2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題及參考答案詳解（b卷）VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

B.延緩或減少耐藥性的發(fā)生

C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述的藥物配伍目的，結(jié)合阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的實(shí)際情況進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚均為解熱鎮(zhèn)痛藥，咖啡因能增強(qiáng)前二者的解熱鎮(zhèn)痛效果。這三種藥物聯(lián)合使用時(shí)，它們的作用相互配合、補(bǔ)充，從而使整體的藥效得到增強(qiáng)，達(dá)到更好的治療效果，所以阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用符合“產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效”這一目的。選項(xiàng)B：延緩或減少耐藥性的發(fā)生耐藥性一般是指病原體（如細(xì)菌、病毒等）對(duì)藥物的敏感性降低，使得藥物的治療效果下降。阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚和咖啡因主要用于解熱、鎮(zhèn)痛等，并非用于治療病原體感染，不存在病原體產(chǎn)生耐藥性的問題，因此該聯(lián)合使用不是為了延緩或減少耐藥性的發(fā)生。選項(xiàng)C：形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收題干中這三種藥物聯(lián)合使用并沒有突出體現(xiàn)出形成可溶性復(fù)合物以促進(jìn)吸收的特點(diǎn)，它們主要是通過藥效上的協(xié)同作用來發(fā)揮治療作用，而非在吸收機(jī)制上形成可溶性復(fù)合物，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：改變尿液pH，有利于排泄改變尿液pH主要用于調(diào)節(jié)某些藥物或代謝產(chǎn)物在尿液中的溶解度，促進(jìn)其排泄，常用于一些特定的藥物治療場(chǎng)景。而阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚和咖啡因聯(lián)合使用的主要目的并非改變尿液pH以促進(jìn)排泄，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的目的是產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效，本題答案選A。2、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)藥物體內(nèi)過程相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A，吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，并非體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)組織器官的過程，也不是排出體外的過程，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，而不是排出體外的過程，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程，符合題干描述，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。3、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷正確答案。A選項(xiàng)：通常情況下，布洛芬S型異構(gòu)體具有藥理活性，是發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用的主要成分，而R型異構(gòu)體的活性很低甚至無活性，且毒性較大，并非R型異構(gòu)體毒性較小，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)可以在酶的作用下轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體，從而發(fā)揮藥理作用，因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：布洛芬S型異構(gòu)體是具有生理活性的構(gòu)型，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，并非化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：布洛芬主要是S型異構(gòu)體發(fā)揮作用，R型異構(gòu)體在體內(nèi)大部分轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體，二者不存在協(xié)同性和互補(bǔ)性作用，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。4、受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

