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文檔簡介
吉林省長春市榆樹市第一高級(jí)中學(xué)2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖: B.HClO的電子式:HC.中子數(shù)為8的氮原子:N D.二氧化碳分子的比例模型:2、下列關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說法不正確的是A.與乙酸、濃硫酸共熱時(shí),①鍵斷裂B.與濃硫酸共熱至170℃時(shí),②、④鍵斷裂C.在Ag催化下與O2加熱反應(yīng)時(shí),①、③鍵斷裂D.與濃氫溴酸混合加熱時(shí),①鍵斷裂3、利用Cu和濃硫酸制備SO2的反應(yīng)涉及的裝置,下列說法正確的是A.用裝置①制備SO2B.用裝置②檢驗(yàn)和收集SO2C.用裝置③稀釋反應(yīng)后溶液D.用裝置④測定反應(yīng)后溶液中c(H+)4、下列實(shí)驗(yàn)誤差分析不正確的是()A.用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液濃度偏小B.滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,所測體積偏小C.用潤濕的pH試紙測稀堿溶液的pH,測定值偏小D.測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,所測溫度差值△t偏小5、下列說法中正確的是A.吸熱、熵增的非自發(fā)反應(yīng)在高溫條件下也可能轉(zhuǎn)變?yōu)樽园l(fā)進(jìn)行的反應(yīng)B.熵增反應(yīng)都是自發(fā)的,熵減反應(yīng)都是非自發(fā)的C.放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的D.放熱、熵增的自發(fā)反應(yīng)在一定的條件下也可能轉(zhuǎn)變?yōu)榉亲园l(fā)反應(yīng)6、下列幾種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱順序如下:KMnO4>Cl2>FeCl3>I2。則除去FeCl2溶液中混有的I–應(yīng)選用()A.KMnO4B.Cl2C.I2D.FeCl37、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.78gNa216O2與足量的水(H218O)反應(yīng)生成的氧氣所含的中子數(shù)為9NAB.常溫下,0.1molCl2溶于水中達(dá)到飽和,可得到HClO分子的數(shù)目是0.1NAC.1molNa在0.5molO2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇中含有的分子數(shù)為NA8、Mg—AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。下列敘述錯(cuò)誤的是A.負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+B.正極反應(yīng)式為Ag++e-=AgC.電池放電時(shí)Cl-由正極向負(fù)極遷移D.負(fù)極會(huì)發(fā)生副反應(yīng)Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑9、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.澄清透明的溶液中:Fe3+、Ba2+、NO3-、Cl-B.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、NH4+、C1-、SO42-C.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Mg2+、SO42-、AlO2-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、NO3-10、下列說法正確的是()A.0.1mol?L-1的NaHCO3(aq)中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)B.已知c(石墨,s)=c(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.將等體積pH=3的鹽酸和醋酸稀釋成pH=5的溶液,醋酸所需加入的水量多D.常溫下,pH=12的氫氧化鈉溶液與pH=2的醋酸溶液等體積混合后所得溶液的pH>711、《hemCommun》報(bào)導(dǎo),Marcel
Mayorl合成的橋連多環(huán)烴(),拓展了人工合成自然產(chǎn)物的技術(shù)。下列有關(guān)該烴的說法正確的是()A.屬于飽和烴,常溫時(shí)為氣態(tài) B.二氯代物共有5種C.分子中含有4個(gè)五元環(huán) D.不存在屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體12、下列說法中正確的是A.NO2、SO2、BF3、NCl3分子中沒有一個(gè)分子中原子的最外層電子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.PH3和CH4都是正四面體形分子且鍵角都為109°28′C.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì),它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)D.NH4+的電子式為,離子呈平面正方形結(jié)構(gòu)13、有下列離子晶體空間結(jié)構(gòu)示意圖:為陽離子,為陰離子。以M代表陽離子,N代表陰離子,化學(xué)式為MN2的晶體結(jié)構(gòu)為()A. B. C. D.14、已知:KClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O,如圖所示,將少量試劑分別放入培養(yǎng)皿中的相應(yīng)位置,實(shí)驗(yàn)時(shí)將濃鹽酸滴在KClO3晶體上,并用表面皿蓋好。