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文檔簡介
云南省金平縣第一中學(xué)2025年高二下化學(xué)期末監(jiān)測模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、環(huán)己醇()常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是()A.環(huán)己醇中至少有12個(gè)原子共平面B.與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體,且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種(不含立體結(jié)構(gòu))C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成22.4LH2D.環(huán)己醇的一氯代物有3種(不含立體結(jié)構(gòu))2、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了如下反應(yīng):O2+PtF6=O2(PtF6),已知O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價(jià)為+5,對于此反應(yīng),下列說法正確的是()A.O2是氧化劑,PtF6是還原劑B.O2(PtF6)中氧元素的化合價(jià)為+1C.O2(PtF6)中不存在離子鍵D.O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物3、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.lmol丙烯與足量的HCl完全反應(yīng)生成的CH3CH2CH2Cl分子數(shù)為NAB.1molK2S2O8(S元素為+6價(jià))中含有過氧鍵數(shù)為4NAC.含有NA個(gè)Fe(OH)3膠粒的氫氧化鐵膠體中,鐵元素的質(zhì)量大于56gD.180g葡萄糖分子中含有羥基數(shù)為6NA4、下述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能夠達(dá)到目的的是()()編號實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A除去Cl2中少量的HCl將混合氣體通過飽和NaHCO3溶液B除去FeCl2溶液中混有的FeCl3向混合物中滴加適量銅粉,再過濾C檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2+向溶液中滴入氯水后,再加KSCN溶液D證明Cl2的氧化性比I2強(qiáng)將Cl2通入淀粉碘化鉀溶液中A.A B.B C.C D.D5、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.光照甲烷與氯氣的混合物;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中水浴加熱;乙烯與水蒸氣在一定條件下反應(yīng)生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色6、下列說法中正確的是()A.有機(jī)物分子式為C4H7ClO2,與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其結(jié)構(gòu)可能有15種B.已知為加成反應(yīng),由此可知X為氯乙烯C.分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有9種D.互為同分異構(gòu)體7、下列說法不正確的是()A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強(qiáng)B.陽離子的半徑越大則可同時(shí)吸引的陰離子越多C.通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,該陰陽離子組成離子化合物的晶格能越大D.拆開1mol離子鍵所需的能量叫該離子晶體的晶格能8、實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10%NaOH溶液洗。正確的操作順序是()A.①②③④②B.②④①②③C.④②③①②D.②④②③①9、已知反應(yīng)2NO+2H2===N2+2H2O的速率方程為υ=kc2(NO)·c(H2)(k為速率常數(shù)),其反應(yīng)歷程如下:①2NO+H2→N2+H2O2慢②H2O2+H2→2H2O快下列說法不正確的是A.增大c(NO)或c(H2),均可提高總反應(yīng)的反應(yīng)速率B.c(NO)、c(H2)增大相同的倍數(shù),對總反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響程度相同C.該反應(yīng)的快慢主要取決于反應(yīng)①D.升高溫度,可提高反應(yīng)①、②的速率10、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()A.可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油B.除去己烷中己烯可以用溴水分液處理C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,有無紅色沉淀生成,證明纖維素是否水解D.蛋白質(zhì)溶液中加入丙酮可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出,再加水又能溶解11、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為它不可能發(fā)生的反應(yīng)有A.加成反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.水解反應(yīng) D.氧化反應(yīng)12、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中減小B.將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中>1D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不變13、下列各組物質(zhì)混合時(shí),前者過量和不足時(shí),發(fā)生不同化學(xué)反應(yīng)的是()A.NaOH溶液和AlCl3溶液 B.稀H2SO4與Al(OH)3C.Al和NaOH溶液 D.氨水與Al2(SO4)3溶液14、用Pt電極電解含有Cu2+和X3+均為0.1mol的溶液,陰極析出金屬的質(zhì)量m(g)與溶液中通過電子的物質(zhì)的量n(mol)關(guān)系如圖,則離子的氧化能力由大到小排列正確的是()A.Cu2+>X3+>H+B.H+>X3+>Cu2+C.X3+>H+>Cu2+D.Cu2+>H+>X3+15、將11.9g由Mg、Al、Fe組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,合金質(zhì)量減少了2.7g。另取等質(zhì)量的合金溶于過量稀硝酸中,生成了6.72LNO(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),向反應(yīng)后的溶液中加入過量NaOH溶液,過濾,得到沉淀的質(zhì)量為A.19.4gB.27.2gC.30gD.無法計(jì)算16、下列有關(guān)化學(xué)符號表征正確的是()A.電解法精煉銅,陰極電極反應(yīng):Cu2++2e-=CuB.H2S在水溶液中的電離:H2S2H++S2-C.