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文檔簡介
新疆烏魯木齊市沙依巴克區(qū)烏魯木齊四中2025年化學高一下期末調研模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在光照的條件下,將1molCH4與一定量的氯氣充分混合,經過一段時間,甲烷和氯氣均無剩余,生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,若已知生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的物質的量分別為Xmol,Ymol,Zmol,該反應中生成HCl的物質的量是A.(1+X+2Y+3Z)molB.(X+Y+Z)molC.(2X+3Y+4Z)molD.(1-X-Y-Z)mol2、化學與生活、生產科技密切相關。下列說法錯誤的是A.單質硅可用于制取通信芯片B.《天工開物》中描述:“世間絲、麻、襲、褐皆具素質……文中的絲、麻主要成分是蛋白質C.航母上攔阻索中的鋼絲屬于金屬材料D.工業(yè)生產玻璃、水泥、漂白粉,均需要用石灰石為原料3、若從溴水中把溴萃取出來,不能使用的萃取劑是A.無色汽油B.無水酒精C.四氯化碳D.苯4、TK時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,反應COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),經過一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數據見下表:t/s02468n(Cl2)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的是()A.反應在前2s的平均速率v(CO)=0.080mol·L-1·s-1B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(Cl2)=0.11mol·L-1,則反應的ΔH<0C.TK時起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,達到平衡前v正>v逆D.TK時起始向容器中充入1.0molCl2和0.9molCO,達到平衡時,Cl2的轉化率為80%5、已知反應,某研究小組將4moX和2molY置于一容積不變的密閉容器中,測定1min內X的轉化率,得到的數據如表所示,下列判斷正確的是()t/min24.556X的轉化率30%40%70%70%A.隨著反應的進行,混合氣體的密度不斷增大B.反應在5.5min時,C.6min時,容器中剩余1.4molYD.其他條件不變,將X的物質的量改為10mol,則可得到4molZ6、在下列影響化學反應速率的因素中,能使化學反應速率加快的方法是()①升高溫度②加入催化劑③增大反應物濃度④將塊狀固體反應物磨成粉末A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④7、20世紀90年代初,國際上提出“預防污染”這一新概念。綠色化學是“預防污染”的基本手段。下列各項中屬于綠色化學的是A.處理廢棄物 B.治理污染點 C.減少有毒物 D.杜絕污染物8、在密閉容器中發(fā)生反應aA(g)
?cC(g)+dD(g),反應達到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當再次達到平衡時,D的濃度為原平衡的1.7倍,下列敘述正確的是()A.A的轉化率增大 B.平衡向正反應方向移動C.D的體積分數變大 D.a<c+d9、南京大屠殺死難者國家公祭鼎用青銅鑄造。關于銅的一種核素6429Cu,下列說法正確的是:A.6429Cu的核電荷數為29 B.6429Cu的質子數為64C.6429Cu的質量數為35 D.6429Cu的核外電子數為3510、要檢驗某溴乙烷中的溴元素,正確的實驗方法是()A.加入氯水振蕩,觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱后加入稀硝酸呈酸性,再滴入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成11、下列有關物質用途的說法中,不正確的是A.苯可做有機溶劑B.油脂可用來制造肥皂C.乙烯可用作水果催熟劑D.工業(yè)酒精可用于勾兌白酒12、下列化學用語的書寫正確的是A.乙酸的分子式:C2H4O2 B.乙烯的結構簡式C2H4C.F原子結構示意圖: D.四氯化碳的電子式:13、下列說法正確的是()A.任何條件下的熱效應都是焓變B.書寫熱化學方程式時若不標明溫度和壓強,則表示是在0℃、101kPa條件下的反應熱C.化學反應中的能量變化,是由化學反應中反應物中化學鍵斷裂時吸收的能量與生成物中化學鍵形成時放出的能量不同所導致的D.吸熱反應的AH<0,放熱反應的AH>014、下列各組物質中化學鍵的類型相同的是()A.HClMgCl2NH4Cl B.H2O
Na2O
