分析化學(xué)(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué))知到智慧樹(shù)期末考試答案題庫(kù)2025年內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)_第1頁(yè)
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分析化學(xué)(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué))知到智慧樹(shù)期末考試答案題庫(kù)2025年內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)高錳酸鉀法常用鹽酸來(lái)調(diào)酸性(

)。

答案:錯(cuò)高錳酸鉀法一般在酸性溶液中進(jìn)行,但有時(shí)也在中性或堿性溶液中進(jìn)行。(

)。

答案:對(duì)間接碘量法加入淀粉指示劑的時(shí)間是滴定開(kāi)始前。(

)。

答案:錯(cuò)間接碘量法中,滴定至終點(diǎn)的溶液放置2分鐘又變?yōu)樗{(lán)色的原因是(

)。

答案:待測(cè)物與KI反應(yīng)不完全間接碘量法中,滴定至終點(diǎn)的溶液放置2分鐘又變?yōu)樗{(lán)色的原因是

答案:待測(cè)物與KI反應(yīng)不完全采用配位滴定法測(cè)定鋁鹽中鋁離子含量時(shí),先加入過(guò)量EDTA,加熱煮沸片刻后,再用標(biāo)準(zhǔn)Zn溶液滴定。該滴定方式是(

)。

答案:返滴定法采用下列何種方法可減少隨機(jī)誤差

)。

答案:增加平行測(cè)定次數(shù)酸堿滴定中選擇指示劑的原則是(

答案:指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍內(nèi)酸堿反應(yīng)實(shí)質(zhì)是質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過(guò)程,因此酸失去的質(zhì)子總數(shù)和堿得到的質(zhì)子總數(shù)相等(

答案:對(duì)配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的正確方法是(

)。

答案:用間接配制法(標(biāo)定法)

;用臺(tái)稱稱取一定質(zhì)量NaOH于潔凈的燒杯中,加蒸餾水溶解后,稀釋至所需的體積配位滴定中金屬離子與EDTA形成的配合物穩(wěn)定常數(shù)越大,則滴定允許的pH值(

答案:越低配位滴定中,直接與金屬離子配位的EDTA型體為(

答案:配位滴定中,直接與金屬離子配位的EDTA型體為(

)配位滴定中,滴定突越的大小決定于(

答案:配合物的條件穩(wěn)定常數(shù);待測(cè)金屬離子的濃度配位滴定中,溶液體系酸度越高,則金屬離子與EDTA形成配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)(

答案:越小配位滴定中,指示劑的封閉現(xiàn)象是由(

)引起的

答案:指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性大于MY的穩(wěn)定性郎伯-比爾定律的使用條件之一,入射光必須是(

)。

答案:單色光計(jì)算式0.1246x40.11x(21.22-16.18)結(jié)果應(yīng)取幾位有效數(shù)字(

)。

答案:三位衡量色譜柱效能的指標(biāo)是(

)。

答案:塔板數(shù)衡量色譜柱總效能的參數(shù)為(

)。

答案:分離度范迪姆特方程包含下列哪些項(xiàng)(

)。

答案:渦流擴(kuò)散項(xiàng);傳質(zhì)阻力項(xiàng);分子擴(kuò)散項(xiàng)若只考慮EDTA的酸效應(yīng),配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的正確描述有(

)。

答案:若只考慮EDTA的酸效應(yīng),配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的正確描述有(

)。若使相對(duì)保留值增加,可以采取的措施是(

)。

答案:采用高選擇性固定相若兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對(duì)的條件電勢(shì)差至少應(yīng)大于(

)。

答案:0.27V若兩電對(duì)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2,為使反應(yīng)完全度達(dá)到99.9%,兩電對(duì)的條件電勢(shì)差至少應(yīng)大于

答案:0.27V色譜流出曲線可以獲得以下重要信息(

)。

答案:色譜圖上出現(xiàn)4個(gè)峰,可以判斷樣品中至少含有4個(gè)組分色譜法中用于定量的參數(shù)為(

)。

答案:峰面積色譜法中下列哪些參數(shù)不能用于定量分析(

)。

答案:保留時(shí)間;相對(duì)保留值;半峰寬色譜常用的定量分析的方法有(

)。

答案:外標(biāo)法;內(nèi)標(biāo)法;歸一化法終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。(

答案:錯(cuò)精密度是指相同條件下,多次測(cè)定值間相互接近的程度。(

答案:對(duì)精密度和準(zhǔn)確度的關(guān)系(

)。

答案:準(zhǔn)確度高,精密度一定高;精密度高,準(zhǔn)確度不一定高符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時(shí),其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置(