【答案】：A

【解析】本題考查受體脫敏的表現(xiàn)。受體脫敏是指在長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降的現(xiàn)象。選項(xiàng)A：長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降，這與受體脫敏的定義相符，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性應(yīng)該是下降而非增強(qiáng)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏的現(xiàn)象，并非受體脫敏，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：受體脫敏是指對(duì)同一類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，而不是對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。5、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因，關(guān)鍵在于對(duì)藥物不良反應(yīng)性質(zhì)以及各選項(xiàng)所涉及概念的理解。選項(xiàng)A毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。當(dāng)給藥劑量過大時(shí)，超過了機(jī)體的承受能力，就很可能導(dǎo)致藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B藥物效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)，它反映了藥物的內(nèi)在活性，與藥物是否產(chǎn)生毒性反應(yīng)并無直接關(guān)聯(lián)。效能高只是說明藥物能達(dá)到的最大作用程度大，但并不意味著就會(huì)產(chǎn)生毒性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C藥物效價(jià)是指能引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度，其值越小強(qiáng)度越大。效價(jià)主要體現(xiàn)的是藥物作用的強(qiáng)度，和藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因沒有必然聯(lián)系，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D藥物選擇性較低意味著藥物作用的范圍較廣，可能會(huì)影響多個(gè)器官或系統(tǒng)，但這并不等同于會(huì)造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)。選擇性低可能導(dǎo)致不良反應(yīng)增多，但不一定是毒性反應(yīng)，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是A選項(xiàng)。6、以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的來源及性質(zhì)，結(jié)合題干中“以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，半合成得到且毒性明顯降低的抗腫瘤藥”這一條件來逐一分析。選項(xiàng)A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是尿嘧啶5位上的氫被氟取代的衍生物，它是抗代謝類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：替尼泊苷替尼泊苷是以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物，經(jīng)半合成得到的抗腫瘤藥，并且其毒性明顯降低，該選項(xiàng)符合題干要求。選項(xiàng)C：鹽酸拓?fù)涮婵蝶}酸拓?fù)涮婵凳前牒铣傻南矘鋲A衍生物，喜樹堿是從喜樹中提取的一種生物堿，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：多西他賽多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導(dǎo)化合物半合成得到，因此該選項(xiàng)也不符合題意。綜上，正確答案是B。"7、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣材料中各成分的相關(guān)知識(shí)。片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更具柔順性，丙二醇符合薄膜包衣材料中可添加成分的范疇，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：醋酸纖維素酞酸酯（CAP）是腸溶性包衣材料，主要用于控制藥物在腸道特定部位釋放，并非題干所問的通常添加成分類型，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：醋酸纖維素一般用作滲透泵片的半透膜材料，并非薄膜包衣材料中通常添加的增塑劑、致孔劑等類型的成分，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：蔗糖在片劑生產(chǎn)中一般用作稀釋劑、矯味劑等，不屬于薄膜包衣材料中通常添加的成分，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。8、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查耳用制劑中抗氧劑的相關(guān)知識(shí)。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)硫柳汞：硫柳汞通常作為防腐劑使用，其具有一定的抑菌作用，可防止制劑在儲(chǔ)存和使用過程中受到微生物的污染，而并非抗氧劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)亞硫酸氫鈉：亞硫酸氫鈉是常用的抗氧劑，它具有較強(qiáng)的還原性，能夠與制劑中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而防止制劑中的有效成分被氧化，保證耳用制劑的穩(wěn)定性和有效性，因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)甘油：甘油在耳用制劑中常作為溶劑、保濕劑等。它可以增加制劑的黏稠度，有助于藥物的溶解和分散，同時(shí)起到保濕作用，維持制劑的水分含量，但不是抗氧劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)聚乙烯醇：聚乙烯醇一般用于制備成膜材料或增稠劑等。它可以形成薄膜，起到保護(hù)和緩釋的作用，也可增加溶液的黏度，但不具備抗氧的功能，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是B。9、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：B

【解析】在該單選題中，題目是“打光衣料”，需要從A選項(xiàng)EudragitL、B選項(xiàng)川蠟、C選項(xiàng)HPMC、D選項(xiàng)滑石粉中選擇正確答案。川蠟具有良好的光澤度和潤(rùn)滑性，常被用作打光衣料，能使物品表面具有光亮的效果，所以B選項(xiàng)為正確答案。EudragitL屬于腸溶型包衣材料，并非打光衣料；HPMC即羥丙基甲基纖維素，一般用于薄膜包衣等，不是打光用途；滑石粉常用于片劑等劑型中的潤(rùn)滑劑等，也不是打光衣料。綜上，本題應(yīng)選B。10、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)的速度。選項(xiàng)A：口服給藥口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，其過程相對(duì)復(fù)雜。藥物需要經(jīng)過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個(gè)過程中，藥物可能會(huì)受到胃腸道內(nèi)各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導(dǎo)致藥物的吸收速度較慢，從而產(chǎn)生效應(yīng)的時(shí)間也相對(duì)較長(zhǎng)。選項(xiàng)B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進(jìn)入體內(nèi)，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時(shí)間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結(jié)構(gòu)才能進(jìn)入血液循環(huán)，因此其吸收速度通常較慢，產(chǎn)生效應(yīng)的時(shí)間也會(huì)相應(yīng)延長(zhǎng)。選項(xiàng)C：吸入給藥吸入給藥時(shí)，藥物直接進(jìn)入呼吸道，通過肺泡迅速進(jìn)入血液循環(huán)。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細(xì)血管壁非常薄，藥物可以在短時(shí)間內(nèi)通過這兩層膜進(jìn)入血液，快速發(fā)揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達(dá)作用部位，產(chǎn)生效應(yīng)的速度最快。選項(xiàng)D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內(nèi)的血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)。雖然肌肉內(nèi)的血液循環(huán)相對(duì)豐富，但藥物從注射部位進(jìn)入血液循環(huán)仍需要一定的時(shí)間，其產(chǎn)生效應(yīng)的速度不如吸入給藥快。綜上，產(chǎn)生效應(yīng)最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。11、美國(guó)藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)不同藥典縮寫的認(rèn)知。各選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的藥典信息如下：-選項(xiàng)A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國(guó)藥典，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“USP”是美國(guó)藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“BP”是英國(guó)藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國(guó)藥典，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“ChP”是中國(guó)藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國(guó)藥典無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。12、二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特定結(jié)構(gòu)特征的藥物。題目關(guān)鍵在于明確二氫吡啶環(huán)上3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物。選項(xiàng)A：氨氯地平氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，二氫吡啶環(huán)3、5位取代基并非均為甲酸甲酯，所以不符合題意。選項(xiàng)B：尼卡地平尼卡地平的二氫吡啶環(huán)3、5位取代基情況與題目所要求的均為甲酸甲酯不同，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：硝苯地平硝苯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是二氫吡啶環(huán)上3、5位取代基均為甲酸甲酯，與題目描述相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：尼群地平尼群地平的二氫吡啶環(huán)3、5位取代基也并非都為甲酸甲酯，不符合題目要求。綜上，正確答案是C。13、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復(fù)合鋁箔