CO2C.CaCl2NaOHH2O D.NH3
H2O
CO215、在372K時,把0.5molN2O4通入體積為5L的真空密閉容器中,立即出現(xiàn)紅棕色。反應進行到2s時,NO2的濃度為0.02mol·L-1。在60s時,體系已達平衡,此時容器內壓強為開始時的1.6倍。下列說法正確的是()A.前2s以N2O4的濃度變化表示的平均反應速率為0.01mol·L-1·s-1B.在2s時體系內壓強為開始時的1.1倍C.在平衡時體系內含有N2O40.25molD.平衡時,N2O4的轉化率為40%16、有氯化鈉、氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鎂、氯化鋁五種溶液,用一種試劑就可把它們鑒別開來,這種試劑是()A.鹽酸B.燒堿溶液C.氨水D.硫氰化鉀溶液17、化學家認為石油、煤作為能源使用時,燃燒了“未來的原始材料”.下列觀點正確的是A.大力提倡開發(fā)化石燃料作為能源B.研發(fā)新型催化劑,提高石油和煤中各組分的燃燒熱C.化石燃料屬于可再生能源,不影響可持續(xù)發(fā)展D.人類應盡可能開發(fā)新能源,取代化石能源18、下列說法不正確的是A.1L濃度為0.1mol/L的NH4Cl溶液陽離子數目多于氯離子數目B.比較濃度均為0.1mol·L-1的HI和醋酸溶液的導電能力可判斷HI為強酸C.常溫下,pH=3的醋酸溶液水加稀釋1000倍后溶液的pH<6D.常溫下,同體積的pH=9的NaClO溶液和pH=5的NH4Cl溶液水電離的OH-數相同19、為探究NaHCO3、Na2CO3和鹽酸(以下鹽酸濃度均為1mol·L-1)反應過程中的熱效應,實驗測得如下數據:序號
35mL試劑
固體
混合前
溫度/℃
混合后
溫度/℃
①
水
2.5gNaHCO3
20.0
18.5
②
水
3.2gNa2CO3
20.0
24.3
③
鹽酸
2.5gNaHCO3
20.0
16.2
④
鹽酸
3.2gNa2CO3
20.0
25.1
由此得出的結論正確的是()。A.Na2CO3溶液與鹽酸的反應是吸熱反應B.NaHCO3溶液與鹽酸的反應是放熱反應C.20.0℃時,含3.2gNa2CO3的飽和溶液和35mL鹽酸混合后的溫度將低于25.1℃D.20.0℃時,含2.5gNaHCO3的飽和溶液和35mL鹽酸混合后的溫度將低于16.2℃20、如圖,在注射器中加入少量Na2SO3晶體,并吸入少量濃硫酸(以不接觸紙條為準)。則下列有關說法正確的是()A.濕潤淀粉-KI試紙未變藍說明SO2的氧化性弱于I2B.藍色石蕊試紙先變紅后褪色C.NaCl溶液可用于除去實驗中多余的SO2D.品紅試紙、沾有酸性KMnO4溶液的濾紙均褪色,證明SO2具有漂白性21、化學在生活中有著廣泛的應用,下列物質的性質與用途對應關系錯誤的是A.A B.B C.C D.D22、海洋中無機氮的循環(huán)過程可用如圖表示。下列說法正確的是(已知:反應④的離子方程式為4NH4++5O22NO2-+6H++N2O+5H2O)A.①②均屬于固氮反應B.海洋中的反硝化作用一定需要氧氣參加C.反應④中每生成1molH2O轉移2mole-D.向海洋排放含NO3-的廢水可能影響海洋中氮的循環(huán)二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是一種重要的化工原料,A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。E是具有果香氣味的液體。A、B、C、D、E在一定條件下存在如圖轉化關系(部分反應條件、產物被省略)請回答下列問題:(1)工業(yè)上,由石油獲得白蠟油的方法是___。(2)丁烷是由石蠟油求得A的過程中的中間產物之一,它的一種同分異構體中含有三個甲基(﹣CH3),則這種同分異構體的結構簡式是___。(3)反應B→C反應發(fā)生需要的條件為___,D物質中官能團的名稱是___。(4)寫出B+D→E的化學方程式___;該反應的速率比較緩慢,實驗中為了提高該反應的速率,通常采取的措施有___(寫出其中一條即可)。24、(12分)A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。E是具有果香味的有機物,D能與碳酸鈉反應產生氣體,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。
