衡陽(yáng)師范學(xué)院《藥學(xué)類專業(yè)寫作》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
衡陽(yáng)師范學(xué)院《藥學(xué)類專業(yè)寫作》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
衡陽(yáng)師范學(xué)院《藥學(xué)類專業(yè)寫作》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
衡陽(yáng)師范學(xué)院《藥學(xué)類專業(yè)寫作》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
衡陽(yáng)師范學(xué)院《藥學(xué)類專業(yè)寫作》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁(yè),共3頁(yè)衡陽(yáng)師范學(xué)院《藥學(xué)類專業(yè)寫作》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共30個(gè)小題,每小題1分,共30分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑新技術(shù)的研究中,納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑,以下關(guān)于其特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)的描述,哪一項(xiàng)是不正確的?()A.能夠提高藥物的靶向性,減少對(duì)正常組織的損傷B.可以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度2、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域?()A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體3、對(duì)于心血管藥理學(xué)的知識(shí),以下關(guān)于心血管藥物的分類和作用機(jī)制,哪一項(xiàng)是正確的?()A.心血管藥物種類繁多,作用機(jī)制復(fù)雜,難以分類和理解B.心血管藥物可以分為降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等,它們通過調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)的生理功能發(fā)揮治療作用,如擴(kuò)張血管、降低血脂、調(diào)節(jié)心肌電活動(dòng)等C.心血管藥物的療效和安全性主要取決于患者的遺傳因素,與藥物本身的特性關(guān)系不大D.新的心血管藥物研發(fā)已經(jīng)停滯,現(xiàn)有的藥物足以滿足臨床需求4、對(duì)于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點(diǎn)和不良反應(yīng),以下說法不正確的是()A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生5、關(guān)于藥物的合成反應(yīng),以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵,提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性?()A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可6、在藥物的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究中,以下哪種動(dòng)物模型常用于研究藥物在體內(nèi)的代謝途徑和代謝產(chǎn)物?()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴7、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中,Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥,以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)?()A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)8、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究,若要預(yù)測(cè)一種藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化,以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)?()A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用9、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中,對(duì)于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性,以下說法不正確的是()A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似10、在免疫藥學(xué)的研究中,免疫調(diào)節(jié)劑在治療免疫相關(guān)疾病方面發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一種新型的免疫抑制劑,以下哪種作用機(jī)制更能特異性地抑制過度活躍的免疫反應(yīng),同時(shí)減少對(duì)正常免疫功能的影響?()A.阻斷免疫細(xì)胞表面受體B.抑制細(xì)胞因子的產(chǎn)生C.調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的代謝D.誘導(dǎo)免疫細(xì)胞凋亡11、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,加速試驗(yàn)常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇,不準(zhǔn)確的是?()A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓12、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?()A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是13、在藥物研發(fā)過程中,進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一種新的心血管藥物,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,以下哪個(gè)指標(biāo)最能反映其對(duì)心臟功能的改善作用?()A.心率B.血壓C.心肌耗氧量D.心電圖變化14、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中,關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法,以下哪種說法是正確的?