下表中由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論完全正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A滴有KSCN的FeCl2溶液變紅Cl2具有還原性B滴有酚酞的NaOH溶液褪色Cl2具有酸性C紫色石蕊溶液先變紅后褪色Cl2具有漂白性DKI-淀粉溶液變成藍(lán)色Cl2具有氧化性A.A B.B C.C D.D15、化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等社會(huì)實(shí)際密切相關(guān).下列敘述正確的是()A.稀的食鹽水能殺死H7N9禽流感病毒B.滌綸、塑料、光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子材料C.用電鍍廠的廢水直接灌溉農(nóng)田,可提高水的利用率D.外形似海綿、密度小、有磁性的碳與石墨互為同素異形體16、下列關(guān)于有關(guān)物質(zhì)的敘述正確的是()①酸性氧化物肯定是非金屬氧化物②不能跟酸反應(yīng)的氧化物一定能跟堿反應(yīng)③堿性氧化物肯定是金屬氧化物④分散系一定是混合物⑤濁液均可用過濾的方法分離A.①③B.③④C.②④D.④⑤二、非選擇題(本題包括5小題)17、維拉佐酮是臨床上使用廣泛的抗抑部藥,其關(guān)鍵中間體合成路線如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列說法正確的是______(填編號(hào))。A化合物A不能使三氧化鐵溶液顯紫色B.反應(yīng)①④⑤均為取代反應(yīng)C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換D.反應(yīng)②中K2CO3的作用是使反應(yīng)向正方向移動(dòng)(2)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式:__________。(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:_____________。(4)設(shè)計(jì)以苯和乙烯為原料制備的合成路線(用流程圖表示,其他無機(jī)試劑任選)____________。(5)經(jīng)過水解和氧化后可得到分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式__________。須同時(shí)符合:①分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子。18、A、B、C、D、E五種常見元素的基本信息如下所示:A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)電子,D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO兩種氧化物。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出E元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式:______________。(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能__________(填“大”或“小”)。(3)與D元素同周期且未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是__________。(4)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2+配離子,其中存在的化學(xué)鍵類型有___(填字母)。①配位鍵②金屬鍵③極性共價(jià)鍵④非極性共價(jià)鍵⑤離子鍵⑥氫鍵若[E(CA3)4]2+配離子具有對(duì)稱的空間構(gòu)型,且當(dāng)[E(CA3)4]2+中的兩個(gè)CA3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則[E(CA3)4]2+的空間構(gòu)型為__________(填字母)。a.平面正方形b.正四面體形c.三角錐形d.V形19、某校化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了氨的性質(zhì)后討論:運(yùn)用類比的思想,既然氨氣具有還原性,能否像H2那樣還原CuO呢?他們設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制取氨氣并探究上述問題。請(qǐng)你參與該小組的活動(dòng)并完成下列研究:(一)制取氨氣(1)寫出實(shí)驗(yàn)制取氨氣的化學(xué)方程式_______________________________;(2)有同學(xué)模仿排飽和食鹽水收集氯氣的方法,想用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。你認(rèn)為他能否達(dá)到目的?________(填“能”或“否”)。理由是______________________。(二)該小組中某同學(xué)設(shè)計(jì)了下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持及尾氣處理裝置未畫出),探究氨氣的還原性:(1)該裝置在設(shè)計(jì)上有一定缺陷,為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,對(duì)該裝置的改進(jìn)措施是:_______________________________________________________________________。(2)利用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到CuO變?yōu)榧t色物質(zhì),無水CuSO4變藍(lán)色,同時(shí)生成一種無污染的氣體。寫出氨氣與CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。(三)問題討論:有同學(xué)認(rèn)為:NH3與CuO反應(yīng)生成的紅色物質(zhì)中可能含有Cu2O。