(1)A的結構式為___________。(2)C分子中的官能團名稱是_________,驗證C物質存在該官能團的試劑是__________,現(xiàn)象為_________________________。(3)寫出下列反應的化學方程式并指出反應類型:①____________________________:反應類型是______________;③____________________________;反應類型是______________;25、(12分)(1)氨氣是化學實驗室常需制取的氣體。實驗室制取氨氣通常有兩種方法:方法一固體氫氧化鈣與氯化銨共熱方法二固體氫氧化鈉與濃氨水反應①下面的制取裝置圖中,方法一應選用裝置________(填“A”或“B”,下同),方法二應選用裝置________。②寫出加熱NH4Cl和Ca(OH)2制取NH3的反應方程式_________。③在制取后,如果要干燥氨氣,應選用的干燥劑是_____,收集氨氣的方法是______。A.濃硫酸B.堿石灰C.五氧化二磷D.向上排空氣法E.排水法F.向下排空氣法④檢驗是否收集滿氨氣的方法是____________________________________。(2)請觀察如圖裝置,回答下列問題:①負極是_______,發(fā)生_______反應(填氧化或還原)。②正極的電極反應式_______。③該裝置是一種把_______________________的裝置,當導線中有0.2mole-發(fā)生轉移時,求參加氧化反應的物質的物質的量為_______。26、(10分)為探究濃硫酸的性質,某興趣小組進行如下實驗:取2g蔗糖(C12H22O11)放入大試管中,加入2~3滴水,再加入約3mL濃硫酸,迅速攪拌。實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,后體積迅速膨脹,同時聞到刺激性氣味,試管壁摸起來發(fā)燙。⑴試管內的黑色物質是:______。該物質的生成表現(xiàn)了濃硫酸的______性。⑵滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是______。寫出黑色物質與濃硫酸反應的化學方程式:______。⑶興趣小組設計用如圖所示的裝置檢驗反應中生成的氣體。①X、Y分別是______和______。②已知酸性KMnO4溶液具有強氧化性,圖中所示裝置中酸性KMnO4溶液的作用是______。27、(12分)某興趣小組利用下列實驗裝置探究SO2的性質。根據要求回答下列問題:(1)裝置A中反應的化學方程式為__________________________________________。(2)利用裝置C可以證明SO2具有漂白性,C中盛放的溶液是__________________。(3)通過觀察D中現(xiàn)象,即可證明SO2具有氧化性,D中盛放的溶液可以是________。A.NaCl溶液B.酸性KMnO4C.FeCl3D.Na2S溶液(4)研究小組發(fā)現(xiàn)B中有白色沉淀BaSO4生成,為進一步驗證B中產生沉淀的原因,研究小組進行如下兩次實驗:實驗i:另取BaCl2溶液,加熱煮沸,冷卻后加入少量苯(起液封作用),然后再按照上述裝置進行實驗,結果發(fā)現(xiàn)B中沉淀量減少,但仍有輕微渾濁.實驗ii:用如上圖2的F裝置代替上述實驗中的A裝置(其他裝置不變),連接后往裝置F中通入氣體X一段時間,再加入70%H2SO4溶液,結果B中沒有出現(xiàn)渾濁.①“實驗i”中煮沸BaCl2溶液的目的是_______________________;②氣體X可以是____________(填序號)。A.CO2
B.C12
C.N2
D.NO2③B中形成沉淀的原因是(用化學方程式表示):________________________________。28、(14分)球比賽中當運動員肌肉挫傷或扭傷時,隊醫(yī)會迅速對運動員的受傷部位噴射一種藥劑——氯乙烷(沸點為12.27℃)進行局部冷凍麻醉應急處理。(1)乙烯和氯化氫在加熱及催化劑的條件下反應生成氯乙烷的反應方程式為____,其反應類型是___。(2)氯乙烷用于冷凍麻醉應急處理的原理是____。a.氯乙烷不易燃燒b.氯乙烷易揮發(fā)c.氯乙烷易溶于有機溶劑d.氯乙烷難溶于水29、(10分)(1)將金屬鈉置于空氣中的加熱,可以觀察到有淡黃色固體生成,試寫出該物質的電子式:___;如金屬鈉中混有少量金屬鉀,如何鑒別鉀元素的存在?試簡述實驗操作及對應現(xiàn)象______________;(2)在實驗室模擬侯氏制堿法制備碳酸鈉:一定溫度下,往一定量飽和NaCl溶液中通入氨氣達到飽和后,再不斷通入CO2,一段時間后,出現(xiàn)沉淀,過濾得到NaHCO3晶體。該過程的化學方程式為:_____________。(3)加熱NaHCO3得到純堿制品,實驗室可進行此操作的裝置可以是_____________。(4)某實驗小組通過下列實驗探究過氧化鈉與水的反應:①用化學方程式解釋使酚酞試液變紅的原因_________,依據實驗現(xiàn)象推測紅色褪去的原因是_________。②加入MnO2反應的化學方程式為_______________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】
