能預(yù)后，也未發(fā)現(xiàn)急性卒中后幾天內(nèi)繼續(xù)使用發(fā)病前的降壓藥物可帶來額外獲益。,2014 SCAST,Scandinavian Candesartan Acute Stroke Trial，SCAST斯堪的納維亞坎地沙坦急性卒中試驗(yàn)納入2029例患者，隨機(jī)分組接受坎地沙坦或安慰劑治療，隨訪6個(gè)月。結(jié)果：治療組患者復(fù)合血管終點(diǎn)事件（血管性死亡、心肌梗死或卒中）發(fā)生率與安慰劑組無顯著性差異，功能轉(zhuǎn)歸也未出現(xiàn)顯著改善。,2010 COSSACS,Continue or Stop Post-Stroke Antihypertensives Collaborative Study，COSSACS卒中后繼續(xù)或中斷抗高血壓治療協(xié)作研究納入763例發(fā)病48h內(nèi)的缺血性卒中患者，隨機(jī)分組繼續(xù)（n=379）或停止（n=384）原有的抗高血壓藥。結(jié)果：2周死亡或殘疾風(fēng)險(xiǎn)無顯著性差異，嚴(yán)重不良反應(yīng)、6個(gè)月病死率以及重大心血管事件亦無顯著性差異。,2008 PRoFESS,Prevention Regimen for Effectively Avoiding Second Strokes，PRoFESS有效避免復(fù)發(fā)性卒中預(yù)防方案試驗(yàn)一項(xiàng)亞組分析納入1360例發(fā)病72h內(nèi)的缺血性卒中患者，隨機(jī)分組接受替米沙坦或安慰劑治療。平均基線血壓為147/84mmHg，主要轉(zhuǎn)歸指標(biāo)為30d功能轉(zhuǎn)歸，次要轉(zhuǎn)歸指標(biāo)包括90d病死率、復(fù)發(fā)率以及血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。結(jié)果：雖然治療組血壓較安慰劑組顯著下降，但死亡、生活依賴以及復(fù)發(fā)率均無顯著性差異。,2013 AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南,2013 AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南,未接受再灌注治療患者的高血壓管理策略：未接受再灌注治療患者的高血壓管理仍然是難題。指導(dǎo)治療建議的數(shù)據(jù)仍無定論或相互矛盾。在卒中發(fā)生后最初24 h，許多患者血壓自發(fā)下降。在更確定的數(shù)據(jù)出現(xiàn)之前，在急性卒中機(jī)構(gòu)內(nèi)處理高血壓的獲益仍不明確。（b 類，證據(jù)水平C）有惡性高血壓或其他需要積極降壓的內(nèi)科疾病者，應(yīng)當(dāng)按需降壓。（對(duì)以前的指南有修訂）,2013 AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南,未接受再灌注治療患者的高血壓管理策略：對(duì)于血壓顯著增高但不溶栓的患者，合理的目標(biāo)是在卒中后最初24 h 內(nèi)將血壓降低大約15%。血壓多高應(yīng)當(dāng)用藥尚未可知。但共識(shí)是，只有當(dāng)收縮壓220 mmHg 或舒張壓120mmHg 才使用降壓藥。（I 類，證據(jù)水平C）（對(duì)以前的指南有修訂）,2013 AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南,未接受再灌注治療患者的高血壓管理策略：一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的證據(jù)表明，在卒中發(fā)生后的24 h 內(nèi)開始降壓治療相對(duì)安全。除非有特殊禁忌，以前有高血壓的患者，如神經(jīng)情況穩(wěn)定，在發(fā)病24h 后重新開始使用降血壓藥物是合理的。（IIa 類，證據(jù)水平B）（對(duì)以前的指南有修訂）,2013 AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南,等待急性再灌注治療的急性缺血性卒中患者高血壓處理策略：除了血壓升高外，其他方面都適合靜脈r-tPA 溶栓的患者，可以謹(jǐn)慎地降壓，在溶栓治療開始前使收縮壓185mmHg、舒張壓110mmHg。（I 類，證據(jù)水平B）如果要使用降壓藥，醫(yī)師要確保在給予r-tPA 之前使患者血壓穩(wěn)定在較低水平，在給予靜脈rtPA 之后至少最初24 h 內(nèi)維持血壓低于180/105 mmHg。