已知:Cu2O是一種堿性氧化物;在酸性溶液中,Cu+的穩(wěn)定性差(Cu+→Cu+Cu2+)。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)該紅色物質(zhì)中是否含有Cu2O:______________。20、氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動(dòng),溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實(shí)驗(yàn)編號(hào)氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實(shí)驗(yàn)①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實(shí)驗(yàn)②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實(shí)驗(yàn)③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實(shí)驗(yàn)①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時(shí),在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時(shí),pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)效果差21、近年來,對(duì)“霧霾”的防護(hù)與治理成為越來越重要的環(huán)境問題和社會(huì)問題。霧霾主要由二氧化硫、氮氧化物和可吸入顆粒物這三項(xiàng)組成。(1)機(jī)動(dòng)車的尾氣是霧霾形成的原因之一,近幾年有人提出利用選擇性催化劑讓汽油中揮發(fā)出來的C3H6催化還原尾氣中的NO氣體,請(qǐng)寫出該過程的化學(xué)方程式:__________(2)到了冬季,我國北方燒煤供暖所產(chǎn)生的廢氣也是霧霾的主要來源之一。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)將煤炭在O2/CO2的氣氛下燃燒,發(fā)現(xiàn)能夠降低燃煤時(shí)NO的排放,主要反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH若①N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1=+180.5kJ?mol-1②CO(g)C(s)+1/2O2(g)ΔH2=+110.5kJ?mol-1③C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH3=-393.5kJ?mol-1則ΔH=_____________kJ?mol-1。(3)燃煤尾氣中的SO2用NaOH溶液吸收形成NaHSO3溶液,在pH為4~7之間時(shí)電解,硫元素在鉛陰極上被電解還原為Na2S2O4。Na2S2O4俗稱保險(xiǎn)粉,廣泛應(yīng)用于染料、印染、造紙、食品工業(yè)以及醫(yī)學(xué)上。這種技術(shù)是最初的電化學(xué)脫硫技術(shù)之一。請(qǐng)寫出該電解反應(yīng)中陰極的電極方程式:______________________________________。(4)SO2經(jīng)過凈化后與空氣混合進(jìn)行催化氧化后制取硫酸或者硫酸銨,其中SO2發(fā)生催化氧化的反應(yīng)為:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。若在T1℃、0.1MPa條件下,往一密閉容器通入SO2和O2(其中n(SO2):n(O2)=2:1),測得容器內(nèi)總壓強(qiáng)與反應(yīng)時(shí)間如圖所示:①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=__________________。②圖中A點(diǎn)時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為________________③計(jì)算SO2催化氧化反應(yīng)在圖中B點(diǎn)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)K=_______________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))④若在T2℃,其他條件不變的情況下測得壓強(qiáng)的變化曲線如圖所示,則T1____T2(填“>”、“<”、“=”);其中C點(diǎn)的正反應(yīng)速率vc(正)與A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率vA(逆)的大小關(guān)系為vc(正)____vA(逆)(填“>”、“<”、“=”)。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
A.Al3+的核電荷數(shù)為13,核外只有10個(gè)電子,離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A正確;B.HClO是共價(jià)化合物,分子內(nèi)氧原子分別與H、Cl各形成1個(gè)共用電子對(duì),其電子式為,故B錯(cuò)誤;C.中子數(shù)為8的氮原子的質(zhì)量數(shù)為15,其核素表示形成為,故C錯(cuò)誤;D.二氧化碳分子中碳原子的半徑比氧原子半徑大,則CO2的比例模型為,故D錯(cuò)誤;故答案為A。【點(diǎn)睛】解決這類問題過程中需要重點(diǎn)關(guān)注的有:①書寫電子式時(shí)應(yīng)特別注意如下幾個(gè)方面:陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷,書寫共價(jià)化合物電子式時(shí),不得使用“[]”,沒有成鍵的價(jià)電子也要寫出來。