()A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同,方法相似,只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性,Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效,Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性,Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過某些階段,直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定,監(jiān)管部門的作用不大15、對(duì)于藥物分析學(xué)中的色譜分析方法,在高效液相色譜(HPLC)和氣相色譜(GC)的應(yīng)用中,以下關(guān)于其適用樣品和分離原理的表述,不準(zhǔn)確的是()A.HPLC適用于高沸點(diǎn)、大分子化合物的分離分析B.GC主要用于揮發(fā)性成分的檢測(cè)C.HPLC和GC的分離原理完全相同D.兩者均可用于藥物的純度檢查16、對(duì)于天然藥物化學(xué)來說,在從植物中提取有效成分時(shí),以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分,同時(shí)提高提取效率?()A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法17、在微生物與生化藥學(xué)的研究中,抗生素的研發(fā)一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素,在進(jìn)行臨床前研究時(shí),以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于評(píng)估其安全性最為關(guān)鍵?()A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致突變實(shí)驗(yàn)18、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中,對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況,以下描述錯(cuò)誤的是()A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性19、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個(gè)階段的臨床試驗(yàn)。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中,主要的研究目的是什么?()A.評(píng)估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣20、在藥物分析的領(lǐng)域,高效液相色譜法(HPLC)是常用的檢測(cè)手段。對(duì)于一種成分復(fù)雜的藥物樣品,若要使用HPLC進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析,以下哪個(gè)因素對(duì)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最大?()A.流動(dòng)相的組成和比例B.色譜柱的長(zhǎng)度和內(nèi)徑C.檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇D.進(jìn)樣量的大小21、在抗生素的分類中,β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制,不正確的是?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌都有作用C.不會(huì)誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合22、在天然藥物化學(xué)的研究中,黃酮類化合物具有多種生物活性。對(duì)于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物,以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元?()A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解23、對(duì)于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究,以下關(guān)于藥物治療的成本效益分析和成本效果分析的方法和應(yīng)用,哪一個(gè)是正確的?()A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的分析方法只是理論上的探討,在實(shí)際醫(yī)療決策中無法應(yīng)用B.成本效益分析和成本效果分析可以幫助決策者在有限的資源條件下,選擇最經(jīng)濟(jì)有效的藥物治療方案,促進(jìn)合理用藥和醫(yī)療資源的優(yōu)化配置C.藥物治療的成本效益和成本效果分析只考慮直接醫(yī)療成本,不考慮間接成本和隱性成本D.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的研究結(jié)果對(duì)醫(yī)療政策的制定沒有任何影響24、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物,對(duì)于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長(zhǎng)激素等藥物,以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述,錯(cuò)誤的是()A.需經(jīng)過基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對(duì)生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測(cè)25、在免疫藥學(xué)的疫苗研究中,疫苗的類型和免疫機(jī)制多種多樣。對(duì)于一種新型的基因工程疫苗,以下哪種免疫機(jī)制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護(hù)反應(yīng)?()A.誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答C.同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)26、在藥學(xué)的學(xué)習(xí)中,了解藥物的相互作用對(duì)于合理用藥至關(guān)重要。對(duì)于一位同時(shí)服用多種藥物的患者,以下哪種藥物相互作用機(jī)制最容易導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)?()A.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強(qiáng)藥效D.拮抗作用降低藥效27、在藥劑學(xué)的半固體制劑中,對(duì)于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià),以下描述不準(zhǔn)確的是()A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時(shí)限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好,不易變質(zhì)28、對(duì)于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物,關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng),以下說法不正確的是()A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個(gè)體化用藥可減少不良反應(yīng)29、在天然藥物化學(xué)中,從植物中提取有效成分是常見的研究?jī)?nèi)容。對(duì)于一種含有多種生物堿的藥用植物,若要提高生物堿的提取效率,以下哪種提取方法結(jié)合后續(xù)的分離手段最為合適?()A.水煎煮法結(jié)合大孔樹脂吸附B.乙醇回流提取法結(jié)合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結(jié)合凝膠過濾色譜D.微波輔助提取法結(jié)合離子交換樹脂30、在天然藥物化學(xué)的研究中,生物堿是一類重要的化合物。對(duì)于從植物中提取的一種生物堿,若要通過化學(xué)方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,以下哪種分析技術(shù)通常不是首選?()A.紅外光譜,用于分析官能團(tuán)的特征吸收B.核磁共振氫譜,確定氫原子的化學(xué)環(huán)境C.質(zhì)譜,獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜,檢測(cè)共軛體系的存在二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在研究一種用于治療糖尿病的新藥時(shí),對(duì)其降糖機(jī)制、適用人群、潛在風(fēng)險(xiǎn)以及與傳統(tǒng)降糖藥的比較,以下描述正確的是:A.降糖機(jī)制可能是促進(jìn)胰島素的分泌和提高胰島素敏感性B.適用于1型和2型糖尿病患者,但對(duì)妊娠期糖尿病患者需謹(jǐn)慎使用C.潛在風(fēng)險(xiǎn)包括低血糖反應(yīng)和肝腎功能損害D.與傳統(tǒng)降糖藥相比,具有更好的血糖控制效果和更少的副作用2、麻醉藥品和精神藥品的管理十分嚴(yán)格,以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的描述,正確的是:A.麻醉藥品和精神藥品都具有依賴性潛力,需要特殊管理B.嗎啡是一種強(qiáng)效麻醉鎮(zhèn)痛藥,屬于麻醉藥品C.氯胺酮具有麻醉作用,同時(shí)也是一種精神藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品需要取得相應(yīng)的許可證3、在呼吸系統(tǒng)藥物中,以下屬于祛痰藥的是:A.氨溴索B.溴己新C.乙酰半胱氨酸D.沙丁胺醇4、在藥物臨床試驗(yàn)中,需要遵循的倫理原則包括:A.尊重受試者的自主決定權(quán)B.對(duì)受試者的風(fēng)險(xiǎn)最小化C.公平選擇受試者D.可以為了研究目的隱瞞部分風(fēng)險(xiǎn)信息5、精神類藥物在治療精神疾病方面發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于精神類藥物的描述,正確的是:A.抗抑郁藥可以在短時(shí)間內(nèi)迅速改善患者的抑郁癥狀B.抗焦慮藥長(zhǎng)期使用不會(huì)產(chǎn)生依賴性C.心境穩(wěn)定劑可以用于治療躁狂癥和雙相情感障礙D.所有的精神類藥物都會(huì)影響患者的認(rèn)知功能6、疼痛是臨床上常見的癥狀,治療疼痛的藥物種類多樣。以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥的描述,正確的有:A.阿片類鎮(zhèn)痛藥如嗎啡通過激動(dòng)阿片受體發(fā)揮強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用,但有成癮性B.非甾體抗炎藥通過抑制前列腺素合成發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,適用于輕度疼痛C.中樞性鎮(zhèn)痛藥如曲馬多作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),鎮(zhèn)痛效果較強(qiáng)D.鎮(zhèn)痛藥的使用應(yīng)遵循個(gè)體化原則,根據(jù)疼痛程度和患者情況選擇合適的藥物7、在藥物的致畸作用研究中,以下說法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.妊娠早期用藥致畸風(fēng)險(xiǎn)高B.所有藥物都有致畸作用C.藥物的致畸作用與劑量無關(guān)D.可以通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)完全預(yù)測(cè)藥物的致畸性8、對(duì)于高血壓合并糖尿病患者,下列哪些藥物是首選的治療藥物?()。A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;C.鈣通道阻滯劑;D.β受體阻滯劑。9、關(guān)于藥物的相互作用,以下描述正確的是:A.兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白結(jié)合部位會(huì)增強(qiáng)各自的作用B.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用稱為協(xié)同作用C.一種藥物減弱另一種藥物的作用稱為拮抗作用D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi),體外不存在10、在研究一種用于治療腫瘤的靶向藥物時(shí),對(duì)于其靶點(diǎn)選擇依據(jù)、臨床療效評(píng)估方法、耐藥機(jī)制研究以及聯(lián)合用藥策略,以下描述準(zhǔn)確的是:A.靶點(diǎn)選擇依據(jù)腫瘤細(xì)胞的特定分子標(biāo)志物或信號(hào)通路B.臨床療效評(píng)估常采用腫瘤縮小程度、生存期延長(zhǎng)等指標(biāo)C.耐藥機(jī)制可能涉及靶點(diǎn)突變、旁路激活等D.聯(lián)合用藥策略包括與化療、免疫治療等方法聯(lián)合應(yīng)用三、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共20分)1、(本題5分)分析自身免疫性疾病治療藥物的發(fā)展現(xiàn)狀和未來方向,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病的藥物治療進(jìn)展和研發(fā)熱點(diǎn)。2、(本題5分)風(fēng)濕免疫性疾病的藥物治療方案不斷更新,請(qǐng)分析風(fēng)濕免疫性疾病治

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論