湖南新高考教學教研聯盟暨長郡二十校聯盟2025年高二年級下學期期末聯考化學試題及答案

2025年高二期末聯考化學得分1.我國提出在2060年前完成“碳中和”的目標，下列有關低碳生活的說法錯誤的是A.通過對二氧化碳液化進行海底封存，可以助力“碳中和”B.大力開發(fā)利用化石能源有利于實現“碳中和”C.低碳生活不意味著禁止使用所有燃料D.在一定條件下將二氧化碳還原為甲酸，有利于實現“碳中和”2.結構決定性質，性質決定用途。下列說法錯誤的是A.碳酸鈉可以與酸反應，可用作胃藥B.聚四氟乙烯耐化學腐蝕，可用于制作酸堿通用滴定管的旋塞C.石墨烯是只有一個碳原子直徑厚度的單層石墨，電阻率低，可用于動力電池D.低溫石英中，螺旋上升的硅氧四面體長鏈使其具有手性，可用作壓電材料3.下列化學用語表達正確的是A.基態(tài)Fe2+的價層電子排布圖為B.N,N-二甲基苯甲酰胺的結構簡式：(CH?)2化學試題第1頁(共8頁)C.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘鹽中的IO?:IO?+5I-+6H+—D.向飽和Na?CO?溶液中通入過量CO?:2Na++CO-+CO?+H?O—2NaHCO?↓5.對于配合物[Ni(NH?CH?CH?NH?)?Cl?]Cl,一個配離子中存在2個五元環(huán)狀結構，其中Ni為+3價。下列說法正確的是A.該配合物的配位數為6B.1mol該配合物與足量的AgNO?溶液反應生成3molAgClD.NH?CH?CH?NH?、NH?CH?NH?、NH?—NH?6.下列實驗操作、現象及結論均正確的是選項操作結論A將CH?CH?Br與NaOH溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液加入AgNO?溶液色沉淀CH?CH?Br中含有溴原子BCu(OH)2懸濁液，然后加入0.5mL乙醛溶液，振蕩后加熱色沉淀C向苯中滴加溴水溴水褪色D將鹽酸和CaCO?反應后的氣體通入苯酚鈉溶液中溶液變渾濁7.Cl?O是黃棕色、具有強烈刺激性氣味的氣體，是一種強氧化劑。Cl?O④⑤①已知：Cl?O的熔點為-116℃,沸點為3.8℃;Cl?的沸點為—34.6℃;NH?的沸點為—33.5℃;HgO+2Cl?=HgCl?+Cl?O。下列說法錯誤的是化學試題第2頁(共8頁)化學試題第3頁(共8頁)A.裝置②、③中盛裝的試劑依次是飽和食鹽水和濃硫酸B.通入干燥空氣的目的是將生成的Cl?O稀釋減小爆炸危險C.從裝置⑤中逸出氣體的主要成分是Cl?OD.裝置④與⑤之間不用橡膠管連接，是為了防止橡膠管燃燒和爆炸結構如圖所示。A的分數坐標為(0,0,0),下列敘述錯誤的是A.該超導材料的化學式為LiFe?Se?B.距離Se最近的Fe的個數為4C.晶體密度D.B的分數坐標為9.稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源，我國是稀土儲量最大的國家。鈰(Ce)是一種典型的稀土元素，其在自然界中主要以氟碳鈰礦(主要成分為CeCO?F)的形式存在。工業(yè)上利用氟碳鈰礦制取CeCl?的一種工藝流程如圖所示。下列說法錯誤的是A.“焙燒”過程中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:4B.通過操作Ⅱ(包含酸溶、蒸發(fā)結晶)即可得到純凈的CeCl?·6H?OC.“酸浸”過程中用稀硫酸和雙氧水替代鹽酸可體現環(huán)境友好D.Ce(BF?)3中陰離子的空間結構為正四面體形式如圖所示。下列關于華蟾素的說法錯誤的是A.華蟾素的分子式為C26H??O?B.能與NaHCO?溶液反應生成CO?C.能使酸性KMnO?溶液褪色D.能夠發(fā)生酯化反應、水解反應化學試題第4頁(共8頁)11.實驗小組探究SO?與Na?O?的反應。向盛有SO?的燒瓶中加入Na?O?固體，測得反應體系中O?含量的變化如圖。下列說法錯誤的是A.有O?生成推測發(fā)生了反應：2Na?O?+2SO?=B.bc段O?含量下降與反應O?+2Na2SO?=2Na2SO?有關C.c點剩余固體中含有Na?SO?D.實驗過程中Na?O?僅體現氧化性12.PEF材料是一種生物基聚酯材料(由可再生生物質資源，如玉米、甘蔗等提取原料制成的塑料材料),具有多種優(yōu)越性能和廣泛的應用前景。其一種轉化過程如圖。下列說法錯誤的是B.上述轉化的原子利用率小于100%C.PEF中有三種官能團13.短周期主族元素W、X、Y、Z、Q的原子序數依次增大，其形成的化合物是一種重要的食品添加劑，結構如圖。Z原子核外最外層電子數與X原子核外電子總數相等。下列有關敘述正確的是B.該化合物中Y原子不滿足8電子穩(wěn)定結構化學試題第5頁(共8頁)14.鹵化物的水解機理分親核水解和親電水解。發(fā)生親核水解的結構條件：中心原子具有δ+(帶有部分正電荷)和空軌道；發(fā)生親電水解的結構條件：中心原子有孤對電子，接受H?O中H的進攻。三氯化氮(NCl?)