2025屆廣東省深圳南頭中學(xué)高二下化學(xué)期末監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆廣東省深圳南頭中學(xué)高二下化學(xué)期末監(jiān)測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的是()A.苯與Fe、Br2混合 B.氯乙烷和NaOH溶液共熱C.乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯 D.乙醇與濃硫酸共熱到170℃2、下列關(guān)于平衡常數(shù)的說法正確的是A.在平衡常數(shù)表達式中,反應(yīng)物濃度用起始濃度表示,生成物濃度用平衡濃度表示B.可逆反應(yīng)中,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,一定導(dǎo)致化學(xué)平衡常數(shù)增大C.可以用化學(xué)平衡常數(shù)來定量描述化學(xué)反應(yīng)的限度D.平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強、催化劑有關(guān)3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準狀況下,22.4L烷烴含共價鍵數(shù)目一定是(3n+1)NAB.71gCl2溶于足量的水中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAC.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中C2O42-和HC2O4-的總數(shù)為NAD.50g含質(zhì)量分數(shù)為46%的酒精與足量的鈉反應(yīng),放出H2的分子數(shù)目為NA4、水的電離平衡曲線如下圖所示。下列說法正確的是A.圖中對應(yīng)點的溫度關(guān)系為:a>bB.水的電離常數(shù)KW數(shù)值大小關(guān)系為:b>dC.溫度不變,加入少量NaOH可使溶液從c點變到a點D.在b點對應(yīng)溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯酸性5、從薄荷中提取的薄荷醇可制成醫(yī)藥,薄荷醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法正確的是A.薄荷醇分子式為C10H20O,它是環(huán)己醇的同系物B.薄荷醇的分子中至少有12個原子處于同一平面上C.薄荷醇在Cu或Ag作催化劑、加熱條件下能被O2氧化為醛D.在一定條件下,薄荷醇能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)6、把下列物質(zhì)的水溶液加熱蒸干后,能得到原溶質(zhì)的是A.NaHCO3B.FeCl3C.KClD.FeSO47、下列實驗方案不能達到實驗?zāi)康牡氖菍嶒災(zāi)康膶嶒灧桨窤證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液B證明蛋白質(zhì)在某些無機鹽溶液作用下發(fā)生變性向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液,有沉淀析出,再把沉淀加入蒸餾水C檢驗蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,然后加入適量稀NaOH溶液,再向其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱D通過一次實驗比較乙酸、碳酸、苯酚溶液的酸性強弱向碳酸鈉溶液中滴加乙酸,將所得氣體通入飽和NaHCO3溶液洗氣,再通入苯酚鈉溶液中A.A B.B C.C D.D8、某同學(xué)在做苯酚的性質(zhì)實驗時,將少量溴水滴入苯酚溶液中,結(jié)果沒有發(fā)生沉淀現(xiàn)象,他思考了一下,又繼續(xù)進行了如下操作,結(jié)果發(fā)現(xiàn)了白色沉淀,你認為該同學(xué)進行了下列哪項操作()A.又向溶液中滴入了足量的氫氧化鈉溶液B.又向溶液中滴入了乙醇C.又向溶液中滴入了過量的苯酚溶液D.又向溶液中滴入了過量的濃溴水9、實驗室進行下列實驗時,溫度計水銀球置于反應(yīng)物液面以下的是()A.乙醇和濃硫酸混合加熱,制乙烯 B.從石油中提煉汽油C.用蒸餾方法提純水 D.實驗室制取硝基苯10、分子式為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體共有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種11、下列說法錯誤的是A.H2O2(l)=O2(g)+H2O(l)△H=-98kJ/mol,該反應(yīng)在任何溫度下均能自發(fā)進行B.將0.1mol/L的NH3·H2O溶液加水稀釋,值增大C.對于可逆反應(yīng),化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,則平衡常數(shù)一定增大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大D.pH=6的溶液可能呈酸性,因為升高溫度,水的離子積Kw增大12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.1.8gH218O與D20的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)和電子數(shù)均為NAB.精煉銅,若陽極失去0.1NA個電子,則陰極增重3.2gC.取50mL14.0mol/L濃硝酸與足量的銅片反應(yīng),生成氣體分子的數(shù)目為0.35NAD.標(biāo)準狀況下,22.4LHF所含有的分子數(shù)目小于NA13、已知某離子反應(yīng)為:8Fe2++NO3-+10H+=NH4++8Fe3++3H2O,下列說法不正確的是A.Fe2+為還原劑,NO3-被還原B.消耗lmol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子8molC.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1︰8D.若把該反應(yīng)設(shè)計為原電池,則負極反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+14、下列反應(yīng)的產(chǎn)物中,有的有同分異構(gòu)體,有的沒有同分異構(gòu)體,其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是()。A.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.丙烯與水在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)C.異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng)15、某氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì)。為了提純氯化鉀,先將樣品溶于適量水中,充分攪拌后過濾,再將濾液按如圖所示步驟進行操作。下列說法中正確的是()A.始濾液的pH=7B.試劑Ⅰ為Ba(NO3)2溶液C.步驟②中加入試劑Ⅱ的目的是除去Ba2+D.圖示步驟中的2次過濾操作不可以合并16、有一分子式為C8H14N2O5的二肽,經(jīng)水解得丙氨酸和氨基酸X,則X分子組成可能是A.C3H7NO3B.C5H9NO4C.C5H11NO5D.C5H7NO17、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p418、夏日的夜晚,??匆妰和殖职l(fā)光的“魔棒”在廣場上嬉戲?!澳О簟卑l(fā)光原理是利用過氧化氫氧化草酸二酯產(chǎn)生能量,該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光,草酸二酯(CPPO)可用下圖表示。()下列有關(guān)說法正確的是()A.草酸二酯的分子式為C26H24Cl6O8 B.上述表示方法是該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式C.草酸二酯(CPPO)屬于芳香烴 D.該物質(zhì)含有三種官能團19、已知前三周期某四種元素原子所形成的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列關(guān)系表示正確的是()A.質(zhì)子數(shù)b>aB.離子的還原性Y2->Z-C.氫化物的穩(wěn)定性H2Y>HZD.原子半徑X<W20、下列對各電解質(zhì)溶液的分析正確的是()A.硫酸鐵溶液中能大量共存的離子:K+、Na+、NO3-、CO32-B.Ca(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.0.1mol?L﹣1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS﹣)+2c(H2S)D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4++H2ONH3?H2O+H+21、1.8g某金屬在氯氣中燃燒后,固體質(zhì)量增加了7.1g,該金屬是A.AgB.FeC.AlD.Na22、現(xiàn)有①濃硫酸、②硝酸銨、③氰化鉀、④苯、⑤濃硝酸、⑥雙氧水⑦氨水、⑧汞8種化學(xué)藥品,下列有關(guān)在瓶上應(yīng)貼的危險化學(xué)品標(biāo)志正確的是()A.貼標(biāo)簽a的可以是:②④⑥ B.貼標(biāo)簽b的可以是:②⑥⑦C.貼標(biāo)簽c的可以是:③⑧ D.貼標(biāo)簽d的只有:①⑤二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D四種可溶性鹽,陽離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無色無味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。24、(12分)已知A、B、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體。E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題(用元素符號或化學(xué)式表示):(1)元素B、C、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序為__________________;(2)M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;(3)E+的核外電子排布式為__________________,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該化合物的化學(xué)式為__________________;(4)化合物BD3的沸點比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結(jié)構(gòu)式__________________;(6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標(biāo)號)。A.離子鍵B.共價鍵C.金屬鍵D.配位鍵E.范德華力25、(12分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物??捎筛获R酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實驗步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實驗?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實驗步驟及步驟(Ⅱ)的實驗裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的步驟為:準確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點時消耗標(biāo)準液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實驗中能否用KMnO4標(biāo)準溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分數(shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。26、(10分)某班同學(xué)用如下實驗探究Fe2+、Fe3+和FeO42-的性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。回答下列問題:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1mol/L的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是________;將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是________。(2)制備K2FeO4(夾持裝置略)后,取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。根據(jù)K2FeO4的制備原理3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O得出:氧化性Cl2______FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻?,Cl2和FeO42-的氧化性強弱關(guān)系相反,原因是________________。27、(12分)一氯化硫(S2Cl2)是一種重要的有機合成氯化劑,實驗室和工業(yè)上都可以用純凈干燥的氯氣與二硫化碳反應(yīng)來制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其裝置如下:(1)A裝置中的離子反應(yīng)方程式為________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下為液態(tài),較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體,而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl。寫出一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________。(3)C、E裝置中所盛溶液為__________。(4)D中冷凝管的冷水進水口為____(填“a”或“b”);實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是________。28、(14分)(1)鈉米材料二氧化鈦(TiO2)具有很高的化學(xué)活性,可做性能優(yōu)良的催化劑。工業(yè)上二氧化鈦的制備是:資料卡片物質(zhì)熔點沸點SiCl4-70℃57.6℃TiCl4-25℃136.5℃I.將干燥后的金紅石(主要成分TiO2,主要雜質(zhì)SiO2)與碳粉混合裝入氯化爐中,在高溫下通入Cl2反應(yīng)制得混有SiCl4雜質(zhì)的TiCl4。II.將SiCl4分離,得到純凈的TiCl4。III.在TiCl4中加水、加熱,水解得到沉淀TiO2·xH2O。IV.TiO2·xH2O高溫分解得到TiO2。①TiCl4與SiCl4在常溫下的狀態(tài)是________。II中所采取的操作名稱是_______。②III中反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________________________。③如IV在實驗室完成,應(yīng)將TiO2·xH2O放在________(填儀器編號)中加熱。(2)根據(jù)廢水中所含有害物質(zhì)的不同,工業(yè)上有多種廢水的處理方法。①廢水I若采用CO2處理,離子方程式是________________。②廢水Ⅱ常用明礬處理。實踐中發(fā)現(xiàn)廢水中的c(HCO)越大,凈水效果越好,這是因為______________。③廢水III中的汞元素存在如下轉(zhuǎn)化(在空格上填相應(yīng)的化學(xué)式):Hg2++______=CH3Hg++H+,我國規(guī)定,Hg2+的排放標(biāo)準不能超過0.05mg/L。若某工廠排放的廢水1L中含Hg2+3×10-7mo1,是否達到了排放標(biāo)準__(填“是”或“否”)。④廢水Ⅳ常用C12氧化CN—成CO2和N2,若參加反應(yīng)的C12與CN-的物質(zhì)的量之比為5︰2,則該反應(yīng)的離子方程式為__________。29、(10分)傳統(tǒng)硅酸鹽材料因其耐高溫、抗腐蝕、強度高等優(yōu)異性能,被廣泛應(yīng)用于各種工業(yè)、科學(xué)研究及日常生活中。某硅酸鹽材料的主要成分為氧化鈣、二氧化硅,并含有一定量鐵、鋁及鎂的氧化物,某研究小組設(shè)計以下流程測定該硅酸鹽材料中鈣的含量(如下圖所示)。部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:(金屬離子濃度以0.1mol·L-1計)沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Ca(OH)2Al(OH)3Mg(OH)2開始沉淀pH2.77.612.34.08.0完全沉淀pH3.79.614.35.212.4回答下列問題:(1)酸浸后,加入雙氧水所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________________。為提高鈣的浸出率,可以采取的措施是________________________。(任寫一種)(2)沉淀B的成份為_____________。調(diào)節(jié)濾液Ⅰ的pH為4~5,加入的物質(zhì)可以是_________。A.CaCO3B.Ca(OH)2C.氨水D.MgO(3)向濾液Ⅱ中加足量草酸銨溶液,在水浴上保溫陳化2小時,冷卻到室溫,過濾、洗滌沉淀。將得到的CaC2O4沉淀溶解在硫酸中,并稀釋配成250mL溶液。用移液管量取25.00mL溶液于錐形瓶中,用KMnO4標(biāo)準溶液滴定。滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________________________。若實驗中所取樣品質(zhì)量為4.00g,KMnO4標(biāo)準溶液濃度為0.0500mol/L,平行滴定3次用去KMnO4標(biāo)準溶液體積平均值為36.00mL,則該硅酸鹽樣品中鈣的質(zhì)量分數(shù)為_________。(4)在保溫沉鈣環(huán)節(jié),若樣品中鎂的含量過高,會導(dǎo)致最終測定結(jié)果產(chǎn)生較大誤差。試從理論上計算,加草酸銨溶液沉鈣時,溶液中鎂離子的濃度最高不能超過____mol/L。(已知:Ksp(CaC2O4)=4.00×10-9,Ksp(MgC2O4)=4.83×10-6)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.苯與Fe、Br2混合,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,A不符合題意;B.氯乙烷和NaOH溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng),生成乙醇,B不符合題意;C.乙醇與乙酸在濃硫酸存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,C不符合題意;D.乙醇與濃硫酸共熱到170℃,發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯和水,D符合題意;故合理選項是D。2、C【解析】