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+2H2O2OH-+H2CO317、300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于沒食子酸的說法正確的是A.分子式為C7H7O5B.能發(fā)生加成反應(yīng),消去反應(yīng)和取代反應(yīng)C.1mol沒食子酸與足量的碳酸氫鈉反應(yīng),生成4molCO2D.1mol沒食子酸與足量的鈉反應(yīng),生成2molH218、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯(cuò)誤的是()A.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B.有機(jī)物C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種C.立體烷的二氯代物有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它的一硝基取代物有5種19、CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說法不正確的是()A.途徑①所用混酸中H2SO4與HNO3物質(zhì)的量之比最好為3:2B.相對于途徑①、③,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想C.1molCuSO4在1100℃所得混合氣體X中O2可能為0.75molD.Y可以是葡萄糖20、下列關(guān)于乙醇的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.乙醇俗稱酒精 B.乙醇不能溶于水C.乙醇可用于消毒 D.乙醇能可以和金屬鈉反應(yīng)21、室溫下,將CuSO4·5H2O(s)溶于水會使溶液溫度降低,將CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高。則下列能量轉(zhuǎn)化關(guān)系不正確的是A.ΔH1>0 B.ΔH2<ΔH3 C.ΔH3<ΔH1 D.ΔH2=ΔH1+ΔH322、常溫下,下列物質(zhì)的溶液中粒子濃度關(guān)系不正確的是A.pH=1的KHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)B.CH3COONa和BaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)C.三種相同濃度的銨鹽溶液中c(NH4+)從大到小的順序:NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3D.已知AgCl、AgBr、Agl溶度積常數(shù)依次為1.6×l0-10、7.7×10-13、8.7×10-17,則對應(yīng)飽和溶液中c(X-)從大到小的順序?yàn)椋篊l―、Br―、I―二、非選擇題(共84分)23、(14分)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)蘇合香醇的分子式為____,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型有(填數(shù)字序號)____。①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤水解反應(yīng)有機(jī)物丙(分子式為C13H18O2)是一種香料,其合成路線如圖所示。其中A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰;乙與蘇合香醇互為同系物;丙分子中含有兩個(gè)-CH3。已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH(2)甲中官能團(tuán)的名稱是____;甲與乙反應(yīng)生成丙的反應(yīng)類型為____。(3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為____。(4)在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,且D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則D的結(jié)構(gòu)簡式為____。(5)寫出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式____。①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種②遇氯化鐵溶液顯紫色24、(12分)按以下步驟可從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已去).請回答下列問題:(1)A的名稱為__________。(2)分別寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡式:B_____、F_____。(3)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是_____,屬于加成反應(yīng)的是_____(填代號)。(4)根據(jù)反應(yīng)+Br2,寫出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________。(5)寫出第④步的化學(xué)方程式_______________。(6)下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出三種峰(信號)且強(qiáng)度之比為1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.25、(12分)氯元素的單質(zhì)及其化合物用途廣泛。某興趣小組擬制備氯氣并驗(yàn)證其一系列性質(zhì)。I.(查閱資料)①當(dāng)溴水濃度較小時(shí),溶液顏色與氯水相似也呈黃色②硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液在工業(yè)上可作為脫氯劑II.(性質(zhì)驗(yàn)證)實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示(省略夾持裝置)(1)裝置A中盛放固體試劑的儀器是____;若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應(yīng),則產(chǎn)生等量氯氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為____。(2)裝置C中II處所加的試劑可以是____(填下列字母編號)A.堿石灰B.濃硫酸C.硅酸D.無水氯化鈣(3)裝置B的作用有:除去氯氣中的氯化氫、______、_____。(4)不考慮Br2的揮發(fā),檢驗(yàn)F溶液中Cl-需要的試劑有_______。III.(探究和反思)圖一中設(shè)計(jì)裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性,有同學(xué)認(rèn)為該設(shè)計(jì)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。該組的同學(xué)思考后將上述D、E、F裝置改為圖2裝置,實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:①打開止水夾,緩緩?fù)ㄈ肼葰?;②?dāng)a和b中的溶液都變?yōu)辄S色時(shí),夾緊止水夾;③當(dāng)a中溶液由黃色變?yōu)樽厣珪r(shí),停止通氯氣;④…(5)設(shè)計(jì)步驟③的目的是______。