②書寫結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式時(shí)首先要明確原子間結(jié)合順序(如HClO應(yīng)是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是書寫結(jié)構(gòu)簡式時(shí),碳碳雙鍵、碳碳三鍵應(yīng)該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對(duì)大小及分子的空間結(jié)構(gòu)。2、D【解析】A.與乙酸、濃硫酸共熱時(shí),發(fā)生酯化反應(yīng),①斷裂,故A正確;B.與濃硫酸共熱至170℃時(shí),發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,②、④鍵斷裂,故B正確;C.在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí),生成乙醛,①、③鍵斷裂,故C正確.B.與HBr反應(yīng)時(shí),生成溴乙烷,②鍵斷裂,故D錯(cuò)誤;本題選D。點(diǎn)睛:乙醇含有-OH,可發(fā)生取代、消去、氧化等反應(yīng),反應(yīng)條件不同,生成物不同,化學(xué)鍵斷裂的方式不同,當(dāng)發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),①斷裂,發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),②鍵斷裂,發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),②④斷裂,發(fā)生催化氧化時(shí)①③斷裂,以此解答該題。3、C【解析】
A.Cu和濃硫酸反應(yīng)生成SO2需要加熱,A錯(cuò)誤;B.檢驗(yàn)SO2可用品紅溶液,但收集SO2用向上排空氣法時(shí)導(dǎo)管要長進(jìn)短出,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)后溶液仍含有較高濃硫酸的硫酸,稀釋時(shí)宜采用和濃硫酸稀釋一樣的方法,即向水中倒入應(yīng)后的溶液并攪拌,C正確;D.NaOH溶液為堿性溶液,應(yīng)盛放在堿式滴定管中,不能用酸式滴定管盛放,D錯(cuò)誤;答案為C。4、A【解析】分析:A項(xiàng),用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大;B項(xiàng),滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,所測體積偏小;C項(xiàng),用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏??;D項(xiàng),測定中和熱時(shí),將堿緩慢倒入酸中,散失熱量較多,所測溫度值偏小。詳解:A項(xiàng),用容量瓶配制溶液,定容時(shí)俯視刻度線,所配溶液體積偏小,根據(jù)公式cB=nBV(aq),所配溶液濃度偏大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),滴定前滴定管內(nèi)無氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡,終點(diǎn)讀數(shù)偏小,所測體積偏小,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏小,C項(xiàng)正確5、A【解析】分析:本題考查的是判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的方法,掌握判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的方法是關(guān)鍵,用復(fù)合判據(jù)。詳解:根據(jù)復(fù)合判據(jù)分析△G=△H-T△S。當(dāng)?shù)姆磻?yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行。A.當(dāng)△H>0,△S>0,高溫時(shí)△G可能小于0,可能自發(fā)進(jìn)行,故正確;B.熵增或熵減的反應(yīng),需要考慮反應(yīng)是放熱還是吸熱,故錯(cuò)誤;C.放熱反應(yīng)中△H<0,若△S>0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,若△S<0反應(yīng)可能不自發(fā)進(jìn)行,故錯(cuò)誤;D.放熱、熵增的自發(fā)反應(yīng)的△H<0,△S>0,則△G<0,則反應(yīng)為自發(fā)進(jìn)行,溫度高低都為自發(fā)進(jìn)行,故錯(cuò)誤。故選A。6、D【解析】分析:要除去FeCl2溶液中混有的I–,選取的氧化劑只能氧化碘離子,不能氧化亞鐵離子和氯離子,據(jù)此解答。詳解:氧化性由強(qiáng)到弱順序?yàn)镵MnO4>Cl2>FeCl3>I2。則A、高錳酸鉀能氧化碘離子,但也能氧化氯化亞鐵,A錯(cuò)誤;B、氯氣能氧化碘離子,但也能氧化亞鐵離子,B錯(cuò)誤;C、單質(zhì)碘不能氧化碘離子,C錯(cuò)誤;D、氯化鐵能把碘離子氧化為單質(zhì)碘,同時(shí)鐵離子被還原為亞鐵離子,可以達(dá)到目的,D正確;答案選D。7、C【解析】
A.78g過氧化鈉Na216O2的物質(zhì)的量=78g/(78g/mol)=1mol,而Na2O2與水的反應(yīng)為過氧化鈉的歧化反應(yīng),即和足量的水(H218O)反應(yīng)生成的氧氣為16O2,且生成的氧氣為0.5mol,則含有的中子為8NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B.氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1molCl2溶于水不可能完全轉(zhuǎn)化為次氯酸,故B錯(cuò)誤;C.1molNa在0.5molO2中充分燃燒恰好生成過氧化鈉,1molNa失去1mol電子,故反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NA,故C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇不是氣體,物質(zhì)的量不是1mol,故D錯(cuò)誤。