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文檔簡介
山東省臨沂市臨沭縣第一中學(xué)2025年高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述錯誤的是()A.將溴水加入苯中,溴水的顏色變淺,這是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B.苯分子中的6個碳原子之間的化學(xué)鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵C.若乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共為1mol,則完全燃燒生成3molH2OD.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)2、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法錯誤的是()A.尼龍繩主要由合成纖維制造B.蔗糖的水解產(chǎn)物有兩種,且互為同分異構(gòu)體C.高纖維食物富含膳食纖維的食物,在人體內(nèi)都可以通過水解反應(yīng)提供能量D.加熱能夠殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性3、擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑,其中對光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡式如下:下列對該化合物敘述正確的是()A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)4、環(huán)己醇()常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是()A.環(huán)己醇中至少有12個原子共平面B.與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體,且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種(不含立體結(jié)構(gòu))C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成22.4LH2D.環(huán)己醇的一氯代物有3種(不含立體結(jié)構(gòu))5、下列化學(xué)用語中,書寫正確的是A.乙炔的結(jié)構(gòu)簡式:CHCHB.苯的實(shí)驗(yàn)式:CHC.醛基的結(jié)構(gòu)簡式:-COHD.羥基的電子式:H6、某結(jié)晶水合物的化學(xué)式為A·H2O,其相對分子質(zhì)量為B,在60℃時mg該晶體溶于ng水中,得到VmL密度為dg·mL-1的飽和溶液,下述表達(dá)式或判斷正確的是()A.該溶液物質(zhì)的量濃度為(m/BV)mol·L-1B.60℃時A的溶解度為(100m(B-18)/nB)gC.該溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(m/(m+n))×100%D.60℃時,將10gA投入到該飽和溶液中,析出的晶體質(zhì)量大于10g7、化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是A.剛玉(Al2O3)硬度僅次于金剛石,熔點(diǎn)也相當(dāng)高,剛玉坩堝可用于熔融碳酸鉀B.“火樹銀花”的煙花場景利用的是金屬的顏色反應(yīng)C.石油分餾可得到乙烯、丙烯、丁二烯等短鏈烴D.鹽析可提純蛋白質(zhì),并保持其生理活性8、若用AG表示溶液的酸度,其表達(dá)式為:。室溫下,實(shí)驗(yàn)室里用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,滴定曲線如下圖所示。下列說法正確的是A.該滴定過程可選擇酚酞作為指示劑B.C點(diǎn)時加入鹽酸溶液的體積等于10mLC.溶液中由水電離的c(H+):C點(diǎn)>D點(diǎn)D.若B點(diǎn)加入的鹽酸溶液體積為5mL,所得溶液中:c(M+)+c(H+)=c(MOH)+c(OH-)9、某元素X的逐級電離能如圖所示,下列說法正確的是()A.X元素可能為+4價 B.X可能為非金屬C.X為第五周期元素 D.X與氯反應(yīng)時最可能生成的陽離子為X3+10、為了除去MgCl2酸性溶性中的Fe3+,可在加熱攪拌的條件下加入一種試劑,過濾后再加入適量鹽酸,這種試劑是A.NH3·H2O B.NaOH C.Na2CO3 D.MgCO311、對于0.1mol·L-1Na2SO3溶液,正確的是A.升高溫度,溶液的pH降低B.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-)D.加入少量NaOH固體,c(SO32-)與c(Na+)均增大12、為了除去MnSO4酸性溶液中的Fe3+,可加入過量的某種試劑充分?jǐn)嚢?,過濾。該試劑是A.MnCO3B.MnO2C.Na2CO3D.氨水13、下列4個化學(xué)反應(yīng)中,與其他3個反應(yīng)類型不同的是()A.CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2OB.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2OC.2CH2=CH2+O22CH3CHOD.CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O14、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=Na++H2↑+2OH-B.氯氣溶于水:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-C.