(6)還能作為氯、溴、碘非金屬性遞變規(guī)律判斷依據(jù)的是_____(填下列字母編號)A.Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性D.HCl、HBr、HI的還原性26、(10分)某同學(xué)通過以下裝置測定M樣品(只含F(xiàn)e、Al、Cu)中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取兩份質(zhì)量均為mg的M樣品,按實(shí)驗(yàn)1(如圖1)和實(shí)驗(yàn)2(如圖2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該同學(xué)順利完成了實(shí)驗(yàn)并測得氣體體積分別為V1mL和V2mL(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(1)寫出實(shí)驗(yàn)1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________。(2)實(shí)驗(yàn)1裝置中小試管的作用是___________________________________________________。(3)對于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)依次進(jìn)行的兩種操作是:①___________________②___________________。(4)M樣品中銅的質(zhì)量的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(用m、V1和V2表示):__________________________。(5)實(shí)驗(yàn)1進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,B瓶中水沒有裝滿,使測得氣體體積____________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同);若拆去實(shí)驗(yàn)2中導(dǎo)管a,使測得氣體體積___________。27、(12分)NaNO2可用作食品添加劑。NaNO2能發(fā)生以下反應(yīng):3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2ONO2-+Ag+=AgNO2↓(淡黃色)某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下探究?;卮鹩嘘P(guān)問題:(l)制取NaNO2反應(yīng)原理:Na2CO3+2NO2=NaNO2+NaNO3+CO2Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①銅與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________。②實(shí)驗(yàn)過程中,需控制B中溶液的pH>7,否則產(chǎn)率會下降,理由是_________。③往C中通入空氣的目的是____________________(用化學(xué)方程式表示)。④反應(yīng)結(jié)束后,B中溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)品、___________等操作,可得到粗產(chǎn)品晶體和母液。(2)測定粗產(chǎn)品中NaNO2的含量稱取5.000g粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL。取出25.00mL溶液,用0.1000mol·L-1KMNO4酸性溶液平行滴定三次,平均消耗的體積為20.00mL。已知:2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O①稀釋溶液時(shí),需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有_________(填標(biāo)號)。A.容量瓶B.量筒C.膠頭滴管D.錐形瓶②當(dāng)觀察到_________________時(shí),滴定達(dá)到終點(diǎn)。③粗產(chǎn)品中NaNO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________(用代數(shù)式表示)。28、(14分)海洋約占地球表面積的71%,海水化學(xué)資源的利用具有非常廣闊的前景.(1)海水曬鹽可獲得粗鹽,在實(shí)驗(yàn)室中粗鹽經(jīng)過溶解、________、________可制得精鹽。(填具體操作名稱)(2)鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的,其主要步驟如下:①為了使MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用________。②試從節(jié)約能源、提高金屬鎂的純度分析,以下適宜的冶鎂方法是________。A.Mg(OH)MgOMgB.Mg(OH)MgOMgC.Mg(OH)2MgCl2MgD.Mg(OH)2MgCl2Mg(3)溴及其化合物用途十分廣泛,我國正在大力開展海水提溴的研究和開發(fā)工作。工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬上述過程設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):①A裝置中通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)______________________________;②A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通熱空氣.通入熱空氣的目的是___________;③反應(yīng)過程中,B裝置中有SO42﹣生成,檢驗(yàn)SO42﹣的方法是____________________________;④C裝置的作用是______________________________________________。29、(10分)鐵被譽(yù)為“第一金屬”,鐵及其化合物在生活中有廣泛應(yīng)用。(1)FeCl3的熔點(diǎn)為306℃,沸點(diǎn)為(2)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗爆劑等。1mol
(3)氮化鐵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個(gè)數(shù)之比為______;(4)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為______;