答案為C【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,利用公式n=v/vm做題時(shí)一定要注意,必須是氣體,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,vm才是22.4L/mol,否則vm不知道具體值,無法計(jì)算。8、B【解析】試題分析:A.活潑金屬鎂作負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為:Mg-2e-=Mg2+,故A正確;B.AgCl是難溶物,其電極反應(yīng)式為:2AgCl+2e-═2C1-+2Ag,故B錯(cuò)誤;C.原電池放電時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則Cl-在正極產(chǎn)生由正極向負(fù)極遷移,故C正確;D.鎂是活潑金屬與水反應(yīng),即Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,故D正確;故選B?!究键c(diǎn)定位】考查原電池工作原理,【名師點(diǎn)晴】注意常見物質(zhì)的性質(zhì),如鎂的還原性以及銀離子的氧化性是解題的關(guān)鍵,Mg-AgCl電池中,活潑金屬M(fèi)g是還原劑、AgCl是氧化劑,金屬M(fèi)g作負(fù)極,正極反應(yīng)為:2AgCl+2e-═2C1-+2Ag,負(fù)極反應(yīng)式為:Mg-2e-=Mg2+,據(jù)此分析。9、A【解析】
A項(xiàng),F(xiàn)e3+、Ba2+、NO3-、Cl-四種離子互相之間都不反應(yīng),所以可以大量共存,符合題意;B項(xiàng),使酚酞變紅色的溶液顯堿性,堿性溶液中不能存在大量的NH4+,不符合題意;C項(xiàng),鋁離子和偏鋁酸根離子會(huì)發(fā)生雙水解反應(yīng)得到氫氧化鋁沉淀,所以不能大量共存,不符合題意;D項(xiàng),由水電離產(chǎn)生的c(H+)=10-13mol/L,說明水的電離被抑制了,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,在酸性條件下CH3COO-不能大量存在,不符合題意;答案選A?!军c(diǎn)睛】判斷離子是否大量共存,應(yīng)該考慮如下的情況下離子不能大量共存:1、發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)。(1)生成難溶物或微溶物:如:Ag+與Cl-等不能大量共存。(2)生成氣體或揮發(fā)性物質(zhì):如:H+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-等不能大量共存。(3)生成難電離物質(zhì):如:H+與CH3COO-等因生成弱酸不能大量共存;OH-與NH4+因生成的弱堿不能大量共存;H+與OH-生成水不能大量共存。2、發(fā)生氧化還原反應(yīng):氧化性離子(如Fe3+、ClO-、MnO4-等)與還原性離子(如S2-、I-、Fe2+等)不能大量共存。3、離子間發(fā)生雙水解反應(yīng)不能共存:如Al3+、Fe3+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-等。4、絡(luò)合反應(yīng):如Fe3+和SCN-。10、C【解析】
A.碳酸氫鈉溶液中,HCO3-水解程度大于電離程度導(dǎo)致溶液呈堿性,但電離和水解程度都較小,鈉離子不水解,所以離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),故A錯(cuò)誤;
B.物質(zhì)所含能量低的穩(wěn)定,石墨變?yōu)榻饎偸癁槲鼰岱磻?yīng),石墨能量低,說明石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C.加水稀釋促進(jìn)弱酸電離,所以要使pH相等的鹽酸和醋酸稀釋后溶液的pH仍然相等,醋酸加入水的量大于鹽酸,故C正確;
D.pH=12的氫氧化鈉溶液中c(OH-)=0.01mol/L,pH=2的醋酸中c(CH3COOH)>0.01mol/L,二者等體積混合時(shí),醋酸過量,導(dǎo)致溶液呈酸性,則pH<7,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)溶液中的溶質(zhì)及溶液酸堿性再結(jié)合守恒思想分析解答,注意分析D時(shí),由于醋酸過量,溶液顯酸性,而非顯堿性,為易錯(cuò)點(diǎn)。11、C【解析】
A、橋連多環(huán)烴()中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等,屬于飽和烴,但碳原子數(shù)11個(gè),超過4個(gè)碳的烴一般常溫下不為氣態(tài),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、橋連多環(huán)烴為對(duì)稱結(jié)構(gòu),分子中含有5種不同的氫原子,即一氯代物有5種,二氯代物超過5種,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、根據(jù)結(jié)構(gòu)可知,分子中含有4個(gè)五元環(huán),選項(xiàng)C正確;D、分子式為C11H16,符合苯的同系物的通式CnH2n-6,存在屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)D,根據(jù)分子式結(jié)合苯的同系物的通式進(jìn)行判斷,即符合CnH2n-6則有屬于苯的同系物的同分異構(gòu)體。12、C【解析】A.二氧化氮分子中,N元素位于第VA族,則5+2=7,所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),二氧化硫分子中,S元素位于第VIA族,則6+2=8,所以滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),三氟化硼分子中,B元素位于第IIIA族,則3+3=6,所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),三氯化氮分子中,氮原子為有第VA族,則5+3=8,所以滿足8電子結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.PH3和NH3的結(jié)構(gòu)相似,為三角錐形,故B錯(cuò)誤;C.