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2O:Al3++4NH3·H2O=[Al(OH)4]—+4NH4+D.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑15、利用Cu和濃硫酸制備SO2的反應(yīng)涉及的裝置,下列說法正確的是A.用裝置①制備SO2B.用裝置②檢驗(yàn)和收集SO2C.用裝置③稀釋反應(yīng)后溶液D.用裝置④測定反應(yīng)后溶液中c(H+)16、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A.乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵B.甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C.高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以與氧氣發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與氫氣加成二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知X、Y、Z、W、Q、R、E七種元素中,原子序數(shù)X<Y<Z<W<Q<R<E,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息如下表。元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)信息X原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1Z單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子W元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬相同Q元素的核電荷數(shù)為Y和Z之和R元素的正三價離子的3d能級為半充滿E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子請根據(jù)信息回答有關(guān)問題:(1)元素X的原子核外共有_____種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,有____種不同能級的電子。(2)元素Y原子中能量最高的是_____電子,其原子軌道呈_____狀。(3)Q的基態(tài)電子排布式為______,R的元素符號為_____,E元素原子的價電子排布式為______。(4)含有元素W的鹽的焰色反應(yīng)為______色,許多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是_______________________。18、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。(1)直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________;(2)B中官能團(tuán)的名稱為___________;(3)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是__________;(4)D1或D2生成E的化學(xué)方程式是___________________________________;(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學(xué)方程式是_____。19、輝銅礦(主要成分為Cu2S)經(jīng)火法冶煉,可制得Cu和H2SO4,流程如下圖所示:(1)Cu2S中Cu元素的化合價是__________價。(2)Ⅱ中,電解法精煉粗銅(含少量Ag、Fe),CuSO4溶液做電解質(zhì)溶液:①粗銅應(yīng)與直流電源的_________極(填“正”或“負(fù)”)相連。②銅在陰極析出,而鐵以離子形式留在電解質(zhì)溶液里的原因是__________________________。(3)Ⅲ中,煙氣(主要含SO2、CO2)在較高溫度經(jīng)下圖所示方法脫除SO2,并制得H2SO4。①在陰極放電的物質(zhì)________________。②在陽極生成SO3的電極反應(yīng)式是_______________________________。(4)檢測煙氣中SO2脫除率的步驟如下:(i).將一定量的凈化氣(不含SO3)通入足量NaOH溶液后,再加入足量溴水。(ii)加入濃鹽酸,加熱溶液至無色無氣泡,再加入足量BaCl2溶液。(iii)過濾、洗滌、干燥,稱量沉淀質(zhì)量。①用離子方程式表示(i)中溴水的主要作用________________________________。②若沉淀的質(zhì)量越大,說明SO2的脫除率越________(填“高”或“低”)。20、用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①計(jì)算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉(zhuǎn)移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實(shí)驗(yàn)的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實(shí)驗(yàn)的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。21、[化學(xué)一一選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]釩和鎳及其化合物是重要合金材料和催化劑,其儲氨合金可作為一種新型鋅離子電池的負(fù)極材料,該電池以Zn(Cl3SO3)2