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】A.不含苯環(huán),含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),不可能存在12個(gè)原子共平面的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),故A錯(cuò)誤;B.與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體,且含有醛基(-CHO)的結(jié)構(gòu),應(yīng)為C5H11CHO,C5H11-的同分異構(gòu)體有8種同分異構(gòu)體,則含有醛基(-CHO)的結(jié)構(gòu)有8種,故B正確;C.含有1個(gè)羥基,則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成11.2LH2,故C錯(cuò)誤;D.環(huán)己醇的一氯代物有5種,環(huán)上有4種,甲基1種,故D錯(cuò)誤;故選B。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。環(huán)己醇含有羥基,具有醇的性質(zhì),具有環(huán)狀結(jié)構(gòu),且含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2、D【解析】分析:O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價(jià)為+5,F(xiàn)的化合價(jià)為-1價(jià)、則O元素化合價(jià)為+1/2價(jià),O2+PtF6=O2(PtF6)中O元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1/2價(jià)、Pt元素化合價(jià)由+6價(jià)變?yōu)?5價(jià),據(jù)此解答。詳解:A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)可知,氧元素的化合價(jià)由0價(jià)升高到+1/2價(jià),失電子發(fā)生氧化反應(yīng),Pt元素的化合價(jià)由+6價(jià)降低到+5價(jià),得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以O(shè)2是還原劑,PtF6是氧化劑,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)題意,O2(PtF6)為離子化合物,其中Pt的化合價(jià)為+5,則O2(PtF6)中氧元素的化合價(jià)為+1/2價(jià),B錯(cuò)誤;C.O2(PtF6)為離子化合物,存在離子鍵,C錯(cuò)誤;D.由于O2是氧化劑,PtF6是還原劑,因此O2(PtF6)既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,D正確;答案選D。點(diǎn)睛:考查氧化還原反應(yīng)、化學(xué)鍵的有關(guān)判斷,準(zhǔn)確判斷出O2(PtF6)中氧元素的化合價(jià)是解答的關(guān)鍵。注意氧化劑、還原劑與元素化合價(jià)變化關(guān)系,易錯(cuò)選項(xiàng)是A,題目難度不大。3、C【解析】
A、lmol丙烯與足量的HCl完全反應(yīng)生成的應(yīng)該是一氯丙烷和二氯丙烷的混合物,CH3CH2CH2Cl子數(shù)應(yīng)小于NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、K2S2O8中S元素為+6價(jià)、K元素為+1價(jià),過氧根離子中氧元素的化合價(jià)為-1價(jià),氧離子中氧元素的化合價(jià)為-2價(jià),設(shè)過氧根離子x個(gè),則有+1×2+(+6×2)+(-1)×2x+(-2)×(8-2x)=0,得x=1,故1molK2S2O8(S元素為+6價(jià))中含有過氧鍵數(shù)NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、膠體的膠粒是分子的集合體,一個(gè)膠粒中含有多個(gè)Fe(OH)3,故含有NA個(gè)Fe(OH)3膠粒的氫氧化鐵膠體中,F(xiàn)e(OH)3的物質(zhì)的量大于1mol,鐵元素的質(zhì)量大于56g,選項(xiàng)C正確;D、180g葡萄糖分子的物質(zhì)的量為1mol,1mol葡萄糖中含有5mol羥基,含羥基5NA個(gè),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系,選項(xiàng)C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)。4、D【解析】
A.氯化氫和碳酸氫鈉反應(yīng),而氯氣也能和水反應(yīng),應(yīng)用飽和食鹽水洗滌氣體,A錯(cuò)誤;B.氯化鐵和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,引入了銅離子雜質(zhì),B錯(cuò)誤;C.如果原溶液中有鐵離子則不能檢驗(yàn)出是否有亞鐵離子,C錯(cuò)誤;D.氯氣和碘化鉀反應(yīng)生成氯化鉀和碘單質(zhì),淀粉遇到碘單質(zhì)顯藍(lán)色,D正確;故選D。5、C【解析】
A、甲烷和氯氣混合光照發(fā)生的是甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應(yīng);乙烯與水蒸氣在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、苯能萃取溴水中的溴而使水層無色,不是加成反應(yīng)是萃?。灰蚁┦逛逅噬珜儆诩映煞磻?yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。6、B【解析】分析:A、可與NaHCO3產(chǎn)生CO2,說明含有羧基,C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3;B.根據(jù)二烯烴的1,4加成原理來解答;C、根據(jù)碳的骨架采用“定一移一”的方法分析;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其二氯取代物只有一種。詳解:A、有機(jī)物分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2,說明含有羧基,其結(jié)構(gòu)滿足C3H6Cl-COOH,C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3,分子中含有的氫原子種類分別是3和2種,因此該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有5種,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.二烯烴的1,4加成原理,由反應(yīng)可知,X為氯乙烯,選項(xiàng)B正確;C、先分析碳骨架異構(gòu),分別為C-C-C-C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8種,骨架有、,共4種,共12種,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其二氯取代物只有一種,故為同一種物質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。7、D【解析】試題分析:A.在離子晶體中,離子之間的離子鍵越強(qiáng),斷裂消耗的能量就越高,離子的晶格能就越大,正確;B.在離子晶體中,陽離子的半徑越大則周圍的空間就越大,所以就可同時(shí)吸引更多的陰離子;正確;C.在通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,則離子之間的作用力就越強(qiáng),該陰陽離子組成的離子化合物的晶格能越大,正確;D.氣態(tài)離子形成1mol的離子晶體時(shí)所釋放的能量叫該離子晶體的晶格能,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查離子晶體的知識。8、D【解析】分析:根據(jù)粗苯中的成分及各試劑的作用分析,可溶性的物質(zhì)易溶于水,所以用水洗滌易溶于水的物質(zhì);溴和氫氧化鈉能反應(yīng)所以可用氫氧化鈉除去溴;干燥劑能吸收水分,利用物質(zhì)沸點(diǎn)的不同可分離沸點(diǎn)不同的物質(zhì),據(jù)此分析解答。詳解:粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴,提純時(shí),為減少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化鐵和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,可除去溴,再用水洗除去堿液,經(jīng)干燥后進(jìn)行蒸餾可得溴苯,所以正確的操作順序?yàn)椋孩冖堍冖邰伲蔬xD。9、B【解析】