A.在平衡常數(shù)表達式中,反應(yīng)物濃度和生成物濃度都應(yīng)用平衡濃度表示,故A錯誤;B.同一反應(yīng),平化學(xué)衡常數(shù)只受溫度影響,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)不一定改變,故B錯誤;C.平衡常數(shù)越大,說明可逆反應(yīng)進行的程度越大,故C正確;D.同一反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,與反應(yīng)物濃度、體系的壓強、催化劑等無關(guān),故D錯誤;答案選C。3、D【解析】分析:A.標(biāo)準狀況下,只有碳原子數(shù)小于5的烷烴為氣態(tài),碳原子數(shù)在5與17之間的烴為液態(tài),碳原子數(shù)大于或等于17的烴為固態(tài),據(jù)此分析判斷;B.根據(jù)氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng)分析判斷;C.根據(jù)2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中中存在原子守恒分析判斷;D.書寫計算出乙醇和水的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式分析判斷。詳解:A.標(biāo)準狀況下,只有碳原子數(shù)小于5的烷烴為氣態(tài),碳原子數(shù)在5與17之間的烴為液態(tài),碳原子數(shù)大于或等于17的烴為固態(tài)。標(biāo)準狀況下,22.4L烷烴的物質(zhì)的量不一定為1mol,故A錯誤;B.氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),1molCl2不能完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目少于NA,故B錯誤;C.2L0.5mol·L-1Na2C2O4溶液中存在原子守恒,n(H2C2O4)+n(HC2O4-)+n(C2O42-)=1mol,因此C2O42-和HC2O4-的總數(shù)為NA,故C正確;D.50g含質(zhì)量分數(shù)為46%的酒精中含有乙醇23g,水的質(zhì)量為27g,因此n(CH3CH2OH)=0.5mol,n(H2O)=1.5mol,與足量的鈉反應(yīng),乙醇放出0.25mol氫氣,水放出0.75mol氫氣,共放出氫氣1mol,故D正確;故選D。點睛:本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計算和判斷。本題的易錯點為AD,A中要烷烴的狀態(tài)與碳原子數(shù)目的關(guān)系,Vm=22.4L/mol,只適用于標(biāo)準狀況下的氣體;D中要注意水也能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。4、B【解析】

