2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測試題含答案詳解【輕巧奪冠】VIP

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測試題第一部分單選題(30題)1、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎的治療

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各外用制劑臨床適應(yīng)證的相關(guān)知識，對每個選項進行逐一分析。選項A：凍瘡軟膏適用于未破潰的凍瘡，而非中度破潰的凍瘡，對于已破潰的凍瘡使用凍瘡軟膏可能會加重癥狀，該選項說法錯誤。選項B：水楊酸乳膏有一定刺激性，糜爛或繼發(fā)性感染部位皮膚較為脆弱，使用水楊酸乳膏可能會刺激傷口，加重感染，所以忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療，該選項說法正確。選項C：氧化鋅糊劑有收斂、保護作用，適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療，可起到吸收滲出液、保護皮膚的作用，該選項說法正確。選項D：吲哚美辛軟膏具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，可用于緩解局部疼痛，適用于風濕性關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎的治療，該選項說法正確。綜上，答案選A。2、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)極性溶劑、非極性溶劑、半極性溶劑及著色劑的定義，來判斷油酸乙酯所屬的類別。極性溶劑是含有羥基或羰基等極性基團的溶劑，其分子內(nèi)正負電荷中心不重合，具有較強的極性；非極性溶劑是由非極性分子組成的溶劑，分子內(nèi)正負電荷中心重合，沒有永久偶極矩；半極性溶劑是分子中含有極性基團，但整個分子的極性較弱的溶劑；著色劑是使食品或其他物品著色的物質(zhì)。油酸乙酯是一種脂肪酸酯，其分子結(jié)構(gòu)中沒有明顯的極性基團，正負電荷中心基本重合，屬于非極性分子，所以油酸乙酯屬于非極性溶劑。因此，本題答案選B。3、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義來分析每個選項是否符合題干描述。A選項：消除速度常數(shù)消除速度常數(shù)是指單位時間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的分數(shù)，它體現(xiàn)的是藥物從體內(nèi)消除的速率情況，與藥物進入體循環(huán)后在體內(nèi)各組織器官的分布以及是否能在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡并無直接關(guān)聯(lián)，所以A選項不符合題意。B選項：單隔室模型單隔室模型是指藥物進入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各個組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡。題干描述符合單隔室模型的特點，因此B選項正確。C選項：清除率清除率是指機體在單位時間內(nèi)能清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，它主要反映的是機體對藥物的清除能力，并非關(guān)于藥物在體內(nèi)的分布情況，所以C選項不符合題意。D選項：半衰期半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需要的時間，它是衡量藥物在體內(nèi)消除快慢的一個指標，和藥物的分布以及與各組織臟器之間的動態(tài)平衡沒有關(guān)系，所以D選項不符合題意。綜上，本題答案選B。4、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑。選項A：二氧化硅二氧化硅是一種常用的助流劑，在硬膠囊內(nèi)容物中，它可以改善藥物粉末的流動性，使藥物能更均勻地填充到膠囊中，保證每粒膠囊中藥物含量的準確性和一致性，所以該選項正確。選項B：二氧化鈦二氧化鈦通常作為包衣材料中的遮光劑使用，用于防止藥物受光線影響而變質(zhì)，并非硬膠囊內(nèi)容物的助流劑，所以該選項錯誤。選項C：二氯甲烷二氯甲烷是一種有機溶劑，主要用于溶解一些藥物成分或作為提取溶劑使用，而不是助流劑，所以該選項錯誤。選項D：聚乙二醇400聚乙二醇400常用作溶劑、增塑劑等，可增加藥物的溶解性和穩(wěn)定性，但不是硬膠囊內(nèi)容物的助流劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是A。5、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項藥物結(jié)構(gòu)特點的了解來判斷其是否含有氯原子。選項A：地西泮：地西泮是一種苯二氮?類藥物，其化學結(jié)構(gòu)中含有氯原子。它在臨床上常用于鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮等。選項B：奧沙西泮：奧沙西泮是地西泮的活性代謝產(chǎn)物，屬于苯二氮?類藥物。其結(jié)構(gòu)同樣含有氯原子，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠等作用。選項C：硝西泮：硝西泮的化學結(jié)構(gòu)中不含有氯原子，而是含有硝基。它主要用于治療失眠癥以及抗驚厥等。選項D：勞拉西泮：勞拉西泮也是苯二氮?類藥物，在其化學結(jié)構(gòu)里存在氯原子。此藥可用于焦慮癥的治療等。綜上，結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的藥物是硝西泮，本題答案選C。6、生化藥品收載在《中國藥典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