分子中,孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥力大于成鍵電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥力,所以NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì),它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng),故C正確;D.銨根離子和甲烷分子結(jié)構(gòu)相似,都是正四面體結(jié)構(gòu),故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及微粒的空間結(jié)構(gòu)、8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷等知識(shí)點(diǎn)。根據(jù)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的判斷方法,在ABn型化合物中,中心元素A的族序數(shù)+成鍵數(shù)=8時(shí),滿足分子中所有原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)。13、B【解析】
A.陽離子位于頂點(diǎn)和面心,晶胞中總共含有陽離子M的數(shù)目為8×+6×=4,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為4:1,化學(xué)式為M4N,故A不選;B.有4個(gè)陽離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽離子M的數(shù)目為4×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為:1=1:2,化學(xué)式為MN2,故B選;C.有3個(gè)陽離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽離子M的數(shù)目為3×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為:1=3:8,化學(xué)式為M3N8,故C不選;D.有8個(gè)陽離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽離子M的數(shù)目為8×=1,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽離子和陰離子的比值為1:1,化學(xué)式為MN,故D不選;故答案選B。14、D【解析】
本題主要考查是氯氣的化學(xué)性質(zhì),根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以推斷物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)?!驹斀狻緼.滴有KSCN的溶液變紅,是因?yàn)槁葰獾难趸园褋嗚F氧化為鐵離子,鐵離子與KSCN反應(yīng)使得溶液呈紅色,故A中結(jié)論錯(cuò)誤;B.氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,再與堿反應(yīng),這里是與水反應(yīng)的生成物表現(xiàn)為酸性,不是氯氣表現(xiàn)為酸性,故B中結(jié)論錯(cuò)誤;C.紫色石蕊溶液先變紅后褪色,氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸先酸性,故紫色石蕊溶液先變紅,褪色是因?yàn)榇温人峋哂衅仔?,而非氯氣,故C中結(jié)論錯(cuò)誤;D.因?yàn)槁葰獾陌训饣浿械怆x子氧化成碘,故KI-淀粉溶液變成藍(lán)色,故D中結(jié)論正確。故答案是D。15、D【解析】
A、鹽水不能使蛋白質(zhì)變性所以不能殺死病毒,錯(cuò)誤,不選A;B、光導(dǎo)纖維是二氧化硅,不是有機(jī)物,錯(cuò)誤,不選B;C、電鍍廠的廢水含有很多化學(xué)物質(zhì),不能直接灌溉農(nóng)田,錯(cuò)誤,不選C;D、都是碳的單質(zhì),互為同素異形體,正確,選D。答案選D。16、B【解析】①不一定,如Mn2O7,②不一定,如CO、NO既不能跟酸反應(yīng)也不能和堿反應(yīng),⑤乳濁液不可用過濾的方法分離。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CD、、【解析】分析:本題考查有機(jī)物的推斷和合成,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解讀,側(cè)重考查學(xué)生的分析推理能力,知識(shí)遷移能力。詳解:根據(jù)A到B再到,對(duì)比分子式和有機(jī)物的結(jié)構(gòu),可知A為,B為,反應(yīng)①為硝化反應(yīng),反應(yīng)②為取代反應(yīng)。而由到C脫掉一分子水,再對(duì)比前后的結(jié)構(gòu),可以推出C的結(jié)構(gòu)為,反應(yīng)④發(fā)生的是硝基還原為氨基的反應(yīng),則D為。(1)A.化合物A的結(jié)構(gòu)為,含有酚羥基和醛基,能使三氧化鐵溶液顯紫色,故錯(cuò)誤;B.反應(yīng)①為取代,④為還原反應(yīng),⑤為取代反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.合成過程中反應(yīng)③與反應(yīng)④不能調(diào)換,否則醛基有會(huì)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故正確;D.反應(yīng)②中生成鹽酸,而鹽酸可以和K2CO3,所以碳酸鉀的作用是使反應(yīng)向正方向移動(dòng),故正確;故選CD。(2)根據(jù)以上分析可知物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為:;(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(4)根據(jù)題中信息可知,氨基可以和二鹵代烴反應(yīng)生成環(huán),所以先生成二鹵代烴和氨基。合成路線為:。(5)分子式為C4H9O2N的物質(zhì)F,寫出物質(zhì)F的可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)①分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)六元環(huán);②1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子,則說明結(jié)構(gòu)有對(duì)稱性,六元環(huán)由3個(gè)碳和一個(gè)氮原子和2個(gè)氧原子形成對(duì)稱位置的環(huán),另外連接一個(gè)甲基即可,結(jié)構(gòu)為或?;蛄h(huán)由一個(gè)氮原子和一個(gè)氧原子和4個(gè)碳原子形成有對(duì)稱性的環(huán),另外連接羥基,結(jié)構(gòu)為。18、1s22s22p63s23p63d104s1大Cr①③a【解析】
A元素的一種原子的原子核內(nèi)沒有中子,則A為H。B是所有元素中電負(fù)性最大的元素,則B為F。C的基態(tài)原子2p軌道中有三個(gè)未成對(duì)電子,則C為N。E能形成紅色(或磚紅色)的E2O和黑色的EO,則E為Cu。D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,則D為Ca。綜上所述,A為H,B為F,C為N,D為Ca,E為Cu?!驹斀狻浚?)E為Cu,29號(hào)元素,其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;(2)C為N,其非金屬性比O弱,由于氮元素的2p軌道電子處于半充滿穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能要比O的大;(3)D為Ca,位于第四周期,該周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是Cr(核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1);(4)A、C、E三種元素可形成[Cu(NH3)4]2+配離子,其化學(xué)鍵Cu-N屬于配位鍵,N-H屬于極性共價(jià)鍵,故合理選項(xiàng)為①③;當(dāng)[Cu(NH3)4]2+中的兩個(gè)NH3被兩個(gè)Cl-取代時(shí),能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則說明該離子的空間構(gòu)型為平面正方形(參考甲烷的空間構(gòu)型的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn))。19、2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O否氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現(xiàn)藍(lán)色,說明紅色物質(zhì)中含有Cu2O反之則沒有【解析】
(一)(1)實(shí)驗(yàn)制取氨氣利用熟石灰和氯化銨混合加熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(2)氨氣極易溶于水,氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大,因此不能用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。(二)(1)氯化銨和消石灰反應(yīng)生成氨氣和水,氨氣和CuO反應(yīng)前應(yīng)先干燥,即需要在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管。(2)CuO變?yōu)榧t色物質(zhì),無水CuSO4變藍(lán)色,同時(shí)生成一種無污染的氣體,說明生成銅、氮?dú)夂退磻?yīng)的化學(xué)方程式為3CuO+2NH33Cu+N2+3H2O。(三)由題中信息可知,Cu2O是一種堿性氧化物,在酸性溶液中,Cu+的穩(wěn)定性比Cu2+差,則將Cu2O加入硫酸中發(fā)生Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O,可觀察到溶液出現(xiàn)藍(lán)色,說明紅色物質(zhì)中含有Cu2O,反之則沒有,即取少許樣品,加入稀H2SO4,若溶液出現(xiàn)藍(lán)色,說明紅色物質(zhì)中含有Cu2O,反之則沒有。【點(diǎn)睛】本題以銅的化合物的性質(zhì)探究,考查了物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,題中涉及了較多的書寫化學(xué)方程式的題目,正確理解題干信息為解答關(guān)鍵,要求學(xué)生掌握有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的方法,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?0、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解析】
電解飽和食鹽水,氯離子在陽極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽離子向陰極移動(dòng),所以Na+向F極移動(dòng),在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.從第①組情況分析,生成了氯化銨溶液,銨離子水解,溶液顯示酸性,溶液中的氫離子是水電離的,故中由水電離出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.從第②組情況表明,pH=7,溶液顯示中性,若c=2,生成氯化銨溶液,顯示酸性,故氨水的濃度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水與0.
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