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14 II 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 4 5 6本文件由山西省藥品監(jiān)督管理局提出、組織實(shí)施和本文件由山西省藥品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SXS/TC1中藥標(biāo)本管理規(guī)范3.1得的一類標(biāo)本,標(biāo)本形式包括藥材標(biāo)本、臘葉標(biāo)本、飲片標(biāo)本、浸制標(biāo)本、數(shù)字標(biāo)本4.2標(biāo)本應(yīng)通過(guò)合法途徑采(收)集,并由專業(yè)人員鑒定基原。4.4標(biāo)本館內(nèi)溫度保持在0℃~20℃,相對(duì)濕度≤70并具有遮光措施。4.5標(biāo)本陳列要做到內(nèi)容豐富、形式多樣、真?zhèn)螌?duì)比分明等,兼具科學(xué)性和藝術(shù)性。4.6標(biāo)本館必須保持清潔整齊,嚴(yán)禁吸煙,不準(zhǔn)存放易燃、易爆物品及雜物,定期更換消防設(shè)備。標(biāo)4.7標(biāo)本館外人員未經(jīng)允許,不得擅自進(jìn)入標(biāo)本館。5.1應(yīng)具有中藥相關(guān)專業(yè)知識(shí),具備基本的鑒別中藥材和中藥飲片真?zhèn)蝺?yōu)劣的能力。5.2應(yīng)具備制作中藥標(biāo)本的能力。5.3應(yīng)定期參加專業(yè)培訓(xùn),提升專業(yè)素養(yǎng)。25.4數(shù)字標(biāo)本管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的計(jì)算機(jī)操作能力。6.1采(收)集的標(biāo)本應(yīng)具有代表性和明顯的性狀特征。6.2應(yīng)填寫(xiě)入館信息,如名稱、產(chǎn)地、來(lái)源(科、屬、種等)、拉丁名、日期、鑒定人、編號(hào)等,并6.3貴細(xì)標(biāo)本與毒劇標(biāo)本實(shí)行品名、數(shù)量、重量登記,同時(shí)設(shè)專柜儲(chǔ)存,雙人雙鎖保管。7.2標(biāo)本應(yīng)按照藥材標(biāo)本、臘葉標(biāo)本、飲片標(biāo)本、浸制標(biāo)本等大類進(jìn)行分區(qū)陳列。7.3標(biāo)本應(yīng)按照植物類、動(dòng)物類、礦物類等類別陳列。海洋生物、陸地生物、骨骼、皮毛、鱗片等類別陳列,8.1應(yīng)愛(ài)護(hù)標(biāo)本,輕拿輕放。定期對(duì)標(biāo)本進(jìn)行檢視,視情況進(jìn)行相應(yīng)維護(hù)。8.2可采用晾曬、冷凍、熏蒸等處理措施達(dá)到防霉、除蟲(chóng)的目的。8.3瓶裝標(biāo)本可蠟封,浸制標(biāo)本視情況進(jìn)行補(bǔ)液或更換液體,中、大型裸露陳列標(biāo)本應(yīng)定期除塵、消8.4無(wú)維護(hù)意義標(biāo)本進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。9借閱9.2正份或僅有一份的標(biāo)本不得借出或交換,副份標(biāo)本借出、交換均需經(jīng)管理人員同意,有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)方可提供,并辦理有關(guān)手續(xù),借出時(shí)間通常不9.3利用標(biāo)本作對(duì)照實(shí)驗(yàn)時(shí),使用者需填寫(xiě)使用效果反饋記錄。標(biāo)本使用效果反饋記錄表見(jiàn)附錄B。9.4貴細(xì)、毒劇標(biāo)本不得借閱,若特殊情況需借閱,須經(jīng)標(biāo)本館負(fù)責(zé)人同意,并辦理貴細(xì)(毒劇)標(biāo)9.5借閱出館標(biāo)本歸還時(shí)應(yīng)對(duì)其信息、品質(zhì)、狀態(tài)、數(shù)量等進(jìn)行檢視,檢視符合要求重新歸位。不符錄C。10.2貴細(xì)藥材標(biāo)本需經(jīng)標(biāo)本館負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀。310.3毒、劇藥材標(biāo)本需經(jīng)標(biāo)本館負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并按規(guī)定的
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