【答案】：B

【解析】《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，其各部分收載的藥品有所不同。一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則、藥用輔料。本題問的是生化藥品的收載部分，生化藥品收載在《中國藥典》的二部，所以答案選B。7、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：D

【解析】本題主要考查對兩性離子表面活性劑的識別。選項A：羥苯乙酯羥苯乙酯是常用的防腐劑，主要起到抑制微生物生長繁殖、延長制劑保存期限的作用，并不屬于兩性離子表面活性劑。選項B：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等作用，常用于藥物制劑、食品、化妝品等領(lǐng)域，但并非兩性離子表面活性劑。選項C：苯扎溴銨苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，在醫(yī)療、衛(wèi)生等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，但不符合兩性離子表面活性劑的范疇。選項D：卵磷脂卵磷脂分子中同時含有正電荷和負電荷基團，是典型的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化、分散等性能，在食品、醫(yī)藥、化妝品等行業(yè)都有應(yīng)用。綜上，答案選D。8、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

【答案】：B

【解析】本題主要考查易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物。選項A，氨基糖苷類藥物主要的不良反應(yīng)是腎毒性和耳毒性等，其腎毒性主要表現(xiàn)為腎小管壞死等，并非急性間質(zhì)性腎炎，所以A選項錯誤。選項B，非甾體類抗炎藥是引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物之一，它可以通過免疫反應(yīng)等機制損傷腎臟間質(zhì)，引發(fā)急性間質(zhì)性腎炎，因此B選項正確。選項C，磺胺類藥物的不良反應(yīng)主要有泌尿系統(tǒng)損害（結(jié)晶尿等）、過敏反應(yīng)等，一般不是急性間質(zhì)性腎炎的常見誘因，所以C選項錯誤。選項D，環(huán)孢素主要的不良反應(yīng)是腎毒性，但其腎毒性主要是引起腎血管收縮、腎小管間質(zhì)纖維化等，并非典型的急性間質(zhì)性腎炎，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。9、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)癥的變化

D.物理學的配伍變化

【答案】：A

【解析】本題考查對不同類型配伍變化概念的理解與應(yīng)用，需判斷異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于哪種變化。選項A：藥理學的配伍變化藥理學的配伍變化是指藥物合并使用后，在機體內(nèi)一種藥物對另一種藥物的體內(nèi)過程或受體作用產(chǎn)生影響，使它們的藥理作用性質(zhì)、強度、副作用、毒性等方面發(fā)生改變。香豆素類藥物是一類口服抗凝血藥，而異煙肼與香豆素類藥物合用時，抗凝血作用增強，這是兩種藥物在體內(nèi)相互作用后，對藥理作用強度產(chǎn)生的改變，屬于藥理學的配伍變化，故A選項正確。選項B：給藥途徑的變化給藥途徑的變化是指藥物進入人體的途徑發(fā)生改變，比如從口服改為注射等。題干中只是描述了兩種藥物合用后抗凝血作用增強，并未涉及給藥途徑的改變，所以B選項錯誤。選項C：適應(yīng)癥的變化適應(yīng)癥是指藥物所適用的疾病或癥狀。題干主要強調(diào)的是藥物合用后抗凝血作用增強這一現(xiàn)象，并非是藥物適用疾病或癥狀的改變，因此C選項錯誤。選項D：物理學的配伍變化物理學的配伍變化是指藥物在配伍時發(fā)生了分散狀態(tài)或其他物理性質(zhì)的改變，如溶解度改變、潮解、液化、結(jié)塊等。而異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強并非物理性質(zhì)的改變，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。10、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.水溶液滴定法