為電解質(zhì),以有缺陷的陽離子型ZnMn2O4
為電極,成功獲得了穩(wěn)定的大功率電流。(1)基態(tài)釩原子的核外電子排布式為___________,其排布時能量最高電子所占據(jù)能級的原子軌道有___個伸展方向。(2)
VO2+可與多種物質(zhì)形成配合物,與氧同周期且第一電離能比氧大的主族元素有__________(寫元素符號)。(3)鎳形成的配離子[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)4]2-中,NH3分子的空間構(gòu)型為_________________,與CN-互為等電體的一種分子的化學(xué)式為_____________________。(4)三氟甲磺酸(CF3SO3H)是一種有機(jī)強(qiáng)酸,結(jié)構(gòu)式如圖1所示,通常以CS2、IF3、H2O2等為主要原料來制取。①H2O2分子中O原子的雜化方式為___________________________。②三氟甲磺酸能與碘苯反應(yīng)生成三氟甲磺酸苯酯和碘化氫。1個三氟甲磺酸苯酯分子中含有σ鍵的數(shù)目為____________________。(5)硫化鋅晶體的構(gòu)型有多種,其中一種硫化鋅的晶胞如圖2所示,該晶胞中S2-的配位數(shù)為__。(6)鑭鎳合金是重要儲氫材料,其儲氫后的晶胞如圖3所示。①儲氫前該鑭鎳合金的化學(xué)式為_______________。②該鑭鎳合金儲氫后氫氣的密度為_______(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)g·cm-3。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
A.將溴水加入苯中,由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大,故發(fā)生萃取,溴水的顏色變淺,發(fā)生的是物理變化,A項(xiàng)錯誤;B.苯分子中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵,而存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵,B項(xiàng)正確;C.乙烷和丙烯的每個分子中都含有6個氫原子,1mol混合物中含6mol氫原子,完全燃燒生成3molH2O,C項(xiàng)正確;D.苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代,苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子在光照條件下可被氯原子取代,D項(xiàng)正確。故選A。2、C【解析】
A、尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維,選項(xiàng)A正確;B、蔗糖的水解產(chǎn)物有果糖和葡萄糖兩種,果糖和葡萄糖互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)B正確;C、高纖維食物是指富含膳食纖維的食物,經(jīng)常食用對人體健康有益,膳食纖維是植物的一部分并不被人體消化的一大類糖類物質(zhì),選項(xiàng)C錯誤;D、加熱能殺死流感病毒,與蛋白質(zhì)受熱變性有關(guān),選項(xiàng)D正確;答案選C。3、D【解析】
A.該物質(zhì)中含有Br、O、N元素,所以屬于烴的衍生物,故A錯誤;B.該物質(zhì)中還含有O、N元素,所以不屬于鹵代烴,故B錯誤;C.該物質(zhì)中含有酯基,能在酸性條件下水解生成,故C錯誤;D.該物質(zhì)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,所以在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;故選D.本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系即可解答,側(cè)重考查烯烴、苯、醚及酯的性質(zhì)。4、B【解析】A.不含苯環(huán),含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),不可能存在12個原子共平面的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),故A錯誤;B.與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體,且含有醛基(-CHO)的結(jié)構(gòu),應(yīng)為C5H11CHO,C5H11-的同分異構(gòu)體有8種同分異構(gòu)體,則含有醛基(-CHO)的結(jié)構(gòu)有8種,故B正確;C.含有1個羥基,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成11.2LH2,故C錯誤;D.環(huán)己醇的一氯代物有5種,環(huán)上有4種,甲基1種,故D錯誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。環(huán)己醇含有羥基,具有醇的性質(zhì),具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。5、B【解析】