A.因為甲烷和氯氣均無剩余,則由反應前后碳元素的質量守恒可得一氯甲烷的的物質的量為(1-X-Y-Z)mol,由氫元素的質量守恒可知n(HCl)=n(CH3Cl)+2n(CH2Cl2)+3n(CHCl3)+4n(CCl4)=(1-X-Y-Z+2X+3Y+4Z)mol=(1+X+2Y+3Z)mol,故A正確;答案選A?!军c睛】質量守恒是化學反應中的一條基本規(guī)律,守恒法也是在化學計算中常用的方法,守恒思想也是化學中一種非常重要的一種思想。2、B【解析】A.單晶硅作為半導體主要用途之一就是制作芯片,故A正確;B.絲的主要成分是蛋白質,麻的主要成分是纖維素,故B錯誤;C.鋼絲為鐵合金屬于金屬材料。故C正確;D.石灰石是主要的建筑材料,生產玻璃、水泥、漂白粉都作為原料,故D正確;本題選B。3、B【解析】分析:選用的萃取劑的原則:和原溶液中的溶劑互不相溶更不能發(fā)生化學反應;溶質在該溶劑中溶解度要遠大于原溶劑。據此判斷。若從溴水中把溴萃取出來,不能使用的萃取劑是詳解:A.溴易溶在無色汽油中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,A錯誤;B.酒精與水互溶,不可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,B正確;C.溴易溶在四氯化碳中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,C錯誤;D.溴易溶在苯中,可作為從溴水中把溴萃取出來的萃取劑,D錯誤。答案選B。4、C【解析】
A、反應在前2s的平均速率v(CO)=v(Cl2)===0.04mol·L-1·s-1,錯誤;B、平衡時c(Cl2)==0.1mol·L-1,升高溫度,c(Cl2)==0.11mol·L-1,說明平衡向正反應方向移動,則正反應應為吸熱反應ΔH>0,錯誤;C、COCl2(g)Cl2(g)+CO(g)起始(mol·L-1):0.500轉化(mol·L-1):0.10.10.1平衡(mol·L-1):0.40.10.1該溫度下,若起始向容器中充入0.9molCOCl2、0.10molCl2和0.10molCO,此時<0.025,則反應達到平衡前v正>v逆。正確;D、TK時起始向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO,應等效于向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molCOCl2,達到平衡時Cl2的轉化率等于80%,如加入1.0molCl2和0.9molCO,相當于在原來的基礎上減小0.1molCO,平衡在原來的基礎上向正反應方向移動,則Cl2的轉化率小于80%,錯誤;答案選C。5、B【解析】
A.X、Y、Z都是氣體,隨著反應的進行,氣體總質量不變,容器容積不變,則混合氣體的密度始終不變,A錯誤;B.根據表中數據可知,5min后反應處于平衡狀態(tài),此時正、逆反應速率相等,B正確;C.6min內,X的轉化率為70%,即反應消耗了2.8molX,由化學方程式可知,反應消耗了1.4molY,則容器中剩余0.6molY,C錯誤;D.其他條件不變,將X的物質的量改為10mol,當2molY完全反應時可得到4molZ,但Y不可能完全反應,所以得到的Z小于4mol,D錯誤。答案選B。6、D【解析】
影響化學反應速率的因素一般有溫度、濃度、壓強、催化劑等,據此判斷?!驹斀狻竣偃魏位瘜W反應升高溫度一定能加快化學反應速率,正確;②使用催化劑能加快化學反應速率,正確;③增大反應物濃度,增大了活化分子數,一定能加快化學反應速率,正確;④將固體塊狀反應物磨成粉末,增大了接觸面積,一定能加快化學反應速率,正確;答案選D?!军c睛】關于外界條件對反應速率的影響還需要注意以下幾點:①濃度、壓強、溫度、催化劑影響化學反應速率的實質——改變了單位體積內活化分子的數目,單位體積內的活化分子數目增加,反應速率加快;反之減慢。②壓強對反應速率的影響是通過改變體積而使?jié)舛雀淖儊韺崿F(xiàn)的。③溫度改變對任何反應的速率都有影響。7、D【解析】
綠色化學又叫環(huán)境無害化學或環(huán)境友好化學。減少或消除危險物質的使用和產生的化學品和過程的設計叫做綠色化學。綠色化學是“預防污染”的基本手段,符合之一理念的是杜絕污染物,選項D正確。答案選D。8、D【解析】
假定平衡不移動,將氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的2倍,實際再次達到新平衡時,D的濃度為原來的1.7倍,說明壓強增大,平衡向逆反應移動,即a<c+d。【詳解】A、平衡向逆反應移動,A的轉化率降低,故A錯誤;B、氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的1.7倍,說明壓強增大,平衡向逆反應移動,故B錯誤;C、氣體體積壓縮到原來的一半,D的濃度為原來的1.7倍,說明壓強增大,平衡向逆反應移動,則D的體積分數變小,故C錯誤;D、D的濃度為原來的1.7倍,說明壓強增大,平衡向逆反應移動,即a<c+d,故D正確;故選D。9、A【解析】
6429Cu的質量數為64,核電荷數=質子數=電子數=29,中子數=64-29=35,故選A。【點睛】本題考查原子的構成,注意明確核素中的數字的所代表的意義及原子中質子數+中子數=質量數是解答關鍵。10、C【解析】