B.電位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

【答案】：D

【解析】本題考查奧美拉唑含量測定方法的選擇。奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中相關(guān)物質(zhì)含量。選項A，水溶液滴定法通常適用于一些具有酸堿性質(zhì)且在水溶液中能發(fā)生明顯化學反應(yīng)的物質(zhì)，奧美拉唑的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)決定了其不適合用簡單的水溶液滴定法準確測定含量，所以A項錯誤。選項B，電位滴定法主要用于一些氧化還原反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等體系，通過測量電極電位的變化來確定滴定終點，但對于奧美拉唑的測定來說，電位滴定法并非最合適的方法，故B項錯誤。選項C，紫外分光光度法是基于物質(zhì)對紫外光的吸收特性進行分析測定，然而該方法可能受樣品中其他雜質(zhì)或具有紫外吸收物質(zhì)的干擾，對于測定奧美拉唑含量的專屬性和準確性不如液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法，所以C項錯誤。選項D，液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法結(jié)合了液相色譜的分離能力和質(zhì)譜的高靈敏度、高選擇性鑒定能力，能夠有效地分離和準確測定奧美拉唑的含量，可排除其他雜質(zhì)的干擾，是測定奧美拉唑含量較為合適的方法，因此D項正確。綜上，答案選D。11、與受體具有很高親和力，很高內(nèi)在活性(α=1)的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A，完全激動藥是指與受體具有很高親和力，且具有很高內(nèi)在活性（α=1）的藥物。完全激動藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，符合題干所描述的特征。選項B，競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。它通過與受體結(jié)合，占據(jù)受體位點，從而拮抗激動藥的作用，但自身無內(nèi)在活性，與題干描述不符。選項C，部分激動藥與受體有一定的親和力，但內(nèi)在活性較低（α＜1），單獨使用時可產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，還可拮抗激動藥的部分效應(yīng)，不符合題干中高內(nèi)在活性的特點。選項D，非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，結(jié)合后可改變受體的構(gòu)型，使激動藥與受體親和力下降，即使增加激動藥濃度也不能達到最大效應(yīng)，其作用機制與題干所描述的藥物特性不同。綜上，正確答案是A。12、生物半衰期

A.Cl=kV

B.t

C.GFR

D.V=X

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期相關(guān)概念對應(yīng)的選項。逐一分析各選項：-選項A：“Cl=kV”，這并不是生物半衰期的表示。其中Cl一般代表清除率，kV可能是與清除率相關(guān)計算中的一個表達式，但并非生物半衰期的特定表示，所以選項A錯誤。-選項B：在藥理學等學科中，t通常用來表示時間，生物半衰期指的是藥物在生物體內(nèi)濃度下降一半所需要的時間，習慣用t來表示，所以選項B正確。-選項C：GFR是腎小球濾過率的英文縮寫，它反映的是腎臟的濾過功能，與生物半衰期并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。-選項D：“V=X”并非生物半衰期的表示。V一般可代表藥物的表觀分布容積等概念，此表達式不符合生物半衰期的定義，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。13、表面活性劑，可作栓劑基質(zhì)

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑的識別。選項A，微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，主要用于改善藥物粉末的流動性等，并非可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，羥丙基甲基纖維素常用作增稠劑、成膜劑、粘合劑等，在藥劑學中有多種應(yīng)用，但并非可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑，所以B選項錯誤。選項C，泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、增溶等作用，同時可以作為栓劑的基質(zhì)，所以C選項正確。選項D，交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是一種超級崩解劑，主要用于促進片劑等固體制劑的崩解，并非可作栓劑基質(zhì)的表面活性劑，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。14、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是

A.糖漿劑

B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥劑類型的定義。藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是糖漿劑，故選項A正確。溶膠劑是固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，選項B不符合題意。芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和的水溶液，選項C不正確。高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，選項D也不符合要求。綜上，本題答案選A。15、測定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本題考查的是測定乙琥胺含量所使用的方法。選項A：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進行氧化還原滴定的方法。該方法主要用于具有還原性或氧化性的物質(zhì)的測定，并不適用于乙琥胺含量的測定。所以選項A錯誤。選項B：鈰量法鈰量法是以硫酸鈰為標準溶液進行滴定的氧化還原滴定法，通常用于一些具有還原性的藥物的含量測定，而乙琥胺不適合用這種方法測定含量。所以選項B錯誤。選項C：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，定量生成重氮鹽，來測定藥物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等適合該方法測定的結(jié)構(gòu)特征，不能用亞硝酸鈉滴定法測定其含量。所以選項C錯誤。選項D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶劑中進行的酸堿滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶劑中其酸性可以得到增強，從而可以用適當?shù)膲A標準溶液進行滴定來測定其含量，所以測定乙琥胺的含量使用非水酸量法。選項D正確。綜上，本題正確答案是D。16、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查制藥用水在普通藥物制劑溶劑方面的應(yīng)用分類。選項A，天然水未經(jīng)過嚴格的處理和純化，含有大量雜質(zhì)、微生物等，不符合制藥用水的質(zhì)量要求，不能用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。選項B，飲用水是人們?nèi)粘ｏ嬘玫乃?，雖然符合生活飲用水的衛(wèi)生標準，但其中仍含有一些可能影響藥物質(zhì)量的物質(zhì)，如礦物質(zhì)、微生物等，一般僅可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，不能主要用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。選項C，純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑，其質(zhì)量符合《中國藥典》純化水項下的規(guī)定，主要用作普通藥物制劑的溶劑，所以該選項正確。選項D，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，應(yīng)符合細菌內(nèi)毒素試驗要求，其質(zhì)量要求更高，主要用于注射劑、滴眼劑等滅菌制劑的配制，而不是主要用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。17、腎小管中，弱堿在酸性尿液中