A.升溫促進水的電離,b點時水電離的氫離子濃度較大,說明溫度較高,故A錯誤;B.d點與a點溫度相同Kw相同,a點時Kw=10-14,b點時Kw=10-12,KW數(shù)值大小關(guān)系為:b>d,故B正確;C.溫度不變,Kw不變,若從c點到a點,c(OH-)不變,c(H+)變大,故C錯誤;D.若處在B點時,pH=2的硫酸中c(H+)=10-2mol/L,pH=10的NaOH中c(OH-)=10-1210-10=10-2mol/L,等體積混合后,溶液顯中性5、A【解析】試題分析:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知薄荷醇分子式為C10H20O,它是環(huán)己醇的同系物,A正確;B.薄荷醇的分子中不存在苯環(huán)和碳碳雙鍵,不可能有12個原子處于同一平面上,B錯誤;C.薄荷醇在Cu或Ag做催化劑、加熱條件下能被O2氧化為酮,得不到醛,C錯誤;D.分子中只有羥基,薄荷醇不能發(fā)生聚合反應(yīng),D錯誤,答案選A。考點:考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)6、C【解析】分析:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3;B.FeCl3加熱促進水解生成Fe(OH)3和HCl,F(xiàn)e(OH)3易分解,HCl易揮發(fā);C.氯化鉀不能水解,受熱會蒸發(fā)水;D.加熱蒸干FeSO4溶液時,硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵。詳解:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項A錯誤;B.FeCl3在加熱時水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),灼燒得到氧化鐵,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項B錯誤;C.加熱蒸干KCl時,KCl不水解、不被氧化、不易分解,所以得到原物質(zhì),選項C正確;D.加熱蒸干FeSO4溶液時,硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵,硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,硫酸沒有揮發(fā)性,所以得到的固體是硫酸鐵,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查鹽類的水解以及元素化合物知識,題目難度中等,注意硫酸和鹽酸的揮發(fā)性的不同。7、B【解析】

