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文檔簡介
遺傳與優(yōu)生試題及答案
一、單項選擇題(每題2分,共10題)1.基因的本質是()A.蛋白質B.多糖C.DNAD.脂肪2.人類正常體細胞染色體數(shù)目是()A.23條B.46條C.92條D.24條3.下列屬于單基因遺傳病的是()A.21-三體綜合征B.白化病C.唇腭裂D.原發(fā)性高血壓4.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在()A.減數(shù)第一次分裂B.減數(shù)第二次分裂C.有絲分裂D.受精作用5.一對相對性狀的遺傳實驗中,F(xiàn)2出現(xiàn)3:1的性狀分離比的條件不包括()A.子一代產(chǎn)生的兩種雄配子比例為1:1B.子一代產(chǎn)生的兩種雌配子比例為1:1C.雌雄配子的結合機會相等D.子二代個體的存活率不相同6.基因分離定律的實質是()A.子二代出現(xiàn)性狀分離B.子二代性狀分離比為3:1C.等位基因隨同源染色體的分開而分離D.測交后代性狀分離比為1:17.下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體8.優(yōu)生學的主要措施不包括()A.遺傳咨詢B.產(chǎn)前診斷C.近親結婚D.適齡生育9.一個DNA分子復制完畢后,新形成的DNA子鏈()A.是DNA母鏈的片段B.和DNA母鏈之一完全相同C.和DNA母鏈相同,但T為U所代替D.和DNA母鏈稍有不同10.人類鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是()A.基因突變B.基因重組C.染色體結構變異D.染色體數(shù)目變異答案:1.C2.B3.B4.A5.D6.C7.B8.C9.B10.A二、多項選擇題(每題2分,共10題)1.下列屬于遺傳物質特點的是()A.分子結構具有相對穩(wěn)定性B.能夠自我復制C.能產(chǎn)生可遺傳的變異D.能指導蛋白質的合成2.下列有關減數(shù)分裂的敘述,正確的是()A.染色體復制一次,細胞分裂兩次B.每個原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個成熟生殖細胞C.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)第二次分裂過程中著絲點分裂,染色體數(shù)目加倍3.下列疾病屬于多基因遺傳病的是()A.冠心病B.哮喘病C.青少年型糖尿病D.貓叫綜合征4.基因表達包括()A.復制B.轉錄C.翻譯D.逆轉錄5.下列關于基因突變的說法,正確的是()A.基因突變在生物界中普遍存在B.基因突變是隨機發(fā)生的、不定向的C.自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低D.基因突變一定導致生物性狀的改變6.下列屬于可遺傳變異的是()A.基因突變B.基因重組C.染色體變異D.由于水肥充足導致小麥粒大飽滿7.遺傳咨詢的內容和步驟包括()A.醫(yī)生對咨詢對象進行身體檢查,了解家庭病史B.分析遺傳病的傳遞方式C.推算出后代的再發(fā)風險率D.向咨詢對象提出防治對策和建議8.下列關于染色體組的說法,正確的是()A.一個染色體組中的染色體大小、形態(tài)各不相同B.體細胞中含有兩個染色體組的個體一定是二倍體C.單倍體生物體細胞中不一定只含有一個染色體組D.一個染色體組攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息9.基因工程的操作工具包括()A.限制性核酸內切酶B.DNA連接酶C.運載體D.RNA聚合酶10.下列有關人類基因組計劃的說法,正確的是()A.測定人類基因組的全部DNA序列B.解讀其中包含的遺傳信息C.有助于人類對自身疾病的診治和預防D.人類基因組計劃只需要測定23條染色體上的DNA序列答案:1.ABCD2.ACD3.ABC4.BC5.ABC6.ABC7.ABCD8.ACD9.ABC10.ABC三、判斷題(每題2分,共10題)1.所有生物的遺傳物質都是DNA。()2.基因在染色體上呈線性排列。()3.表現(xiàn)型相同的個體,基因型一定相同。()4.受精作用的實質是精子和卵細胞的細胞核融合。()5.單倍體都是高度不育的。()6.產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有的遺傳病。()7.基因重組可以產(chǎn)生新的基因。()8.染色體結構變異會使染色體上基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。()9.人類基因組計劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列。()10.近親結婚會增加隱性遺傳病的發(fā)病風險。()答案:1.×2.√3.×4.√5.×6.×7.×8.√9.√10.√四、簡答題(每題5分,共4題)1.簡述基因分離定律的內容。答案:在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。2.簡述減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因。答案:減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體彼此分離,分別進入兩個子細胞,使得細胞中染色體數(shù)目減半。3.簡述遺傳咨詢的意義。答案:遺傳咨詢可讓咨詢者了解家族遺傳病情況,分析遺傳病傳遞方式,推算后代發(fā)病風險,從而幫助咨詢者做出合理決策,有效降低遺傳病患兒出生幾率。4.簡述基因突變的意義。答案:基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,為生物進化提供了原始材料,使生物能適應不斷變化的環(huán)境。五、討論題(每題5分,共4題)1.討論近親結婚對遺傳和優(yōu)生的危害。答案:近親結婚雙方可能攜帶相同隱性致病基因,會使隱性遺傳病發(fā)病幾率大大增加。后代患某些遺傳病風險提高,影響人口素質,不利于家庭幸福和社會發(fā)展。2.討論如何在日常生活中做好優(yōu)生工作。答案:適齡生育,避免高齡妊娠;進行婚前檢查,了解雙方健康狀況;孕期做好保健,合理飲食、避免接觸有害物質;積極配合產(chǎn)前診斷等。3.討論遺傳與環(huán)境因素對生物性狀的影響。答案:遺傳決定生物性狀的基本框架,環(huán)境因素可影響基因表達。如同一品種
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