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收多，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物在腎小管中的解離情況、重吸收情況和排泄速度之間的關(guān)系來進行分析。在腎小管中，藥物的解離程度、重吸收量和排泄速度受到尿液酸堿度的影響。對于弱堿性藥物來說，在酸性尿液環(huán)境中：解離情況：根據(jù)酸堿解離平衡原理，弱堿在酸性環(huán)境中會發(fā)生更多的解離。因為酸性尿液中的氫離子會與弱堿結(jié)合，促使弱堿更多地以離子形式存在，從而導致解離增多。重吸收情況：腎小管的重吸收主要是對非解離型藥物的吸收，離子型藥物較難通過腎小管細胞膜被重吸收。由于在酸性尿液中弱堿解離增多，離子型藥物比例增加，所以重吸收減少。排泄情況：由于重吸收減少，那么進入尿液中隨尿液排出體外的藥物就會增多，排泄速度也就加快。綜上所述，腎小管中弱堿在酸性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，答案選A。18、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物作用機制及不良反應(yīng)的了解，需要判斷哪個選項中的藥物會因干擾Na?通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)。選項A：多柔比星多柔比星是一種抗生素類抗腫瘤藥物，其主要的不良反應(yīng)是心臟毒性，但這種心臟毒性主要是由于其產(chǎn)生的自由基損傷心肌細胞等機制導致的，并非干擾Na?通道，所以選項A不符合題意。選項B：索他洛爾索他洛爾是一種β-受體阻滯劑，同時也有Ⅲ類抗心律失常藥的特性，它主要通過延長動作電位時程和有效不應(yīng)期等方式發(fā)揮作用，并非通過干擾Na?通道對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以選項B不符合題意。選項C：普魯卡因胺普魯卡因胺屬于Ⅰ類抗心律失常藥，Ⅰ類抗心律失常藥的作用機制就是阻滯鈉通道，抑制Na?內(nèi)流。當使用普魯卡因胺時，對Na?通道的阻滯作用可能會影響心臟的電生理活動，進而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)，如導致心律失常等，所以選項C符合題意。選項D：腎上腺素腎上腺素是一種兒茶酚胺類藥物，它主要作用于α和β受體，通過激動這些受體來產(chǎn)生一系列心血管效應(yīng)，如增加心肌收縮力、加快心率等，并非通過干擾Na?通道對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。19、制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備普通脂質(zhì)體的材料。選項A，明膠與阿拉伯膠常用于制備微囊，不是制備普通脂質(zhì)體的材料，所以A選項錯誤。選項B，西黃蓍膠一般作為增稠劑、助懸劑等使用，并非制備普通脂質(zhì)體的關(guān)鍵材料，所以B選項錯誤。選項C，磷脂與膽固醇是制備普通脂質(zhì)體的常用材料，磷脂分子具有雙親性，在水溶液中可形成雙分子層，膽固醇可調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜的流動性和穩(wěn)定性，所以C選項正確。選項D，聚乙二醇常用于修飾脂質(zhì)體等，以改變其性質(zhì)，但不是制備普通脂質(zhì)體的基礎(chǔ)材料，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。20、3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有特定結(jié)構(gòu)特征的頭孢類藥物的識別。破題點在于明確各選項中頭孢類藥物的化學結(jié)構(gòu)特點，找出3位甲基上具有巰基雜環(huán)取代的藥物。選項A：頭孢克洛頭孢克洛的結(jié)構(gòu)特點并非3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，所以該選項不符合題意。選項B：頭孢哌酮頭孢哌酮的化學結(jié)構(gòu)中，其3位甲基上有巰基雜環(huán)取代，符合題目所描述的特征，所以該選項正確。選項C：頭孢羥氨芐頭孢羥氨芐的結(jié)構(gòu)不具備3位甲基上巰基雜環(huán)取代這一特點，因此該選項不正確。選項D：頭孢噻吩頭孢噻吩同樣不存在3位甲基上巰基雜環(huán)取代的結(jié)構(gòu)，該選項也不符合要求。綜上，答案選B。21、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。