檢驗溴乙烷中溴元素,應在堿性條件下水解,最后加入硝酸酸化,加入硝酸銀,觀察是否有黃色沉淀生成,據此即可解答?!驹斀狻緼.氯水與溴乙烷不反應,不能檢驗,A項錯誤;B.溴乙烷不能電離出溴離子,加AgNO3溶液不反應,B項錯誤;C.加入NaOH溶液,加熱,鹵代烴在堿性條件下水解生成溴化鈉和醇,冷卻后加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,溴離子和銀離子反應生成淡黃色不溶于硝酸的溴化銀沉淀,C項正確;D.沒有加硝酸中和多余的氫氧化鈉,氫氧化鈉與硝酸銀能反應生成沉淀,產生干擾,D項錯誤;答案選C。11、D【解析】試題分析:苯可做有機溶劑,A正確;油脂發(fā)生皂化反應,生成高級脂肪酸鈉可用來制造肥皂,B正確;乙烯可用作水果催熟劑,C正確;工業(yè)酒精中含有甲醇,甲醇有毒,不能用于勾兌白酒,D不正確,答案選D??键c:考查物質用途的正誤判斷點評:該題是常識性知識的考查,難度不大。熟練記住常見物質的性質和用途是答題的關鍵,有利于培養(yǎng)學生的學習興趣,增強學生的學習自信心。12、A【解析】試題分析:乙酸的結構簡式為CH3COOH,則分子式為C2H4O2,故A正確;乙烯的結構簡式為CH2=CH2,其分子式為C2H4,故B錯;氟元素的原子序數為9,則氟原子的核電荷數為9,氟原子核外第一層電子數為2,第二層電子數為7,氟離子的核電荷數為9,氟離子核外第一層電子數為2,第二層電子數為8,故C錯;四氯化碳的分子式為CCl4,1分子的CCl4中含有4個C—Cl鍵,每個氯原子最外層還有6個電子,四氯化碳電子式中每個氯原子周圍都還要加上6個小黑點,不能將非共用電子對省略,故D錯。考點:考查化學用語,涉及原子結構示意圖、離子結構示意圖、共價化合物的電子式、結構簡式、分子式等。13、C【解析】分析:A、在恒壓條件下,△H(焓變)數值上等于恒壓反應熱;B、書寫熱化學方程式時若不標明溫度和壓強,則表示是在25℃、101kPa條件下的反應熱;C、化學反應中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂和生成;D、吸熱反應的AH>0,放熱反應的AH<0詳解:A、在恒壓條件下,△H(焓變)數值上等于恒壓反應熱,故A錯誤;B、書寫熱化學方程式時若不標明溫度和壓強,則表示是在25℃、101kPa條件下的反應熱,故B錯誤;C、化學反應的過程就是舊鍵斷裂和新鍵形成的過程,斷鍵成鍵都有能量變化,這是化學反應中能量變化的主要原因,故C正確;D、吸熱反應的AH>0,放熱反應的AH<0,故D錯誤;故選C。14、D【解析】
A.HCl中為共價鍵,MgCl2中為離子鍵,NH4Cl中既有離子鍵和共價鍵,故A不選;B.H2O中為共價鍵,Na2O中為離子鍵,CO2中含共價鍵,故B不選;C.CaCl2中為離子鍵,NaOH中既有離子鍵又有共價鍵,H2O中為共價鍵,故C不選;D.NH3中為共價鍵,H2O中為共價鍵,CO2中含共價鍵,故D選。故選D?!军c睛】一般金屬元素與非金屬元素形成離子鍵,非金屬元素之間形成共價鍵。注意特殊物質如氯化鋁為共價化合物。15、B【解析】
A.2秒時NO2的濃度為0.02mol/L,則轉化的N2O4的濃度為0.01mol/L,則前2秒以N2O4的濃度變化表示的平均反應速度為=0.005mol/(L.s),選項A錯誤;B.2秒時NO2的物質的量為5L×0.02mol/L=0.1mol,由N2O4═2NO2可知消耗的N2O4為0.05mol,故2s時N2O4的物質的量為0.5mol-0.05mol=0.45mol,反應前后的物質的量之比等于壓強之比,則在2秒時體系內的壓強為開始時的=1.1倍,選項B正確;C.設轉化的N2O4的物質的量為x,則平衡時N2O4的物質的量為0.5mol-x,NO2的物質的量為2x,由平衡時容器內壓強為開始時的1.6倍,則=1.6,解得x=0.3mol,選項C錯誤;D.N2O4的轉化率為×100%=60%,選項D錯誤。答案選B。16、B【解析】
五種溶液含有的陽離子各不相同,但都是氯化物,因而KSCN溶液不能達到目的,且鹽酸與五種氯化物都不反應,利用金屬氫氧化物的溶解性及顏色來鑒別,因又涉及到Al3+和Mg2+的鑒別,因此必需選強堿,據此解答?!驹斀狻緼.加入鹽酸,與五種物質都不反應,不能鑒別,A錯誤;B.加入NaOH溶液,氯化鈉不反應,F(xiàn)eCl3生成紅褐色沉淀,F(xiàn)eCl2生成白色沉淀,然后迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色,MgCl2生成白色沉淀,AlCl3先生成白色沉淀,沉淀然后溶解,現(xiàn)象各不相同,可鑒別,B正確;C.加入氨水,不能鑒別MgCl2、AlCl3,C錯誤;D.加入KSCN只能鑒別FeCl3,不能鑒別其它物質,D錯誤。答案選B。17、D【解析】本題主要考查了化石燃料的使用。詳解:化石燃料的燃燒能產生大量的空氣污染物,所以開發(fā)新清潔能源,減少化石燃料的燃燒減少二氧化碳的排放,防止溫室效應,A錯誤;研發(fā)新型催化劑,只能提高石油和煤中各組分的燃燒速率,但不可提高燃燒熱,B錯誤;化石燃料是不可再生能源,在地球上蘊藏量是有限的,大量使用會影響可持續(xù)發(fā)展,C錯誤;化石燃料不可再生,燃燒能產生大量的空氣污染物,應盡可能開發(fā)新能源,取代化石能源,D正確。故選D。