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文檔簡介
2025屆山西省運城市新絳縣第二中學高一下化學期末預測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、可逆反應A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在四種不同情況下的反應速率分別如下,其中反應速率最慢的是A.v(A)=0.5
mol?L-1?min-1)B.v(B)=0.6
mol?L-1?min-1C.v(C)=0.4
mol?L-1?s-1D.v(D)=0.1mol?L-1?s-12、下列物質(zhì)中屬于烴類的是A.丙烷B.蛋白質(zhì)C.乙酸D.1,2—二溴乙烷3、在一絕熱(不與外界發(fā)生熱交換)的恒容容器中,發(fā)生反應:2A(g)+B(s)C(g)+D(g),下列描述中能表明反應已達到平衡狀態(tài)的有()個①容器內(nèi)溫度不變②混合氣體的密度不變③混合氣體的壓強不變④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變⑤C(g)的物質(zhì)的量濃度不變⑥容器內(nèi)A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1⑦某時刻v(A)=2v(C)且不等于零⑧單位時間內(nèi)生成nmolD,同時生成2nmolAA.4 B.5 C.6 D.74、關(guān)于下圖所示的原電池,下列說法正確的是A.Cu為正極發(fā)生氧化反應B.負極反應為Zn-2e-===Zn2+C.電子由銅片通過導線流向鋅片D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學能5、下列說法正確的是()A.乙烯和苯都可以使溴水褪色B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷D.乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應,苯不能與氫氣加成6、下列順序表達正確的是A.酸性強弱:H3PO4>HNO3>HClO4 B.原子半徑:Na>Mg>OC.熱穩(wěn)定性:H2O>HF>H2S D.熔點高低:NaCl>SiO2>CO27、氯氣溶于水發(fā)生反應:Cl2+H2O=HCl+HClO。氯水中起殺菌消毒作用的是A.Cl2 B.H2O C.HCl D.HClO8、下列各組混合物中,不能混溶的是A.植物油和乙醇B.苯和水C.酒精和水D.汽油和煤油9、①1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應,生成1mol二氯代烷;②1mol該氯代烷能和8molCl2發(fā)生取代反應,生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該鏈烴可能是A.CH3CH==CH2B.CH2==CHCH==CH2C.CH3CH===CHCH3D.CH2≡CH210、下列離子方程式書寫正確的是()A.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+B.Na2O2固體與H2O反應產(chǎn)生O2:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑C.Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.向氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2O11、下列圖示裝置和原理均正確且能達到相應實驗目的的是(
)A.用裝置①驗證石蠟可分解 B.用裝置②除去甲烷中混有的少量乙烯C.用裝置③制取乙酸乙酯 D.用裝置④分餾石油12、下列四個反應中水起的作用與其它不相同的是(
)①Cl2+H2O、②NO2+H2O、③Na+H2O、④Na2O2+H2O、A.①B.②C.③D.④13、銅-鋅原電池如圖所示,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液。下列說法錯誤的是()A.鋅電極為負極,發(fā)生氧化反應B.電子從鋅電極經(jīng)過硫酸銅溶液流向銅電極C.銅電極上的反應為Cu2++2e-=CuD.溶液中的SO42-向鋅電極移動14、下列物質(zhì)不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是()A.CH3CH3 B.CH3CHCl2 C.CH3CH2OH D.CH3CH2Br15、某鐵的氧化物(FexO)1.52g溶于足量鹽酸中,向所得溶液中通入標準狀況下112mlCl2,恰好將Fe2+完全氧化。x值為()A.0.80 B.0.85 C.0.90 D.0.9316、下列說法中,正確的是()A.非金屬元素之間形成的化合物一定是共價化合物B.在氣態(tài)單質(zhì)分子中不一定存在著共價鍵C.NaCl溶于水后,共價鍵被破壞D.H2S分子中,所有原子的最外層都達到了8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖中反應①是制備SiH4的一種方法,其副產(chǎn)物MgCl2·6NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源?;卮鹣铝袉栴}:(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡單離子半徑由小到大的順序(H-除外):_________________________,Mg在元素周期表中的位置:_____________________,Mg(OH)2的電子式:____________________。