第2講　細(xì)胞器之間的分工合作

(本講對應(yīng)學(xué)生用書P29)第2講細(xì)胞器之間的分工合作課標(biāo)考情——知考向核心素養(yǎng)——提考能課標(biāo)要求1.闡明細(xì)胞內(nèi)具有多個相對獨立的結(jié)構(gòu)，擔(dān)負(fù)著物質(zhì)運輸、合成與分解、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞等生命活動2.舉例說明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細(xì)胞的各項生命活動生命觀念明確各種細(xì)胞器的分工與合作，建立生命部分與整體的觀念科學(xué)思維歸納細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，培養(yǎng)邏輯思維能力、歸納總結(jié)能力和識圖析圖能力科學(xué)探究用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動，掌握選材原則及實驗技能目錄1自主學(xué)習(xí)·鞏固基礎(chǔ)2重難探究·素養(yǎng)達(dá)標(biāo)3實驗平臺·專講專練4典題演練·破解高考課后提能演練5［自主學(xué)習(xí)］1.細(xì)胞質(zhì)的組成細(xì)胞質(zhì)包括

和

，前者為代謝提供場所、物質(zhì)和一定的環(huán)境條件，影響細(xì)胞的形態(tài)、分裂、運動及細(xì)胞器的轉(zhuǎn)運等。

2.細(xì)胞器的分離方法方法：

法，將細(xì)胞膜破壞后，利用高速離心機，在不同的轉(zhuǎn)速下將各種細(xì)胞器分離開。

細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞器差速離心3.8種常見細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)及功能（1）①

：進(jìn)行

的主要場所，是細(xì)胞的“動力車間”。

（2）②

：能進(jìn)行光合作用的植物細(xì)胞所特有，是植物細(xì)胞的“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉(zhuǎn)換站”。

（3）③

：主要是對來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行_________________

的“車間”及“發(fā)送站”。在植物細(xì)胞中與細(xì)胞壁的形成有關(guān)。

（4）④內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的

以及

合成的“車間”。

線粒體有氧呼吸葉綠體高爾基體加工、分類和包裝合成、加工場所和運輸通道脂質(zhì)（5）⑤

：內(nèi)有細(xì)胞液，可以調(diào)節(jié)植物細(xì)胞內(nèi)的環(huán)境，使植物細(xì)胞保持堅挺。

（6）⑥

：細(xì)胞內(nèi)的“消化車間”，分解

，吞噬并殺死

。

（7）⑦

：“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機器”，

細(xì)胞中唯一的細(xì)胞器。

（8）⑧

：與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)。

液泡溶酶體衰老、損傷的細(xì)胞器侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌核糖體原核中心體4.細(xì)胞骨架（1）存在：

細(xì)胞中。

（2）作用：

。（3）結(jié)構(gòu)：由

組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。

真核維持細(xì)胞形態(tài)，保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性蛋白質(zhì)纖維［自主檢測］（1）溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，但溶酶體膜不被這些水解酶分解的原因可能是什么？

。

可能的原因是①膜的成分可能不被識別，使得水解酶不能對其發(fā)揮作用；②溶酶體膜可能因為所帶電荷或某些特定基團(tuán)的作用而能使水解酶遠(yuǎn)離自身；③可能因膜轉(zhuǎn)運物質(zhì)使得膜周圍的環(huán)境（如pH）不適合水解酶發(fā)揮作用（2）細(xì)胞骨架的成分和功能是什么？

________________________________________________________________________________________________________________________________

。

細(xì)胞骨架的組成成分是蛋白質(zhì)纖維，其主要功能為①維持細(xì)胞形態(tài)，錨定并支撐著許多細(xì)胞器；②與細(xì)胞運動、分裂、分化以及物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)化、信息傳遞等生命活動密切相關(guān)［自主學(xué)習(xí)］1.分泌蛋白和胞內(nèi)蛋白細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)抗體蛋白質(zhì)2.分泌蛋白的合成、加工、運輸過程圖示核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜［自主檢測］1.深挖教材。（1）生物膜使真核細(xì)胞區(qū)室化，對新陳代謝的意義：

。（2）分泌蛋白合成過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的作用分別是什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