A.具有還原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有堿性

【答案】：A

【解析】本題考查對維生素C采用碘量法進行含量測定原理的理解。碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進行滴定的方法。選項A：維生素C具有還原性，能夠與碘發(fā)生氧化還原反應(yīng)，可通過碘量法來測定其含量，即利用維生素C的還原性，用碘標準溶液滴定維生素C，根據(jù)消耗碘溶液的量來計算維生素C的含量，所以選項A正確。選項B：碘量法中碘作為氧化劑，若維生素C具有氧化性，則無法與碘發(fā)生合適的反應(yīng)來進行含量測定，所以選項B錯誤。選項C：維生素C具有酸性，但其酸性與采用碘量法進行含量測定并無直接關(guān)聯(lián)，碘量法主要基于氧化還原反應(yīng)，而非酸性，所以選項C錯誤。選項D：同理，維生素C的酸堿性與碘量法的原理不相關(guān)，碘量法是基于氧化還原反應(yīng)，并非利用其堿性進行含量測定，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。22、增加藥物溶解度的方法不包括

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查增加藥物溶解度的方法。選項A增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，在藥物制劑中加入增溶劑可以增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。例如，在一些液體制劑中常用聚山梨酯類等增溶劑來增加藥物的溶解度，所以加入增溶劑是增加藥物溶解度的方法之一。選項B助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。比如，碘在水中溶解度很小，但加入碘化鉀后，能形成絡(luò)合物使碘的溶解度增大，所以加入助溶劑可以增加藥物溶解度。選項C共晶是藥物活性成分與共晶形成物在氫鍵或其他非共價鍵作用下形成的一種新的晶體物相。通過制成共晶可以改變藥物的物理化學性質(zhì)，進而增加藥物的溶解度，因此制成共晶也是增加藥物溶解度的一種方法。選項D助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是使混懸劑中的藥物微粒穩(wěn)定地分散在分散介質(zhì)中，防止藥物微粒的沉降，并不用于增加藥物的溶解度。綜上，增加藥物溶解度的方法不包括加入助懸劑，本題答案選D。23、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。

A.藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性說法的正確性。選項A：藥物的化學結(jié)構(gòu)是決定其性質(zhì)的關(guān)鍵因素，不同的化學結(jié)構(gòu)具有不同的化學活性和穩(wěn)定性。例如，含有不穩(wěn)定官能團的藥物在特定條件下容易發(fā)生化學反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性，該選項說法正確。選項B：藥用輔料雖然要求化學穩(wěn)定，但在實際應(yīng)用中，輔料可能與藥物發(fā)生相互作用，進而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。比如，某些輔料可能會影響藥物的溶解度、酸堿度等，從而導致藥物的化學性質(zhì)發(fā)生改變；有些輔料還可能為微生物提供生長的環(huán)境，影響制劑的生物穩(wěn)定性。所以“輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯誤。選項C：微生物污染會導致制劑中的藥物被微生物分解、代謝，從而破壞藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，影響制劑的生物穩(wěn)定性。例如，微生物在制劑中生長繁殖可能產(chǎn)生毒素，降低藥物的療效，甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。因此，微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性，該選項說法正確。選項D：制劑物理性能的變化，如溶解度改變、粒徑大小變化、晶型轉(zhuǎn)變等，可能引發(fā)一系列化學變化和生物學變化。例如，藥物溶解度降低可能導致藥物析出，進而影響藥物的療效；粒徑大小變化可能影響藥物的釋放速率和生物利用度。所以制劑物理性能的變化可能引起化學變化和生物學變化，該選項說法正確。綜上，答案選B。24、硬膠囊的崩解時限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時