點睛:依據可持續(xù)發(fā)展的理念結合相關的基礎知識是解答的關鍵。18、B【解析】A.銨根離子水解生成NH3·H2O和氫離子,溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-),根據電荷守恒,c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(Cl-),因此c(H+)+c(NH4+)>c(Cl-),故A正確;B.HI和醋酸均為一元酸,比較濃度均為0.1mol·L-1的HI和醋酸溶液的導電能力可判斷HI和醋酸的強弱,但不能判斷HI為強酸,故B錯誤;C.醋酸為弱酸,加水稀釋促進醋酸的電離,常溫下,pH=3的醋酸溶液水加稀釋1000倍后溶液中c(H+)>10-6mol·L-1,溶液的pH<6,故C正確;D.能夠水解的鹽均促進水的電離,常溫下,同體積的pH=9的NaClO溶液和pH=5的NH4Cl溶液中的c(OH-)=c(H+),對水的電離的促進程度相同,水電離的OH-數相同,故D正確;故選B。19、C【解析】
A項,由②和④可知,3.2gNa2CO3加入鹽酸中,包括溶解和反應兩個過程,其中溶解使溫度升高到24.3℃,最終溫度為25.1℃,所以Na2CO3與鹽酸反應是放熱反應,A錯誤;B項,由①和③可知,2.5gNaHCO3加入鹽酸中,包括溶解和反應兩個過程,其中溶解使溫度降低到18.5℃,最終溫度為16.2℃,所以NaHCO3與鹽酸反應是吸熱反應,B錯誤;C項,20.0℃時,含3.2gNa2CO3的飽和溶液和35mL鹽酸混合,由于沒有Na2CO3溶解過程,所以混合后的溫度低于25.1℃,C正確;D項,由于NaHCO3溶于水為吸熱過程,20.0℃時,含2.5gNaHCO3的飽和溶液和35mL鹽酸混合,與固體相比較,沒有溶解吸熱的過程,混合后的溫度將高于16.2℃,D錯誤。點睛:本題通過實驗探究化學反應的熱效應,考查學生靈活處理數據,分析、解決問題的能力注意結合題意對溶解和反應兩個過程進行分析,得出正確結論。20、A【解析】
亞硫酸鈉與濃硫酸反應生成二氧化硫,結合二氧化硫的性質分析解答?!驹斀狻緼.濕潤淀粉-KI試紙未變藍說明二氧化硫不能把碘化鉀氧化為單質碘,因此SO2的氧化性弱于I2,A正確;B.二氧化硫溶于水得到亞硫酸,溶液顯酸性,但二氧化硫不能漂白酸堿指示劑,因此藍色石蕊試紙變紅后不褪色,B錯誤;C.二氧化硫是酸性氧化物,一般用堿液吸收,NaCl溶液不能用于除去實驗中多余的SO2,C錯誤;D.二氧化硫具有漂白性,能使品紅試紙褪色,二氧化硫具有還原性,能使沾有酸性KMnO4溶液的濾紙褪色,D錯誤;答案選A。21、D【解析】
A.Fe2O3是紅棕色粉末狀物質,在工業(yè)上常用作紅色油漆和顏料,A正確;B.NaHCO3水溶液由于HCO3-水解而顯堿性,可用于日常生活中作食用堿,也可以作工業(yè)用堿,B正確;C.Si處于金屬與非金屬交界處,導電性介于導體和絕緣體之間,因此通常用作制半導體材料中作計算機芯片、光電池等,C正確;D.SO2具有漂白性,因此常在工業(yè)上用作漂白紙漿、毛、絲、草帽等物質,D錯誤;故合理選項是D。22、D【解析】
A.氮的固定是將空氣中游離態(tài)的氮轉化為含氮化合物的過程,所以只有②屬于固氮反應,故A錯誤;B.反硝化作用是指將硝酸鹽轉變成氮氣的過程。硝化作用是指氨在微生物作用下氧化為硝酸的過程。硝化細菌將氨氧化為硝酸的過程,反硝化作用:反硝化細菌在缺氧條件下,還原硝酸鹽,釋放出分子態(tài)氮或一氧化二氮的過程,不一定有氧參加,故B錯誤;C.反應④的離子方程式為4NH4++5O2=2NO2-+6H++N2O+5H2O,氧元素的化合價由0價降低為-2價,該過程中共轉移2×10=20個電子,所以每生成1molH2O轉移4mole-,故C錯誤;D.轉化關系圖中硝酸根離子增多,反硝化作用增強,向海洋排放含的廢水會影響海洋中的含量,影響海洋中N元素循環(huán),故D正確。故D正確。二、非選擇題(共84分)23、分餾Cu或Ag作催化劑并加熱羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O加入濃硫酸作催化劑、加熱等【解析】
A的產量通常衡量一個國家的石油化工水平,則A應為CH2=CH2,與水在一定條件下發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成C,則C為CH3CHO,CH3CHO可進一步氧化為D,則D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成E為乙酸乙酯。(1)工業(yè)上,由石油分餾獲得石蠟油,故答案為:分餾;(2)丁烷的一種同分異構體中含有三個甲基,則這種同分異構體的結構簡式是:;(3)反應B→C是乙醇催化氧化生成乙醛,反應發(fā)生需要的條件為Cu或Ag作催化劑并加熱;D為CH3COOH,物質中官能團的名稱是羧基;(4)反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,反應方程式是CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,該反應的速率比較緩慢,通常采取加入濃硫酸作催化劑、加熱等措施提高該反應的速率。