高考生物二輪復(fù)習(xí)（全國(guó)版） 第1篇 專(zhuān)題突破 專(zhuān)題4 考點(diǎn)3　伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病

考點(diǎn)三伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病1．分析性染色體不同區(qū)段遺傳規(guī)律(1)X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。②女性(XX)：其中一條X來(lái)自母親，另一條X來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)①伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率女性高于男性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患?、诎閄染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病(3)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)①涉及同源區(qū)段的基因型：女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(基因用A、a表示)。②遺傳性狀與性別的關(guān)系如下♀XaXa×XaYA♂↓♂XaYA♀XaXa(♂全為顯性、♀全為隱性)♀XAXa×XaYa♂↓♀XAXa、XaXa♂XaYa、XAYa(♀、♂中顯隱性均為1∶1)2.遺傳系譜圖題目一般解題思路1．(2021·山東，6)果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅＝1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6答案D解析假設(shè)果蠅的星眼、圓眼由基因A、a控制，果蠅的缺刻翅、正常翅由基因B、b控制。由題分析可知，親本星眼缺刻翅雌果蠅基因型為AaXBXb，星眼正常翅雄果蠅基因型為AaXbY，則F1中星眼缺刻翅果蠅(只有雌蠅，基因型為AaXBXb，比例為2/3×1/3＝2/9)與圓眼正常翅果蠅(1/9aaXbXb、1/9aaXbY)數(shù)量相等，A正確；雌果蠅中純合子基因型為aaXbXb，在雌果蠅中所占比例為1/6，B正確；由于缺刻翅雄果蠅致死，故雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的2倍，C正確；F1中XBXb∶XbXb∶XbY＝1∶1∶1，則缺刻翅基因XB的基因頻率為1/(2×2＋1)＝1/5，D錯(cuò)誤。2．(2020·江蘇，21改編)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供答案D解析由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的女兒Ⅲ8可知，該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，A正確；顯性遺傳病世代連續(xù)遺傳，即患者的顯性致病基因來(lái)自父母一方或雙方，因此患者雙親中至少有一人為FH患者，B正確；假設(shè)FH遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a，由純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000可知，在人群中AA的基因型頻率約為1/1000000，由遺傳平衡公式可知，A的基因頻率約為eq\r(1/1000000)＝1/1000，a的基因頻率約為999/1000，雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；由患病的Ⅱ7和Ⅱ8生育了正常的Ⅲ8(aa)可知，Ⅱ7和Ⅱ8的基因型均為Aa，因此Ⅲ6的基因型可能是AA，也可能是Aa，其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能來(lái)自其中一方，D錯(cuò)誤。思維延伸——判斷正誤(1)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2(2018·海南，16節(jié)選)(√)(2)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是丁(2017·海南，22節(jié)選)(√)(3)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，則親本雌蠅的基因型是BbXRXr(2017·全國(guó)Ⅰ，6節(jié)選)(√)(4)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死(經(jīng)典高考題)(√)(5)已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。則反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞(2022·全國(guó)乙·6)(×)題組一辨析伴性遺傳規(guī)律1．(2022·江蘇連云港高三三模)兩個(gè)純合品系果蠅A和B都是猩紅眼，與野生型眼色差異很大，受兩對(duì)基因控制。科研人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()項(xiàng)目親本F1F2雜交1A♂×B♀201♀野生型，199♂野生型151♀野生型，49♀猩紅眼，74♂野生型，126♂猩紅眼雜交2A♀×B♂198♂猩紅眼，200♀野生型？A.控制果蠅眼色的兩對(duì)基因遵循自由組合定律B．野生型果蠅至少有兩個(gè)控制眼色的顯性基因C．雜交1的F2野生型雌果蠅中雜合子占2/3D．雜交2的F2中猩紅眼占5/8，其中雌性個(gè)體占1/2答案C解析兩個(gè)純合品系果蠅A和B都是猩紅眼，根據(jù)表格數(shù)據(jù)，用A和B進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)正反交結(jié)果不一致，說(shuō)明與性別有關(guān)系，且雜交1的F1均為野生型，可以推測(cè)野生型為顯性性狀，由于受兩對(duì)基因控制，假設(shè)由A/a和B/b控制，根據(jù)雜交1的F1交配結(jié)果F2中，雌性中野生型∶猩紅眼≈3∶1，雄性中野生型∶猩紅眼≈3∶5，可以推測(cè)同時(shí)含有A和B基因是野生型，其余是猩紅眼。