。減少彼此干擾，保證化學(xué)反應(yīng)高效、有序地進(jìn)行①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：對多肽進(jìn)行初步加工（如盤曲、折疊、糖基化等），形成較成熟的蛋白質(zhì)，再以囊泡的方式運送至高爾基體；②高爾基體：將較成熟的蛋白質(zhì)再加工（濃縮、分類、包裝）為成熟的蛋白質(zhì)，并以囊泡的方式運輸?shù)郊?xì)胞膜。高爾基體為轉(zhuǎn)化的“樞紐”2.熱圖導(dǎo)析。圖1為細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)概念圖，圖2表示多種生物膜及其膜上發(fā)生的物質(zhì)變化。圖2（1）圖1中的a~g依次表示哪些生物膜？

。

（2）圖2中①~④依次表示哪些生物膜？

。

a核膜、b細(xì)胞器膜、c葉綠體的類囊體薄膜、d線粒體內(nèi)膜、e內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、f高爾基體膜、g細(xì)胞膜①高爾基體膜、②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、④細(xì)胞膜圖2［深度講解］1.線粒體和葉綠體的比較注：雖然線粒體是有氧呼吸的主要場所，但葡萄糖在線粒體中不能被氧化分解，因為葡萄糖氧化分解的第一階段是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行的，線粒體中不含有氧呼吸第一階段的酶。主要細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能2.多角度比較各種細(xì)胞器

細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能中的“一定”“不一定”與“一定不”（1）能進(jìn)行光合作用的生物，不一定有葉綠體（如藍(lán)細(xì)菌）。（2）能進(jìn)行有氧呼吸的生物不一定有線粒體（如硝化細(xì)菌）。（3）所有生物合成蛋白質(zhì)的場所一定是核糖體。（4）有中心體的生物不一定為動物，但一定不是高等植物。（5）高爾基體經(jīng)囊泡分泌的物質(zhì)不一定為分泌蛋白（神經(jīng)遞質(zhì)、激素等），但分泌蛋白一定經(jīng)高爾基體分泌。（6）具有細(xì)胞壁的細(xì)胞不一定是植物細(xì)胞，真菌、細(xì)菌也都有細(xì)胞壁。（7）沒有葉綠體和中央液泡的細(xì)胞不一定是動物細(xì)胞，如根尖分生區(qū)細(xì)胞。［考向預(yù)測］（一）考查對細(xì)胞器結(jié)構(gòu)、功能的分析與判斷（素養(yǎng)目標(biāo)：生命觀念）1.（2024年福建南平期末）利用差速離心法分離出家鴿的三種細(xì)胞器（甲、乙、丙），測定其中三種有機物的含量如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是

（）A.細(xì)胞器甲是具有雙層膜的細(xì)胞器，是葡萄糖分解產(chǎn)生丙酮酸的場所B.細(xì)胞器乙是一種具有單層膜的細(xì)胞器，可能是蛋白質(zhì)加工、分類和包裝的“車間”BC.細(xì)胞器丙的化學(xué)成分主要是DNA和蛋白質(zhì)，是家鴿細(xì)胞“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機器”D.家鴿紅細(xì)胞成熟過程中內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，無細(xì)胞核，也無上述三種細(xì)胞器【解析】葡萄糖分解產(chǎn)生丙酮酸的場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，不是細(xì)胞器，A

錯誤；具有單層膜的細(xì)胞器有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體等，高爾基體是蛋白質(zhì)加工、分類和包裝的“車間”，B

正確；“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機器”是核糖體，核糖體主要由

RNA

和蛋白質(zhì)組成，C

錯誤；鳥類成熟的紅細(xì)胞中有細(xì)胞核，D

錯誤。（二）考查細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）2.下圖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是四類細(xì)胞的結(jié)構(gòu)模式圖，有關(guān)說法正確的是