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中控釋膜材料的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：聚異丁烯一般用作壓敏膠的材料，而非控釋膜材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：微晶纖維素常作為填充劑、崩解劑等用于固體制劑，并非經(jīng)皮給藥制劑控釋膜材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等，可用作經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜材料，所以C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：復(fù)合鋁箔主要用于經(jīng)皮給藥制劑的背襯層，起到保護(hù)藥物和防止藥物揮發(fā)等作用，并非控釋膜材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。14、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用。選項(xiàng)A，助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，檸檬酸并不具備助懸劑的典型作用，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，螯合劑是能與金屬離子形成螯合物的物質(zhì)，檸檬酸具有較強(qiáng)的螯合金屬離子的能力，在羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中可作為螯合劑，防止金屬離子對(duì)藥物穩(wěn)定性等產(chǎn)生不良影響，故B項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值的物質(zhì)，檸檬酸雖然有一定酸性，但在該注射劑中其主要作用并非調(diào)節(jié)pH，所以C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，抗氧劑是一類易被氧化的物質(zhì)，通過自身被氧化來保護(hù)藥物不被氧化，檸檬酸不具備抗氧劑的特征和作用，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。15、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同液體制劑的定義。選項(xiàng)A，高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，是均相液體制劑，并非以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，屬于均相液體制劑，不是以多分子聚集體形式分散在水中的非均相液體制劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，符合題干描述，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，其分散相微粒一般在0.5-10μm之間，但不是以多分子聚集體形式存在，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。16、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題主要考查焦亞硫酸鈉的適用藥液類型。焦亞硫酸鈉具有較強(qiáng)的還原性，在溶液中可起到抗氧化等作用。它在弱酸性環(huán)境中較為穩(wěn)定且能有效發(fā)揮其功效，所以常被用作弱酸性藥液的抗氧化劑。而乙醇溶液中主要成分是乙醇，其性質(zhì)與焦亞硫酸鈉的作用環(huán)境關(guān)聯(lián)不大；堿性藥液的堿性環(huán)境會(huì)使焦亞硫酸鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響其性能；非水性藥液缺乏適合焦亞硫酸鈉發(fā)揮作用的溶液體系。因此，焦亞硫酸鈉適用于弱酸性藥液，答案選A。17、含片的崩解時(shí)限

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

【答案】：A

【解析】本題考查含片崩解時(shí)限的知識(shí)。崩解時(shí)限是片劑、膠囊劑等固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。不同類型的片劑有不同的崩解時(shí)限要求，含片的崩解時(shí)限為30分鐘，故本題正確答案選A。18、進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所