A.根據(jù)速率方程為υ=kc2(NO)·c(H2),增大c(NO)或c(H2),均可提高總反應(yīng)的反應(yīng)速率,故A正確;B.根據(jù)速率方程為υ=kc2(NO)·c(H2),c(NO)、c(H2)增大相同的倍數(shù),對總反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響程度不同,如c(NO)增大2倍,υ增大4倍、c(H2)增大2倍,υ增大2倍,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)速率由最慢的一步?jīng)Q定,該反應(yīng)的快慢主要取決于反應(yīng)①,故C正確;D.升高溫度,可以增大活化分子百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率加快,可以提高反應(yīng)①、②的速率,故D正確;答案選B。10、A【解析】A.植物油與濃NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水的高級脂肪酸鈉和甘油,反應(yīng)后不分層;礦物油不與濃NaOH溶液反應(yīng),而且礦物油也不溶于水,混合物分層,故可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油,A正確;B.己烯可與溴水反應(yīng)生成二溴己烷,二溴己烷可以溶于己烷,所以,除去己烷中己烯用溴水處理是達(dá)不到目的的,也無法分液,B不正確;C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,要先加入適量的氫氧化鈉溶液中和硫酸,然后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,觀察有無紅色沉淀生成,才能證明纖維素是否水解,C不正確;D.丙酮可以使蛋白質(zhì)變性,變性后的蛋白質(zhì)不溶于水,D不正確。本題選A。11、C【解析】
由中含-OH、苯環(huán)、-COOH,結(jié)合醇、酚、羧酸的性質(zhì)來解答。【詳解】A.因含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),故A不選;B.因含有醇羥基,與醇羥基相連的碳的相鄰的碳原子上有H原子,可發(fā)生消去反應(yīng),故B不選;C.因不含能水解的官能團(tuán),如鹵素原子,酯基等,所以不能發(fā)生水解反應(yīng),故C選;D.含?OH等基團(tuán)可發(fā)生氧化反應(yīng),而且該有機(jī)物可以燃燒,故D不選綜上所述,本題正確答案為C。12、D【解析】
A.溶液中=Ka(CH3COOH)/Kw,因?yàn)镵a(CH3COOH)、Kw僅受溫度影響,當(dāng)溫度不變時(shí),它們的值不會隨著濃度的變化而變化,故向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中不變,A錯(cuò)誤;B.CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,,溫度升高促進(jìn)CH3COO-水解,水解平衡常數(shù)增大,=1/Kh,故將CH3COONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中減小,B錯(cuò)誤;C.由電荷守恒可知c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因?yàn)槿芤撼手行?,c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=c(Cl-),c(NH4+)/c(Cl-)=1,C錯(cuò)誤;D.向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNO3,溶液中=Ksp(AgCl)/Ksp(AgI),故溶液中不變,D正確;答案選D。13、A【解析】
根據(jù)前者少量時(shí)生成物的性質(zhì)分析判斷,生成物能否和前者繼續(xù)反應(yīng),如果能發(fā)生反應(yīng)就和量有關(guān),否則無關(guān)?!驹斀狻緼項(xiàng)、氫氧化鈉和氯化鋁反應(yīng)生成氫氧化鋁,氫氧化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,氫氧化鈉過量和不足時(shí),發(fā)生不同化學(xué)反應(yīng),故A符合題意;B項(xiàng)、硫酸和氫氧化鋁反應(yīng)生成硫酸鋁,硫酸鋁和硫酸不反應(yīng),所以該反應(yīng)與稀硫酸的過量和不足無關(guān),故B不符合題意;C項(xiàng)、鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉和鋁不反應(yīng),所以該反應(yīng)與鋁的過量和不足無關(guān),故C不符合題意;D項(xiàng)、氨水和硫酸鋁反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁能溶于強(qiáng)堿溶液但不溶于弱堿溶液,所以生成的氫氧化鋁和氨水不反應(yīng),該反應(yīng)與氨水的過量和不足無關(guān),故D不符合題意;故選A。本題考查了鋁及其化合物的性質(zhì),注意把握鋁及其化合物之間的轉(zhuǎn)化,只要第一步反應(yīng)后的生成物能繼續(xù)和反應(yīng)物反應(yīng)的,反應(yīng)方程式和反應(yīng)物的量有關(guān),否則無關(guān)。14、D【解析】試題分析:由圖可知,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.2mol時(shí),陰極析出的固體質(zhì)量不再改變,而0.1molCu2+生成0.1mol單質(zhì)Cu轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量正好是0.2mol,說明Cu2+先放電,氧化性最強(qiáng),之后無固體析出,說明再放電的是氫離子,最后是X3+,所以離子的氧化能力由大到小排列是Cu2+>H+>X3+,答案選D。考點(diǎn):考查溶液中離子放電順序的判斷15、A【解析】將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Fe3+、Mg2+離子,根據(jù)電子守恒,金屬共失去電子的物質(zhì)的量和氮原子得電子的量是相等的,生成了6.72LNO,物質(zhì)的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,其中氮原子得電子的物質(zhì)的量是0.3mol×(5-2)=0.9mol,根據(jù)前后發(fā)生的整個(gè)過程的反應(yīng)可判斷反應(yīng)中金屬失去電子的物質(zhì)的量等于生成堿的氫氧根離子的物質(zhì)的量,即n(OH-)=0.9mol,從金屬單質(zhì)轉(zhuǎn)化為其氫氧化物,增加的是氫氧根離子的質(zhì)量,所以反應(yīng)后沉淀的質(zhì)量(包括氫氧化鋁)等于11.9g+0.9mol×17g/mol=27.2g,但是加入過量氫氧化鈉后,不會生成氫氧化鋁沉淀,開始合金質(zhì)量減少了2.7g,即鋁是0.1mol,所以沉淀氫氧化鋁的量是7.8g,最終所得沉淀的質(zhì)量=27.2g-7.8g=19.4g,答案選A。16、A【解析】
