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絕密*啟用前遼寧省名校聯(lián)盟2025年高二6月份聯(lián)合考試本試卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)生活、科技密切相關(guān),下列說法正確的是A.漠乙燒在汽化時(shí)吸收大量的熱,具有冷凍麻醉作用,起到快速鎮(zhèn)痛效果B.較早面世的合成纖維尼龍66可用已二胺與已二酸經(jīng)過加聚反應(yīng)合成C.冠醚(18-冠6)通過弱靜電作用與K十結(jié)合,體現(xiàn)了超分子“自組裝”的特征D.苯酚與過量的甲醒能在堿性條件下生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)酚醛樹脂,屬千熱固性塑料2.蛋糕是一種以小麥粉等為主料,牛奶、雞蛋、水果、庶糖等為輔料,烘焙而成的西式甜點(diǎn)。下列說法正確的是A.雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)經(jīng)烘焙后發(fā)生變性,此過程為可逆過程B.庶糖可以水解成葡萄糖和果糖,葡萄糖可進(jìn)一步在酶作用下水解為乙醇和CO2C.小麥粉的主要成分是淀粉,淀粉分子中每個(gè)葡萄糖單元一般含有三個(gè)羥基D.牛奶中含有水、蛋白質(zhì)、脂肪、乳糖等,其中蛋白質(zhì)與脂肪屬千天然高分子3.下列化學(xué)用語表示正確的是·+B.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式壬CH2CH2CH2士~化學(xué)第1頁(共8頁)4.下列有機(jī)物的命名正確的是A.氣OH:l氧基1丙醇;B.Q-cHCH2COOH:3,3-二甲基-3苯基丙酸;C.甲基5氯2已烯D.H正勹CH3:4輕基甲苯5.下列有關(guān)除雜(括號(hào)中為雜質(zhì))的操作中,采用的試劑和方法均正確的是選項(xiàng)物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))加入試劑方法A濃浪水過濾B乙醇[乙胺(CH3CH2NH2)]稀硫酸蒸熘C乙酸乙醋(乙酸)分液D浪水洗氣6.下列各組物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論正確的是A.酸性:CH3CH2SH>CH3CH2B.在水中的溶解度:02>03D.離子鍵成分百分?jǐn)?shù):Mg3兇>MgO7.《NatureChemistry》報(bào)道了非天然有機(jī)物”盲雞分子”(結(jié)構(gòu)如圖)的合成。該分子結(jié)構(gòu)源自一個(gè)7歲女孩偶然的積木拼搭,后由某大學(xué)化學(xué)系教授千實(shí)驗(yàn)室真實(shí)合成。下列有關(guān)該分子的說法錯(cuò)誤的是eNY(分子中的實(shí)樑形線和虛模形線分別表示該鍵指向紙面前B.分子中的碳原子共有兩種雜化方式C.分子中含有三種含氮原子的官能團(tuán)D.1mol該分子最多與4molH2加成化學(xué)第2頁(共8頁)遼寧名校聯(lián)盟高二6月聯(lián)考·化學(xué)·1.D【解析】汽化時(shí)吸收大量的熱66,BC;,A2.C【解析】,A,B3.D【解析】模型為NH3的VSEPR模型,A項(xiàng)錯(cuò)誤;聚CH3丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為七CHCH2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1-丁炔的正確。4.C【解析】A的命名應(yīng)為2-羥基丁腈,錯(cuò)誤;B的命名應(yīng)為3-甲基-3-苯基丁酸,錯(cuò)誤;C項(xiàng)命名正確;D的命名應(yīng)為4-甲基苯酚或?qū)谆椒?錯(cuò)誤故選C項(xiàng)。5.B【解析】A中生成的2,4,6-三溴苯酚會(huì)溶解在苯中大,可將乙醇蒸餾出來,正確;C中若用NaoH會(huì)使乙酸純,錯(cuò)誤。故選B項(xiàng)。6.A【解析】因?yàn)榱虻陌霃酱笥谘?乙硫醇中SH鍵比乙醇中OH鍵的鍵能小,更易斷裂,酸性更強(qiáng),故酸性:CH3CH2SH>CH3CH2OH,A項(xiàng)正確;O;是極性分子,在極性溶劑水中的溶解度大于O2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Bcl3的分子結(jié)構(gòu)為平面正三角形,為非極性分子Ncl3分子為三角錐形,為極性分子,故極性為Bcl3<Ncl3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于Mg和O的電負(fù)性差大于Mg和N的,故離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):Mg3N2<Mgo,D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A項(xiàng)。