D.1.5小時

【答案】：B

【解析】本題考查硬膠囊的崩解時限相關(guān)知識。在藥品檢驗標準中，硬膠囊的崩解時限規(guī)定為30分鐘，所以答案選B。而選項A的15分鐘一般不是硬膠囊的崩解時限標準；選項C的1小時和選項D的1.5小時也不符合硬膠囊崩解時限的規(guī)定。25、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物所屬類別相關(guān)知識的掌握。選項A：阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，它通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，適用于以碳水化合物為主要食物成分和餐后血糖升高的患者，所以A選項正確。選項B：葡萄糖是人體主要的供能物質(zhì)，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：格列吡嗪屬于磺脲類降糖藥，主要作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以C選項錯誤。選項D：吡格列酮為噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，可通過增加骨骼肌、肝臟、脂肪組織對胰島素的敏感性而降低血糖，也不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。26、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)維生素C注射液的相關(guān)性質(zhì)和作用原理，對每個選項進行逐一分析。選項A：維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，烯二醇式結(jié)構(gòu)使得維生素C具有酸性，該選項表述正確。選項B：依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，在維生素C注射液中添加依地酸二鈉，可以絡(luò)合金屬離子，防止金屬離子對維生素C的氧化等反應(yīng)產(chǎn)生催化作用，從而提高維生素C注射液的穩(wěn)定性，該選項表述正確。選項C：維生素C具有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯酸性，若加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，會導致維生素C的烯二醇式結(jié)構(gòu)被破壞，從而使維生素C變質(zhì)。在維生素C注射液中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值是使溶液成偏酸性，而不是偏堿性，同時也有減輕注射疼痛的作用，該選項表述錯誤。選項D：維生素C具有較強的還原性，容易被空氣中的氧氣氧化，使用二氧化碳飽和可以驅(qū)除溶液中的氧氣，減少氧氣對維生素C的氧化干擾，該選項表述正確。綜上，答案選C。27、磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：B

【解析】本題考查磷酸鹽緩沖溶液的作用。逐一分析各選項：-選項A：調(diào)節(jié)滲透壓通常會使用一些具有特定滲透壓調(diào)節(jié)功能的物質(zhì)，如氯化鈉等，而磷酸鹽緩沖溶液主要作用并非調(diào)節(jié)滲透壓，所以該選項錯誤。-選項B：磷酸鹽緩沖溶液是一種常用的緩沖溶液，其主要作用是調(diào)節(jié)溶液的pH值，能夠在一定范圍內(nèi)維持溶液pH的相對穩(wěn)定，所以該選項正確。-選項C：調(diào)節(jié)黏度一般會使用增稠劑等物質(zhì)來改變液體的黏稠程度，磷酸鹽緩沖溶液并不具備調(diào)節(jié)黏度的主要功能，所以該選項錯誤。-選項D：抑菌防腐通常需要使用防腐劑等具有抑制微生物生長繁殖作用的物質(zhì)，磷酸鹽緩沖溶液沒有抑菌防腐的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。28、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說法錯誤的是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程

B.藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合無飽和現(xiàn)象

D.藥物的蛋白結(jié)合會影響藥物在體內(nèi)的分布

【答案】：C

【解析】本題可通過逐一分析每個選項，判斷其關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合說法的正確性。選項A藥物與血漿蛋白結(jié)合是一個可逆過程。藥物在血液中會與血漿蛋白結(jié)合，同時結(jié)合狀態(tài)的藥物也會不斷解離成游離型藥物。游離型藥物可以發(fā)揮藥理作用，而結(jié)合型藥物暫時失去活性。當游離型藥物因代謝、排泄等原因濃度降低時，結(jié)合型藥物就會解離，釋放出游離型藥物，以維持一定的藥理效應(yīng)。所以該選項說法正確。選項B藥物與蛋白結(jié)合后，其分子體積變大，難以跨越生物膜進行轉(zhuǎn)運。只有游離型藥物能夠自由地通過細胞膜，到達靶部位發(fā)揮作用。因此，藥物與蛋白結(jié)合后不能跨膜轉(zhuǎn)運，該選項說法正確。選項C藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象。血漿蛋白的結(jié)合位點是有限的，當藥物濃度較低時，藥物與血漿蛋白的結(jié)合量隨藥物濃度的增加而增加；但當藥物濃度過高時，血漿蛋白的結(jié)合位點被全部占據(jù)，此時再增加藥物濃度，結(jié)合型藥物不再增加，而游離型藥物濃度則會迅速升高，可能導致藥物效應(yīng)增強甚至出現(xiàn)毒性反應(yīng)。所以該選項說法錯誤。選項D藥物的蛋白結(jié)合會影響藥物在體內(nèi)的分布。結(jié)合型藥物不能自由通過細胞膜，限制了其進入組織和器官的能力，而游離型藥物可以自由擴散到組織中。因此，藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度會影響藥物在體內(nèi)的分布情況。例如，與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血液中滯留的時間較長，分布到組織中的量相對較少；而與血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，則更容易進入組織和器官。所以該選項說法正確。綜上，答案選C。29、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強大的陽電荷蛋白與肝素中強大的陰電荷形成穩(wěn)定的復合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.化學性拮抗