A.溴乙烷在NaOH的乙醇溶液,加熱,發(fā)生消去反應(yīng)可生成乙烯,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)可使溴的四氯化碳溶液褪色,可達到實驗?zāi)康模珹項正確;B.向雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液,雞蛋清因在鹽溶液中的溶解度減小而發(fā)生鹽析,再加入足量的蒸餾水,雞蛋清溶解,從而證明鹽析過程是可逆的物理變化,該實驗無法驗證蛋白質(zhì)的變性,B項錯誤;C.蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖和果糖,通過加入適量稀NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液呈堿性,在加熱條件下葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),可達到實驗?zāi)康模珻項正確;D.向碳酸鈉溶液中滴加乙酸,生成二氧化碳,證明乙酸的酸性強于碳酸;由于乙酸具有揮發(fā)性,故將所得氣體通入飽和NaHCO3溶液中洗氣,再通入苯酚鈉溶液中出現(xiàn)混濁,證明碳酸的酸性強于苯酚,可達到實驗?zāi)康?,D項正確;答案應(yīng)選B。8、D【解析】將少量溴水滴入苯酚溶液中,結(jié)果沒有發(fā)生沉淀現(xiàn)象,是因為生成的三溴苯酚溶解在苯酚溶液中了,如果向溶液中滴入過量的濃溴水,則可以生成白色沉淀,所以D正確,本題選D。9、A【解析】