7.B【解析】分子式為C1aHN3O2,A項(xiàng)正確;該分子中PCN中的碳)、SPSP五元環(huán)內(nèi)不飽和鍵加成消耗2mol氫氣,—CN加成消耗2mol氫氣,最多可與4mol氫氣反應(yīng),D項(xiàng)正確8.D【越大,越高,A越大,,而對(duì)羥基苯,B;C,B種晶體均為共價(jià),硬度由共價(jià)鍵強(qiáng)度,C項(xiàng)錯(cuò)種晶體均為共價(jià),硬度由共價(jià)鍵強(qiáng)度誤;F:FCH2,D>CICH2:FCH2,D;第二步加酸過量后苯胺會(huì)加,A【解析】濃硫酸與其他液體混合會(huì)放熱,應(yīng)后加濃硫酸,并邊邊攪拌;第二步加酸過量后苯胺會(huì)加,A率降低,B,CNaoH會(huì)使乙酰苯胺水解,C進(jìn)行重在水中溶解度隨溫度變化較大,進(jìn)行重D的結(jié)【解析】由題可知,X、Y、Z、Q、W分別為H、C、N、F、P元素。在陽離子中五元環(huán)具有與苯環(huán)類似的結(jié),A:P<N<F:P<N<F,B,CH3POZ,C鍵的強(qiáng)弱陰陽較大,故鍵的強(qiáng)弱陰陽,D其離子鍵較弱,,D【解析】質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比可判斷A,X峰的橫坐標(biāo),A質(zhì)量不是最大項(xiàng)錯(cuò)誤;由A,X峰的橫坐標(biāo),A分子質(zhì)量不超過180,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為目為2,,可計(jì)算目為2,,可計(jì)算19.75%,可知A中含19.75%、C、COC、推知A;題中信息給出A;題中信息給出A的C1,H,O2,B,且苯顯示有6組峰,其面積之比為1:2:2:1:1:,且苯COOR(R不為,包含:—CH3COOR(R不為;若A屬于羧酸,側(cè)H)、CC,共6;若A屬于羧酸,側(cè)一個(gè)側(cè)鏈有、—C,鏈數(shù)中包括C一個(gè)側(cè)鏈有、—C,若是若是三個(gè)側(cè)鏈有10種,若是若是三個(gè)側(cè)鏈有10種,其8種,同分異構(gòu)體共36種,D項(xiàng)錯(cuò)誤推單體為:反MB【推單體為:反MBOCHCH2NHCCH3CHCH2則試CH2 則試CH2·化學(xué)·參考答案及解析上連接的兩個(gè)H原子可在雙鍵的同側(cè)或異側(cè),故存在順反異構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;試劑a中最多21個(gè)原子共平面,鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol,酚羥基的鄰位上的兩個(gè)H原子可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)消耗2mol,共消耗Br23mol,C項(xiàng)錯(cuò)誤;NaoH溶液中,酯基和酰胺基可以水解,產(chǎn)生的羧基和酚羥基均有酸性,每個(gè)鏈節(jié)可消耗5molNaoH,整個(gè)高分子化合物M共消耗5nmolNaoH,D項(xiàng)正確。13.B【解析】A中σ鍵包括共價(jià)鍵和配位鍵,每個(gè)氮原子周圍有4個(gè),每個(gè)氧原子周圍有3個(gè),共22NA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B中由晶胞結(jié)構(gòu)可看出最小為六元環(huán),B項(xiàng)正確;圖3為P-P鍵的電子云輪廓圖,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正確圖14.B【解析】①溴的四氯化碳溶液只能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),而不與醛基反應(yīng),正確;②在加入硝酸銀溶液前應(yīng)先加硝酸酸化,中和氫氧化鈉,錯(cuò)誤;③溴水只與乙烯反應(yīng)而不與雜質(zhì)反應(yīng),正確;④麥芽糖本身含有醛基,影響水解產(chǎn)物葡萄糖的檢驗(yàn),錯(cuò)誤。故選B項(xiàng)。15.D【解析】距離O2-最近的ce1+有4個(gè),A項(xiàng)錯(cuò)誤;ceo2晶胞中ce4+位于O2構(gòu)成的立方體空隙中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;二者的最近距離為、4pm,C項(xiàng)錯(cuò)誤;氧空位后,每個(gè)晶胞中有7個(gè)氧離子,4個(gè)ce離子,根據(jù)原子總數(shù)和化合價(jià)代數(shù)和為零,設(shè)ce3+為z個(gè),ce4+為y個(gè),則有z十y=4,3z+4y=14,解得z=y=2,D項(xiàng)正確二、非選擇題16.