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物相互作用類型的理解和判斷。分析選項A相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。而題干中描述的是魚精蛋白與肝素因電荷作用形成復合物使肝素抗凝血作用消失，并非兩藥效應(yīng)的簡單代數(shù)和，所以A選項不符合題意。分析選項B增強作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于它們分別作用的代數(shù)和。題干強調(diào)的是魚精蛋白與肝素結(jié)合使肝素抗凝血作用消失，并非增強效應(yīng)，所以B選項錯誤。分析選項C增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干中并沒有體現(xiàn)出魚精蛋白使組織或受體對其他藥物敏感性增強的內(nèi)容，所以C選項不正確。分析選項D化學性拮抗是指藥物通過化學反應(yīng)而產(chǎn)生的拮抗作用。在本題中，魚精蛋白中強大的陽電荷蛋白與肝素中強大的陰電荷形成穩(wěn)定的復合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這是典型的通過化學反應(yīng)產(chǎn)生的拮抗現(xiàn)象，屬于化學性拮抗，所以D選項正確。綜上，答案選D。30、主要用于過敏性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查用于過敏性鼻炎的藥物。對各選項的分析A選項：倍氯米松滴鼻液是一種糖皮質(zhì)激素類藥物，具有抗炎、抗過敏的作用，可減輕鼻黏膜的炎癥反應(yīng)，降低鼻黏膜的敏感性，從而有效緩解過敏性鼻炎引起的鼻癢、打噴嚏、流鼻涕等癥狀，所以主要用于過敏性鼻炎，該選項正確。B選項：麻黃素滴鼻液主要作用是收縮鼻黏膜血管，減輕鼻充血，從而改善鼻腔通氣，常用于緩解急、慢性鼻炎引起的鼻塞癥狀，并非主要用于過敏性鼻炎，該選項錯誤。C選項：復方薄荷滴鼻劑主要用于滋潤、保護鼻黏膜，復方硼酸軟膏多用于皮膚炎癥等，它們都不是治療過敏性鼻炎的主要藥物，該選項錯誤。D選項：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑主要用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作，并非治療過敏性鼻炎的藥物，該選項錯誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據(jù)前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。選項A洛伐他汀，它本身無活性，需在體內(nèi)經(jīng)水解才能轉(zhuǎn)化為具有活性的β-羥基酸形式，進而發(fā)揮調(diào)血脂作用，所以洛伐他汀屬于前藥。選項B辛伐他汀，同樣在體外無活性，進入體內(nèi)后，其內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)被水解開環(huán)，轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也屬于前藥。選項C氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，它本身就具有藥理活性，并非前藥。選項D阿托伐他汀是一種新型的合成的選擇性、競爭性HMG-CoA還原酶抑制劑，其在體內(nèi)直接具有活性，不屬于前藥。綜上，屬于前藥的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AB。2、根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無關(guān)的不良反應(yīng)包括（）

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，逐一分析各選項與藥物本身藥理作用的關(guān)系，從而得出正確答案。選項A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，它是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的。這意味著在使用藥物治療疾病時，藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也會對其他組織或器官產(chǎn)生一定的影響，而這種影響是基于藥物本身的藥理作用機制產(chǎn)生的。所以，副作用與藥物本身的藥理作用有關(guān)，A選項不符合題意。選項B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重。毒性反應(yīng)是由于藥物對機體的生理、生化功能產(chǎn)生了過度的影響，這種影響是藥物藥理作用的進一步延伸和放大，是藥物本身的藥理作用在劑量過大或蓄積時導致的不良后果。因此，毒性反應(yīng)與藥物本身的藥理作用有關(guān)，B選項不符合題意。選項C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。這表明后遺效應(yīng)的產(chǎn)生是因為藥物在體內(nèi)的作用還未完全消失，是藥物藥理作用的延續(xù)。所以，后遺效應(yīng)與藥物本身的藥理作用有關(guān)，C選項不符合題意。選項D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也叫超敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激后發(fā)生的不正常的免疫反應(yīng)，與藥物劑量無關(guān)，也與藥物本身的藥理作用無關(guān)。它是機體對藥物的一種異常免疫應(yīng)答，即使是極小的劑量也可能引發(fā)，其發(fā)生機制與藥物的藥理作用不同。因此，變態(tài)反應(yīng)與藥物本身的藥理作用無關(guān)，D選項符合題意。綜上，答案選D。3、腎臟排泄的機制包括