（）A.圖中只有Ⅲ無染色體，其遺傳物質(zhì)主要為DNAB.四類細(xì)胞共有的膜結(jié)構(gòu)是細(xì)胞膜與核糖體C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ中的②結(jié)構(gòu)均能氧化葡萄糖合成ATPD.含有色素的細(xì)胞器是④和⑤，光鏡下看不到Ⅱ的染色體D【解析】分析題圖：Ⅰ含有中心體，不含細(xì)胞壁，屬于動物細(xì)胞；Ⅱ不含中心體，含有葉綠體、液泡和細(xì)胞壁，屬于高等植物細(xì)胞；Ⅲ是原核生物中的藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞；Ⅳ含有中心體和細(xì)胞壁，屬于低等植物細(xì)胞。圖中結(jié)構(gòu)①~⑦依次是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、中心體、葉綠體、液泡、高爾基體和核糖體。圖中只有Ⅲ無染色體，屬于細(xì)胞生物中的原核生物，其遺傳物質(zhì)就是DNA，同種生物的遺傳物質(zhì)無主次之分；核糖體沒有膜結(jié)構(gòu)；Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ中的②結(jié)構(gòu)表示線粒體，葡萄糖首先在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中分解成丙酮酸才能進(jìn)入線粒體中進(jìn)一步分解，即線粒體不能直接氧化葡萄糖；含有色素的細(xì)胞器是④葉綠體和⑤液泡，細(xì)胞Ⅱ高度分化，不進(jìn)行分裂，因此無法觀察到染色體。［深度講解］1.生物膜之間的協(xié)調(diào)配合（1）在成分上的聯(lián)系。①相似性：各種生物膜都主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成。②差異性：每種成分所占的比例不同，功能越復(fù)雜的生物膜，其蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量就越多。（2）在結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系。生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能（3）在功能上的聯(lián)系（以分泌蛋白的合成、加工、分泌為例）。2.各種膜結(jié)構(gòu)增大膜面積的方式及意義3.分泌蛋白的加工和運輸過程中膜面積變化圖（1）圖1和圖2都表示膜面積隨時間的變化，圖1表示分泌前后兩個時間點的變化，圖2表示一定時間段內(nèi)相關(guān)結(jié)構(gòu)膜面積的變化。（2）圖1和圖2分別以柱狀圖和曲線圖的形式表示在分泌蛋白加工和運輸過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜面積減小，高爾基體膜面積基本不變，細(xì)胞膜面積相對增大。

分泌蛋白的合成、加工和運輸過程分析下圖1為豚鼠胰腺細(xì)胞中注射3H標(biāo)記的亮氨酸后，細(xì)胞內(nèi)相關(guān)結(jié)構(gòu)放射性的變化。圖2為分泌蛋白加工和分泌過程中相關(guān)膜面積的變化。（1）圖1表示放射性元素標(biāo)記的氨基酸，在不同時間內(nèi)放射性元素在細(xì)胞中先后出現(xiàn)的順序是什么？（2）圖2是以柱狀圖的形式表示分泌蛋白分泌前后相關(guān)結(jié)構(gòu)膜面積的變化，其中①~③依次表示什么膜？（3）分泌蛋白在加工、運輸過程共穿過多少層膜？【答案】（1）提示：附有核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→囊泡。（2）提示：①內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、②高爾基體膜、③細(xì)胞膜。（3）提示：0層。［考向預(yù)測］（一）從各種生物膜結(jié)構(gòu)和功能聯(lián)系的角度考查（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）1.真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能如圖所示，其不同膜結(jié)構(gòu)間相互聯(lián)系和轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象稱為膜流。關(guān)于細(xì)胞的結(jié)構(gòu)及膜流的敘述正確的是

（）A.需氧型生物細(xì)胞中均含有結(jié)構(gòu)eB.所有細(xì)胞均能發(fā)生膜流現(xiàn)象C.膜流體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點，質(zhì)壁分離與復(fù)原過程中發(fā)生了膜流D.細(xì)胞膜蛋白的更新與f→h→c途徑有關(guān)D【解析】需氧型生物細(xì)胞中不一定含有結(jié)構(gòu)e（線粒體），如需氧細(xì)菌。不是所有細(xì)胞都能發(fā)生膜流現(xiàn)象，如原核細(xì)胞、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞等。膜流可體現(xiàn)生物膜具有一定的流動性，但質(zhì)壁分離與復(fù)原過程中沒有膜結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)移，沒有發(fā)生膜流。細(xì)胞膜蛋白的更新過程即為蛋白質(zhì)的合成、運輸過程，和分泌蛋白合成和運輸?shù)穆窂较嗤?，即與f→h→c途徑有關(guān)。（二）結(jié)合分泌蛋白的形成，考查細(xì)胞器的分工合作（素養(yǎng)目標(biāo)：科學(xué)思維）2.（2025年湖南岳陽開學(xué)考試）圖甲表示分泌蛋白的形成過程，其中a、b、c分別代表不同的細(xì)胞器，物質(zhì)X表示構(gòu)成分泌蛋白的基本單位，圖乙表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述正確的是