A.心臟

B.動(dòng)脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

【答案】：D

【解析】本題主要考查進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：心臟是血液循環(huán)的動(dòng)力器官，其主要功能是為血液循環(huán)提供動(dòng)力，推動(dòng)血液在血管中流動(dòng)，并非進(jìn)行物質(zhì)交換的場(chǎng)所，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：動(dòng)脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管，主要功能是運(yùn)輸血液，動(dòng)脈血管管壁厚、彈性大、血流速度快，不適宜進(jìn)行物質(zhì)交換，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，主要功能也是運(yùn)輸血液，靜脈血管管壁薄、彈性小、血流速度較慢，但同樣不是進(jìn)行物質(zhì)交換的主要場(chǎng)所，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：毛細(xì)血管是連通于最小的動(dòng)脈與靜脈之間的血管，它數(shù)量大、分布廣，管壁非常薄，只由一層上皮細(xì)胞構(gòu)成，管內(nèi)徑極小，只允許紅細(xì)胞單行通過，血流速度最慢，這些特點(diǎn)都有利于血液與組織細(xì)胞之間充分地進(jìn)行物質(zhì)交換，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為D。19、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內(nèi)

B.對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效

D.注射劑必須對(duì)機(jī)體無毒性、無刺激性，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)注射劑的相關(guān)性質(zhì)和要求，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷對(duì)錯(cuò)。選項(xiàng)A注射劑的pH應(yīng)和血液pH相等或接近，但一般控制在pH4-9范圍內(nèi)，而非pH7-9范圍內(nèi)。所以選項(xiàng)A的敘述是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)B對(duì)于用量大、供靜脈注射的注射劑，為了保證其使用的安全性和有效性，應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。這樣可以避免因滲透壓差異過大而影響人體的生理功能，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C注射劑需要在一定的儲(chǔ)存期內(nèi)保持穩(wěn)定，具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保在儲(chǔ)存過程中藥物的質(zhì)量和療效不受影響，從而保證產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)安全有效，該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)D注射劑直接進(jìn)入人體，必須對(duì)機(jī)體無毒性、無刺激性。同時(shí)，其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，以防止在使用過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)，確保用藥安全，該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選A。20、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物利用度的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析判斷。A選項(xiàng)：藥物的生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。一般來說，適當(dāng)?shù)闹苄钥梢允顾幬锔菀淄高^生物膜，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以，不能簡(jiǎn)單地認(rèn)為藥物的脂溶性越大，生物利用度就越差，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：維生素B2是一種水溶性維生素，飯后服用時(shí)，食物會(huì)促進(jìn)膽汁的分泌，而膽汁可以增加維生素B2的溶解量，有利于其在胃腸道的吸收，進(jìn)而使生物利用度提高，并非降低，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：雖然水溶性藥物在溶液中的溶解速度較快，但如果藥物的水溶性過大，可能會(huì)導(dǎo)致其難以透過生物膜，從而影響吸收，降低生物利用度。因此，不能一概而論地說藥物水溶性越大，生物利用度就越好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：無定型藥物的晶格能較小，溶解度和溶解速度通常比穩(wěn)定型藥物大，這使得無定型藥物更容易被吸收，所以無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。21、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射途徑的特點(diǎn)，需要根據(jù)各注射途徑的注射位置和劑量來判斷正確答案。選項(xiàng)A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，其目的是使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，但通常注射劑量較大，一般遠(yuǎn)超過1-2ml，且不存在注射于真皮和肌內(nèi)之間的情況，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：脊椎腔注射脊椎腔注射是將藥物注入脊椎四周蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)，主要用于診斷、麻醉等特殊用途，對(duì)注射的安全性和準(zhǔn)確性要求極高，注射劑量一般較小且有嚴(yán)格的規(guī)定，并非注射于真皮和肌內(nèi)之間，也不是1-2ml的常規(guī)劑量，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)，一般選擇肌肉豐厚且遠(yuǎn)離大血管和神經(jīng)的部位，如臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外側(cè)肌及上臂三角肌等。其注射位置在肌肉層，并非真皮和肌內(nèi)之間，且注射劑量一般為2-5ml，所以該選項(xiàng)也不符合要求。選項(xiàng)D：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，即真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1-2ml，符合題干中所描述的注射位置和劑量要求，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。22、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