A.腎小球濾過

B.腎小管濾過

C.腎小球分泌

D.腎小管分泌

【答案】：AD

【解析】該題正確答案為AD。下面對各選項進行分析：-A選項：腎小球濾過是腎臟排泄的重要機制之一。血液流經(jīng)腎小球時，除血細胞和大分子蛋白質(zhì)外，血漿中的一部分水、無機鹽、葡萄糖和尿素等物質(zhì)，都可以經(jīng)過腎小球過濾到腎小囊中形成原尿，這是腎臟排出代謝廢物的起始步驟，所以該選項正確。-B選項：腎小管的作用主要是重吸收和分泌，而非濾過。原尿在腎小管處，其中對人體有用的物質(zhì)，如大部分水、全部葡萄糖和部分無機鹽等被腎小管重新吸收回血液，并沒有“腎小管濾過”這種排泄機制，所以該選項錯誤。-C選項：在腎臟排泄機制中，一般沒有“腎小球分泌”這一說法，腎小球主要功能是濾過作用，所以該選項錯誤。-D選項：腎小管分泌是腎臟排泄的另一個重要環(huán)節(jié)。腎小管上皮細胞可以將自身產(chǎn)生的或血液中的一些物質(zhì)，如氫離子、鉀離子、氨等分泌到腎小管管腔中，隨尿液排出體外，所以該選項正確。綜上，腎臟排泄的機制包括腎小球濾過和腎小管分泌，答案選AD。4、污染熱原的途徑包括

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查污染熱原的途徑。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，污染熱原會嚴重影響藥品質(zhì)量和安全性，以下對各選項進行分析：A選項：溶劑是藥物制劑的重要組成部分，若溶劑未經(jīng)過嚴格的處理和檢驗，其中可能含有熱原物質(zhì)。在制劑過程中使用了被污染的溶劑，熱原就會隨之進入藥物中，所以從溶劑中帶入是污染熱原的途徑之一。B選項：原料是制劑生產(chǎn)的基礎(chǔ)，如果原料本身在采集、加工、儲存等過程中受到微生物污染，熱原就會存在于原料中。后續(xù)在制劑生產(chǎn)時，熱原便會隨著原料進入到最終產(chǎn)品里，因此從原料中帶入也是污染熱原的常見途徑。C選項：在藥品生產(chǎn)過程中，容器、用具、管道和裝置等是與藥物直接接觸的。如果這些設(shè)備在使用前沒有進行充分的清潔和滅菌處理，上面可能殘留有微生物及其產(chǎn)生的熱原。當藥物與這些被污染的設(shè)備接觸時，熱原就會轉(zhuǎn)移到藥物中，所以從容器、用具、管道和裝置等帶入熱原也是一個重要途徑。D選項：制備過程中涉及多個環(huán)節(jié)和操作，如果生產(chǎn)環(huán)境不符合衛(wèi)生標準，如車間空氣潔凈度不夠、操作人員未嚴格遵守無菌操作規(guī)范等，都可能導致微生物進入藥品中并產(chǎn)生熱原。此外，生產(chǎn)過程中的一些操作，如攪拌、加熱等，也可能促進微生物的生長和熱原的產(chǎn)生，所以制備過程中的污染同樣是污染熱原的途徑。綜上，ABCD四個選項所描述的情況均屬于污染熱原的途徑，本題答案選ABCD。5、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各類抗生素的分類來判斷各選項是否屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項A：克拉維酸克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身也具有微弱的抗菌活性，其化學結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，因此屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，所以選項A正確。選項B：亞胺培南亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素，而碳青霉烯類是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的一個類別，其分子結(jié)構(gòu)中同樣具有β-內(nèi)酰胺環(huán)這一核心結(jié)構(gòu)，所以亞胺培南屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項B正確。選項C：舒巴坦舒巴坦是半合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它的化學結(jié)構(gòu)也包含β-內(nèi)酰胺環(huán)，因此也屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項C正確。選項D：克拉霉素克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其化學結(jié)構(gòu)是由一個多元碳的內(nèi)酯環(huán)附著一個或多個脫氧糖所組成，并不含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，所以不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項A正確。選項B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動力，一般為低沸點的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項B錯誤。選項C透皮促進劑是指能夠加速藥物透過皮膚的物質(zhì)。丙二醇可以通過改變皮膚的結(jié)構(gòu)，降低皮膚的屏障作用，促進藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進劑，選項C正確。選項D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。7、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)

A.美托洛爾

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛爾