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文檔簡介
化驗室化學(xué)藥品管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)化驗室化學(xué)藥品的安全管理,保障化驗室工作人員的人身安全,防止化學(xué)藥品的泄漏、火災(zāi)、爆炸等事故的發(fā)生,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司化驗室所有化學(xué)藥品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理。3.管理原則化學(xué)藥品的管理應(yīng)遵循安全第一、預(yù)防為主、分類存放、專人負(fù)責(zé)的原則,確?;瘜W(xué)藥品的使用安全。二、化學(xué)藥品的采購管理1.采購計劃化驗室應(yīng)根據(jù)工作需要,提前制定化學(xué)藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,并經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商,確保所采購的化學(xué)藥品質(zhì)量合格。對新供應(yīng)商應(yīng)進(jìn)行資質(zhì)審核,索取營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料,并建立供應(yīng)商檔案。3.采購流程采購人員應(yīng)嚴(yán)格按照采購計劃進(jìn)行采購,簽訂采購合同。采購合同應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨期等條款。采購人員應(yīng)及時跟進(jìn)采購進(jìn)度,確保藥品按時到貨。三、化學(xué)藥品的儲存管理1.儲存設(shè)施化驗室應(yīng)設(shè)置專門的化學(xué)藥品儲存?zhèn)}庫,儲存?zhèn)}庫應(yīng)符合相關(guān)安全標(biāo)準(zhǔn)。儲存?zhèn)}庫應(yīng)具備防火、防爆、防潮、通風(fēng)等條件,設(shè)置必要的消防器材和安全警示標(biāo)識。2.分類存放化學(xué)藥品應(yīng)按照性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類存放。易燃、易爆、有毒、有害等危險化學(xué)品應(yīng)單獨(dú)存放,并設(shè)置明顯的標(biāo)識?;瘜W(xué)藥品應(yīng)按照規(guī)定的儲存條件進(jìn)行儲存,避免陽光直射、潮濕、高溫等環(huán)境因素的影響。3.庫存管理建立化學(xué)藥品庫存臺賬,詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、出入庫時間、領(lǐng)用人員等信息。定期對化學(xué)藥品進(jìn)行盤點(diǎn),確保賬物相符。發(fā)現(xiàn)藥品短缺、變質(zhì)等情況應(yīng)及時報告,并進(jìn)行處理。四、化學(xué)藥品的使用管理1.領(lǐng)用制度化驗室工作人員因工作需要領(lǐng)用化學(xué)藥品時,應(yīng)填寫領(lǐng)用申請表,經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后到倉庫領(lǐng)用。領(lǐng)用申請表應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息。倉庫管理人員應(yīng)按照領(lǐng)用申請表發(fā)放藥品,并做好發(fā)放記錄。2.使用操作規(guī)程化驗室工作人員應(yīng)嚴(yán)格按照化學(xué)藥品的使用操作規(guī)程進(jìn)行操作。在使用化學(xué)藥品前,應(yīng)了解藥品的性質(zhì)、用途、安全注意事項等信息。使用過程中,應(yīng)佩戴必要的防護(hù)用品,如手套、口罩、護(hù)目鏡等。使用完畢后,應(yīng)及時清理現(xiàn)場,妥善處理剩余藥品和廢棄物。3.安全注意事項在使用化學(xué)藥品時,應(yīng)注意以下安全事項:嚴(yán)禁在化驗室內(nèi)吸煙、飲食、明火等。避免化學(xué)藥品與皮膚、眼睛等接觸,如不慎接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗,并及時就醫(yī)。嚴(yán)格控制化學(xué)藥品的用量,避免浪費(fèi)和環(huán)境污染。定期對化學(xué)藥品進(jìn)行檢查,確保藥品質(zhì)量安全。五、化學(xué)藥品的廢棄管理1.廢棄標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品達(dá)到使用期限、變質(zhì)、失效等情況下,應(yīng)按照廢棄標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理。廢棄標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和環(huán)保要求。2.廢棄處理流程化驗室工作人員應(yīng)將廢棄化學(xué)藥品分類收集,填寫廢棄化學(xué)藥品登記表。廢棄化學(xué)藥品登記表應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廢棄原因、處理方式等信息。倉庫管理人員應(yīng)定期將廢棄化學(xué)藥品交有資質(zhì)的單位進(jìn)行處理,并做好交接記錄。3.環(huán)保要求在廢棄化學(xué)藥品的處理過程中,應(yīng)嚴(yán)格遵守環(huán)保要求,避免對環(huán)境造成污染。處理廢棄化學(xué)藥品的單位應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和處理能力,確保處理過程安全、環(huán)保。六、化學(xué)藥品的安全檢查與隱患排查1.定期檢查化驗室應(yīng)定期對化學(xué)藥品的儲存、使用等情況進(jìn)行安全檢查,檢查內(nèi)容包括藥品的儲存條件、使用操作規(guī)程、防護(hù)用品配備等。定期檢查應(yīng)形成記錄,對發(fā)現(xiàn)的問題及時進(jìn)行整改。2.隱患排查建立化學(xué)藥品安全隱患排查治理機(jī)制,定期組織隱患排查。對排查出的安全隱患,應(yīng)立即采取措施進(jìn)行整改,確保隱患得到及時消除。對重大安全隱患,應(yīng)制定專項整改方案,并報上級部門備案。3.應(yīng)急預(yù)案制定化學(xué)藥品安全應(yīng)急預(yù)案,明確應(yīng)急處置流程和責(zé)任分工。定期組織應(yīng)急演練,提高化驗室工作人員的應(yīng)急處置能力。應(yīng)急預(yù)案應(yīng)報上級部門備案,并根據(jù)實際情況及時進(jìn)行修訂。七、人員培訓(xùn)與教育1.培訓(xùn)計劃制定化學(xué)藥品安全培訓(xùn)計劃,定期組織化驗室工作人員進(jìn)行培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括化學(xué)藥品的性質(zhì)、用途、安全操作規(guī)程、應(yīng)急處置等知識。培訓(xùn)計劃應(yīng)明確培訓(xùn)時間、培訓(xùn)地點(diǎn)、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)人員等信息。2.培訓(xùn)方式化學(xué)藥品安全培訓(xùn)可采用集中授課、現(xiàn)場演示、視頻教學(xué)等多種方式進(jìn)行。培訓(xùn)結(jié)束后,應(yīng)對培訓(xùn)人員進(jìn)行考核,考核合格后方可上崗操作。3.教育宣傳加強(qiáng)化學(xué)藥品安全宣傳教育,提高化驗室工作人員的安全意識。通過張貼安全標(biāo)語、發(fā)放宣傳資料等方式,營造良好的安全文化氛圍。八、監(jiān)督與考核1.監(jiān)督檢查公司安全管理部門應(yīng)定期對化驗室化學(xué)藥品管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查內(nèi)容包括化學(xué)藥品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理情況。對發(fā)現(xiàn)的問題及時下達(dá)整改通知書,要求化驗室限期整改。2.考核機(jī)制建立化學(xué)藥品管理工作考核機(jī)制,對化驗室工作人員的化學(xué)藥品管理工作進(jìn)行考核??己藘?nèi)容包括化學(xué)藥品管理制度的執(zhí)行情況、安全操作情況、應(yīng)急處置能力等方面。考核結(jié)果與個人績效掛鉤,對表現(xiàn)優(yōu)秀的個人給予表彰和獎勵,對違反規(guī)定的個人進(jìn)行嚴(yán)肅處理。九、附則1.制度
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