2026版53高考總復(fù)習(xí)A版生物-精練冊(cè)第8章伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病

第8章伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病第1節(jié)基因在染色體上和伴性遺傳?考法伴性遺傳與常染色體遺傳的判斷與鑒定2、3、4、8、9五年高考1.★★(2021重慶,10,2分)家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀,常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀?，F(xiàn)有EeZDW×EeZdZd的雜交組合,其F1中白繭、油蠶雌性個(gè)體所占比例為()A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16答案C2.★★(2022全國(guó)乙,6,6分)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案C3.★★★(2022河北,7,2分)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí),發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺傳規(guī)律,將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交,結(jié)果如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()P紅眼(♀)×奶油眼(♂)F1紅眼(♀∶♂=1∶1)F2紅眼(♀)紅眼(♂)伊紅眼(♂)奶油眼(♂)8∶4∶3∶1A.奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交,均能得到奶油眼雌蠅答案D4.★★★(2023新課標(biāo),34,12分)果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長(zhǎng)翅和截翅是一對(duì)相對(duì)性狀,眼色的紅眼和紫眼是另一對(duì)相對(duì)性狀,翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小組以長(zhǎng)翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn),雜交子代的表型及其比例分別為,長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶長(zhǎng)翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果);長(zhǎng)翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅=1∶1(雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果)?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,翅型的顯性性狀是,判斷的依據(jù)是。

(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷,屬于伴性遺傳的性狀是,判斷的依據(jù)是。雜交①親本的基因型是,雜交②親本的基因型是。

(3)若雜交①子代中的長(zhǎng)翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交,則子代翅型和眼色的表型及其比例為