A.電解法精煉銅,陰極發(fā)生還原反應(yīng):
B.二元弱酸的電離分步進(jìn)行,以第一步為主;
C.燃燒熱為常溫常壓下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量;
D.碳酸根離子的水解反應(yīng)分步進(jìn)行。【詳解】A.電解法精煉銅,陰極溶液中的銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-==Cu,故A項(xiàng)正確;B.H2S在水溶液中的主要電離方程式為H2SH++HS?,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,常溫下水的穩(wěn)定狀態(tài)為液態(tài),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+H2OOH-+HCO3-,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。本題側(cè)重考查學(xué)生對化學(xué)原理基本概念的理解與應(yīng)用,需要注意的是多元弱電解質(zhì)的電離方程式書寫的規(guī)范性,①多元弱酸分步電離,以第一步電離為主,如本題的B選項(xiàng),H2S的電離方程式為:H2SH++HS?(第一步);②多元弱堿的電離過程則可一步寫出:Fe(OH)3Fe3++3OH?。同理,多元弱酸根離子水解的離子方程式也分步書寫,其水解以第一步水解為主,如本題的CO32-的水解方程式為:CO32-+H2OOH-+HCO3-,而多元弱堿的陽離子水解反應(yīng)中學(xué)階段需一步寫出,如Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。17、D【解析】
根據(jù)沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含有3個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基,結(jié)合苯酚和乙酸的性質(zhì)分析解答。【詳解】A.根據(jù)沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C7H6O5,故A錯(cuò)誤;B.分子中含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,但不能發(fā)生消去反應(yīng),含有羥基和羧基,能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.1mol沒食子酸含有1mol羧基,與足量的碳酸氫鈉反應(yīng),生成1molCO2,故C錯(cuò)誤;D.1mol沒食子酸含有3mol羥基和1mol羧基,與足量的鈉反應(yīng),生成2molH2,故D正確;故選D。本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意酚羥基不能與碳酸氫鈉反應(yīng),能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉。18、B【解析】
等效H的判斷方法是同一碳原子上的氫原子是等效的;同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的;處于同一對稱位置的碳原子上的氫原子是等效的。【詳解】A項(xiàng)、甲苯苯環(huán)上有3種H原子,含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基、異丙基兩種,所以甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物,故A正確;B項(xiàng)、分子式為C7H8O,且屬于芳香族化合物,由分子式可知含有1個(gè)苯環(huán),若側(cè)鏈有1個(gè),則側(cè)鏈為-OCH3或-CH2OH,同分異構(gòu)有2種;若側(cè)鏈有2個(gè),則側(cè)鏈為-CH3和-OH,存在鄰、間、對三種,故符合條件的同分異構(gòu)體為5種,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、立體烷中氫原子只有1種類型,一氯代物只有1種,立體烷的一氯代物中有與氯原子在一條邊上、面對角線上和體對角線上3類氫原子,故二氯代物有3種,C正確;D項(xiàng)、菲為對稱結(jié)構(gòu),有如圖所示的5種H原子,則與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物,故D正確;故選B。本題考查同分異構(gòu)體,注意一氯代物利用等效氫判斷,二元取代采取定一移一法,注意不要重復(fù)、漏寫是解答關(guān)鍵。19、C【解析】
A、根據(jù)反應(yīng)式3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O可知,硫酸與硝酸的物質(zhì)的量之比是3︰2,選項(xiàng)A正確;B、途徑①③中均生成大氣污染物,而②沒有,所以選項(xiàng)B正確;C、1mol硫酸銅可以生成0.5mol氧化亞銅,轉(zhuǎn)移1mol,所以生成0.25mol氧氣,選項(xiàng)C不正確;D、醛基能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,生成氧化亞銅,葡萄糖含有醛基,D正確;所以正確的答案選C。20、B【解析】
A、乙醇俗稱酒精,故A說法正確;B、乙醇能與水形成分子間氫鍵,乙醇與水可以以任意比例互溶,故B說法錯(cuò)誤;C、乙醇能使蛋白質(zhì)變性,即乙醇可用于消毒,故C說法正確;D、乙醇含有羥基,能與金屬鈉發(fā)生2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故D說法正確;答案選B。21、B【解析】
A.CuSO4·5H2O(s)受熱分解生成CuSO4(s),為吸熱反應(yīng),△H1>0,故A正確;B.將CuSO4·5H2O(s)溶于水會使溶液溫度降低,所以ΔH2>0;將CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高,所以ΔH3<0,所以ΔH2>ΔH3,故B錯(cuò)誤;C.CuSO4·5H2O(s)受熱分解生成CuSO4(s),為吸熱反應(yīng),△H1>0;將CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高,ΔH3<0,所以ΔH3<ΔH1,故C正確;D.根據(jù)蓋斯定律可知:ΔH2=ΔH1+ΔH3,故D正確;故答案:B。22、B【解析】分析:A.根據(jù)KHSO4溶液中的電荷守恒及物料守恒分析;
B.根據(jù)CH3COONa和BaCl
2混合溶液中的物料守恒判斷;
C.硫酸氫銨中氫離子抑制了銨根離子的水解,碳酸氫根離子促進(jìn)了銨根離子的水解;
D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小,物質(zhì)越難溶,據(jù)此分析三種離子濃度大小。詳解:A.
pH=1
的
KHSO4
溶液中
,
硫酸氫鉀完全電離
,
根據(jù)電荷守恒可知:
c(K+)+c(H+)=2c(SO42?)+c(OH?),
根據(jù)物料守恒可得:
c(K+)=c(SO42?),
二者結(jié)合可得:
c(H+)=c(SO42?)+c(OH?),故
A
正確;B.