(2)A2B的化學式為_______________。反應②的必備條件是_______________。上圖中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有_______________。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應生成H2和一種固體耐磨材料_______________(寫化學式)。(4)為實現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,寫出該反應的化學方程式:_______________。(5)用Mg制成的格氏試劑(RMgBr)常用于有機合成,例如制備醇類化合物的合成路線如下:依據(jù)上述信息,寫出制備所需醛的可能結(jié)構(gòu)簡式:_______________。18、有以下幾種粒子:X、Y、Z是陽離子,Q是陰離子,M、N是分子.除Z外其余粒子都由短周期元素A、B、C中的一種或幾種構(gòu)成,且具有以下結(jié)構(gòu)特征和性質(zhì):①它們(X、Y、Z、Q、M、N)核外電子總數(shù)都相同;②N溶于M中,滴入酚酞,溶液變紅;③Y和Q都由A、B兩元素組成,Y核內(nèi)質(zhì)子總數(shù)比Q多兩個;④X和N都由A、C兩元素組成,X和Y核內(nèi)質(zhì)子總數(shù)相等;⑤X和Q形成的濃溶液在加熱情況下生成M和N;⑥Z為單核離子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入過量的含Q或Y的溶液,沉淀消失.(1)Q的化學式為______;X的電子式為______________.(2)試比較M和N的穩(wěn)定性:N____M;(3)寫出Z和N的水溶液反應的離子方程式___________________________;(4)上述六種微粒中的兩種陽離子可與硫酸根形成一種鹽(不含結(jié)晶水),向該鹽的濃溶液中逐滴加入0.2mol/L的NaOH溶液,出現(xiàn)了如圖中a、b、c三個階段的圖象,根據(jù)圖象判斷該鹽的化學式為_______________.(5)將2.56g銅投入到一定量由A、B、C三種元素形成的一種常見化合物的溶液中,共收集到896mL氣體(標準狀況下),將盛有此氣體的容器倒扣在水槽中,通入一定量的氧氣,恰好使氣體完全溶于水,則通入氧氣在標準狀況下的體積________mL.19、為驗證同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律。某小組用如圖所示的裝置進行實驗(夾持儀器已略去,裝置氣密性已檢驗)。實驗過程:Ⅰ.打開彈簧夾,打開活塞a,滴加濃鹽酸。Ⅱ.當裝置B和裝置C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾。Ⅲ.當裝置B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,關(guān)閉活塞a。Ⅳ.……(1)浸有NaOH溶液的棉花的作用____________________________。(2)裝置A中發(fā)生的置換反應的化學方程式為___________________。(3)裝置B的溶液中NaBr完全被氧化,則消耗Cl2的物質(zhì)的量為__________。(4)為驗證溴元素的非金屬性強于碘元素,過程Ⅳ的操作和現(xiàn)象是__________。20、實驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當?shù)奈淖郑拐麄€操作完整。⑴選擇儀器。完成本實驗必須用到的儀器有:托盤天平(帶砝碼,最小砝碼為5g)、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、____________、膠頭滴管等以及等質(zhì)量的兩片濾紙。⑵計算。配制該溶液需取NaCl晶體____________g。⑶稱量。稱量過程中NaCl晶體應放于天平的____________(填“左盤”或“右盤”)。稱量完畢,將藥品倒入燒杯中。⑷溶解、冷卻。該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是________________________。⑸移液、洗滌。在移液時應使用玻璃棒引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了____________________________________。⑹定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度線____________處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切。若定容時俯視容量瓶的刻度線會導致所配溶液的濃度____________(填“偏高”、“偏低”或“”“不變”);溶解攪拌時有液體濺出,會導致所配溶液的濃度____________(同上)。⑺搖勻、裝瓶。21、某化學小組為了研究外界條件對化學反應速率的影響,進行了如下實驗:(實驗原理)2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O(實驗內(nèi)容及部分記錄)請回答:(1)根據(jù)上表中的實驗數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是__________________________。