(14分)(1)①4-甲基-1,3-己二烯(2分)②6(2分)③是(1分)H3C/t2是(1分H3CC》cooac2分,/H3C(3)8(2分)21(2分)OOl(4)nHOC\yCOH+nHOCH2CH2onOO催化劑△催化劑△(2n-1)H2O(2分)【解析】(1)含有兩個(gè)碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳,當(dāng)雙鍵碳起始位最小時(shí),4號(hào)碳上有一個(gè)甲基;雙鍵碳分別在1、2號(hào)碳和3、4號(hào)碳之間,等量加HBr時(shí)可發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,因?yàn)镠Br不對(duì)稱,Br原子可以加在1、2、3、4號(hào)碳上或1、4號(hào)碳上,故共6種不同產(chǎn)物;發(fā)生完全加氫后,原二烯烴的4號(hào)碳原子為手性碳原子,因此該分子為手性分子。(2)該物質(zhì)只有一個(gè)苯環(huán)且側(cè)鏈為鏈狀烷烴基,故為苯的同系物,因乙基與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,而叔丁基與苯環(huán)相連的碳上沒有氫原子,故左側(cè)乙基可被氧化為羧基。(3)由分子結(jié)構(gòu)可看出,苯環(huán)上的碳和與苯環(huán)相連的第一個(gè)碳原子可以共平面,故有8個(gè),該分子中共有5種碳原子上有可被取代的H,采用"定一動(dòng)一的方式可確定共有21種二氯代物。17.(14分)(1)離子晶體(1分)Na+C:H](1分,電子對(duì)寫在右側(cè)給分,兩個(gè)電子沒有配對(duì)不給分)(2)4s24p'(1分)(3)①BCD(2分,漏選1分,錯(cuò)選0分)②6:1(或1:6)(1分)③<(1分,寫成小于不給分)(4)24NA(2分)1a13(1分)CS27X4+64X2+24X22CaCNAX10(5)(2分)2CaCNAX10【解析】(1)NaH為離子化合物,其晶體為離子晶體,與KH相比,Na+半徑小、離子鍵強(qiáng)故熔點(diǎn)更高。(2)鎵原子的最外層電子為價(jià)層電子,故為4s24p'。(3)三種分子組成相似,因N的電負(fù)性強(qiáng),其鍵角更大,穩(wěn)定性也更好,因NH分子間有氫鍵,其熔沸點(diǎn)也較高;氨硼烷中N和B間有配位共價(jià)鍵,其余為普通共價(jià)鍵,數(shù)目比為1:6或6:1;BF3中心原子為SP2雜化,鍵角120",氨硼烷中B為SP3雜化,鍵角約為109228'。(4)因咔唑分子中N原子連接的H與兩個(gè)苯環(huán)共平面,分子中存在類似苯環(huán)一樣的大x鍵,每個(gè)碳原子提供一個(gè)單電子,氮原子提供一個(gè)電子對(duì)形成大鍵,故.2·遼寧名校聯(lián)盟高二6月聯(lián)考·化學(xué)·22(5)C點(diǎn)距離底面為CS,軸長(zhǎng)度為C,故其軸上22的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為;晶胞中可均攤到4個(gè)Al2個(gè)CU2個(gè)27X4+64X2+24X2-3aCNAX10Mg,故其密度為2·-a27X4+64X2+24X2-3aCNAX1018.(13分)(1)三頸燒瓶(或三口燒瓶)(1分)B(1分)(2)油水分離器中水層高度不再變化(2分)(3)冷凝回流,減少反應(yīng)物的揮發(fā)損失(2分)(4)分液(1分)除去殘留的硫酸和苯甲酸等酸性雜質(zhì)(2分)除去殘留的水(干燥除水)(1分)(5)蒸餾(1分)(6)90.0(2分,有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤不給分)【解析】(2)當(dāng)油水分離器中水層高度不再變化時(shí),說明水量不再增多,可判斷酯化反應(yīng)達(dá)到限度。(4)操作I后得到有機(jī)層和水層,因此該操作為分液,由于反應(yīng)體系中有硫酸和苯甲酸剩余,因此飽和碳酸鈉溶液的作用是除去剩余的酸性雜質(zhì),無水硫酸鎂可吸收殘留的水。(5)利用液態(tài)混合物沸點(diǎn)的差異,可利用蒸餾的方法將產(chǎn)品提純出來。實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量(6)產(chǎn)率X100%,產(chǎn)品實(shí)際產(chǎn)量理論產(chǎn)量19.(14分)(1)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))(1分)液溴、FeBr3(或鐵粉)(1分,液溴寫成Br2給分,寫成溴水不給分,漏寫一個(gè)不給分)(2分)(4)保護(hù)氨基(1分)(5)低(1分)甲基與苯環(huán)之間相互作用,使苯環(huán)(鄰、對(duì)位的氫原子)活化(2分,括號(hào)內(nèi)的文字可省略)(6)22(2分)【解析】(1)反應(yīng)過程是甲基對(duì)位上的H被NO2取代,故
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