能水解生成次氯酸和氨氣，四氯化硅(SiCl4)遇水也可劇烈水正確的是A.NCl?和SiCl?的中心原子上的價層電子對數目不相同B.碳和硅同族，推測CCl?常溫下可以水解為碳酸和氯化氫C.NCl?發(fā)生親電水解D.上述過程中，有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成選擇題答題卡題號123456789得分答案二、非選擇題(本題共4小題，共58分)15.(14分)試用物質結構的相關知識解釋以下問題：(1)CO(NH?)2·H?O?(俗稱過氧化脲)常溫下為白色晶體，易溶于水，其熱分解溫度為45℃,在水溶液中會離解為過氧化氫和尿素，可用作漂白劑。②CO(NH?)2中碳原子的雜化軌道類型是雜化；CO(NH?)2中C、N、O的電負性大小關系為(用原子符號由大到小排序),第一電離能的大小關系為(用原子符號由大到小排序)。(2)接近水的沸點的水蒸氣，其相對分子質量的測定值比化學式計算出 (3)Cu+可與4-甲基咪唑)形成配合物。4-甲基咪唑中，1號氮原子的孤電子對因參與形成大π鍵，電子云密度降低。已知分子中的大π鍵可用符號Ⅱ”表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子化學試題第6頁(共8頁)數(或軌道數),n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為Ⅱ?)。①4-甲基咪唑中的大π鍵可表示為o形成配位鍵。(4)GaF?的熔點高于1000℃,GaCl?的熔點為77.9℃,其原因是16.(15分)苯甲酸(,其在水中的溶解度見表)具有廣泛的用途，可用作食品防腐劑及有機合成的原料?；卮鹣铝袉栴}：溫度/℃I.粗苯甲酸的制備實驗室利用高錳酸鉀溶液氧化甲苯(沸點為110.6℃)制備苯甲酸(高錳酸鉀自身轉化為MnO?沉淀),實驗裝置如圖。(部分裝置已略去)實驗步驟：①在分水器中注入適量蒸餾水，將反應物加入三頸燒瓶中混③向三頸燒瓶中慢慢加入適量草酸溶液，攪拌一段時間；(1)儀器甲的名稱是(2)寫出步驟①中三頸燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式： ;根據(填現象)可以判斷三頸燒瓶中反應已經基本完成。(3)實驗步驟③中加入適量草酸溶液的目的是該步驟所加草酸不宜過量，原因是oⅡ.粗苯甲酸的提純(4)操作I、Ⅱ、IV中均需使用的玻璃儀器有(5)操作Ⅲ冷卻結晶時為減少雜質被包裹，且得到較大的晶體顆粒便于分離，應(填“緩慢”或“快速”)冷卻。(6)苯甲酸產品純度測定：稱取1.220g苯甲酸產品，配成100mL苯甲酸的乙醇溶液，移取25.00mL溶液，用0.100mol·L-1KOH溶液進行滴定，消耗KOH溶液的體積為24.75mL。則苯甲酸產品的純度為%(保留三位有效數字)。17.(14分)鉑鈀精礦含Au、Pt、Pd、Zn、Pb等元素。一種從鉑鈀精礦中提XXYN?水合肼還原氨水已知：“氯化溶解”后所得主要產物為HAuCl?、H?PtCl?、H?PdCl?,氯離子起配位作用；(NH?)?PdCl?在煮沸下與水反應得到易溶于水的 (填儀器名稱)。(3)金位于元素周期表的第六周期且與銅同族，則基態(tài)金原子的價層電子軌道表示式為(5)加入氨水的過程中，鈀(Pd)的配合物發(fā)生變化的原因是(6)X氣體在堿性干燥條件下更易于收集，則X的化學式為(7)“水合肼還原”過程中N?H?·H?O(水合肼)轉化為N?,在反應器中有氯化銨生成，寫出該過程的化學方程式：化學試題第8頁(共8頁)18.(15分)非天然氨基酸AHPA是一種重要的藥物中間體，其合成路線之一如下：(1)A可由HOCH?COOH氧化得到，HOCH?COOH的化學名稱是(2)C的結構簡式為(4)D轉化為E的第一步反應的反應類型為0(5)AHPA中酸性官能團的名稱為,堿性官能團的名稱(6)寫出同時滿足下列條件的AHPA的同分異構體的結構簡式： ①含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；②紅外光譜顯示含氧官能團只有—OH和—CONH?;③核磁共振氫譜顯示有6組峰，峰面積比為4:2:2:2:2:1。(7)參照上述合成路線，設計以芐醇()為主要原料制備的合成路線(其他原料、試劑任選)。2025年高二期末聯考化學參考答案題號123456789BABDABCCBBDCCC3.B【解析】基態(tài)Fe2+的價層電子排布式為3d?,排布圖為廠3d4,A錯誤；N,N+CO?+H?O=—2NaHCO?↓,(4)操作I溶解、操作Ⅱ過濾、操作IV洗滌中均需使用的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯。(4)3SO?+2[AuCl?]-+6H?O=2Au↓+3SO2-+(7)N?H?·H?O+2Pd(NH?)?Cl?—2Pd↓+N?個+4NH?Cl+4NH?+H?O3H?O=2Pd↓+N?個+道—