（）A.圖甲中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜B.圖乙說明高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間無相互轉(zhuǎn)換C.在人體細(xì)胞中，圖甲中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X最多有21種，a上合成的產(chǎn)物可能沒有生物活性D.圖甲、圖乙所示變化能體現(xiàn)生物膜具有選擇透過性C【解析】根據(jù)分泌蛋白的合成和分泌過程可知，圖甲中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A錯誤；圖乙表示分泌蛋白合成與分泌過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化，雖然高爾基體的膜面積在發(fā)生物質(zhì)交換的前后基本沒有改變，但高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間是有相互轉(zhuǎn)換的，B錯誤；在人體細(xì)胞中氨基酸有21種，所以構(gòu)成分泌蛋白的氨基酸最多有21種，a核糖體上合成的產(chǎn)物是多肽，多肽折疊盤繞形成一定的空間結(jié)構(gòu)才具有生物活性，故核糖體上合成的產(chǎn)物（多肽）可能沒有生物活性，C正確；圖甲和圖乙所示的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜的膜面積變化能體現(xiàn)生物膜具有流動性，不能體現(xiàn)生物膜具有選擇透過性，D錯誤。［實驗理論］1.實驗原理（1）葉綠體

、扁平的橢球或球形。（2）細(xì)胞質(zhì)流動

選葉綠體作

，

觀察其運動方向。用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動綠色參照物2.實驗步驟（1）觀察葉綠體。選材蘚類的小葉葉肉清水低倍鏡高倍鏡形態(tài)和分布（2）觀察細(xì)胞質(zhì)的流動。培養(yǎng)：將黑藻放在光照、室溫條件下培養(yǎng)。制片：在載玻片中央滴一滴清水，用鑷子取一片黑藻葉片放入水滴中，加蓋玻片。觀察：低倍鏡下找到黑藻葉肉細(xì)胞，高倍鏡下觀察細(xì)胞內(nèi)的葉綠體隨細(xì)胞質(zhì)定向流動。3.實驗結(jié)論（1）葉綠體在細(xì)胞質(zhì)中呈綠色、扁平的橢球或球形。（2）葉綠體在細(xì)胞質(zhì)中按

運動。

一定方向［方法透析］注意事項：（1）觀察細(xì)胞質(zhì)流動時，首先要找到葉肉細(xì)胞中的葉綠體，然后以葉綠體作為參照物，在觀察時眼睛注視葉綠體，再來觀察細(xì)胞質(zhì)的流動。最后，再來仔細(xì)觀察細(xì)胞質(zhì)的流動速度和流動方向。（2）細(xì)胞質(zhì)流動與新陳代謝有密切關(guān)系，呼吸越旺盛，細(xì)胞質(zhì)流動越快，反之，則越慢。細(xì)胞質(zhì)流動可朝一個方向，也可朝不同的方向，其流動方式為轉(zhuǎn)動式。這時細(xì)胞器隨細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一起運動，并非只是細(xì)胞質(zhì)的運動。（3）尋找黑藻的最佳觀察部位：應(yīng)尋找靠近葉脈處的細(xì)胞進(jìn)行觀察，此處細(xì)胞水分供應(yīng)充足，容易觀察到細(xì)胞質(zhì)的流動。（4）選用蘚類的小葉或者菠菜葉的下表皮（稍帶葉肉）做觀察葉綠體的實驗材料是實驗成功的關(guān)鍵，因為蘚類屬陰生植物，菠菜葉的下表皮是菠菜葉的背陽面，這樣的細(xì)胞中的葉綠體大且數(shù)目少，便于觀察。

實驗深化探究（1）為什么在觀察葉綠體實驗中，直接取用蘚類的小葉的效果會優(yōu)于菠菜葉？（2）取用菠菜葉的下表皮時，為何要稍帶些葉肉？（3）怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動速度？最適溫度是多少？（4）若視野某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動方向為順時針，則在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實際流動方向是怎樣的？【答案】（1）提示：蘚類的小葉很薄，只由一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。（2）提示：表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。（3）提示：進(jìn)行光照、提高水溫、切傷部分葉片；25℃左右。（4）提示：仍為順時針。

實驗成功的3個關(guān)鍵點（1）實驗過程中的臨時裝片要始終保持有水狀態(tài)，以保證葉綠體的正常形態(tài)，并能懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，否則，細(xì)胞失水皺縮，將影響對葉綠體的觀察。（2）葉綠體在弱光下以橢球形的正面朝向光源，便于接受較多的光照；在強光下則以側(cè)面朝向光源，以避免被灼傷。（3）蓋上蓋玻片時，一定要緩慢且與載玻片成45°夾角，蓋玻片一側(cè)先接觸液滴，然后慢慢放平，防止裝片中產(chǎn)生氣泡。

［診斷小練］（一）考查實驗原理和操作1.下列有關(guān)用高倍顯微鏡觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動的敘述，正確的是（）A.用高倍顯微鏡觀察黑藻葉綠體時，可見葉綠體呈綠色、橢球形，具有雙層膜，且內(nèi)部結(jié)構(gòu)清晰可見B.制作蘚類葉片臨時裝片時，葉片應(yīng)保持干燥C.取菠菜葉一小塊置于載玻片上制成臨時裝片，在高倍顯微鏡下可觀察到呈綠色的葉綠體D.臨時裝片要隨時保持有水狀態(tài)D【解析】高倍顯微鏡下看到的是葉綠體的基本形態(tài)，具體的雙層膜，以及內(nèi)部結(jié)構(gòu)看不到，A錯誤；蘚類臨時裝片中的葉片應(yīng)隨時保持有水狀態(tài)，以使葉片細(xì)胞保持正常活性，B錯誤；菠菜葉片較厚，不能直接放在顯微鏡下觀察，實驗時可撕取菠菜葉稍帶葉肉細(xì)胞的下表皮，因為下表皮近于無色透明，所黏附的葉肉細(xì)胞一般為單層的，C錯誤；臨時裝片要隨時保持有水狀態(tài)，D正確。（二）考查實驗結(jié)果的分析2.（2024年浙江金華二模）某同學(xué)在以黑藻為材料觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動實驗中，觀察到細(xì)胞內(nèi)的葉綠體沒有移動。下列選項中不是導(dǎo)致這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因是（）A.黑藻沒有接受充足的光照B.實驗時所處的室溫過低C.培養(yǎng)黑藻的水未及時更換D.用蘚類的小葉片代替黑藻D【解析】充足的光照會加快細(xì)胞質(zhì)流動，觀察到細(xì)胞內(nèi)葉綠體沒有移動，可能是黑藻沒有接受充足的光照，A正確；適宜的溫度會加快細(xì)胞質(zhì)流動，觀察到細(xì)胞內(nèi)的葉綠體沒有移動，可能是實驗時所處的室溫過低，B正確；適宜的pH會加快細(xì)胞質(zhì)流動，觀察到細(xì)胞內(nèi)的葉綠體沒有移動，可能是培養(yǎng)黑藻的水未及時更換，pH不適宜，C正確；蘚類的小葉與黑藻都是適合觀察葉綠體的材料，都能觀察到細(xì)胞內(nèi)葉綠體的移動，故不需要用蘚類的小葉片代替黑藻，D錯誤。1.（2024年江蘇卷）圖中①~④表示人體細(xì)胞的不同結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.①~④構(gòu)成細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)B.溶酶體能清除衰老或損傷的①②③C.③的膜具有一定的流動性D.④轉(zhuǎn)運分泌蛋白與細(xì)胞骨架密切相關(guān)A

【解析】完整的生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜，而圖中①是線粒體，②是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，③是高爾基體，④是囊泡，故①~④不能構(gòu)成細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)，A錯誤；溶酶體能夠清除衰老、受損的細(xì)胞器，所以能夠清除衰老或損傷的①②③，B正確；③高爾基體能夠產(chǎn)生囊泡，即高爾基體膜具有一定的流動性，C正確；細(xì)胞骨架與物質(zhì)運輸有關(guān)，所以④囊泡轉(zhuǎn)運分泌蛋白與細(xì)胞骨架密切相關(guān)，D正確。2.（2023年海南卷）不同細(xì)胞的幾種生物膜主要成分的相對含量見表。主要成分的相對含量生物膜紅細(xì)胞質(zhì)膜神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)/%4918646278脂質(zhì)/%4379262822糖類/%831010少下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.蛋白質(zhì)和脂質(zhì)是生物膜不可或缺的成分，二者的運動構(gòu)成膜的流動性B.高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類有關(guān)C.哺乳動物紅細(xì)胞的質(zhì)膜與高爾基體膜之間具有膜融合現(xiàn)象D.表內(nèi)所列的生物膜中，線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的功能最簡單C【解析】細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成，磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架，這個支架是可以流動的，大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以流動的，因此蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的運動構(gòu)成膜的流動性，A正確；糖蛋白與細(xì)胞識別作用有密切關(guān)系，因此高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類有關(guān)，B正確；哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有高爾基體，C錯誤；功能越復(fù)雜的細(xì)胞膜，蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，由表格內(nèi)容可知，線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)含量最高，其功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的蛋白質(zhì)含量最少，其功能最簡單，D正確。3.（2024年重慶卷）蘋果變甜主要是因為多糖水解為可溶性糖，細(xì)胞中可溶性糖儲存的主要場所是（）A.葉綠體 B.液泡

C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D.溶酶體B【解析】葉綠體是植物細(xì)胞的“養(yǎng)料制造車間”和“能量轉(zhuǎn)換站”，而不是可溶性糖儲存的主要場所，A不符合題意。液泡主要存在于植物的細(xì)胞中，內(nèi)有細(xì)胞液，含糖類、無機鹽、色素和蛋白質(zhì)等。據(jù)此可知，蘋果細(xì)胞中的可溶性糖儲存的主要場所是液泡，B符合題意。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道。據(jù)此可知，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不是蘋果細(xì)胞中可溶性糖儲存的主要場所，C不符合題意。溶酶體主要分布在動物細(xì)胞中，是細(xì)胞的“消化車間”，內(nèi)部含有多種水解酶。據(jù)此可知，溶酶體不是蘋果細(xì)胞中可溶性糖儲存的主要場所，D不符合題意。4.（2024年湖南卷）以黑藻為材料探究影響細(xì)胞質(zhì)流動速率的因素，實驗結(jié)果表明新葉、老葉不同區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)流動速率不同，且新葉比老葉每個對應(yīng)區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)流動速率都高。下列敘述錯誤的是（）A.該實驗的自變量包括黑藻葉齡及同一葉片的不同區(qū)域B.細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水與自由水的比值越高，細(xì)胞質(zhì)流動速率越快C.材料的新鮮程度、適宜的溫度和光照強度是實驗成功的關(guān)鍵D.細(xì)胞質(zhì)中葉綠體的運動速率可作為細(xì)胞質(zhì)流動速率的指標(biāo)B【解析】該實驗的實驗?zāi)康氖翘骄啃氯~、老葉不同區(qū)域的細(xì)胞質(zhì)流動速率，因此該實驗的自變量有黑藻葉齡、同一葉片的不同區(qū)域，A正確；細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水與自由水的比值越低，細(xì)胞質(zhì)流動速率越快，B錯誤；選擇新鮮的葉片，在適宜的溫度和光照強度下，黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動速率較快，實驗容易取得成功，C正確；觀察細(xì)胞質(zhì)的流動時，常以細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葉綠體的運動作為標(biāo)志，D正確。5.（2024年浙江卷）漿細(xì)胞合成抗體分子時，先合成的一段肽鏈（信號肽）與細(xì)胞質(zhì)中的信號識別顆粒（SRP）結(jié)合，肽鏈合成暫時停止。待SRP與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上SRP受體結(jié)合后，核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，將已合成的多肽鏈經(jīng)由SRP受體內(nèi)的通道送入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，繼續(xù)翻譯直至完成整個多肽鏈的合成并分泌到細(xì)胞外。下列敘述正確的是（）A.SRP與信號肽的識別與結(jié)合具有特異性B.SRP受體缺陷的細(xì)胞無法合成多肽鏈C.核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間通過囊泡轉(zhuǎn)移多肽鏈D.生長激素和性激素均通過此途徑合成并分泌A【解析】SRP