(2)利用實驗1中數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應速率v(KMnO4)=________。(3)該小組同學根據(jù)經(jīng)驗繪制了n(Mn2+)隨時間變化趨勢的示意圖,如圖甲所示。但有同學查閱已有的實驗資料發(fā)現(xiàn),該實驗過程中n(Mn2+)隨時間變化的趨勢應如圖乙所示。該小組同學根據(jù)圖乙所示信息提出了新的假設,并繼續(xù)進行實驗探究。①該小組同學提出的假設是__________________________。②請你幫助該小組同學完成實驗方案,并填寫表所加固體的化學式_______。③若該小組同學提出的假設成立,t的大小范圍是__________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】分析:對于反應A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),用不同物質(zhì)表示其反應速率,數(shù)值不同但意義相同,所以比較反應速率要轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應速率來比較大小,利用反應速率之比等于化學計量數(shù)之比來分析。詳解:A項,用B的消耗速率表示:v(B)=3v(A)=3×0.5mol?L-1?min-1=1.5mol?L-1?min-1;B項,用B的消耗速率表示:v(B)=0.6
mol?L-1?min-1;C項,用B的消耗速率表示:v(B)=32v(C)=32×0.4
mol?L-1?s-1=0.6mol?L-1?s-1=36mol?L-1D項,用B的消耗速率表示:v(B)=32v(D)=32×0.1mol?L-1?s-1=0.15mol?L-1?s-1=9mol?L-1比較可知,B數(shù)值最小,故選B項。綜上所述,本題正確答案為B。點睛:本題考查化學反應速率的比較,明確反應速率之比等于化學計量數(shù)之比及轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應速率時解答本題的關(guān)鍵,難度不大。2、A【解析】烴類是僅含碳氫兩種元素,A、僅含碳氫兩種元素,屬于烴類,故A正確;B、含有C、H、N、O等,不屬于烴類,故B錯誤;C、含有C、H、O元素,不屬于烴類,故C錯誤;D、含有C、H、Br元素,不屬于烴類,故D錯誤。3、C【解析】
①該容器為絕熱容器,容器內(nèi)溫度不變,說明正、逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài);②由于B呈固態(tài),根據(jù)質(zhì)量守恒定律,建立平衡過程中氣體的總質(zhì)量增大,恒容容器中混合氣體的密度增大,達到平衡時混合氣體總質(zhì)量不變,混合氣體的密度不變,混合氣體的密度不變能說明反應達到平衡狀態(tài);③該反應反應前后氣體分子數(shù)不變,建立平衡過程中混合氣體分子總物質(zhì)的量始終不變,由于是絕熱容器,建立平衡過程中容器溫度變化,混合氣體壓強發(fā)生變化,達到平衡時溫度不變,混合氣體壓強不變,混合氣體的壓強不變說明反應達到平衡;④由于B呈固態(tài),根據(jù)質(zhì)量守恒定律,建立平衡過程中氣體的總質(zhì)量增大,混合氣體分子總物質(zhì)的量始終不變,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大,達到平衡時混合氣體總質(zhì)量不變,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變說明反應達到平衡狀態(tài);⑤C(g)的物質(zhì)的量濃度不變是化學平衡的特征標志,說明反應達到平衡狀態(tài);⑥達到平衡時A、C、D的濃度保持不變,但不一定等于2:1:1,A、C、D三種氣體的濃度之比為2:1:1時反應不一定達到平衡狀態(tài);⑦某時刻υ(A)=2υ(C)且不等于零,沒有指明是正反應速率,還是逆反應速率,不能說明反應達到平衡狀態(tài);⑧單位時間內(nèi)生成nmolD一定消耗2nmolA,同時生成2nmolA,A的濃度不變說明反應達到平衡狀態(tài);能說明反應達到平衡狀態(tài)的有①②③④⑤⑧,共6個,答案選C。【點睛】本題考查化學平衡的標志,化學平衡的標志是:逆向相等,變量不變?!澳嫦蛳嗟取敝高_到平衡時同一物質(zhì)表示的正、逆反應速率相等,說明反應達到了平衡狀態(tài);“變量不變”指可變物理量不變是平衡的標志,不變物理量不變不能作為平衡的標志。注意本題中的B呈固態(tài)以及容器為絕熱容器。4、B【解析】
原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經(jīng)導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,據(jù)此判斷。【詳解】A、在原電池中負極發(fā)生氧化反應,金屬性鋅強于銅,鋅是負極,銅是正極,發(fā)生還原反應,A錯誤;B、鋅是負極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,B正確;C、鋅是負極,發(fā)生失去電子的氧化反應,則電子從鋅出來通過導線流向銅,C錯誤;D、原電池是將化學能變化電能的裝置,D錯誤。答案選B。5、B【解析】分析:A.乙烯中含碳碳雙鍵,苯中不含;B.甲烷與氯氣光照下反應,乙烯與氯氣發(fā)生加成反應;D.液化石油氣主要成分為C4以下的烷烴.D.苯與乙烯均可與氫氣發(fā)生加成反應。詳解:A.乙烯中含碳碳雙鍵,苯中不含,則乙烯與溴水發(fā)生加成反應使其褪色,而苯與溴水發(fā)生萃取,A錯誤;B.甲烷與氯氣光照下反應,乙烯與氯氣發(fā)生加成反應,則甲烷和乙烯都可以與氯氣反應,B正確;C.液化石油氣主要成分為C4以下的烷烴,而天然氣的主要成分是甲烷,C錯誤;D.苯與乙烯均可與氫氣發(fā)生加成反應,乙烯與氫氣發(fā)生加成反應生成乙烷,苯能與氫氣加成生成環(huán)己烷,D錯誤;答案選B。6、B【解析】