D.反向激動(dòng)藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥是指對(duì)受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱（\(0\lta\lt1\)）的藥物，它能與受體結(jié)合并產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，同時(shí)在有激動(dòng)藥存在時(shí)還可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)。而題干中描述的藥物缺乏內(nèi)在活性（\(a=0\)），這與部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其與受體結(jié)合是可逆的。它具有較強(qiáng)的親和力，但沒有內(nèi)在活性（\(a=0\)），與激動(dòng)藥合用時(shí)，能通過競(jìng)爭(zhēng)受體而使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。不過，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合并非牢固結(jié)合，在增加激動(dòng)藥劑量時(shí)可克服其拮抗作用。題干中提到藥物與受體結(jié)合牢固，這與競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)不一致，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能不可逆地占領(lǐng)一定數(shù)量的受體，使激動(dòng)藥無法與之結(jié)合發(fā)揮作用。這類藥物對(duì)受體有親和力，且缺乏內(nèi)在活性（\(a=0\)），與題干中對(duì)該藥物的描述相符，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：反向激動(dòng)藥反向激動(dòng)藥與受體結(jié)合后可產(chǎn)生與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)，它也有一定的親和力和內(nèi)在活性，但內(nèi)在活性為負(fù)值。而題干明確該藥物缺乏內(nèi)在活性（\(a=0\)），這與反向激動(dòng)藥的特點(diǎn)不同，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。23、法定計(jì)量單位名稱和單位符號(hào)，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)法定計(jì)量單位中放射性活度單位的了解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：“Mpa”是兆帕，是壓強(qiáng)的單位，并非放射性活度單位。壓強(qiáng)是表示壓力作用效果（形變效果）的物理量，Mpa常用于描述壓力大小等方面，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：“MBq”是兆貝可勒爾，是放射性活度單位。放射性活度是指處于某一特定能態(tài)的放射性核素在單位時(shí)間內(nèi)的衰變數(shù)，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“Pa·s”是帕斯卡秒，是動(dòng)力粘度的單位。動(dòng)力粘度反映了流體內(nèi)部抵抗流動(dòng)的能力，與放射性活度無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“Pa”是帕斯卡，是壓強(qiáng)的國(guó)際單位制導(dǎo)出單位，用于衡量壓力等物理量，不是放射性活度單位，該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。24、某藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是

A.t

B.t

C.W

D.h

【答案】：D

【解析】在高效液相色譜法中，不同參數(shù)有著不同的意義和用途。選項(xiàng)A中的t（一般可能指保留時(shí)間），它主要用于對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析，即確定樣品中是否含有某種特定的藥物成分，而不是用于含量測(cè)定。選項(xiàng)B同理，僅一個(gè)t通常也是用于定性相關(guān)，不能準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量。選項(xiàng)C的W（一般指峰寬），峰寬主要反映色譜峰的展寬情況，它與分離效果等方面相關(guān)，并非直接用于藥物含量的測(cè)定。而選項(xiàng)D的h（通常指峰高），峰高與樣品中藥物的濃度直接相關(guān)，在一定的濃度范圍內(nèi)，峰高與藥物含量呈線性關(guān)系，所以可以根據(jù)峰高來準(zhǔn)確測(cè)定該藥物的含量。因此，可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是h，答案選D。25、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時(shí)間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

【答案】：C

【解析】本題考查的是具有特定結(jié)構(gòu)和作用特點(diǎn)并用于眼科檢查和散瞳的藥物的選擇。選項(xiàng)A硫酸阿托品，其雖然也有散瞳作用，但它作用時(shí)間長(zhǎng)，不符合題干中“作用快、持續(xù)時(shí)間短”這一關(guān)鍵特征，所以A選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)B氫溴酸東莨菪堿，主要用于抗暈動(dòng)病、抗震顫麻痹等，并非主要用于眼科檢查和散瞳，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C氫溴酸后馬托品，含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)，且作用快、持續(xù)時(shí)間短，適合用于眼科檢查和散瞳，該選項(xiàng)符合題干要求。選項(xiàng)D異丙托溴銨，是一種支氣管擴(kuò)張劑，用于慢性阻塞性肺疾病相關(guān)的支氣管痙攣的維持治療等，與眼科檢查和散瞳無關(guān)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。26、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘?jiān)?/p>