（與以前的指南相同）,2013 AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南,等待急性再灌注治療的急性缺血性卒中患者高血壓處理策略：如果可使用降壓藥安全降低患者血壓，靜脈溶栓是合理的。在開始靜脈rtPA 治療前，醫(yī)生應(yīng)當(dāng)評(píng)價(jià)血壓的穩(wěn)定性。（類，證據(jù)水平B）（與以前的指南相同）沒有相關(guān)數(shù)據(jù)可以用來指導(dǎo)急性缺血性卒中機(jī)構(gòu)內(nèi)降壓藥物的選用。基于普遍共識(shí)的用藥及劑量是合理的。（IIa 類，證據(jù)水平C）（對(duì)以前的指南有修訂）,2013 AHA/ASA急性缺血性卒中的早期治療指南,HSFC（加拿大心臟與卒中基金會(huì)）2015 超急性期卒中的臨床管理指南,對(duì)于接受溶栓治療的缺血性卒中患者，血壓過高時(shí)應(yīng)予以治療，以減低繼發(fā)顱內(nèi)出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，一般將血壓降至180/105 mmHg以下。（ B級(jí)證據(jù)）對(duì)于不符合溶栓指征的缺血性卒中患者，血壓不應(yīng)常規(guī)處理。 （C 級(jí)證據(jù)）對(duì)于血壓過高者，如收縮壓 220 mmHg、舒張壓120 mmHg，降壓幅度應(yīng)在15%左右，而不應(yīng)超過25% 。不應(yīng)快速、大幅度降低血壓，這可能會(huì)加重已存在的缺血或?qū)е滦碌娜毖≡?，尤其是?duì)于顱內(nèi)動(dòng)脈閉塞、顱外頸動(dòng)脈閉塞的 患者。（C 級(jí)證據(jù)）,2014 中國(guó)急性缺血性卒中診治指南,小結(jié),降壓?jiǎn)?dòng)時(shí)間仍存在爭(zhēng)議，24小時(shí)后可以啟動(dòng)， 48小時(shí)內(nèi)要謹(jǐn)慎。應(yīng)遵循個(gè)體化、慎重、適度的原則。只有當(dāng)舒張壓大于185mmHg或收縮壓大于105mmHg，才推薦開始降壓治療，且降壓幅度應(yīng)小于20%。血壓的變異性與預(yù)后的關(guān)系：血壓穩(wěn)定降壓穩(wěn)定后-合理期-早達(dá)標(biāo)早期達(dá)標(biāo)并不是指在卒中急性期啟動(dòng)降壓治療并使血壓達(dá)標(biāo)，而是指在急性期后患者病情穩(wěn)定，可以啟動(dòng)降壓治療時(shí)，在患者可耐受情況下使血壓在合理時(shí)間內(nèi)盡快達(dá)標(biāo)。,出血性卒中,常見：對(duì)56萬急性卒中患者進(jìn)行的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，80%患者在急診室或住院期間出現(xiàn)血壓升高。危害：早期的血壓升高是人體自身的應(yīng)激反應(yīng)，但可引起腦水腫，同時(shí)可引起持續(xù)的活動(dòng)性出血，導(dǎo)致血腫擴(kuò)大。策略：防止血腫擴(kuò)大的方法：一是使用止血藥物，二是進(jìn)行降壓治療。已有研究表明止血藥物不能使患者明確獲益，因此更傾向于對(duì)腦出血患者的早期血壓管理，以改善預(yù)后。,2010 ATACH,Antihypertensive Treatment of Acute Cerebral Hemorrhage ATACH一項(xiàng)傳統(tǒng)I期臨床試驗(yàn)，是劑量遞增的多中心前瞻性研究。納入發(fā)病6小時(shí)急診就診的腦出血患者，收縮壓 170 mmHg。治療選擇靜脈點(diǎn)滴尼卡地平。將研究對(duì)象分為三組：第一組收縮壓達(dá)到血壓170200 mm Hg；第二組收縮壓達(dá)到血壓140170 mm Hg；第三組收縮壓達(dá)到血壓110140 mm Hg。三組患者分別為18、20、22例，60例患者中9例治療失敗。,2010 ATACH,結(jié)果：7例患者神經(jīng)功能惡化，三組分別是1例（6）、2例（10）和4例（18）。第二組1例（5）和第三組2例（14）出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。3個(gè)月死亡分別是3例 （17%）、2例（10%）和5例 （23%）。神經(jīng)惡化和嚴(yán)重不良反應(yīng)低于原來預(yù)定水平，3個(gè)月死亡低于原定預(yù)計(jì)。結(jié)果奠定了腦出血降壓治療的大型臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ) ATACH II（Aug.2010-Dec.2015）。,2008 INTERACT 1,Intensive blood pressure reduction in acute cerebral haemorrhage trial，INTERACT 1急性腦出血強(qiáng)化降低血壓試驗(yàn)404例發(fā)病6h內(nèi)的腦出血患者（90%以上為中國(guó)患者）隨機(jī)分組接受早期強(qiáng)化降壓（n=203；目標(biāo)SBP140mmHg）或指南標(biāo)準(zhǔn)降壓（n=201；目標(biāo)SBP180mmHg）降壓治療。結(jié)果：早期強(qiáng)化降壓組平均血腫增長(zhǎng)比例為13.7%，標(biāo)準(zhǔn)治療組為36.3%。結(jié)論：早期強(qiáng)化降壓不僅能夠防止血腫擴(kuò)大，而且具有良好的安全性，早期降壓超過15%或20%不增加神經(jīng)功能惡化或死亡等不良預(yù)后。但不能降低90d嚴(yán)重血管事件風(fēng)險(xiǎn)。,2013 INTERACT 2,INTERACT 2納入21個(gè)國(guó)家144家醫(yī)院2839例發(fā)病6小時(shí)的腦出血伴收縮壓升高患者（150220 mmHg），中國(guó)患者比例有所下降（68%）。隨機(jī)接受早期強(qiáng)化降壓（1小時(shí)內(nèi)SBP140 mmHg）與標(biāo)準(zhǔn)降壓（SBP180 mmHg）治療。主要終點(diǎn)是90天mRS評(píng)分（不良結(jié)局：mRS 3-6分） ?；颊呋€特征是NIHSS評(píng)分11，GCS評(píng)分14，平均ICH體積為11 ml，最大出血體積20 ml，因此研究結(jié)論只針對(duì)少量出血患者。,2013 INTERACT 2,結(jié)果：強(qiáng)化治療組和指南推薦治療組達(dá)到這一終點(diǎn)的患者分別有719例（52%）和785例（55.6%），無顯著性差異（P=0.06）。關(guān)鍵次要終點(diǎn)mRS評(píng)分的有序分析提示：強(qiáng)化治療組有明顯獲益（P=0.04）。兩組嚴(yán)重不良事件相似。,2013 INTERACT 2,結(jié)論：仍然未能顯示強(qiáng)化降壓治療能顯著降低90d死亡和殘疾風(fēng)險(xiǎn)。但強(qiáng)化降壓顯著改善功能轉(zhuǎn)歸，提示其與轉(zhuǎn)歸更好相關(guān)，而且不會(huì)增高死亡或嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率。 亞組分析：對(duì)不同年齡、種族、入選時(shí)間、基線血壓、有無高血壓病史，都能帶來獲益。研究者認(rèn)為早期強(qiáng)化降壓安全有效，且有利于患者軀體功能的恢復(fù)和健康相關(guān)生活質(zhì)量的改善。,2014.4. Stroke在線發(fā)表腦出血患者急性期降壓治療的安全性,2014 ICH ADAPT 研究目的：驗(yàn)證腦出血患者急性期水腫的擴(kuò)大，是否與較低的腦血流量（CBF)和較低的收縮壓相關(guān)。方法：按照降壓目標(biāo)150mmHg或180mmHg，對(duì)腦出血患者進(jìn)行隨機(jī)分組（n=34，150mmHg和n=33，180mmHg）。在隨機(jī)分組后基線、2小時(shí)、24小時(shí)進(jìn)行CT掃描。隨機(jī)分組2小時(shí)根據(jù)CT灌注成像計(jì)算血腫周圍水腫組織的相對(duì)CBF，并計(jì)算各時(shí)間點(diǎn)的水腫體積。,2014.4. Stroke在線發(fā)表腦出血患者急性期降壓治療的安全性,結(jié)果：150mmHg組患者24小時(shí)水腫體積 （0.110.19mL）與180mmHg組相似（0.090.16mL; P=0.727）。CBF在水腫區(qū)（35.6713.1mL/100 g per minute）較對(duì)側(cè)組織顯著較低（43.711.7 mL/100 g per minute；P220 mmHg 的 ICH 患者，在持續(xù)性靜脈輸注和密切監(jiān)測(cè)血壓的情況下，進(jìn)行積極降壓治療是合理的。（IIb 類推薦，C 級(jí)證據(jù)；新增推薦內(nèi)容）,2014 中國(guó)腦出血診治指南,應(yīng)綜合管理腦出血患者的血壓，分析血壓升高的原因，再根據(jù)血壓情況決定是否進(jìn)行降壓治療。（I級(jí)推薦，C級(jí)證據(jù)）當(dāng)急性腦出血患者收縮壓220 mmHg時(shí)，應(yīng)積極使用靜脈降壓藥物降低血壓；當(dāng)患者收縮壓180 mmHg時(shí)，可使用靜脈降壓藥物控制血壓，根據(jù)患者臨床表現(xiàn)調(diào)整降壓速度，16090 mmHg可作為參考的降壓目標(biāo)值。（級(jí)推薦，C級(jí)證據(jù)）早期積極降壓是安全的，其改善患者預(yù)后的有效性還有待進(jìn)一步