參與抗體等分泌蛋白的合成，呼吸酶等胞內(nèi)蛋白無需SRP參與，所以SRP與信號肽的識別與結(jié)合具有特異性，A正確；SRP受體缺陷的細(xì)胞可以合成部分多肽鏈，如呼吸酶等，B錯誤；核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間通過SRP受體內(nèi)的通道轉(zhuǎn)移多肽鏈，同時核糖體是無膜細(xì)胞器，不能形成囊泡，C錯誤；生長激素通過此途徑合成并分泌，性激素屬于固醇，不能通過該途徑合成并分泌，D錯誤。A組基礎(chǔ)鞏固練1.（2024年廣東湛江階段練習(xí)）臺灣乳白蟻排出的糞便中含有一種細(xì)菌，能阻止殺死乳白蟻的真菌入侵，對乳白蟻起保護(hù)作用。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.臺灣乳白蟻、細(xì)菌和真菌都存在以核膜為界限的細(xì)胞核B.臺灣乳白蟻糞便中的細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNAC.臺灣乳白蟻在咀嚼木材時所需的能量主要由線粒體提供D.臺灣乳白蟻、細(xì)菌和真菌都含有生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機器——核糖體（本講對應(yīng)學(xué)生用書P328~329）A2.動物細(xì)胞中某消化酶的合成、加工與分泌的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成該酶的場所B.核糖體能形成包裹該酶的小泡C.高爾基體具有分揀和轉(zhuǎn)運該酶的作用D.該酶的分泌通過細(xì)胞的胞吞作用實現(xiàn)C3.（2024年廣東深圳階段練習(xí)）圖甲表示分泌蛋白的形成過程，其中a、b、c分別代表不同的細(xì)胞器，圖乙表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲中的a、b、c共同參與構(gòu)成生物膜系統(tǒng)B.圖乙中三種膜結(jié)構(gòu)都只通過囊泡建立聯(lián)系C.神經(jīng)細(xì)胞合成并分泌神經(jīng)遞質(zhì)也需要經(jīng)過圖甲所示過程D.圖甲中的分泌蛋白可能需要體液運輸才能到達(dá)作用部位D【解析】由圖甲分析可知，a是核糖體，b是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，c是高爾基體，核糖體不參與構(gòu)成生物膜系統(tǒng)，A錯誤；圖乙中三種膜結(jié)構(gòu)從左向右分別為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜可以直接相連，也可以通過囊泡建立聯(lián)系，B錯誤；神經(jīng)遞質(zhì)大多為小分子物質(zhì)，其化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì)，不一定會經(jīng)過圖甲所示的過程，C錯誤；有些蛋白質(zhì)類激素的合成和分泌要經(jīng)過圖甲所示過程，并通過體液運輸?shù)竭_(dá)作用部位，D正確。4.遷移體是我國科學(xué)家新發(fā)現(xiàn)的一種胞外分泌囊泡。研究發(fā)現(xiàn)，快速遷移的細(xì)胞會通過身后長長的收縮纖維管道持續(xù)把胞內(nèi)物質(zhì)運送到遷移體中，隨后收縮纖維管斷裂，遷移體被釋放，繼而被胞外空間或其他細(xì)胞攝取。研究表明，遷移體中有細(xì)胞因子、大量病變的線粒體等。下列敘述錯誤的是（）A.遷移體的形成與細(xì)胞骨架有關(guān)B.遷移體的存在對于細(xì)胞內(nèi)線粒體穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用C.遷移體可以參與不同細(xì)胞間的物質(zhì)和信息交流D.癌細(xì)胞產(chǎn)生的遷移體比正常細(xì)胞少D