。

答案(1)長(zhǎng)翅雜交①親代為長(zhǎng)翅和截翅,子代全為長(zhǎng)翅,說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀(2)翅型雜交①的子代全部為長(zhǎng)翅,雜交②的子代中既有長(zhǎng)翅又有截翅,正反交結(jié)果不一致,因此翅型是伴性遺傳RRXTXT、rrXtYRRXTY、rrXtXt(3)長(zhǎng)翅紅眼∶截翅紅眼∶長(zhǎng)翅紫眼∶截翅紫眼=3∶3∶1∶1三年模擬5.★★(2025屆湖北鄂東南期中聯(lián)考,15)雜交實(shí)驗(yàn)是遺傳學(xué)家研究遺傳現(xiàn)象和規(guī)律的重要手段,如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)等。下列敘述正確的是()A.植物的異花傳粉屬于雜交B.孟德?tīng)柛鶕?jù)正反交結(jié)果相同的現(xiàn)象提出相關(guān)性狀由核基因控制C.孟德?tīng)柡湍柛碾s交實(shí)驗(yàn)都采用了假說(shuō)—演繹法,并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)學(xué)分析D.“控制果蠅白眼的基因在X染色體上,而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)問(wèn)題過(guò)程答案C6.★★(2025屆河北保定摸底,11)下列關(guān)于基因的說(shuō)法正確的是()A.摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.在大多數(shù)情況下,基因與性狀的關(guān)系是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系C.真核生物的基因都在染色體上,原核生物的基因都不在染色體上D.一個(gè)染色體組不含同源染色體,一般情況下也不含等位基因答案D7.★★★(2025屆山西太原期中,10)某種鳥(niǎo)有長(zhǎng)喙和短喙兩種,分別由位于Z染色體上的B和b基因控制,且存在純合致死現(xiàn)象?，F(xiàn)有一對(duì)親本雜交,子代中雌∶雄=1∶2。下列分析錯(cuò)誤的是()A.親代雄鳥(niǎo)為雜合子,子代雄鳥(niǎo)為純合子B.若長(zhǎng)喙雌鳥(niǎo)死亡,子代雄鳥(niǎo)既有長(zhǎng)喙又有短喙C.親代和子代中B和b的基因頻率均不相等D.子一代雌雄鳥(niǎo)相互交配,子二代中雌∶雄=3∶4答案A8.★★★(2025屆陜西十七校期中,11)某種羊(XY型)的毛色由一對(duì)基因A/a控制,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子一代的公羊與母羊隨機(jī)交配得到子二代。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若子二代中黑毛∶白毛=3∶1,則不能確定基因A/a是否位于X染色體上B.若基因A/a位于X染色體上,則子一代、子二代中公羊都與母羊的毛色不同C.若基因A/a位于常染色體上,且Aa在公羊中為黑毛、在母羊中為白毛,則子一代中毛色也與性別相關(guān)聯(lián)D.若基因A/a位于X和Y染色體的同源區(qū)段,則在該羊的一個(gè)群體中,關(guān)于毛色的基因型有7種答案B9.★★★(2025屆山東德州期中,12)某種植物的性別決定方式為XY型,葉形有圓形和缺刻形之分,由基因A/a控制。為研究基因A和a在細(xì)胞中的位置及其遺傳特點(diǎn),某興趣小組利用該植物純合體進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若正反交結(jié)果相同,則可以排除基因A和a位于細(xì)胞質(zhì)中的可能B.若正反交結(jié)果不同,則可以推測(cè)基因A和a的遺傳不符合分離定律C.若正反交結(jié)果相同,則不能排除基因A和a位于X、Y同源區(qū)段的可能D.若正反交結(jié)果相同,則可判斷圓形和缺刻形的顯隱性關(guān)系答案B10.★★★(2024屆貴州貴陽(yáng)適應(yīng)性測(cè)試,7)家蠶是ZW型性別決定生物。雄性家蠶強(qiáng)健好養(yǎng)、出絲率高,專(zhuān)養(yǎng)雄蠶能提高經(jīng)濟(jì)效益,我國(guó)研究人員構(gòu)建了兩個(gè)協(xié)同致死基因A和H,同時(shí)具有A和H基因的家蠶不能存活,科研人員利用基因工程技術(shù)將A和H插入家蠶的不同染色體,獲得兩個(gè)家蠶品系,其雜交后代只有雄蠶能夠成活,A-、H-表示常染色體上沒(méi)有轉(zhuǎn)入該基因,ZZ、ZW表示性染色體上沒(méi)有轉(zhuǎn)入該基因。這兩個(gè)品系的基因型為()A.H-H-ZWA×HHZZB.HHZW×H-H-ZAZAC.H-H-ZWA×HH-ZZD.A-A-ZWH×AA-ZZ答案A第2節(jié)人類(lèi)遺傳病?考法遺傳系譜圖分析與計(jì)算2、3、4、5、8、9、10、11、12五年高考1.★★(2024貴州,6,3分)人類(lèi)的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性,位于常染色體上。一個(gè)色覺(jué)正常的單眼皮女性(甲),其父親是色盲;一個(gè)色覺(jué)正常的雙眼皮男性(乙),其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因B.乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個(gè)單眼皮基因C.甲含有色盲基因并且一定是來(lái)源于她的父親D.甲、乙婚配生出單眼皮色覺(jué)正常女兒的概率為1/4答案B2.★★(2022海南,6,3分)假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病,該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.Ⅱ-1的母親不一定是患者B.Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C.Ⅲ-2的致病基因來(lái)自Ⅰ-1D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病答案A3.★★★★(2023重慶,13,3分)甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉(zhuǎn)化,過(guò)程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導(dǎo)致相應(yīng)酶功能缺陷,均會(huì)引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系,其中至少一種是伴性遺傳。不考慮新的突變,下列分析正確的是()A.若①同時(shí)患有紅綠色盲,則其父母再生育健康孩子的概率是3/8B.若②長(zhǎng)期表現(xiàn)為低血糖,則一定不是乙酶功能缺陷所致C.若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000,則③患該病的概率為1/300D.三種GSD亞型患者體內(nèi)的糖原含量都會(huì)異常升高答案B4.★★★★(2023河北,5,2分)某單基因遺傳病的系譜圖如圖,其中Ⅱ-3不攜帶該致病基因。不考慮基因突變和染色體變異。下列分析錯(cuò)誤的是()A.若該致病基因位于常染色體,Ⅲ-1與正常女性婚配,子女患病概率相同B.若該致病基因位于性染色體,Ⅲ-1患病的原因是性染色體間發(fā)生了交換C.若該致病基因位于性染色體,Ⅲ-1與正常女性婚配,女兒的患病概率高于兒子D.Ⅲ-3與正常男性婚配,子代患病的概率為1/2答案C5.★★★新情境·反義RNA藥物(2024安徽,19,12分)一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如圖1。甲病是某種家族遺傳性腫瘤,由等位基因A/a控制;乙病是苯丙酮尿癥,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致,由等位基因B/b控制,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)據(jù)圖1可知,兩種遺傳病的遺傳方式為:甲病;乙病。推測(cè)Ⅱ-2的基因型是。

(2)我國(guó)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),懷孕母體的血液中有少量來(lái)自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,采用PCR方法可以檢測(cè)胎兒的基因狀況,進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是(答出2點(diǎn)即可)。

(3)科研人員對(duì)該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如圖2。據(jù)圖2分析,乙病是由正?；虬l(fā)生了堿基所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75,若Ⅲ-5與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配,生育患病孩子的概率為;若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配,生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此,避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

(4)近年來(lái),反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類(lèi)藥物是一種短片段RNA,遞送到細(xì)胞中,能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈,影響蛋白質(zhì)翻譯,最終達(dá)到治療目的。上述家系中,選擇基因作為目標(biāo),有望達(dá)到治療目的。

答案(1)常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳Aabb(2)操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確安全、快速等(3)缺失1/90025(4)A三年模擬6.★★(2025屆遼寧鞍山一模,15)L綜合征是一種單基因隱性遺傳病。該病是由僅存在于X染色體上的H基因突變,導(dǎo)致H酶活力缺乏所致。據(jù)此不能得出()A.突變基因僅由女患者傳遞B.H酶的合成由核基因控制C.該病的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)D.男性中該病的發(fā)病率更高答案A7.★★(2025屆山西運(yùn)城摸底,7)囊性纖維化是一種常染色體隱性遺傳病,該病患者編碼一個(gè)跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3個(gè)堿基,使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常,導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多,肺部感染。下列相關(guān)敘述正確的是()A.患者的CFTR蛋白可能缺少1個(gè)氨基酸B.通過(guò)染色體檢查及肺部X光結(jié)果,即可診斷出攜帶者C.男性中該病的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率D.該病易受環(huán)境因素的影響,在群體中發(fā)病率比較高答案A8.★★★(2025屆重慶期中,13)如圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該病遺傳方式不可能是伴Y染色體遺傳B.若Ⅱ-1不攜帶該致病基因,則Ⅲ-2一定為雜合子C.若Ⅲ-5正常,則Ⅲ-2患該病的可能性是50%D.若Ⅱ-2正常,則無(wú)法依據(jù)Ⅲ-2是否患病來(lái)確定該病遺傳方式答案B9.★★★(2025屆四川成都七中期中,16)如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上(不考慮突變和互換)。據(jù)圖分析,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若5為該致病基因的攜帶者,無(wú)論6是男孩還是女孩,均可能不患病B.若該致病基因是隱性基因,則1的基因型不可能為XaYAC.若1和2再生一個(gè)子女,該子女患病的概率是確定的D.若4和5所生女兒一定患病,則該病為隱性基因控制的遺傳病答案D10.★★★(2024屆河南鄭州一模,12)囊性纖維化是由位于常染色體上的CFTR蛋白基因(A)發(fā)生隱性突變所導(dǎo)致的遺傳病,CFTR蛋白基因(A)有多種隱性突變類(lèi)型(可用a1、a2……表示),研究者設(shè)計(jì)了一種能與a1結(jié)合的探針,對(duì)某家系中的三位成員進(jìn)行基因診斷,結(jié)果如圖。下列相關(guān)推斷錯(cuò)誤的是()A.成員1的基因型為Aa1B.成員3患病是因?yàn)橛袃蓚€(gè)不同的隱性突變基因C.成員2不攜帶該病的致病基因D.成員1和2再生一個(gè)孩子患病的概率為1/4答案C11.★★★★(2025屆重慶開(kāi)學(xué)考,15)如圖為某家族的遺傳圖譜,甲病的相關(guān)基因用A、a表示,乙病的相關(guān)基因用B、b表示。下列推斷錯(cuò)誤的是()A.如果有一種病是伴性遺傳,只可能是乙病B.若7號(hào)患甲病的概率是1/303,則人群中a基因的頻率為1%C.1、2號(hào)再生一個(gè)兩病均患的孩子的概率為1/16D.4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率為2/3答案D12.★★★(2025屆山西晉城二測(cè),21)苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是兩種常見(jiàn)的單基因遺傳病,其中控制苯丙酮尿癥的基因用A/a表示,控制進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的基因用B/b表示。圖1表示某家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖,圖2表示對(duì)該家系部分成員與進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)的基因的電泳結(jié)果(其中一條帶表示B基因,另外一條帶表示b基因),回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)圖示的遺傳圖譜可知,苯丙酮尿癥的遺傳方式為,控制進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的基因B/b位于染色體上,分析電泳的結(jié)果可知,條帶①表示基因。

(2)Ⅱ3的基因型可能為,欲判斷其是否攜帶苯丙酮尿癥致病基因,可以采用的遺傳檢測(cè)手段為。若人群中進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良致病基因的頻率為p,則Ⅱ1與某男性婚配,生育一個(gè)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良女兒的概率是。

(3)經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),Ⅱ2的性染色體組成為XXY,從減數(shù)分裂過(guò)程的角度闡述其染色體異常的可能原因是。

答案(1)常染色體隱性遺傳XB(2)AAXBXb或AaXBXb基因檢測(cè)p/4(3)Ⅰ2的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期X染色體未分離題型突破分子標(biāo)記技術(shù)五年高考1.★★★★(2023湖南,19,12分)基因檢測(cè)是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本,測(cè)序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變:甲突變可致先天性耳聾;乙基因位于常染色體上,編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸,乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷(NTDs)相關(guān);甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測(cè)結(jié)果如圖1所示。不考慮染色體互換,回答下列問(wèn)題:(1)此家系先天性耳聾的遺傳方式是。Ⅰ-1和Ⅰ-2生育一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是。

(2)此家系中甲基因突變?nèi)鐖D2所示:正?；騿捂溒?'-ATTCCAGATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG-3'突變基因單鏈片段5'-ATTCCATATC……(293個(gè)堿基)……CCATGCCCAG-3'圖2研究人員擬用PCR擴(kuò)增目的基因片段,再用某限制酶(識(shí)別序列及切割位點(diǎn)為:)酶切檢測(cè)甲基因突變情況,設(shè)計(jì)了一條引物為5'-GGCATG-3',另一條引物為(寫(xiě)出6個(gè)堿基即可)。用上述引物擴(kuò)增出家系成員Ⅱ-1的目的基因片段后,其酶切產(chǎn)物長(zhǎng)度應(yīng)為bp(注:該酶切位點(diǎn)在目的基因片段中唯一)。

(3)女性的乙基因純合突變會(huì)增加胎兒NTDs風(fēng)險(xiǎn)。葉酸在人體內(nèi)不能合成,孕婦服用葉酸補(bǔ)充劑可降低NTDs的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。建議從可能妊娠或孕前至少1個(gè)月開(kāi)始補(bǔ)充葉酸,一般人群補(bǔ)充有效且安全劑量為0.4~1.0mg·d-1,NTDs生育史女性補(bǔ)充4mg·d-1。經(jīng)基因檢測(cè)胎兒(Ⅲ-2)的乙基因型為-/-,據(jù)此推薦該孕婦(Ⅱ-1)葉酸補(bǔ)充劑量為mg·d-1。