【點睛】本題考查有機推斷及合成,據題意可知A為乙烯、B為乙醇、C為乙酸、D為乙酸乙酯。從石蠟油里獲得乙烯主要是通過石蠟油的裂解得到,所以是化學變化。乙醇與乙酸在濃硫酸做催化劑的條件下,乙醇脫掉羥基中的氫,而乙酸脫掉羧基中的羥基,所以產物為乙酸乙酯和水。同分異構體特點是分子式相同結構不同。24、醛基銀氨溶液或新制的氫氧化銅試管內壁出現(xiàn)光亮的銀鏡或出現(xiàn)磚紅色沉淀加成反應取代反應(酯化反應)【解析】A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機物,E是酯,酸和醇反應生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應生成B,碳原子個數不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3,A反應生成F,F(xiàn)是一種高聚物,乙烯發(fā)生加聚反應生成高聚物F為。(1)通過以上分析知,A為乙烯,結構式為,故答案為:;(2)C是CH3CHO,含有的官能團為醛基,可發(fā)生氧化反應,一般用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗,方法是在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%的稀氨水,至最初產生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液.加入3-5滴待測溶液,水浴加熱,有銀鏡出現(xiàn)(或在試管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氫氧化銅,振蕩后加入待測溶液0.5mL,加熱,有磚紅色沉淀生成),故答案為:醛基;銀氨溶液(或新制的氫氧化銅);試管內壁出現(xiàn)光亮的銀鏡(或出現(xiàn)磚紅色沉淀);(3)①一定條件下,乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇,反應方程式為:,該反應屬于加成反應;③乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應屬于取代反應或酯化反應,故答案為:;加成反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應或酯化反應。點睛:本題考查有機物的推斷,正確判斷A為解題的關鍵。本題的易錯點和難點為(2)中醛基的檢驗,要注意掌握和理解有機中常見官能團的檢驗方法。25、AB2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2OBF用濕潤的紅色石蕊試紙放在試管口,看試紙是否變藍,變藍則收集滿(正確都得分)Zn氧化2H++2e-=H2↑化學能轉變?yōu)殡娔?.1mol【解析】分析:(1)①用固體氫氧化鈣與氯化銨共熱制備氨氣,是固體和固體加熱制備氣體的反應,在常溫下用固體氫氧化鈉與濃氨水反應是固體和液體不加熱制備氣體;②NH4Cl和Ca(OH)2在加熱條件下反應生成氯化鈣、氨氣和水;③氨氣是堿性氣體,不能用酸性干燥劑干燥,應用堿性干燥劑;氨氣密度小于空氣,極易溶于水,據此判斷收集方法;④氨氣是堿性氣體,遇到濕潤的紅色石蕊試紙變藍色,據此檢驗;(2)原電池中較活潑的金屬作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生得到電子的還原反應,據此判斷。詳解:(1)①用固體氫氧化鈣與氯化銨共熱制備氨氣,是固體和固體加熱制備氣體的反應,應選擇A裝置,在常溫下用固體氫氧化鈉與濃氨水反應是固體和液體不加熱制備氣體,應選擇B裝置;②NH4Cl和Ca(OH)2在加熱條件下反應生成氯化鈣、氨氣和水,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O;③A.濃硫酸和氨氣反應生成硫酸銨,不能干燥氨氣,A錯誤;B.固體氫氧化鈉具有吸濕性,可以干燥氨氣,B正確;C.五氧化二磷和氨氣發(fā)生反應,不能干燥氨氣,C錯誤;答案為:B;氨氣密度小于空氣,極易溶于水,收集氨氣時應該選擇向下排空氣法,答案選F;④氨氣是堿性氣體,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,因此用濕潤的紅色石蕊試紙靠近集氣瓶口,如果試紙變藍,則證明是氨氣已集滿。(2)①金屬性鋅強于銅,因此負極是鋅,發(fā)生氧化反應。②正極是銅,溶液中的氫離子放電,則正極的電極反應式為2H++2e-=H2↑。③該裝置是原電池,是一種把化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置,當導線中有0.2mole-發(fā)生轉移時,消耗0.1mol鋅,鋅失去電子被氧化,則參加氧化反應的物質的物質的量為0.1mol。26、炭(或C)脫水濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O品紅(或酸性KMnO4溶液)氫氧化鈣或[Ca(OH)2]除去SO2【解析】