根據(jù)元素周期律分析解答?!驹斀狻緼.非金屬性比較:N強于P,Cl強于P,非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物酸性越強,所以酸性強弱:HClO4>H3PO4,HNO3>H3PO4,故A錯誤;B.同周期主族元素核電荷越大,半徑越小,同主族元素,核電荷越大半徑越大,所以原子半徑:Na>Mg>S>O,所以Na>Mg>O,故B正確;C.非金屬性越強,氫化物穩(wěn)定性越強,非金屬性:F>O>S,所以熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S,故C錯誤;D.NaCl屬于離子晶體,SiO2屬于原子晶體,CO2屬于分子晶體,所以熔點高低:SiO2>NaCl>CO2,故D錯誤。故選B?!军c睛】根據(jù)元素周期律,比較酸性時是比較最高價氧化物對應的水化物的酸性,這是容易被忽略的地方。7、D【解析】
氯氣與水可以反應生成具有強氧化性的HClO,具有漂白性,還可殺菌消毒作用,氯氣、HCl不具有漂白性,故D正確;故選D。8、B【解析】分析:不能混溶,說明二者互不溶解,根據(jù)物質(zhì)的溶解性分析解答。詳解:A.植物油和乙醇互溶,混合后不分層,能混溶,A錯誤;B.苯不溶于水,混合后分層,不能混溶,B正確;C.酒精和水互溶,混合后不分層,能混溶,C錯誤;D.汽油和煤油互溶,混合后不分層,能混溶,D錯誤;答案選B。9、B【解析】1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應,則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C,1mol該鹵代烷能和8molCl2發(fā)生取代反應,生成只含碳元素和氯元素的氯代烴,鹵代烴分子中含有8個H原子,其中2個H原子為鏈烴與HCl發(fā)生加成反應引入,所以鏈烴分子中含有6個H原子,選項中只有CH2═CHCH═CH2符合,答案選B。10、B【解析】A、Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+,電荷不守恒,正確的為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,A錯誤。B、2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,正確,B正確。C、Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸Ba2++OHˉ+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,反應物之間化學計量數(shù)不正確,應為Ba2++2OHˉ+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,C錯誤。D、Al(OH)3為兩性氫氧化物,不溶于弱酸弱堿,正確的為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,D錯誤。正確答案為B點睛:1、判斷離子方程式正誤常用方法有:電荷守恒、質(zhì)量守恒、物質(zhì)可否拆分、物質(zhì)之間反應的量是否正確、是否可逆反應等多個角度理解。2、氫氧化鋁為兩性化合物,只與強酸強堿反應,不與弱酸如H2CO3、弱堿如NH3·H2O反應。11、A【解析】
A.裝置①中石蠟在加熱的條件下產(chǎn)生的氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故能證明石蠟受熱分解,能達到實驗目的,A正確;B.裝置②的酸性高錳酸鉀可與甲烷中混有的少量乙烯發(fā)生氧化反應生成二氧化碳,產(chǎn)生新的雜質(zhì)氣體,不能達到實驗目的,B錯誤;C.用裝置③制取乙酸乙酯時,為防倒吸,玻璃導管應在飽和碳酸鈉溶液的液面上,C錯誤;D.用裝置④分餾石油時,溫度計的水銀泡應在蒸餾燒瓶支管口處,冷凝管冷凝水應為下進上出,D錯誤;答案為A【點睛】分餾石油時,溫度計測量的溫度為排出氣體的溫度,冷凝管中冷凝水為下進上出。12、C【解析】①在反應Cl2+H2O=HCl+HClO中,水中的氫氧兩元素化合價均未變化,所以水既不是氧化劑又不是還原劑;②在反應3NO2+H2O=2HNO3+NO中,水中的氫氧兩元素化合價均未變化,所以水既不是氧化劑又不是還原劑;③在反應2Na+2H2O=2NaOH+H2↑中,水中氫元素的化合價從+1價降低為0價,化合價降低,所以水是氧化劑;④Na2O2和H2O反應生成NaOH和O2,水所含的H元素和O元素的化合價沒有發(fā)生變化,水既不是氧化劑又不是還原劑,Na2O2自身發(fā)生氧化還原反應,答案選C。13、B【解析】A、在上述原電池中金屬鋅比銅活潑,因此鋅作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,本身被氧化。銅電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原。正確;B、電子從負極經(jīng)外接導線流向正極。錯誤;C、銅電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原,反應為Cu2++2e-=Cu。正確;D、電解質(zhì)溶液中,陽離子銅離子向正極移動,陰離子硫酸根向負極移動。正確;故選B。點睛:本題重點考查原電池的工作原理。在原電池中,活潑電極作負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,被氧化;不活潑電極作正極,得到電子,發(fā)生還原反應,被還原。電子從負極經(jīng)外接導線流向正極。電解質(zhì)溶液中,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動。14、B【解析】