CH3COONa
和
BaCl2
混合溶液中
,
根據(jù)物料守恒可得:
c(Na+)=c(CH3COO?)+c(CH3COOH)
、
2c(Ba2+)=c(Cl?),
二者結(jié)合可得:c(Na+)+2c(Ba2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-),故
B
錯(cuò)誤;C.
NH4HSO4
電離出的氫離子抑制了銨根離子的水解
,
其溶液中銨根離子濃度最大
;NH4HCO3中碳酸氫根離子水解促進(jìn)了銨根離子的水解
,
其溶液中銨根離子濃度最小
,
則三種相同濃度的銨鹽溶液中
c(NH4+)
從大到小的順序?yàn)椋篘H4HSO4>NH4Cl>NH4HCO3
,故
C
正確;D.化學(xué)式相似的物質(zhì)的溶度積常數(shù)越小物質(zhì)越難溶
,
常溫下在水中溶解能力為
AgCl>AgBr>AgI,
則對應(yīng)飽和溶液中
c(X?)
從大到小的順序?yàn)椋篊l―、Br―、I―,故
D
正確;故本題選B。二、非選擇題(共84分)23、C8H10O④⑤羧基酯化(或取代)2+O22+2H2O、【解析】
(1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)分析其性質(zhì),據(jù)此分析解答(1);(2)~(5)A的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56,核磁共振氫譜顯示只有兩組峰,分子式為C4H8,結(jié)合題給信息可知應(yīng)為CH2=C(CH3)2,A發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成B,B連續(xù)氧化、酸化得到甲,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,B為2-甲基-1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH,C為2-甲基丙醛,結(jié)構(gòu)簡式為:(CH3)2CHCHO,甲為(CH3)2CHCOOH,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,丙中有兩個(gè)甲基,則乙中不含甲基,乙為蘇合香醇的同系物,則乙的結(jié)構(gòu)簡式為,由1molD與2mol氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H8O,可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有-CHO,故D為,據(jù)此分析解答(2)~(5)題?!驹斀狻?1)蘇合香醇為,由-OH和苯環(huán)可知,其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:C8H10O;④⑤;(2)甲為(CH3)2CHCOOH,含有的官能團(tuán)為羧基,甲與乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng),故答案為:羧基;取代(酯化反應(yīng));(3)B為(CH3)2CHCH2OH,C為(CH3)2CHCHO,由B到C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(4)由上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(5)乙為,乙的同分異構(gòu)體滿足:①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,應(yīng)為對位位置,②遇氯化鐵溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則可為、,故答案為:、。把握合成流程中官能團(tuán)的變化、碳鏈變化、碳原子數(shù)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),要注意苯環(huán)上的兩個(gè)取代基位于對位。24、環(huán)己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【解析】
苯酚與氫氣發(fā)生完全加成反應(yīng)產(chǎn)生A是環(huán)己醇,A與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生B是環(huán)己烯,B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C是1,2-二溴環(huán)己烷,C與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生D是,D與Br2按1:1關(guān)系發(fā)生1,4-加成反應(yīng)產(chǎn)生E為,E與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生F為,F(xiàn)與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生G是,G與乙二酸HOOC-COOH在濃硫酸存在和加熱時(shí)發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高聚物H:,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知A是,名稱為環(huán)己醇;(2)B結(jié)構(gòu)簡式為;F的結(jié)構(gòu)簡式:;(3)在上述反應(yīng)中,反應(yīng)①屬于加成反應(yīng),②屬于消去反應(yīng),③屬于加成反應(yīng),④屬于消去反應(yīng),⑤屬于加成反應(yīng),⑥屬于加成反應(yīng),⑦屬于取代反應(yīng),所以反應(yīng)①~⑦中消去反應(yīng)的是②④;屬于加成反應(yīng)的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化學(xué)反應(yīng)是與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生的消去反應(yīng),方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰,且強(qiáng)度之比為1:1:4,A不符合題意;B.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2,B符合題意;C.在中核磁共振氫譜中能給出四種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2:2,C不符合題意;D.中核磁共振氫譜中能給出3種峰且強(qiáng)度之比為1:1:2,D符合題意;故合理選項(xiàng)是BD;本題考查有機(jī)物的推斷與合成的知識,根據(jù)反應(yīng)條件結(jié)合各類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系正向順推,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵,用對稱的思想進(jìn)行等效H原子的判斷是核磁共振氫譜分析的依據(jù)。25、蒸餾燒瓶6:3:5CD安全瓶觀察氣泡調(diào)節(jié)氣流稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3對比證明b中Cl2未過量CD【解析】