A、測量的溶液的溫度,溫度計水銀球置于反應(yīng)物液面以下,A正確;B、分餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,B錯誤;C、蒸餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,C錯誤;D、該反應(yīng)是水浴加熱,溫度計水銀球置于熱水中,D錯誤;故答案選A。【點睛】化學(xué)實驗常用儀器的使用方法和化學(xué)實驗基本操作是進行化學(xué)實驗的基礎(chǔ),對化學(xué)實驗的考查離不開化學(xué)實驗的基本操作,所以該類試題主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規(guī)范性和準確性及靈活運用知識解決實際問題的能力。該題的關(guān)鍵是記住常見實驗的原理,然后靈活運用即可。10、B【解析】

分子式為C3H2Cl6的有機物可以看作C3Cl8中的兩個Cl原子被兩個H原子取代,碳鏈上的3個碳中,兩個氫原子取代一個碳上的氯原子,有兩種,CCl3-CCl2-CClH2(取代那面甲基上的氫原子時一樣)、CCl3-CH2-CCl3;分別取代兩個碳上的氯原子,有兩種:CCl2H-CCl2-CCl2H(兩個邊上的),CCl2H-CHCl-CCl3(一中間一邊上),故C3H2Cl6共有四種,答案選B?!军c睛】本題考查有機物的同分異構(gòu)體的書寫,難度不大,注意掌握書寫方法。分子式為C3H2Cl6的有機物可以看作C3Cl8中的兩個Cl原子被兩個H原子取代,兩個H原子可以取代同一碳原子的2個Cl原子,也可以取代不同C原子上的Cl原子,據(jù)此書寫解答。11、C【解析】