)

答案:不移動(dòng),但高峰值降低稱取0.3814g基準(zhǔn)物硼砂(摩爾質(zhì)量為381.4g/mol)溶于適量水中,用待標(biāo)定的硫酸溶液滴定至甲基紅變色時(shí),消耗硫酸溶液20.00mL,則硫酸溶液的濃度是(

答案:稱取0.3814g基準(zhǔn)物硼砂(摩爾質(zhì)量為381.4g/mol)溶于適量水中,用待標(biāo)定的硫酸溶液滴定至甲基紅變色時(shí),消耗硫酸溶液20.00mL,則硫酸溶液的濃度是(

)磺基水楊酸法測(cè)鐵,為提高測(cè)定的靈敏度,可采用的措施是

(

)

答案:選擇吸收曲線的最大吸收波長(zhǎng),使有色物質(zhì)對(duì)該波長(zhǎng)產(chǎn)生最大吸收碘量法的主要誤差來(lái)源是(

)。

答案:碘單質(zhì)的揮發(fā);碘離子被空氣中的氧氣氧化碘量法必須在什么溶液條件下進(jìn)行(

)。

答案:中性或弱酸性直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用(

)。

答案:基準(zhǔn)試劑由于滴定劑體積測(cè)量不準(zhǔn),使結(jié)果產(chǎn)生的誤差稱為終點(diǎn)誤差(

答案:錯(cuò)用鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定NaOH溶液,下列情況會(huì)使結(jié)果偏高的是

)。

答案:滴定終點(diǎn)在理論前達(dá)到。;所稱基準(zhǔn)物質(zhì)中所含少量Na2CO3。用鄰二氮菲比色法測(cè)定鐵的實(shí)驗(yàn)中,鄰二氮菲的作用是(

)。

答案:顯色劑用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí),要求混合物中每一組分都出峰的是(

)。

答案:歸一化法用鹽酸標(biāo)定氫氧化鈉溶液濃度時(shí),若鹽酸滴定速度過(guò)快且一到終點(diǎn)就讀數(shù),將使氫氧化鈉濃度

)。

答案:偏高用涂漬極性固定液的毛細(xì)管色譜柱分離極性物質(zhì)時(shí),物質(zhì)在色譜柱上的出峰先后順序?yàn)椋?/p>

)。

答案:按極性從小到大用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定某藥物含量時(shí),用參比溶液條件儀器的A=0或T%=100,目的是

答案:使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn);使測(cè)量符合郎伯-比爾定律,不發(fā)生偏離;使所測(cè)的A值真正反應(yīng)的是待測(cè)物質(zhì)的A值用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸濃度時(shí),若以甲基橙做指示劑,則鹽酸和碳酸鈉的物質(zhì)量關(guān)系為(

答案:2:1用分析天平準(zhǔn)確稱取0.2

g試樣,正確的記錄應(yīng)是(

)。

答案:0.2000

g用分光光度計(jì)測(cè)定有色溶液濃度,濃度的相對(duì)誤差最小是的吸光度為(

)

答案:0.434用一色譜柱分離A,B的混合物,組分A,B的保留時(shí)間分別為12

min,12.5

min,色譜柱對(duì)他們的理論塔板數(shù)均為5000,若要求兩組分的保留時(shí)間不變,要使A,B兩組分達(dá)到完全分離的要求,則色譜柱的理論塔板數(shù)應(yīng)為(

)。

答案:用一色譜柱分離A,B的混合物,組分A,B的保留時(shí)間分別為12

min,12.5

min,色譜柱對(duì)他們的理論塔板數(shù)均為5000,若要求兩組分的保留時(shí)間不變,要使A,B兩組分達(dá)到完全分離的要求,則色譜柱的理論塔板數(shù)應(yīng)為(

)。用EDTA滴定法直接測(cè)定無(wú)色金屬離子,終點(diǎn)時(shí)溶液所呈現(xiàn)的顏色是:(

答案:游離指示劑用EDTA滴定下列離子時(shí),能采用直接滴定方式的是(

答案:用EDTA滴定下列離子時(shí),能采用直接滴定方式的是(

)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定金屬離子時(shí),終點(diǎn)時(shí)所呈現(xiàn)的顏色是游離指示劑的顏色。

答案:錯(cuò)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定無(wú)色金屬離子時(shí),終點(diǎn)所呈現(xiàn)的顏色是EDTA-M配合物的顏色。(