因此雜交1的親本基因型是aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1是AaXBXb、AaXBY，均為野生型，符合題意。雜交2的親本是AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1是AaXBXb(野生型)、AaXbY(猩紅眼)，符合題意。根據(jù)以上分析可知，一對(duì)等位基因位于常染色體上，另一對(duì)等位基因位于X染色體上，因此這兩對(duì)基因符合基因的自由組合定律；同時(shí)含A和B基因才表現(xiàn)為野生型；雜交1的F1是AaXBXb、AaXBY，那么F2野生型雌果蠅基因型及比例是AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb＝1∶1∶2∶2，因此雜交1的F2野生型雌果蠅中雜合子占5/6；雜交2的親本是AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1是AaXBXb(野生型)、AaXbY(猩紅眼)，則F2的野生型A_XB_等于3/4×1/2＝3/8，那么猩紅眼就等于1－3/8＝5/8。F2中猩紅眼有其中有一半是雌性。2．(2021·山東，17改編)小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無(wú)等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例不可能為()A．4∶3 B．3∶4C．8∶3 D．7∶8答案C解析根據(jù)題分析如果雄鼠的基因型是XYS，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，由于YSY致死，所以F1中XX∶XY∶XYS＝1∶1∶1，雌性∶雄性為2∶1，當(dāng)F1雜交，雌性產(chǎn)生配子及比例為3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子及比例為1X∶1YS，隨機(jī)交配后產(chǎn)生子代基因型及比例為3XX∶3XYS∶1XY∶1YSY(致死)，所以雌性∶雄性＝4∶3；如果雄鼠的基因型是XSY，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，由于YY致死，所以F1中XSX∶XSY∶XY＝1∶1∶1，雄性∶雌性＝2∶1，雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為1X∶2XS∶1Y，雌性產(chǎn)生的配子及比例1X∶1Y，隨機(jī)交配后產(chǎn)生子代基因型及比例為1XX∶1XY∶2XSX∶2XSY∶1XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝3∶4；如果雄鼠的基因型是XSX，當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，F(xiàn)1中XSX∶XSY∶XX∶XY＝1∶1∶1∶1，雌性∶雄性＝1∶1，隨機(jī)交配，雌性產(chǎn)生的配子及比例為3X∶1Y，雄性產(chǎn)生的配子及比例為2XS∶1X∶1Y，隨機(jī)結(jié)合后產(chǎn)生子代基因型及比例為6XSX∶2XSY∶3XX∶1XY∶3XY∶1YY(致死)，雌性∶雄性＝7∶8。題組二遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算3．如圖遺傳系譜圖中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為eq\f(1,10000)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．Ⅱ6的基因型為AaXBXb，Ⅱ7的基因型為AaXbYC．Ⅱ5和Ⅱ6個(gè)體再生一孩子患甲病的可能性為eq\f(1,303)D．Ⅰ3個(gè)體可能同時(shí)攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病基因答案C解析分析遺傳系譜圖：Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；又甲、乙病其中一種為紅綠色盲遺傳病，則乙病為紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，A正確；根據(jù)Ⅲ10(aa)和Ⅰ1(XbY)可知，Ⅱ6的基因型為AaXBXb；根據(jù)Ⅲ12(aa)可知，Ⅱ7的基因型為AaXbY，B正確；只考慮甲病，Ⅱ5和Ⅱ6個(gè)體的基因型均為Aa，他們?cè)偕缓⒆踊技撞〉目赡苄詾閑q\f(1,4)，C錯(cuò)誤；根據(jù)Ⅲ12(aaXbY)可知，Ⅱ8個(gè)體同時(shí)攜帶兩種病的致病基因，由此可推知Ⅰ3個(gè)體也可能同時(shí)攜帶有甲乙兩種遺傳病的致病基因，D正確。4．(2022·江蘇模擬預(yù)測(cè))研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個(gè)體會(huì)患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段經(jīng)能識(shí)別特定堿基序列的酶進(jìn)行切割(如圖2)，產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖3所示。下列敘述正確的是()A．女性雜合子患ALD的原因是巴氏小體上的基因丟失B．a(chǎn)基因比A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的增添或缺失C．若Ⅱ－1和一個(gè)基因型與Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為10%D．Ⅱ－2個(gè)體的基因型是XAXa，患ALD的原因是來(lái)自父方的X染色體形成巴氏小體答案D解析根據(jù)題干信息“兩條X染色體中的一條會(huì)隨機(jī)失活”，而不是巴氏小體上的基因丟失，A錯(cuò)誤；a基因新增了一個(gè)酶切位點(diǎn)后應(yīng)該得到三個(gè)DNA片段，對(duì)照Ⅱ－4可以判斷另外的兩個(gè)條帶長(zhǎng)度分別為217bp和93bp，長(zhǎng)度之和為310bp，與A基因酶切的片段之一310bp長(zhǎng)度相同，故新增的酶切位點(diǎn)位于310bpDNA片段中，也說(shuō)明A基因多一個(gè)酶切位點(diǎn)是因?yàn)榘l(fā)生了堿基的替換，DNA中堿基總數(shù)沒(méi)變