A.該反應(yīng)為熵增加且放熱的反應(yīng),綜合考慮反應(yīng)的焓變(△H)和熵變(△S),可知該反應(yīng)在所有溫度下均能自發(fā)進行,A項正確;B.加水稀釋時,促進一水合氨的電離,NH4+的物質(zhì)的量增大,一水合氨的物質(zhì)的量減小,故值增大,B項正確;C.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物或生成物的濃度無關(guān),C項錯誤;D.水的離子積與溫度有關(guān)系,溫度升高,水的離子積增大,pH=6的溶液可能呈酸性,D項正確;答案選C。12、B【解析】分析:A、1.8g水的物質(zhì)的量為1.8g/20g·mol-1=0.09mol,水是10電子分子;C、根據(jù)電子守恒計算出陰極生成銅的質(zhì)量;C、取50mL14.0mol·L-1濃硝酸與足量的銅片反應(yīng),隨反應(yīng)進行,濃硝酸變成稀硝酸;D、標(biāo)準狀況下,HF不是氣態(tài);詳解:A、1.8g水的物質(zhì)的量為1.8g/20g·mol-1=0.09mol,水是10電子分子,故0.09mol水中含0.9mol電子和0.9mol質(zhì)子,故A錯誤;B、精煉銅,若陽極失去0.1NA個電子,陰極銅離子得到0.1mol電子生成0.05mol銅,則陰極增重3.2g,故B正確;C、取50mL14.0mol/L濃硝酸與足量的銅片反應(yīng),濃硝酸變成稀硝酸,生成氣體分子有二氧化氮和一氧化氮,故C錯誤;D、標(biāo)準狀況下,HF不是氣態(tài),22.4LHF所含有的分子數(shù)目多于NA,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計算和判斷,解題關(guān)鍵:對物質(zhì)的量、粒子數(shù)、質(zhì)量、體積等與阿伏加德羅常數(shù)關(guān)系的理解,又可以涵蓋多角度的化學(xué)知識內(nèi)容.要準確解答好這類題目,一是要掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系;二是要準確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系.易錯點D,HF在標(biāo)準狀況下是液體。13、C【解析】試題分析:8Fe2++NO3-+10H+=NH4++8Fe3++3H2O反應(yīng)中鐵元素化合價升高被氧化,F(xiàn)e2+是還原劑,N元素化合價降低被還原,NO3-是氧化劑。A.Fe2+為還原劑,NO3-被還原,故A正確;B.消耗lmol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子8mol,故B正確;C.氧化產(chǎn)物是Fe3+,還原產(chǎn)物是NH4+,物質(zhì)的量之比為8︰1,故C錯誤;D.若把該反應(yīng)設(shè)計為原電池,負極發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為Fe2+-e-=Fe3+,故D正確;故選C。考點:考查了氧化還原反應(yīng)的相關(guān)知識。14、A【解析】分析:本題考查的是取代反應(yīng)和加成反應(yīng)、消去反應(yīng)的原理以及同分異構(gòu)體的概念,主要從官能團的化學(xué)性質(zhì)考查,關(guān)鍵為理解反應(yīng)的含義和產(chǎn)物的判斷。詳解:A.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,四種有機物都沒有同分異構(gòu)體,故正確;B.丙烯不是對稱結(jié)構(gòu),與水發(fā)生加成反應(yīng),羥基有兩種不同的位置,可以生成1-丙醇或2-丙醇,存在同分異構(gòu)體,故錯誤;C.異戊二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)時可以發(fā)生1、2-加成或3、4-加成或1、4-加成,所以生成的產(chǎn)物有同分異構(gòu)體,故錯誤;D.2-氯丁烷(CH3CH2CHCICH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應(yīng),可以從1號碳上消去氫原子形成雙鍵,也可以從3號碳原子上消去氫原子形成雙鍵,所以消去反應(yīng)能生成兩種同分異構(gòu)體,故錯誤。故選A。15、C【解析】

氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì),除去碳酸根離子和硫酸根離子,需要加入過量氯化鋇溶液;為了提純氯化鉀,要先將樣品溶于適量水中,充分攪拌后過濾,除去不溶性雜質(zhì),由實驗流程可知,濾液中加試劑I為過量BaCl2溶液,然后過濾后,Y中含碳酸鋇、硫酸鋇,X中含氯化鋇、氯化鉀,向X再加試劑Ⅱ為過量K2CO3溶液,氯化鋇與碳酸鉀反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鋇沉淀和氯化鉀,過濾后濾渣Z中為碳酸鋇,濾液W為KCl與K2CO3的混合溶液,再向W中加入試劑Ⅲ為過量鹽酸,除去過量的碳酸鉀,最后通過加熱濃縮、蒸發(fā)溶劑,HCl揮發(fā),最后結(jié)晶得到的晶體KCl晶體,以此來解答。【詳解】有上述分析可知試劑I為過量氯化鋇溶液;試劑II是過量K2CO3溶液,試劑Ⅲ為過量鹽酸。A.氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質(zhì),碳酸鉀是強酸弱堿鹽,CO32-水解使溶液顯堿性,使溶液的pH>7,A錯誤;B.根據(jù)上述分析可知:試劑Ⅰ為BaCl2溶液,若使用Ba(NO3)2溶液,會引入雜質(zhì)離子NO3-,不符合除雜凈化的目的,B錯誤;C.根據(jù)上述流程可知:X中含有的溶質(zhì)為氯化鋇、氯化鉀,步驟②向X中加入試劑II是過量K2CO3溶液,目的是除去過量的Ba2+,C正確;D.圖示步驟中,①是除去BaCO3、BaSO4不溶性雜質(zhì),②是BaCO3不溶性雜質(zhì),也可以將兩次過濾操作合并,一并過濾除去,不會影響最后得到純凈的KCl晶體,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純的實驗方案的設(shè)計的知識,注意解決除雜問題時,抓住除雜質(zhì)的必需條件(加入的試劑只與雜質(zhì)反應(yīng),反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì))是正確解題的關(guān)鍵。該類題目側(cè)重考查學(xué)生的分析、計算和實驗?zāi)芰Α?6、B【解析】試題分析:二肽水解的方程式是C8H14N2O5+H2OC3H7NO2+X,則根據(jù)原子守恒可知,X的分子式C5H9NO4,答案選B??键c:考查二肽水解的有關(guān)判斷和應(yīng)用點評:該題的關(guān)鍵是明確二肽的水解原理,然后依據(jù)原子守恒直接計算即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和發(fā)散思維能力,難度不大。17、A【解析】

根據(jù)原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A。【點睛】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。18、A【解析】

A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知草酸二酯的分子式為C26H24Cl6O8,故A正確;B.上述表示方法是該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,故B錯誤;C.草酸二酯(CPPO)屬于烴的衍生物,故C錯誤;D.該物質(zhì)含有酯基和氯原子兩種官能團,故D錯誤;所以本題答案:A。19、B【解析】分析:本題考查結(jié)構(gòu)與位置關(guān)系、元素周期律等,根據(jù)電荷與核外電子排布相同推斷元素在周期表中的位置是關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力與對基礎(chǔ)知識的應(yīng)用能力。詳解:已知前三周期某四種元素原子所形成的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則有a-3=b-1=c+2=d+1,可知原子序數(shù)a>b>c>d,Y、Z為非金屬,處于第二周期,故YW為氧元素,Z為氟元素,W、X為金屬處于第三周期,W為鋁元素,X為鈉元素。A.根據(jù)以上分析,質(zhì)子數(shù)a>b,故錯誤;B.非金屬性越強,離子還原性越弱,所以離子的還原性Y2->Z-,故正確;C.非金屬性越強,其氫化物穩(wěn)定性越強,所以氫化物的穩(wěn)定性H2Y<HZ,故錯誤;D.鈉和鋁屬于同周期元素,原子序數(shù)越大,半徑越小,故原子半徑X>W,故錯誤。故選B。20、C【解析】

A.Fe3+與CO32-在溶液中會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀和CO2氣體,不能大量共存,A錯誤;B.NaOH過量時,以Ca(HCO3)2溶液為標(biāo)準,離子方程式為2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,B錯誤;C.根據(jù)質(zhì)子守恒可得關(guān)系式c(OH-)=c(H+)+

c(HS﹣)+2c(H2S),C正確;D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4HSO4=NH4++H++SO42-,D錯誤;故合理選項是C。21、C【解析】

增加的質(zhì)量就是參加反應(yīng)的氯氣的質(zhì)量,即氯氣是0.1mol,得到電子是0.2mol,因此該金屬提供1mol電子消耗的質(zhì)量是1.8g÷0.2=9g。由于選項A~D中提供1mol電子需要金屬的質(zhì)量分別是(g)108、18.67、9、23,因此該金屬是Al。答案選C。22、C【解析】

A.圖為爆炸品標(biāo)志,屬于爆炸品的是②硝酸銨;硝酸銨受猛烈撞擊或受熱爆炸性分解,故A錯誤;

B.圖為易燃液體標(biāo)志,屬于易燃液體的是④苯;苯是有機物,易燃,故B錯誤;

C.圖為劇毒品標(biāo)志,屬于劇毒品的是③氰化鉀,⑧汞,故C正確;