A.CH3CH3可以看成乙烯與氫氣加成的產(chǎn)物,A不合題意;B.CH3CHCl2與氯氣加成,兩個氯原子不可能加到同一個碳原子上,B符合題意;C.CH3CH2OH可以看成乙烯與水加成的產(chǎn)物,C不合題意;D.CH3CH2Br可以看成乙烯與溴化氫加成的產(chǎn)物,D不合題意。故選B。15、A【解析】
FexO中Fe的平均化合價為+,被氧化為Fe3+,根據(jù)電子守恒可知,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)和Cl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等.標準狀況下112mLCl2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為×2=0.01mol.則有:×(3-)×x=0.01mol,解得x=0.8,故選A?!军c晴】本題考查氧化還原反應計算,注意氧化還原反應計算中電子轉(zhuǎn)移守恒運用。電子得失守恒法解題的一般思路是:首先找出氧化劑、還原劑及相應的還原產(chǎn)物和氧化產(chǎn)物;其次找準一個原子或離子得失電子數(shù)(注意化學式中粒子的個數(shù));最后根據(jù)題中物質(zhì)的物質(zhì)的量和得失電子守恒列出等式。即n(氧化劑)×變價原子個數(shù)×化合價變化值(高價-低價)=n(還原劑)×變價原子個數(shù)×化合價變化值(高價-低價)。本題中注意平均化合價的應用,根據(jù)電子守恒可知,F(xiàn)exO被氧化為Fe3+轉(zhuǎn)移的電子數(shù)和Cl2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。16、B【解析】分析:A.氨鹽是非金屬元素之間形成的化合物;B.稀有氣體為單原子分子;C.NaCl屬于離子化合物,溶于水發(fā)生電離;D.氫原子最外層只有1個電子,據(jù)此分析判斷。詳解:A.銨鹽為離子化合物,為非金屬性元素形成,故A錯誤;B.稀有氣體為單原子分子,不存在共價鍵,故B正確;C.NaCl含離子鍵,溶于水發(fā)生電離,離子鍵被破壞,故C錯誤;D.H2S分子結(jié)構(gòu)式為H-S-H,H原子滿足最外層2個電子結(jié)構(gòu),故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、r(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)第三周期ⅡA族Mg2Si熔融,電解NH3,NH4ClSiC2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2OCH3CH2CHO,CH3CHO【解析】
(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡單離子為Mg2+、Cl、N3-、H+,比較離子半徑應該先看電子層,電子層多半徑大,電子層相同時看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,所以這幾種離子半徑由小到大的順序為:r(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)。Mg在周期表的第三周期ⅡA族。氫氧化鎂是離子化合物,其中含有1個Mg2+和2個OH-,所以電子式為:。(2)根據(jù)元素守恒,A2B中就一定有Mg和Si,考慮到各自化合價Mg為+2,Si為-4,所以化學式為Mg2Si。反應②是MgCl2熔融電解得到單質(zhì)Mg,所以必備條件為:熔融、電解。反應①需要的是Mg2Si、NH3和NH4Cl,而后續(xù)過程又得到了NH3和NH4Cl,所以可以循環(huán)的是NH3和NH4Cl。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應生成H2和一種固體耐磨材料,該耐磨材料一定有Si和C,考慮到課本中介紹了碳化硅的高硬度,所以該物質(zhì)為SiC。(4)為實現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,二氧化硫是酸性氧化物與氫氧化鎂這樣的堿應該反應得到鹽(亞硫酸鎂),考慮到題目要求寫出得到穩(wěn)定化合物的方程式,所以產(chǎn)物應該為硫酸鎂(亞硫酸鎂被空氣中的氧氣氧化得到),所以反應為:2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2O。(5)利用格氏試劑可以制備,現(xiàn)在要求制備,所以可以選擇R為CH3CH2,R’為CH3;或者選擇R為CH3,R’為CH3CH2,所以對應的醛R’CHO可以是CH3CH2CHO或CH3CHO。18、OH﹣<Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+NH4Al(SO4)2448【解析】X、Y、Z是陽離子,Q是陰離子,M、N是分子.