A.乙炔中含有碳碳三鍵,乙炔正確的結(jié)構(gòu)簡式:CH≡CH,選項(xiàng)A錯誤;B.苯的分子式為C6H6,故實(shí)驗(yàn)式為:CH,選項(xiàng)B正確;C.醛基的結(jié)構(gòu)簡式為:-CHO,選項(xiàng)C錯誤;D.羥基的電子式為:,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。本題考查了常見化學(xué)用語的表示方法判斷,題目難度中等,注意掌握電子式、實(shí)驗(yàn)室、結(jié)構(gòu)簡式、球棍模型與比例模型的概念及正確表示方法,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范答題的能力。6、D【解析】A.mg結(jié)晶水合物A?H2O的物質(zhì)的量為=mol,所以A的物質(zhì)的量為mol,溶液溶液VmL,物質(zhì)的量濃度c==mol/L,故A錯誤;B.mg該結(jié)晶水合物A?H2O中A的質(zhì)量為mg×,形成溶液中溶劑水的質(zhì)量為ng+mg×,令該溫度下,溶解度為Sg,則100g:Sg=(ng+mg×):mg×,解得S=,故B錯誤;C.mg該結(jié)晶水合物A?H2O中A的質(zhì)量為mg×,溶液質(zhì)量為(m+n)g,故溶液中A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=[mg×÷(m+n)g]×100%=×100%,故C錯誤;D.10gA投入到該飽和溶液中,不能溶解,析出A?H2O,析出的晶體大于10g,析出晶體大于10g,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查溶液濃度計(jì)算,涉及溶解度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量濃度的計(jì)算與相互關(guān)系,屬于字母型計(jì)算,為易錯題目,注意對公式的理解與靈活運(yùn)用。7、D【解析】
A、氧化鋁熔點(diǎn)和硬度大,可以作耐高溫材料,氧化鋁高溫下能與K2CO3發(fā)生反應(yīng);B、應(yīng)是利用金屬的焰色反應(yīng);C、石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物,從裂解的角度回答;D、從蛋白質(zhì)的角度回答。【詳解】A、氧化鋁具有硬度大,熔點(diǎn)高的特點(diǎn),可以作耐高溫材料,高溫下能與K2CO3發(fā)生反應(yīng),即Al2O3+K2CO32KAlO2+CO2,因此不能用于熔融碳酸鉀,故A錯誤;B、火樹銀花利用某些金屬的焰色反應(yīng),故B錯誤;C、石油是由多種烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混合物,石油分餾是利用其沸點(diǎn)不同而將其分離,石油裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等氣態(tài)化工基本原料,故C錯誤;D、鹽析是蛋白質(zhì)溶液中加入一些鹽,降低蛋白質(zhì)溶解度使之析出,然后進(jìn)行分離提純,蛋白質(zhì)仍具有活性,故D正確。易錯點(diǎn)是選項(xiàng)B,顏色反應(yīng)一般指的是苯酚中加入FeCl3溶液,溶液顯紫色,蛋白質(zhì)遇到濃硝酸表現(xiàn)黃色;焰色反應(yīng):某些金屬元素在灼燒時表現(xiàn)出來,屬于物理變化。8、C【解析】A.用0.1mol/L的鹽酸溶液滴定10mL0.1mol/LMOH溶液,AG=-8,AG=lg[],=10-8,c(H+)c(OH-)=10-14,c(OH-)=10-3mol/L,說明MOH為弱堿,恰好反應(yīng)溶液顯酸性,選擇甲基橙判斷反應(yīng)終點(diǎn),故A錯誤;B.C點(diǎn)是AG=0,c(H+)=c(OH-)=10-7,溶液呈中性,溶質(zhì)為MCl和MOH混合溶液,C點(diǎn)時加入鹽酸溶液的體積小于10mL,故B錯誤;C.滴定過程中從A點(diǎn)到D點(diǎn)溶液中水的電離程度,A-B滴入鹽酸溶液中氫氧根離子濃度減小,對水抑制程度減小,到恰好反應(yīng)MCl,M+離子水解促進(jìn)水電離,電離程度最大,繼續(xù)加入鹽酸抑制水電離,滴定過程中從A點(diǎn)到D點(diǎn)溶液中水的電離程度,D<A<B<C,故C正確;D.若B點(diǎn)加入的鹽酸溶液體積為5mL,得到等濃度的MCl和MOH混合溶液,溶液中存在電荷守恒c(M+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),物料守恒為:c(M+)+c(MOH)=c(Cl-),消去氯離子得到:c(M+)+2c(H+)=c(MOH)+2c(OH-),故D錯誤;故選C。9、D【解析】
A、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,故A錯誤;B、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,X應(yīng)為金屬,故B錯誤;C、周期數(shù)=核外電子層數(shù),圖像中沒有顯示X原子有多少電子層,因此無法確定該元素是否位于第五周期,故C錯誤;D、由圖象可知,該元素的I4>>I3,故該元素易形成+3價陽離子,因此X與氯反應(yīng)時最可能生成的陽離子為X3+,故D正確;故選D。10、D【解析】
Fe3+易水解生成沉淀,可通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法促進(jìn)Fe3+的水解,注意不能引入新的雜質(zhì)。A.加入NH3?H2O混入氯化銨雜質(zhì),且生成氫氧化鎂沉淀,A錯誤;B.加入NaOH易生成氫氧化鎂沉淀,且混入NaCl雜質(zhì),B錯誤;C.加入Na2CO3,易混入NaCl雜質(zhì),C錯誤;D.加入MgCO3,MgCO3與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進(jìn)鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),D正確;故合理選項(xiàng)是D。11、D【解析】