答案:錯(cuò)用25

mL移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為

)。

答案:25.00

mL物質(zhì)對(duì)光的吸收程度與被測(cè)定物質(zhì)的濃度大小是成反比的,而且呈線性關(guān)系。(

答案:錯(cuò)滴定時(shí)眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。(

答案:錯(cuò)滴定分析法要求相對(duì)誤差為0.1%,若稱取試樣的絕對(duì)誤差為0.0002

g,則至少稱取試樣多少g

)。

答案:0.2

g滴定分析法是根據(jù)什么進(jìn)行分析的方法(

)。

答案:化學(xué)反應(yīng)滴定體系的酸度越高,配位滴定的突躍范圍越小。(

答案:對(duì)淀粉指示劑在弱酸性溶液中使用時(shí),其靈敏度最低(

)。

答案:錯(cuò)流動(dòng)相對(duì)色譜選擇性無(wú)影響的色譜法是(

)。

答案:排阻色譜氧化還原滴定分析中所用的指示劑可分為哪幾大類(

)。

答案:氧化還原指示劑;自身指示劑;專屬指示劑氧化還原反應(yīng)條件平衡常數(shù)值的大小能說(shuō)明反應(yīng)進(jìn)行程度(

)。

答案:對(duì)氣相色譜選擇固定液時(shí),一般根據(jù)的原則是(

)。

答案:相似相溶氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是(

)。

答案:保留值氣-液色譜中,保留值實(shí)際上反映的是物質(zhì)間的相互作用,這些相互作用的物質(zhì)是

答案:組分和固定液根據(jù)范迪姆特方程指出下面哪一種說(shuō)法是正確的(

)。

答案:最佳流速時(shí),塔板高度最小標(biāo)定碘液可用硫代硫酸鈉做基準(zhǔn)物質(zhì)(

)。

答案:錯(cuò)標(biāo)定氫氧化鈉的基準(zhǔn)物質(zhì)有(

)。

答案:草酸

;鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液是指(

)。

答案:已知準(zhǔn)確濃度的溶液;滴定時(shí)稱為滴定劑標(biāo)準(zhǔn)溶液是已知準(zhǔn)確濃度的溶液。(

答案:對(duì)標(biāo)下列分析純物質(zhì)中,不可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是(

)。

答案:標(biāo)下列分析純物質(zhì)中,不可以作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是(

)。某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大,則表明

答案:該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收能力很強(qiáng);可見(jiàn)光分光光度法測(cè)定該物質(zhì)時(shí)的靈敏度高條件電位是:(

)。

答案:條件電位是:(

)。有甲、乙兩份不同濃度的同種有色物質(zhì)溶液,甲溶液用1.0

cm吸收池,乙溶液用2.0

cm吸收池,在同一波長(zhǎng)下測(cè)得吸光度值相等,則他們濃度的關(guān)系為

(

)。

答案:乙是甲的1/2有效數(shù)字是指(

)。

答案:測(cè)量中可靠數(shù)字和一位可疑數(shù)字有關(guān)EDTA的酸效應(yīng),下述敘述正確的是:(

答案:酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物的穩(wěn)定性越大。按照四舍六入五留雙規(guī)則能將下列數(shù)據(jù)修約為0.2546的是(

)。

答案:0.25465指出下面的操作中哪些是錯(cuò)誤的,在進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)

答案:比色皿外壁有水珠;手捏比色皿的光面;用普通濾紙擦比色皿的外壁掃描K2C2O7的硫酸溶液的吸收光譜時(shí),一般選做參比溶液的是

答案:硫酸溶液影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)的主要因素是(

)。

答案:入射光的波長(zhǎng),當(dāng)載氣線速較小,范迪姆特方程中的分子擴(kuò)散項(xiàng)起控制作用時(shí),采用下列哪一種氣體做載氣,對(duì)提高柱效有利(

)。

答案:氮?dú)獬S玫臍庀嗌V檢測(cè)器為(

)。

答案:熱導(dǎo)池檢測(cè)器;電子捕獲檢測(cè)器;氫火焰離子常用的50

mL滴定管其最小刻度是(

)。

答案:0.1

mL將稱好的基準(zhǔn)物倒入濕燒杯中,對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生的影響是(

)。

答案:無(wú)影響實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)標(biāo)定HCl的基準(zhǔn)物質(zhì)有(

答案:實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)標(biāo)定HCl的基準(zhǔn)物質(zhì)有(