D.圖為氧化劑標(biāo)志,屬于氧化劑的是①濃硫酸⑤濃硝酸⑥雙氧水,故D錯誤。

本題答案選C。二、非選擇題(共84分)23、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解析】

A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3。【詳解】(1)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實驗現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子間能形成氫鍵[N=N=N]-A、C【解析】

C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,核外電子排布為1s22s22p2,則C是C元素;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,該氣體M為HCHO,A原子有2個未成對電子,則D為H元素、A為O元素;B的原子序數(shù)介于碳、氧之間,故B為N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與A原子相同,其余各層電子均充滿,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,則E是銅元素;(1)同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2p軌道半滿,為穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C;(2)M為HCHO,分子中C原子形成3個σ鍵,沒有孤電子對,雜化軌道數(shù)目為3,則C原子采取sp2雜化;(3)Cu失去4s能級1個電子形成Cu+,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Cu+位于晶胞內(nèi)部,晶胞中含有4個Cu+,O原子數(shù)為8×1/8+1=2,則O與Cu+數(shù)目比為1:2,化學(xué)式為Cu2O;(4)NH3分子間能形成氫鍵,甲烷分子之間為分子間作用力,氫鍵比分子間作用力強,故NH3的沸點比CH4的高;(5)CO2、N3-互為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,N3-中N原子之間形成2對共用電子對,N3-的結(jié)構(gòu)式[N=N=N]-;(6)A.電解質(zhì)在水溶液里電離出陰陽離子,所以該離子中不存在離子鍵,故選;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金屬元素之間都存在共價鍵,故不選;C.該溶液中不存在金屬鍵,故選;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之間存在配位鍵,故不選;E.溶液中水分子之間存在范德華力,故不選;故選A、C。25、除去鐵銹表面油污補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解析】

(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個相同基團在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強,強酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實驗操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準溶液的體積及濃度計算n(Fe2+),再計算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量計算公式計算鐵的質(zhì)量分數(shù)?!驹斀狻?1)①步驟1中加入碳酸鈉是強堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產(chǎn)生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的物質(zhì),因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強酸弱堿鹽,F(xiàn)e2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)結(jié)構(gòu)簡式為,可知:兩個相同的原子或原子團在碳碳雙鍵的兩側(cè),因此該富馬酸是反式結(jié)構(gòu);名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結(jié)構(gòu)可知:該物質(zhì)名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發(fā);(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應(yīng)該將其標(biāo)準溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準溶液滴定,只發(fā)生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標(biāo)準溶液,由于KMnO4具有強氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據(jù)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分數(shù)為×100%?!军c睛】本題考查了物質(zhì)制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應(yīng)用、物質(zhì)結(jié)構(gòu)的判斷化學(xué)方程式的書寫及物質(zhì)含量的測定與計算等知識。掌握化學(xué)基本原理和基礎(chǔ)知識是本題解答關(guān)鍵。26、防止亞鐵離子被氧化抑制鐵離子水解Fe3+4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO-的干擾>溶液的酸堿性不同【解析】

(1)氯化亞鐵易被氧化生成氯化鐵,因此在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑的目的是防止亞鐵離子被氧化;氯化鐵是強酸弱堿鹽,水解顯酸性,則將FeCl3晶體溶于濃鹽酸,再稀釋到需要的濃度,鹽酸的作用是抑制鐵離子水解;(2)I.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H-=4Fe3++3O2↑+10H2O;II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在;制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價由0價降至-1價,Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價由+3價升至+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實驗表明,Cl2和FeO42-氧化性強弱關(guān)系相反;對比兩個反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強弱。27、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑濃硫酸a趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗【解析】

從裝置圖中可以看出,A為氯氣的制取裝置,B為除去氯氣中氯化氫的裝置,C為干燥氯氣的裝置,D為制取一氯化硫的裝置,E為干燥裝置,F(xiàn)為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1)A裝置為實驗室制取Cl2的裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體(S),而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl,說明兩種氣體為HCl和SO2。一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案為:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;(3)一氧化硫遇水即歧化,所以C、E裝置均起干燥作用,可盛放濃硫酸,故答案為:濃硫酸;(4)冷凝管的冷卻水流向都是下進上出,所以D中冷水進水口為a;因為一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗,故答案為:a;趕走裝

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