答案(1)常染色體隱性遺傳1/32(2)5'-ATTCCA-3'310、302、8(3)0.4~1.0(任意數(shù)字均可)2.★★★★(2022天津,17,8分)α地中海貧血是一種常染色體遺傳病,可由α2珠蛋白基因變異導(dǎo)致,常見(jiàn)變異類(lèi)型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一例患者,疑似攜帶罕見(jiàn)α2基因變異,對(duì)其家系α2基因進(jìn)行分析。①檢測(cè)堿基替換突變,發(fā)現(xiàn)祖母不攜帶堿基替換突變;母親的α2基因僅含一個(gè)單堿基替換突變,該變異基因可記錄為“αW”。②檢測(cè)有無(wú)α2基因缺失,電泳結(jié)果如圖。(1)將缺失型變異記錄為“-”,正常α2基因記錄為“α”,則祖母的基因型可記錄為“-/α”。仿此,母親的基因型可記錄為。

(2)經(jīng)鑒定,患者確攜帶一罕見(jiàn)α2基因變異,將該變異基因記錄為“αX”,則其基因型可記錄為“-/αX”,αX屬于(缺失型/非缺失型)變異。

(3)患者有一妹妹,經(jīng)鑒定,基因型為“αX/αW”,請(qǐng)?jiān)陬}圖虛線框中畫(huà)出其在基因缺失型變異檢測(cè)中的電泳圖譜。(4)患者還有一哥哥,未進(jìn)行基因檢測(cè)。他與基因型為“-/αW”的女性結(jié)婚,生育一孩,理論上該孩基因型為“-/αW”的概率為。

答案(1)-/αW(或αW/-)(2)非缺失型(3)(4)3/8三年模擬3.★★★(2025屆山東濰坊開(kāi)學(xué)考,5)圖1表示某單基因遺傳病的家系圖,圖2是對(duì)部分家系成員進(jìn)行基因檢測(cè)的電泳結(jié)果,檢測(cè)過(guò)程中用特定限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段,數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。不考慮XY染色體同源區(qū)段,下列說(shuō)法正確的是()A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B.致病基因產(chǎn)生的原因可能是Ⅱ2在早期胚胎階段發(fā)生基因突變C.該病由正?；虬l(fā)生堿基的替換導(dǎo)致,替換前的序列多一個(gè)特定限制酶的識(shí)別位點(diǎn)D.若Ⅲ2與正常女性婚配,生育一個(gè)正常女兒的概率為1/2答案B4.★★★★(2024屆福建泉州二模,15)西瓜(雌雄同株)黃色果肉和白色果肉為一對(duì)相對(duì)性狀,為研究西瓜果肉顏色的遺傳特點(diǎn),研究人員將黃色果肉西瓜(P1)與白色果肉西瓜(P2)純合親本進(jìn)行雜交,F1皆為黃色果肉,F1自交得到的F2中,黃色果肉106株,白色果肉31株。染色體上有一些非編碼重復(fù)序列(SSR),不同親本來(lái)源的染色體上SSR通常不同。利用PCR擴(kuò)增親本P1、P2與F2中的白色果肉個(gè)體的4、6號(hào)染色體DNA中的一段SSR,電泳后結(jié)果分別如圖甲、圖乙。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論的敘述合理的是()A.還需進(jìn)一步通過(guò)正反交實(shí)驗(yàn)以判斷西瓜果肉顏色基因是否位于性染色體上B.依據(jù)F1自交結(jié)果可以推斷控制西瓜果肉顏色基因的遺傳遵循自由組合定律C.圖中8號(hào)白色果肉西瓜的4號(hào)染色體都來(lái)自親本P2D.依據(jù)電泳結(jié)果可推斷西瓜果肉顏色基因位于6號(hào)染色體答案D5.★★★(2025屆陜西學(xué)業(yè)考,18)腓骨肌萎縮癥(CMT)是一種由GJB1基因突變導(dǎo)致其編碼的CX32蛋白異常引起的外周神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病。某地區(qū)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)CMT家系,如圖(a)所示。對(duì)健康個(gè)體和患者的GJB1基因進(jìn)行測(cè)序,圖(b)所示為該基因編碼序列(與模板鏈互補(bǔ))的第601—620位堿基。TaqMan熒光探針結(jié)合實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)可檢測(cè)單堿基突變,用紅色/綠色熒光探針?lè)謩e標(biāo)記GJB1基因有/無(wú)突變的核酸序列,當(dāng)PCR循環(huán)數(shù)增多時(shí),相應(yīng)的熒光信