)實(shí)驗(yàn)中標(biāo)定NaOH

使用的基準(zhǔn)物和使用的指示劑是(

答案:草酸、酚酞

;鄰苯二甲酸氫鉀、酚酞定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差

)。

答案:在允許的范圍內(nèi)如果樣品中組分的沸點(diǎn)范圍很寬,分離不理想,可采取的措施為(

)。

答案:程序升溫在配位滴定中,下列關(guān)于直接滴定法的條件說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

答案:在配位滴定中,下列關(guān)于直接滴定法的條件說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)在進(jìn)行分光測(cè)定時(shí),下面哪一操作是正確的

(

)。

答案:手持比色皿的毛面在色譜分析中,影響分離度的主要因素有(

)。

答案:保留值之差;色譜峰峰寬在符合郎伯-比爾定律的范圍內(nèi),

物質(zhì)的濃度(c),

最大吸收波長(zhǎng)(λ)和吸光度(A)

的關(guān)系為(

).

答案:c與A成正比,λ不變?cè)诘味ǚ治鲋?,測(cè)定結(jié)果的精密度越高,其準(zhǔn)確度也越高。(

答案:錯(cuò)在滴定分析中,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)之間的關(guān)系是(

)。

答案:兩者越接近,滴定誤差越小在滴定分析中,一般用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為(

)。

答案:滴定終點(diǎn)在液相色譜中,范迪姆特方程中對(duì)柱效的影響可以忽略不計(jì)的是(

)。

答案:分子擴(kuò)散項(xiàng)在液相色譜中,梯度洗脫使用于分離(

)。

答案:極性變化范圍寬的樣品在液相色譜中,為了改變色譜柱的選擇性,可以采取的最有效的措施是(

)。

答案:改變流動(dòng)相、固定相的種類在氣相色譜中,色譜柱的使用上限溫度取決于(

)。

答案:固定液的最高使用溫度在氣液色譜中,為了提高柱效,可以采取的最有效措施是(

)。

答案:減小液膜厚度在分光光度計(jì)分析中,能夠用于定性的參數(shù)是(

答案:入射光的最大吸收波長(zhǎng);摩爾吸光系數(shù)在使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí),為了提高檢測(cè)器的靈敏度,使用哪種載氣(

)。

答案:氫氣固體重鉻酸鉀(分析純)可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。

答案:對(duì)吸光度A與透光度T是成線性關(guān)系的。(

答案:錯(cuò)吸光光度測(cè)定中,繪制吸收曲線的目的是(

)。

答案:吸光光度測(cè)定中,繪制吸收曲線的目的是(

)。吸光光度法是對(duì)微量化學(xué)組分進(jìn)行測(cè)定的一種儀器分析方法。(

答案:對(duì)吸光光度法是利用了物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收的性質(zhì)對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量和定性分析的。(

答案:對(duì)吸光光度法中,顯色反應(yīng)主要的影響因素有(

)。

答案:酸度;溶劑;顯色劑用量可作為色譜流動(dòng)相的是(

)。

答案:氣體;液體;超臨界流體反映色譜分離過(guò)程熱力學(xué)因素的是(

)。

答案:色譜峰的保留值反映色譜分離過(guò)程動(dòng)力學(xué)因素的是(

)。

答案:色譜峰的半寬度化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是指(

)。

答案:標(biāo)準(zhǔn)溶液與被測(cè)組分按化學(xué)反應(yīng)式反應(yīng)完全時(shí)那一點(diǎn)分析結(jié)果中的隨機(jī)誤差,就其規(guī)律來(lái)講(

)。

答案:數(shù)字隨機(jī)可變;絕對(duì)值相等的正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相同。分析純?cè)噭┑目s寫符號(hào)是差

)。

答案:分析純?cè)噭┑目s寫符號(hào)是差

)。分析化學(xué)是獲取物質(zhì)化學(xué)組成、含量和結(jié)構(gòu)信息的科學(xué)。

答案:對(duì)分光光度法測(cè)定有色溶液的濃度,其讀數(shù)相對(duì)誤差最小時(shí)的讀數(shù)是(

答案:透光度為36.8%;吸光度為0.434分光光度法中用鄰菲羅啉測(cè)定鐵時(shí),

使用參比溶液目的是(

)。

答案:提高測(cè)量準(zhǔn)確度凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(

答案:錯(cuò)關(guān)于EDTA及其配合物的描述中,下列說(shuō)法正確的是(

)。

答案:EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配位反應(yīng)是以1:1的摩爾比進(jìn)行的;由于成環(huán),EDTA與金屬離子的配合物具有高度的穩(wěn)定性;EDTA與絕大多數(shù)金屬離子的配合物易溶于水保留因子與下列哪些因素?zé)o關(guān)(