【解析】“收縮纖維管斷裂，遷移體被釋放”，與細(xì)胞骨架的蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)相聯(lián)系，故遷移體的形成與細(xì)胞骨架有關(guān)，A正確；遷移體中存在大量病變的線粒體，推測遷移體對于線粒體穩(wěn)態(tài)的維持具有重要作用，B正確；遷移體中有細(xì)胞因子、大量病變的線粒體等，可被胞外空間或其他細(xì)胞攝取，故遷移體可以參與不同細(xì)胞間的物質(zhì)和信息交流，C正確；癌細(xì)胞的新陳代謝比正常細(xì)胞旺盛，故其產(chǎn)生的遷移體比正常細(xì)胞多，D錯誤。5.（2024年廣東梅州模擬預(yù)測）血管緊張素是由肝臟分泌的前體物質(zhì)血管緊張素原（一種血清球蛋白）水解形成的一種多肽類激素。血管緊張素能引起血管收縮，升高血壓，用于各種原因的虛脫、休克所引起的低血壓癥。下列關(guān)于血管緊張素的敘述，正確的是（）A.只有肝臟細(xì)胞中含有血管緊張素基因B.血管緊張素原合成時有水分子的生成C.血管緊張素原的形成不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的參與D.血管緊張素通過參與細(xì)胞代謝來調(diào)節(jié)血壓B【解析】人體內(nèi)不同細(xì)胞都是受精卵細(xì)胞增殖和分化的結(jié)果，細(xì)胞增殖和分化過程中遺傳物質(zhì)不變，因此幾乎所有細(xì)胞都含有血管緊張素基因，但該基因只在肝臟細(xì)胞中表達(dá)，A錯誤；血管緊張素原是一種血清球蛋白，蛋白質(zhì)合成過程中每個肽鍵的形成會脫去一分子水，因此有水生成，B正確；血管緊張素原屬于分泌蛋白，其形成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的參與，C錯誤；激素不參與細(xì)胞代謝，激素只起調(diào)節(jié)作用，D錯誤。B組能力提升練6.（2024年河北保定期末）乳汁富含乳清蛋白，營養(yǎng)價值極高，為分析乳清蛋白合成過程中肽鏈的延伸方向，研究人員用3H標(biāo)記的亮氨酸配制細(xì)胞培養(yǎng)液，然后分離出乳清蛋白肽鏈，再用蛋白酶處理該肽鏈，檢測獲得的6種肽段中3H的相對摻入量，結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于此實驗的分析，錯誤的是（）A.亮氨酸是乳清蛋白合成過程中的必需氨基酸B.被標(biāo)記的是亮氨酸的—COOH中的3HC.放射性在細(xì)胞中可依次出現(xiàn)在核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上D.離N端近的肽段上3H相對摻入量低，可推測肽鏈從N端開始合成B【解析】研究人員用3H標(biāo)記的亮氨酸配制細(xì)胞培養(yǎng)液，最后在肽鏈中檢測到3H，說明乳清蛋白合成過程中需要亮氨酸，A正確；標(biāo)記時不能標(biāo)記亮氨酸的—COOH和—NH2中的H，因為脫水縮合時會脫去H，B錯誤；分泌蛋白的合成過程，依次經(jīng)過核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體，因此3H標(biāo)記亮氨酸放射性在細(xì)胞中可依次出現(xiàn)在核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體上，C正確；離

N端近的肽段上3H

相對摻入量低，可推測肽鏈合成從

N

端開始，因為隨著肽鏈的變長，利用的3H標(biāo)記的亮氨酸就越多，3H

相對摻入量就越高，D正確。7.最新研究表明線粒體有兩種分裂方式：中區(qū)分裂和外圍分裂（如圖1和圖2），兩種分裂方式都需要DRP1蛋白的參與，正常情況下線粒體進(jìn)行中區(qū)分裂，當(dāng)線粒體出現(xiàn)損傷時，頂端Ca2+和活性氧自由基（ROS）增加，線粒體進(jìn)行外圍分裂，產(chǎn)生大小不等的線粒體，小的子線粒體不包含復(fù)制性DNA（mtDNA），繼而發(fā)生線粒體自噬。下列敘述正確的是（）A.可利用密度梯度離心法分離出線粒體，在高倍鏡下觀察其分裂情況B.正常情況下中區(qū)分裂可增加線粒體數(shù)量，外圍分裂會減少線粒體數(shù)量C.線粒體外圍分裂可能由高Ca2+、高ROS導(dǎo)致DRP1蛋白在線粒體上的位置不同而發(fā)生D.線粒體自噬過程需溶酶體合成的多種水解酶的參與，利于物質(zhì)重復(fù)利用C【解析】分離細(xì)胞器的方法是差速離心法，健那綠染液可以使活細(xì)胞中的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色，在高倍顯微鏡下可以觀察到生活狀態(tài)的線粒體的形態(tài)和分布，A錯誤；中區(qū)分裂可增加線粒體的數(shù)量，外圍分裂可產(chǎn)生大小兩個線粒體，小的線粒體發(fā)生自噬，大的線粒體仍然存在，不改變線粒體的數(shù)量，B錯誤；據(jù)圖分析可知，可能由高Ca2+、高ROS導(dǎo)