A、SO32-水解溶液顯堿性,SO32-水解過程是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進(jìn)行,OH-離子濃度增大,溶液pH增大,故A錯誤;B、依據(jù)溶液中物料守恒分析判斷,n(Na)=2n(S),溶液中離子濃度存在c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),故B錯誤;C、溶液中存在電荷守恒分析,陽離子和陰離子所帶電荷數(shù)相同,c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),故C錯誤;D、Na2SO3水解顯堿性,加入NaOH固體,OH-濃度增大,平衡逆向移動,溶液中SO32-濃度增大,Na+濃度增大,故D正確;故選D。12、A【解析】要除去鐵離子需要降低氫離子濃度,則A、碳酸錳與氫離子反應(yīng)消耗氫離子,使鐵離子形成氫氧化鐵沉淀而除去,A正確;B、二氧化錳與氫離子不反應(yīng),B錯誤;C、碳酸鈉能與氫離子反應(yīng),但會引入鈉離子雜質(zhì),C錯誤;D、氨水和氫離子反應(yīng),但會引入銨根雜質(zhì),D錯誤,答案選A。13、D【解析】
根據(jù)反應(yīng)的特點(diǎn)分析各選項(xiàng)反應(yīng)的類型,然后判斷?!驹斀狻緼項(xiàng),CH3CHO與Cu(OH)2共熱發(fā)生了氧化反應(yīng);B項(xiàng),CH3CH2OH與CuO共熱發(fā)生了氧化反應(yīng);C項(xiàng),CH2=CH2與O2發(fā)生了氧化反應(yīng)生成CH3CHO;D項(xiàng),CH3CH2OH中—OH被—Br取代,取代下來的—OH與H原子結(jié)合成H2O,屬于取代反應(yīng);A、B、C項(xiàng)反應(yīng)類型相同,D不同,故選D。14、D【解析】分析:本題考查的是離子方程式的判斷,是常規(guī)題。詳解:A.鈉和水的反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++H2↑+2OH-,故錯誤;B.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,次氯酸是弱酸,不能拆成離子形式,故錯誤;C.硫酸鋁和過量的氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,故錯誤;D.過氧化鈉先和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,氫氧化鈉和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉,離子方程式為:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑,故正確。故選D。點(diǎn)睛:掌握離子方程式的判斷方法:(1)違背反應(yīng)客觀事實(shí)如:Fe2O3與氫碘酸:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O錯因:忽視了Fe3+與I-發(fā)生氧化一還原反應(yīng)(2)違反質(zhì)量守恒或電荷守恒定律及電子得失平衡如:FeCl2溶液中通Cl2:Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-錯因:電子得失不相等,離子電荷不守恒(3)混淆化學(xué)式(分子式)和離子書寫形式如:NaOH溶液中通入HI:OH-+HI=H2O+I(xiàn)-錯因:HI誤認(rèn)為弱酸.(4)反應(yīng)條件或環(huán)境不分:如:次氯酸鈉中加濃HCl:ClO-+H++Cl-=OH-+Cl2↑錯因:強(qiáng)酸制得強(qiáng)堿(5)忽視一種物質(zhì)中陰、陽離子配比.15、C【解析】
A.Cu和濃硫酸反應(yīng)生成SO2需要加熱,A錯誤;B.檢驗(yàn)SO2可用品紅溶液,但收集SO2用向上排空氣法時導(dǎo)管要長進(jìn)短出,B錯誤;C.反應(yīng)后溶液仍含有較高濃硫酸的硫酸,稀釋時宜采用和濃硫酸稀釋一樣的方法,即向水中倒入應(yīng)后的溶液并攪拌,C正確;D.NaOH溶液為堿性溶液,應(yīng)盛放在堿式滴定管中,不能用酸式滴定管盛放,D錯誤;答案為C。16、B【解析】
A、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,乙醇中都為單鍵,不存在碳氧雙鍵乙酸,乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,乙酸中都存在碳氧雙鍵,故A錯誤;B、甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),故B正確;C、高錳酸鉀與苯不發(fā)生反應(yīng),高錳酸鉀與甲烷不發(fā)生反應(yīng),故C錯誤;D、乙烯與氧氣燃燒反應(yīng),是氧化反應(yīng),苯與氫氣在鎳做催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,故D錯誤;綜上所述,答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、632p啞鈴(紡錘)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1Fe3d104s1紫激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色【解析】