)。

答案:流動(dòng)相流速;進(jìn)樣量;塔板數(shù)作為基準(zhǔn)物質(zhì)的條件之一是

)。

答案:摩爾質(zhì)量大些好以甲基紅為指示劑,能用NaOH直接滴定的酸是(

答案:以甲基紅為指示劑,能用NaOH直接滴定的酸是(

)以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可用直接法配置的為(

)。

答案:以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可用直接法配置的為(

)。從酸效應(yīng)曲線上可以讀出準(zhǔn)確滴定某種金屬離子所允許的(

答案:最高酸度為提高吸光光度法的測(cè)量準(zhǔn)確度,宜選用的吸光度的讀數(shù)范圍為(

)。

答案:0.2-0.8為了測(cè)定某組分的保留指數(shù),氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物質(zhì)是(

)。

答案:正構(gòu)烷烴為了提高測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確程度,下面哪些內(nèi)容可作為選擇或控制光度測(cè)量的條件(

答案:最大吸收波長(zhǎng)作為入射波長(zhǎng);吸光度讀數(shù)控制在0.2-0.8下面不會(huì)使郎伯比爾定律發(fā)生偏離的情況(

答案:入射光是平行單色光;溶液是均勻質(zhì)點(diǎn)的稀溶液下列金屬離子不能通過(guò)直接滴定法測(cè)定的有(

答案:下列金屬離子不能通過(guò)直接滴定法測(cè)定的有(

)下列那項(xiàng)不是基準(zhǔn)物質(zhì)必須具備的條件(

)。

答案:物質(zhì)易溶于水下列試劑(均為G優(yōu)級(jí)純R級(jí))可用來(lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的有(

)。

答案:下列試劑(均為G優(yōu)級(jí)純R級(jí))可用來(lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的有(

)。下列論述中,有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是(

)。

答案:下列論述中,有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是(

)。下列表述中,正確的是

)。

答案:精密度高,不一定能保證準(zhǔn)確度高下列物質(zhì)中,哪幾種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿直接滴定(

答案:下列物質(zhì)中,哪幾種不能用標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)堿直接滴定(

)下列條件不影響組分保留值的因素是(

)。

答案:檢測(cè)器類型下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述不正確的是(

)。

答案:隨機(jī)誤差具有單向性下列情況屬于隨機(jī)誤差的是(

)。

答案:天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)下列情況對(duì)結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是(

答案:用硼砂標(biāo)定HCl溶液時(shí)滴定速度快,且立即讀數(shù);測(cè)定某試樣時(shí),所稱的試樣吸潮了下列情況中,使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是(

)。

答案:下列情況中,使分析結(jié)果產(chǎn)生負(fù)誤差的是(

)。下列屬于酸堿指示劑的是(

答案:甲基紅

;酚酞下列屬于滴定分析法常用的滴定方式的是(

)。

答案:置換滴定法;返滴定法下列哪種說(shuō)法中是錯(cuò)誤的(

)。

答案:氣相色譜法的固定相可以是氣體、液體和固體下列哪種說(shuō)法中是對(duì)的(

)。

答案:氫氣、氮?dú)獾仁菤庀嗌V法的流動(dòng)相;固定液是氣液色譜法的固定相;氣相色譜法主要是用來(lái)分離沸點(diǎn)低,熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)下列哪些屬于共軛酸堿對(duì)(

答案:下列哪些屬于共軛酸堿對(duì)(

)下列哪一項(xiàng)的描述是錯(cuò)誤的的(

)。

答案:柱效越高,色譜峰越寬;柱效的高低與色譜峰的寬窄無(wú)關(guān)下列各種檢測(cè)器,不屬于氣相色譜檢測(cè)器的是(

)。

答案:紫外—可見(jiàn)光檢測(cè)器下列各種弱酸弱堿能用酸堿滴定法直接滴定的是(

答案:下列各種弱酸弱堿能用酸堿滴定法直接滴定的是(

)下列關(guān)于酸堿質(zhì)子理論描述正確的是(

答案:下列關(guān)于酸堿質(zhì)子理論描述正確的是(

)下列關(guān)于滴定度的敘述,正確的是(

)。

答案:1

mL標(biāo)準(zhǔn)

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