(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,裝置A中盛放固體試劑的儀器是蒸餾燒瓶;若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式分別為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O、ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O、ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,則產(chǎn)生等量氯氣(假設(shè)均是1mol)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為2:1:5/3=6:3:5;(2)裝置C中II處所加的試劑用于干燥氯氣,且為固體,不能是堿性干燥劑,否則會吸收氯氣,故可以是硅酸或無水氯化鈣,答案選CD;(3)生成的氯氣中混有氯化氫,則裝置B的作用有:除去氯氣中的氯化氫并作安全瓶,觀察氣泡調(diào)節(jié)氣流等作用;(4)不考慮Br2的揮發(fā),檢驗(yàn)F溶液中Cl-,必須先用足量Ba(NO3)2將硫酸根離子沉淀,再用稀硝酸酸化,再用硝酸銀檢驗(yàn)溴離子,故需要的試劑有稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3;(5)設(shè)計(jì)步驟③的目的是對比實(shí)驗(yàn)思想,即目的是對比證明b中Cl2未過量;(6)A.Cl2、Br2、I2的熔點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),與非金屬性無關(guān),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.酸性為HI>HBr>HCl,但非金屬性Cl2>Br2>I2,不是非金屬的最高價(jià)氧化物的水化物,不能根據(jù)HCl、HBr、HI的酸性判斷非金屬性,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則非金屬性越強(qiáng),可以根據(jù)HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性判斷非金屬性,選項(xiàng)C正確;D.單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),則非金屬性越強(qiáng),其氫化物的還原性越弱,可以根據(jù)HCl、HBr、HI的還原性來判斷非金屬性,選項(xiàng)D正確;答案選CD。26、2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑液封,避免氫氣從長頸漏斗中逸出;控制加氫氧化鈉溶液的體積來控制反應(yīng)的快慢;節(jié)省藥品。冷卻到室溫調(diào)整BC液面相平mg-(28V2-19V1)/11200g無影響偏大【解析】
據(jù)題意,M只含鐵、鋁、銅三種金屬,其中鋁既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng);鐵只能溶于強(qiáng)酸,不溶于強(qiáng)堿;銅既不溶于氫氧化鈉,也不溶于稀硫酸,結(jié)合裝置圖和問題分析解答?!驹斀狻浚?)實(shí)驗(yàn)1中氫氧化鈉溶液只與鋁反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)實(shí)驗(yàn)1的裝置中,小試管的作用是對長頸漏斗起到液封作用,防止氫氣逸出,通過控制加氫氧化鈉溶液的體積來控制反應(yīng)的快慢,調(diào)節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率,同時(shí)節(jié)省藥品;(3)氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,因此對于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)等到冷卻到室溫,并上下移動(dòng)C量氣管,使B、C液面相平,其目的是使B管收集的氣體壓強(qiáng)等于外界大氣壓,這樣讀得的讀數(shù)才準(zhǔn)確;(4)根據(jù)V1結(jié)合鋁與氫氧化鈉的反應(yīng)可知樣品中鋁的質(zhì)量為27V1/33600g,鐵和鋁都與酸反應(yīng)生成氫氣,所以根據(jù)V2-V1即為鐵與鹽酸反應(yīng)生成的氫氣,所以樣品中鐵的質(zhì)量為56(V2-V1)/22400g,所以樣品中銅的質(zhì)量為mg-27V1/33600g-56(V2-V1)/22400g=mg-(28V2-19V1)/11200g;(5)如果實(shí)驗(yàn)前B瓶液體沒有裝滿水,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因?yàn)槔碚撋螧管收集的氣體體積等于排入C管里液體的體積;若拆去導(dǎo)管a,加入液體時(shí),排出錐形瓶中部分空氣,導(dǎo)致測定的氣體體積偏大。27、Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O如果pH<7,亞硝酸鹽會轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體2NO+O2=2NO2過濾A、C溶液出現(xiàn)粉紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色69.00%【解析】
(1)Cu和濃硝酸反應(yīng)得到NO2,NO2與Na2CO3溶液反應(yīng)得到NaNO2。但是NO2可能會與H2O反應(yīng)生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要將NO轉(zhuǎn)化為NO2,再被吸收。(2)①稱取mg粗產(chǎn)品,溶解后稀釋至250mL是配制溶液,結(jié)合配制溶液的步驟選擇儀器;②高錳酸鉀溶液為紫紅色,利用溶液顏色判斷反應(yīng)終點(diǎn);③2MnO4-+6H++5NO2-=5NO3-+2Mn2++3H2O,結(jié)合反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算。【詳解】(1)①銅與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②實(shí)驗(yàn)過程中,需控制B中溶液的pH>7,否則產(chǎn)率會下降,這是因?yàn)槿绻鹥H<7,會發(fā)生反應(yīng):3NO2-+2H+=NO3-+2NO↑+H2O,亞硝酸鹽會轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和NO氣體;③未反應(yīng)的NO2會與H2O反應(yīng)生成NO,NO不能NaOH吸收,所以需要將NO轉(zhuǎn)化為NO2,再被吸收。往C中通入空氣的目的是NO和O2反應(yīng)生成NO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NO+O2=2NO2;④反應(yīng)結(jié)束后,B中溶液為NaNO2和NaNO3的混合溶液,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾等操作,可得到粗產(chǎn)品晶體和母液;(2)①稀釋溶液時(shí),需使用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還有容量瓶、膠頭滴管等,故合理選項(xiàng)是AC;②發(fā)生
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