高二化學(xué)復(fù)習(xí)課件：2.1 烷烴 人教版 選擇性必修3VIP

高二化學(xué)復(fù)習(xí)人教版選擇性必修3第一節(jié)烷烴第二章烴Contents目錄知識(shí)點(diǎn)突破01實(shí)戰(zhàn)分析02知識(shí)點(diǎn)突破01烷烴的化學(xué)性質(zhì)知識(shí)一1．穩(wěn)定性常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑等都不能發(fā)生反應(yīng)(說(shuō)明烷烴分子中C—H和C—C鍵鍵能高、牢固性強(qiáng))，只有在特殊條件(如光照或高溫)下才能發(fā)生某些反應(yīng)。2．可燃性——氧化反應(yīng)在相同情況下，隨著烷烴分子中碳原子數(shù)的增加，燃燒越來(lái)越不充分，燃燒時(shí)火焰明亮，甚至伴有黑煙。所以，烷烴分子中的________________，燃燒時(shí)的________

_________。3．特征反應(yīng)——取代反應(yīng)碳原子數(shù)越多

需氧量越大有機(jī)化合物命名的“五原則”知識(shí)二(1)最長(zhǎng)碳鏈原則：首先確定主鏈。若官能團(tuán)含碳，則以含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；若官能團(tuán)不含碳，則以與官能團(tuán)直接相連的碳原子所在的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。(2)最多支鏈原則：若存在多條等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，應(yīng)選擇含支鏈最多的碳鏈做主鏈。(3)最近編號(hào)原則：應(yīng)從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)；如果含有官能團(tuán)，應(yīng)從離官能團(tuán)最近的一端開(kāi)始對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。(4)最簡(jiǎn)原則：若不同的支鏈距主鏈兩端距離相等，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端開(kāi)始對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。實(shí)戰(zhàn)分析02A．甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)B．28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NAC．甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類(lèi)型相同A

A．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱(chēng)為2,2,3－三甲基戊烷B．有機(jī)物A的一氯取代物只有4種C．有機(jī)物A的分子式為C8H18D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱(chēng)為3,4,4－三甲基－2－戊烯B

下列關(guān)于戊烷的說(shuō)法正確的是(B)A．分子中的碳原子在一條直線(xiàn)上 B．其一氯代物共