蔗糖的組成元素為碳、氫、氧,實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有碳生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,體積膨脹說明有氣體生成,同時聞到刺激性氣味,說明碳單質與濃硫酸反應生成二氧化碳和有刺激性氣味的二氧化硫,反應表現(xiàn)了濃硫酸的強氧化性,試管壁摸起來發(fā)燙說明該實驗是一個放熱過程?!驹斀狻浚?)實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏f明有C生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,故答案為:炭(或C);脫水;(2)濃硫酸稀釋時放出大量的熱,則滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度,有利于蔗糖的脫水炭化;脫水炭化生成的C與濃硫酸共熱反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案為:濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度;C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(3)①因二氧化硫干擾二氧化碳的檢驗,所以應先利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體,再用酸性高錳酸鉀溶液吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳。①X試劑的目的是利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體的生成,則X可以為品紅溶液(或酸性KMnO4溶液或溴水),Y試劑為澄清石灰水,目的是檢驗二氧化碳的生成,故答案為:品紅(或酸性KMnO4溶液);氫氧化鈣或[Ca(OH)2];②裝置中酸性KMnO4溶液的作用是吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾,故答案為:除去SO2?!军c睛】二氧化硫和二氧化碳均為酸性氧化物,都能與澄清石灰水反應生成碳酸鈣沉淀,使石灰水變渾濁,因此檢驗二氧化碳前必須除去混合氣體中的二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾是解答關鍵,也是難點和易錯點。27、H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O品紅溶液D除去BaCl2溶液中的O2AC2SO2+2H2O+O2+2BaCl2=2BaSO4↓+4HCl或2SO2+2H2O+O2=2H2SO4、H2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2HCl【解析】分析:該探究實驗為:亞硫酸鈉和硫酸反應生成二氧化硫,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,二氧化硫與品紅作用,體現(xiàn)二氧化硫的漂白性,二氧化硫與-2價的硫作用體現(xiàn)氧化性,二氧化硫有毒需進行尾氣處理,用氫氧化鈉吸收.圖中裝置B出現(xiàn)白色沉淀,可能溶液中含有氧氣氧化二氧化硫生成硫酸根離子與鋇離子反應生成硫酸鋇沉淀,裝置E進行探究,可排除氧氣的干擾。(1)裝置A中亞硫酸鈉和濃硫酸反應生成二氧化硫、硫酸鈉和水;(2)SO2可以使品紅溶液褪色,體現(xiàn)了SO2具有漂白性;(3)NaCl溶液與二氧化硫不作用,酸性KMnO4能氧化二氧化硫,F(xiàn)eCl3能氧化二氧化硫,二氧化硫與硫化鈉反應生成硫單質,證明二氧化硫具有氧化性;(4)①煮沸BaCl2溶液排除溶液中的氧氣;②連接后往裝置F中通入氣體X一段時間,排除裝置中的氧氣,通入的氣體不能氧化二氧化硫,干擾驗證實驗;③B中形成沉淀是二氧化硫被氧氣氧化。詳解:該探究實驗為:亞硫酸鈉和硫酸反應生成二氧化硫,二氧化硫與氯化鋇溶液不反應,二氧化硫與品紅作用,體現(xiàn)二氧化硫的漂白性,二氧化硫與-2價的硫作用體現(xiàn)氧化性,二氧化硫有毒需進行尾氣處理,用氫氧化鈉吸收.圖中裝置B出現(xiàn)白色沉淀,可能溶液中含有氧氣氧化二氧化硫生成硫酸根離子與鋇離子反應生成硫酸鋇沉淀,裝置E進行探究,可排除氧氣的干擾。(1)裝置A中亞硫酸鈉和濃硫酸反應生成二氧化硫、硫酸鈉和水,反應的化學方程式為:H2SO4+Na2SO3=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)SO2通入品
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