它們都由短周期元素組成,且具有以下結(jié)構(gòu)特征和性質(zhì):①它們的核外電子總數(shù)都相同;由②N溶于M中,滴入酚酞,溶液變紅,溶液呈堿性,可推知N為NH3、M為H2O;由⑥Z為單核離子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入過量的含Q或Y的溶液,沉淀消失,可推知Z為Al3+、Q為OH-,由③Y和Q都由A、B兩元素組成,Y核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比Q多2個,則Y為H3O+;由④X和N都由A、C兩元素組成,X和Y核內(nèi)質(zhì)子總數(shù)相等,則X為NH4+;由⑤銨根離子與氫氧根離子濃溶液在加熱條件下可以生成氨氣和水,符合轉(zhuǎn)化關(guān)系;結(jié)合③④可知,A為H元素、B為O元素、C為N元素。(1)Q的化學式為OH-;銨根離子的電子式為,故答案為:OH-;;(2)非金屬性越強氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O>N,所以N為NH3的穩(wěn)定性弱于MH2O的穩(wěn)定性,故答案為:<;(3)鋁離子和氨的水溶液反應的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故答案為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)由圖可知,b階段氫氧化鋁沉淀不變,消耗氫氧化鈉為1體積,應含有NH4+,而溶解氫氧化鋁消耗氫氧化鈉為1體積,故鋁離子與銨根離子之比為1:1,則該鹽的化學式為NH4Al(SO4)2,故答案為:NH4Al(SO4)2;(5)2.56g
Cu的物質(zhì)的量為:n(Cu)=2.56g64g/mol=0.04mol,反應時失去電子為:2×0.04mol=0.08mol,反應整個過程為HNO3NO、NO2HNO3,反應前后HNO3的物質(zhì)的量不變,而化合價變化的只有銅和氧氣,則Cu失去電子數(shù)目等于O2得到電子的數(shù)目,所以消耗氧氣的物質(zhì)的量為:n(O2)=0.08mol4=0.02mol,標況下需要氧氣的體積為:V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L=448mL,故答案為:448。點睛:本題考查無機物推斷及元素化合物知識,為高頻考點,涉及氧化還原反應計算、離子反應方程式的書寫、氫化物穩(wěn)定性判斷等知識點,正確推斷微粒、明確物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意轉(zhuǎn)移電子守恒的靈活運用。19、吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境Cl2+2KI=I2+2KCl0.005mol打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關(guān)閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色【解析】
驗證鹵素單質(zhì)氧化性的相對強弱,裝置A中高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應生成氯化錳、氯化鉀、氯氣和水,氯氣具有強氧化性,燒瓶上端濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍色,驗證氯氣的氧化性強于碘,裝置B中盛有溴化鈉,氯氣進入裝置B中,氯氣氧化溴離子為溴單質(zhì),溶液呈橙紅色,驗證氯的氧化性強于溴,氯氣有毒,能被氫氧化鈉吸收,浸有氫氧化鈉的棉花防止氯氣污染空氣,當B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊彈簧夾,為驗證溴的氧化性強于碘,實驗時應避免氯氣的干擾,當B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時,說明有大量的溴生成,此時應關(guān)閉活塞a,否則氯氣過量,影響實驗結(jié)論,以此解答該題?!驹斀狻浚?)氯氣有毒需要尾氣處理,則浸有NaOH溶液的棉花的作用是吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境;(2)氯氣具有氧化性,與碘化鉀發(fā)生置換反應,反應的化學方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl;(3)氯氣的氧化性強于溴,將氯氣通入NaBr溶液中會有單質(zhì)溴生成,發(fā)生反應的方程式為Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl。溴化鈉的物質(zhì)的量是0.01L×1mol/L=0.01mol,根據(jù)方程式可知消耗氯氣是0.005mol;(4)為驗證溴的氧化性強于碘,應將C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如發(fā)生氧化還原反應,則靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色,即實驗操作為:打開活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關(guān)閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色?!军c睛】本題主要
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