B.崩解時(shí)限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及檢查方法的性質(zhì)，判斷哪個(gè)屬于限量檢查法。選項(xiàng)A：熾灼殘?jiān)鼰胱茪堅(jiān)侵赣袡C(jī)藥物經(jīng)炭化或揮發(fā)性無機(jī)藥物加熱分解后，高溫?zé)胱?，所產(chǎn)生的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)的硫酸鹽。熾灼殘?jiān)鼨z查法是檢查藥品中無機(jī)雜質(zhì)的一種限量檢查方法，它可以控制藥物中無機(jī)雜質(zhì)的含量，保證藥物的純度和質(zhì)量。所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：崩解時(shí)限檢查崩解時(shí)限檢查是用于檢查固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，也就是固體制劑從進(jìn)入體內(nèi)到完全崩解成顆粒所需的時(shí)間。其目的主要是保證藥物在體內(nèi)能及時(shí)釋放、吸收，發(fā)揮藥效，并不屬于限量檢查法，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：溶液澄清度溶液澄清度檢查主要是檢查藥品溶液中的不溶性雜質(zhì)，是判斷藥品溶液的澄清程度，從而反映藥品的純度情況，但它不是對(duì)某一特定雜質(zhì)進(jìn)行限量控制的方法，所以不屬于限量檢查法，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法是檢查藥品中是否含有熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素，以確保藥品的安全性，防止患者在使用藥品后出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)。它主要是一種安全性檢查方法，并非限量檢查法，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選A。27、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射劑中添加劑的作用。選項(xiàng)A抑菌劑是指能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)。其作用是防止注射劑被微生物污染，保證藥品在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定。常見的抑菌劑有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。而亞硫酸氫鈉并不具備抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的功能，所以它不是抑菌劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B金屬螯合劑是能夠與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的物質(zhì)。在注射劑中，金屬離子可能會(huì)催化藥物的氧化等反應(yīng)，影響藥物的穩(wěn)定性。常見的金屬螯合劑如乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na），可與金屬離子結(jié)合，減少其對(duì)藥物的不良影響。亞硫酸氫鈉沒有與金屬離子形成穩(wěn)定絡(luò)合物的特性，因此不是金屬螯合劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C緩沖劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值，使溶液維持在一定酸堿度范圍內(nèi)的物質(zhì)。其目的是保證注射劑的pH值在合適的范圍內(nèi)，以提高藥物的穩(wěn)定性和有效性，減少對(duì)機(jī)體的刺激性。常見的緩沖劑有磷酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液等。亞硫酸氫鈉不能起到調(diào)節(jié)溶液pH值并使其維持穩(wěn)定的作用，所以它不是緩沖劑，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D抗氧劑是能夠防止藥物氧化的物質(zhì)。許多藥物在儲(chǔ)存和使用過程中容易被氧化，導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)。亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，它可以與氧發(fā)生反應(yīng)，優(yōu)先消耗周圍環(huán)境中的氧，從而保護(hù)藥物不被氧化，所以在注射劑中加入亞硫酸氫鈉可作為抗氧劑，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。28、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星在體內(nèi)的代謝反應(yīng)及特點(diǎn)。選項(xiàng)A：題干中未提及鹽酸多柔比星在體內(nèi)會(huì)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)并生成具有較大毒性的羥基代謝物相關(guān)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：題干同樣沒有表明鹽酸多柔比星在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化生成具有較大毒性的醛基代謝物，故該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：鹽酸多柔比星在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，而半醌自由基能夠誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，這與實(shí)際藥理特性相符，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：題干中并沒有提到鹽酸多柔比星在體內(nèi)會(huì)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)并誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。29、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

【答案】：A

【解析】本題主要考查關(guān)于藥物吸收相關(guān)知識(shí)的判斷。選項(xiàng)A：在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢時(shí)，藥物能有更充足的時(shí)間在十二指腸被載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，這對(duì)其口服吸收是有利的，所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：食物并非一定會(huì)減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還可能增加吸收，并且不是所有藥物都不能與食物同服，所以該選項(xiàng)說法過于絕對(duì)，是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)C：一般來說，藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，通常油/水分配系數(shù)大的藥物，脂溶性高，更有利于吸收，而不是油/水分配系數(shù)小，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：固體藥物粒子越小，其溶出越快，越有利于吸收，而不是粒子越大吸收越好，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。30、下列屬于對(duì)因治療的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)對(duì)因治療的定義，逐一分析各選項(xiàng)。對(duì)因治療是指針對(duì)病因進(jìn)行的治療，以消除疾病的根源。選項(xiàng)A：對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱，該藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，其本質(zhì)是緩解發(fā)熱癥狀，并非針對(duì)引起感冒的病因進(jìn)行治療，所以不屬于對(duì)因治療。選項(xiàng)B：硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油可以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈血流量，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但它并沒有針對(duì)冠心病的病因進(jìn)行治療，如動(dòng)脈粥樣硬化等，所以不屬于對(duì)因治療。選項(xiàng)C：?jiǎn)岱戎委煱┬蕴弁?，嗎啡是一種強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，主要作用是通過與體內(nèi)的阿片受體結(jié)合，抑制痛覺傳導(dǎo)，緩解癌癥患者的疼痛癥狀，而不是針對(duì)癌癥本身的病因進(jìn)行治療，所以不屬于對(duì)因治療。選項(xiàng)D：青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌死亡，奈瑟球菌是引起腦膜炎的病因，青霉素針對(duì)該病因進(jìn)行治療，消除了疾病的根源，屬于對(duì)因治療。綜上，本題正確答案選D。第二部分多選題(10題)1、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失