X的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),則X原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,則X為C;Y元素的原子最外層電子排布式為nsnnpn+1,則n必為2,Y原子的核外電子排布式為:1s22s22p3,則Y為N;Z原子的M層上有1個未成對的p電子,則Z的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1(Al)或1s22s22p63s23p5(Cl),因?yàn)閆單質(zhì)常溫、常壓下是氣體,則Z為Cl;W的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)與Ar相同,則W為K;Q的核電荷數(shù)為Y和Z之和,則Q是24號元素Cr;R元素的正三價離子的3d能級為半充滿,則R原子的價電子軌道式為3d64s2,則R為Fe;E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,則E的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則E為Cu,綜上所述,X、Y、Z、W、Q、R、E分別為:C、N、Cl、K、Cr、Fe、Cu,據(jù)此解得?!驹斀狻?1)X元素為C,C原子核外有6個電子,則其核外有6種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,C原子的核外電子排布式為:1s22s22p2,有3種不同能級的電子,故答案為:6;3;(2)Y為N,其核外電子排布式為:1s22s22p3,其能量最高的是2p電子,p軌道呈啞鈴形(或紡錘形),故答案為:2p;啞鈴(紡錘);(3)Q為Cr,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1,R為Fe,元素符號為Fe,E為Cu,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,其價電子排布式為:3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;Fe;3d104s1;(4)W為K,K的焰色反應(yīng)為紫色,金屬元素出現(xiàn)焰色反應(yīng)的原因是激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色,故答案為:紫;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以一定波長(可見光區(qū)域)光的形式釋放能量,形成不同的顏色。18、碳碳雙鍵、氯原子Cl2、光照或高溫【解析】
題干中指出A為鏈狀有機(jī)物,考慮到分子式為C3H6,所以A為丙烯;那么結(jié)合A和B的分子式分析可知,由A生成B的反應(yīng),即為丙烯中甲基的氯代反應(yīng);從B生成C的反應(yīng)即為B與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)。氯水中含有HClO,其結(jié)構(gòu)可以寫成H-O-Cl;B可以與氯水反應(yīng)生成D1和D2,分子式均為C3H6OCl2,所以推測這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應(yīng)。油脂水解的產(chǎn)物之一是甘油,所以F即為甘油,考慮到G的用途,G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應(yīng)得到甘油,并且E的分子式為C3H5OCl,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推斷E中含有醚鍵,即E的結(jié)構(gòu)為?!驹斀狻?1)直鏈有機(jī)化合物A即為丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3;(2)通過分析可知B的結(jié)構(gòu)即為:CH2=CH-CH2Cl,所以其中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和氯原子;(3)通過分析可知,反應(yīng)①即甲基上氫原子的氯代反應(yīng),所以試劑是Cl2,條件是光照或者高溫;(4)通過分析可知,D1和D2的結(jié)構(gòu)可能是、,因此反應(yīng)生成E的方程式為:2+Ba(OH)22+2H2O+BaCl2;(5)通過分析G即為硝化甘油,所以生成G的反應(yīng)方程式為:。19、+1正Cu2+的氧化性大于Fe2+的氧化性O(shè)22SO42--4e-=2SO3↑+O2SO32-+Br2+H2O=SO42-+Br-+2H+或SO32-+Br2+2OH-=SO42-+2Br-+H2O等低【解析】試題分析:(1)Cu2S中S為-2價,Cu為+1價。(2)①電解法精煉銅時,粗銅做陽極,精銅做陰極,②Cu2+比溶液中其他陽離子氧化性更強(qiáng),濃度更大,在陰極放電,析出銅單質(zhì)。(3)①陰極發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖中所示過程,煙氣中O2發(fā)生還原反應(yīng),②根據(jù)圖中所示過程,SO42-放電生成SO3和O2,則陽極的電極反應(yīng)式是2SO42--4e-=2SO3↑+O2↑。(4)①溴水將溶液中的SO32-氧化成SO42-,則溴水的主要作用是Br2+SO32-+2OH-=2Br-+SO42-+H2O;②沉淀量越大,說明凈化氣中硫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,說明SO2脫除率越低??键c(diǎn):考查電解原理,SO2的性質(zhì)等知識。20、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉(zhuǎn)搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據(jù)大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應(yīng)選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時,應(yīng)該先向燒杯中加入適量水,再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當(dāng)液面在刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛
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