C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)藥理性拮抗的概念，逐一分析每個(gè)選項(xiàng)來判斷是否屬于藥理性拮抗的藥物相互作用。藥理性拮抗是指當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合。選項(xiàng)A腎上腺素拮抗組胺的作用治療過敏性休克，主要是因?yàn)槟I上腺素能激動(dòng)α、β受體，收縮血管、升高血壓、興奮心臟、舒張支氣管平滑肌等，迅速緩解過敏性休克的癥狀；而組胺是引起過敏反應(yīng)的介質(zhì)。二者并非作用于同一受體，不屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B普萘洛爾為β受體阻滯劑，能與β受體結(jié)合，阻斷β受體的激動(dòng)效應(yīng)；異丙腎上腺素是β受體激動(dòng)劑，能激動(dòng)β受體產(chǎn)生興奮效應(yīng)。當(dāng)普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，普萘洛爾占據(jù)β受體，使異丙腎上腺素?zé)o法與β受體結(jié)合，β受體激動(dòng)作用消失，屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C氯丙嗪可阻斷α受體，引起血管擴(kuò)張、血壓下降，導(dǎo)致體位性低血壓；間羥胺為α受體激動(dòng)劑，可激動(dòng)α受體，收縮血管、升高血壓。間羥胺能與α受體結(jié)合，對(duì)抗氯丙嗪對(duì)α受體的阻斷作用，從而緩解氯丙嗪引起的體位性低血壓，屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D克林霉素和紅霉素的作用機(jī)制相似，都能與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。當(dāng)二者聯(lián)用時(shí)，它們會(huì)競(jìng)爭(zhēng)核糖體50S亞基上的結(jié)合位點(diǎn)，產(chǎn)生拮抗作用，屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選BCD。2、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析來判斷其是否屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使。A選項(xiàng)：二?；视停―G）二酰基甘油（DG）是磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）所產(chǎn)生的產(chǎn)物之一，是一種重要的細(xì)胞內(nèi)第二信使。DG生成后會(huì)留在細(xì)胞膜上，與膜上的蛋白激酶C（PKC）結(jié)合并使之活化，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)多種生物學(xué)過程，如細(xì)胞增殖、分化和代謝等。所以二?；视停―G）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）是由鳥苷酸環(huán)化酶（GC）催化三磷酸鳥苷（GTP）生成的，在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮著重要的第二信使作用。它能激活蛋白激酶G（PKG），引起細(xì)胞內(nèi)多種蛋白磷酸化，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，如血管平滑肌舒張等。因此，環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：鈣離子（Ca2?）鈣離子（Ca2?）作為細(xì)胞內(nèi)廣泛存在的第二信使，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中起著關(guān)鍵作用。細(xì)胞外或細(xì)胞內(nèi)鈣庫(kù)中的Ca2?濃度變化可以通過與鈣調(diào)蛋白（CaM）等鈣結(jié)合蛋白結(jié)合，激活一系列下游信號(hào)分子和效應(yīng)器，調(diào)節(jié)細(xì)胞的多種活動(dòng)，如肌肉收縮、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等。所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：一氧化氮（NO）一氧化氮（NO）是一種氣體信號(hào)分子，也可作為第二信使參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。NO可以激活鳥苷酸環(huán)化酶（GC），使細(xì)胞內(nèi)cGMP水平升高，進(jìn)而發(fā)揮其生物學(xué)效應(yīng)，如參與血管舒張的調(diào)節(jié)等。所以一氧化氮（NO）屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使，D選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使，本題答案選ABCD。3、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點(diǎn)

B.吸光度

C.理論塔板數(shù)

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對(duì)物理常數(shù)概念的理解，需判斷各選項(xiàng)是否屬于物理常數(shù)。選項(xiàng)A熔點(diǎn)是物質(zhì)從固態(tài)變成液態(tài)時(shí)的溫度，在一定壓力下，任何純凈的固態(tài)物質(zhì)都有一個(gè)固定的熔點(diǎn)，不同物質(zhì)的熔點(diǎn)一般不同，它是物質(zhì)的一種物理屬性，屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B吸光度是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10為底的對(duì)數(shù)，吸光度會(huì)受到溶液濃度、溶劑、測(cè)量波長(zhǎng)等多種因素的影響，不是一個(gè)固定的常數(shù)，不屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C理論塔板數(shù)是衡量色譜柱效能的指標(biāo)之一，它與色譜柱的長(zhǎng)度、填料的性質(zhì)、流動(dòng)相的流速等因素有關(guān)，會(huì)隨著實(shí)驗(yàn)條件的改變而變化，并非物質(zhì)本身的固有屬性，不屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D比旋度是旋光性物質(zhì)的重要物理常數(shù)之一，它是指在一定波長(zhǎng)與溫度下，偏振光透過長(zhǎng)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時(shí)測(cè)得的旋光度，在特定條件下，每種旋光性物質(zhì)的比旋度是一個(gè)固定值，可用于鑒別和檢查旋光性物質(zhì)的純度和含量，屬于物理常數(shù)，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選AD。4、關(guān)于美沙酮，下列敘述正確的是

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡、哌替啶，副作用也較小

B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法

C.分子結(jié)構(gòu)含有手性碳原子

D.可在體內(nèi)代謝為美沙醇

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛作用與嗎啡、哌替啶相當(dāng)甚至更強(qiáng)，同時(shí)，相較于嗎啡等藥物，美沙酮的副作用相對(duì)較小。因此，A選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：美沙酮在臨床上常被用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法。它可以緩解阿片類藥物成癮者的戒斷癥狀，減輕患者對(duì)毒品的渴望，是藥物戒毒中常用的維持治療藥物。所以，B選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：美沙酮的分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子。手性碳原子是指連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子，美沙酮分子結(jié)構(gòu)滿足這一特征，具有旋光性。故，C選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：美沙酮在體內(nèi)可經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為美沙醇。藥物在體內(nèi)的代謝過程復(fù)雜，美沙酮通過代謝生成美沙醇是其體內(nèi)代謝途徑之一。所以，D選項(xiàng)敘述正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確，本題答案選ABCD。5、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復(fù)方丹參滴丸

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)速釋制劑的定義和特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)藥物是否屬于速釋制劑。速釋制劑是指能快速釋放藥物的制劑，可使藥物迅速起效。選項(xiàng)A：阿奇霉素分散片分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。阿奇霉素分散片遇水后能快速崩解，使藥物快速釋放出來，進(jìn)而被人體吸收，發(fā)揮藥效，因此屬于速釋制劑。選項(xiàng)B：硫酸沙丁胺醇口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。硫酸沙丁胺醇口崩片在口腔內(nèi)可快速崩解，無需用水送服，能使藥物快速起效，符合速釋制劑的特點(diǎn)，所以屬于速釋制劑。選項(xiàng)C：硫酸特布他林氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑。硫酸特布他林氣霧劑噴出的藥物粒子可直接到達(dá)作用部位，能快速發(fā)揮藥效，屬于速釋制劑。選項(xiàng)D：復(fù)方丹參滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。復(fù)方丹參滴丸在體內(nèi)能快速溶解，使藥物快速釋放，從而較快發(fā)揮療效，屬于速釋制劑。綜上，選項(xiàng)A、B、C、D中的藥物均屬于速釋制劑，本題答案選ABCD。6、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進(jìn)劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項(xiàng)A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力，一般為低沸點(diǎn)的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C透皮促進(jìn)劑是指能夠加速藥物透過皮膚的物質(zhì)。丙二醇可以通過改變皮膚的結(jié)構(gòu)，降低皮膚的屏障作用，促進(jìn)藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進(jìn)劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度